Vnútorná štruktúra týmusu. Modul manuálnej histológie 3

týmusu- centrálny orgán lymfoidnej krvotvorby a imunitnej obrany organizmu. V týmuse nastáva antigénne nezávislá diferenciácia prekurzorov kostnej drene T-lymfocytov na imunokompetentné bunky - T-lymfocyty. Tieto uskutočňujú reakcie bunkovej imunity a podieľajú sa na regulácii humorálna imunitačo sa však deje nie v týmuse, ale v periférnych orgánoch krvotvorby a imunitnej obrany. Okrem toho sa v extraktoch týmusu našlo viac ako 20 biologicky aktívnych látok vrátane vzdialených, čo umožňuje zaradiť týmus medzi žľazu endokrinného systému.

rozvoj týmusu. Týmus sa tvorí v 2. mesiaci embryogenézy vo forme malých výbežkov stien 3. a 4. páru žiabrových vreciek. V 6. týždni má rudiment žľazy výrazný epitelový charakter. V 7. týždni stráca kontakt so stenou hlavového čreva. Epitel analage žľazy, tvoriaci výrastky do mezenchýmu, získava sieťovú štruktúru. Spočiatku sa hustá epiteliálna analage žľazy uvoľní v dôsledku jej kolonizácie lymfocytmi. Ich počet rýchlo rastie a žľaza nadobúda štruktúru lymfoepitelového orgánu.

Vrastanie mezenchýmu s krvnými cievami sa rozdeľuje týmusu na plátky. V každom laloku sa rozlišuje kôra a dreň. Pri histogenéze týmusu v dreni lalôčikov vznikajú vrstvené epitelové útvary – epitelové perly, alebo Hassalove telieska. Vo svojom zložení sú určené husté epitelové bunky, ktoré sa navzájom koncentricky vrstvia.

Štruktúra týmusu. Vonku týmusu pokryté kapsulou spojivového tkaniva. Priečky, ktoré z neho vychádzajú - septa - rozdeľujú týmus na lalôčiky. Základ laloku tvoria výbežkové epitelové bunky – epiteloretikulocyty, v ktorých retikulárnej kostre sú lymfocyty týmusu (tymocyty). Zdrojom vývoja T-lymfocytov sú kmeňové hematopoetické bunky kostnej drene. Ďalej prekurzory T-lymfocytov (pretymocyty) vstupujú do týmusu s krvou a menia sa tu na lymfoblasty.

V kôre týmusu niektoré z nich sa pôsobením peptidových hormónov vylučovaných epitelovými bunkami - tymozín, tymopoetín atď., ako aj makrofágy, premieňajú na antigén-reaktívne T-lymfocyty - získavajú receptory pre prísne definované antigény. Opúšťajú týmus bez toho, aby vstúpili do drene a osídľujú zóny lymfatických uzlín a sleziny závislé od týmusu. Tu v periférnych orgánoch imunogenézy ďalej dozrievajú na T-killerov (cytotoxických), T-pomocníkov, po ktorých sú schopné recyklácie, klonovania (proliferácie) a tvorby pamäťových buniek.

Iné T lymfoblasty premeniť na autoimunitné bunky, ktoré reagujú na autoantigény. Prechádzajú deštrukciou apoptózou (približne 95 % buniek) a sú fagocytované makrofágmi.

Proces špecializácie T-lymfocytov v kortikálnej substancii týmusových lalôčikov sa vyskytuje za podmienok, ktoré chránia pred nadmerným pôsobením antigénov na ne. Dosahuje sa to vytvorením hematotymickej histion (bariéry), pozostávajúcej z endotelu hemokapilár s výraznou súvislou bazálnou membránou, perikapilárneho priestoru s medzibunkovou substanciou a makrofágmi a tiež epiteloretikulocytov s ich bazálnou membránou. Kôra týmusu má nezávislú mikrovaskulatúru. Naopak, v dreni týmusu kapilárna sieť nehrá bariérovú úlohu a cez endotel týchto kapilár môžu zrelé lymfocyty opustiť a vrátiť sa do týmusu, teda recirkulovať.

v týmusu tieto lymfocyty sa nachádzajú v dreni. Zrelé lymfocyty opúšťajú týmus cez stenu postkapilárnej venuly.

Dreň týmusu má svetlejšiu farbu, keďže je tu menej lymfocytov ako v kortikálnej látke. Epiteliálna kostra je zreteľnejšia a epitelioretikulocyty sú tu väčšie a početnejšie. V strednej časti drene sú vrstvené epitelové telieska Hassall. S vekom sa ich počet a veľkosť zvyšuje. V stróme týmusu sa okrem epiteloretikulocytov nachádzajú makrofágy, dendritické bunky pôvodu z kostnej drene, neuroendokrinné bunky - deriváty neurálnej lišty a myoidné bunky.

Zmeny súvisiace s vekom a reaktivita týmusu.

Po 20 rokoch existuje veková involúcia týmusu. To je sprevádzané poklesom počtu lymfocytov a rozvojom tukového tkaniva. V prípadoch, keď týmusová žľaza neprechádza spätným vývojom, dochádza k zníženej odolnosti tela voči infekciám a intoxikáciám.

tkaniny týmusu sú vysoko reaktívne štruktúry. Pri pôsobení škodlivých faktorov (intoxikácia, trauma atď.) sa pozoruje uvoľňovanie T-lymfocytov do krvi a ich hromadná smrť, najmä v kortikálnej látke. Involúcia týmusu, ku ktorej dochádza pod takýmito stresovými vplyvmi, sa nazýva dočasná, rýchlo prechádzajúca alebo náhodná. Pozorované javy lymfocytolýzy a fagocytózy makrofágmi odumierajúcich lymfocytov sa považujú za možné spôsoby uvoľňovanie rastových faktorov a DNA nevyhnutných pre procesy opravy tkaniva. So smrťou lymfocytov za týchto podmienok je spojená aj selekcia T-lymfoblastov.

prúdové lietadlo zmeny týmusu sú v úzkej korelácii s funkčné zmeny kôra nadobličiek a hladina glukokortikoidov v krvi. Týmus odhalil adrenergné a cholinergné nervové vlákna, ktoré vstupujú do orgánu spolu s cievami.

týmusu- centrálny orgán lymfoidnej krvotvorby a imunitnej obrany organizmu. V týmuse nastáva antigénne nezávislá diferenciácia prekurzorov kostnej drene T-lymfocytov na imunokompetentné bunky - T-lymfocyty. Tieto uskutočňujú reakcie bunkovej imunity a podieľajú sa na regulácii humorálnej imunity, ktorá sa však nevyskytuje v týmuse, ale v periférnych orgánoch hematopoézy a imunitnej obrany. Okrem toho sa v extraktoch týmusu našlo viac ako 20 biologicky aktívnych látok vrátane vzdialených, čo umožňuje zaradiť týmus medzi žľazu endokrinného systému.

