HETEROSYGOTE - (z hetero... HETEROSYGOTE - HETEROSYGOTE, organizmus, ktorý má dve kontrastné formy (ALELY) GÉNU v páre CHROMOZÓMOV. Heterozygot je organizmus, ktorý má alelické gény rôznych molekulárnych foriem, v tomto prípade jedna z génov je dominantný, druhý recesívny gén – alela, ktorá určuje vývoj znaku iba v homozygotnom stave, sa bude nazývať recesívny.

Heterozygotnosť spravidla určuje vysokú životaschopnosť organizmov a ich dobrú adaptabilitu na meniace sa podmienky prostredia, a preto je v prirodzených populáciách rozšírená.

Priemerný človek má cca. 20 % génov je v heterozygotnom stave. To znamená, že alelické gény (alely) - otcovské a materské - nie sú rovnaké. Ak tento gén označíme písmenom A, potom vzorec tela bude AA. Ak je gén získaný iba od jedného rodiča, potom je jedinec heterozygotný. Vývoj vlastnosti závisí jednak od prítomnosti iných génov, jednak od podmienok prostredia.

Mendel nazval znak prejavujúci sa u hybridov prvej generácie dominantný a potlačený znak recesívny. Na základe toho Mendel urobil ďalší záver: pri krížení hybridov prvej generácie sa vlastnosti u potomkov rozdelia v určitom číselnom pomere. V roku 1909 nazval V. Johansen tieto dedičné faktory gény a v roku 1912 T. Morgan ukázal, že sa nachádzajú v chromozómoch.

HETEROSYGOTE je:

Počas oplodnenia sa samčie a samičie gaméty splynú a ich chromozómy sa spoja do jednej zygoty. Zo samoopelenia 15 hybridov prvej generácie sa získalo 556 semien, z toho 315 žltých hladkých, 101 žltých vráskavých, 108 zelených hladkých a 32 zelených vráskavých (rozdelenie 9:3:3:1). Tretí Mendelov zákon platí len pre tie prípady, keď sa gény pre analyzované znaky nachádzajú v rôznych pároch homológnych chromozómov.

Spravidla je to dôsledok sexuálneho procesu (jedna z alel je zavedená vajíčkom a druhá spermiou). Heterozygotnosť zachováva určitú úroveň genotypovej variability v populácii. St. Homozygot. V pokusoch sa G. získava vzájomným krížením homozygotov pre rôzne typy. alely.

Zdroj: “Biologický encyklopedický slovník.” Ch. vyd. M. S. Gilyarov; Redakčný kolektív: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin a ďalší - 2. vyd., opravené. Napr. môžu mať obaja rodičia Modré oči, ale jeden z nich má kučeravé vlasy a druhý má hladké vlasy. Lit.: Bateson W., Mendelove princípy dedičnosti, Cambridge, 1913; pozri aj literatúru k čl. Genetika.A.

Genetika je veda o zákonoch dedičnosti a premenlivosti. Dedičnosť je vlastnosť organizmov prenášať svoje vlastnosti z jednej generácie na druhú. Variabilita je vlastnosť organizmov získavať nové vlastnosti v porovnaní s ich rodičmi.

Hlavnou je hybridologická metóda – systém kríženia, ktorý nám umožňuje sledovať vzorce dedenia znakov v r. niekoľko generácií. Prvýkrát vyvinutý a používaný G. Mendelom. Kríženie, pri ktorom sa analyzuje dedičnosť jedného páru alternatívnych znakov, sa nazýva monohybrid, dva páry - dihybrid, niekoľko párov - polyhybrid. Mendel dospel k záveru, že v hybridoch prvej generácie sa z každej dvojice alternatívnych postáv objavuje iba jedna a druhá akoby zanikla.

Pri monohybridnom krížení homozygotných jedincov majúcich rôzne významy alternatívne znaky, hybridy sú jednotné v genotype a fenotype. Experimentálne výsledky sú uvedené v tabuľke. Fenomén, v ktorom časť hybridov druhej generácie nesie dominantnú vlastnosť a časť - recesívnu, sa nazýva segregácia.

