Jedovaté látky: prehľad najnebezpečnejších z nich. Bojovní agenti

jedovaté látky - toxické chemické zlúčeniny, ktoré majú určité fyzikálne a chemické vlastnosti, ktoré umožňujú ich použitie v boji za účelom ničenia živej sily, kontaminácie terénu a vojenského vybavenia.

Jedovaté látky tvoria základ chemických zbraní. V bojovom stave infikujú ľudské telo, prenikajú cez dýchací systém, kožu a rany z úlomkov chemickej munície. Okrem toho sa človek môže zraniť v dôsledku konzumácie kontaminovaných potravín a vody, ako aj vystavenia toxickým látkam na slizniciach očí a nosohltanu.

Bojový stav OB - taký stav hmoty, v ktorom sa používa na bojisku s cieľom dosiahnuť maximálny efekt pri porážke živej sily. Druhy bojového stavu OV: para, aerosól, kvapky. Kvalitatívne rozdiely v týchto bojových stavoch sú určené najmä veľkosťou častíc fragmentovaného OM.

Para tvorené molekulami alebo atómami hmoty.

Aerosóly sú heterogénne (heterogénne) systémy pozostávajúce z pevných alebo kvapalných častíc látky suspendovanej vo vzduchu. Častice látky s veľkosťou 10 -6 -10 -3 cm tvoria jemne rozptýlené aerosóly, ktoré sa prakticky neusadzujú; častice s veľkosťou 10 -2 cm tvoria hrubé aerosóly, a preto sa v gravitačnom poli pomerne rýchlo usádzajú na rôznych povrchoch.

kvapky - väčšie častice s veľkosťou 0,5 . 10 -1 cm a viac, ktoré sa na rozdiel od hrubých aerosólov rýchlo usadzujú (padajú na povrch).

Prostriedky vo forme pár alebo jemného aerosólu kontaminujú vzduch a infikujú ľudskú silu cez dýchacie orgány (inhalačné poranenie). Kvantitatívna charakteristika kontaminácie vzduchu parami a jemnými aerosólmi je hmotnostná koncentráciaOD – množstvo OM na jednotku objemu kontaminovaného vzduchu (g/m 3).

OM vo forme hrubého aerosólu alebo kvapiek infikujú priestor, vojenskú techniku, uniformy, ochranné prostriedky, vodné plochy a sú schopné infikovať nechránený personál ako v čase usadzovania mraku kontaminovaného vzduchu, tak aj po usadení častíc OM v dôsledku k ich vyparovaniu z kontaminovaných povrchov, ako aj pri kontakte personálu s týmito povrchmi a pri používaní kontaminovaných potravín a vody. Kvantitatívna charakteristika stupňa kontaminácie rôznych povrchov je hustota infekcie Qm je množstvo OM na jednotku plochy kontaminovaného povrchu (g/m2).

Kvantitatívna charakteristika kontaminácie vodných zdrojov je OM koncentrácia, obsiahnuté v jednotke objemu vody (g / m 3).

Jedovaté látky tvoria základ chemických zbraní.

2 Edukačná otázka Klasifikácia toxických látok podľa ich účinku na živý organizmus. Spôsoby ochrany pred ov.

V americkej armáde je najpoužívanejšia klasifikácia založená na delení známych agentov podľa taktických účelov a fyziologické pôsobenie na tele.

Autor: taktický účel OV sú rozdelené do skupín podľa povahy ich škodlivého účinku: smrteľné, dočasne zneschopňujúce pracovnú silu, otravné a cvičné.

Autor: fyziologický účinok na telo rozlíšiť OV:

nervové látky: GA (tabun), GB (sarín), GD (soman), VX (Vi-X);

tvorba pľuzgierov: H (technická horčica), HD (destilovaná horčica), BT a HO (formulácie horčice), HN (dusíková horčica);

všeobecný toxický účinok: AC (kyselina kyanovodíková), SC (chlórkyán);

dusivé látky: CG (fosgén);

psychochemické: BZ (B-Z);

dráždivé látky: CN (chlóracetofenón), DM (adamsit), CS (CS), CR (CI-Ar).

Všetky toxické látky, ktoré sú chemickými zlúčeninami, majú chemický názov, napríklad: AC - nitril kyseliny mravčej; HD, dichlórdietylsulfid; CN je fenylchlórmetylketón. Niektoré OM dostali aj podmienené názvy rôzneho pôvodu, napríklad: horčičný plyn, sarín, soman, adamsit, fosgén. Okrem toho sa pre praktické využitie (na označovanie munície, nádob na výbušné látky) používajú symboly – šifry. V americkej armáde sa OB šifry zvyčajne skladajú z dvoch písmen (napríklad už spomínané GB, VX, BZ, CS). Iné šifry môžu byť použité v iných armádach NATO.

Najväčší rozvoj v nedávne časy prijaté látky VX, GB, HD, BZ, CS, CR, ako aj toxíny. Ako činidlá možno použiť botulotoxín a stafylokokový enterotoxín.

Autor: rýchlosť útoku rozlišovať:

vysokorýchlostné prostriedky, ktoré nemajú dobu latentného pôsobenia, ktoré v priebehu niekoľkých minút vedú k smrti alebo strate bojovej schopnosti v dôsledku dočasného poškodenia (GB, GD, AC, CK, CS, CR);

pomaly pôsobiace látky, ktoré majú obdobie latentného pôsobenia a po určitom čase vedú k poškodeniu (VX, HD, CG, BZ).

Rýchlosť škodlivého účinku, napríklad pre VX, závisí od typu bojového stavu a spôsobu vystavenia tela. Ak je v stave hrubého aerosólu a kvapiek kožný resorpčný účinok tohto činidla pomalý, potom v stave pary a jemného aerosólu sa jeho inhalačný škodlivý účinok dosiahne rýchlo. Rýchlosť účinku OV závisí aj od veľkosti dávky, ktorá sa dostala do tela. Pri vysokých dávkach sa účinok OB prejaví oveľa rýchlejšie.

v závislosti o trvaní zachovania deštruktívnej schopnosti smrtiacich látok sú rozdelené do dvoch skupín:

perzistentné látky, ktoré si zachovávajú svoj škodlivý účinok niekoľko hodín a dní (VX, GD, HD);

nestabilné látky, ktorých škodlivý účinok pretrváva niekoľko desiatok minút po ich aplikácii.

OB GB sa v závislosti od spôsobu a podmienok používania môže správať ako stabilný, tak aj nestabilný OB. V letných podmienkach sa správa ako nestabilný prostriedok, najmä pri infikovaní nesavých povrchov, v zimných podmienkach ako perzistentný prostriedok.

AT kapitalistické krajiny vyrábajúce OM, v závislosti od úrovne výroby sú rozdelené do nasledujúcich skupín:

služobné OB (vyrábané vo veľkých množstvách a sú v prevádzke; v USA medzi ne patria VX GB, HD, BZ, CS, CR);

rezervné OB (toxické látky, ktoré sa v súčasnosti nevyrábajú, ale v prípade potreby ich dokáže chemický priemysel vyrobiť v dostatočnom množstve; v USA do tejto skupiny patria AC CG, HN, CN, DM).

Jedným z prostriedkov hromadného ničenia sú chemické zbrane. Jedovaté látky, ktoré sa v tomto prípade používajú, majú poškodiť ľudské zdravie. Do tela prenikajú cez sliznice dýchacích ciest, kožu, s jedlom alebo vodou.

Tieto lieky môžu spôsobiť veľké škody aj v malých dávkach. Preto prienik cez malú ranu do tela je už schopný viesť k vážnym následkom. Jedovaté látky sú jednoduché metódy, ktoré pozná každý chemik, pričom drahé suroviny nie sú vôbec potrebné.

Chemické zbrane ako prví použili Nemci v rokoch 1914-1918, v tom čase prebiehala prvá svetová vojna. Chlór, ktorý použili, spôsobil nepriateľskej armáde značné škody.

Chemické bojové látky sú schopné vyradiť armádu z činnosti na dlhú dobu, preto sa pri analýze používania týchto drog Nemeckom väčšina štátov začala pripravovať na použitie chemických látok v nadchádzajúcich vojenských udalostiach.

Toto školenie nevyhnutne zahŕňalo poskytovanie osobných ochranných prostriedkov ľuďom, ako aj rôzne cvičenia, ktoré vysvetľujú, ako sa zachovať v prípade chemického útoku.

V súčasnosti nebezpečenstvo nepochádza ani tak z používania chemické zbrane, koľko z nehôd vyskytujúcich sa v rôznych chemických závodoch. Počas takýchto extrémnych situácií môže dôjsť k otrave.

Aby ste vedeli, ako sa pred nimi chrániť, musíte sa orientovať v ich odrodách a pochopiť vlastnosti vplyvu na ľudské telo.

Klasifikácia toxických látok

Existuje mnoho druhov chemikálií v závislosti od kritéria, ktoré sa považuje za základ klasifikácie.

Ak vezmeme do úvahy cieľ, ktorý si nepriateľ stanoví pomocou OV, možno ich rozdeliť do nasledujúcich kategórií:

• Smrteľný.
• Deaktivácia na chvíľu.
• Nepríjemný.

Ak sa zameriame na rýchlosť expozície, potom toxické látky sú:

• Rýchle jednanie. Spôsobenie smrti alebo vážneho zranenia trvá len niekoľko minút.
• Pomalé jednanie. Majú dobu latencie.

Všetky chemikálie majú rôzne obdobie, počas ktorého môžu byť pre človeka nebezpečné. V závislosti od toho sú:

• Vytrvalý. Nebezpečné po určitom čase používania.
• Nestabilný. Po niekoľkých minútach nebezpečenstvo ustúpi.

Klasifikácia toxických látok podľa ich fyziologických účinkov na organizmus môže vyzerať takto:

• Všeobecne jedovatý.
• Látky pľuzgierovité pôsobenie.
• Nervové jedy.
• OV dusivá akcia.
• psychochemické látky.
• Nepríjemný.
• Toxíny.

Škodlivý účinok jedovatých látok

Chemikálie môžu byť v rôznych skupenstvách, takže majú rôzne spôsoby prenikania do tela. Niektoré sa dostanú cez dýchacie cesty a niektoré presakujú cez kožu.

Chemické bojové látky majú odlišný škodlivý účinok, ktorý závisí od nasledujúcich faktorov:

1. Koncentrácie.
2. Hustota infekcie.
3. Pevnosť.
4. toxicita.

Jedovaté látky sa môžu šíriť vzduchovými masami na veľké vzdialenosti od miesta ich aplikácie, pričom ohrozujú ľudí, ktorí nemajú ochranné pomôcky.

Detekciu OM je možné vykonať nielen pomocou špeciálneho zariadenia. Napriek tomu, že vlastnosti toxických látok sú odlišné a všetky majú svoje vlastné vlastnosti a vlastnosti, existuje niekoľko spoločných znakov, ktoré naznačujú ich prítomnosť:

• V mieste prasknutia munície sa objavujú mraky alebo hmla.
• Je tu zvláštny zápach, ktorý nie je typický pre túto oblasť.
• Podráždenie dýchacích ciest.
• Prudký pokles videnia alebo jeho úplná strata.
• Rastliny vädnú alebo menia farbu.

Pri prvom náznaku nebezpečenstva otravy je naliehavé použiť ochranné prostriedky, najmä ak ide o nervové látky.

Látky pôsobiace na pokožku a pľuzgiere

Prenikanie týchto látok sa uskutočňuje cez povrch kože. V parnom stave alebo vo forme aerosólu sa môžu dostať do tela cez dýchací systém.

Najbežnejšie lieky, ktoré možno pripísať tejto skupine, sú horčičný plyn, lewisit. Horčica je tmavá olejovitá kvapalina s charakteristickou vôňou pripomínajúcou cesnak alebo horčicu.

Je dosť odolný, na zemi vydrží až dva týždne, v zime asi mesiac. Schopný ovplyvniť kožu, orgány zraku. V stave pár preniká do dýchacieho systému. Nebezpečenstvo týchto látok spočíva v tom, že ich pôsobenie sa začína prejavovať až nejaký čas po infekcii.

Po expozícii sa na koži môžu objaviť vredy, ktoré sa veľmi dlho nehoja. Ak hlboko vdýchnete prostriedky tejto skupiny, potom sa začne rozvíjať zápal pľúcneho tkaniva.

Nervové látky

Ide o najnebezpečnejšiu skupinu drog, ktorá má smrteľný účinok. Jedovaté nervové látky majú nenapraviteľný účinok na ľudský nervový systém.

Pomocou látok tejto kategórie je možné v krátkom čase zneschopniť veľké množstvo ľudí, pretože mnohí jednoducho nemajú čas používať ochranné prostriedky.

Nervové činidlá zahŕňajú:

• Sarin.
• Soman.
• VX.
• Stádo.

Väčšina ľudí pozná iba prvú látku. Jeho názov sa najčastejšie objavuje v zoznamoch OV. Je to číra, bezfarebná kvapalina s miernym príjemným zápachom.

Ak sa táto látka používa vo forme hmly alebo vo forme pary, potom je pomerne nestabilná, ale v kvapôčkovej forme nebezpečenstvo pretrváva niekoľko dní, v zime aj týždne.

Soman je veľmi podobný sarinu, no pre človeka je nebezpečnejší, keďže pôsobí niekoľkonásobne silnejšie. Bez použitia ochranných prostriedkov neprichádza do úvahy prežitie.

Nervové látky VX a Tabun sú málo prchavé kvapaliny s vysokým bodom varu, a preto sú trvalejšie ako sarín.

Asfyxianty

Už podľa názvu je zrejmé, že tieto látky ovplyvňujú orgány dýchacieho systému. Známe lieky z tejto skupiny sú: fosgén a difosgén.

Fosgén je vysoko prchavá, bezfarebná kvapalina s miernym zápachom po hnilých jablkách alebo sene. Je schopný pôsobiť na telo v parnom stave.

Droga patrí medzi pomaly pôsobiace látky, účinok nastupuje po niekoľkých hodinách. Závažnosť lézie bude závisieť od jej koncentrácie, ako aj od stavu ľudského tela a času stráveného v kontaminovanej oblasti.

Všeobecné toxické lieky

Chemicky toxické látky z tejto skupiny prenikajú do tela s vodou a potravou, ako aj cez dýchací systém. Tie obsahujú:

• Kyselina kyanovodíková.
• Chlorkyán.
• Oxid uhoľnatý.
• Fosforový vodík.
• Arzén vodík.

