Retina pigment epitélium (RPE). Milyen sejtek alkotják a retina rétegeit Retina pigmenthám

ÉN. Az emberi vizuális pályák szerkezete

1. Retina

Retina (retina) különféle sejtelemekből áll, amelyek funkcionális és morfológiai jellemzőiknek megfelelően világosan meghatározott, fénymikroszkóppal jól meghatározott rétegeket alkotnak:

1. pigment epitélium
2. Fotoreceptorok rétege (rudak és kúpok)
3. Külső határmembrán
4. Külső nukleáris réteg
5. Külső plexiforma (hálós) réteg
6. Belső nukleáris réteg
7. Belső plexiforma (hálós) réteg
8. A ganglionsejtek rétege
9. Idegrostréteg
10. Belső határoló membrán

Funkcionálisan és eredetük szerint a retinában két rész különböztethető meg: pigment epitéliumés érzékszervi rész, amely közvetlenül a fotorecepció folyamatát végzi.

retina pigment epitélium (a retina pigmentált része - pars pigmentosa)- legkülső rétege, amely közvetlenül az érhártyával szomszédos, és Bruch határmembránja választja el tőle. A pigment epitélium réteg folyamatos barna lemezként nyúlik ki látóideg a fogazott vonalhoz. Előtte a ciliáris testbe jut át ​​pigmenthám formájában.

Rizs. 1. A retina rétegei és sejtelemei

A pigmenthámréteg mögött található a retina érzékszervi része, amely a szemgolyó belsejét szegélyezi, és egy vékony átlátszó héj, amely fényérzékeny sejteket tartalmaz, amelyek a fényenergiát idegimpulzusokká alakítják.

Az érzékszervi retinában a pigmenthámréteggel szomszédos legkülső réteg az neuroepiteliális fényérzékeny réteg (stratum neuroepitheliale; fotoszenzorium), amely kétféle fotoreceptor sejtből áll - pálcikákból és kúpokból. Az emberi szem fényérzékeny rétegének ilyen elrendezése azt jelenti, hogy a fénynek a fotoreceptorok eléréséhez nemcsak a szem átlátszó közegén - a szaruhártya, a lencse, ill. üveges test hanem a retina teljes vastagságán keresztül is. Ez a fényút az úgynevezett fordított szemre jellemző (1. ábra). A fény közvetlenül éri a receptorsejtet rovaroknál (összetett szem) (2. ábra).

A fotoreceptor sejtek a fényt idegimpulzussá alakítják, amely azután egy neuronláncon keresztül továbbítódik az agykéreg látóközpontjaiba, ahol a vizuális információ észlelése és feldolgozása történik.

1.1. retina pigment epitélium

A retina pigmenthámja számos funkciót lát el. Kezdetben azt feltételezték, hogy a pigmenthám egyszerűen egy fekete háttér, amely csökkenti a fényszórást a fotorecepció során. NÁL NÉL késő XIX ban ben. azt találták, hogy a retina érzékszervi részének elválasztása a pigmenthámtól látásvesztéshez vezet. Ez a tanulmány azt sugallta, hogy a pigment epitélium fontos szerepet játszik a fotorecepcióban. Ezt követően megállapították a pigment hámsejtek és a fotoreceptorok közötti kölcsönhatás jelenlétét.

A retina pigmenthámja számos funkciót lát el:
- elősegíti a fotoreceptorok képződését az embrionális fejlődésben, beindítva ezt a folyamatot;
- biztosítja a hemato-retina gát működését;
- fenntartja a környezet állandóságát a pigmenthám és a fotoreceptorok között;
- fenntartja a kontaktstruktúrát a fotoreceptor sejtek külső szegmensei és a pigment epitélium sejtek között;
- biztosítja a metabolitok aktív szelektív transzportját a retina és az uvealis traktus között;
- részt vesz az A-vitamin anyagcseréjében;
- elvégzi a fotoreceptorok külső szegmenseinek fagocitózisát;
- optikai funkciókat lát el a melanin szemcsék fényenergia-elnyelése miatt;
- a fotoreceptorok külső szegmenseit körülvevő glikozaminoglikánok szintézisét végzi.

A retina pigment epitéliumának funkciói(Zinn, Benjamin-Henkind, 1979 nyomán)

Fizikai

Gát funkciókat lát el a retina szenzoros részéhez képest, megakadályozva, hogy nagy molekulák áthaladjanak az érhártyán. Biztosítja a retina szenzoros részének tapadását a pigment epitéliumhoz specifikus folyékony komponensek szállítása és a pigment epitélium sejtek mikrobolyhjainak a fotoreceptorok külső szegmenseivel való kölcsönhatása és az intercelluláris mátrix komponenseinek szintézise révén.

Optikai

Elnyeli a fényenergiát (melanin granulátum), "levágja" szórt fény miközben növeli a felbontást vizuális rendszer. Ez akadályozza a fényenergia behatolását a sclerán keresztül, növelve a látórendszer felbontását.

metabolikus

Fagocitálja a rudak és kúpok külső szegmenseit Megemészti a pálcikák és kúpok fagocitált külső szegmenseinek szerkezeti elemeit (heterofágia) a jól fejlett lizoszómarendszer jelenléte miatt. Részt vesz az A-vitamin metabolizmusában - észterezésben, izomerizációban, tárolásban és szállításban Részt vesz az intercelluláris mátrix szintézisében: az interfotoreceptor mátrix apikális komponense; az alapmembrán bazális összetevője. Tartalmaz enzimeket a vizuális kromatofor 11-cisz-retinál szintéziséhez, melanin granulátumot (tirozináz), méregtelenítő enzimeket (citokróm P450) stb. Szállítást végez egy nagy szám metabolitok a retina sejtjeibe és onnan az érhártya felé

Szállítás

Részt vesz a HCO ionok aktív transzportjában 3amelyek meghatározzák a folyadék eltávolítását a szubretinális térből Biztosítja a nátrium-kálium pumpa működését, amely a sók átvitelét végzi a pigmenthám sejtjein keresztül. A vízszállítás passzív Szivattyúrendszert képez, amely biztosítja a nagy mennyiségű víz kiáramlását az üvegtestből

A fényenergiát elnyelő melanin szemcséket tartalmazó pigment epitél sejtek folyamatai beburkolják a fotoreceptor sejtek külső szegmenseit, aminek következtében az egyes fotoreceptorok fényizolációja következik be. Ez biztosítja a fényenergia egyértelmű topográfiai regisztrálását a fotoreceptorok külső szegmenseiben. Növekvő megvilágítás mellett szemgolyó a melanin szemcsék a pigment hámsejtek folyamataiba vándorolnak. Ezzel egyidejűleg javul a fotoizoláció mértéke.

A retina pigmenthámja az érhártya és a retina érzékszervi része között helyezkedik el. Szövettanilag ez egy réteg intenzíven pigmentált, lapított sejtekből áll, amelyek hatszögletűek, szorosan egymás mellett. Az emberi retina pigmenthámjában körülbelül 4-6 millió sejt található.

A sejtméretek elhelyezkedésüktől függően eltérőek: a foveoláris régióban magasabbak (14-16 μm magasak) és keskenyebbek (10-14 μm szélesek), szemben a fogazati vonal laposabb és szélesebb sejtjeivel (60 μm-ben). szélesség). Az életkor előrehaladtával a pigmentsejtek a makula területén megnövekednek és szélességük csökken. A fordított mintázat a retina perifériáján található.

