Alebo mediálne geniculate body (MCT) je povinným štádiom projekcií centrálnych jadier v inferior colliculus (ICT). V rámci ventrálnej MCT fungujú silné vnútorné obvody v spojení so zostupnou spätnou väzbou z kôry a limbického systému, čím sa zvyšujú sluchové reprezentácie predtým, ako sa prenesú do sluchového mozgu na posúdenie. Paralelne s týmto vzorom priestorovej organizácie štruktúr sa difúzne ladené a polysenzitívne vstupy z viacerých jadier stredného mozgu zbiehajú s dorzálnymi a mediálnymi oblasťami.

Každý talamická oblasť zachováva odlišnú funkčnú identitu týchto rôznych vstupov prednostnou inerváciou odlišných kortikálnych oblastí.

A) Anatómia sluchového talamu (mediálne genikulárne telo). Alternatívne anatomické rozdelenie mediálneho genikulárneho tela bolo navrhnuté ako základ pre cytoarchitektonickú štruktúru a model nervových spojení. Najuznávanejšia je tripartitná schéma delenia jadier v oblasti hlavných ventrálnych buniek, mediálnej oblasti a štrukturálne odlišných dorzálnych oblastí.

Základné funkčné spojenia ventrálnej časti zahŕňajú vzostupné vstupy z colliculus inferior (), lokálne inhibičné neuróny a vzostupné projekcie zo sluchovej kôry. Talamické ciele väčšiny excitačných projekcií z centrálnych jadier mozgového kmeňa sú veľké chumáčovité bunky, ktoré slúžia ako hlavné spínače, a malé hviezdicové bunky, ktoré sú inhibičnými interneurónmi. Pretože dendritické polia huňatých buniek sú orientované paralelne so vzostupnými vstupmi, reakcie ventrálnych oblastí podporujú tonotopickú organizáciu a základ fyziologických charakteristík stredného mozgu. Excitačné výstupy z ventrálnej oblasti smerujú hlavne do IV bunkovej vrstvy A1. Oblasť kôry, ktorá prijíma tieto vstupy, posiela kortikotalamické projekcie späť do ventrálnych oblastí.

Tak ako v iných senzorických jadrách, aj v jadre talamického talamu sú inhibičné interneuróny ventrálnych oblastí organizované do synaptických glomerulov. Excitačné vstupy z NB tvoria triadickú synapsiu s dendritmi interneurónov a hlavnými bunkami MCT. Synaptický komplex je izolovaný od okolitého neuropilu procesmi neuroglie. Keď vstupy z NBG aktivujú triádu, presynaptické terminály na dendritoch interneurónov uvoľňujú GABA v glomeruloch. Uvoľňovanie inhibičných neurotransmiterov je regulované metabolickými a glutamátovými receptormi, ktoré vyžadujú vysokú rýchlosť vstupných impulzov, aby sa aktivovali a potom zostali v aktivovanom stave dlhú dobu. Preto sú prenosové vlastnosti triády ideálne na modifikáciu dlhodobých účinkov vstupov stredného mozgu.

MCT dostávajú rovnaké množstvo vstupu z kôry ako z colliculus inferior(NBCh). Retrográdne značenie naznačuje, že kortikotalamická spätná väzba ventrálnych MCT sa vyskytuje v malých pyramídových bunkách na úrovni IV. Synaptická morfológia naznačuje, že vzostupné projekcie sú vzrušené. Na svojej ceste do dendritických polí hlavných buniek vo ventrálnej oblasti vlákna posielajú kolaterály do talamických retikulárnych jadier (TRN), ktoré sú významnými zdrojmi externých GABAergických inhibítorov. Preto kortikálna spätná väzba môže zmeniť aktivitu talamu prostredníctvom priamych účinkov, prostredníctvom nepriamych účinkov na inhibičné siete.

Dodatočné inhibícia spätnej väzby spôsobené limbickým systémom, najmä mezencefalickou retikulárnou formáciou. Toto zložitý obvod umožňuje kognitívnym faktorom, ako je učenie, pozornosť a vzrušenie, aktivovať jednu podskupinu talamických neurónov, zatiaľ čo inú potláčajú.

b) Základná fyziológia sluchového talamu. Hlavné bunky vo ventrálnej oblasti sú organizované podľa frekvencie lamina, ktorá odráža tonotopické projekcie NBJ. V každej vrstve neuróny tvoria zhluky buniek s podobnými binaurálnymi interakciami a integráciou frekvenčného rozsahu. Tieto funkčné gradienty naznačujú, že paralelné informačné toky zo stredného mozgu zostávajú oddelené v sluchovom talame.