Štruktúra týmusu. Vonku je týmusová žľaza pokrytá kapsulou spojivového tkaniva. Priečky, ktoré z neho vychádzajú - septa - rozdeľujú týmus na lalôčiky. Základ laloku tvoria výbežkové epitelové bunky – epiteloretikulocyty, v ktorých retikulárnej kostre sú lymfocyty týmusu (tymocyty). Zdrojom vývoja T-lymfocytov sú kmeňové hematopoetické bunky kostnej drene. Ďalej prekurzory T-lymfocytov (pretymocyty) vstupujú do týmusu s krvou a menia sa tu na lymfoblasty.

10- Viločkovajažľaza (brzlík) produkuje hormóny:
1- tymozín
2- Tmopoetín
3- Spojenie s čakrou Anahata
4- Spojenie čakry Anahata s telom duše
5- Oblasti kontrolujúce horný krvný tlak
6- Oblasti kontrolujúce nižší krvný tlak
7- Oblasti, ktoré kontrolujú srdcovú frekvenciu

STROMA

hustá stroma:

· mäkká stroma: reticulo epitelové tkanivá; v kortikálnej substancii sú špeciálne typy buniek retikuloepiteliálnej strómy - sestry epitelové bunky, kortikálne dendritické epitelové bunky; v dreni sú aj špeciálne typy buniek retikuloepiteliálnej strómy - interdigitálne dendritické bunky, medulla epitelové bunky, Hassallove telieska

FUNKCIE RETIKULOEPITELOVÝCH STROMABUNIEK- účasť na diferenciácii T-lymfocytov, ktorá je zabezpečená kontaktnými interakciami s lymfocytmi a tvorbou hormónov týmusu (tymozín, tymalín, tymopoetín)

PARENCHÝMAštrukturálny prvok parenchýmu je týmusový lalôčik zložený z kôry a drene

kôra: tvorené prekurzorovými bunkami T-lymfocytov, T-lymfocytov, T-lymfocytov na rôznych úrovniach diferenciácie, odumierajúcimi T-lymfocytmi, makrofágmi ležiacimi v bunkách retikuloepiteliálnej strómy v dôsledku prítomnosti Vysoké číslo bunky sú zafarbené intenzívne a v porovnaní s dreňom vyzerajú tmavšie
Vlastnosti: antigén-nezávislá diferenciácia T-lymfocytov, rozpoznávanie a deštrukcia T-lymfocytov zameraná na interakciu s autoantigénmi (cenzorová funkcia)
medulla: tvorené T-lymfocytmi, makrofágmi, niekedy sa nachádzajú plazmatické bunky
Vlastnosti: presné funkcie nie sú známe, možno niektoré štádiá diferenciácie T-lymfocytov nezávislej od antigénu

VLASTNOSTI DODÁVKY KRVI

kôra a dreň sú zásobované krvou oddelene
krv z kôry bez vstupu do drene okamžite vyteká z týmusu
v kôre je hematotymickej bariéry; štruktúra jeho steny:
1. (krv -->) endotel kapilár --> 2. kapilárna bazálna membrána, môže mať pericyty a adventiciálne bunky --> 3. perikapilárny priestor --> 4. bazálnej membrány retikuloepiteliálnych buniek --> 5. retikuloepiteliálne bunky --> (parenchým)

ZAPOJENIE TÝMU
počas života prechádza týmus opačným vývojom - to je veková involúcia; pri strese a pod vplyvom glukokortikoidných hormónov vzniká rýchla alebo náhodná involúcia týmus; oba typy involúcie spočívajú v smrti lymfoidných buniek, znížení hmotnosti orgánu a nahradení parenchýmu spojivovým tkanivom

ZDROJE VÝVOJA

mezenchým- kapsula a septa

· epitel 3. a 4. žiabrových vačkov- retikuloepiteliálna stróma

Kostná dreň- parenchým (lymfoidné bunky, makrofágy)

89)SLEZINA

STROMA

· hustá stroma: puzdro a septa (septá v slezine sa nazývajú trabekuly) sú tvorené hustým vláknitým spojivovým tkanivom, kde je veľa elastických vlákien, nachádzajú sa SMC

mäkká stroma: retikulárne tkanivo; v bielej pulpe - v lymfoidných folikuloch - sú špeciálne typy buniek retikulárnej strómy - dendritické bunky a interdigitálne bunky; dendritické bunky sú umiestnené v centre reprodukcie lymfoidného folikulu, podieľajú sa na diferenciácii B-lymfocytov; interdigitálne bunky sa nachádzajú v periarteriálnej zóne folikulu, podieľajú sa na diferenciácii T-lymfocytov

PARENCHÝMA (PULP) zložený z bielej a červenej dužiny

biela dužina: prezentované lymfoidné folikuly, rozlišujú sa v nich tieto zóny:

chovateľské stredisko- sú to hlavne B-lymfocyty na rôznych úrovniach diferenciácie, dendritické bunky retikulárnej strómy; v tejto oblasti dochádza k antigénovo závislej diferenciácii B-lymfocytov (B-zóna)
periarteriálna zóna- nachádzajú sa tu najmä T-lymfocyty na rôznych úrovniach diferenciácie, interdigitálne bunky retikulárnej strómy; nastáva antigénne nezávislá diferenciácia T-lymfocytov (T-zóna) TAKÁ ZÓNA je prítomná len vo folikuloch sleziny
- dochádza k interakcii medzi T- a B-lymfocytmi, ktorá je nevyhnutná pre ich diferenciáciu

Vlastnosti: antigén-dependentná diferenciácia T- a B-lymfocytov

červená dužina: reprezentovaný krvou, ktorá sa nachádza v sínusoidoch a perisinusoidných priestoroch
Vlastnosti:

odumieranie starých erytrocytov - staré erytrocyty majú zníženú osmotickú rezistenciu (odolnosť proti poklesu v. osmotický tlak plazma) a v sínusoidoch sleziny môže klesnúť osmotický tlak plazmy, staré erytrocyty nevydržia takéto zmeny osmotického tlaku a podliehajú hemolýze, po ktorej sú ich zvyšky fagocytované makrofágmi; okrem toho staré erytrocyty majú málo sialových kyselín v glykokalyxe cytomembrány, sú rozoznávané makrofágmi a fagocytované
smrť starých krvných doštičiek, ktoré sú rozpoznávané a fagocytované makrofágmi
krvný depot - v dôsledku prítomnosti arteriálnych a venóznych zvieračov sa krv môže ukladať v červenej pulpe, čo uľahčuje rozťažnosť puzdra a trabneculum sleziny
konečné štádiá antigénovo závislej diferenciácie lymfocytov (plazmocytopoéza)