S léziou možno diagnostikovať nasledujúce príznaky: objavuje sa vracanie, závraty, človek môže stratiť vedomie, kŕče, paralýza je možná.

Kyselina prusová vonia po mandliach, v malom množstve sa nachádza aj v semenách niektorých druhov ovocia, napríklad v marhuliach, preto sa neodporúča používať plody s kôstkami na kompót.

Hoci tento strach môže byť zbytočný, pretože kyselina kyanovodíková pôsobí iba v parnom stave. Keď je postihnutý, pozorujú sa charakteristické znaky: závraty, kovová chuť v ústach, slabosť a nevoľnosť.

Látky dráždivé

Dráždivé toxické látky môžu na človeka pôsobiť len krátkodobo. Nie sú smrteľné, ale môžu spôsobiť dočasnú stratu alebo zníženie výkonu. Pôsobia najmä na nervové zakončenia nachádzajúce sa v koži a slizniciach.

Ich pôsobenie sa prejavuje takmer okamžite po aplikácii. Látky tejto skupiny možno rozdeliť do nasledujúcich odrôd:

• Roztrhnúť.
• Kýchnutie.
• Spôsobuje bolesť.

Pri vystavení látkam prvej skupiny sa v očiach objaví silná bolesť a začne sa hojné uvoľňovanie slznej tekutiny. Ak je pokožka rúk jemná a citlivá, môže sa na nej objaviť pálenie a svrbenie.

Kýchanie jedovaté látky dráždivého účinku postihujú sliznice dýchacích ciest, čo spôsobuje záchvat neviazaného kýchania, kašľa, pričom sa objavuje bolesť za hrudníkom. Keďže existuje účinok na nervový systém, môžu sa zaznamenať bolesti hlavy, nevoľnosť, vracanie, svalová slabosť. V závažných prípadoch sú možné kŕče, paralýza a strata vedomia.

Látky, ktoré majú bolestivý účinok, vyvolávajú bolesť, ako pri popálení, údere.

Psychochemikálie

Táto skupina liekov ovplyvňuje nervový systém a spôsobuje zmeny v duševnej činnosti človeka. Môže sa objaviť slepota alebo hluchota, strach, halucinácie. Pohybové funkcie sú narušené, ale takéto lézie nevedú k smrti.

Najznámejším zástupcom tejto kategórie je BZ. Pri vystavení sa mu začnú objavovať nasledujúce príznaky:

1. Suché ústa.
2. Zreničky sú príliš široké.
3. Pulz sa zrýchľuje.
4. Vo svaloch je slabosť.
5. Znížená koncentrácia a pamäť.
6. Človek prestáva reagovať na vonkajšie podnety.
7. Objavujú sa halucinácie.
8. Úplné odpútanie sa od vonkajšieho sveta.

Použitie psychochemických prostriedkov v čase vojny vedie k tomu, že nepriateľ stráca schopnosť robiť správne a včasné rozhodnutia.

Prvá pomoc pri vystavení jedovatým látkam

Ochrana pred chemikáliami môže byť potrebná aj v čase mieru. V prípade mimoriadnych udalostí na chemicky nebezpečných miestach je potrebné mať po ruke osobné ochranné pracovné prostriedky a transport, aby bolo možné z kontaminovaného miesta vyviesť osoby.

Keďže agenti konajú rýchlo, pri takýchto nehodách sú mnohí vážne zranení a vyžadujú okamžitú hospitalizáciu. Aké opatrenia možno pripísať prvej pomoci:

1. Použitie protijedov.
2. Starostlivé ošetrenie všetkých otvorených oblastí tela v prípade kontaktu s OM kvapkami.
3. Nasaďte si plynovú masku alebo aspoň bavlnený gázový obväz.
4. Odstráňte osobu z lézie. Toto sa musí urobiť ako prvé.
5. V prípade potreby vykonajte resuscitačné opatrenia.
6. Evakuácia z oblasti infekcie.

Prvá pomoc sa môže líšiť v závislosti od jedu. Napríklad, ak bola dráždivá látka poškodená, je potrebné urobiť nasledovné:

• Ak je to možné, odstráňte plynovú masku a uniformu.
• Zadajte 1 ml 2% promedolu.
• Dôkladne vypláchnite ústa, oči, pokožku rúk a tváre 2% roztokom hydrogénuhličitanu sodného.
• Ak je bolesť v očiach, potom je potrebné odkvapkať 2% roztok novokaínu alebo atropínu. Na očné viečka si môžete dať očnú masť.
• Ak človek trpí srdcovo-cievnymi ochoreniami, potom je potrebné podávať mu prípravky na srdce.
• Ošetrite pokožku 5% roztokom manganistanu draselného a aplikujte obväz proti popáleniu.
• Užívajte antibiotiká niekoľko dní.

Teraz existuje špeciálne vybavenie a nástroje, ktoré umožňujú nielen určiť prítomnosť toxických látok, rozpoznať ich, ale aj presne určiť ich množstvo.

Ochrana pred jedmi

Ak dôjde k havárii v chemickom podniku, potom prvou úlohou, ktorej treba čeliť, je ochrana obyvateľstva žijúceho v blízkosti miesta mimoriadnej udalosti, ako aj zamestnancov podniku.

Najspoľahlivejším prostriedkom na ochranu hromadného používania sú prístrešky, ktoré musia byť v takýchto podnikoch zabezpečené. Jedovaté látky však začnú pôsobiť okamžite, a preto, keď sa chemikálie uvoľnia, čas plynie o sekundy a minúty a je potrebné urýchlene poskytnúť pomoc.

Všetci zamestnanci podniku musia byť vybavení špeciálnymi dýchacími prístrojmi alebo plynovými maskami. Teraz aktívne pracujú na vytvorení novej generácie plynovej masky, ktorá bude schopná chrániť pred všetkými druhmi jedovatých látok.

Pre chemické havárie veľký význam svoju úlohu zohráva rýchlosť sťahovania ľudí z kontaminovanej oblasti, a to je možné len vtedy, ak sú všetky tieto opatrenia vopred jasne naplánované, je zabezpečené a pripravené vybavenie na urgentnú evakuáciu.

Obyvateľstvo okolitých osád by malo byť včas upozornené na nebezpečenstvo nákazy, aby ľudia prijali všetky potrebné ochranné opatrenia. Predtým je potrebné v prípade takýchto situácií viesť rozhovory, aby obyvateľstvo malo predstavu, ako sa chrániť pred toxickými látkami.

Jedovaté látky (S) sú toxické chemické zlúčeniny určené na porazenie pracovnej sily nepriateľa.

OM môže pôsobiť na organizmus cez dýchací systém, kožu a tráviaci trakt. Bojové vlastnosti (bojová účinnosť) prostriedkov sú určené ich toxicitou (v dôsledku schopnosti inhibovať enzýmy alebo interakcie s receptormi), fyzikálno-chemickými vlastnosťami (prchavosť, rozpustnosť, odolnosť voči hydrolýze atď.), schopnosťou prenikať cez biobariéry teplokrvných živočíchov a prekonávať ochranné prostriedky.

Chemické bojové látky sú hlavným škodlivým prvkom chemických zbraní. Podľa povahy fyziologických účinkov na ľudský organizmus sa rozlišuje šesť hlavných typov toxických látok:

1. Jedovaté nervové látky, ktoré ovplyvňujú centrálny nervový systém. Účelom použitia nervovo paralytických látok je rýchle a masívne zneschopnenie personálu možným Vysoké čísloúmrtia. Medzi toxické látky tejto skupiny patria sarín, soman, tabun a V-plyny.

2. Jedovaté látky s tvorbou pľuzgierov. Poškodzujú najmä cez kožu, pri aplikácii vo forme aerosólov a pár aj cez dýchacie ústrojenstvo. Hlavnými toxickými látkami sú horčičný plyn, lewisit.

3. Jedovaté látky všeobecného jedovatého účinku. Keď sa dostanú do tela, narušia prenos kyslíka z krvi do tkanív. Toto je jeden z najrýchlejších operačných systémov. Patria sem kyselina kyanovodíková a chlorid kyán.

4. Dusivá pôsobia hlavne na pľúca. Hlavnými OM sú fosgén a difosgén.

5. Psychochemické látky sú schopné na určitý čas vyradiť pracovnú silu nepriateľa. Tieto toxické látky pôsobiace na centrálny nervový systém narúšajú normálnu duševnú činnosť človeka alebo spôsobujú také duševné nedostatky, ako je dočasná slepota, hluchota, pocit strachu a obmedzenie motorických funkcií. Otrava týmito látkami v dávkach spôsobujúcich duševné poruchy nevedie k smrti. OB z tejto skupiny sú inuklidyl-3-benzilát (BZ) a dietylamid kyseliny lysergovej.

6. Jedovaté látky dráždivého účinku, alebo dráždidlá (z angl. irritant – dráždivá látka). Dráždivé látky pôsobia rýchlo. Zároveň je ich účinok spravidla krátkodobý, pretože po opustení infikovanej zóny príznaky otravy zmiznú po 1-10 minútach. Smrteľný účinok pre dráždivé látky je možný len vtedy, keď sa do tela dostanú dávky, ktoré sú desiatky až stokrát vyššie ako minimálne a optimálne pôsobiace dávky. Medzi dráždivé látky patria slzné látky, ktoré spôsobujú hojné slzenie a kýchanie, dráždia dýchacie cesty (môžu tiež ovplyvniť nervový systém a spôsobiť kožné lézie). Slznými činidlami sú CS, CN alebo chlóracetofenón a PS alebo chlórpikrín. Kýchadlá sú DM (adamsit), DA (difenylchlórarzín) a DC (difenylkyanarzín). Existujú prostriedky, ktoré kombinujú slzenie a kýchanie. Dráždivé látky používa polícia v mnohých krajinách, a preto sú klasifikované ako policajné alebo špeciálne nesmrtiace prostriedky (špeciálne prostriedky).

Klasifikácia bojových agentov (CW)

jedovaté látky(OV) - toxické chemické zlúčeniny určené na porazenie nepriateľského personálu počas nepriateľských akcií a zároveň na zachovanie materiálneho majetku počas útoku na mesto. Do tela sa môžu dostať cez dýchací systém, kožu a tráviaci trakt. Bojové vlastnosti (bojová účinnosť) prostriedkov sú určené ich toxicitou (v dôsledku schopnosti inhibovať enzýmy alebo interakcie s receptormi), fyzikálno-chemickými vlastnosťami (prchavosť, rozpustnosť, odolnosť voči hydrolýze atď.), schopnosťou prenikať cez biobariéry teplokrvných živočíchov a prekonávať ochranné prostriedky.

Tri generácie Combat OV (1915 - 1970.)

Prvá generácia.

Chemické zbrane prvej generácie zahŕňajú štyri skupiny jedovatých látok:

1) OB pľuzgierovité pôsobenie(perzistentné OM sírne a dusíkaté horčice, lewisit).
2) OB všeobecné toxické pôsobenie(nestabilná RH kyselina kyanovodíková). ;
3) OB dusivá akcia(nestabilné činidlá fosgén, difosgén);
4) OB dráždivý(adamsit, difenylchlórarzín, chlórpikrín, difenylkyanarzín).

22. apríl 1915, keď nemecká armáda v oblasti malého belgického mestečka Ypres použila plynový útok s chlórom proti anglo-francúzskym jednotkám Entente, treba považovať za oficiálny dátum začatia veľkej- rozsiahle použitie chemických zbraní (presne ako zbraní hromadného ničenia). Obrovský, 180 ton (zo 6 000 valcov) jedovatý žltozelený oblak vysoko toxického chlóru, ktorý dosiahol predsunuté pozície nepriateľa, zasiahol 15 000 vojakov a dôstojníkov v priebehu niekoľkých minút; päťtisíc zomrelo bezprostredne po útoku. Tí, ktorí prežili, buď zomreli v nemocniciach, alebo sa stali invalidmi na celý život, pretože dostali silikózu pľúc, vážne poškodenie orgánov zraku a mnoho vnútorné orgány.

V tom istom roku 1915, 31. mája, Nemci na východnom fronte použili proti ruským jednotkám ešte silnejšiu jedovatú látku zvanú „fosgén“ (plný chlorid kyseliny uhličitej). Zomrelo 9 tisíc ľudí. 12. mája 1917 ďalšia bitka pri Ypres.

A opäť, nemecké jednotky používajú proti nepriateľovi chemické zbrane - tentoraz chemickú bojovú látku kože - pľuzgiere a všeobecne toxické pôsobenie - 2,2-dichlórdietylsulfid, ktorý neskôr dostal názov "horčičný plyn".

V prvej svetovej vojne boli testované aj ďalšie jedovaté látky: difosgén (1915), chlórpikrín (1916), kyselina kyanovodíková (1915).dráždivý účinok - difenylchlórarzín, difenylkyanarzín.

Počas prvej svetovej vojny spotrebovali všetky bojujúce štáty 125 000 ton jedovatých látok, z toho 47 000 ton Nemecko. Použitím chemických zbraní počas vojny trpelo asi 1 ml ľudí. človek. Na konci vojny bol na zozname potenciálne perspektívnych a už testovaných látok chloracetofenón (lachrymator), ktorý má silný dráždivý účinok, a napokon a-lewisit (2-chlórvinyldichlórarzín).

Lewisit okamžite pritiahol veľkú pozornosť ako jeden z najsľubnejších chemických bojových látok. Jeho priemyselná výroba začala v USA ešte pred koncom svetovej vojny; naša krajina začala produkovať a hromadiť lewisitové zásoby už v prvých rokoch po vzniku ZSSR.

Koniec vojny len na chvíľu spomalil práce na syntéze a testovaní nových typov chemických bojových látok.

Medzi prvou a druhou svetovou vojnou sa však arzenál smrtiacich chemických zbraní neustále rozrastal.

V 30. rokoch 20. storočia boli získané nové jedovaté látky s pľuzgiermi a všeobecnými toxickými účinkami, vrátane fosgenoxímu a „dusíkaté horčice“ (trichlóretylamín a čiastočne chlórované deriváty trietylamínu).

Druhá generácia.

Do už známych skupín sa pridáva nová skupina:

5) OB nervové pôsobenie.

