Immunitás nem specifikus és specifikus: mechanizmusok, különbségek. Humorális és celluláris immunitás: jellemzők és különbségek A sejtes immunitás mechanizmusa

Egészségünk gyakran attól függ, hogy mennyire helyesen és felelősségteljesen bánunk testünkkel és életmódunkkal. Akár rossz szokásainkkal küzdünk, akár megtanuljuk kontrollálni pszichológiai állapotunkat, akár kifújjuk az érzelmeket. Életünk ilyen jellegű megnyilvánulásai nagymértékben meghatározzák immunitásunk állapotát.

Immunitás - a szervezet immunitási képessége és ellenálló képessége a különböző eredetű idegen anyagokkal szemben. Ez a komplex védelmi rendszer az evolúció fejlődésével egy időben jött létre és változott meg. Ezek a változások még most is tartanak, mivel a környezeti feltételek folyamatosan változnak, így a meglévő szervezetek életkörülményei is. Az immunitásnak köszönhetően szervezetünk képes felismerni és elpusztítani a betegséget okozó szervezeteket, idegen testeket, mérgeket és a szervezet belső elfajult sejtjeit.

Az immunitás fogalmát a szervezet általános állapota határozza meg, amely függ az anyagcsere folyamatától, az öröklődéstől és a külső környezet hatására bekövetkező változásoktól.

Természetesen a szervezetet jó egészség jellemzi, ha az immunitás erős. Az emberi immunitás típusai eredetük szerint veleszületett és szerzett, természetes és mesterséges.

Az immunitás típusai

Scheme - az immunitás osztályozása

A veleszületett immunitás egy élőlény genotípusos tulajdonsága, amely öröklődik. Az ilyen típusú immunitás működését számos tényező biztosítja különböző szinteken: sejtes és nem sejtes (vagy humorális). Egyes esetekben a szervezet természetes védekező funkciója csökkenhet az idegen mikroorganizmusok kifejlődése következtében. Ebben az esetben a szervezet természetes immunitása csökken. Ez általában stresszes helyzetekben vagy hipovitaminózisban fordul elő. Ha a szervezet legyengült állapotában idegen anyag kerül a véráramba, akkor a megszerzett immunitás megkezdi munkáját. Vagyis a különböző típusú immunitás helyettesíti egymást.

A szerzett immunitás fenotípusos tulajdonság, idegen ágensekkel szembeni rezisztencia, amely védőoltás vagy a szervezet által terjesztett fertőző betegség után alakul ki. Ezért érdemes valamilyen betegséggel rendelkezni, például himlővel, kanyaróval vagy bárányhimlővel, és akkor ezek ellen a betegségek ellen speciális védekezési eszközök alakulnak ki a szervezetben. Ismétlem, az ember nem betegedhet meg velük.

A természetes immunitás lehet veleszületett és fertőző betegség után szerzett. Ez az immunitás létrejöhet az anyai antitestek segítségével is, amelyek a terhesség alatt a magzathoz, majd a szoptatás során a gyermekhez jutnak. A mesterséges immunitást, a természetes immunitástól eltérően, a szervezet vakcinázás után vagy egy speciális anyag - terápiás szérum - bevezetése következtében szerzi meg.

Ha a szervezet hosszú távú ellenállással rendelkezik egy fertőző betegség ismételt esetével szemben, akkor az immunitás állandónak nevezhető. Ha a szervezet egy ideig immunis a betegségekre, a szérum bevezetése következtében, az immunitást ideiglenesnek nevezik.

Feltéve, hogy a szervezet önmagában termel antitesteket, az immunitás aktív. Ha a szervezet kész formában kap antitesteket (a méhlepényen, terápiás szérumból vagy anyatejen keresztül), akkor passzív immunitásról beszélnek.

"Az immunitás típusai" táblázat

Hasznos videó

Jelenleg bebizonyosodott, hogy az emberi egészség és a létfontosságú tevékenység garanciája nagyobb mértékben függ az immunitás állapotától. Ugyanakkor nem mindenki tudja, hogy mi a bemutatott koncepció, milyen funkciókat lát el és milyen típusokra oszlik. Ez a cikk segít a témával kapcsolatos hasznos információk megismerésében.

Mi az immunitás?

Immunitás az emberi szervezet azon képessége, hogy védelmi funkciókat biztosítson, megakadályozza a baktériumok és vírusok szaporodását. Az immunrendszer sajátossága a belső környezet állandóságának fenntartása.

Főbb funkciók:

• A kórokozók – vegyszerek, vírusok, baktériumok – negatív hatásának megszüntetése;
• Nem működő, elhasználódott cellák cseréje.