ZÁSOBOVANIE KRVI

slezinnej tepny
segmentálnych tepien
trabekulárna artéria
miazgovej tepny
centrálna tepna – časť pulpálnej tepny, ktorá prechádza lymfoidným folikulom, sa nazýva centrálna tepna
kefové arterioly (sú prekapilárne zvierače)
krátke kapiláry
ĎALŠIA KRV MÔŽE PRÚDIŤ DVOMA SPÔSOBMI
venózna sínusová kapilára
ALEBO
krv vstupuje priamo do miazgy, do perisinusoidálneho priestoru
pulpálna venula (prítomné zvierače)
trabekulárna žila
segmentové žily
slezinové žily

štruktúra steny venóznej sínusovej kapiláry sleziny:

fenestrovaný endotel, ku ktorému je pripojené obrovské množstvo makrofágov;

fenestrovaná bazálna membrána
retikulárne vlákna

ZDROJE VÝVOJA

mezenchým- stróma (kapsula, trabekuly, retikulárne tkanivo)

červená dreň- červené a biele bunky miazgy

90) LYMFAČNÉ UZLINY

STROMA

hustá stroma: kapsula a septa tvorené RVST
mäkká stroma: retikulárne tkanivo; v kôre lymfoidné folikuly existuje špeciálny druh buniek retikulárnej strómy - dendritické bunky, ktoré sa podieľajú na diferenciácii B-lymfocytov; v parakortikálnej zóne existujú špeciálne typy buniek retikulárnej strómy - interdigitálne bunky, ktoré sa podieľajú na diferenciácii T-lymfocytov

PARENCHÝMA tvorené kortikálnej, dreň a parakortikoidná zóna

kôra: reprezentované lymfoidnými folikulmi; vo folikule sa rozlišujú:

chovateľské stredisko kde dochádza k antigénovo závislej diferenciácii B-lymfocytov
plášťová vrstva, okrajová vrstva- v týchto vrstvách dochádza k interakcii T- a B-lymfocytov, ktorá je potrebná pre ich diferenciáciu

v lymfoidných folikuloch dochádza hlavne k antigénovo závislej diferenciácii B-lymfocytov, preto sa táto časť nazýva B-zóna lymfatická uzlina

parakortikálna zóna: tvorené zbierkami lymfoidného tkaniva vnútorné povrchy folikuly; tu dochádza k antigénovo závislej diferenciácii T-lymfocytov, preto sa táto oblasť nazýva T-zóna
medulla: vytvorené z nahromadenia lymfoidného tkaniva vo vnútorných častiach lymfatických uzlín; nazývajú sa mozgové povrazy; v dreni môžu nastať konečné štádiá diferenciácie T- a B-lymfocytov

SINES LYMFATICKEJ UZLINY kanály, ktorými lymfa prúdi v lymfatickej uzline

Rozlišujte nasledujúce dutiny: subkapsulárne, kortikálne, cerebrálne, portálové

štruktúra sínusovej steny:

fenestrovaný endotel, ku ktorému sú pripojené mnohé makrofágy
fenestrovaná bazálna membrána (niekedy chýba)
retikulárne vlákna, retikulárne bunky (v portálnom sínuse môže byť malý počet SMC)

ZDROJE VÝVOJA

mezenchým- stróma (kapsula, septa, retikulárne tkanivo)

červená dreň- parenchým

91) Ľudský dýchací systém- súbor orgánov, ktoré zabezpečujú funkciu vonkajšieho dýchania (výmena plynov medzi vdychovaným vzdušným vzduchom a krvou cirkulujúcou v pľúcnom obehu).

Výmena plynov sa uskutočňuje v pľúcnych alveolách a zvyčajne je zameraná na zachytávanie kyslíka z vdychovaného vzduchu a uvoľňovanie oxidu uhličitého vytvoreného v tele do vonkajšieho prostredia.
Dýchací systém

Časť prvá. Celkový plán budovy, vývoj; štruktúra dýchacích ciest.

Dýchacia sústava je súbor orgánov, ktoré zabezpečujú vonkajšie dýchanie v tele, ako aj množstvo dôležitých nerespiračných funkcií.
(Vnútorné dýchanie je komplex vnútrobunkových redoxných procesov).

Časť dýchací systém sú zahrnuté rôzne telá, vykonávajúci vzduchovodné a dýchacie (t.j. výmena plynov) funkcie: nosná dutina, nosohltan, hrtan, priedušnica, priedušky a pľúca. V dýchacom systéme teda môžeme rozlíšiť:

mimopľúcne dýchacie cesty;
a pľúca, ktoré zase zahŕňajú:

- intrapulmonálne dýchacie cesty (takzvaný bronchiálny strom);
-respiračný úsek pľúc (alveoly).

Hlavnou funkciou dýchacieho systému je vonkajšie dýchanie, t.j. absorpcia kyslíka z vdychovaného vzduchu a jeho prívod do krvi, ako aj odstraňovanie oxidu uhličitého z tela. Túto výmenu plynov vykonávajú pľúca.

Medzi nerespiračné funkcie dýchacieho systému sú veľmi dôležité:

termoregulácia,
usadzovanie krvi v bohato vyvinutý cievny systém pľúca,
účasť na regulácii zrážanlivosti krvi v dôsledku tvorby tromboplastínu a jeho antagonistu - heparínu,
účasť na syntéze určitých hormónov, ako aj inaktivácia hormónov;
účasť na metabolizme voda-soľ a lipidy;
účasť na tvorbe hlasu, čuchu a imunitnej obrane.

Pľúca sa aktívne podieľajú na metabolizme serotonínu, ktorý sa pod vplyvom monoaminooxidázy (MAO) ničí. MAO sa nachádza v makrofágoch žírne bunky pľúca.>

V dýchacom systéme dochádza k inaktivácii bradykinínu, syntéze lyzozýmu, interferónu, pyrogénu atď.. Pri metabolických poruchách a rozvoji patologických procesov sa uvoľňujú niektoré prchavé látky (acetón, amoniak, etanol atď.).

Ochranná filtračná úloha pľúc spočíva nielen v zadržiavaní prachových častíc a mikroorganizmov v dýchacích cestách, ale aj v zachytávaní buniek (nádor, malé krvné zrazeniny) pľúcnymi cievami („pasce“).

rozvoj

Dýchací systém sa vyvíja z endodermu.