A retina pigment epitélium sejtjeinek, mint más hámsejteknek, van apikális és bazális része. A bazális rész az érhártya felé néz, és közvetlenül az üvegtesti lemez mellett van (lamina vitrea)- Bruch membránja (lamina basalis (Bruch)), amely elválasztja az érhártya choriocapilláris rétegétől.
A sejtek apikális felületén sok, 3-5-7 mikron hosszúságú mikrobolyhok találhatók, amelyek behatolnak a fotoreceptorok külső szegmensei közötti térbe és beborítják azokat. A rudak külső szegmenseinek végei mélyen beágyazódnak az apikális membrán mélyedéseibe. A mikrobolyhok jelentősen megnövelik a pigment epitélium sejtek érintkezési felületét a fotoreceptorokkal, ezáltal hozzájárulva magas szint anyagcserét az érhártya choriocapilláris rétegéből a retinába történő tápanyagok eljuttatásának intenzitásának növelésével és az anyagcseretermékek retinából történő eltávolításával.

A pigmenthámsejtek mikrobolyhjainak citoplazmatikus membránja és a fotoreceptorok membránja között nincs speciális kapcsolat. Itt egy résszerű tér található, amely tele van úgynevezett "cementező" anyaggal, amely összetett. kémiai összetétel. Ezt az anyagot nevezik interfotoreceptor mátrix. A pigment epitélium sejtjei szintetizálják, és kondroitin-szulfátból (60%), sziálsavból (25%) és hialuronsav(tizenöt%). Az interfotoreceptor mátrix proteoglikánjai és a kúpok külső szegmensei között egy meglehetősen összetett térbeli kölcsönhatás tárult fel, amely meglehetősen szoros kapcsolatot biztosít a pigment epitélium és a retina között.

A pigmenthám sejtjei egymás között szorosan kapcsolódnak egymáshoz zárzónák, dezmoszómák és réskapcsolatok segítségével. Ezen érintkezések jelenléte lehetetlenné teszi a metabolitok áthaladását az intercelluláris anyagon. Ez az átvitel csak a sejt citoplazmáján keresztül történik. aktívan. Ez a szoros intercelluláris kontaktus biztosítja a hemato-retina gát működését (3. ábra).

A pigment epitélium sejtek citoplazmája sok melanin granulátumot és a szintéziséhez kapcsolódó organellumokat tartalmaz, beleértve a szemcsés és nem szemcsés endoplazmatikus retikulum komplexét, a Golgi komplexet, a premelanoszómákat és melanoszómákat, valamint a mitokondriumokat. A lizoszómák a citoplazma minden részében találhatók. Fő funkciójuk a fotoreceptorok külső szegmenseinek fagocitált fragmentumainak enzimatikus hasítása.
A retina pigment epitélium sejtjeinek fagocita aktivitása az egyik fő funkciójuk. Ezért citoplazmájuk fagolizoszómákat tartalmaz, amelyek a fotoreceptorok abszorbeált külső szegmenseinek az elsődleges lizoszómával való fúziója eredményeként jönnek létre. A pigment epiteliális sejtek a fotoreceptorok külső szegmenseinek akár 10%-át is fagocitizálják naponta. Ez utóbbiak folyamatos regenerációjának közvetlen bizonyítéka.

A fotoreceptorok külső szegmenseinek fagocitózisa és lízise meglehetősen gyorsan megy végbe. Például a nyúl pigment epitéliumának egy sejtje naponta a retina parafoveoláris régiójában található 2000 korongról 4000-re lizál - a perifériája mentén.
A fotoreceptorok külső szegmenseinek tönkretétele és hasznosítása olyan adaptív mechanizmus, amely hozzájárul a fotoreceptor-berendezés szerkezeti és funkcionális integritásának megőrzéséhez. Ennek a folyamatnak a végterméke a lipofuscin granulátum, amely ezekben a sejtekben felhalmozódik, és szemcsés megjelenést kölcsönöz nekik.

A lipofuscin a fotoreceptorok külső szegmenseinek fagocitózisa, majd e fragmentumok lipidfrakciójának peroxidációja és a nem lizáló fehérje- és lipid-aggregátumok felhalmozódása következtében alakul ki az öregedő sejtek lizoszómáiban. Ez a folyamat magában foglalja a fényenergia rövid hullámhosszú spektrumát. Ez a pigment természetes sárgászöld fluoreszcenciával rendelkezik.
Ezenkívül a pigment hámsejtek citoplazmája melanin szemcséket (melanoszómákat), pinoszómákat, lamellás testeket, aktin mikrofilamentumokat és mikrotubulusokat tartalmaz.

Irodalom

1. Clark V.M. A retina pigmenthám sejtbiológiája. – In: Adler R., Farber D. (eds): The retina-A model for cell biology. rész II. - Orlando FL Academic Press, 1986. - P.129-168.
2. Chaitin M.H., Hall M.O. A rúd külső szegmensének hibás lenyelése tenyésztett disztrófiás patkány pigment epiteliális sejtek által // Invest Ophthalmol Vis Sci. - 1983. - 24. köt. - P.812-822.
3. Philp N., Bernstein M.H. Fagocitózis a retina pigmentált epithelium explantátumai által tenyészetben // Exp Eye Res. - 1981. - 33. évf. – P.47-58.
4. Ishikawa T., Yamada E. A fotoreceptor külső szegmensének degradációja a patkány retina pigmentált hámsejtjében // J Electron Microsc. - 1970. - 19. évf. – P.85-92.
5. Fiatal R.W. Korongok leválása rúdputer szegmensekből Rhesus majomban // J Ultrastruct Res. - 1971. - 34. köt. – P.190-202.

körte alakú

piramis alakú

Ganglionos

kúpok

296. A retina pigmenthámja része:

retina

ciliáris test

Choroid

297. A retina pigmentsejtjei a következőkben vesznek részt:

a fotoreceptor sejteket retinollal ellátva

az elhasználódott sejtmembránok fagocitózisa

fényelnyelés

jodopszin szintézis

298. A szem vaszkuláris membránja:

tartalmaz nagy artériákés vénák

pigmentsejtekben gazdag

bazális komplexet tartalmaz

a szem receptor apparátusát alkotja

megváltoztatja a vérellátást a sötétben

nem tartalmaz pigmentsejteket

299. A fotoreceptor sejtek külső szegmensei a következőket tartalmazzák:

rodopszin pigment

mitokondriumok

membrán korongok

folyamatosan frissítve

bazális test

300. A szaruhártya jellemzői:

kívülről rétegzett laphám nem keratinizált hám borítja

kívülről egyetlen réteg hám borítja

saját anyaga glikozaminoglikánokat tartalmaz

Bowman membránja van

a szem akkomodációs apparátusára utal

301. A retina idegsejtek testei rétegekben helyezkednek el:

belső nukleáris

Rudak és kúpok

ganglionos

Belső háló

kültéri nukleáris

302. A szaruhártya a következőket tartalmazza:

Kúpok és rudak

A szaruhártya saját anyaga

Rétegzett átmeneti hám

Rétegzett, nem keratinizált hám

Bowman membrán

Disse tér

303. Kúpok:

színlátás receptorok

fotonok aktiválják a vizuális pigmentet a külső szegmensekben.

a belső szegmensben ellipszoid található

a külső szegmens lemezeket tartalmaz

304. A kúpok tartalma:

csillók

membrán félkorongok

bazális test

ellipszoid

membrán korongok

305. A fény áthalad a szem szerkezetein:

szaruhártya és lencse

a szem elülső és hátsó kamrái

lencse és a holttér

üvegtest és retina

üveges test

306. Ependyma neuroglia:

Sorolja a csatornát gerincvelő

Szempilla van

Szekretálja a cerebrospinális folyadékot

A retina rétegei

1.Pigmentált hám

2. Rudak és kúpok rétege

3. Külső szegélylemez

4. külső nukleáris réteg

5. Külső hálós réteg

6. belső nukleáris réteg

7. Belső hálós réteg

8. ganglion sejtréteg

9. idegrostok rétege

10. Belső határoló membrán

A pigment hám szerkezete

a) Végül a rudak és kúpok rétege mögött, mint tudjuk, egy réteg van pigmentált hámszövet(1) a retina (vagy a retina pigmentált lapja), amely az alapmembránon található.

b) A pigmentált hámsejtek rendelkeznek

a rudak és kúpok külső szegmenseit lefedő folyamatok

(3-7 folyamat minden pálca körül, és legfeljebb 30-40 a kúp körül).

c) A sejtekben lévő pigmentet a melanoszómák tartalmazzák.

