Analógy ketotifénu novej generácie. Ketotifen očné kvapky a analógy novej generácie - čo uprednostňovať

Prípravky obsahujúce ketotifén (ATC kód R06AX17):

Bežné formy uvoľňovania (viac ako 100 ponúk v moskovských lekárňach)
názov	Formulár na uvoľnenie	Balenie, ks.	Krajina výrobcu	Cena v Moskve, r	Ponuky v Moskve
Zaditen	očné kvapky - 0,25 mg v 1 ml - 5 ml vo fľaši	1	Francúzsko, Excelvision	285- (priemer 413↗) -720	305↘
ketotifén	tablety 1 mg	30	Rôzne	45- (priemer 79↗) -130	869↗
Ketotifen Sopharma	tablety 1 mg	30	Bulharsko, Sopharma	55- (priemer 85↗) -130	381↗
Ketotifen Sopharma	sirup 0,02% (0,2 mg v 1 ml) - 100 ml	1	Bulharsko, Balkanfarma a Farmakhim	35- (priemer 77↗) -130	136↘
Zriedkavo sa vyskytujúce a prerušené formy uvoľňovania (menej ako 100 ponúk v moskovských lekárňach)
Ketotifen-Rivofarm	sirup 0,02% (0,2 mg v 1 ml) - 100 ml	1	Švajčiarsko, Rivofarm	Nie	Nie
Ketotifen-Rivofarm	tablety 1 mg	30	Švajčiarsko, Rivofarm	Nie	Nie
Ketotifen Stada	sirup 1mg/5ml 200ml	1	Nemecko, Stada	Nie	Nie
Ketotifen Stada	kapsuly 1 mg	50	Nemecko, Stada	Nie	Nie

Ketotifen - návod na použitie. Liek na predpis. Informácie sú určené len pre zdravotníckych pracovníkov!

Klinická a farmakologická skupina:

Membránový stabilizátor žírne bunky. Antialergický liek

farmakologický účinok

Stabilizátor membrán žírnych buniek, má miernu aktivitu blokovania H1-histamínu, inhibuje uvoľňovanie histamínu, leukotriénov z bazofilov a neutrofilov, znižuje akumuláciu eozinofilov v dýchacieho traktu a odpoveď na histamín, potláča skoré a neskoré astmatické reakcie na alergén. Zabraňuje rozvoju bronchospazmu, nemá bronchodilatačný účinok. Inhibuje fosfodiesterázu, čo vedie k zvýšeniu obsahu cAMP v bunkách tukového tkaniva.

Terapeutický účinok sa plne prejaví po 1,5-2 mesiacoch od začiatku terapie.

Farmakokinetika

Absorpcia je takmer úplná, biologická dostupnosť je asi 50 % (v dôsledku prítomnosti efektu „prvého prechodu“ pečeňou). Čas na dosiahnutie Cmax je 2-4 hodiny, väzba na plazmatické bielkoviny je 75%.

Prechádza cez hematoencefalickú bariéru. Preniká materské mlieko.

Metabolizované v pečeni. Vylučuje sa obličkami vo forme metabolitov (hlavný metabolit ketotifén-N-glukuronid je farmakologicky neaktívny). V priebehu 48 hodín sa väčšina podanej dávky vylúči obličkami (1 % v nezmenenej forme a 60 – 70 % vo forme metabolitov). Eliminácia je dvojfázová: T1/2 prvej fázy je 3-5 hodín, druhá je 21 hodín.

Farmakokinetika u detí starších ako 3 roky sa nelíši od dospelých.

Indikácie pre použitie lieku KETOTIFEN

• atopická bronchiálna astma;
• senná nádcha (senná nádcha);
• alergická rinitída;
• alergická konjunktivitída;
• atopická dermatitída;
• žihľavka.

Dávkovací režim

Perorálne, počas jedla, dospelí - 1 mg (jedna tableta alebo jedna odmerná lyžica sirupu) 2-krát denne ráno a večer. V prípade potreby sa dávka zvýši na 2 mg (dve tablety alebo dve odmerné lyžice sirupu) 2-krát denne.

Deti vo veku 3 rokov a staršie - 1 mg (jedna tableta alebo jedna odmerka sirupu) 2-krát denne.

Trvanie liečby - najmenej 3 mesiace. Zrušenie terapie sa vykonáva postupne, počas 2-4 týždňov.