Od roku 1854, osem rokov, Mendel robil pokusy s krížením hrachových rastlín. Na vysvetlenie tohto javu Mendel urobil niekoľko predpokladov, ktoré sa nazývali „hypotéza čistoty gamét“ alebo „zákon o čistote gamét“. V čase Mendela nebola študovaná štruktúra a vývoj zárodočných buniek, takže jeho hypotéza o čistote gamét je príkladom brilantnej predvídavosti, ktorá neskôr našla vedecké potvrdenie.

Organizmy sa od seba líšia mnohými spôsobmi. Preto po stanovení vzorcov dedičnosti jedného páru vlastností G. Mendel prešiel k štúdiu dedičnosti dvoch (alebo viacerých) párov alternatívnych vlastností. V dôsledku oplodnenia sa môže objaviť deväť genotypových tried, z ktorých vzniknú štyri fenotypové triedy.

Určité alely sú definované. Stanovenie heterozygotnosti pre recesívne alely, ktoré spôsobujú dedičné choroby(t. j. identifikácia nosičov tohto ochorenia) - dôležitý problém med. genetika.

HOMOLOGICKÝ RAD, skupiny organických zlúčenín s rovnakou chemickou látkou. funkčnou skupinou, ktoré sa však navzájom líšia v jednej alebo viacerých metylénových (CH2) skupinách. HOMOLOGICKÉ ORGÁNY (z gréckeho ho-mologos - spoluhláska, zodpovedajúci), názov morfologicky podobných orgánov, t.j. Alternatívne znaky sa chápu ako rôzne významy znaku, napríklad znakom je farba hrášku, alternatívne znaky sú žltá, zelená farba hrach

Napríklad v prítomnosti „normálnej“ alely A a mutantu a1 a a2 sa nazýva heterozygot a1/a2. zlúčeninu, na rozdiel od heterozygotov A/a1 alebo A/a2. (pozri HOMOZYGOTE). Pri chove heterozygotov v potomstve sa však cenné vlastnosti odrôd a plemien strácajú práve preto, že ich zárodočné bunky sú heterogénne. Žltá farba (A) a hladký tvar (B) semien sú dominantnými znakmi, zelená farba (a) a zvrásnený tvar (b) sú recesívne znaky.

HOMO-HETEROSYGÓTI, termíny zavedené do genetiky Batesonom na označenie štruktúry organizmov vo vzťahu k akejkoľvek dedičnej predispozícii (génu). Ak gén dostane od oboch rodičov, organizmus bude pre tento gén homozygotný. Napr. ak reb-. nok" dostal gén pre hnedú farbu očí od svojho otca a matky, je homozygot pre hnedé oči. Ak tento gén označíme písmenom A, potom bude vzorec tela AA. Ak je gén získaný iba od jedného rodiča, potom je jedinec heterozygotný. Napríklad, ak má jeden rodič hnedé oči a druhý modré oči, potomstvo bude heterozygotné; podľa farby očí. Označuje dominantný gén hnedej farby A, modro-priechodný A, pre potomka máme vzorec Aha Jedinec môže byť homozygotný pre oba dominantné gény (AA), a recesívny (aa) Organizmus môže byť pre niektoré gény homozygotný a pre iné heterozygotný. Napr. Obaja rodičia môžu mať modré oči, ale jeden z nich má kučeravé a druhý hladké vlasy. Bude potomok AaЪЪ. Heterozygoti pre dva gény sa nazývajú diheterozygoti. Autor: vzhľad homo- a heterozygoti sú buď jasne rozlíšiteľní - prípad neúplnej dominancie (kučeravé - homozygotné pre dominantný gén, vlnité - heterozygotné, hladkosrsté - homozygotné pre recesívny gén, alebo čierne, modré a andalúzske kurčatá) alebo rozlíšiteľné mikroskopickými a inými štúdiami (hrach, heterozygotný pre charakteristiku zvrásnených semien, rozlíšiteľný podľa nie celkom okrúhlych zŕn) alebo vôbec nerozlíšiteľný v prípade úplnej dominancie. Podobné javy boli zaznamenané aj u ľudí: napr. je dôvod tomu veriť mierny stupeň recesívna krátkozrakosť sa môže vyskytnúť aj u heterozygotov; to isté platí pre Fried-Reichovu ataxiu a iné Fenomén úplnej dominancie umožňuje šírenie smrteľných alebo škodlivých recesívnych génov v latentnej forme, pretože ak dvaja jedinci, zdanlivo zdraví, ale obsahujú takýto gén v heterozygotnom stave, uzavrieť manželstvo, potom bude mať 25 % neživotaschopných alebo chorých detí (napríklad iehthyosis congenita). Z manželstva dvoch jedincov, ktorí sú homozygotní pre akúkoľvek črtu, majú túto črtu aj všetci potomkovia: napríklad z manželstva dvoch genotinicky hluchonemých ( črta je recesívna, preto má štruktúru aa) všetky deti budú hluché a nemé; z manželstva recesívneho homozygota a heterozygota polovica potomkov zdedí dominantnú vlastnosť. Lekár musí najčastejšie riešiť manželstvá heterozygotov-heterozygotov (s recesívnym faktorom ochorenia) a homozygotov-heterozygotov (s dominantným faktorom ochorenia). d.). Pohlavie s rôznymi pohlavnými chromozómami (g a y) alebo len jeden X, nazývané heterozygotné. Termín hemizygot (zavedený do genetiky Lippin-cottom) je vhodnejší, pretože heterozygoti musia mať štruktúru ach, a jednotlivci s jedným chromozómom nemôžu byť ach, ale majú štruktúru A alebo A. Príkladmi hemizygotných pacientov sú muži s hemofíliou, farbosleposťou a niektorými ďalšími chorobami, ktorých gény sú lokalizované na α chromozóme. Lit.: Bateson W., Mendelove princípy dedičnosti, Cambridge, 1913, pozri tiež literatúru k čl. genetika. A. Serebrovsviy.