Hrtan, priedušnica a pľúca sa vyvíjajú z jedného spoločného rudimentu, ktorý vzniká v 3. – 4. týždni výbežkom ventrálnej steny predžalúdka. Hrtan a priedušnica sú uložené v 3. týždni od hornej časti nepárového vakovitého výbežku ventrálnej steny predžalúdka. V spodnej časti je tento nepárový rudiment rozdelený na stredná čiara do dvoch vakov, čím sa získajú základy pravých a ľavých pľúc. Tieto vaky sa zas neskôr rozdelia do mnohých vzájomne prepojených menších výbežkov, medzi ktorými prerastá mezenchým. V 8. týždni sa objavujú rudimenty priedušiek vo forme krátkych rovnomerných rúrok a v 10. - 12. týždni sa ich steny prehýbajú, lemujú cylindrické epiteliocyty (vytvára sa stromový rozvetvený systém priedušiek - bronchiálny strom ). V tomto štádiu vývoja sa pľúca podobajú žľaze (štádium žliaz). V 5. – 6. mesiaci embryogenézy nastáva vývoj terminálnych (terminálnych) a respiračných bronchiolov, ako aj alveolárne priechody obklopený sieťou krvných kapilár a rastúcich nervových vlákien (tubulárne štádium).

Z mezenchýmu obklopujúceho rastúci bronchiálny strom, hladký sval, chrupavkového tkaniva, vláknité spojivové tkanivo priedušiek, elastické, kolagénové prvky alveol, ako aj vrstvy spojivového tkaniva, ktoré rastú medzi lalokmi pľúc. Od konca 6. - začiatku 7. mesiaca a pred narodením dochádza k diferenciácii časti alveol a alveolocytov 1. a 2. typu (alveolárne štádium), ktoré ich vystielajú.

Cez embryonálne obdobie alveoly vyzerajú ako zrútené vezikuly s miernym lúmenom. Z viscerálnych a parietálnych listov splanchnotómu sa v tomto čase vytvárajú viscerálne a parietálne listy pleury. Pri prvom nádychu novorodenca sa alveoly pľúc narovnávajú, v dôsledku čoho sa ich dutiny prudko zväčšujú a hrúbka alveolárnych stien sa zmenšuje. To podporuje výmenu kyslíka a oxidu uhličitého medzi krvou prúdiacou cez kapiláry a vzduchom v alveolách.

dýchacích ciest

Tie obsahujú nosová dutina, nosohltan, hrtan, priedušnica a priedušky. V dýchacích cestách sa vzduch pri postupe prečisťuje, zvlhčuje, ohrieva, prijíma sa plyn, teplota a mechanické podnety, ako aj reguluje sa objem vdychovaného vzduchu.

Stena dýchacích ciest (v typických prípadoch - v priedušnici, prieduškách) pozostáva zo štyroch membrán:

sliznica;
submukóza;
fibrokartilaginózna membrána;
prídavné puzdro.

V tomto prípade sa submukóza často považuje za súčasť sliznice a hovorí sa o prítomnosti troch membrán v stene dýchacích ciest (slizničnej, fibrokartilaginóznej a adventiciálnej).

Týmus plní nasledujúce funkcie:

V týmuse dochádza k diferenciácii T-lymfocytov nezávislej na antigéne, to znamená, že je centrálnym orgánom imunogenézy;

Týmus produkuje hormóny tymozín, tymopoetín, týmusový sérový faktor.

Týmus dosiahne svoj maximálny rozvoj v detstva. Fungovanie týmusu je dôležité najmä v ranom detstve. Po puberte týmus prechádza vekom podmienenou involúciou a je nahradený tukovým tkanivom, avšak ani v starobe nestráca svoje funkcie úplne.

rozvoj

Týmus sa líši od iných hematopoetických orgánov tým, že jeho stróma je epiteliálnej povahy. Pochádza z epitelu prednej časti primárneho čreva.

Odtiaľto začína rásť niekoľko epitelových vlákien naraz: základy dýchacieho systému, adenohypofýza, štítna žľaza a prištítne telieska a medzi nimi párový základ stroma týmusu. Čo sa týka hemálnej zložky týmusu, tá pochádza z prekurzorov T-buniek-unipotentných buniek migrujúcich do týmusu z červenej kostnej drene.

Štruktúra

Týmus je parenchymálny lalokový orgán. Vonku je pokrytá kapsulou spojivového tkaniva. Priečky vybiehajúce z puzdra rozdeľujú orgán na lalôčiky, ale toto oddelenie nie je úplné. Základ každého laloku tvoria procesné epitelové bunky nazývané retikuloepiteliocyty. Voľné vláknité neformované spojivové tkanivo je prítomné iba perivaskulárne. Existujú dva typy retikuloepiteliocytov:

Bunky sestry alebo bunky sestry sú umiestnené v subkapsulárnej zóne;

Epitelové dendritické bunky v hlbokej kôre.

Každý lalok je rozdelený na kôru a dreň.

Kôra pozostáva z dvoch zón: subkapsulárnej alebo vonkajšej a hlbokej kôry. Pre-T-lymfocyty vstupujú do subkapsulárnej zóny z červenej kostnej drene. Menia sa na lymfoblasty a začínajú proliferovať v tesnom kontakte s bunkami sestry. V tomto čase bunky ešte nemajú na svojom povrchu T-bunkový receptor. Ošetrovateľské bunky produkujú tymozín a ďalšie hormóny, ktoré stimulujú diferenciáciu T-lymfocytov, čiže transformáciu prekurzorov na zrelé T-lymfocyty. Ako sa T-lymfocyty diferencujú, začnú na svojom povrchu exprimovať receptory a postupne sa presúvajú do hlbších oblastí kôry.

V hlbokej kôre sa tymocyty začínajú dotýkať epiteliálnych dendritických buniek. Tieto bunky riadia tvorbu autoreaktívnych lymfocytov. Ak je výsledný lymfocyt schopný reagovať proti telu vlastným antigénom, potom takýto lymfocyt dostane signál z epiteliálnej dendritickej bunky k apoptóze a je zničený makrofágmi. Lymfocyty, tolerantné voči vlastným antigénom, prenikajú do najhlbších zón kôry, na hranici drene, cez postkapilárne žily s vysokým endotelom, vstupujú do krvi a potom do T-dependentných zón periférnych lymfoidných orgánov, kde prebieha antigénne závislá lymfocytopoéza vyskytuje. Funkciou kortikálnej substancie je antigénne nezávislá diferenciácia a selekcia T-lymfocytov.

Dreň obsahuje strómu spojivového tkaniva, retikuloepiteliálny základ a lymfocyty. Čo je oveľa menej (3-5% všetkých lymfocytov týmusu). Niektoré z lymfocytov sem migrujú z kôry, aby opustili týmus na hranici s kôrou cez postkapilárne venuly. Ďalšou časťou lymfocytov drene môžu byť lymfocyty pochádzajúce z periférnych orgánov imunogenézy. Dreň obsahuje Hassallove epitelové telieska týmusu. Vznikajú vzájomným vrstvením epitelových buniek. Veľkosť Hassallových tiel a ich počet sa zvyšuje s vekom a pri strese. Ich možné funkcie sú:

Tvorba hormónov týmusu;

Zničenie autoreaktívnych T-lymfocytov.