Funkciók pigmentált hámszövet:

a fénytöbblet elnyelése (amit a 16.2.1.2.III. szakaszban már megjegyeztünk),

a fotoreceptor sejtek ellátása retinollal (A-vitamin), amely részt vesz a fényérzékeny fehérjék - rodopszin és jodopszin - képződésében,

fagocitózis rudak és kúpok elhasznált alkatrészei (16.2.5.5. pont)

A harántcsíkolt izmok, a simaizom és a mirigyek beidegzése zavart.

4. lehetőség

1) Az érzékeny idegcsomók találhatók a gerincvelő és a koponyaidegek hátsó gyökerei mentén. Eredeti forrása az idegrostok. A pszeudounipoláris neuronok a gerinc ganglionjaiban helyezkednek el, melyeket gömb alakú test, könnyű mag jellemez, az impulzusok vezetése szerint nagy és kis sejteket választanak ki. 2) A hátsó szarvak több magot tartalmaznak, multipoláris interkaláris neuronok alkotják, amelyeken a gerinc ganglionok pszeudo-unipoláris sejtjeinek axonjai végződnek, amelyek a receptoroktól szállítanak információt. Interkaláris neuronok axonjai: a gerincvelő szürkeállományában végződnek, a gerincvelő szürkeállományában interszegmentális kapcsolatokat alkotnak, a gerincvelő fehérállományába lépnek ki, miközben felszálló és leszálló pályákat képeznek, egy részük átmegy a gerincvelőbe. a gerincvelő ellenkező oldala.

A gerincvelő szürkeállományának köztes zónája az elülső és a hátsó szarv között helyezkedik el. Itt, a 8. nyaki nyaktól a 2. ágyéki szegmensig, van egy szürkeállomány kiemelkedés - az oldalsó szarv. Az oldalsó szarv tövének mediális részén egy kemény mag, amelyet jól körvonalaz egy fehér anyagréteg, amely nagyméretű idegsejtek. Ez a mag a szürkeállomány teljes hátsó oszlopa mentén sejtzsinór (Clark-mag) formájában húzódik. Ennek a magnak a legnagyobb átmérője a 11. mellkasi és az 1. ágyéki szegmens szintjén van. Az oldalsó szarvakban az autonóm idegrendszer szimpatikus részének központjai találhatók kis idegsejtek több csoportja formájában, amelyek oldalsó köztes (szürke) anyaggá egyesülnek. Ezen sejtek axonjai áthaladnak az elülső szarván, és az elülső gyökerek részeként lépnek ki a gerincvelőből. A köztes zónában található a központi köztes (szürke) anyag, amelynek sejtjeinek folyamatai részt vesznek a spinocerebelláris traktus kialakulásában. A gerincvelő nyaki szegmenseinek szintjén az elülső és hátsó szarv között, valamint a felső mellkasi szegmensek szintjén az oldalsó és a hátsó szarv között a szürkével szomszédos fehérállományban retikuláris képződés található. A retikuláris formáció itt úgy néz ki, mint a szürkeállomány vékony keresztlécei, amelyek különböző irányokban metszik egymást, és számos folyamattal rendelkező idegsejtekből állnak.

3) A szemgolyó funkcionális apparátusa a) Refraktív (szaruhártya, vizes folyadék, lencse, szteleoid test) b) Akkomodatív (írisz, ciliáris test) c) Receptor (retina) lencse epitélium - köbös sejtekből, lencserostokból álló réteg - hatszögletű, párhuzamosan fekvő hámsejtek a lencse felülete. Az elülső gyökerek károsodásával a nyaki izmok parézise és sorvadása lép fel,

A harántcsíkolt, simaizomszövetek és mirigyek beidegzésének zavara.

5. lehetőség

1) Mivel a ganglion gerincoszlop fusiform és kapszula borítja a sűrű rostos kötőszövetből a perifériája mentén helyezkedik el a pszeudo-uniprolaris neuronok testeinek felhalmozódása. Az afferens vég a periférián receptorokkal. 2) A kisagy szemcsés rétege nagyméretű szemcsékből álló sejttesteket tartalmaz szemcsesejtek, kisagy glomerulusai - szinaptikus érintkezési zónák, mohás rostok között, szemcsesejtek dendritjei. A szemcsesejtek - kisméretű neuronok gyengén fejlett organellumokkal és rövid dendritekkel - axonok a molekuláris rétegbe kerülnek, ahol T-alakban 2 ágra osztódnak, serkentő szinapszisokat képezve a sejtek dendritjein. A nagy szemű sejtek jól fejlett organellumokat tartalmaznak. A szemcsesejtek dendriteiben az axonok szinapszisokat képeznek, a hosszúak pedig a molekuláris rétegbe emelkednek. Vannak nagy, 1-es és 2-es típusú csillagneuronok. A Golgi-sejtek túlnyomó többsége 1-es típusú, amelyek dendritjei a molekuláris rétegbe kerülnek, és szinapszisokat képeznek az axonokkal. A 2-es típusú Golgi sejtek, dendritjeik nem sokak, erősen elágazódnak és a körte alakú neuronok kollaterális axonjaival érintkeznek. 3) A cochlea hártyás csatornájának alsó fala az a csatorna alját képező bazilar lemezt a scala tympani oldaláról egyrétegű laphám béleli. Tartalmazza amorf anyag amelyben a spirális szalagtól a spirális csontlemezig húzódó 20 ezer hallószálat alkotó kollagénrostok találhatók. A húrok 16-20 ezer hertz tartományban érzékelik a hangot. A spirális szervet receptor szenzoros hámsejtek és tartósejtek alkotják. Az érzékszervi hámsejtek 2 típusú belső szőrsejtekre oszlanak (a körte alakúak 1 sorban helyezkednek el, és belső phalangealis sejtek veszik körül), külső szőrsejtekre (a prizmatikus forma a külső phalangealis sejtek csésze alakú mélyedéseiben található). fel vannak osztva (pilláris sejtek, phalangealis sejtek, szegély, külső támasztó sejtek, Boettcher sejtek)

CÉLKITŰZÉS – Az agy occipitalis lebenyei meghatározzák az emberi látórendszer képességeit. Ennek a területnek a károsodása részleges látásvesztéshez vagy akár teljes vaksághoz is vezethet. Kéreg típusa - szemcsés