Az immunrendszer mechanizmusai felelősek a belső környezet védőreakciójának kialakulásáért. A védelmi funkciók végrehajtásának helyessége meghatározza az egyén egészségi állapotát.

Az immunitás mechanizmusai és osztályozásuk:

Kioszt különleges és nem specifikus mechanizmusok. Konkrét hatása mechanizmusok, amelyek az egyén egy adott antigénnel szembeni védelmét biztosítják. Nem specifikus mechanizmusok ellenáll minden kórokozónak. Ezenkívül felelősek a szervezet kezdeti védelméért és életképességéért.

A felsorolt ​​típusokon kívül a következő mechanizmusokat különböztetjük meg:

• Humorális - ennek a mechanizmusnak a hatása az antigének vérbe vagy más testnedvekbe való bejutásának megakadályozására irányul;
• Celluláris - komplex típusú védelem, amely limfocitákon, makrofágokon és más immunsejteken (bőrsejteken, nyálkahártyán) keresztül hat a patogén baktériumokra. Meg kell jegyezni, hogy a sejttípus aktivitása antitestek nélkül történik.

Fő besorolás

Jelenleg az immunitás fő típusait különböztetjük meg:

• A jelenlegi besorolás az immunitást a következőkre osztja: természetes vagy mesterséges;
• A helytől függően vannak: Tábornok- biztosítja a belső környezet általános védelmét; Helyi- akiknek tevékenysége helyi védőreakciókra irányul;
• Eredet alapján: veleszületett vagy szerzett;
• A cselekvés irányától függően vannak: fertőző vagy nem fertőző;
• Az immunrendszer is fel van osztva: humorális, sejtes, fagocitikus.

Természetes

Jelenleg az emberi immunitás típusai a következők: természetes és mesterséges.

A természetes típus öröklött érzékenység bizonyos idegen baktériumokkal és sejtekkel szemben, amelyek negatív hatással vannak az emberi szervezet belső környezetére.

Az immunrendszer említett fajtái a főbbek, és mindegyik más típusra oszlik.

Ami a természetes megjelenést illeti, ez a veleszületett és szerzett.

Szerzett fajok

szerzett immunitás az emberi szervezet sajátos immunitását képviseli. Kialakulása az ember egyéni fejlődésének időszakában történik. Amikor az emberi test belső környezetébe kerül, ez a típus segít a patogén testek ellensúlyozásában. Ez biztosítja a betegség lefolyását enyhe formában.

A megszerzett immunitás a következő típusokra oszlik:

• Természetes (aktív és passzív);
• Mesterséges (aktív és passzív).

Természetes aktív - betegség után keletkezik (antimikrobiális és antitoxikus).

Természetes passzív - kész immunglobulinok bevezetésével állítják elő.

mesterségesen szerzett- ez a fajta immunrendszer emberi beavatkozás után jelenik meg.

• Mesterséges aktív - vakcinázás után keletkezik;
• Mesterséges passzív - a szérum bevezetése után nyilvánul meg.

Az immunrendszer aktív és passzív típusa közötti különbség abban rejlik, hogy az egyed életképességét fenntartó ellenanyagok független termelése történik.

Veleszületett

Milyen típusú immunitás öröklődik? Az egyén veleszületett betegségre való hajlama öröklődik. Ez az egyén genetikai tulajdonsága, amely születésétől kezdve hozzájárul bizonyos típusú betegségek elleni küzdelemhez. Az ilyen típusú immunrendszer aktivitása több szinten történik - sejtes és humorális.

A veleszületett betegségekre való hajlam csökkenhet, ha negatív tényezőknek vannak kitéve - stressz, alultápláltság, súlyos betegség. Ha a genetikai faj legyengült állapotban van, akkor az ember megszerzett védelme lép életbe, ami támogatja az egyed kedvező fejlődését.

Milyen típusú immunitás keletkezik a szérum szervezetbe juttatása következtében?

A legyengült immunrendszer hozzájárul az emberi belső környezetet aláásó betegségek kialakulásához. Ha szükséges, a betegségek előrehaladásának megakadályozása érdekében a szérumban lévő mesterséges antitesteket juttatják be a szervezetbe. Az oltás után mesterséges passzív immunitás jön létre. Ezt a fajtát fertőző betegségek kezelésére használják, és rövid ideig a szervezetben marad.

A legtöbb modern ember hallott már a szervezet immunrendszerének létezéséről, és arról, hogy megakadályozza a külső és belső tényezők által okozott mindenféle patológia előfordulását. Hogy ez a rendszer hogyan működik, és mitől függnek a védelmi funkciói, nem mindenki tud válaszolni. Sokan meglepődnek, ha megtudják, hogy nem egy, hanem két immunitásunk van - sejtes és humorális. Az immunitás emellett lehet aktív és passzív, veleszületett és szerzett, specifikus és nem specifikus. Lássuk, mi a különbség köztük.