Vaskularizácia týmusu

Tepny vstupujúce do týmusu sa rozvetvujú do interlobulárnych, intralobulárnych a potom oblúkovitých ciev. Oblúkové tepny sa rozpadajú na kapiláry a vytvárajú hlbokú sieť v kôre. Menšia časť kortikálnych kapilár na hranici s dreňom prechádza do postkapilárnych žíl s vysokým endotelom. Prostredníctvom nich sú lymfocyty recirkulované. Väčšina kapilár nevstupuje do postkapilárnych venul s vysokým endotelom, ale pokračuje do subkapsulárnych venul. Venuly sa spájajú do eferentných žíl.

Histológia orgánov ústna dutina. Záložka, vývoj a erupcia trvalé zuby. Výmena zubov. Fyziologická a reparatívna regenerácia zubných tkanív. Vlastnosti vývoja viackoreňových zubov.

K orgánom ústnej dutiny patria pery, líca, ďasná, zuby, jazyk, tvrdé a mäkké nebo, mandle. Do ústnej dutiny ústia vylučovacie cesty veľkých slinných žliaz.

Funkcie predný úsek: mechanické a chemické (čiastočné) spracovanie potravy, určovanie jej chuti, prehĺtanie a presun potravy do pažeráka.

Vlastnosti budovy:

Sliznica (sliznica kožného typu) pozostáva z vrstveného dlaždicového nekeratinizujúceho epitelu a lamina propria. Vykonáva bariérovú ochrannú funkciu, nedochádza k plasticite svalov;

Submukóza môže chýbať (v ďasnách, tvrdom podnebí, na hornom a bočnom povrchu jazyka);

Svalovú vrstvu tvorí priečne pruhované svalové tkanivo.

Hlavnými zdrojmi vývoja zubov sú epitel ústnej sliznice (ektoderm) a mezenchým. U ľudí sa rozlišujú dve generácie zubov: mliečne a trvalé. Ich vývoj je rovnakého typu z rovnakých zdrojov, ale v iný čas. Kladenie mliečnych zubov nastáva na konci druhého mesiaca embryogenézy. Súčasne proces vývoja zubov prebieha v etapách. Má tri obdobia:

Obdobie kladenia zárodkov zubov;

Obdobie tvorby a diferenciácie zubných zárodkov;

Obdobie histogenézy zubných tkanív.

I obdobie - obdobie kladenia zárodkov zubov zahŕňa 2 etapy:

1. fáza - štádium tvorby zubnej platničky. Začína sa v 6. týždni embryogenézy. V tomto čase začína gingiválny slizničný epitel rásť do pod ním ležiaceho mezenchýmu pozdĺž každej z vyvíjajúcich sa čeľustí. Takto vznikajú epiteliálne zubné platničky.

2. fáza - štádium zubnej gule (obličky). V tomto štádiu sa bunky zubnej doštičky množia v distálnej časti a vytvárajú zubné guľôčky na konci doštičky.

Obdobie II - obdobie tvorby a diferenciácie zubných zárodkov - je charakterizované tvorbou sklovinného orgánu (zubného pohárika). Zahŕňa 2 stupne: uzáverový stupeň a zvončekový stupeň. V druhom období sa tu začnú intenzívne množiť a vytvárať mezenchymálne bunky ležiace pod zubnou guľou vysoký krvný tlak a tiež indukujú, vďaka rozpustným induktorom, pohyb dentálnych obličkových buniek umiestnených nad nimi. V dôsledku toho sa spodné bunky zubného púčika vydutia dovnútra a postupne vytvoria dvojstennú zubnú misku. Najprv má tvar čiapočky (štádium „čiapky“) a ako sa spodné bunky pohybujú vo vnútri obličky, stáva sa ako zvon (štádium „zvončeka“). Vo výslednom orgáne skloviny sa rozlišujú tri typy buniek: vnútorné, stredné a vonkajšie. Vnútorné bunky sa intenzívne množia a neskôr slúžia ako zdroj pre tvorbu ameloblastov – hlavných buniek sklovinného orgánu, ktoré vytvárajú sklovinu. Medzibunky v dôsledku akumulácie tekutiny medzi nimi získavajú štruktúru podobnú štruktúre mezenchýmu a tvoria buničinu sklovinného orgánu, ktorý po určitú dobu vykonáva trofizmus ameloblastov a neskôr je zdrojom pre tvorba kutikuly, zuba. Vonkajšie bunky sú sploštené. Na väčšom rozsahu zubnej skloviny degenerujú av jej spodnej časti vytvárajú epiteliálny koreňový obal (Hertwigov obal), ktorý vyvoláva vývoj zubného koreňa. Z mezenchýmu ležiaceho vo vnútri zubného pohárika sa tvorí zubná papila az mezenchýmu obklopujúceho sklovinu orgánu-zubný vak. Druhé obdobie mliečnych zubov je úplne ukončené koncom 4. mesiaca embryogenézy.

III obdobie - obdobie histogenézy zubných tkanív. Z tvrdých tkanív zuba sa najskoršie tvorí dentín. V susedstve vnútorných buniek zubnej skloviny (budúcich ameloblastov) sa bunky spojivového tkaniva zubnej papily pod jej indukčným vplyvom menia na deninoblasty, ktoré sú usporiadané v jednom rade ako epitel. Začnú vytvárať medzibunkovú látku dentínu - kolagénové vlákna a základnú látku a tiež syntetizujú enzým alkalickú fosfatázu. Tento enzým rozkladá krvné glycerofosfáty za vzniku kyseliny fosforečnej. Výsledkom ich kombinácie s iónmi vápnika sú kryštály hydroxyapatitu, ktoré vystupujú medzi kolagénovými vláknami vo forme matricových vezikúl obklopených membránou. Kryštály hydroxyapatitu sa zväčšujú. Postupne dochádza k mineralizácii dentínu.

Bunky vnútornej skloviny sa pod indukčným vplyvom deninoblastov zubnej papily menia na ameloblasty. Súčasne dochádza vo vnútorných bunkách k obráteniu fyziologickej polarity: jadro a organely sa presúvajú z bazálnej časti bunky do apikálnej časti, ktorá sa od tohto momentu stáva bazálnou časťou bunky. Na strane bunky privrátenej k zubnej papile sa začínajú vytvárať štruktúry podobné kutikule. Potom prechádzajú mineralizáciou s ukladaním kryštálov hydroxyapatitu a menia sa na hranoly skloviny, základné štruktúry skloviny. V dôsledku syntézy skloviny ameloblastmi a dentínu deninoblastmi sa tieto dva typy buniek stále viac od seba vzďaľujú.