6. lehetőség

1) A perifériás idegek myelin kötegekből és b ezmyelin idegrostok, egyes neuronok vagy azok klaszterei és membránjai. Az idegsejtek teste a gerincvelő szürkeállományában, valamint az agy- és gerinccsomókban (ganglionok) található. Az idegek szenzoros (afferens) és motoros (efferens) idegrostokat tartalmaznak, de gyakrabban mindkettőt. Az idegrostok között van az endoneurium, amelyet a laza rostos kötőszövet finom rétegei képviselnek erekkel. 2) A gerincvelő szürkeállományának közbenső zónája a front között helyezkedik el egyszeres és hátsó szarvak. Itt, a 8. nyaki nyaktól a 2. ágyéki szegmensig, van egy szürkeállomány kiemelkedés - az oldalsó szarv. Az oldalsó szarv tövének mediális részén egy kemény mag látható, amelyet jól körvonalaz egy fehér anyagréteg, amely nagy idegsejtekből áll. Ez a mag a szürkeállomány teljes hátsó oszlopa mentén sejtzsinór (Clark-mag) formájában húzódik. Ennek a magnak a legnagyobb átmérője a 11. mellkasi és az 1. ágyéki szegmens szintjén van. Az oldalsó szarvakban az autonóm idegrendszer szimpatikus részének központjai találhatók kis idegsejtek több csoportja formájában, amelyek oldalsó köztes (szürke) anyaggá egyesülnek. Ezen sejtek axonjai áthaladnak az elülső szarván, és az elülső gyökerek részeként lépnek ki a gerincvelőből. A köztes zónában található a központi köztes (szürke) anyag, amelynek sejtjeinek folyamatai részt vesznek a spinocerebelláris traktus kialakulásában. A gerincvelő nyaki szegmenseinek szintjén az elülső és hátsó szarv között, valamint a felső mellkasi szegmensek szintjén az oldalsó és a hátsó szarv között a szürkével szomszédos fehérállományban retikuláris képződmény található. A retikuláris formáció itt úgy néz ki, mint a szürkeállomány vékony keresztlécei, amelyek különböző irányokban metszik egymást, és számos folyamattal rendelkező idegsejtekből állnak. 3) A vestibularis analizátor perifériás részlege, amely ben található a belső fül csontos labirintusa (amelyet a félkör alakú csatornák zsákja, méhe és ampullái képviselnek) A félkör alakú csatornák ampullái a csatorna tengelyére merőlegesen elhelyezkedő ampulláris fésűkagylók kiemelkedéseit alkotják.A fésűkagylókat prizmás hám béleli. A szőrsejtek száma összesen 16-17 ezer. A sztereocíliák és a kinociliák otolitok nélküli kocsonyás anyagrétegbe merülnek.. Funkciók – Az ampulláris fésűkagylók szöggyorsulást érzékelnek.

4) A ganglion spirál patológiájában nem érzékelhető az elektromos potenciál, amely a ganglion spirális bipoláris sejtjeinek végén továbbítódik (az axonjaik kialakulnak cochleáris ideg), ami halláskárosodáshoz vezet.

7. lehetőség 1) 1 ... .. GERINCSCSOMÓK (SPINAL GANGLIA) - lefektetik ban ben embrionális időszak a ganglionlemezből (neurociták és gliaelemek) és a mesenchymából (mikrogliociták, kapszula és sdt rétegek). A gerincvelői ganglionok (SMU) a gerincvelő hátsó gyökerei mentén helyezkednek el. Kívül egy kapszula borítja őket, a kapszulából laza SD rétegek-válaszfalak nyúlnak ki erekkel. A kapszula alatt a neurociták testei csoportokban helyezkednek el. Az SMU neurociták nagyok, testátmérője akár 120 mikron is lehet. A neurociták magjai nagyok, tiszta magvakkal, a sejt közepén helyezkednek el; az euchromatin dominál a magokban. A neurociták testét szatellitsejtek vagy köpenysejtek veszik körül – egyfajta oligodendrogliociták. Az SMU neurociták pszeudo-unipoláris szerkezetűek – az axon és a dendrit együtt, egy folyamatként távozik a sejttestből, majd T-alakú módon szétválik. A dendrit a perifériára kerül és a bőrben, az inak és izmok vastagságában képződik, belső szervekérzékeny receptorvégződések, amelyek fájdalmat, hőmérsékletet, tapintási ingereket érzékelnek, pl. Az SMU neurociták működése érzékeny. Az axonok a hátsó gyökéren keresztül belépnek a gerincvelőbe, és impulzusokat továbbítanak a gerincvelő asszociatív neurocitáihoz. Az SMU központi részében a lemmocitákkal borított idegrostok egymással párhuzamosan helyezkednek el. 2) …… A Purkinje sejtek alkotják a középső ganglionréteget kisagy.A sejttestek körte alakúak, egymástól megközelítőleg azonos távolságra helyezkednek el, egy rétegben egy sort alkotnak.A neurontestből 2-3 dendrit nyúlik a molekuláris rétegbe, amelyek intenzíven elágaznak és a sejt teljes vastagságát elfoglalják. A molekuláris réteg. A dendritek terminális ágai tüskékben végződnek A gerinc a dendrit egyik oldala, hogy érintkezést biztosítson. A gerincnek van egy vékony „lábja”, amely egy „gombbal” végződik. Több mint 90 ezer tüske van az összesen Az egyik Purkinje sejt dendritjei. A dendritek tüskéivel érintkeznek mászószálakkal, a belső réteg szemcsesejtjeinek axonjaival, a molekuláris réteg csillagsejtjeinek axonjaival. A körte alakú neuron alsó pólusából egy axon távozik, amely a kéreg szemcsés rétegén áthaladva bejut a kisagy fehérállományába és a kisagy magjaiba kerül, ahol szinapszisokat képez, a szemcsés rétegen belül a Purkinje sejt axonjából egy kollaterális távozik, amely visszatér a kisagyba. ganglionréteg és a szomszédos Purkinje sejt teste köré tekered, kosár formájában, o A kollaterálisok egy része eléri a molekuláris réteget, ahol érintkezik a kosár neuronok testével. 3) A retinális neurogliát radiális gliociták képviselik(Mülleri sejtek), asztrociták és mikroglia. A radiális gliociták (Mülleri sejtek) nagyméretű folyamatsejtek, amelyek a retina szinte teljes vastagságán a rétegeire merőlegesen kiterjednek. szinte minden teret elfoglalnak az idegsejtek és folyamataik között. Alapjaik alkotják a belső gliahatároló membránt, amely a retinát az üvegtesttől határolja, az apikális területek pedig folyamatok következtében a külső gliahatároló membránt.Számos laterális folyamat fonja be az idegsejtek testét a szinaptikus kapcsolatok területén. , támogató és trofikus funkciókat lát el. A kapillárisokat is körülveszik, és az asztrocitákkal együtt a hemato-retinális gátat alkotják. Az asztrociták gliasejtek, amelyek főként a retina belső rétegeiben helyezkednek el, és folyamataikkal a kapillárisokat borítják (a hemato-retina gátat képezve). A mikroglia sejtek a retina minden rétegében találhatók, nem sok. Fagocita funkciót látnak el. CÉLKITŰZÉS – Az agy occipitalis lebenyei meghatározzák az emberi látórendszer képességeit. Ennek a területnek a károsodása részleges látásvesztéshez vagy akár teljes vaksághoz is vezethet. Kéreg típusa - szemcsés