Az immunitás fogalma

Hihetetlen módon még a legegyszerűbb élőlényeknek is, mint például a prenukleáris prokariótáknak és eukariótáknak van olyan védekező rendszere, amely lehetővé teszi számukra, hogy elkerüljék a vírusfertőzést. Ebből a célból speciális enzimeket és toxinokat termelnek. Ez is egyfajta immunitás a legelemibb formájában. A jobban szervezett szervezetekben a védelmi rendszer többszintű szervezettel rendelkezik.

Azt a funkciót látja el, hogy megvédje az egyén minden szervét és testrészét a különböző mikrobák és egyéb idegen anyagok kívülről behatolásától, valamint védelmet nyújt az immunrendszer által idegennek, veszélyesnek minősített belső elemek ellen. Annak érdekében, hogy ezek a funkciók teljes mértékben védjék a testet, a természet „feltalálta” a sejtes immunitást és a humorális immunitást a magasabb rendű lények számára. Különbségek vannak közöttük, de együtt cselekszenek, segítik és kiegészítik egymást. Vegye figyelembe a tulajdonságaikat.

Sejtes immunitás

Ennek a védelmi rendszernek a nevével minden egyszerű - sejtes, ami azt jelenti, hogy valamilyen módon kapcsolódik a test sejtjeihez. Ez magában foglalja az immunválaszt az antitestek részvétele nélkül, és a sejtes immunitásban a szervezetbe bejutott idegen szerek semlegesítésének fő "előadói" a T-limfociták, amelyek sejtmembránokon rögzített receptorokat termelnek. Idegen ingerrel való közvetlen érintkezés hatására kezdenek hatni. A celluláris és humorális immunitás összehasonlításakor meg kell jegyezni, hogy az előbbi a vírusokra, gombákra, különböző etiológiájú daganatokra és a sejtbe bejutott különféle mikroorganizmusokra "specializálódott". Semlegesíti a fagocitákban fennmaradt mikrobákat is. A második szívesebben kezeli a baktériumokat és más kórokozókat, amelyek a vérben vagy a nyirokrendszerben vannak. Munkájuk elve kissé eltér. A sejtes immunitás aktiválja a fagocitákat, a T-limfocitákat, az NK-sejteket (természetes gyilkos), és citokineket szabadít fel. Ezek kis peptidmolekulák, amelyek az A sejt membránjára kerülve kölcsönhatásba lépnek a B sejt receptoraival. Így továbbítják a veszély jelét. A szomszédos sejtekben védekező reakciókat vált ki.

humorális immunitás

Amint fentebb megjegyeztük, a sejtes és humorális immunitás közötti fő különbség a cselekvés tárgyainak elhelyezkedésében rejlik. Természetesen a rosszindulatú ágensek elleni védelem mechanizmusainak is megvannak a sajátosságai. A B-limfociták főként a humorális immunitáson „dolgoznak”. Felnőtteknél kizárólag a csontvelőben, az embriókban pedig a májban termelődnek. Ezt a fajta védelmet humorálisnak nevezték a „humor” szóból, ami latinul „csatornát” jelent. A B-limfociták képesek olyan antitesteket termelni, amelyek elkülönülnek a sejtfelszíntől, és szabadon mozognak a nyirok- vagy véráramban. (cselekvésre ösztönözni) idegen ágensek vagy T-sejtek. Ez megmutatja a sejtes immunitás és a humorális immunitás közötti kapcsolatot és kölcsönhatás elvét.

Bővebben a T-limfocitákról

Ezek olyan sejtek, amelyek a csecsemőmirigyben termelődő limfociták speciális típusai. Embereknél ez a csecsemőmirigy neve, amely a mellkasban, közvetlenül a pajzsmirigy alatt található. Ennek a fontos szervnek az első betűjét a limfociták nevében használják. A T-limfocita prekurzorok a csontvelőben termelődnek. A csecsemőmirigyben végbemegy azok végső differenciálódása (képződése), melynek eredményeként sejtreceptorokat, markereket sajátítanak el.