Vedľajší účinok

Zvonku nervový systém: ospalosť, závraty, pomalá reakčná rýchlosť (vymiznú po niekoľkých dňoch liečby), útlm, pocit únavy; zriedkavo - úzkosť, poruchy spánku, nervozita (najmä u detí).

Zvonku zažívacie ústrojenstvo: sucho v ústach, zvýšená chuť do jedla, nevoľnosť, vracanie, gastralgia, zápcha.

Poruchy močenia: dyzúria, cystitída.

Iné: trombocytopénia, prírastok hmotnosti, alergické kožné reakcie.

Kontraindikácie užívania lieku KETOTIFEN

• tehotenstvo;
• obdobie laktácie;
• detstva do 3 rokov;
• precitlivenosť.

S opatrnosťou - epilepsia, zlyhanie pečene.

Použitie pri dysfunkcii pečene

S opatrnosťou - zlyhanie pečene

špeciálne pokyny

Náhle zrušenie predchádzajúcej liečby beta-adrenergnými stimulantmi, glukokortikosteroidmi, adrenokortikotropným hormónom (ACTH) u pacientov s bronchiálnou astmou a bronchospastickým syndrómom po pripojení k liečbe ketotifénom je nežiaduce najmenej 2 týždne, pričom sa dávka postupne znižuje. Liečba sa ukončuje postupne, v priebehu 2-4 týždňov (relaps astmatických symptómov je možný).

Pre osoby citlivé na sedáciu sa liek predpisuje v malých dávkach počas prvých 2 týždňov.

Nie je určené na zmiernenie útoku bronchiálna astma.

U pacientov, ktorí súbežne užívajú perorálne hypoglykemické lieky, sa má monitorovať počet krvných doštičiek v periférnej krvi.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Počas obdobia liečby je potrebné zdržať sa vedenia vozidiel a potenciálneho zapojenia sa do aktivít nebezpečných druhovčinnosti, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií.

Predávkovanie

Symptómy: ospalosť, zmätenosť, dezorientácia, bradykardia alebo tachykardia, znížený krvný tlak, dýchavičnosť, cyanóza, kŕče, zvýšená excitabilita, kóma.

Liečba: výplach žalúdka (ak od podania uplynulo trochu času), symptomatická liečba, počas vývoja konvulzívny syndróm- barbituráty alebo benzodiazepíny. Dialýza je neúčinná.

Liekové interakcie

Posilňuje účinok liekov na spanie, antihistaminiká etanol.

V kombinácii s hypoglykemickými liekmi sa zvyšuje pravdepodobnosť vzniku trombocytopénie.

Podmienky výdaja z lekární

Liek je dostupný na lekársky predpis.

Podmienky a obdobia skladovania

Zoznam B. Uchovávajte mimo dosahu detí, na suchom mieste, chránenom pred svetlom pri teplote neprevyšujúcej 25°C. Čas použiteľnosti - 3 roky.

Pomocné látky: zemiakový škrob - 37,6 mg, monohydrát laktózy (mliečny cukor) - 209,8 mg, magnéziumstearát - 1,3 mg.

10 kusov. - obrysové bunkové obaly (1) - kartónové obaly.
10 kusov. - obaly obrysových buniek (2) - kartónové obaly.
10 kusov. - obaly obrysových buniek (3) - kartónové obaly.
10 kusov. - obaly obrysových buniek (4) - kartónové obaly.
10 kusov. - obaly obrysových buniek (5) - kartónové obaly.

farmakologický účinok

Stabilizátor membrán žírnych buniek, má miernu H1 - aktivitu blokujúcu histamín, inhibuje uvoľňovanie histamínu, leukotriénov z bazofilov a neutrofilov, znižuje akumuláciu eozinofilov v dýchacom trakte a reakciu na histamín, potláča skoré a neskoré astmatické reakcie do. Zabraňuje rozvoju bronchospazmu, nemá bronchodilatačný účinok. Inhibuje fosfodiesterázu, čo vedie k zvýšeniu obsahu cAMP v bunkách tukového tkaniva.

Terapeutický účinok sa plne prejaví po 1,5-2 mesiacoch od začiatku terapie.

Farmakokinetika

Absorpcia je takmer úplná, biologická dostupnosť je približne 50 % (v dôsledku prítomnosti efektu „prvého prechodu“ pečeňou). Čas na dosiahnutie Cmax je 2-4 hodiny, väzba na proteíny je 75%.

Prechádza cez hematoencefalickú bariéru. Prechádza do materského mlieka.