Podrobné porovnanie dostupných obrázkov aktívneho zvukového pohybu v MKT A NBCťažké kvôli procedurálnym rozdielom v skúmaných subjektoch, testovaných parametroch a stave anestézie. Aj keď môžu nastať pozoruhodné zmeny v špecifických vzorcoch odozvy, kde tieto dve štruktúry zdieľajú základné vlastnosti kódovania. Podobné neuróny v centrálnych jadrách, mnohé neuróny vo ventrálnej oblasti sú naladené na frekvenciu, úroveň a čas. Majú tendenciu byť aktivované zvukovými prezentáciami pre každé ucho, ale zároveň vyjadrujú preferenciu pre ktorékoľvek z nich. Nízkofrekvenčné neuróny reagujú na informácie RPS v binaurálnych zvukoch; zatiaľ čo vysokofrekvenčné neuróny sú citlivé na obojsmerné signály. Je jasné, že mnohé z týchto vlastností prichádzajú do MCT z mozgového kmeňa.

Ako sa tieto reprodukcie transformujú lokálne inhibítory reťazca a sú modulované kortikálnou spätnou väzbou, sú naďalej témou osobitného vedeckého záujmu.

V) Adaptívne filtrovanie biologických signálov. Účinky kortikofugálnej spätnej väzby na spracovanie zvuku sa skúmali zaznamenávaním jednofunkčnej aktivity vo ventrálnej časti mediálneho genikulárneho tela počas spätnej kortikálnej inaktivácie. Keď boli veľké oblasti A1 umlčané pomocou nízkoteplotnej blokády u anestetizovaných mačiek, neuróny vo ventrálnych oblastiach vykazovali pokles spontánnych reakcií, zvýšenie pomeru signálu k šumu a zmeny vo frekvenčnom ladení. Selektivita frekvenčného ladenia sa v niektorých neurónoch rozširuje a v iných sa zmenšuje. Rozmanitosť účinkov kortikálnej inaktivácie naznačuje, že kortikotalamické transformácie môžu mať priame excitačné vplyvy, ako aj potláčať lokálne inhibičné vplyvy pomocou impulzov z TRN.

Adaptívne filtrovanie sa môže zlepšiť akustické ošetrenie biologicky významné zvuky. Napríklad netopier MCT reprodukuje vylepšené nervové reprezentácie frekvencií, ktoré sú najdôležitejšie pre druhovo špecifickú echolokáciu. Veľkosť a selektivitu týchto reakcií možno zvýšiť stimuláciou zodpovedajúcich frekvenčných oblastí v sluchovej kôre. Účinok možno zvrátiť farmakologickou blokádou aktivity mozgovej kôry.

Adaptívny filtrácia nielen pozorované v špecializovaných sluchových systémoch, veľkosť neurálnych reprezentácií môže byť tiež experimentálne modifikovaná v širšej skupine poslucháčov. Keď sa opakované tóny skombinujú so škodlivým akustickým šokom, frekvenčné odozvy centrálnych sluchových neurónov posunú frekvencie, aby vytvorili podmienené stimuly. Farmakologická inaktivácia sluchovej kôry tento efekt ruší.

G) Symptómy a klinika sluchového talamu. Anatomické a funkčné poruchy vrátane sluchového talamu poruchy reči vrátane neschopnosti spracovať rýchlo sa meniace zvuky reči. Tieto prechodné poruchy boli spojené so zmenenou anatómiou talamu v postmortálnych štúdiách mozgu dyslektických pacientov. Hoci mediálne genikulárne telo je symetrické v zdravých ľudí, ale ľavé mediálne genikulárne jadro je u dyslektických pacientov menšie, pretože obsahuje menej veľkých projekčných neurónov. Kortikálny cieľ ľavého mediálneho genikulárneho tela, t.j. ľavá hemisféra Je známe, že mozog hrá dôležitú úlohu pri spracovaní rečových informácií.

Porušenia prejavy sa tiež spájajú s elektrofyziologickými abnormalitami talamu. Dyslektici vykazovali menšiu negativitu nesúladu (MNI) v testoch jazykolamov. Tento elektrický potenciál sa objavil, keď pozorovateľ detekoval prezentáciu deviantného stimulu v opakovanom pozadí. Tvrdí sa, že dyslektici vykazujú zníženú negativitu nesúladu, pretože nie sú schopní spracovať rýchle zmeny. Implantované elektródy u experimentálnych zvierat spájajú negatívnosť nesúladu s aktivitou v extralemniskálnej oblasti mediálneho genikulárneho tela.