A T-limfociták többféle típusúak:

• T-segítők. A név az angol help szóból származik, ami „segítséget” jelent. A "helper" angolul asszisztens. Az ilyen sejtek maguk nem pusztítják el az idegen ágenseket, hanem aktiválják a gyilkos sejtek, monociták és citokinek termelését.
• T-gyilkosok. Ezek "született" gyilkosok, amelyek célja saját testük sejtjeinek elpusztítása, amelyekben egy idegen ügynök telepedett meg. Ezeknek a "gyilkosoknak" sok változata van. Minden ilyen sejt "lát"
  csak bármely típusú kórokozón. Azaz a T-gyilkosok, amelyek például streptococcusra reagálnak, figyelmen kívül hagyják a szalmonellát. Valamint "nem vesznek észre" egy idegen "kártevőt", amely bejutott az emberi szervezetbe, de még mindig szabadon kering folyékony közegében. A T-gyilkosok hatásának jellemzői világossá teszik, hogy a sejtes immunitás miben különbözik a humorális immunitástól, amely más séma szerint működik.
• γδ T-limfociták. Más T-sejtekhez képest nagyon kevés termelődik. Úgy vannak beállítva, hogy felismerjék a lipid ágenseket.
• T-elnyomók. Szerepük az, hogy olyan időtartamú és erősségű immunválaszt adjanak, amilyenre minden konkrét esetben szükség van.

Bővebben a B-limfocitákról

Ezeket a sejteket először madaraknál találták meg szervükben, amelyet latinul Bursa fabricii-nek írnak. Az első betűt hozzáadták a limfociták nevéhez. A vörös csontvelőben található őssejtekből születnek. Innen éretlenül jönnek ki. A végső differenciálódás a lépben és a nyirokcsomókban végződik, ahol kétféle sejtet nyernek belőlük:

• Vérplazma. Ezek a B-limfociták vagy plazmasejtek, amelyek az antitestek termelésének fő „gyárai”. 1 másodpercig minden plazmasejt több ezer fehérjemolekulát (immunglobulint) termel, amelyek bármely típusú mikrobát céloznak meg. Ezért az immunrendszer arra kényszerül, hogy a plazma B-limfociták számos fajtáját megkülönböztesse a különböző kórokozók elleni küzdelem érdekében.
• Memóriasejtek. Ezek kis limfociták, amelyek sokkal tovább élnek, mint más formái. Arra az antigénre „emlékeznek”, amely ellen már megvédték a szervezetet. Ha újra megfertőződnek egy ilyen szerrel, nagyon gyorsan aktiválják az immunválaszt, és hatalmas mennyiségű antitestet termelnek. A memóriasejtek a T-limfocitákban is jelen vannak. Ebben az immunitásban a celluláris és a humorális immunitás hasonló. Sőt, ez a két típusú védekezés az idegen agresszorokkal szemben együtt működik, mivel a memória B-limfociták a T-sejtek részvételével aktiválódnak.

A kóros kórokozókra való emlékezés képessége képezte az oltás alapját, amely megszerzett immunitást hoz létre a szervezetben. Ez a készség akkor is működik, ha egy személy olyan betegségekben szenved, amelyekre stabil immunitás alakult ki (bárányhimlő, skarlát, himlő).

Egyéb immunitási tényezők

Az idegen ágensekkel szembeni testvédelem minden típusának megvannak a maga, mondjuk olyan előadói, akik a kórokozó képződmény elpusztítására vagy legalábbis a rendszerbe való behatolásának megakadályozására törekszenek. Megismételjük, hogy az egyik osztályozás szerinti immunitás:

1. Veleszületett.

2. Megszerzett. Aktívan (oltások és bizonyos betegségek után jelenik meg) és passzívan (az anyától a baba számára történő antitestek átvitele vagy a kész antitestekkel történő szérum bevezetése következtében fordul elő).

Egy másik osztályozás szerint az immunitás:

• Természetes (1 és 2 típusú védelmet tartalmaz az előző osztályozásból).
• Mesterséges (ez ugyanaz a szerzett immunitás, amely az oltások vagy néhány szérum után jelent meg).

A veleszületett típusú védelem a következő tényezőkkel rendelkezik:

• Mechanikus (bőr, nyálkahártyák, nyirokcsomók).
• Vegyi anyagok (izzadtság, faggyúváladék, tejsav).
• Öntisztulás (könnyezés, hámlás, tüsszögés stb.).
• Tapadásgátló (mucin).
• Mobilizált (a fertőzött terület gyulladása, immunválasz).

A megszerzett típusú védelem csak sejtes és humorális immunitási tényezőkkel rendelkezik. Tekintsük őket részletesebben.

Humorális tényezők

Az ilyen típusú immunitás hatását a következő tényezők biztosítják:

• bók rendszer. Ez a kifejezés a tejsavófehérjék egy csoportjára utal, amelyek folyamatosan jelen vannak az egészséges ember szervezetében. Mindaddig, amíg nem kerül be idegen anyag, a fehérjék inaktív formában maradnak. Amint egy kórokozó belép a belső környezetbe, a bókrendszer azonnal működésbe lép. Ez a „dominó” elve szerint történik – az egyik fehérje, amelyik talált például egy mikrobát, értesíti róla a másikat, a másikat – a következőt, és így tovább. Ennek eredményeként a komplement fehérjék lebomlanak, olyan anyagok szabadulnak fel, amelyek átlyukasztják az idegen élő rendszerek membránjait, bérbe adják azok sejtjeit, és gyulladásos választ indítanak el.
• Oldható receptorok (a kórokozók elpusztításához szükségesek).
• Antimikrobiális peptidek (lizozim).
• Interferonok. Ezek olyan specifikus fehérjék, amelyek képesek megvédeni az egyik kórokozóval fertőzött sejtet a másik általi károsodástól. Az interferont limfociták, T-leukociták és fibroblasztok termelik.