1) A gerincvelő szürke és fehér anyag. A gerincvelő keresztirányú metszetén a szürkeállomány úgy néz ki, mint a H betű. A szürkeállomány elülső (ventrális), laterális vagy oldalsó (alsó nyaki, mellkasi, két ágyéki) és hátsó (háti) szarvai vannak. a gerincvelő. A szürkeállományt az idegsejtek teste és folyamataik, a szinaptikus apparátussal ellátott idegvégződések, a makro- és mikroglia, valamint az erek képviselik. A fehérállomány kívülről körülveszi a szürkeállományt, és pépes idegrostok kötegei alkotják, amelyek pályákat képeznek a gerincvelőben. Ezek az utak az agy felé irányulnak, vagy onnan ereszkednek le. Ez magában foglalja azokat a rostokat is, amelyek a gerincvelő magasabb vagy alsó szegmenseihez mennek. Ezenkívül a fehérállomány asztrocitákat, egyes idegsejteket és hemokapillárisokat tartalmaz. A gerincvelő mindkét felének fehérállományában (egy keresztmetszeten) három pár oszlop (zsinór) különböztethető meg: hátsó (a hátsó medián septum és a hátsó szarv mediális felülete között), oldalsó (az elülső rész között). és hátsó szarvak) és elülső (az elülső szarv mediális felülete és az elülső medián repedés között). A gerincvelő közepén egy ependimocitákkal bélelt csatorna fut, amelyek között vannak gyengén differenciált formák, amelyek egyes szerzők szerint képesek migrációra és neuronokká differenciálódásra. A gerincvelő alsó szegmenseiben (ágyéki és keresztcsonti) pubertás után a gliociták proliferációja és a csatorna túlnövekedése után intraspinalis szerv képződik. Ez utóbbi gliocitákat és szekréciós sejteket tartalmaz, amelyek vazoaktív neuropeptidet termelnek. A szerv 36 év után involúción megy keresztül. A gerincvelő szürkeállományának neuronjai többpólusúak. Ezek között megkülönböztetünk néhány gyengén elágazó dendrittel rendelkező neuronokat, elágazó dendritekkel rendelkező neuronokat, valamint átmeneti formákat. Attól függően, hogy a neuronok folyamatai merre haladnak, megkülönböztetik: belső idegsejteket, amelyek folyamatai a gerincvelőn belül szinapszisban végződnek; köteg neuronok, amelyek neuritja kötegek (vezető utak) részeként eljut a gerincvelő más részeibe vagy az agyba; radikuláris neuronok, amelyek axonjai az elülső gyökerek részeként hagyják el a gerincvelőt . 2) A kéreg agranuláris típusa a motoros központjaira jellemzőés a kéreg III., V., VI. rétegének legnagyobb fejlettsége és a II. és IV. (szemcsés) réteg gyenge fejlettsége jellemzi. A kéreg ilyen területei a leszálló központi idegrendszeri útvonalak forrásaiként szolgálnak. A kéreg szemcsés típusa azokra a területekre jellemző, ahol érzékeny kérgi központok találhatók. Jellemzője a piramissejteket tartalmazó rétegek gyenge fejlődése, és jelentős a szemcsés rétegek súlyossága. 3 ) A szaglószerv kemoreceptor. Érzékeli szagú molekulák hatása. Ez a fogadás legrégebbi típusa. A szaglóanalizátor részeként három részt különböztetünk meg: az orrüreg szaglórégióját (perifériás rész), a szaglóhagymát (köztes rész), valamint a kéregben lévő szaglóközpontokat. féltekék agy. A szaglás fejlődése. A szaglószerv minden részének kialakulásának forrása a neurális cső, az ektoderma szimmetrikus helyi megvastagodása - az embrió fejének elülső részében és a mesenchyma szaglóplakódjai. A plakód anyag behatol az alatta lévő mesenchymába, és lyukakon (leendő orrlyukakon) keresztül a külső környezettel összefüggő szaglózsákokat képez. A szaglózsák fala őssejteket tartalmaz, amelyek az embriogenezis 4. hónapjában divergens differenciálódás útján neuroszenzoros (szagló) sejtekké fejlődnek, amelyek a bazális hámsejteket is támogatják. A szaglózsák sejtjeinek egy részét a szaglómirigy (Bowman) felépítésére használják. Az orrsövény tövében vomeronasalis (Jacobson-féle) szerv képződik, melynek neuroszenzoros sejtjei reagálnak a feromonokra. A szag szerkezete. A szaglóelemző perifériás részének szaglóbélése az orrüreg felső és részben középső héján található. Teljes területe körülbelül 10 cm2. A szaglórégió hámszerű szerkezetű. Az alatta lévő kötőszövettől a szaglóanalizátor receptor részét alapmembrán határolja. A szagló neuroszenzoros sejtek orsó alakúak, két folyamattal. Alakjuk szerint rúd alakúra és kúp alakúra vannak osztva. Az emberben a szaglósejtek teljes száma eléri a 400 milliót, a pálca alakú sejtek számának jelentős túlsúlya mellett. A 15-20 mikron hosszúságú szagló neuroszenzoros sejt perifériás folyamatának végén egy megvastagodás van, az úgynevezett szaglóklub. A szaglóklubok lekerekített tetején szaglószőrök - antennák - találhatóak 10-12 db. Hosszúságuk eléri a 2-3 mikront. Az antennák a csillókra jellemző ultrastruktúrával rendelkeznek, azaz 9 perifériás és 2 központi párosított protofibrillumot tartalmaznak, amelyek tipikus bazális testekből nyúlnak ki. Az antennák folyamatos automatikus mozgást végeznek, inga típusúak. Az antennák teteje összetett pálya mentén mozog, ami növeli a szagú anyagok molekuláival való érintkezés lehetőségét. Ugyanakkor az antennákat folyékony közegbe merítik, ami a tubuláris-alveoláris szaglómirigyek (Bowman) titka. Jellemzőjük egy merokrin típusú váladék. Ezeknek a mirigyeknek a váladéka hidratálja a szaglóbélés felületét. A szagló neuroszenzoros sejt központi folyamata - az axon - a szaglószerv köztes részébe - a szaglógömbbe - jut, és ott szinaptikus kapcsolatot hoz létre glomerulus formájában a mitrális neuronokkal. A szaglógömbben a következő rétegeket különböztetjük meg: 1) szaglóglomerulusok rétege, 2) külső szemcsés réteg, 3) molekuláris réteg, 4) mitrális sejtréteg, 5) belső szemcsés réteg, 6) centrifugális szálak rétege. A szaglószerv központi része a hippocampusban és az agykéreg gyrus hippokampuszában lokalizálódik, ahol a mitrális sejtek axonjai irányítják és szinaptikus kapcsolatokat képeznek a neuronokkal. Így a szaglószerv (az orrüreg szaglórégiója és a szaglóbura) a látószervhez hasonlóan a szűrőidegközpontokra jellemző rétegzett neuron-elrendezéssel rendelkezik. A szaglórégió támasztó hámsejtjei - az erősen prizmás sejtek mikrobolyhokkal, többsoros hámréteg formájában vannak elrendezve, biztosítva a neuroszenzoros sejtek térbeli szerveződését. Ezen sejtek némelyike ​​szekréciós és fagocitikus. A cuboidális bazális epitheliocyták rosszul differenciálódnak (kambiálisak), és forrásul szolgálnak a szaglóbélés új sejtjeinek kialakulásához.

A hátsó szarvakban több, kis és közepes méretű multipoláris interneuronokból álló mag található, amelyeken a gerincvelői ganglionok preunipoláris sejtjeinek axonjai végződnek. Az interkaláris neuronok axonjai a gerincvelő szürkeállományában végződnek az elülső szarvakban elhelyezkedő motoros neuronokon; interszegmentális kapcsolatokat képeznek a gerincvelő szürkeállományában; kilépnek a gerincvelő fehérállományába, ahol felszálló és leszálló vezeték utak. Sérülés esetén ezen utak szállítása megszakad.