Počnúc rokom 1932, rozdielne krajiny Intenzívne sa uskutočňujú štúdie organofosforových jedovatých látok s nervovo-paralytickým účinkom - chemických zbraní druhej generácie (sarín, soman, tabun). Vďaka mimoriadnej toxicite organofosforových jedovatých látok (OPS) sa ich bojová účinnosť dramaticky zvyšuje. V tých istých rokoch sa zdokonaľovala chemická munícia.V 50. rokoch pribudla do rodiny chemických zbraní druhej generácie skupina FOV s názvom „V-plyny“ (niekedy „VX-plyny“).

V-plyny podobnej štruktúry, prvýkrát získané v USA a Švédsku, sa čoskoro objavia v prevádzke v chemických jednotkách a u nás. V-plyny sú desaťkrát toxickejšie ako ich „bratia v zbrani“ (sarin, soman a tabun).

Tretia generácia.

Pridáva sa nová, šiesta skupina jedovatých látok, tzv.

6) str sychochemické činidlá

V 60. a 70. rokoch 20. storočia sa vyvíjali chemické zbrane tretej generácie, ktoré zahŕňali nielen nové druhy jedovatých látok s nepredvídanými mechanizmami ničenia a extrémne vysokou toxicitou, ale aj pokročilejšie spôsoby ich použitia – kazetovú chemickú muníciu, binárne chemické zbrane. , atď. R.

Technická myšlienka binárnej chemickej munície spočíva v tom, že sú vybavené dvoma alebo viacerými počiatočnými komponentmi, z ktorých každá môže byť netoxická alebo nízko toxická látka. Počas letu strely, rakety, bomby alebo inej munície k cieľu sa v nej miešajú prvotné zložky za vzniku bojovej chemickej látky ako konečného produktu chemickej reakcie. V tomto prípade úlohu chemického reaktora plní munícia.

V povojnovom období bol problém binárnych chemických zbraní pre USA druhoradý. Počas tohto obdobia Američania urýchlili vybavenie armády novými nervovými látkami, ale od začiatku 60-tych rokov sa americkí špecialisti vrátili k myšlienke vytvorenia binárnej chemickej munície. Donútilo ich k tomu viacero okolností, z ktorých najdôležitejšou bol nedostatočný pokrok vo vyhľadávaní jedovatých látok s ultravysokou toxicitou, teda jedovatých látok tretej generácie.

V prvom období implementácie binárneho programu hlavné úsilie amerických špecialistov smerovalo k vývoju binárnych kompozícií štandardných nervových látok, VX a sarínu.

Spolu s vytvorením štandardného binárneho 0V sa hlavné úsilie špecialistov samozrejme zameriava na získanie efektívnejšieho 0V. Vážna pozornosť bola venovaná hľadaniu binárneho 0V s takzvanou strednou volatilitou. Vládne a vojenské kruhy vysvetľovali zvýšený záujem o prácu v oblasti binárnych chemických zbraní potrebou riešiť problémy bezpečnosti chemických zbraní pri výrobe, preprave, skladovaní a prevádzke.

Dôležitou etapou vo vývoji binárnej munície je skutočný konštrukčný vývoj projektilov, mín, bômb, hlavíc rakiet a iných aplikačných prostriedkov.

Hlavný problém klasifikácie.

Široká škála 0V z hľadiska tried chemických zlúčenín, vlastností a bojová misia si prirodzene vyžaduje ich klasifikáciu. Je prakticky nemožné vytvoriť jedinú univerzálnu klasifikáciu 0V a nie je to potrebné. Špecialisti rôznych profilov berú ako základ pre klasifikáciu vlastnosti a vlastnosti 0V, ktoré sú z hľadiska tohto profilu najcharakteristickejšie, preto sa klasifikácia zostavená napríklad odborníkmi na lekárske služby ukazuje ako neprijateľná pre špecialisti vyvíjajúci prostriedky a metódy na ničenie zbraní alebo operačno-taktické základy na použitie chemických zbraní.

Počas relatívne krátkej histórie chemických zbraní sa objavilo a stále existuje delenie OM podľa rôznych kritérií. Sú známe pokusy klasifikovať všetky 0V podľa aktívnych chemických funkčných skupín, podľa perzistencie a prchavosti, podľa použiteľnosti aplikačných prostriedkov a toxicity, podľa spôsobov odplynenia a ošetrovania postihnutých, podľa patologických reakcií organizmu spôsobených 0V. V súčasnosti sa najviac používajú takzvané fyziologické a taktické klasifikácie 0B.

Fyziologická klasifikácia.

Fyziologická klasifikácia, rovnako ako všetky ostatné, je veľmi podmienená. Na jednej strane vám umožňuje spojiť do jedného systému pre každú skupinu opatrení na dekontamináciu a ochranu, sanitáciu a prvú pomoc. Na druhej strane neberie do úvahy prítomnosť nežiaducich účinkov niektorých látok, ktoré niekedy predstavujú pre postihnutého veľké nebezpečenstvo. Napríklad dráždivé látky PS a CN môžu spôsobiť vážne poškodenie pľúc až smrť a DM spôsobuje celkovú otravu organizmu arzénom. Hoci sa uznáva, že netolerovateľná koncentrácia dráždivých látok by mala byť aspoň 10-krát nižšia ako smrteľná, v reálnych podmienkach použitia prostriedkov sa táto požiadavka prakticky nedodržiava, o čom svedčia mnohé fakty o závažných následkoch použitia. policajných látok v zahraničí. Niektoré 0V z hľadiska ich účinku na organizmus možno súčasne priradiť dvom alebo viacerým skupinám. Najmä látky VX, GB, GD, HD, L majú bezpodmienečne všeobecný jedovatý účinok a látky PS, CN majú dusivý účinok. Okrem toho sa v arzenáli chemických zbraní cudzích štátov z času na čas objavia nové 0V, ktoré je vo všeobecnosti ťažké priradiť k niektorej zo spomínaných šiestich skupín. taktické zaradenie.

Taktická klasifikácia rozdeľuje 0B do skupín podľa účelu boja. Napríklad v americkej armáde sú všetky 0V rozdelené do dvoch skupín:

Smrteľný(podľa americkej terminológie smrtiaci agenti) - látky určené na ničenie živej sily, medzi ktoré patria látky nervovo paralytického, pľuzgierového, všeobecne jedovatého a dusivého účinku;

Dočasne neschopná pracovná sila(v americkej terminológii škodlivé látky) sú látky, ktoré umožňujú riešiť taktické úlohy na vyradenie pracovnej sily na dobu od niekoľkých minút až po niekoľko dní. Patria sem psychotropné látky (neschopenky) a dráždivé látky (dráždidlá).

Niekedy je do osobitnej skupiny policajných látok priradená skupina dráždivých látok, ako látok, ktoré znemožňujú pracovnú silu na dobu mierne presahujúcu dobu priameho vystavenia 0V a meranú v minútach - desiatkach minút. Je zrejmé, že tu je cieľom vylúčiť ich zo zostavy bojových 0V v prípade zákazu chemických zbraní. V niektorých prípadoch sú vzdelávacie prostriedky a formulácie zaradené do samostatnej skupiny.

Taktická klasifikácia 0B je tiež nedokonalá. Skupina smrtiacich činiteľov teda zahŕňa najrozmanitejšie zlúčeniny z hľadiska fyziologického účinku a všetky sú len potenciálne smrteľné, pretože konečný výsledok pôsobenia 0V závisí od jeho toxicity, toxodózy, ktorá sa dostala do tela a podmienky používania. Klasifikácia tiež nezohľadňuje také dôležité faktory, ako je chemická disciplína pracovnej sily vystavenej chemickému útoku, dostupnosť ochranných prostriedkov, kvalita ochranných prostriedkov, stav zbraní a vojenského vybavenia. Pri štúdiu vlastností konkrétnych zlúčenín sa však používajú fyziologické a taktické klasifikácie 0B.

Pomerne často sa v literatúre uvádzajú taktické klasifikácie 0B, založené na zohľadnení rýchlosti a trvania ich škodlivého účinku, vhodnosti na riešenie určitých bojových úloh.

Rozlišujte napríklad rýchlo a pomaly pôsobiace prostriedky podľa toho, či majú obdobie skrytá akcia alebo nie. Medzi rýchlo pôsobiace patria nervovoparalytické látky, celkovo jedovaté, dráždivé a niektoré psychotropné látky, t. j. také, ktoré v priebehu niekoľkých minút vedú k smrti alebo k strate bojaschopnosti (výkonnosti) v dôsledku dočasnej porážky. Medzi látky s pomalým účinkom patria pľuzgiere, dusivé a niektoré psychotropné látky, ktoré môžu zničiť alebo dočasne zneschopniť ľudí a zvieratá až po latentnom pôsobení trvajúcom od jednej do niekoľkých hodín. Toto oddelenie 0B je tiež nedokonalé, pretože niektoré pomaly pôsobiace látky, keď sa dostanú do atmosféry vo veľmi vysokých koncentráciách, spôsobia poškodenie v krátkom čase, prakticky bez obdobia latentného pôsobenia.

Podľa dĺžky trvania zachovania poškodzujúcej schopnosti sa činidlá delia na krátkodobé (nestabilné alebo prchavé) a dlhodobé (perzistentné). Škodlivý účinok prvého sa počíta v minútach (AC, CG). Pôsobenie týchto látok môže trvať niekoľko hodín až niekoľko týždňov po ich aplikácii v závislosti od meteorologických podmienok a charakteru terénu (VX, GD, HD). Takéto rozdelenie 0V je tiež podmienené, pretože krátkodobé 0V v chladnom období sa často stáva dlhodobým.

Systematizácia 0V a jedov v súlade s úlohami a metódami ich aplikácie je založená na izolácii látok používaných v útočných, obranných bojových operáciách, ako aj pri prepadoch alebo sabotážach. Niekedy existujú aj skupiny chemických prostriedkov na ničenie vegetácie alebo odstraňovanie lístia, prostriedky na ničenie určitých materiálov a ďalšie skupiny prostriedkov na riešenie konkrétnych bojových úloh. Podmienenosť všetkých týchto klasifikácií je zrejmá.

Existuje aj klasifikácia chemických zbraní podľa kategórií použiteľnosti. V americkej armáde sú rozdelené do skupín A, B, C. Do skupiny A patrí služobná chemická munícia, ktorá v tomto štádiu maximálne vyhovuje takticko-technickým požiadavkám na ňu. Skupina B zahŕňa náhradnú štandardnú chemickú muníciu, ktorá je podľa základných taktických a technických požiadaviek nižšia ako vzorky skupiny A, ale v prípade potreby ju môže nahradiť. Skupina C kombinuje zbrane, ktoré sa momentálne nevyrábajú, ale môžu byť v prevádzke až do vyčerpania ich zásob. Inými slovami, skupina C zahŕňa zbrane vybavené zastaralými jedovatými látkami.

Najbežnejšie taktické a fyziologické klasifikácie OS.

Taktická klasifikácia:

Podľa tlaku nasýtených pár(volatilita) sa delia na:
nestabilné (fosgén, kyselina kyanovodíková);
perzistentné (horčičný plyn, lewisit, VX);
jedovatý dym (adamsit, chlóracetofenón).

Podľa povahy vplyvu na pracovnú silu na:
smrteľné: (sarín, horčičný plyn);
dočasne neschopný personál: (chlóracetofenón, chinuklidyl-3-benzilát);
dráždivé: (adamsit, Cs, Cr, chlóracetofenón);
vzdelávacie: (chloropikrín);

Podľa rýchlosti nástupu škodlivého účinku:
rýchlo pôsobiace – nemajú latentnú periódu (sarín, soman, VX, AC, Ch, Cs, CR);
pomaly pôsobiace – majú obdobie latentného pôsobenia (horčičný plyn, fosgén, BZ, lewisit, adamsit);

Fyziologická klasifikácia

Podľa fyziologickej klasifikácie sa delia na:
nervové látky: (organofosforové zlúčeniny): sarín, soman, tabun, VX;

Všeobecné toxické látky: kyselina kyanovodíková; chlórkyán;
pľuzgiere: horčičný plyn, dusíkatý yperit, lewisit;
OS, dráždiace horné dýchacie cesty alebo sternity: adamsit, difenylchlórarzín, difenylkyanarzín;
dusivé látky: fosgén, difosgén;
látky dráždiace oči alebo slzotvorné látky: chlórpikrín, chlóracetofenón, dibenzoxazepín, o-chlórbenzalmalondinitril, brómbenzylkyanid;
psychochemické látky: chinuklidyl-3-benzylát.

Jedovaté látky (OV, BOV - nrk; synonymum pre bojové chemické látky - nrk) - vysoko toxické chemické zlúčeniny určené na použitie vo vojne s cieľom zničiť alebo zneškodniť živú silu nepriateľa; prijali armády v mnohých kapitalistických štátoch.

Jedovaté látky pôsobia rýchlo- O. v., Klinické príznaky lézie, ktoré sa objavia niekoľko sekúnd alebo minút po ich dopade na telo.

Jedovaté látky, ktoré dočasne zneschopňujú- O. v., spôsobujúci v ľudskom organizme reverzibilné procesy, dočasne znemožňujúci výkon odborných (bojových) činností.

Oneskorené jedy- O. v., klinické príznaky poškodenia, ktoré sa objavia po latentnej dobe trvajúcej niekoľko desiatok minút a viac.

Jedovaté látky s tvorbou pľuzgierov(syn.: vezikanty, jedovaté látky pľuzgierovitá koža - nrk) - O. v., ktorého toxický účinok je charakterizovaný vznikom zápalovo-nekrotického procesu v mieste kontaktu, ako aj resorpčným účinkom, prejavujúcim sa tzv. dysfunkcie životne dôležitých orgánov a systémov.

Jedovaté látky, resorbujúce pokožku- O. v., schopný preniknúť do tela pri kontakte s neporušenou pokožkou.

Jedovaté nervové látky(syn.: nervové plyny - NRK, nervové látky) - vysokorýchlostný O. v., ktorého toxický účinok sa prejavuje porušením funkcií nervového systému s rozvojom miózy, bronchospazmu, svalovej fibrilácie, niekedy všeobecné kŕče a ochabnutá paralýza, ako aj dysfunkcia iných životne dôležitých orgánov a systémov.

Jedovaté látky sú nestabilné(NOV) - plynná alebo rýchlo sa odparujúca kvapalina O. v., ktorej škodlivý účinok trvá najviac 1-2 hodiny po aplikácii.

Jedovaté látky všeobecného jedovatého účinku- O. v., ktorého toxický účinok je charakterizovaný rýchlou inhibíciou dýchania tkaniva a rozvojom príznakov hypoxie.

Jedovaté látky polícia- dočasne zneschopňujúci O. v. dráždivý a slzotvorný účinok.