Sejtes tényezők

Kérjük, vegye figyelembe, hogy ennek a kifejezésnek a meghatározása kissé eltér a sejtes immunitástól, amelynek fő tényezői a T-limfociták. Elpusztítják a kórokozót és egyben az általa megfertőzött sejtet. Az immunrendszerben is megtalálható a sejtes faktorok fogalma, amelyek magukban foglalják a neutrofileket és a makrofágokat. Fő szerepük a problémás sejt bekebelezése és megemésztése (megevése). Mint látható, ugyanazt csinálják, mint a T-limfociták (gyilkosok), de ugyanakkor megvannak a saját jellemzőik.

A neutrofilek oszthatatlan sejtek, amelyek nagyszámú granulátumot tartalmaznak. Antibiotikus fehérjéket tartalmaznak. A neutrofilek fontos tulajdonságai a rövid élettartam és a kemotaxis képessége, azaz a mikrobák bejutásának helyére való mozgás.

A makrofágok olyan sejtek, amelyek képesek elnyelni és feldolgozni meglehetősen nagy idegen részecskéket. Ezen túlmenően az a szerepük, hogy információt továbbítsanak a kórokozóról más védekező rendszereknek, és serkentsék azok aktivitását.

Mint látható, a sejtes és humorális immunitás típusai, amelyek mindegyike saját, a természet által előre meghatározott funkcióját látja el, együtt hatnak, ezáltal maximális védelmet nyújtanak a szervezetnek.

A sejtes immunitás mechanizmusa

Ahhoz, hogy megértsük, hogyan működik, vissza kell térni a T-sejtekhez. A csecsemőmirigyben úgynevezett szelekción mennek keresztül, azaz olyan receptorokat szereznek be, amelyek képesek felismerni egyik vagy másik kórokozót. E nélkül nem tudják ellátni védelmi funkcióikat.

Az első lépést β-szelekciónak nevezik. Ennek folyamata nagyon összetett, és külön figyelmet érdemel. Cikkünkben csak azt jegyezzük meg, hogy a β-szelekció során a legtöbb T-limfocita pre-TRK receptorokat szerez. Azok a sejtek, amelyek nem képesek létrehozni őket, meghalnak.

A második szakaszt pozitív szelekciónak nevezzük. A pre-TRK receptorokkal rendelkező T-sejtek még nem képesek védekezni a patogén ágensek ellen, mivel nem tudnak kötődni a hisztokompatibilitási komplexből származó molekulákhoz. Ehhez más receptorokat kell szerezniük - CD8 és CD4. A komplex transzformációk során egyes sejtek lehetőséget kapnak az MHC fehérjékkel való kölcsönhatásra. A többi meghal.

A harmadik szakaszt negatív szelekciónak nevezzük. E folyamat során a második szakaszon átesett sejtek a csecsemőmirigy határához költöznek, ahol néhányuk érintkezésbe kerül saját antigénjeivel. Ezek a sejtek is elhalnak. Ez megakadályozza az emberi autoimmun betegségeket.

A fennmaradó T-sejtek elkezdenek dolgozni a test védelmében. Inaktív állapotban életük helyére mennek. Amikor egy idegen anyag bejut a szervezetbe, reagálnak rá, felismerik, aktiválódnak és osztódni kezdenek, létrehozva a T-segítőket, a T-gyilkosokat és a fent leírt egyéb tényezőket.

Hogyan működik a humorális immunitás

Ha a mikroba sikeresen átjutott a védelem összes mechanikai akadályán, nem halt meg a kémiai és tapadásgátló tényezők hatására, és behatolt a szervezetbe, akkor a humorális immunitási tényezőket figyelembe veszik. A T-sejtek „nem látják” az ágenst, amíg az szabad állapotban van. De az aktiváltak (makrofágok és mások) elfogják a kórokozót, és a nyirokcsomókba rohannak vele. Az ott található T-limfociták képesek felismerni a kórokozókat, mivel rendelkeznek ehhez a megfelelő receptorokkal. Amint a „felismerés” megtörtént, a T-sejtek elkezdenek „segítőket”, „gyilkosokat” termelni és aktiválni a B-limfocitákat. Ezek viszont elkezdenek antitesteket termelni. Mindezek a tevékenységek ismét megerősítik a sejtes és humorális immunitás szoros kölcsönhatását. Az idegen ágensek kezelésére szolgáló mechanizmusaik némileg eltérőek, de a kórokozó teljes megsemmisítését célozzák.