Zubná papila sa diferencuje na zubnú dreň, ktorá obsahuje cievy, nervy a vyživuje tkanivá zuba. Z mezenchýmu zubného vaku vznikajú cementoblasty, ktoré produkujú medzibunkovú hmotu cementu a podieľajú sa na jeho mineralizácii rovnakým mechanizmom ako pri mineralizácii dentínu. V dôsledku diferenciácie rudimentu orgánu skloviny teda dochádza k tvorbe hlavných tkanív zuba: sklovina, dentín, cement, buničina. Zo zubného vaku vzniká aj zubné väzivo, parodont.

V ďalšom vývoji chrupu možno rozlíšiť množstvo štádií.

Štádium rastu a erupcie mliečnych zubov je charakterizované rastom zubných záložiek. V tomto prípade sú všetky tkanivá nad nimi postupne vystavené lýze. Výsledkom je, že zuby prerazia tieto tkanivá a zdvihnú sa nad ďasno - vybuchnú.

Štádium straty mliečnych zubov a ich nahradenie trvalými. Kladenie trvalých zubov sa tvorí v 5. mesiaci embryogenézy v dôsledku rastu epitelových povrazcov zo zubných platničiek. Trvalé zuby sa vyvíjajú veľmi pomaly, nachádzajú sa vedľa mliečnych zubov, oddelené od nich kostnou priehradkou. V čase výmeny mliečnych zubov (6-7 rokov) začnú osteoklasty ničiť kostné priehradky a korene mliečnych zubov. Výsledkom je, že mliečne zuby vypadnú a nahradia ich v tom čase rýchlo rastúce trvalé zuby.

Bunky - koreňové resorbenty sa nachádzajú v kostných lakúnach, veľké, mnohojadrové, s charakteristickým zvlneným okrajom, mitochondrie a lyzozomálne enzýmy v cytoplazme. AT počiatočná fáza dochádza k demineralizácii kostného matrixu koreňového tkaniva – cementu a dentínu a ďalej dochádza k extracelulárnej deštrukcii a intracelulárnemu zužitkovaniu produktov rozpadu ich organickej zložky. Deštrukcia dentínu sa urýchľuje, keď procesy dentinoklastov prenikajú do dentínových tubulov. Buničina resorbovaného zuba si zachováva svoju životaschopnosť a aktívne sa podieľa na procesoch deštrukcie koreňov. Rozlišujú sa v ňom dentinoklasty, ktoré ničia dentín zvnútra, zo strany drene. Proces začína pri koreni a zachytáva koronálnu miazgu.

Deštrukcia parodontu dočasného zuba nastáva v krátkom čase a prebieha bez známok zápalovej reakcie. Fibroblasty a histiocyty odumierajú apoptózou a sú nahradené novými bunkovými elementmi. Obdobia aktívnej resorpcie dočasného koreňa sa prelínajú s obdobiami relatívneho pokoja, t.j. proces prebieha vo vlnách.

Trvalé zuby vystupujúce namiesto dočasných (nahrádzajúcich) zubov majú niektoré znaky: ich vývoj prebieha súčasne av závislosti od resorpcie koreňa mliečnych zubov. Takéto náhradné zuby majú špeciálnu anatomickú štruktúru, ktorá prispieva k ich erupcii - vodivý kanál alebo vodivá šnúra. Uložte si to do záložiek trvalý zub pôvodne lokalizovaný v rovnakom kostnom alveole ako jeho dočasný predchodca. Následne je takmer úplne obkľúčený alveolárnej kosti s výnimkou malého kanálika obsahujúceho zvyšky zubnej doštičky a spojivového tkaniva; tieto štruktúry sa nazývajú vodivý kanál; predpokladá sa, že v budúcnosti prispieva k usmernenému pohybu zuba pri jeho erupcii.

Je potrebné poznamenať znaky morfogenézy žuvacích zubov so zložitou konfiguráciou koruny. V prvom rade je potrebné upozorniť na skutočnosť, že v týchto zuboch je proces diferenciácie orgánu skloviny pomalší. Okrem toho sa ich rudimenty vyznačujú väčším objemom buničiny orgánu skloviny. V tomto prípade sa opäť prejavuje dôležitosť priestorových vzťahov bunkových elementov rudimentu. Tvorba dentínu začína práve v tých častiach zubnej papily, ktoré sa nachádzajú bližšie k vonkajšej vrstve orgánu skloviny. Takéto oblasti zodpovedajú jej bočným úsekom. To vedie k vytvoreniu niekoľkých bodov tvorby dentínu, zodpovedajúcich budúcim tuberkulám koruny. Zároveň sa v nich tvorba skloviny začína najskôr v zodpovedajúcej časti papily s vrstvou dentínovej látky a ameloblastmi umiestnenými na jej vrchu čo najbližšie k vonkajšiemu epitelu orgánu skloviny. Následne sa v tomto prípade opakuje vzor priestorových posunov pozorovaný počas vývoja rezákov a vedúci k nástupu amelogenézy. Je charakteristické, že oblasti umiestnené medzi tuberkulami sú najvzdialenejšie od vonkajších vrstiev buniek smaltovaného orgánu. Zrejme z tohto dôvodu dochádza k oneskoreniu konečnej diferenciácie skloviny, a teda k začiatku tvorby skloviny.

Pri tvorbe koreňov viackoreňových zubov sa počiatočný široký koreňový kanálik rozdelí na dva alebo tri užšie kanáliky v dôsledku výrastkov okrajov epiteliálnej bránice, ktoré v podobe dvoch alebo troch jazýčkov smerujú k navzájom a v konečnom dôsledku splynúť.

týmusu

Funkcie

Produkuje hormóny: tymozín, tymalín, tymopoetín, inzulínu podobný rastový faktor-1 (IGF-1), týmusový humorálny faktor – všetko sú to proteíny (polypeptidy). Pri hypofunkcii týmusu sa imunita znižuje, pretože počet T-lymfocytov v krvi klesá.

rozvoj

Veľkosť týmusu je maximálna v detstve, ale po nástupe puberty dochádza v týmusu k výraznej atrofii a involúcii. K ďalšiemu zníženiu veľkosti týmusu dochádza pri starnutí organizmu, čo je čiastočne spojené so znížením imunity u starších ľudí.

nariadenia

Choroby týmusu

MEDAC syndróm
DiGeorgov syndróm
Myasthenia gravis - môže byť nezávislou chorobou, ale často sa spája s tymómom

Nádory

Tymóm - z epiteliálnych buniek týmusovej žľazy
T-bunkový lymfóm - z lymfocytov a ich prekurzorov
Pre-T-lymfoblastické nádory majú v niektorých prípadoch primárnu lokalizáciu v týmuse a sú detekované ako masívny infiltrát v mediastíne s následnou rýchlou transformáciou na leukémiu.
neuroendokrinné nádory
zriedkavejšie nádory (cievneho a nervového pôvodu)

Nádory týmusu môžu byť prejavom syndrómu mnohopočetnej endokrinnej neoplázie I. typu.