Jedovaté látky s psychotomimickým účinkom(syn.: O. v. psychotický, O. v. psychotomimetický, O. v. psychochemický) - O. v., spôsobujúce dočasné duševné poruchy, spravidla bez výrazných porúch činnosti iných orgánov a systémov.

Dráždivé jedovaté látky(synonymné jedovaté látky kýchanie) - vysokorýchlostné O. storočia, ktorých toxický účinok je charakterizovaný podráždením slizníc dýchacích ciest.

Slzné jedy(syn. lakrimátory) - vysokorýchlostné O. storočia, ktorých toxický účinok je charakterizovaný podráždením slizníc očí a nosohltanu.

Jedovaté látky sú perzistentné(OWL) - O. v., ktorého škodlivý účinok pretrváva niekoľko hodín alebo dní po aplikácii.

Dusivé jedovaté látky- O. v., ktorého pôsobenie je charakterizované rozvojom toxického pľúcneho edému.

Jedovaté látky organofosfor(FOV) - O. storočie, predstavujúce organické estery fosforečných kyselín; patrí O. v. nervové pôsobenie.

Adamsit (DM) – dráždivá chemická bojová látka. Žlté kryštály (technický výrobok má tmavozelenú farbu). Teplota topenia 195 °C, sublimuje pri 410 °C za vzniku stabilného aerosólu. Zle rozpustný vo vode a organických rozpúšťadlách, dobrý v acetóne, chemicky odolný, odolný voči výbuchu a zahrievaniu. Spôsobuje koróziu zliatin železa a medi.
Adamsit dráždi horné dýchacie cesty. Prahová koncentrácia dráždivého účinku aerosólu je 0,0001 mg / l, netolerovateľná - 0,0004 mg / l pri expozícii 1 min.
Ochrana pred adamitom - plynová maska. Prvýkrát ho syntetizoval R. Adams na konci 1. svetovej vojny. Nenašla som žiadne praktické uplatnenie.

Soman (GD) - Bojová nervová látka. Bezfarebná kvapalina s miernym zápachom po pokosení sena. V mnohých ohľadoch je veľmi podobný sarínu, ale je toxickejší. Perzistencia somanu je o niečo vyššia ako u sarínu.
Prvé známky poškodenia sa pozorujú pri koncentráciách okolo 0,0005 mg/l po minúte (zúženie očných zreničiek, sťažené dýchanie). Priemerná smrteľná koncentrácia pri pôsobení cez dýchací systém je 0,03 mg.min / l. Smrteľná koncentrácia počas resorpcie cez kožu je 2 mg/kg. Ochrana proti somanu - plynová maska ​​a ochrana pokožky, ako aj antidotá. Prvýkrát syntetizovaný v Nemecku v roku 1944 na použitie ako OV.
Všetky odporúčania na ochranu proti GB platia rovnako pre ochranu proti látke GD. Treba si len uvedomiť, že otrava GD substanciou sa ťažšie lieči v dôsledku rýchlejšieho „starnutia“ fosfonylovanej acetylcholínesterázy, čo sťažuje jej reaktiváciu. Dobre fungujúca plynová maska ​​so starostlivo nasadenou prednou časťou a ochranným odevom spoľahlivo chránia dýchacie orgány, oči a pokožku pred pôsobením pary, aerosólu a kvapôčok GD.
Neutralizácia GD na koži alebo odeve spočíva vo včasnom odstránení viditeľných kvapiek tampónmi a ošetrení infikovaného miesta tekutinou z individuálneho protichemického vrecka alebo vodno-alkoholického roztoku amoniaku. Tieto činnosti sa musia vykonať v krátkom čase po kontakte s JB, kým sa neabsorbuje do krvi.
Amoniakovo-alkalické roztoky sa používajú na odplynenie zbraní a vojenských zariadení a povrchov rôznych predmetov (predmetov). Je výhodné pridať k nim organické rozpúšťadlá, najmä tie, ktoré sú samy schopné ľahko reagovať s GD za vzniku netoxických zlúčenín (napríklad monoetanolamín). Terén a predmety odolné voči korózii je možné odplyniť suspenziami chlórnanov vápenatých (HA), ako aj alkalickými roztokmi.

Chemické názvy: pinakolylester fluorid kyseliny metylfosfónovej; pinakolylester kyseliny metylfluórfosfónovej; fluóranhydrid 1,2,2-trimetylpropylester kyseliny metylfosfónovej; pinakolylmetylfluórfosfonát.

Podmienené mená a šifry: soman, GD (USA), trilon (Nemecko).

Napriek tomu, že armáda USA a armády ostatných krajín NATO v súčasnosti nemajú chemickú muníciu vybavenú pinakolyléterom kyseliny metylfluórfosfónovej, považuje sa za rýchlo pôsobiaci smrtiaci bojový prostriedok určený na ničenie živej sily nepriateľa kontamináciou atmosféry parou a jemného aerosólu a tiež na spútanie jeho pôsobenia v dôsledku kontaminácie oblasti a predmetov na nej umiestnených kvapôčkovou látkou.

Strelivo so somanom je zakódované tromi zelenými krúžkami a označené nápisom „GD GAS“.

„Zyklon B“ (nem. Zyklon B) bola obchodná značka pre komerčný produkt nemeckého chemického priemyslu používaný na masové vraždy v plynových komorách táborov smrti.

"Cyklón B" sú granuly inertného porézneho nosiča (kremelina, lisované piliny) impregnované kyselinou kyanovodíkovou. Obsahuje tiež 5 % odorantu (etylester kyseliny brómoctovej), keďže samotná kyselina kyanovodíková má mierny zápach. V období po prvej svetovej vojne bol v Nemecku široko používaný ako insekticíd. Podľa údajov výrobcu granule pri izbovej teplote vyvíjali plyn počas dvoch hodín; pri nižšej - dlhšej.

„Zyklon B“ bol vyvinutý ako pesticíd Fritzom Haberom, nositeľom Nobelovej ceny za chémiu z roku 1918 za vynález procesu priemyselnej výroby amoniaku fixáciou atmosférického dusíka (Haber-Boschov proces, pozri dusíkaté hnojivá) a „otcom nemeckých chemických zbraní“ v prvej svetovej vojne. Od roku 1911 bol vedúcim Kaiser-Wilhelm-Institut fyzikálna chémia v Berlíne, kde viedol vývoj bojových chemických látok a metód ich použitia. Haber bol podľa národnosti Žid, v roku 1933 bol nútený emigrovať z Nemecka (o rok neskôr však zomrel vo Švajčiarsku). Niekoľko členov jeho rodiny zomrelo v nacistických táboroch smrti, pravdepodobne otrávených cyklonom B.

"Cyclone B" sa dodnes vyrába v Českej republike v Kolíne pod značkou "Uragan D2".

Lewisit (L) - Bojové Jedovaté látky s pľuzgierovým účinkom, získané z acetylénu a chloridu arzenitého.
Technický lewisit je komplexná zmes troch organoarzénových látok a chloridu arzenitého. Je to ťažká, takmer dvakrát ťažšia ako voda, olejovitá, tmavohnedá kvapalina s charakteristickým štipľavým zápachom (niektorá podobnosť s vôňou pelargónie). Lewisit je slabo rozpustný vo vode, vysoko rozpustný v tukoch, olejoch, ropných produktoch, ľahko preniká do rôznych prírodných a syntetických materiálov (drevo, guma, polyvinylchlorid). Lewisit vrie pri teplotách nad 190°C, mrzne pri -10 - -18°C. Lewisitová para je 7,2-krát ťažšia ako vzduch: maximálna koncentrácia pary pri izbovej teplote je 4,5 g/m3.
V závislosti od ročného obdobia, poveternostných podmienok, topografie a charakteru terénu si lewisite zachováva svoju taktickú odolnosť ako bojová chemická látka od niekoľkých hodín do 2-3 dní. Lewisit je reaktívny. Ľahko interaguje s kyslíkom, atmosférickou a pôdnou vlhkosťou, horí a rozkladá sa pri vysokých teplotách. Výsledné látky obsahujúce arzén si zachovávajú svoju „dedičnú“ vlastnosť – vysokú toxicitu.
Lewisit je klasifikovaný ako perzistentná toxická látka, má všeobecne jedovatý a pľuzgierovitý účinok v akejkoľvek forme vplyvu na ľudský organizmus. Lewisit pôsobí dráždivo aj na sliznice a dýchacie orgány.
Všeobecný toxický účinok lewisitu na organizmus je mnohostranný: ovplyvňuje kardiovaskulárny, periférny a centrálny nervový systém, dýchacie orgány a gastrointestinálny trakt.
Všeobecný otravný účinok lewisitu je spôsobený jeho schopnosťou narušiť procesy intracelulárneho metabolizmu uhľohydrátov. Lewisit, ktorý pôsobí ako enzýmový jed, blokuje procesy vnútrobunkového aj tkanivového dýchania, čím zabraňuje schopnosti premieňať glukózu na produkty jej oxidácie, ktorá prichádza s uvoľňovaním energie potrebnej pre normálne fungovanie všetkých telesných systémov.
Mechanizmus pľuzgierového účinku lewisitu je spojený s deštrukciou bunkových štruktúr. Lewisit nemá takmer žiadne spiace obdobie; známky poškodenia sa objavia do 3-5 minút po tom, čo sa dostane do pokožky alebo tela. Závažnosť poranenia závisí od dávky alebo času stráveného v atmosfére kontaminovanej lewisitom.
Vdýchnutie lewisitových pár alebo aerosólu postihuje predovšetkým horné dýchacie cesty, čo sa prejaví po krátkom latentnom pôsobení vo forme kašľa, kýchania, výtoku z nosa. Pri miernej otrave tieto javy po niekoľkých dňoch vymiznú. Ťažkú otravu sprevádza nevoľnosť, bolesti hlavy, strata hlasu, vracanie, celková nevoľnosť. Dýchavičnosť, kŕče v hrudníku sú príznakmi veľmi ťažkej otravy. Orgány zraku sú veľmi citlivé na pôsobenie Lewisitu. Kvapky tohto OM, ktoré sa dostanú do očí, vedú k strate zraku po 7-10 dňoch.
Pobyt po dobu 15 minút v atmosfére obsahujúcej lewisit v koncentrácii 0,01 mg na liter vzduchu vedie k začervenaniu slizníc a opuchu očných viečok. Pri vyšších koncentráciách sa objavuje pálenie očí, slzenie, kŕče očných viečok. Pary lewisitu pôsobia na pokožku. Pri koncentrácii 1,2 mg / l sa po jednej minúte pozoruje začervenanie kože, opuch; pri vyšších koncentráciách sa na koži objavujú pľuzgiere. Účinok tekutého lewisitu na pokožku je ešte rýchlejší. Pri hustote infekcie kože v 0,05-0,1 mg / cm2 dochádza k ich sčervenaniu; pri koncentrácii 0,2 mg/cm2 sa tvoria bublinky. Smrteľná dávka pre človeka je 20 mg na 1 kg telesnej hmotnosti.
Keď sa Lewisit dostane do gastrointestinálneho traktu, dochádza k hojnému slineniu a zvracaniu sprevádzanému akútnou bolesťou, poklesom krvného tlaku a poškodením vnútorných orgánov. Smrteľná dávka lewisitu pri vstupe do tela je 5-10 mg na 1 kg telesnej hmotnosti.
Sarín sa syntetizuje esterifikáciou izopropylalkoholu dichloridom kyseliny metylfosfónovej, pričom ako zdroj fluóru možno použiť fluoridy alkalických kovov aj difluóranhydrid kyseliny metylfosfónovej:

Sarin (GB) - Boj proti nervovým látkam. Spôsobuje poškodenie pri akomkoľvek type expozície, najmä rýchlo - pri vdýchnutí. Prvé známky poškodenia (mióza a dýchavičnosť) sa objavujú pri koncentrácii sarínu vo vzduchu 0,0005 mg/l (po 2 minútach). Priemerná smrteľná koncentrácia pri pôsobení cez dýchacie orgány počas 1 minúty je 0,075 mg / l, pri pôsobení cez kožu - 0,12 mg / l. Pololetálna dávka (pri ktorej zomrie 50 % jedincov) pri kontakte s otvorenou pokožkou je 24 mg/kg telesnej hmotnosti. Semiletálna dávka na perorálne (ústami) podanie je 0,14 mg/kg telesnej hmotnosti.
Pri izbovej teplote je sarín bezfarebná kvapalina so slabou vôňou jabloňových kvetov. Vo všetkých ohľadoch miešateľný s vodou a organickými rozpúšťadlami. Jeho relatívne vysoký tlak pár spôsobuje, že sa rýchlo vyparuje (asi 36-krát rýchlejšie ako tabun, ďalší nervový jed). V plynnom stave je sarín tiež bez farby a bez zápachu.
Sarín, ktorý je kyslým fluoridom, reaguje s nukleofilmi, ktoré nahrádzajú fluór. Pomaly hydrolyzuje s vodou, ľahko reaguje s vodnými roztokmi alkálií, amoniaku a amínov (tieto reakcie možno využiť na odplynenie). Zvyčajne sa 18% používa na deaktiváciu sarínu. vodný roztok hydroxid sodný. Fenoláty a alkoholáty odplyňujú Sarín veľmi ľahko (aj keď je suchý).
Tepelne stabilný do 100 °C, tepelný rozklad sa urýchľuje v prítomnosti kyselín.
Sarin patrí do skupiny nestabilných látok. Vo forme kvapky-kvapalina môže byť odolnosť sarínu: v lete - niekoľko hodín, v zime - niekoľko dní. Životnosť môže byť značne znížená prítomnosťou nečistôt v činidlách používaných na syntézu Sarinu.
Rovnako ako u iných nervových látok, sarín sa zameriava na nervový systém tela.
Pri stimulácii motorických a autonómnych neurónov sa mediátor acetylcholín uvoľní do intersynaptického priestoru synapsie, vďaka čomu sa impulz prenesie do svalu alebo orgánu. Vo fyziologicky zdravom organizme je po prenose impulzu acetylcholín využitý enzýmom acetylcholínesteráza (AChE), v dôsledku čoho sa prenos impulzu zastaví.
Sarín ireverzibilne inhibuje enzým acetylcholínesterázu vytvorením kovalentnej väzby s miestom enzýmu, kde acetylcholín podlieha hydrolýze. V dôsledku toho obsah acetylcholínu v intersynaptickom priestore neustále narastá a neustále sa prenášajú impulzy, čím sa všetky orgány inervované autonómnymi a motorickými nervami udržiavajú v aktívnom stave (stav sekrécie alebo napätia) až do úplného vyčerpania.
Prvými príznakmi vystavenia človeka sarínu (a iným nervovým látkam) sú výtok z nosa, upchatie hrudníka a zúženie zreničiek. Krátko nato má obeť ťažkosti s dýchaním, nevoľnosť a zvýšené slinenie. Potom postihnutý úplne stráca kontrolu nad funkciami tela, zvracia, dochádza k mimovoľnému močeniu a defekácii. Táto fáza je sprevádzaná kŕčmi. Nakoniec obeť padne do kóma a dusí sa v záchvate kŕčovitých kŕčov, po ktorých nasleduje zástava srdca.
Krátkodobé a dlhodobé príznaky, ktoré obeť zažíva, zahŕňajú: Miesto nárazu
Príznaky a symptómy:
Lokálne pôsobenie: Muskarínové snímacie systémy
Zrenice: Mióza, výrazná, zvyčajne maximálna (špičková), niekedy nerovnaká
Ciliárne telo: Bolesť hlavy v prednej časti; bolesť v očiach pri zaostrovaní; mierne rozmazané videnie; niekedy nevoľnosť a vracanie Sčervenanie spojoviek
Bronchiálny strom: Tlak na hrudníku, niekedy s predĺženou dyspnoe, čo naznačuje bronchospazmus alebo zvýšenú bronchiálnu sekréciu; kašeľ
Potné žľazy: Potenie v mieste kontaktu s tekutými látkami, Zvýšené potenie
Pruhované svaly: Fascikulácia v mieste vystavenia tekutine
Resorpčný účinok: Muskarínové snímacie systémy
Bronchiálny strom: Tlak na hrudníku, niekedy s predĺženou dyspnoe, čo naznačuje bronchospazmus alebo zvýšenú sekréciu; dýchavičnosť, mierna bolesť na hrudníku; zvýšená bronchiálna sekrécia; kašeľ; pľúcny edém; cyanóza
Gastrointestinálny trakt: Anorexia; nevoľnosť; zvracať; spastické bolesti v bruchu; pocit ťažkosti v epigastrickej a retrosternálnej oblasti s pálením záhy a grganím; hnačka; tenesmus; nedobrovoľná defekácia
Slinné žľazy: Zvýšené slinenie
Slzné žľazy: Zvýšené slzenie
Srdce: Mierna bradykardia
Zrenice: Mióza slabá, niekedy nerovnomerná; neskôr - výraznejšia mióza
Ciliárne telo: Rozmazané videnie
Močový mechúr: Frekvencia nutkania na močenie; mimovoľné močenie
Systémy citlivé na nikotín: Pruhované svaly; Rýchla únavnosť; mierna slabosť; svalové zášklby; fascikulácia; kŕče; celková slabosť vrátane dýchacích svalov, dýchavičnosť a cyanóza
Ganglia sympatického nervového systému: Bledosť; periodické zvyšovanie tlaku
Centrálny nervový systém: Závraty; napätý stav; úzkosť, nervové vzrušenie; úzkosť; emočná labilita; nadmerná ospalosť; nespavosť; nočné mory; bolesť hlavy; chvenie; apatia; stiahnutie a depresia; výbuchy pomalých vĺn pri zvýšenom napätí počas EEG, najmä počas hyperventilácie; zdriemnutie; ťažkosti s koncentráciou; anamnestická reakcia; zmätenosť; nezreteľná reč; ataxia; všeobecná slabosť; kŕče; útlm dýchacieho a obehového centra s dýchavičnosťou, cyanózou a poklesom krvného tlaku.
Prevencia je založená na vymenovaní reverzibilného anticholinesterázového činidla. Pyridostigmín sa odporúča v dávkach 30 mg 3-krát denne na inhibíciu približne 30 % cholínesterázy v krvi. V prípade ťažkej otravy sa táto 30% chránená cholínesteráza spontánne reaktivuje a ak sa rovnaký jav vyskytne na cholinergných synapsiách, obeť sa uzdraví. (Opätovná inhibícia enzýmu môže nastať, ak jed zostáva v tele a je schopný sa naviazať na cholínesterázy po odstránení pyridostigmínu.)
Liečba osoby postihnutej sarínom by sa mala začať hneď po stanovení diagnózy. Okamžité opatrenia zahŕňajú naliehavú izoláciu obete od poškodzujúceho činidla (kontaminovaný priestor, kontaminovaný vzduch, odev atď.), ako aj od všetkých možných dráždivých látok (napríklad jasné svetlo), ošetrenie celého povrchu tela slabým alkalickým roztokom alebo štandardnou chemickou ochranou. V prípade kontaktu s toxickou látkou v gastrointestinálnom trakte - výplach žalúdka veľkým množstvom mierne alkalickej vody. Súčasne s vyššie uvedenými opatreniami je potrebné urýchlene použiť nasledujúce antidotá:
Atropín, ktorý je blokátorom M-cholinergných receptorov, sa používa na zastavenie fyziologických príznakov otravy.
Pralidoxím, dipyroxím, toxogonín, HI-6, HS-6, HGG-12, HGG-42, VDV-26, VDV-27 - reaktivátory acetylcholínesterázy, špecifické antidotá organofosforových látok, ktoré môžu obnoviť aktivitu enzýmu acetylcholínesterázy, ak sú používa sa počas prvých hodín po otrave.
Diazepam je centrálne pôsobiace antikonvulzívum. Zníženie počtu záchvatov sa výrazne znížilo v prípade oneskorenia začiatku liečby; 40 minút po expozícii je zmenšenie minimálne. Väčšina klinicky účinných antiepileptických liekov nemusí byť schopná zastaviť záchvaty spôsobené sarínom.
V teréne je potrebné okamžite zaviesť atény alebo budaksin z hadičky injekčnej striekačky (súčasť individuálnej lekárničky AI-1, ktorou je vybavený každý mobilizovaný vojak), v prípade ich neprítomnosti 1-2 tablety tarena možno použiť zo súpravy prvej pomoci AI-2.
V budúcnosti sa vykonáva patogenetická a symptomatická liečba v závislosti od symptómov lézie, ktoré prevládajú u tejto obete.

Podľa zahraničných údajov je možné sarín použiť ako dvojzložkovú chemickú zbraň v podobe svojich dvoch predchodcov – difluoridu kyseliny metylfosfónovej a zmesi izopropylalkoholu a izopropylamínu (Binary Sarin). V tomto prípade izopropylamín viaže fluorovodík vznikajúci pri chemickej reakcii.
Podľa CIA sa Irak snažil prekonať krátku životnosť sarinu tromi spôsobmi:

Životnosť unitárneho (t.j. čistého) sarínu možno predĺžiť zvýšením čistoty prekurzorov a medziproduktov syntézy, ako aj zlepšením výrobného procesu.
Pridanie stabilizátora nazývaného tributylamín. Neskôr bol nahradený diizopropylkarbodiimidom (di-c-di), ktorý umožnil skladovať Sarin v hliníkových nádobách.
Vývoj binárnych (dvojzložkových) chemických zbraní, v ktorých sú prekurzorové látky uložené oddelene od seba v jednej strele. V takomto projektile sa skutočné miešanie činidiel a syntéza CWA uskutočňuje bezprostredne pred štartom alebo už počas letu. Tento prístup je dvojnásobne výhodný, pretože rieši problém krátkodobýživotnosť a výrazne zvyšuje bezpečnosť pri skladovaní a preprave munície.

Definícia:

V prítomnosti peroxidu vodíka sarín produkuje peroxidový anión schopný oxidovať mnohé aromatické amíny na farebné diazozlúčeniny.

Kyselina kyanovodíková je silný jed všeobecného toxického účinku, blokuje bunkovú cytochrómoxidázu, čo vedie k ťažkej hypoxii tkaniva. Stredné letálne dávky (LD50) a koncentrácie kyseliny kyanovodíkovej:
Modrá kyselina (kyanovodík, nitril kyseliny mravčej) HCN je bezfarebná, ľahko pohyblivá kvapalina s horko-mandľovým zápachom. Silný jed. Molekula HCN je vysoko polárna (= 0,96,10-29 Cm). Kyanovodík pozostáva z dvoch typov molekúl, ktoré sú v tautomérnej rovnováhe (konverzia kyanovodíka na izokyanid), ktorá je pri izbovej teplote posunutá doľava:
Väčšia stabilita prvej štruktúry je spôsobená nižšími hodnotami efektívnych nábojov atómov.
Bezvodá kyselina kyanovodíková je vysoko ionizujúce rozpúšťadlo, elektrolyty v nej rozpustené dobre disociujú na ióny. Jeho relatívna permitivita pri 25 °C je 107 (vyššia ako u vody). Je to spôsobené lineárnou asociáciou polárnych molekúl HCN v dôsledku tvorby vodíkových väzieb.
Kyselina kyanovodíková sa nachádza v niektorých rastlinách, koksárenskom plyne, tabakovom dyme a uvoľňuje sa pri tepelnom rozklade nylonu, polyuretánov.
V súčasnosti existujú tri najbežnejšie spôsoby výroby kyseliny kyanovodíkovej v priemyselnom meradle:
Andrusovova metóda: priama syntéza z amoniaku a metánu v prítomnosti vzduchu a platinového katalyzátora pri vysoká teplota:
Metóda BMA (Blausure aus Methan und Ammoniak) patentovaná spoločnosťou Degussa: priama syntéza z amoniaku a metánu v prítomnosti platinového katalyzátora pri vysokej teplote:

Pri vdýchnutí malých koncentrácií kyseliny kyanovodíkovej sa pozoruje škrabanie v hrdle, horká chuť v ústach, bolesť hlavy, nevoľnosť, vracanie, bolesť na hrudníku. S nárastom intoxikácie klesá pulzová frekvencia, zvyšuje sa dýchavičnosť, vyvíjajú sa kŕče a dochádza k strate vedomia. Zároveň nedochádza k cyanóze (obsah kyslíka v krvi je dostatočný, jeho využitie v tkanivách je narušené).
Pri vdýchnutí alebo požití vysokých koncentrácií kyseliny kyanovodíkovej sa objavia klonicko-tonické kŕče a takmer okamžitá strata vedomia v dôsledku ochrnutia dýchacieho centra. Smrť môže nastať v priebehu niekoľkých minút.
Myši:
perorálne (ORL-MUS LD50) - 3,7 mg/kg
pri inhalácii (IHL-MUS LD50) - 323 ppm
intravenózne (IVN-MUS LD50) - 1 mg / kg
Človek, minimálna zverejnená smrteľná dávka (ORL-MAN LDLo)< 1 мг/кг
Prvýkrát bola kyselina kyanovodíková ako chemická bojová látka použitá francúzskou armádou 1. júla 1916.
Avšak z viacerých dôvodov, ako napríklad:
Používanie plynových masiek s filtrami nemeckou armádou
Rýchle unášanie plynu kyseliny kyanovodíkovej z bojiska vetrom
Následné používanie kyseliny kyanovodíkovej v tejto úlohe prestalo.
V niektorých krajinách sa kyselina kyanovodíková používa v plynových komorách ako jed pri výkone rozsudkov smrti. Deje sa tak z dôvodu minimálnej spotreby plynu. Smrť zvyčajne nastáva do 4-10 minút.

Na liečbu otravy kyselinou kyanovodíkovou je známych niekoľko antidot, ktoré možno rozdeliť do dvoch skupín. Terapeutický účinok jednej skupiny antidot je založený na ich interakcii s kyselinou kyanovodíkovou za vzniku netoxických produktov. Medzi takéto prípravky patrí napríklad koloidná síra a rôzne polytionáty, ktoré premieňajú kyselinu kyanovodíkovú na málo toxický tiokyanát, ako aj aldehydy a ketóny (glukóza, dihydroxyacetón a pod.), ktoré chemicky viažu kyselinu kyanovodíkovú za vzniku kyanohydrínov. Ďalšia skupina antidot zahŕňa lieky, ktoré spôsobujú tvorbu methemoglobínu v krvi: kyselina kyanovodíková sa viaže na methemoglobín a nedosahuje cytochróm oxidázu. Ako látky tvoriace methemoglobín sa používa metylénová modrá, ako aj soli a estery kyseliny dusitej.
Porovnávacie hodnotenie antidot: metylénová modrá chráni pred dvomi smrteľnými dávkami, tiosíran sodný a tetratiosíran sodný - od troch dávok, dusitan sodný a etylnitrit - od štyroch dávok, metylénová modrá spolu s tetratiosulfátom - od šiestich dávok, amylnitrit spolu s tiosíranom - od r. desať dávok , dusitan sodný spolu s tiosíranom - z dvadsiatich smrteľných dávok kyseliny kyanovodíkovej.

Horčica - Boj proti jedovatým látkam s tvorbou pľuzgierov. Bezfarebná kvapalina s vôňou cesnaku alebo horčice. Technický horčičný plyn je tmavohnedá, takmer čierna kvapalina s nepríjemným zápachom. Teplota topenia je 14,5°C, teplota varu je 217°C (s čiastočným rozkladom), hustota je 1,280 g/cm (pri 15°C). Horčičný plyn je ľahko rozpustný v organických rozpúšťadlách - halogénalkány, benzén, chlórbenzén - ako aj v rastlinných alebo živočíšnych tukoch; rozpustnosť vo vode je 0,05 %. Kým v absolútnom etanole nad 16°C je rozpustnosť takmer 100%, v 92% etanole dosahuje sotva 25%.

Vďaka určitej povrchovej aktivite znižuje povrchové napätie vody a v malej miere sa po nej šíri v tenkej vrstve ako olejový film. V dôsledku pridania 1 % vysokomolekulárneho amínu C22H38O2NH2 sa šírenie horčičného plynu vo vode zvýši o 39 %.

Horčica sa veľmi pomaly hydrolyzuje vodou, rýchlosť hydrolýzy sa prudko zvyšuje v prítomnosti žieravých zásad, keď sa zahrieva a mieša.

Horčičný plyn prudko reaguje s chloračnými a oxidačnými činidlami. Pretože pri tom vznikajú netoxické produkty, vyššie uvedené reakcie sa používajú na odplynenie horčičného plynu. So soľami ťažkých kovov tvorí horčičný plyn komplexné farebné zlúčeniny; detekcia horčičného plynu je založená na tejto vlastnosti.