Végül

Megnéztük, hogyan védi a szervezetet a különféle káros anyagoktól. A sejtes és humorális immunitás őrzi életünket. Általános jellemzőjük a következő jellemzőkben rejlik:

• Memóriasejtek vannak.
• Ugyanazon szerek (baktériumok, vírusok, gombák) ellen hatnak.
• Szerkezetükben receptorokkal rendelkeznek, amelyek segítségével felismerik a kórokozókat.
• A védelmi munkálatok megkezdése előtt hosszú érlelési szakaszon mennek keresztül.

A fő különbség az, hogy a celluláris immunitás csak azokat a ágenseket pusztítja el, amelyek behatoltak a sejtekbe, míg a humorális immunitás a limfocitáktól bármilyen távolságra képes működni, mivel az általuk termelt antitestek nem kötődnek a sejtmembránokhoz.

Mint mondták, a szervezetben minden önkényesen felvett antigén elleni antitestek és RTK már léteznek. Ezek az antitestek és az RTK a limfociták felszínén vannak jelen, és ott antigénfelismerő receptorokat képeznek. Rendkívül fontos, hogy egy limfocita csak egy specifitású antitesteket (vagy RTK-t) képes szintetizálni, amelyek az aktív centrum szerkezetében nem különböznek egymástól. Ez az „egy limfocita – egy antitest” elvként van megfogalmazva.

Hogyan idézi elő egy antigén a szervezetbe kerülve pontosan azon antitestek fokozott szintézisét, amelyek specifikusan csak velük reagálnak? Erre a kérdésre a klónok szelekciójának elmélete adta meg a választ F.M. ausztrál kutató. Burnet. Ezen elmélet szerint egy sejt csak egyfajta antitestet szintetizál, amelyek a felszínén találhatók. Az antitest repertoár az antigénnel való találkozás előtt és attól függetlenül alakul ki. Az antigén szerepe csak az, hogy megtalálja a membránján antitestet hordozó sejtet, amely specifikusan reagál vele, és aktiválja ezt a sejtet. Az aktivált limfocita osztódásba és differenciálódásba lép. Ennek eredményeként egy sejtből 500-1000 genetikailag azonos sejt (klón) keletkezik. A klón ugyanazt a típusú ellenanyagot szintetizálja, amely képes specifikusan felismerni az antigént és kötődni hozzá (16. ábra). Ez az immunválasz lényege: a kívánt klónok kiválasztása és osztódásuk serkentése.

A gyilkos limfociták képzése ugyanezen az elven alapul: a felszínén a kívánt specifitású RTK-t hordozó T-limfocita antigénjeinek szelekciója, osztódásának és differenciálódásának serkentése. Ennek eredményeként az azonos típusú T-gyilkosok klónja képződik. Felületükön nagy mennyiségű RTK-t hordoznak. Ez utóbbiak kölcsönhatásba lépnek az idegen sejt részét képező antigénnel, és képesek elpusztítani ezeket a sejteket.

A gyilkos nem tud semmit kezdeni az oldható antigénnel – sem semlegesíteni, sem a szervezetből kivonni. De a gyilkos limfocita nagyon aktív az idegen antigént tartalmazó sejtek elpusztításában. Ezért áthalad az oldható antigén mellett, de nem adja át az „idegen” sejt felszínén található antigént.

Az immunválasz részletes vizsgálata kimutatta, hogy az antitesteket termelő sejtek klónjának vagy a T-gyilkosok klónjának kialakításához speciális segítő limfociták (T-helperek) részvétele szükséges. Önmagukban nem képesek antitesteket termelni vagy a célsejteket elpusztítani. De felismerve egy idegen antigént, növekedést és differenciált faktorokat termelve reagálnak rá. Ezek a tényezők szükségesek az antitestképző és ölő limfociták szaporodásához és éréséhez. Ezzel kapcsolatban érdekes felidézni az AIDS-vírust, amely súlyosan károsítja az immunrendszert. A HIV-vírus megfertőzi a T-helper sejteket, így az immunrendszer nem képes antitesteket vagy T-gyilkosokat termelni.