mediálne genikulárne telo- (p. g. mediale, PNA, BNA, JNA) K. t., umiestnený pred a laterálne od rukoväte dolného colliculus quadrigeminu; umiestnenie subkortikálneho sluchového centra... Veľký lekársky slovník

Štruktúry mozgu- Rekonštrukcia ľudského mozgu na základe MRI Obsah 1 Mozog 1.1 Prosencephalon (predný mozog) ... Wikipedia

Metatalamus- Ľudský mozgový kmeň a talamická oblasť: 6 mediálne genikulárne telo Metatalamus (lat. Metathalamus) časť talamickej oblasti mozgu cicavcov. Tvorené párovou mediálnou a laterálnou... ... Wikipedia

Diencephalon- Mozog: Diencephalon Latinský názov diencephalon Prom ... Wikipedia

SLUCH- FUMÓRA. Dizajn a funkcia sluchový orgán pozri ucho, stredné ucho, Vnútorné ucho, Cortiho orgán. Informácie o cestách a centrách nájdete na Sluchové dráhy, strediská. Zvukové vibrácie životné prostredie dosiahnuť periférny sluchový receptor ch. arr...... Veľká lekárska encyklopédia

Mozgový kmeň- Mozog: mozgový kmeň... Wikipedia

SLUCH- schopnosť človeka a väčšiny zvierat vnímať pozdĺžne zvukové vibrácie prostredia (zvyčajne vzduch alebo voda). Frekvenčný limit S. na strane LF je zvyčajne 10–20 Hz; HF hraniceS. sa medzi rôznymi zvieratami značne líši: ... ... Fyzická encyklopédia

Metatalamus

Metatalamus je súčasťou talamickej oblasti mozgu cicavcov. Tvorené párovými strednými a bočnými genikulárnymi telami, ktoré ležia za každým talamom.

Stredné genikulárne telo sa nachádza za talamickým vankúšom, spolu s dolnými colliculi strešnej platne stredného mozgu (kvadrigeminálnym) je subkortikálnym centrom sluchového analyzátora. Bočné genikulárne telo je umiestnené nižšie ako vankúš. Spolu s hornými colliculi strešnej dosky je to subkortikálny stred vizuálneho analyzátora. Jadrá geniculátov sú spojené dráhami s kortikálnymi centrami zrakových a sluchových analyzátorov.

Zastúpené strednými a bočnými genikulárnymi telami, ktoré sa nachádzajú pod talamickými vankúšmi. Majú jadrá s rovnakým názvom. Vonkajšia (sluchová) slučka končí v jadre stredného genikulárneho tela a jadro laterálneho genikulárneho tela je subkortikálnym centrom videnia. Bočné a stredné genikulárne telá sú pomocou laterálnych a mediálnych rukovätí spojené s hornými a dolnými tuberkulami štvorklanného nervu.

Záver

Diencephalon teda možno rozdeliť do štyroch častí:

epitalamus;

subtalamus (metatalamus);

hypotalamus

Vývoj diencefala v ontogenéze prebieha takto:

predná medulárna vezikula je rozdelená na terminálnu a strednú;

štruktúry dorzálneho a ventrálneho talamu sú vytvorené z bočných stien druhého močového mechúra;

epitalamus sa tvorí z hornej steny močového mechúra;

hypotalamus z dolnej časti;

vrchná časť zadná stena laterálny močový mechúr tvorí metatalamus.

Vo fylogenéze sa štruktúry diencefala vyvíjajú v rôznych štádiách.

Chýbajú štádiá vývoja diencefalonových štruktúr u cyklostómov a rýb; Ventrálny stredný mozog obsahuje štruktúry, ktoré vytvoria oblasť hypotalamu. Informácie sa prijímajú z čuchových, zrakových centier a vagusových nervov obojživelníka. Vyvíja sa predný mozog. Objavuje sa vizuálny talamus, ktorý sa stáva špeciálnymi koordinačnými štruktúrami, ktoré slúžia na spojenie stredného mozgu s koncovým mozgom. Vizuálny talamus sa stáva základom diencephalonu. Vyššie integračné funkcie plazov sú zabezpečené spoločnou prácou telencephalon a diencephalon.

Aktívny vývoj talamu. Spolu s vývojom senzorických (prepínajúcich sa na kôru) jadier sa paralelne vyvíjajú aj asociatívne jadrá talamu. Humorálne formácie hypotalamickej oblasti sa aktívne rozvíjajú, pretože zabezpečujú komunikáciu s hypofýzou (hlavná endokrinná žľaza). Vytvára sa tu výkonný hypotalamo-hypofyzárny systém, ktorý integruje prácu dvoch riadiacich systémov v tele - nervového a endokrinného (žliaz s vnútornou sekréciou)