Pozri tiež:

• HOMIOTHERMÁLNE ZVIERATÁ(z gréckeho homoios - rovnaký, identický a therme - teplo), alebo teplokrvné (syn. homeotermné a homotermné živočíchy), tie živočíchy, ktoré majú regulačný aparát, ktorý im umožňuje udržiavať telesnú teplotu približne konštantnú a takmer nezávislú ...
• HOMOLOGICKÁ SÉRIA, skupiny organických zlúčenín s rovnakou chemickou látkou. funkčnou skupinou, ktoré sa však navzájom líšia v jednej alebo viacerých metylénových (CH2) skupinách. Ak v najjednoduchšej zlúčenine množstva nasýtených uhľovodíkov - metánu, CH4, jedného z...
• HOMOLOGICKÉ ORGÁNY(z gréckeho ho-mologos - spoluhláska, zodpovedajúci), názov morfologicky podobných orgánov, t.j. orgány rovnakého pôvodu, vyvíjajúce sa z rovnakých rudimentov a odhaľujúce podobný morfol. pomer. Termín „homológia“ zaviedol anglický anatóm R. Owen pre...
• HOMOPLASTY, alebo homooplastika (z gréckeho homoios-like), izoplastika, bezplatná transplantácia tkanív alebo orgánov z jedného jedinca do druhého rovnakého druhu, vrátane z jednej osoby na druhú. Začať...
• HOMOSEXUALITA, neprirodzená sexuálna príťažlivosť k osobám rovnakého pohlavia. G. bol predtým považovaný za čisto psychopatologický jav (Krafft-Ebing), problematikou G. sa zaoberali predovšetkým psychiatri a súdni lekári. Iba v V poslednej dobe,vdaka praci...

Sekcia sa používa veľmi jednoducho. Do zobrazeného poľa stačí zadať správne slovo, a my vám poskytneme zoznam jeho hodnôt. Dovolím si poznamenať, že naša stránka poskytuje údaje z rôznych zdrojov – encyklopedických, výkladových, slovotvorných slovníkov. Tu môžete vidieť aj príklady použitia zadaného slova.

Nájsť

Význam slova heterozygot

heterozygot v krížovkárskom slovníku

Slovník lekárskych pojmov

heterozygot (hetero- + zygot)

bunka alebo organizmus, ktorý má rôzne alely pre daný gén.

Encyklopedický slovník, 1998

heterozygot

HETEROSYGOTE (z hetero... a zygota) je bunka alebo organizmus, v ktorom homológne chromozómy nesú rôzne formy (alely) určitého génu. St. Homozygot.