11. Az immunitás effektor mechanizmusai

Hogyan távolítják el az antitestek vagy a T-gyilkosok az idegen anyagokat vagy sejteket a szervezetből? Gyilkosok esetében az RTK-k csak „lövész” funkciót látnak el - felismerik a megfelelő célpontokat, és egy gyilkos sejtet kapcsolnak hozzájuk. Így ismerik fel a vírussal fertőzött sejteket. Maga a PTK nem veszélyes a célsejtre, de az őt „követő” T-sejtek hatalmas pusztító potenciált rejtenek magukban. Az antitestek esetében hasonló helyzettel találkozunk. Az antitestek önmagukban ártalmatlanok az antigént hordozó sejtekkel szemben, de ha olyan antigénekkel találkoznak, amelyek keringenek, vagy a mikroorganizmus sejtfalának részét képezik, a komplementrendszer az antitestekhez kapcsolódik. Drámaian fokozza az antitestek hatását. A komplement tájékoztatja a létrejövő antigén-antitest komplexet a biológiai aktivitásról: toxicitásról, fagocita sejtek iránti affinitásról és gyulladást okozó képességről.

Ennek a rendszernek az első komponense (C3) felismeri az antigén-antitest komplexet. A felismerés az enzimaktivitás megjelenéséhez vezet a következő komponens számára. A komplementrendszer összes komponensének szekvenciális aktiválása számos következménnyel jár. Először, a reakció kaszkádos erősödése történik. Ebben az esetben a reakciótermékek összehasonlíthatatlanul többen képződnek, mint a kiindulási reagensek. Másodszor, a komplement komponensei (C9) rögzülnek a baktérium felszínén, élesen fokozva ezen sejtek fagocitózisát. Harmadszor, a komplement rendszer fehérjéinek enzimatikus hasítása során olyan fragmentumok képződnek, amelyek erős gyulladásos aktivitással rendelkeznek. ÉS, végül, amikor az utolsó komplement komponens is bekerül az antigén-antitest komplexbe, ez a komplex képessé válik a sejtmembrán „perforálására”, és ezáltal az idegen sejtek elpusztítására. Így a komplementrendszer a legfontosabb láncszem a szervezet védekező reakcióiban.

A komplementet azonban bármilyen antigén-antitest komplex aktiválja, amely káros vagy ártalmatlan a szervezetre. A szervezetbe rendszeresen bekerülő ártalmatlan antigének gyulladásos reakciója allergiás, azaz perverz immunválaszokhoz vezethet. Az allergia akkor alakul ki, amikor az antigén ismét belép a szervezetbe. Például antitoxikus szérumok ismételt beadásával vagy lisztfehérjék őrlőivel, vagy gyógyszerkészítmények (különösen egyes antibiotikumok) többszöri injekciójával. Az allergiás betegségek elleni küzdelem vagy magának az immunválasznak az elnyomásából, vagy az allergia során keletkező, gyulladást okozó anyagok semlegesítéséből áll.

Az immunitás, mint az emberi rendszer fontos alkotóeleme, szerkezetében, az immunológiai jelenségek osztályozásában és az immunitás bizonyos formáiban, mechanizmusában és számos más jellemzőben igen változatos.

Az immunitás mechanizmusai feltételesen több csoportra oszthatók:

bőr- és nyálkahártya-gátak, gyulladások, fagocitózis, retikuloendoteliális rendszer, nyirokszövet barrier funkciója, humorális faktorok, testsejtek reaktivitása.

Ezenkívül az immunitás mechanizmusainak egyszerűsítése és jobb megértése érdekében csoportokra oszthatók: humorális és sejtes.

Az immunitás humorális mechanizmusa

A humorális immunitás fő hatása abban a pillanatban jelentkezik, amikor az antigének behatolnak a vérbe és más testnedvekbe. Ezen a ponton antitestek képződnek. Magukat az antitesteket 5 fő osztályba sorolják, amelyek funkciójukban eltérőek, azonban mindegyik védelmet nyújt a szervezet számára.

Az antitestek fehérjék, vagy fehérjék kombinációja, ezek közé tartoznak az interferonok, amelyek segítenek a sejteknek ellenállni a vírusoknak, a C-reaktív fehérje segít elindítani a komplementrendszert, a lizozim egy enzim, amely feloldja az antigének falát.

A fenti fehérjék a humorális immunitás nem specifikus típusához tartoznak. Az interleukinok az immunitás specifikus humorális mechanizmusának részét képezik. Ezen kívül vannak más antitestek is.

Az immunitás egyik összetevője a humorális immunitás. Cselekvésében viszont nagyon szorosan összefügg a sejtes immunitással. A humorális immunitás a B-limfociták által antitestek termelésére végzett munkán alapul.

Az antitestek olyan fehérjék, amelyek belépnek és folyamatosan kölcsönhatásba lépnek az idegen fehérjékkel - Antigének. Az antitestek termelése az antigénnel való teljes megfelelés elve szerint történik, azaz. minden antigéntípushoz szigorúan meghatározott típusú antitestet állítanak elő.