Metabolizované v pečeni. Vylučuje sa obličkami vo forme metabolitov (hlavný metabolit ketotifén-N-glukuronid je farmakologicky neaktívny). V priebehu 48 hodín sa väčšina podanej dávky vylúči obličkami (1 % v nezmenenej forme a 60 – 70 % vo forme metabolitov). Eliminácia je dvojfázová: T1/2 prvej fázy je 3-5 hodín, druhá je 21 hodín.

Farmakokinetika u detí starších ako 3 roky sa nelíši od dospelých.

Indikácie

Kontraindikácie

Dávkovanie

Vo vnútri, počas jedla, dospelých- 1 mg 2-krát denne ráno a večer. V prípade potreby sa dávka zvýši na 2 mg 2-krát denne.

Deti vo veku 3 rokov a staršie- 1 mg 2-krát denne.

Trvanie liečby - najmenej 3 mesiace. Zrušenie terapie sa vykonáva postupne, počas 2-4 týždňov.

Vedľajšie účinky

Co strany nervového systému: ospalosť, pomalá rýchlosť reakcie (vymizne po niekoľkých dňoch liečby), útlm, pocit únavy; zriedkavo - úzkosť, poruchy spánku, nervozita (najmä u detí).

Co strany tráviaceho systému: sucho v ústach, zvýšená chuť do jedla, nevoľnosť, gastralgia, zápcha.

Co strany močenia: dyzúria, cystitída.

Iné: trombocytopénia, prírastok hmotnosti, alergické kožné reakcie.

Predávkovanie

Symptómy: ospalosť, zmätenosť, dezorientácia, bradykardia alebo tachykardia, znížený krvný tlak, dýchavičnosť, cyanóza, kŕče, zvýšená excitabilita, kóma.

Liečba: výplach žalúdka (ak uplynulo trochu času od podania), symptomatická liečba s rozvojom konvulzívneho syndrómu - barbituráty alebo benzodiazepíny. Dialýza je neúčinná.

Liekové interakcie

Posilňuje účinok liekov na spanie, antihistaminík, etanolu.

V kombinácii s hypoglykemickými liekmi sa zvyšuje pravdepodobnosť vzniku trombocytopénie.

špeciálne pokyny

Náhle zrušenie predchádzajúcej liečby beta-adrenergnými stimulantmi, glukokortikosteroidmi, adrenokortikotropným hormónom (ACTH) u pacientov s bronchiálnou astmou a bronchospastickým syndrómom po pripojení k liečbe ketotifénom je nežiaduce najmenej 2 týždne, pričom sa dávka postupne znižuje. Liečba sa ukončuje postupne, v priebehu 2-4 týždňov (relaps astmatických symptómov je možný).

Pre osoby citlivé na sedáciu sa liek predpisuje v malých dávkach počas prvých 2 týždňov.

Nie je určené na zmiernenie záchvatu bronchiálnej astmy.

U pacientov, ktorí súbežne užívajú perorálne hypoglykemické lieky, sa má monitorovať počet krvných doštičiek v periférnej krvi.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlá a obsluhovať stroje

Počas obdobia liečby je potrebné zdržať sa vedenia vozidiel a zapájania sa do potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií.

Použitie v detstve

Deti vo veku 3 rokov a staršie- 1 mg 2-krát denne.

Na dysfunkciu pečene

S opatrnosť- zlyhanie pečene

Podmienky výdaja z lekární

Liek je dostupný na lekársky predpis.

Podmienky a obdobia skladovania

Zoznam B. Uchovávajte mimo dosahu detí, na suchom mieste, chránenom pred svetlom pri teplote neprevyšujúcej 25°C. Čas použiteľnosti - 3 roky.

ketotifén – liek, použité v komplexná terapia astma.

Má výrazný antihistamínový účinok.

Je povolená na terapiu nielen dospelých, ale aj detí.

Dostupné vo forme tabliet, sirupu, očné kvapky. Každá forma uvoľňovania má svoju vlastnú dávku hlavnej zložky. Čím je vyššia, tým silnejší je účinok lieku. Ketotifén je indikovaný u pacientov s astmatickým syndrómom a bronchospazmami. Okrem toho sa predpisuje na atopickú dermatitídu, bronchiálnu astmu, alergickú rinitídu a zápal spojiviek, žihľavka.

Základné vedľajšie účinky: ospalosť, podráždenosť, sucho v ústach, dysfunkcia pečene. Spravidla vznikajú spontánne, častejšie u detí, a rovnako náhle zanikajú. Cena Ketotifenu závisí od formy uvoľnenia a začína od 70 rubľov.