Opció-9

1)A gerincvelő szürkeállományának köztes zónája található az elülső és a hátsó szarv között. Itt, a 8. nyaki nyaktól a 2. ágyéki szegmensig, van egy szürkeállomány kiemelkedés - az oldalsó szarv. Az oldalsó szarv tövének mediális részén egy kemény mag látható, amelyet jól körvonalaz egy fehér anyagréteg, amely nagy idegsejtekből áll. Ez a mag a szürkeállomány teljes hátsó oszlopa mentén sejtzsinór (Clark-mag) formájában húzódik. Ennek a magnak a legnagyobb átmérője a 11. mellkasi és az 1. ágyéki szegmens szintjén van. Az oldalsó szarvakban az autonóm idegrendszer szimpatikus részének központjai találhatók kis idegsejtek több csoportja formájában, amelyek oldalsó köztes (szürke) anyaggá egyesülnek. Ezen sejtek axonjai áthaladnak az elülső szarván, és az elülső gyökerek részeként lépnek ki a gerincvelőből. A köztes zónában található a központi köztes (szürke) anyag, amelynek sejtjeinek folyamatai részt vesznek a spinocerebelláris traktus kialakulásában. A gerincvelő nyaki szegmenseinek szintjén az elülső és hátsó szarv között, valamint a felső mellkasi szegmensek szintjén az oldalsó és a hátsó szarv között a szürkével szomszédos fehérállományban retikuláris képződés található. A retikuláris formáció itt úgy néz ki, mint a szürkeállomány vékony keresztlécei, amelyek különböző irányokban metszik egymást, és számos folyamattal rendelkező idegsejtekből állnak. 2) nagy, gigantikus neuronok, amelyeket nagyok alkotnak, és a területen elülső központi gyrus-óriás piramis neuronok. Az apikális dendritek elérik a molekuláris réteget, az oldalsó dendritek pedig szétterjednek a rétegükön belül, számos szinapszist képezve. Ezen sejtek axonjai piramispályákat (traktusokat) képeznek, amelyek elérik az agytörzsi magvakat és a gerincvelő motoros magjait.

3) Az ízlelő szerv perifériás az ízelemző osztályán, és a szájüregben található. Az ízlelő receptorok neuroepiteliális sejtekből állnak, az ízlelőideg ágait tartalmazzák, és ízlelőbimbóknak nevezik. Az ízlelőbimbók ovális alakúak, és főként a nyelv nyálkahártyájának lombos, gomba alakú és barázdált papilláiban helyezkednek el (lásd a " Emésztőrendszer"). Kis mennyiségben jelen vannak a lágyszájpad elülső felületének nyálkahártyájában, az epiglottisban és a hátsó garatfalban. A hagymák által észlelt irritációk az agytörzs magjaiba, majd az ízelemző kérgi végének régiójába kerülnek. A receptorok négy alapvető ízt képesek megkülönböztetni: az édeset a nyelv hegyén található receptorok érzékelik, a keserűt a nyelv gyökerében található receptorok, a sósat és a savanyút a nyelv szélén található receptorok.

EGY FELADAT-......

Az ampuláris fésűkagylók szöggyorsulást érzékelnek: amikor a test forog, endolimfa-áram keletkezik, amely eltéríti a kupolát, ami a sztereocilia hajlítása miatt stimulálja a szőrsejteket. A kupola mozgása a kinocilium felé a receptorok gerjesztését, ellenkező irányba pedig gátlását okozza. Ennek megfelelően a kóros folyamat során mindezek a folyamatok megsérülnek.

10. lehetőség

1) az elülső szarvak többpólusú motorsejteket tartalmaznak ( motoros neuronok) összesen 2-3 millió darab. A motoros neuronokat magokba egyesítik, amelyek mindegyike több szegmensre húzódik, megkülönböztetem a nagy alfa mononeuronokat és a közöttük elszórtan elhelyezkedő kisebb gamma motoros neuronokat.

A motoros neuronok folyamatain és testein számos szinapszis található, amelyek serkentő és gátló hatással bírnak ránk.

A) spirális csomópontok pszeudo-unipoláris sejtjeinek axonjainak kollaterálisai, amelyek két neuronból álló íveket alkotnak

B) interkaláris neuronok axonjai

B) renshaw sejtek axonjai

D) a leszálló pályák rostjai

2) Purkinje sejtek - a középső ganglionréteget alkotják kisagy.A sejttestek körte alakúak, egymástól megközelítőleg azonos távolságra helyezkednek el, egy rétegben egy sort alkotnak.A neurontestből 2-3 dendrit nyúlik a molekuláris rétegbe, amelyek intenzíven elágaznak és a sejt teljes vastagságát elfoglalják. A molekuláris réteg. A dendritek terminális ágai tüskékben végződnek A gerinc a dendrit egyik oldala, hogy érintkezést biztosítson. A gerincnek van egy vékony „lábja”, amely egy „gombbal” végződik. Több mint 90 ezer tüske van az összesen Az egyik Purkinje sejt dendritjei. A dendritek tüskéivel érintkeznek mászószálakkal, a belső réteg szemcsesejtjeinek axonjaival, a molekuláris réteg csillagsejtjeinek axonjaival. A körte alakú neuron alsó pólusából egy axon távozik, amely a kéreg szemcsés rétegén áthaladva bejut a kisagy fehérállományába és a kisagy magjaiba kerül, ahol szinapszisokat képez, a szemcsés rétegen belül a Purkinje sejt axonjából egy kollaterális távozik, amely visszatér a kisagyba. ganglionréteg és a szomszédos Purkinje sejt teste köré tekered, kosár formájában, o A kollaterálisok egy része eléri a molekuláris réteget, ahol érintkezik a kosár neuronok testével.

3) A halláselemző perifériás része található a belső fül labirintusa előtt, mégpedig a cochleában - egy spirálisan kanyargó csatorna, amely két és fél fordulatot tesz. A csiga központi csontrúdjából teljes hosszában spirállemez nyúlik ki, amely a csatornába nyúlik be. A lemez és a csatorna külső fala között megfeszül a fő membrán, amely a legvékonyabb rugalmas kötőszöveti rostokból áll. A fő lemez felső oldalán található a halláselemző készülék - egy spirális szerv - receptor.