Pri bežných teplotách je horčičný plyn stabilnou zlúčeninou. Pri zahriatí nad 170 °C sa rozkladá a vznikajú páchnuce jedovaté produkty rôzneho zloženia. Pri teplotách nad 500 °C dochádza k úplnému tepelnému rozkladu. Krátkodobé zahriatie aj nad 300 °C takmer nevedie k tvorbe produktov rozkladu, preto sa horčičný plyn považuje za relatívne odolný voči výbuchu.

Vo vzťahu ku kovom pri bežnej teplote je horčičný plyn inertný, nemá takmer žiadny vplyv na olovo, mosadz, zinok, oceľ, hliník; Keď teplota stúpne, oceľ sa rozpadne. Kontaminovaný horčičný plyn, zvyčajne obsahujúci vodu a chlorovodík, koroduje oceľ. Výsledné soli železa prispievajú ku korózii. Vzhľadom na uvoľňované plyny – vodík, sírovodík, etylén a iné produkty rozkladu – treba počítať so zvýšením tlaku v uzavretých nádobách, mínach, bombách a prepravných kontajneroch.

V ľudskom tele horčičný plyn reaguje s NH skupinami nukleotidov, ktoré sú súčasťou DNA. To prispieva k tvorbe krížových väzieb medzi vláknami DNA, vďaka čomu sa táto časť DNA stáva nefunkčnou.

Horčičný plyn pôsobí na ľudské telo niekoľkými spôsobmi:

Muž po otrave horčičným plynom:
Zničenie medzibunkových membrán;
Porušenie metabolizmu uhľohydrátov;
„Vytrhávanie“ dusíkatých báz z DNA a RNA.

Horčičný plyn má škodlivý účinok akýmkoľvek spôsobom preniknutia do tela. Lézie slizníc očí, nosohltana a horných dýchacích ciest sa objavujú už pri nízkych koncentráciách horčičného plynu. Pri vyšších koncentráciách spolu s lokálnymi léziami dochádza k celkovej otrave organizmu. Horčica má latentnú dobu účinku (2-8 hodín) a má kumulatívny účinok.

V čase kontaktu s horčičným plynom chýba podráždenie pokožky a bolestivé účinky. Oblasti postihnuté horčičným plynom sú náchylné na infekciu. Kožné lézie začínajú začervenaním, ktoré sa objaví 2-6 hodín po vystavení horčičnému plynu. O deň neskôr sa na mieste začervenania vytvoria malé pľuzgiere naplnené žltou priehľadnou kvapalinou. Následne sa bubliny spoja. Po 2-3 dňoch pľuzgiere prasknú a vytvorí sa vred, ktorý sa nehojí 20-30 dní. Ak sa infekcia dostane do vredu, k hojeniu dôjde za 2-3 mesiace.

Pri vdýchnutí pár alebo aerosólového horčičného plynu sa po niekoľkých hodinách objavia prvé známky poškodenia v podobe sucha a pálenia v nosohltane, následne dochádza k silnému opuchu sliznice nosohltanu, sprevádzanému hnisavým výtokom. V závažných prípadoch sa vyvinie zápal pľúc, smrť nastáva na 3-4 deň od udusenia. Oči sú obzvlášť citlivé na výpary horčičného plynu. Pri pôsobení výparov horčičného plynu na oči sa objavuje pocit piesku v očiach, slzenie, svetloplachosť, potom dochádza k začervenaniu a opuchu sliznice očí a viečok, sprevádzané hojným výtokom hnisu.

Kontakt očí s kvapkajúcim tekutým horčičným plynom môže viesť k slepote. Ak horčičný plyn vstúpi do gastrointestinálneho traktu po 30-60 minútach, objavia sa ostré bolesti v žalúdku, slinenie, nevoľnosť, vracanie, potom sa vyvinie hnačka (niekedy s krvou).

Minimálna dávka, spôsobujúce tvorbu abscesov na koži, je 0,1 mg / cm. Ľahké poškodenie očí sa vyskytuje pri koncentrácii 0,001 mg / l a expozícii 30 minút. Smrteľná dávka pri pôsobení cez kožu je 70 mg/kg (latentná doba pôsobenia až 12 hodín alebo viac). Smrteľná koncentrácia pri expozícii cez dýchací systém po dobu 1,5 hodiny - asi 0,015 mg / l (latentná perióda 4 - 24 hodín).

Protijed na otravu horčičným plynom neexistuje. Kvapky horčičného plynu na koži sa musia okamžite odplyniť pomocou samostatného protichemického vrecka. Vypláchnite si oči a nos veľkým množstvom vody a ústa a hrdlo vypláchnite 2% roztokom sódy bikarbóny alebo čistou vodou. V prípade otravy vodou alebo jedlom kontaminovaným horčičným plynom vyvolajte zvracanie a potom vstreknite kašu pripravenú v množstve 25 g aktívneho uhlia na 100 ml vody. Vredy spôsobené kvapôčkami horčičného plynu na koži by sa mali kauterizovať manganistanom draselným (KMnO4)

Na ochranu dýchacích orgánov a pokožky pred pôsobením horčičného plynu sa používa plynová maska ​​a špeciálny ochranný odev, resp. Treba poznamenať, že horčičný plyn má schopnosť difundovať do zložitých organických zlúčenín. Preto treba pamätať na to, že OZK a plynová maska ​​chránia pokožku v obmedzenej miere. Čas strávený v oblasti zasiahnutej horčičným plynom by nemal presiahnuť 40 minút, aby sa zabránilo prenikaniu látok cez ochranné prostriedky na pokožku.

Fosgén - Boj proti jedovatým látkam Dusivý účinok. (chlorid uhličitý) - chemická látka so vzorcom COCl2, bezfarebný plyn s vôňou zhnitého sena. Synonymá: karbonylchlorid, uhlíkatý chlór.Obsah

Pri bežných teplotách je fosgén stabilnou zlúčeninou. Pri silnom zahriatí sa čiastočne rozkladá na chlór a oxid uhoľnatý. Nad 800 °C úplne disociuje. Množstvo produktov rozkladu (jedovatých) pri výbuchu je zanedbateľné, preto je možné použiť fosgén vo výbušnej munícii.

Pri skladovaní fosgénu v oceľových nádobách, napríklad pri dlhodobom pôsobení mín, vzniká pentakarbonyl železa. Je to červeno-žltá kvapalina. Ťažší ako fosgén a na svetle sa fotokatalyticky rozkladá za vzniku jedovatého oxidu uhoľnatého. Fosgén nie je takmer hydrolyzovaný vodnou parou, takže koncentrácia fosgénu vytvoreného vo vzduchu sa výrazne zmení až po dlhšom čase. Pri vysokej vlhkosti vzduchu môže oblak fosgénu získať belavý lesk v dôsledku čiastočnej hydrolýzy.

Prudko reaguje s amoniakom:

COCl2 + 4NH3 &oho (NH2)2CO (močovina) + 2NH4Cl

Táto reakcia sa používa na rýchlu detekciu úniku fosgénu - tampón navlhčený v roztoku amoniaku v prítomnosti fosgénu začne zreteľne vydávať biely dym.

Má dusivý účinok. Smrteľná koncentrácia 0,01 - 0,03 mg / l (15 minút). Kontakt fosgénu s pľúcnym tkanivom spôsobuje zhoršenú alveolárnu permeabilitu a rýchlo progresívny pľúcny edém. Neexistuje protijed. Ochrana proti fosgénu - plynová maska.

Fosgén je jedovatý iba vtedy, ak sú výpary vdýchnuté. Prvé zreteľné príznaky otravy sa objavia po latentnom období 4 až 8 hodín; boli pozorované aj obdobia 15 hodín.

Podľa rôznych zdrojov inhalácia fosgénu v koncentrácii 0,004 mg/l počas 60-90 minút nevedie k otrave.

Expozícia atmosfére s obsahom fosgénu do 0,01 mg/l je možná maximálne 1 hod.. V tomto prípade už môžu citliví ľudia dostať miernu otravu. Koncentrácie 0,022 mg/l sú smrteľné po 30 minútach expozície. V 50% prípadov vedie otrava inhaláciou 0,1 mg / l počas 30-60 minút k smrti. Zvyšných 50 % preživších je v dôsledku ťažkej otravy dlhodobo nespôsobilých na boj. Už pri krátkom čase vystavenia takýmto koncentráciám môže dôjsť k ťažkej otrave, za určitých okolností končiacej smrťou.

Koncentrácia 1 mg/l pri expozičnom čase 5 minút v 50 – 75 % prípadov otravy vedie k smrti; nižšie koncentrácie (0,5-0,8 mg/l) vedú k ťažkej otrave.

Koncentrácia 5 mg/l je smrteľná po 2-3 sekundách.

Malé koncentrácie fosgénu ovplyvňujú chuťové vnemy Napríklad fajčenie cigarety vo vzduchu naplnenom fosgénom je nepríjemné alebo dokonca nemožné.

Vôňa fosgénu je badateľná už pri koncentrácii 0,004 mg/l, fosgén však pôsobí na čuchový nerv tak, že v budúcnosti čuch otupí a ešte vyššie koncentrácie už necítiť.

Toxický pľúcny edém, ktorý vzniká po vdýchnutí pár fosgénu, difosgénu, trifosgénu, sa objavuje až po latentnej dobe niekoľkých hodín. Počas tohto obdobia sa otrávená osoba cíti dobre a spravidla je celkom schopná. Vnímaví ľudia majú v tomto čase sladkú, často nepríjemnú chuť v ústach a niekedy nevoľnosť a vracanie. Vo väčšine prípadov sa vyskytuje mierne nutkanie na kašeľ, potenie a pálenie v nosohltane, mierne poruchy rytmu dýchania a pulzu.

Po latentnom období sa dostavuje silný kašeľ, dýchavičnosť, cyanóza tváre a pier.

Progresívny pľúcny edém vedie k ťažkému uduseniu, neznesiteľnému tlaku v hrudník, rýchlosť dýchania sa zvyšuje z 18-20 za minútu (normálne) na 30-50 za minútu, v kríze - až 60-70 za minútu. Konvulzívne dýchanie. Edematózna penovitá a viskózna tekutina obsahujúca bielkoviny sa rozstrekuje z alveol a bronchiolov do širších dýchacích ciest, čo vedie k ťažkostiam a nemožnosti dýchania. Otrávený vykašle veľké množstvo tejto tekutiny, často zmiešanej s krvou. Pri toxickom pľúcnom edéme až asi 0,5 z celkového množstva krvi v tele prechádza do pľúc, ktoré v dôsledku toho opuchnú a zväčšia sa. Kým normálne pľúca vážia asi 500 – 600 g, boli pozorované „fosgénové“ pľúca s hmotnosťou až 2,5 kg.

Krvný tlak prudko klesá, otrávená osoba je v najsilnejšom vzrušení, dýcha s hlukom, lapá po vzduchu, potom nastáva smrť.

Sú aj prípady, keď sa otrávený vyhýba akémukoľvek zbytočnému pohybu a zvolí si nejakú najpohodlnejšiu polohu na uľahčenie dýchania. Pery takýchto otrávených ľudí sú sivé, pot je studený a vlhký. Napriek uduseniu sa od nich neoddelí spútum. O niekoľko dní otrávená osoba umiera.

Zriedkavo môže po 2-3 dňoch nastať zlepšenie stavu, ktoré po 2-3 týždňoch môže vyústiť do uzdravenia, často však komplikácie v dôsledku sekundárnych infekčné choroby a v tomto prípade viesť k smrti.

Pri veľmi vysokých koncentráciách sa pľúcny edém nevyvíja. Otrávený sa zhlboka nadýchne, padá na zem, zvíja sa a kŕče, koža na tvári sa sfarbí z fialovomodrej na tmavomodrú a smrť nastáva veľmi rýchlo.

Používal sa v prvej svetovej vojne ako bojová chemická látka.

Prchavosť fosgénu je dostatočná na dosiahnutie toxických koncentrácií v zime. Výdrž pri 20 °C je cca 3 hodiny, v letných mesiacoch je extrémne nízka – nie viac ako 30 minút. Prchavosť pri -20 ° C je 1,4 g / l, pri +20 ° C - asi 6,4 g / l. Vplyvom bežných meteorologických vplyvov je skutočná koncentrácia fosgénu v ovzduší menšia a sotva presahuje 1 g/l.

Z vojenského hľadiska je zaujímavá dobrá rozpustnosť fosgénu v chlórpikríne, horčičnom plyne, aryl- a alkylchlórarzínoch a v generátoroch kyslého dymu --- chlorid kremičitý, cín a titán. Zmesi fosgénu s generátormi dymu sa používali počas prvej svetovej vojny a počas druhej svetovej vojny sa zbierali vo veľkých množstvách.
Vojenské označenia
Nemecky - Grunkreuz, D-Stoff.
Anglicky - PG-Zmes (zmiešaná s chlórpikrínom).
Američan - CG.
Francúzsky - Collongit (zmiešaný s chloridom cíničitým).

Je veľmi aktívny v mnohých adičných reakciách, vďaka čomu sa aktívne používa v organickej syntéze (fosgenácii). Používa sa na získanie množstva farbív. Polykarbonát, jeden z dôležitých termoplastov pre technické účely, sa získava metódou medzifázovej polykondenzácie roztoku fosgénu v metylénchloride s alkalickým roztokom 2,2-bis(4-hydroxyfenyl)propánu v prítomnosti katalyzátora.

Difosgén - Boj proti jedovatým látkam s dusivým účinkom. Trichlórmetylester kyseliny chlóruhličitej. Pohyblivá kvapalina, bezfarebná, s charakteristickým zápachom zhnitého sena, dymí vo vzduchu. Dobre rozpúšťajme v organických rozpúšťadlách (benzén, toluén, tetrachlórmetán, acetón), vo vode je zle.

Vysoko toxický, dusivý a dráždivý.
Najbežnejšou metódou je ľahká chlorácia metylchlórformiátu získaného z fosgénu a metanolu:
Pri zahrievaní sa rozkladá na dve molekuly fosgénu:
Na získanie fosgénu v laboratóriu sa používa cenné činidlo v organickej syntéze pri výrobe uhličitanov, izokyanáty.
Príznaky otravy fosgénom alebo difosgénom: bolestivý kašeľ, hlien zmiešaný s krvou, modrá koža (cyanóza), pľúcny edém.