A humorális immunitás megsértése közé tartozik a hosszú távú légúti betegségek, krónikus sinusitis, középfülgyulladás stb. A kezelésre gyakran alkalmaznak immunglobulinokat.

Az immunitás sejtes mechanizmusa

A sejtmechanizmust limfociták, makrofágok és más immunsejtek jelenléte biztosítja, de minden tevékenységük antitestek nélkül történik. A sejtes immunitás többféle védelem kombinációja. Először is ezek bőrsejtek és nyálkahártyák, amelyek elsőként akadályozzák meg az antigének bejutását a szervezetbe. A következő gát a vér granulocitái, amelyek hajlamosak egy idegen anyaghoz tapadni. A sejtes immunitás következő tényezője a limfociták.

Létezésük során a limfociták szinte folyamatosan mozognak az egész testben. Ezek képviselik az immunsejtek legnagyobb csoportját, a csontvelőben termelődnek, és a csecsemőmirigyben „képzésen” mennek keresztül. Ezért ezeket csecsemőmirigy-függő limfocitáknak vagy T-limfocitáknak nevezik. A T-limfociták 3 alcsoportra oszthatók.

Mindegyiknek megvan a maga feladata és specializációja: T-gyilkosok, T-segítők, T-elnyomók. A T-gyilkosok maguk is képesek megsemmisíteni az idegen ágenseket, a T-helperek nagyobb mértékben biztosítják a pusztítást, elsőként riasztanak a vírusok behatolása miatt. A T-szuppresszorok csökkentik és leállítják az immunválaszt, ha arra egy adott esetben már nincs szükség.

Az idegen ágensek megsemmisítésén sok munkát a makrofágok végeznek, közvetlenül felszívják azokat, majd citokinek felszabadításával „értesítenek” más sejteket az ellenségről.

Minden különbség ellenére a humorális immunitás és a sejtes immunitás folyamatosan nagyon szoros kölcsönhatásban van a test védelmének biztosítása érdekében.

Fertőző és vírusellenes immunitás

Tekintsük az immunitás típusainak egy másik feltételes felosztását. Fertőző immunitás, szintén nem steril, ennek az immunitásnak az az alapja, hogy egy bizonyos vírussal megbetegedett vagy fertőzött személynél nem lehet kiújulni a betegség. Ebben az esetben nem mindegy, hogy a betegség passzív vagy aktív.

A fertőző immunitás is több típusra osztható: antimikrobiális (antibakteriális), antivirális és antitoxikus, ezen kívül rövid távú és hosszú távú. Veleszületett és szerzett immunitásra is felosztható.

A fertőző immunitás akkor alakul ki, amikor a kórokozók elszaporodnak a szervezetben. Mind a sejtes, mind a humorális alapvető mechanizmusokkal rendelkezik.

A vírusellenes immunitás egy rendkívül összetett folyamat, amely jelentős mennyiségű immunrendszer erőforrást használ fel.

A vírusellenes immunitás első szakaszát a test bőre és nyálkahártyái képviselik. Ha a vírusnak sikerül tovább behatolnia a szervezetbe, a humorális és celluláris immunitási mechanizmus egyes részei működésbe lépnek. Megkezdődik az interferonok termelése, amelyek hozzájárulnak a sejtek vírusokkal szembeni immunitásának biztosításához. Ezen túlmenően más típusú testvédelem is kapcsolódik.

Jelenleg nagyon sok más gyógyszer létezik, de többségükben vagy ellenjavallatok vannak, vagy hosszú ideig nem használhatók, ami nem mondható el a Transfer Factor immunmodulátorról. Az immunitás növelésének eszközei sok tekintetben elveszítik ezt az immunmodulátort.

Nem mindig ismert okok miatt néha kudarcok vannak a vírusellenes és fertőző immunitásban. A helyes lépés ebben az esetben az immunrendszer erősítése lenne, bár nem mindig kell az immunrendszert erősíteni.

Helyesebb lenne azt mondani, hogy szükség van az immunitás modulációjára - az immunitás és annak valamennyi típusának optimalizálása: vírusellenes és fertőző; mechanizmusai - humorális és celluláris immunitás.

A Transfer Factor immunmodulátort a legjobb elkezdeni ilyen célokra használni, más hasonló termékekkel ellentétben ez nem gyógyszergyári termék, de még csak nem is növényi termék, hanem ezek a miénkhez hasonló aminosavkészletek, más típusokból vettek. gerincesek: tehenek és csirkék.

Alkalmazása bármely betegség komplex kezelésében: legyen szó immun- vagy autoimmun betegségről; felgyorsítja a rehabilitációs folyamatot és a pozitív dinamikát a kezelési időszak alatt, enyhíti a gyógyszerek mellékhatásait, helyreállítja az immunrendszert.