ľudský týmus

Anatómia

Vzhľad

Brzlík je malý orgán ružovo-sivej farby, mäkkej štruktúry, jeho povrch je laločnatý. U novorodencov sú jeho rozmery v priemere 5 cm na dĺžku, 4 cm na šírku a 6 cm na hrúbku a jeho hmotnosť je asi 15 gramov. Rast orgánu pokračuje až do nástupu puberty (v súčasnosti sú jeho rozmery maximálne - až 7,5 - 16 cm na dĺžku a hmotnosť dosahuje 20 - 37 gramov). S vekom dochádza k atrofii týmusu a v starobe je ťažko odlíšiteľný od mediastinálneho tukového tkaniva, ktoré ho obklopuje; vo veku 75 rokov je priemerná hmotnosť týmusu iba 6 gramov. Ako sa vyvíja, stráca biela farba a v dôsledku zvýšenia podielu strómy a tukových buniek v nej zožltne.

Topografia

Týmus sa nachádza na vrchu hrudník, tesne za hrudnou kosťou (mediastinum superior). Pred ním je rukoväť a telo hrudnej kosti na úroveň IV rebrovej chrupavky; za sebou - vrchná časť osrdcovník pokrývajúci počiatočné úseky aorty a kmeňa pľúcnice, oblúk aorty, ľavá brachiocefalická žila; laterálne - mediastinálna pleura.

Štruktúra

U ľudí sa týmus skladá z dvoch lalokov, ktoré môžu byť spojené alebo jednoducho tesne priliehajú k sebe. Spodná časť každého laloku je široká a horná je úzka; teda horný pól môže pripomínať dvojhrotú vidličku (odtiaľ názov).

Orgán je pokrytý kapsulou hustého spojivového tkaniva, z ktorého sa do hĺbky rozširujú prepojky, ktoré ho rozdeľujú na laloky.

U zvierat (brzlík) je vyvinutý u plodov a mláďat. Skladá sa z nepárových hrudný, ležiace pred srdcom a dvojité cervikálny prechádzajúce vo forme výrastkov po stranách priedušnice. S vekom sa žľaza začne rozpúšťať a potom zmizne.

Týmus novorodenca: topografia. Ilustrácia z Grey's Anatomy

Krvné zásobenie, lymfodrenáž a inervácia

Krvné zásobenie týmusu pochádza z týmusu alebo vetvy týmusu vnútornej prsnej tepny ( rami thymici arteriae thoracicae internae), týmusové vetvy oblúka aorty a brachiocefalického kmeňa a vetvy horných a dolných artérií štítnej žľazy. Venózny odtok vykonávané pozdĺž vetiev vnútorných hrudných a brachiocefalických žíl.

Lymfa z orgánu prúdi do tracheobronchiálnych a parasternálnych lymfatických uzlín.

Brzlík je inervovaný vetvami pravého a ľavého blúdivého nervu, ako aj sympatických nervov vychádzajúcich z horných hrudných a hviezdicových uzlín sympatického kmeňa, ktoré sú súčasťou nervových plexusov ktoré obklopujú cievy zásobujúce orgán.

Histológia

Mikroskopická štruktúra týmusovej žľazy

Stroma týmusu je epitelového pôvodu, odvodená z epitelu prednej časti primárneho čreva. Dve vlákna (divertikuly) vychádzajú z tretieho vetvového oblúka a rastú do predného mediastína. Niekedy je stroma týmusu tvorená aj ďalšími vláknami zo štvrtého páru žiabrových oblúkov. Lymfocyty pochádzajú z krvných kmeňových buniek, ktoré migrujú do týmusu z pečene skoré štádia vnútromaternicový vývoj. Spočiatku v tkanive týmusu proliferujú rôzne krvinky, ale čoskoro sa jeho funkcia zníži na tvorbu T-lymfocytov. Týmusová žľaza má lalokovú štruktúru, v tkanive lalokov sa rozlišuje kôra a dreň. Kortikálna látka sa nachádza na periférii lalôčika a v histologickom mikropreparáte vyzerá tmavo (obsahuje veľa lymfocytov - buniek s veľkými jadrami). Kôra obsahuje arterioly a krvných kapilár s hemato-tymickou bariérou, ktorá bráni zavedeniu antigénov z krvi.

Kôra obsahuje bunky:

epitelový pôvod:
- podporné bunky: tvoria "rámec" tkaniva, tvoria hemato-tymickú bariéru;
- hviezdicové bunky: vylučujú rozpustné hormóny týmusu (alebo týmusu) - tymopoetín, tymozín a iné, ktoré regulujú rast, dozrievanie a diferenciáciu T buniek a funkčnú aktivitu zrelých buniek imunitného systému.
- bunky "sestra": majú invaginácie, v ktorých sa vyvíjajú lymfocyty;
krvotvorné bunky:
- lymfoidná séria: zrejúce T-lymfocyty;
- séria makrofágov: typické makrofágy, dendritické a interdigitujúce bunky.

Priamo pod kapsulou bunkové zloženie prevládajú deliace T-lymfoblasty. Hlbšie sú dozrievajúce T-lymfocyty, postupne migrujúce do drene. Proces dozrievania trvá približne 20 dní. Počas ich dozrievania dochádza k preskupeniu génov a vzniká gén kódujúci TCR (T-bunkový receptor).

Ďalej prechádzajú pozitívnou selekciou: v interakcii s epitelovými bunkami sa vyberú "funkčne vhodné" lymfocyty, ktoré sú schopné interagovať s HLA; v priebehu vývoja sa lymfocyt diferencuje na pomocníka alebo zabijaka, to znamená, že na jeho povrchu zostáva buď CD4 alebo CD8. Ďalej sa v kontakte so stromálnymi epitelovými bunkami vyberú bunky schopné funkčnej interakcie: CD8+ lymfocyty schopné príjmu HLA I a CD4+ lymfocyty schopné príjmu HLA II.

Ďalšia fáza - negatívny výber lymfocytov - prebieha na hranici s dreňom. Dendritické a interdigitujúce bunky - bunky monocytového pôvodu - vyberajú lymfocyty schopné interakcie s antigénmi vlastného tela a spúšťajú ich apoptózu.