Megzavarja a leszálló és felszálló utak működését

11. lehetőség

1...... Az idegrendszer egyesíti a testrészeket egységes egésszé, biztosítja a különféle folyamatok szabályozását, koordinálja a funkciókat különféle testekés szövetek, biztosítja a szervezet kölcsönhatását a külső környezettel A külső környezetből és a belső szervekből érkező sokféle információt érzékel, feldolgoz, és válaszreakciókat biztosító jeleket generál Anatómiailag az idegrendszer feltételesen fel van osztva központi, amely magába foglalja az agyat és a gerincvelőt, valamint a perifériás idegcsomókat (ganglionokat), az idegtörzseket, az idegvégződéseket Fiziológiailag az idegrendszer szomatikus (állati) és az akaratlagos mozgás funkcióit szabályozó autonóm (vegetatív) részekre oszlik. a belső szervek, erek, mirigyek tevékenysége. idegrendszer központokat, vezetőket, végberendezéseket különböztetünk meg.A központokat idegsejtek klasztereinek nevezzük, amelyekben a neuronok közötti szinaptikus kapcsolatok jönnek létre.Felépítésük és funkcióik szerint megkülönböztetjük őket - nukleáris típusú idegközpontok - véletlenszerű neuroncsoportok, dendritjein és testein szinaptikus kapcsolatok vannak más neuronok axonjaival.Ezek a központok filogenetikailag a legősibbek, és a gerincvelőben és az agy más részeiben helyezkednek el. Képernyő típusú idegközpontok, amelyekben a neuronok szigorúan szabályosan helyezkednek el, a képernyőhöz hasonló rétegek formájában, amelyekre idegimpulzusokat vetítenek. Ezek a későbbi eredetű központok alakulnak ki. felszíni réteg agyféltekék és kisagy, az úgynevezett kéreg 2 …..A molekuláris rétegben találhatók kétféle neuron: kosár és kétféle csillag (nagy és kicsi) A kosár neuronok a középső réteghez közelebb helyezkednek el, testméretük 8-20 mikron. Rétegükben számos dendrit ágazik el, és szinapszisokat képez szemcse axonjaival a belső réteg sejtjei és mászórostokkal.A neuron testéből egy hosszú axon távozik, amely a körte alakú idegsejtek teste feletti ganglionréteggel párhuzamosan fut.A körte alakú sejt mellett elhaladva egy kollaterális távozik a neuron testéből. A kosár neuron axonja, amely a körte alakú neuron testéhez megy, és kosárszerűen fonja össze, számos szinapszist képezve.A sejteket mintegy 70 körte alakú neuron látja el kollaterálisokkal. A nagy csillagneuronok hosszú és erősen elágazó dendritekkel és axonokkal rendelkeznek. A dendritek szinapszisokat képeznek a kéreg belső rétegének szemcsesejtek axonjaival és mászó rostokkal. Az axonok a körte alakú neuronok dendritjeivel érintkeznek, és sok axon eléri a körte testét -alakú neuronokat, összefonja őket kosár formájában, számos szinapszist képezve. A kisméretű csillagneuronok rövid dendritekkel és axonokkal rendelkeznek, a dendritek szinapszisokat képeznek a kéreg belső rétegének szemcsesejtek axonjaival és mászó rostokkal, az axonok pedig a körte alakú neuronok dendritjeivel érintkeznek. piriform neuronok gátlását okozzák. 3 ... .. 1) pigment epitélium 2) pálcikarétegés kúpok 3) Külső glia korlátozó membrán 4) Külső mag 5) Külső háló 6) Belső mag 7) Belső háló. A pigment epitélium közvetlenül kapcsolódik az érhártya bazális membránjához és kevésbé szorosan a retina szomszédos rétegeihez, ez a tulajdonság a patológiában a retina pigmenthámról való leválásának lehetőségét okozza, ami a votoszenzoros réteg elhalásához vezet. , amely a pigmentrétegen keresztül diffúz módon kapja meg a táplálékot.A retina perifériáján a köbös és sejtek alkotta pigmenthám, a retina közepén pedig - prizmás hatszögletű sejtek A citoplazma jól fejlett szintetikus apparátussal rendelkezik, sok A pigmentociták apikális végein hosszú folyamatok vannak, amelyek behatolnak a fotoszenzoros rétegbe, és körülveszik a fotoreceptor sejtek külső szegmenseit. A pigmentociták citoplazmájában a melanin pigmentet tartalmazó melanoszómák találhatók, amelyek fényben a folyamatokba, sötétben a pigmentocita testébe vándorolnak Funkciók-1) Szűri a fotoreceptorok külső szegmenseit, ami megakadályozza a fényszóródást. A szembe jutó fény, amely növeli a retina felbontását 3) Csökkenti a pálcikákban a rodopszin látáspigment lebomlását 4) A pálcikák külső szegmenseinek levált korongjainak fagocitózisát végzi. 4……4……Lehetetlen, mert a vemhesség 27. napján a felszíni ektoderma megvastagszik a látóhólyaggal való érintkezés helyén, és kialakul a lencseplakó. Az alkotó sejtek egyenetlen növekedése miatt a lencse plakódja és az alatta lévő neuroektoderma behatol. Ennek eredményeként a szembuborék elülső fala leereszkedik, mintha bélés lenne hátsó fal, és a neuroektodermából kétrétegű vizuális üveg képződik. Rétegei tovább differenciálódnak neuroszenzoros retinává (belső réteg) és retina pigment epitéliummá (RPE) - külső réteg.Azaz lencsetábla hiányában nem képződik kétrétegű rudimentum az üvegen.

12. lehetőség

1…..GERINCS csomópontok (SPINAL GANGLIA) - az embrionális időszakban a ganglionlemezből (neurociták és gliaelemek) és a mezenchimából (mikrogliociták, kapszula és sdt rétegek) rakódnak le. A gerincvelői ganglionok (SMU) a gerincvelő hátsó gyökerei mentén helyezkednek el. Kívül egy kapszula borítja őket, a kapszulából laza SD rétegek-válaszfalak nyúlnak ki erekkel. A kapszula alatt a neurociták testei csoportokban helyezkednek el. Az SMU neurociták nagyok, testátmérője akár 120 mikron is lehet. A neurociták magjai nagyok, tiszta magvakkal, a sejt közepén helyezkednek el; az euchromatin dominál a magokban. A neurociták testét szatellitsejtek vagy köpenysejtek veszik körül – egyfajta oligodendrogliociták. Az SMU neurociták pszeudo-unipoláris szerkezetűek – az axon és a dendrit együtt, egy folyamatként távozik a sejttestből, majd T-alakú módon szétválik. A dendrit a perifériára kerül és a bőrben, az inak és izmok vastagságában, a belső szervekben érzékeny receptorvégződéseket hoz létre, amelyek érzékelik a fájdalmat, hőmérsékletet, tapintási ingereket, pl. Az SMU neurociták működése érzékeny. Az axonok a hátsó gyökéren keresztül belépnek a gerincvelőbe, és impulzusokat továbbítanak a gerincvelő asszociatív neurocitáihoz. Az SMU központi részében a lemmocitákkal borított idegrostok egymással párhuzamosan helyezkednek el. 2….. A kéreg szemcsés típusát egy erős a külső szemcsés réteg és a belső szemcsés réteg fejlődése, ezek szélesek nagyszerű tartalom csillag alakú neuronok. A piramis és polimorf rétegek ezzel szemben keskenyek, kevés sejtet tartalmaznak. Ebben a kéregtípusban az összes érzékszervből érkező afferens vezetők véget érnek, ezért a kéreg szemcsés típusát érzékenynek (érzékszervinek) nevezzük. A kéreg ezen rétegének csillagneuronjai gerjesztett állapotban képesek a külvilág szubjektív tükröződését előidézni. Az agranuláris típusban pedig nagyon jól fejlettek a piramis és fusiform neuronokat tartalmazó széles piramis, ganglionos és polimorf sók, a külső szemcsés és a belső szemcsés réteg szűk, kevés számú neuronnal.Ennek a kéregtípusnak motoros kérgi központjai vannak. központ az elülső centrális gyrus, amelyben két -4-es és 6-os mező van elkülönítve. Ezekben a mezőkben a kéreg az agranuláris típusnak megfelelően épül fel A 4-es mezőben a kéreg ganglionrétegében óriási piramis neuronok találhatók ( Betz-sejtek 150 mikronig.) Nincs több Betz-sejt a kéreg más területén. 3 ….. Perifériás hallás Az analizátor a fülkagyló teljes hosszában helyezkedik el, egy csontcsatornából és egy abban elhelyezkedő hártyás csatornából áll.A hallószervet az alaphártya melletti spirális szerv képviseli, amely a hártya alsó falának része. csatorna. 4……Az ampulláris fésűkagylók szöggyorsulást érzékelnek: amikor a test forog, endolimfaáram lép fel, ami eltéríti a kupolát, ami a sztereokíliák meggörbülése miatt stimulálja a szőrsejteket. A kupola mozgása a kinocilium felé a receptorok gerjesztését, ellenkező irányba pedig gátlását okozza. Ennek megfelelően a kóros folyamat során mindezek a folyamatok megsérülnek.

pigment epitélium - a retina legkülső rétege, amely az érhártya belső felületével szomszédos, vizuális lilát hoz létre. A pigmenthám ujjszerű folyamatainak membránjai állandó és szoros kapcsolatban állnak a fotoreceptorokkal.