Heterozygot

(z hetero... a zygota), bunka alebo organizmus, ktorý má vo svojom dedičnom súbore (genotype) rôzne formy (alely) určitého génu. G. sa získava fúziou gamét rôznej kvality v genetickom zložení, z ktorých každá prináša do zygoty svoje vlastné alely. Napríklad homozygotné formy AA a aa tvoria gaméty A a a. G. získaný krížením AA ` aa vždy tvorí gaméty rôznej kvality: A a a. Kríženie takejto formy v sebe alebo s recesívnou rodičovskou formou aa vytvára potomkov dvoch druhov ≈ fenotypicky A a fenotypovo a (pozri recesivita, fenotyp). K štiepeniu G. dochádza podľa určité pravidlo(pozri Mendelove zákony). Zachovanie G. je dôležité pre poľnohospodárstvo. praktiky, pretože štiepenie často vedie k strate cenných vlastností. Takmer všetky ovocné stromy sú heterozygotné. Aby sa zabránilo štiepeniu ich charakteristík a strate cenných vlastností, uchyľujú sa k vegetatívnemu rozmnožovaniu alebo apomixii. Zachrániť heterozygotný stav možno použiť aj gynogenézu a partenogenézu. St. Homozygot.

Yu. S. Demin.

Wikipedia

Heterozygot

Heterozygotný nazývané diploidné alebo polyploidné jadrá, bunky alebo mnohobunkové organizmy, kópie génov, ktoré sú reprezentované rôznymi alelami na homológnych chromozómoch. Keď to hovoria daný organizmus heterozygotný(alebo heterozygotný pre gén X), to znamená, že kópie génov na každom z homológnych chromozómov sa od seba mierne líšia.

U heterozygotných jedincov sa na základe každej alely syntetizujú mierne odlišné varianty proteínu (alebo transportnej alebo ribozomálnej RNA) kódované týmto génom. V dôsledku toho sa v tele objavuje zmes týchto variantov. Ak sa navonok prejavuje účinok iba jedného z nich, potom sa takáto alela nazýva dominantná a tá, ktorej účinok nedostáva vonkajší prejav, sa nazýva recesívna. Tradične sa pri schematickom zobrazení kríža označuje dominantná alela veľké písmeno a recesívne sú malé písmená (napr. A A a); Niekedy sa používajú aj iné označenia, ako napríklad skrátený názov génu so znamienkami plus a mínus. V skutočnosti sa označujú heterozygoti aA alebo Aa.

Pri úplnej dominancii (ako pri klasických Mendelových pokusoch s dedením tvaru hrášku) vyzerá heterozygotný jedinec ako dominantný homozygot. Keď sa homozygotné rastliny s hladkým hráškom (AA) krížia s homozygotnými rastlinami s hrachom vrásčitým (aa), heterozygotné potomstvo (Aa) má hladký hrášok.

Pri neúplnej dominancii sa pozoruje prechodný variant. Napríklad pri krížení homozygotných červených klinčekov (RR) s homozygotnými bielymi (rr) majú heterozygotní potomkovia (Rr) ružové koruny.

Ak sú vonkajšie prejavy zmesou účinkov oboch alel, ako pri dedení krvných skupín u ľudí, potom hovoria o kodominancii.

Treba poznamenať, že pojmy dominancia a recesivita boli formulované v rámci klasickej genetiky a ich vysvetlenie z hľadiska molekulárnej genetiky naráža na určité terminologické a koncepčné ťažkosti.

Príklady použitia slova heterozygot v literatúre.

Expresia recesívnej alely v prípade jej hemizygotného stavu alebo prítomnosti delécie oblasti s dominantnou alelou v heterozygoti.

Reprezentované rôznymi alelami. Keď hovoria, že daný organizmus heterozygotný(alebo heterozygotný pre gén X), to znamená, že kópie génov (alebo daného génu) na každom z homológnych chromozómov sa od seba mierne líšia.

U heterozygotných jedincov sa na základe každej alely syntetizujú mierne odlišné varianty proteínu (alebo transportnej alebo ribozomálnej RNA) kódované týmto génom. V dôsledku toho sa v tele objavuje zmes týchto variantov. Ak sa navonok prejavuje účinok iba jedného z nich, potom sa takáto alela nazýva dominantná a tá, ktorej účinok nedostáva vonkajší prejav, sa nazýva recesívna. Tradične pri schematickom znázornení kríža sa dominantná alela označuje veľkým písmenom a recesívna malým písmenom (napr. A A a). Niekedy sa používajú aj iné označenia, ako napríklad skrátený názov génu so znamienkami plus a mínus.