Dreň obsahuje hlavne dozrievajúce T-lymfocyty. Odtiaľ migrujú do krvného obehu venulov s vysokým endotelom a šíria sa po celom tele. Tiež sa predpokladá, že sa tu nachádzajú zrelé recirkulujúce T-lymfocyty.

Bunkové zloženie drene je reprezentované podpornými epiteliálnymi bunkami, hviezdicovými bunkami a makrofágmi. K dispozícii sú aj možnosti odberu lymfatické cievy a Hassallove telá.

pozri tiež

OBNOVA BRZLÍKA

Vedci z University of Connecticut Health Center (USA) vyvinuli metódu na riadenú in vitro diferenciáciu myších embryonálnych kmeňových buniek (ESC) na tymické epiteliálne progenitorové bunky (PET), ktoré sa in vivo diferencovali na bunky týmusu a obnovili jeho normálnu štruktúru.

týmusu , alebo týmusová žľaza – Centrálny orgán lymfopoézy a imunitnej obrany.

rozvoj . Zdrojom vývoja týmusu je vrstvená epitelová výstelka III a čiastočne IV párov žiabrových vreciek.

Štúdie Sh. D. Galustyan (1949) ukázali, že kultivácia epitelu týmusu vedie k vytvoreniu štruktúry podobnej epidermis. V povrchových bunkách Hassallových teliesok bol nájdený antigén charakteristický pre bunky bazálnej vrstvy epidermy a v hlbších bunkách stratifikovaných teliesok antigény exprimované bunkami pichľavej, zrnitej a rohovitej vrstvy epidermis. epidermis. Epitel vo forme párových prameňov obklopených mezenchýmom klesá pozdĺž priedušnice. V budúcnosti oba pramene tvoria jeden orgán.

Z mezenchýmu sa vytvorí kapsula, z ktorej vo vnútri epitelového anlage vyrastajú vlákna spojivového tkaniva s krvnými cievami a rozdeľujú ho na laloky. Preto je stróma týmusu tvorená spojivovým tkanivom. Stroma jeho lalokov je tvorená epitelovým tkanivom, do ktorého HSC migrujú zo žĺtkového vaku, neskôr z pečene a červenej kostnej drene. Vplyvom mikroprostredia týmusu sa diferencujú na T-lymfocyty, ktoré spolu tvoria parenchým orgánu.

Štruktúra . Na histologických rezoch vyzerá týmus ako laloky oddelené vrstvami spojivového tkaniva. Lobuly sa skladajú z drene a kôry. Stroma lalokov je reprezentovaná epitelovými bunkami - epitelioretikulocytmi, medzi ktorými sú: 1) hraničné bunky subkapsulárnej zóny (ploché s procesmi); 2) nesekrečné podporné bunky hlbokej kôry (hviezdicovité); 3) sekrečné bunky drene; 4) Bunky Hassallovho tela

Epitelové bunky umiestnené na periférii lalokov sú oddelené od vrstiev spojivového tkaniva bazálnou membránou. Sú celkom blízko seba a sú navzájom spojené desmozómami a so základnou membránou - hemidesmozómami.

Hraničné epitelioretikulocyty subkapsulárnej zóny majú početné výbežky a invagináty, v ktorých sa ako v kolíske nachádza až 20 lymfocytov, preto sa tieto bunky nazývajú ošetrovateľské bunky alebo kŕmidlá.

Nesekrečné podporné epitelioretikulocyty kortikálna látka lalokov, ktoré sa navzájom dotýkajú svojimi procesmi, tvoria akúsi kostru, v ktorej slučkách sú početné lymfocyty. Plazmatická membrána týchto buniek obsahuje na svojom povrchu hlavný histokompatibilný komplex, s ktorým lymfocyty interagujú, získavajú schopnosť rozpoznávať „svoje“ markery, čo je základom medzibunkových interakcií imunokompetentných buniek a ich čítania antigénnych informácií.

sekrečných buniek dreň v cytoplazme obsahuje biologicky aktívne látky podobné hormónom: α-tymozín, tymulín a tymopoetíny, pod vplyvom ktorých sa uskutočňuje proliferácia lymfocytov nezávislá od antigénu a ich transformácia na imunokompetentné T-lymfocyty.

Hassallove telesné bunky nachádza sa v dreni vo forme vrstiev s prvkami keratinizácie.

Epitelioretikulocyty tak predstavujú akési mikroprostredie pre T-lymfocyty tvorené v týmusu. Okrem toho pomocné bunky zahŕňajú makrofágy a interdigitujúce bunky (monocytového pôvodu), dendritické a myoidné bunky a neuroendokrinné bunky, ktoré pochádzajú z neurálnej lišty.

K najaktívnejšiemu množeniu T-lymfocytov dochádza v kortikálnej substancii lalokov týmusu, kým v dreni je ich podstatne menej a predstavujú prevažne recirkulačný bazén („homing“ – domov).

Zistilo sa, že mladé, aktívne proliferujúce bunky epitelu kože a jeho deriváty obsahujú hormón týmusu, ktorý aktivuje diferenciáciu T-lymfocytov.

Dodávanie živín a biologicky aktívnych látok bunkám mikroprostredia a T-lymfoblastickej diferenciácie kortikálnej substancie lalokov týmusu sa uskutočňuje difúzne zo strany. cievy nachádza sa vo vrstvách spojivového tkaniva medzi lalokmi. Leukocyty kôry týmusu sú z krvi ohraničené hematotymickou bariérou, ktorá ich chráni pred nadbytkom antigénov. Napriek tomu sa tu, podobne ako v BMC, uskutočňuje selekcia T-lymfocytov, v dôsledku čoho značná časť z nich (až 95 %) odumiera a len asi 5 % buniek migruje do krvného obehu a osídľuje týmus. závislé zóny periférnych hematopoetických orgánov: lymfatické uzliny, slezina a lymfatické útvary spojené s črevnou sliznicou. Do krvného obehu môžu zároveň migrovať len tie lymfocyty, ktoré prešli „tréningom“ v týmusu a získali špecifické receptory pre antigény. Tie isté lymfocyty, ktoré majú receptory pre svoje vlastné antigény, podliehajú apoptóze. Okolo hemokapilár v dreni nie je žiadna bariéra. Postkapilárne venuly sú tu vystlané vysokým prizmatickým endotelom, cez ktorý recirkulujú lymfocyty.

S vekom prechádza týmus involutívnymi procesmi (veková involúcia), ale to možno pozorovať v ktorejkoľvek fáze jeho vývoja pod vplyvom intoxikácie, žiarenia, hladovania, ťažké zranenia a iné stresujúce vplyvy (náhodná involúcia). Existuje predpoklad, že zabíjačské T-lymfocyty, supresory a pomocníci sa tvoria z nezávislých prekurzorov.