Vo forme kvapiek sa používa na liečbu očných alergií. Deti môžu používať od 12 rokov. Predáva sa len na predpis.

Cetrin je liek novej generácie. Účinnou zložkou je cetirizín. Okrem antialergického účinku má aj výrazný antipruritický a antiexudatívny účinok, zmierňuje kŕče hladkého svalstva a zmierňuje opuchy vlásočníc. V odporúčanom liečivé dávky Cetrin nemá prakticky žiadny sedatívny účinok.

Už to začína fungovať 20 minút po užití. Trvanie terapeutický účinok- deň. Preto sa musí vziať raz. Cetrin je indikovaný, ak:

Medzinárodný názov

ketotifén

Skupinová príslušnosť

Antialergické činidlo, stabilizátor membrány žírnych buniek

Lieková forma

Očné kvapky, kapsuly, sirup, tablety

farmakologický účinok

Stabilizátor membrán žírnych buniek, má miernu aktivitu blokujúcu H1-histamín, potláča uvoľňovanie histamínu, leukotriénov z bazofilov a neutrofilov, znižuje akumuláciu eozinofilov v dýchacom trakte a reakciu na histamín, potláča skoré a neskoré astmatické reakcie na alergén. Zabraňuje rozvoju bronchospazmu, nemá bronchodilatačný účinok. Inhibuje PDE, čo vedie k zvýšeniu obsahu cAMP v bunkách tukového tkaniva.

Terapeutický účinok sa plne prejaví po 1,5-2 mesiacoch od začiatku terapie.

Indikácie

Prevencia alergických ochorení: atopická bronchiálna astma, alergická bronchitída, senná nádcha, alergická nádcha, alergická dermatitída, urtikária, alergická konjunktivitída.

Kontraindikácie

Precitlivenosť, tehotenstvo, obdobie laktácie S opatrnosťou. Epilepsia, zlyhanie pečene.

Vedľajšie účinky

Z nervového systému: ospalosť, závraty, pomalá rýchlosť reakcie (vymiznú po niekoľkých dňoch liečby), útlm, pocit únavy; zriedkavo - úzkosť, poruchy spánku, nervozita (najmä u detí).

Z tráviaceho systému: sucho v ústach, zvýšená chuť do jedla, nevoľnosť, vracanie, gastralgia, zápcha.

Poruchy močenia: dyzúria, cystitída.

Iné: trombocytopénia, prírastok hmotnosti, alergické kožné reakcie.

Aplikácia a dávkovanie

Perorálne, počas jedla, dospelí - 1 mg 2-krát denne ráno a večer. V prípade potreby sa dávka zvýši na 2 mg 2-krát denne. Deti: do 6 mesiacov - sirup v dávke 0,05 mg/kg, od 6 mesiacov do 3 rokov - 0,5 mg 2-krát denne, od 3 rokov a staršie - 1 mg 2-krát denne. Trvanie liečby - najmenej 3 mesiace. Zrušenie terapie sa vykonáva postupne, počas 2-4 týždňov.

špeciálne pokyny

Náhle zrušenie predchádzajúcej liečby beta-adrenergnými stimulantmi, kortikosteroidmi, ACTH u pacientov s bronchiálnou astmou a bronchospastickým syndrómom po pripojení k liečbe ketotifénom je nežiaduce najmenej 2 týždne, pričom sa dávka postupne znižuje. Liečba sa ukončuje postupne, v priebehu 2-4 týždňov (relaps astmatických symptómov je možný).

Pre osoby citlivé na sedáciu sa liek predpisuje v malých dávkach počas prvých 2 týždňov.

Nie je určené na zmiernenie záchvatu bronchiálnej astmy.

U pacientov súčasne užívajúcich perorálne hypoglykemické lieky je potrebné sledovať počet krvných doštičiek v periférnej krvi.

Upozorňujeme, že sirup obsahuje etanol (2,35 obj. %) a sacharidy (0,6 g/ml).

Počas obdobia liečby je potrebné venovať pozornosť vedeniu vozidiel a vykonávaniu iných potenciálne nebezpečných činností, ktoré si vyžadujú zvýšenú koncentráciu a rýchlosť psychomotorických reakcií.

Interakcia

Posilňuje účinok liekov na spanie, antihistaminík, etanolu.

V kombinácii s hypoglykemickými liekmi sa zvyšuje pravdepodobnosť vzniku trombocytopénie.