VX (VX) (eng. VX, wi-gas, V-Ex, látka skupiny F (Švédsko), látka skupiny A (Francúzsko), BRN 1949015, CCRIS 3351, EA 1701, (±)-S-(2 - (Bis (1-metyletyl) amino) etyl) O-etyl metylfosfonotioát, HSDB 6459, Tx 60, O-etyl-S-2-diizopropylaminoetyl metylfosfonát) je vojenský jed nervový jed, jedna z najtoxickejších látok, aké boli kedy syntetizované , najznámejší z agentov série V.
Vi-X (VX) je málo prchavá, bezfarebná kvapalina, bez zápachu a v zime nezamŕza. Vo vode sa rozpúšťa stredne (5, v organických rozpúšťadlách a tukoch - dobre. Infikuje otvorené vodné plochy na veľmi dlhú dobu - až 6 mesiacov. Hlavným bojovým stavom je hrubý aerosól. Aerosóly VX infikujú povrchové vrstvy vzduchu a šíria sa v smere vetra do hĺbky 5 až 20 km ovplyvňujú živú silu cez dýchacie orgány, obnaženú kožu a konvenčné armádne uniformy, ako aj infikujú terén, zbrane a vojenskú techniku ​​a otvorenú vodu.Výzbroj a vojenská technika kontaminovaná Kvapky VX predstavujú nebezpečenstvo v lete 1-3 dni, v zime - 30-60 dní.
Jedovatý nervový agent. Príznaky poškodenia: 1-2 minúty - zovretie zreníc; 2-4 minúty - potenie, slinenie; 5-10 minút - kŕče, paralýza, kŕče; 10-15 minút - smrť. Pri pôsobení cez kožu je obraz lézie v podstate podobný inhalácii. Rozdiel je v tom, že príznaky sa objavia po chvíli (od niekoľkých minút až po niekoľko hodín). V tomto prípade sa v mieste vystavenia OB objavia svalové zášklby, potom kŕče, svalová slabosť a paralýza. U ľudí je LD50 koža = 100 mcg/kg, orálne = 70 mcg/kg. LCt100 = 0,01 mg.min/l, pričom doba latencie je 5-10 minút. Mióza sa vyskytuje pri koncentrácii 0,0001 mg/l po 1 minúte. V porovnaní s inými jedovatými látkami obsahujúcimi fosfor má veľmi vysokú resorpčnú toxicitu pre kožu. Pokožka tváre a krku je najcitlivejšia na pôsobenie VX. Symptómy aplikácie na kožu sa objavia v priebehu 1-24 hodín, ak sa však VX dostane na pery alebo poškodenú pokožku, účinok sa dostaví veľmi rýchlo. Prvým príznakom resorpcie cez kožu nemusí byť mióza, ale drobné svalové zášklby v mieste kontaktu s VX. Toxické pôsobenie VX cez kožu môže byť posilnený látkami, ktoré samy o sebe nie sú toxické, ale sú schopné transportovať jed do tela. Najúčinnejšie z nich sú dimetylsulfoxid a N,N-dimetylamid kyseliny palmitovej.
Infikuje otvorené vodné útvary na veľmi dlhé obdobie - až 6 mesiacov. Hlavným bojovým stavom je hrubý aerosól. Aerosóly VX infikujú povrchové vrstvy vzduchu a šíria sa v smere vetra do hĺbky 5 až 20 km, infikujú živú silu cez dýchacie orgány, obnaženú kožu a bežné armádne uniformy, infikujú aj terén, zbrane a vojenskú techniku ​​a otvárajú vodné telá. VX sa používa v delostrelectve, letectve (kazety a zariadenia na nalievanie lietadiel), ako aj pomocou chemických pozemných mín. Výzbroj a vojenské vybavenie kontaminované kvapkami VX predstavuje nebezpečenstvo v lete po dobu 1-3 dní, v zime - 30-60 dní. Pretrvávanie VX na zemi (účinok resorpcie pokožky): v lete - od 7 do 15 dní, v zime - počas celého obdobia pred nástupom tepla. Ochrana proti VX: plynová maska, kombinovaná súprava na ochranu zbraní, zapečatené objekty vojenskej techniky a úkryty.
Postihnutému je potrebné nasadiť plynovú masku (ak sa aerosól alebo kvapôčkový prostriedok dostane na pokožku tváre, plynová maska ​​sa nasadí až po ošetrení tváre tekutinou z IPP). Zaveďte protijed pomocou hadičky injekčnej striekačky s červeným uzáverom z individuálnej lekárničky a odstráňte postihnutú osobu z kontaminovanej atmosféry. Ak kŕče neustúpia do 10 minút, znova zaveďte antidotum. Maximálne povolené zavedenie 2 dávok antidota. Ak sa tento limit prekročí, nastáva smrť z protijed. V prípade zástavy dýchania, umelé dýchanie. Ak sa agens dostane do kontaktu s telom, okamžite ošetrite infikované oblasti IPP. Ak sa OM dostane do žalúdka, je potrebné vyvolať zvracanie, ak je to možné, vypláchnuť žalúdok 1% roztokom sódy bikarbóny alebo čistou vodou, postihnuté oči vypláchnuť 2% roztokom sódy bikarbóny alebo čistou vodou. Dotknutý personál je dopravený na lekársku stanicu.

Pretrvávanie VX na zemi (účinok resorpcie pokožky): v lete - od 7 do 15 dní, v zime - počas celého obdobia pred nástupom tepla. Ochrana proti VX: plynová maska, kombinovaná súprava na ochranu zbraní, zapečatené objekty vojenskej techniky a úkryty.

Pri koncentrácii 0,0001 mg/l VX za minútu spôsobí zovretie zreníc (miózu).Smrteľná koncentrácia pri pôsobení cez dýchací systém je 0,001 mg/l pri expozícii 10 minút (doba latentného účinku je 5 - 10 minút). Smrteľná koncentrácia počas resorpcie cez kožu je 0,1 mg/kg. Pre Vx "a je charakteristická kožná resorpčná aktivita, pričom v miestach jej kontaktu s OB sa pozorujú zášklby kože. Latentná perióda počas resorpcie kožou je 1-24 hodín. Existujú antidotá, napr. atropín .

Objavil sa v 50. rokoch minulého storočia v dôsledku chyby (namiesto pesticídu). VX je v obrovských množstvách v arzenáli Spojených štátov aj Ruska.

Plyn VX je 300-krát toxickejší ako fosgén (COCl2) používaný počas prvej svetovej vojny. Bol vytvorený v Experimentálnych laboratóriách chemickej obrany v Porton Down vo Veľkej Británii v roku 1952. Patentové prihlášky boli podané v roku 1962 a zverejnené až vo februári 1974.
Chemicky stabilný. Doba semihydrolýzy pri pH=7 a teplote 25 °C je 350 dní. Nukleofilné reakcie sú v porovnaní so Sarínom značne spomalené. S kyselinami a halogénalkylmi tvorí pevné toxické amónne soli, rozpustné vo vode, ktoré však nemajú vlastnosti absorbujúce pokožku.
Chemický názov: S-(2-NN-diizopropylaminoetyl)-O-etylmetylfosfonotiolát. Hrubý vzorec: C11H26NO2PS. Molekulová hmotnosť 267,37. Bezfarebná hustá kvapalina (technický výrobok má farbu od žltej po tmavohnedú). Teplota topenia = > 39 °C, vysokovriaca zlúčenina, nedestilovaná pri atmosférickom tlaku. Teplota varu = 95-98 °C (1 mm Hg), d4 (25 °C) = 1,0083. Prchavosť 0,0105 mg/l (25 °C). Tlak pár pri 25 °C = 0,0007 mmHg čl. Hygroskopický, ťažko rozpustný vo vode (asi 5 % pri 20 °C), dobrý v organických rozpúšťadlách.
Označenie streliva v americkej armáde sú tri zelené krúžky a nápis VX-GAS.
Odplynené silnými oxidačnými činidlami (chlórnany).

Tabun je nervový jed (NS). Smrteľná koncentrácia tabunu vo vzduchu je 0,4 mg / l (1 min), pri kontakte s pokožkou v tekutej forme - 50-70 mg / kg; pri koncentrácii 0,01 mg/l (2 min) spôsobuje tabun ťažkú ​​miózu (zúženie zrenice). Ako ochrana pred stádom slúži plynová maska.
Etylester kyanogéndimetylamidu kyseliny fosforečnej je organofosforečná zlúčenina, bezfarebná pohyblivá kvapalina s t. balík 220 °C, t pl & ho50 °C, slabo rozpustný vo vode (asi 12, dobrý v organických rozpúšťadlách. Obsah
Intenzívne interaguje s roztokmi amoniaku a amínov, ktoré sa používajú na odplyňovanie tabunu. Odplyňovacie produkty sú jedovaté, pretože obsahujú soli kyseliny kyanovodíkovej.
Tabun bol prvýkrát získaný pred 2. svetovou vojnou, ale nenašiel bojové využitie.

Chloracetofenón (CR, CS) C6H5COCH2Cl - Bojová chemická látka zo skupiny slzotvorných látok - slzotvorných látok (dráždivých látok). Používal sa ako policajný nástroj na rozohnanie demonštrantov, zajatie zločincov a pod. V súčasnosti je pre vysokú toxicitu postupne nahrádzaný bezpečnejšími dráždidlami - CS, ČR, OC, PAVA.

Armádne kódy: CN [am], O-Salz [German], CAP [eng], Grandite [fr], HAF, Vtáčia čerešňa

Ďalšie chemické názvy: 1-chlóracetofenón, 2-chlór-1-fenyletanón, chlórmetylfenylketón, 2-chlór-1-fenyletanón, fenacylchlorid, fenylchlórmetylketón, alfa-chlóracetofenón

Biele kryštály s vôňou vtáčej čerešne alebo kvitnúcich jabloní. Technický výrobok má farbu od slamovožltej po sivú. Je nerozpustný vo vode, ale dobre rozpustný v bežných organických rozpúšťadlách - chlóralkány, sírouhlík, alifatické alkoholy, étery, ketóny a benzén; v niektorých CWA, ako je horčičný plyn, fosgén, chlórpikrín a chlórkyán. Tepelne stabilný, topí sa a destiluje bez rozkladu. Odolné voči detonácii.

Napriek nízkej prchavosti pary chlóracetofenónu robia terén bez plynovej masky nepriechodným. Roztoky chlóracetofenónu môžu v závislosti od hustoty infekcie, miestnych a meteorologických podmienok pretrvávať hodiny a dni. Roztok chlóracetofenónu v chlórpikríne zmiešaný s chloroformom (receptúra ​​CNS) je stabilný v lese 2 hodiny v lete, v zime dokonca až týždeň; na otvorených priestranstvách cca 1 hodinu v lete a 6 hodín v zime.

Podľa rôznych odhadov je chlóracetofenón 3-10 krát toxickejší ako CS. Koncentrácia (mg/m&襫)
0,05 - 0,3 Minimálna koncentrácia spôsobujúca mierne podráždenie očí do 10 s
0,07 - 0,4 Mierne podráždenie v nose pri prvom nádychu
0,1 - 0,7 Prahová hodnota zápachu
1.9 Dostatočná koncentrácia na prebudenie spiaceho človeka
20 - 50 ICt50 - koncentrácia zneschopňujúca 50 % subjektov (mg.min / m & 襫)
7 000 LCt50 – smrteľná stredná koncentrácia (čistý aerosól, mg.min/m&襫)
14 000 LCt50 - priemerná smrteľná koncentrácia (granáty, mg.min / m & 襫)

Chloracetofenón je typický lachrymator, podráždenie dýchacích ciest je oveľa menej výrazné ako pri porážke CS a OS. Začiatok účinku po 0,5 a hoo2 min. Trvanie dráždivého účinku je 5-30 minút. Symptómy postupne vymiznú po 1-2 hodinách. Zotrvanie v CN cloude dlhšie ako 5 minút. považované za nebezpečné.
Oči: slzenie a ostrá bolesť. Ak sa roztoky dostanú do očí, môžu spôsobiť popáleniny a zakalenie rohovky, zhoršenie zraku.
Dýchacie cesty: štípanie v nose, mierne pálenie v krku, pri vysokých koncentráciách - možný výtok z nosa, bolesť hrdla, ťažkosti s dýchaním, kašeľ.
Pokožka: Dráždivý efekt podobný spáleniu s pľuzgiermi. Najlepšie funguje na vlhkej pokožke. Na rozdiel od všeobecného presvedčenia, chlóracetofenón dráždi pokožku oveľa silnejšie ako CS. Aplikácia na kožu len 0,5 mg CN počas 60 minút. spôsobuje erytém u všetkých subjektov. (pre CS - najmenej 20 mg).
Vojenská aplikácia. Najúčinnejšie použitie chlóracetofenónu vo forme aerosólu. Používa sa v granátoch, aerosólových generátoroch (vrátane batohov), dymových bombách atď.
Žiadosť orgánmi činnými v trestnom konaní. Jednotky Ministerstva vnútra Ruskej federácie majú k dispozícii rôzne typy Cheryomukha, Drift granáty a aerosólový rozprašovač Cheryomukha-10M s obsahom chlóracetofenónu.
Použitie civilistami. V Ruskej federácii je maximálny povolený obsah chlóracetofenónu v plynovej kazete 80 mg, v plynových kazetách - 100 mg.Dovážané vzorky môžu obsahovať až 230 mg chlóracetofenónu na kazetu. Farebné označenie náplne je modrá, modrá. V súčasnosti je takmer úplne vytlačený z trhu prostriedkami na sebaobranu na báze CS, ČR, OC.
Na ochranu pred poškodením parami alebo aerosólom chloracetofenónu stačí použiť plynovú masku.
Definícia: Ruský vojenský chemický prieskumný prístroj (VPKhR) je schopný detekovať chlóracetofenón v koncentrácii 0,002-0,2 mg/l.
Na odplynenie sa používajú zahriate vodno-alkoholové roztoky sulfidu sodného.

KOV- Jedovaté látky s psychotomimickým účinkom. Psychotomimetiká predstavujú veľkú skupinu chemicky heterogénnych látok, ktoré sú schopné v malých dávkach vyvolať citeľné zmeny v psychike vo forme akútnych psychóz. Zmeny v psychike po jednorazovom vystavení psychotomimetikom môžu trvať niekoľko minút až niekoľko dní a môžu sa líšiť od straty koordinácie až po úplné duševné zrútenie.