A retina pigmenthámja szorosan kötődik Bruch membránjához. Egyrétegű, alacsony prizmás 5-6 oldalú sejtekből áll, amelyek pigmentszemcséket tartalmaznak. A szemcsés citoplazmatikus retikulum a sejtek csúcsi régióiban található, és 4-8 párhuzamos résből áll. A protoplazma többi részét az agranuláris retikulum és a mitokondrium elemei töltik ki. Az 1,5-3,0 µm átmérőjű pigmentált melanin szemcséket membrán veszi körül.

A pigmenthám szövettani szerkezete szorosan összefügg a funkcióival. A hatszögletű pigmentált hámsejtek nagyon szorosan összekapcsolódó elemek egyrétegét alkotják. Alapfelületük számos redővel kapcsolódik az üveges lemezhez. sejt membrán, a oldalfelületek a pigment hámsejteket saját redőik kapcsolják össze. A pigmenthámsejtek pálcákkal és kúpokkal szembeni felületén számos rövid és hosszú csilló található. Rövid csillók találhatók a rudak és a kúpok terminális szakaszai között. A fotoreceptorok között hosszú csillók találhatók.

A retina pigmentsejtjei különböznek az érhártya pigmentsejtjeitől, és különböző anyagokkal szembeni ellenállásuk jellemzi, amelyek nem megfelelőek a szem szövetei számára. A makula területén a pigment epitélium sejtjei hengeres alakot vesznek fel, és sok pigmentszemcsét tartalmaznak. A retina perifériája felé a sejtek laposabb alakot kapnak.

Egyes kutatók szerint a nap folyamán a pigmenthám minden sejtje 2000-4000 rúdkorongot fagocitizál. Átlagosan 2-3 rúdkorong lizálódik, fagocitizálódik és hasznosul 1 percen belül.

A retina pigment epitéliumának funkciói: biztosítja az úgynevezett külső hematoretinális gátat, amely megakadályozza a nagy molekulák bejutását a retinába a choriocalillárisokból

• fényelnyelés,
• hozzájárul a fényben biztosított fényérzékeny pigment kémiai helyreállításához,
• a rudak és kúpok külső szegmenseinek tetejéről felszabaduló foszfolipid korongok állandó fagocitózisa
• részt vesz az elektrogenezisben és a bioelektromos reakciók kialakulásában
• szabályozza és fenntartja a víz- és ionegyensúlyt a szubretinális térben
• részvétel a savas mukopoliszacharidok előállításában,
• az A-vitamin lerakódása
• részvétel a lipid anyagcserében
• citokin termelés
• biztosítja a choriocapilláris réteg véréből a tápanyag- és oxigénellátás feldolgozását és szelektív ellátását, biztosítva a fotoreceptorok normális működését.

Az albínók megsértik a melaninszintézist, és szinte nincs melanin a pigmentrétegben. Amikor az albínók erősen megvilágított helyiségben tartózkodnak, a szemgolyóba jutó fényt minden irányban visszaveri a retina és az alatta lévő szövetek pigmentálatlan felülete. Ez nagyszámú rúd és kúp gerjesztéséhez vezet egyetlen fénysugárral, bár egészséges ember csak néhány fotoreceptor izgat. Az albínók látásélessége még a legjobb optikai korrekció mellett is ritkán haladja meg a 0,2-0,1 értéket (a norma 1,0).

Az élet során a pigment hám felhalmozódik végtermékek amely nem teljesen szétesett - lipofuscin; a pigmenthám és a Bruch-membrán között is lerakódik drusen formájában. A Drusen az időskori makuladegeneráció kialakulásának jele. A retina pigment epitélium rendellenességei retinitis pigmentosa esetén is előfordulnak.

A retina pigment epitéliumának veleszületett hipertrófiájával beszélgetünk e réteg kialakulásának megsértéséről a magzati élet során. Csoportos pigmentációval járó betegség jelenik meg, amely külsőleg hasonlít a medve nyomára.

A végéig a retina hipertrófiájának patogenezisét nem vizsgálták. Egyes tudósok úgy vélik, hogy a patológiás retinában a makromelanoszómák képződése következtében megváltozik a katabolikus funkció. Ennek eredményeként a pigment hámsejtek elhalnak, és helyükön foltok vagy hipopigmentációs gócok képződnek.

A hipertrófia klinikai megnyilvánulásai

A retina pigmentrétegének veleszületett hiperpláziájával fokális hiperpigmentáció lép fel. A hiperpigmentációs gócok formájukban a medve lábnyomára emlékeztetnek. Ezeknek a foltoknak a színe világosbarna vagy fekete lehet. A foltok alakja kerek, szélei simák vagy csipkések. A hiperpigmentáció gócai körül meglehetősen kiterjedt placoid terület található. A hiperplázia során kialakuló lacunák lehetnek egyszeriek vagy többszörösek. A csoportosított hiperpigmentációs gócokat (kis csomók vagy fürtök) medvenyomoknak nevezzük. Ezeknek a klasztereknek a mérete akár egy kis korong is lehet, és néha eléri a szemfenék teljes kvadránsát. Ezek tipikus lokalizációja kóros elváltozások nem található. A retina központi régiója, vagyis a makula ritkán vesz részt a kóros folyamatban.

A betegség tünetmentes lehet. Néha a hiperplázia gócai megnövekednek vagy rosszindulatúvá válnak. Amikor fluoreszcein angiográfiát végez a korai szakaszaiban patológiák, a hézagokon áthaladó érhártya membrán nagy erei jöhetnek szóba. Ebben az esetben a choriocapillárisok rétege hiányzik. A hipofluoreszcencia az egész hipertrófiás területen kimutatható.

Diagnosztika

Fénymikroszkópia

A hipertrófiás pigment epitélium rétege nagy ovális alakú pigmentszemcsék. Az ezzel a zónával szomszédos fotoreceptorok disztrófián mennek keresztül (külső és belső szegmensek). A Bruch-membrán is kioltódik, és a hipopigmentációval járó résekben nincsenek fotoreceptorok és pigment hámsejtek. A vaszkuláris membrán ebben a betegségben nem változik.

Instrumentális kutatás

A fluoreszcein angiográfia elvégzése során a hiperpigmentáció területén az érhártya háttér fluoreszcenciájának blokádja látható. A hipopigmentált lacunákban az érhártya véráramlása megmarad. A változás fókuszát lefedő edényhálózat láthatatlan. Néha kapilláris obliteráció, mikroaneurizmák, vaszkuláris söntök jelei vannak, ritkulnak a struktúrák, beszivároghat a fluoreszcein.
A látómező vizsgálatakor relatív scotomák léphetnek fel, melyek az életkorral növekednek. Az EOG és az ERG normális.

Megkülönböztető diagnózis

A retina pigment epiteliális rétegének veleszületett hipertrófiáját meg kell különböztetni a melanomától, a choroidális nevustól és a melanocitómától. Is megkülönböztető diagnózis Ezt a retina ezen rétegének reaktív hiperpláziájával kell elvégezni, amely trauma, vérzés, gyulladás vagy mérgező anyagok lenyelése következtében jelentkezik.

Kezelés

Erre a betegségre nincs kezelés.

Előrejelzés

Patológiás elváltozások hiányában a makula zónában a látásélesség nem csökken.