Pri úplnej dominancii (ako pri klasických Mendelových pokusoch s dedením tvaru hrášku) vyzerá heterozygotný jedinec ako dominantný homozygot. Keď sa homozygotné rastliny s hladkým hráškom (AA) krížia s homozygotnými rastlinami s hrachom vrásčitým (aa), heterozygotné potomstvo (Aa) má hladký hrášok.

Pri neúplnej dominancii sa pozoruje prechodný variant (ako pri dedení farby koruny kvetov v mnohých rastlinách). Napríklad pri krížení homozygotných červených klinčekov (RR) s homozygotnými bielymi (rr) majú heterozygotní potomkovia (Rr) ružové koruny.

Ak sú vonkajšie prejavy zmesou účinkov oboch alel, ako pri dedení krvných skupín u ľudí, potom hovoria o kodominancii.

Treba poznamenať, že pojmy dominancia a recesivita boli formulované v rámci klasickej genetiky a ich vysvetlenie z hľadiska molekulárnej genetiky naráža na určité terminologické a koncepčné ťažkosti.

pozri tiež

Nadácia Wikimedia. 2010.

Synonymá:

• Pripútaní rytieri (film)
• Kondylos

Pozrite sa, čo je „Heterozygot“ v iných slovníkoch:

heterozygot- heterozygot... Slovník pravopisu-príručka

HETEROSYGOTE- (z hetero... a zygota), bunka alebo organizmus, v ktorom homológne (párové) chromozómy nesú rôzne formy (alely) určitého génu. Spravidla je to dôsledok sexuálneho procesu (jedna z alel je zavedená vajíčkom a druhá ... ... Moderná encyklopédia

HETEROSYGOTE- (z hetero... a zygota) bunka alebo organizmus, v ktorom homológne chromozómy nesú rôzne formy (alely) určitého génu. St. Homozygot... Veľký encyklopedický slovník

HETEROSYGOTE- HETEROSYGOT, organizmus, ktorý má dve kontrastné formy (ALELY) GÉNU v páre CHROMOZÓMOV. V prípadoch, keď jedna z foriem je DOMINANTNÁ a druhá len recesívna, dominantná forma je vyjadrená vo FENOTYPE. pozri aj HOMOZYGOTE... Vedecko-technický encyklopedický slovník

HETEROSYGOTE- (z hetero... a zygota), organizmus (bunka), v ktorej homológne chromozómy nesú rôzne. alely (alternatívne formy) konkrétneho génu. Heterozygotnosť spravidla určuje vysokú životaschopnosť organizmov, dobrú prispôsobivosť... Biologický encyklopedický slovník

heterozygot- podstatné meno, počet synoným: 3 zygota (8) transheterozygot (1) cisheterozygot ... Slovník synonym

heterozygot- Organizmus, ktorý má rôzne alely na jednom alebo viacerých špecifických lokusech Biotechnology Topics EN heterozygot ... Technická príručka prekladateľa

heterozygot- (z hetero... a zygota), bunka alebo organizmus, v ktorom homológne chromozómy nesú rôzne formy (alely) určitého génu. St. Homozygot. * * * HETEROSYGOTE HETEROSYGOTE (z hetero a zygota (pozri ZYGOTE)), bunka alebo organizmus, v ktorom ... ... encyklopedický slovník

heterozygot- heterozygot heterozygot. Organizmus v stave heterozygotnosti . (

Jednou z úrovní organizácie živej hmoty je gén- fragment molekuly nukleová kyselina, v ktorom určitá sekvencia nukleotidov obsahuje kvalitatívne a kvantitatívne charakteristiky jedného znaku. Elementárnym javom, ktorý zabezpečuje príspevok génu k udržaniu normálnej úrovne vitálnej aktivity organizmu, je samoreprodukcia DNA a prenos informácií v nej obsiahnutých do presne definovanej nukleotidovej sekvencie transferovej RNA.