Recenzie lieku Ketotifen: 0

Napíšte svoju recenziu

Užívate ketotifén ako analóg alebo naopak jeho analógy?

Liekové formy

tablety 1 mg

Výrobcovia

ALSI Pharma (Rusko), Biviteh (Rusko), Varšavský farmaceutický závod Polfa (Poľsko), Indopharma (Indonézia), Irbit Chemical and Pharmaceutical Plant (Rusko), Moskhimfarmpreparaty im. NA. Semashko (Rusko), Obolenskoye-Pharmaceutical Enterprise (Rusko), Rosmedpreparaty (Rusko), Northern Star (Rusko), Usolye-Sibirsky Chemical Pharmaceutical Plant (Rusko), Farmakon (Rusko), Farmakhim (Bulharsko), Farmakhim Holding EAO, Sopharma A. .(Bulharsko), Vitamínová rastlina Shchelkovo (Rusko)

PharmGroup

Antialergické lieky

Medzinárodný nechránený názov

ketotifén

Opustiť procedúru

Dostupné na predpis

Synonymá

Airifen, Astafen, Broniten, Denerel, Zaditen, Zaditen SRO, Zerosma, Zetifen, Katifen, Ketasma, Ketotif, Ketotifen Sopharma, Ketotifen Stada, Ketotifen-Rivofarm, Ketotifen fumarát, Ketof, Pozitan, Privent, Tofenar, Staffen, Frenasma

Zlúčenina

Liečivo je ketotifén fumarát.

farmakologický účinok

Antihistaminikum, antialergické, antiastmatikum. Inhibuje uvoľňovanie histamínu a iných mediátorov zo žírnych buniek a bazofilov. Blokuje H1-histamínové receptory, inhibuje fosfodiesterázu, zvyšuje hladinu cAMP v bunkách. Zabraňuje rozvoju bronchospazmu (nemá bronchodilatačný účinok). Potláča centrálny nervový systém. Po perorálnom podaní sa takmer úplne absorbuje. Prechádza cez hematoencefalickú bariéru a vstupuje do materského mlieka. Metabolizované v pečeni. Vylučuje sa močom a vo forme metabolitov.

Indikácie na použitie

Prevencia záchvatov bronchiálnej astmy, alergickej bronchitídy, sennej nádchy; prevenciu a liečbu alergická rinitída alergická konjunktivitída, žihľavka, atopická dermatitída, migréna.

Kontraindikácie

Precitlivenosť, tehotenstvo, dojčenie, deti do 3 rokov (tablety), 6 mesiacov (sirup).

Vedľajší účinok

Z nervového systému a zmyslových orgánov: útlm, znížená reaktivita, letargia, pocit únavy, mierne závraty, bolesť hlavy, ospalosť, zriedkavo - úzkosť, poruchy spánku, nervozita (najmä u detí). Z gastrointestinálneho traktu: sucho v ústach, zvýšená chuť do jedla, nevoľnosť, vracanie, gastralgia, zápcha. Iné: alergické kožné reakcie, prírastok hmotnosti.

Interakcia

Zvyšuje účinky sedatív, hypnotík, iných antihistaminík a etanolu. Perorálne antidiabetiká zvyšujú pravdepodobnosť trombocytopénie.

Predávkovanie

Symptómy: ospalosť, zmätenosť, dezorientácia, bradykardia a tachykardia, hypotenzia, dýchavičnosť, zvýšená excitabilita, možný rozvoj kómy. Liečba: výplach žalúdka, predpis aktívne uhlie, soľné laxatíva. Symptomatická terapia.

Návod na použitie a dávkovanie

Perorálne, počas jedla, dospelí a deti staršie ako 3 roky počas prvých 3-4 dní - 1 mg večer, potom 2 mg denne (1 mg ráno a večer). Ak je to potrebné, u dospelých a detí starších ako 10 rokov sa denná dávka zvyšuje na 4 mg (2 mg 2-krát denne).

špeciálne pokyny

Nie je určené na zmiernenie záchvatu bronchiálnej astmy. Pri práci pre vodičov používajte opatrne Vozidlo a ľudí, ktorých povolanie je spojené so zvýšenou koncentráciou. Liečba sa ukončuje postupne, v priebehu 2-4 týždňov (relaps astmatických symptómov je možný). Upozorňujeme, že sirup obsahuje etylalkohol a sacharidy.

Podmienky skladovania

Na suchom mieste, chránenom pred svetlom, pri izbovej teplote. Zoznam B.