Chinuklidil-3-benzylát(angl. BZ - bi-zet) - anticholinergný 3-chinuklidyléter benzyl kys. Je to psychotropná chemická bojová látka.
QNB, EA 2277 (USA), T2532 (UK), CS 4030, 3-chinuklidinylbenzylát, 3-chinuklidylester kyseliny difenyloxyoctovej, 3-chinuklidylester kyseliny difenylglykolovej, 1-azabicyklo(2.2.2)oktán-3 -ol benzylát; "agent buzz" CAS: 13004-56-3 (C21H23NO3.HCl).
Chinuklidyl-3-benzilát je bezfarebná kryštalická látka s bodom varu viac ako 300C, používaná vo forme aerosólov. Škodlivý účinok sa prejavuje pri preniknutí cez dýchací systém, cez gastrointestinálny trakt a priamo do krvi. Trvanie účinku kolíše v závislosti od dávky v rozmedzí 1 - 5 dní.

LSD - 25 (DLK) je biela kryštalická látka s bodom varu okolo 85C. Z hľadiska toxicity prevyšuje všetky látky tejto skupiny. Duševné poruchy sa pozorujú pri akomkoľvek spôsobe podania látky, buď okamžite (intravenózne) alebo po 30-40 minútach. Maximálny účinok pripadá na obdobie 1,5 - 3 hodiny, trvanie 4 - 8 hodín, niekedy aj viac.

V ambulancii lézií s psychotomimetickými látkami sa rozlišujú 3 typy porúch: a) vegetatívne poruchy; b) duševné poruchy; c) somatické poruchy.

Bee Zet (BZ) Pri léziách BZ - mimoriadne výrazná je fáza vegetatívnych porúch: rozšírené zreničky, suchá koža a sliznice, začervenanie tváre, tachykardia do 140 -150 za minútu, extrasystola, tremor;
- fáza mentálne poruchy spojené s ostrým psychomotorickým vzrušením, agresivitou, nekontrolovateľnosťou, bludmi a halucináciami desivého charakteru, po ktorých nasleduje rozvoj amnézie na tieto udalosti;
- fázu somatických porúch predstavujú ťažké zmeny v podobe renálnej a hepatálnej insuficiencie, parézy a ochrnutia končatín, úplná hluchota, slepota, strata čuchu, ktorá môže trvať niekoľko dní až niekoľko týždňov.
So zvyšujúcou sa dávkou sa stierajú individuálne rozdiely v charaktere psychózy od rôznych psychotomimetík.
Urgentná starostlivosť:
- ochrana dýchacích ciest plynovou maskou;
- izolácia, odstránenie zbraní, upevnenie na nosidlá (ak je to potrebné, pretože osoby postihnuté psychotomimetikami predstavujú nebezpečenstvo pre ostatných);
- použitie antidota - aminostigmínu 0,1% 1ml intramuskulárne;
- ak je to potrebné - symptomatické látky: valeriána lekárska, validol, valocordin, kofeín, síran horečnatý;
- evakuácia.

Nová generácia – Látky, ktoré možno použiť v bojovej situácii.

Existuje mnoho skupín látok, ktoré majú atraktívne vojenské vlastnosti. Priradenie látky k jednej alebo druhej skupine je často veľmi podmienené a vykonáva sa podľa primárneho účelu pôsobenia na objekt.

Smrteľný
Látky tejto skupiny sú určené na ničenie živej sily nepriateľa, domácich a hospodárskych zvierat.

Agonisty GABA (konvulzívne jedy) sú vysoko toxické látky, zvyčajne bicyklickej štruktúry. Relatívne jednoduchá štruktúra, stabilná voči hydrolýze. Príklady: bicyklofosfáty (terc-butylbicyklofosfát), TATS, flucibény, arylsilatrany (fenylsilatran).
Bronchokonstriktory sú bioregulátory. Majú bronchodilatačný účinok, ktorý vedie k smrti respiračné zlyhanie. Príklady: leukotriény D a C.
Hyperalergény (žihľavové jedy) – relatívne nová skupina toxické látky. Charakteristickým znakom účinku je senzibilizácia tela, po ktorej nasleduje provokácia akútnej alergickej reakcie. Hlavnou nevýhodou je účinok druhej dávky – pri prvom vstupe do tela má oveľa slabší účinok ako pri opakovaní. Príklady: fosgenokim, urushioly.
Kardiotoxíny sú látky, ktoré selektívne ovplyvňujú srdce. Príklady: srdcové glykozidy.
Pľuzgiere sú látky používané armádou od prvej svetovej vojny. Sú to štandardné jedovaté látky. Výrazne menej toxické ako organofosfáty. Hlavnou vojenskou výhodou je oneskorenie smrteľného účinku s ochromujúcim účinkom, čo si vyžaduje, aby nepriateľ vynaložil sily a prostriedky na poskytnutie lekárskej starostlivosti zraneným. Príklady: sírový yperit, seskvimetal, kyslíkový yperit, dusíkatý yperit, lewisit.
Nervové látky – organofosfáty v tejto skupine spôsobujú smrť akoukoľvek cestou požitia. Vysoko toxický (vysoká toxicita pri kontakte s pokožkou je obzvlášť atraktívna). Používajú sa ako štandardné jedovaté látky. Príklady: Sarin, Soman, Tabun, VX, aromatické karbamáty.
Systémové jedy (všeobecne toxické) - súčasne ovplyvňujú mnohé systémy tela. Niektoré z nich slúžili v rôznych krajinách. Príklady: kyselina kyanovodíková, kyanidy, fluóracetáty, dioxín, karbonyly kovov, tetraetylolovo, arzenidy.
Toxíny - látky s mimoriadne vysokou toxicitou so širokou paletou príznakov poškodenia. Hlavnými nevýhodami prírodných toxínov z vojenského hľadiska je pevný stav agregácie, neschopnosť preniknúť kožou, vysoká cena, nestabilita voči detoxikácii. Príklady: tetrodotoxín, palytoxín, botulotoxín, difterický toxín, ricín, mykotoxíny, saxitoxín.
Toxické alkaloidy sú látky rôznych štruktúr produkované rastlinami a živočíchmi. Vzhľadom na ich relatívnu dostupnosť môžu byť tieto látky použité ako toxické látky. Príklady: nikotín, koniín, akonitín, atropín, C-toxiferín I.
Ťažké kovy sú anorganické látky schopné spôsobiť smrteľné zranenia, akútne aj chronické. Majú skôr ekotoxický význam, keďže dlhodobo pretrvávajú v prírodnom prostredí. Príklady: síran tálitý, chlorid ortutnatý, dusičnan kademnatý, octan olovnatý.
Asfyxianty sú dlho známe štandardné jedovaté látky. Ich presný mechanizmus účinku nie je známy. Príklady: fosgén, difosgén, trifosgén.

ochromujúci
Látky tejto skupiny vyvolávajú dlhotrvajúce ochorenie, ktoré môže spôsobiť smrť. Niektorí výskumníci sem zaraďujú aj pľuzgierovité látky.

Spôsobenie neurolatyrizmu - spôsobiť špecifickú léziu centrálneho nervového systému, čo vedie k pohybu zvierat v kruhu. Príklady: IDPN.
Karcinogénne - skupina látok vyvolávajúcich vývoj rakovinových nádorov. Príklady: benzapyrén, metylcholantrén.
Sluchovo postihnutý – zvyknutý na porážku naslúchadlo osoba. Príklady: antibiotiká zo skupiny streptomycínu.
Ireverzibilná paralyzujúca - skupina látok, ktoré spôsobujú demyelinizáciu nervových vlákien, čo vedie k paralýze rôzneho rozsahu. Príklady: tri-orto-krezylfosfát.
Ovplyvňujúce oči - spôsobujú dočasnú alebo trvalú slepotu. Príklad: metanol.
Rádioaktívne - spôsobujú akútnu alebo chronickú chorobu z ožiarenia. Môžu mať takmer akékoľvek chemické zloženie, pretože všetky prvky majú rádioaktívne izotopy.
Supermutagény sú látky, ktoré vyvolávajú výskyt genetických mutácií. Možno ich zaradiť aj do rôznych iných skupín (často sú napríklad vysoko toxické a karcinogénne). Príklady: nitrózometylmočovina, nitrózometylguanidín.
Teratogény sú skupinou látok, ktoré spôsobujú deformácie vo vývoji plodu počas tehotenstva. Účelom vojenského použitia môže byť genocída alebo bránenie pôrodu zdravé dieťa. Príklady: talidomid.

Nesmrteľný
Účelom použitia látok tejto skupiny je priviesť osobu do neschopného stavu alebo vytvoriť fyzické nepohodlie.

Algogény sú látky, ktoré pri kontakte s pokožkou spôsobujú silnú bolesť. V súčasnosti sú na predaj kompozície na sebaobranu obyvateľstva. Často majú aj slzotvorný účinok. Príklad: 1-metoxy-1,3,5-cykloheptatrién, dibenzoxazepín, kapsaicín, morfolid kyseliny pelargónovej, resiniferatoxín.
Anxiogény - spôsobujú u človeka akútny záchvat paniky. Príklady: agonisty receptora cholecystokinínu typu B.
Antikoagulanciá - znižujú zrážanlivosť krvi, čo spôsobuje krvácanie. Príklady: superwarfarín.
Lákadlá – priťahujú k človeku rôzny hmyz alebo živočíchy (napríklad bodavé, nepríjemné). To môže viesť k panickej reakcii u osoby alebo vyvolať útok hmyzu na osobu. Môžu byť tiež použité na prilákanie škodcov na nepriateľské plodiny. Príklad: 3,11-dimetyl-2-nonakozanón (atraktant pre šváby).
Maloodoranty – spôsobujú odsun ľudí z územia alebo od určitej osoby z dôvodu averzie ľudí k nepríjemnému zápachu oblasti (osoby). Zlý zápach môžu obsahovať buď látky samotné, alebo produkty ich metabolizmu. Príklady: merkaptány, izonitrily, selenoly, telurit sodný, geosmín, benzcyklopropán.
Spôsobiť bolesť vo svaloch - spôsobiť silnú bolesť svalov človeka. Príklady: aminoestery tymolu.
Antihypertenzíva - výrazne znižujú krvný tlak, spôsobujú ortostatický kolaps, v dôsledku čoho človek stráca vedomie alebo schopnosť pohybu. Príklad: klonidín, canbisol, analógy faktora aktivujúceho krvné doštičky.
Kastrátory – spôsobujú chemickú kastráciu (stratu reprodukcie). Príklady: gosypol.
Katatonické - spôsobujú rozvoj katatónie u postihnutých. Zvyčajne sa pripisuje typu psychochemických toxických látok. Príklady: bulbocapnin.
Periférne svalové relaxanciá – spôsobujú úplné uvoľnenie kostrových svalov. Môže spôsobiť smrť v dôsledku uvoľnenia dýchacích svalov. Príklady: tubokurarín.
Centrálne myorelaxanciá – spôsobujú relaxáciu kostrových svalov. Na rozdiel od periférnych menej ovplyvňujú dýchanie a ich detoxikácia je náročná. Príklady: myorelaxín, fenylglycerín, benzimidazol.
Diuretikum – spôsobujú prudké zrýchlenie vyprázdňovania močového mechúra. Príklady: furosemid.
Anestézia - spôsobiť anestéziu u zdravých ľudí. Využitie tejto skupiny látok zatiaľ bráni nízka biologická aktivita používaných látok. Príklady: izoflurán, halotán.
Drogy pravdy – vyvolávajú v ľuďoch stav, keď človek nevie vedome klamať. V súčasnosti sa ukázalo, že táto metóda nezaručuje úplnú pravdivosť osoby a jej použitie je obmedzené. Väčšinou nejde o jednotlivé látky, ale o kombináciu barbiturátov so stimulantmi.
Narkotické analgetiká - vo vyšších ako terapeutických dávkach majú imobilizujúci účinok. Príklady: fentanyl, karfentanil, 14-metoxymetopón, etorfín, atín.
Poruchy pamäti – Spôsobuje dočasnú stratu pamäte. Často toxické. Príklady: cykloheximid, kyselina domoová, mnohé anticholinergiká.
Antipsychotiká – spôsobujú motorickú a mentálnu retardáciu u ľudí. Príklady: haloperidol, spiperón, flufenazín.
Ireverzibilné inhibítory MAO sú skupinou látok blokujúcich monoaminooxidázu. Výsledkom je, že pri konzumácii potravín s vysokým obsahom prírodných amínov (syry, čokoláda) vzniká hypertenzná kríza. Príklady: nialamid, pargylín.
Potlačovače vôle – spôsobujú narušenie schopnosti samostatne sa rozhodovať. Sú látky rôzne skupiny. Príklad: skopolamín.
Prurigens - spôsobujú neznesiteľné svrbenie. Napríklad: 1,2-ditiokyanoetán.
Psychotomimetiká – spôsobujú psychózu, ktorá trvá určitý čas, počas ktorého sa človek nemôže adekvátne rozhodovať. Príklad: BZ, LSD, meskalín, DMT, DOB, DOM, kanabinoidy, PCP.
Laxatíva – spôsobujú prudké zrýchlenie vyprázdňovania obsahu čreva. O dlhé herectvo prípravky tejto skupiny môžu vyvinúť vyčerpanie tela. Príklady: bisacodyl.
Slzné látky (lakrymátory) - spôsobujú u človeka silné slzenie a zatváranie viečok, v dôsledku čoho človek dočasne nevidí, čo sa deje okolo a stráca bojovú účinnosť. Na rozohnanie demonštrácií sa používajú štandardné jedovaté látky. Príklady: chlóracetofenón, brómacetón, brómbenzylkyanid, orto-chlórbenzylidénmalonodinitril (CS).
Lieky na spanie – spôsobujú, že človek zaspí. Príklady: flunitrazepam, barbituráty.
Sternitída - spôsobuje neodbytné kýchanie a kašeľ, v dôsledku čoho môže človek zhodiť plynovú masku. Sú tam pravidelné OV. Príklady: adamsit, difenylchlórarzín, difenylkyanarzín.
Tremorgény – spôsobujú kŕčovité zášklby kostrových svalov. Príklady: tremorín, oxotremorín, tremorogénne mykotoxíny.
Fotosenzibilizátory – zvyšujú citlivosť pokožky na slnečné ultrafialové lúče. Pri vystavení slnečnému žiareniu môže človek dostať bolestivé popáleniny. Príklady: hypericín, furokumaríny.
Emetiká (vracanie) - spôsobujú dávivý reflex, v dôsledku čoho je pobyt v plynovej maske nemožný. Príklady: deriváty apomorfínu, stafylokokový enterotoxín B, PHNO.