Alelické gény- gény, ktoré určujú alternatívny vývoj toho istého znaku a nachádzajú sa v identických oblastiach homológnych chromozómov. Takže heterozygotní jedinci majú v každej bunke dva gény - A a a, ktoré sú zodpovedné za vývoj rovnakého znaku. Takéto párové gény sa nazývajú alelické gény alebo alely. Každý diploidný organizmus, či už je to rastlina, zviera alebo človek, obsahuje dve alely akéhokoľvek génu v každej bunke. Výnimkou sú pohlavné bunky - gaméty. V dôsledku meiózy zostáva v každej gaméte jedna sada homológnych chromozómov, takže každá gaméta má iba jeden alelický gén. Alely rovnakého génu sa nachádzajú na rovnakom mieste na homológnych chromozómoch. Schematicky je heterozygotný jedinec označený nasledovne: A/a. Homozygotní jedinci s týmto označením vyzerajú takto: A/A alebo a/a, ale môžu sa písať aj ako AA a aa.

Homozygot- diploidný organizmus alebo bunka, ktorá nesie identické alely na homológnych chromozómoch.

Gregor Mendel ako prvý zistil fakt, ktorý naznačuje, že rastliny, ktoré majú podobný vzhľad, sa môžu výrazne líšiť v dedičných vlastnostiach. Jednotlivci, ktorí sa nerozdelia v ďalšej generácii, sa nazývajú homozygoti.

Heterozygotný sa nazývajú diploidné alebo polyploidné jadrá, bunky alebo mnohobunkové organizmy, ktorých kópie génov sú reprezentované rôznymi alelami na homológnych chromozómoch. Keď sa o danom organizme hovorí, že je heterozygotný (alebo heterozygotný pre gén X), znamená to, že kópie génov (alebo daného génu) na každom z homológnych chromozómov sa od seba mierne líšia.

20. Pojem gén. Vlastnosti génov. Génové funkcie. Typy génov

Gene- štrukturálna a funkčná jednotka dedičnosti, ktorá riadi vývoj určitej vlastnosti alebo vlastnosti. Rodičia počas rozmnožovania odovzdávajú svojim potomkom súbor génov.

Vlastnosti génov

Alelická existencia – gény môžu existovať minimálne v dvoch rôznych formách; V súlade s tým sa párové gény nazývajú alelické.

Alelické gény zaberajú rovnaké miesta na homológnych chromozómoch. Umiestnenie génu na chromozóme sa nazýva lokus. Alelické gény sú označené rovnakým písmenom latinskej abecedy.

Špecifickosť účinku - určitý gén zabezpečuje rozvoj nielen akejkoľvek vlastnosti, ale presne definovanej vlastnosti.

Dávkovanie účinku - gén zabezpečuje rozvoj vlastnosti nie neobmedzene, ale v určitých medziach.

Diskrétnosť – keďže gény na chromozóme sa neprekrývajú, v princípe gén rozvíja vlastnosť nezávisle od iných génov.

Stabilita – gény sa môžu bez akýchkoľvek zmien prenášať cez množstvo generácií, t.j. gén pri prenose do ďalších generácií nemení svoju štruktúru.

Mobilita – mutáciami môže gén zmeniť svoju štruktúru.

Funkcia génu, jeho prejav spočíva vo vytváraní špecifickej charakteristiky organizmu. Odstránenie génu alebo jeho kvalitatívna zmena vedie k strate alebo zmene znaku riadeného týmto génom. Akýkoľvek znak organizmu je zároveň výsledkom interakcie génu s okolitým a vnútorným, genotypovým prostredím. Ten istý gén sa môže podieľať na tvorbe viacerých charakteristík organizmu (fenomén tzv. pleiotropie). Väčšina znakov sa vytvára ako výsledok interakcie mnohých génov (fenomén polygénie). Zároveň aj v rámci príbuznej skupiny jedincov v podobných životných podmienkach sa prejav toho istého génu môže líšiť v miere expresie (expresivity, resp. expresie). To naznačuje, že pri vytváraní znakov fungujú gény ako integrálny systém, ktorý striktne funguje v určitom genotypovom a environmentálnom prostredí.

Typy génov.

Štrukturálne gény – nesú informáciu o 1. štruktúre proteínu

Regulačné gény – nenesú informácie o prvej štruktúre proteínu, ale regulujú proces biosyntézy proteínu

Modifikátory – schopné meniť smer syntézy bielkovín