A csecsemőmirigy belső szerkezete. Kézi szövettani modul3

csecsemőmirigy- a limfoid hematopoiesis és a szervezet immunvédelmének központi szerve. A csecsemőmirigyben a T-limfociták csontvelői prekurzorainak antigén-független differenciálódása immunkompetens sejtekké - T-limfocitákká történik. Ez utóbbiak celluláris immunitási reakciókat hajtanak végre, és részt vesznek a szabályozásban humorális immunitás mi történik azonban, nem a csecsemőmirigyben, hanem a vérképzés és az immunvédelem perifériás szerveiben. Ezenkívül több mint 20 biológiailag aktív anyagot, köztük távoliakat is találtak a csecsemőmirigy-kivonatokban, ami lehetővé teszi a csecsemőmirigy besorolását az endokrin rendszer mirigyei közé.

csecsemőmirigy fejlődése. A csecsemőmirigy az embriogenezis 2. hónapjában alakul ki a 3. és 4. pár kopoltyúzsebek falának kis kiemelkedései formájában. A 6. héten a mirigy rudimentuma kifejezetten hám jellegű. A 7. héten elveszíti kapcsolatát a fejbél falával. A mirigy anlage hámja, amely kinövéseket képez a mesenchymába, hálózati szerkezetet kap. Kezdetben a mirigy sűrű hámvonala meglazul a limfocitákkal való kolonizáció miatt. Számuk gyorsan növekszik, és a mirigy egy limfoepiteliális szerv szerkezetét szerzi meg.

Növekvő mesenchyma erekkel felosztódik csecsemőmirigy szeletekre. Mindegyik lebenyben megkülönböztetünk egy kéreget és egy velőt. A csecsemőmirigy hisztogenezisében a lebenyek medullájában réteges hámképződmények képződnek - hámgyöngyök vagy Hassal testek. Összetételükben sűrű hámsejtek vannak meghatározva, amelyek koncentrikusan rétegezik egymást.

A csecsemőmirigy szerkezete. Kívül csecsemőmirigy kötőszöveti kapszula borítja. A belőle kinyúló válaszfalak - septa - a csecsemőmirigyet lebenyekre osztják fel. A lebeny alapját folyamathámsejtek - epithelioreticulocyták - alkotják, amelyek retikuláris vázában thymus limfociták (timociták) találhatók. A T-limfociták fejlődésének forrásai a csontvelői vérképző őssejtek. Továbbá a T-limfociták (pretimociták) prekurzorai vérrel bejutnak a csecsemőmirigybe, és itt limfoblasztokká alakulnak.

A csecsemőmirigy kéregében némelyikük a hámsejtek által szekretált peptidhormonok - timozin, timopoietin stb., valamint makrofágok hatására - antigénreaktív T-limfocitákká alakul - szigorúan meghatározott antigének receptorait szerzik be. A csecsemőmirigyet anélkül hagyják el, hogy a velőbe lépnének, és benépesítik a nyirokcsomók és a lép csecsemőmirigy-függő zónáit. Itt, az immunogenezis perifériás szerveiben tovább érnek T-ölőkké (citotoxikus), T-helperekké, ami után képesek újrahasznosításra, klónozásra (proliferációra), memóriasejtek képzésére.

Egyéb T-limfoblasztok autoimmun sejtekké alakulnak, amelyek reagálnak az autoantigénekre. Apoptózissal elpusztulnak (a sejtek körülbelül 95%-a), és a makrofágok fagocitizálják őket.

A T-limfociták specializációjának folyamata a csecsemőmirigy-lebenyek kérgi anyagában olyan körülmények között fordul elő, amelyek megvédik az antigének rájuk gyakorolt ​​túlzott hatásától. Ezt egy hematothymus hisztió (barrier) kialakításával érik el, amely a hemokapillárisok endotéliumából áll, különálló, folytonos alapmembránnal, a perikapilláris térből az intercelluláris anyaggal és makrofágokkal, valamint az epithelioreticulocytákból az alapmembránjukkal. A csecsemőmirigy kéregének önálló mikrovaszkulatúrája van. Ellenkezőleg, a csecsemőmirigyben a kapilláris hálózat nem játszik akadályozó szerepet, és ezeknek a kapillárisoknak az endotéliumán keresztül az érett limfociták a csecsemőmirigyből távozhatnak és visszatérhetnek, azaz recirkulálhatnak.

a csecsemőmirigyben ezek a limfociták a velőben találhatók. Az érett limfociták a posztkapilláris venula falán keresztül hagyják el a csecsemőmirigyet.

A csecsemőmirigy velője világosabb színű, mivel itt kevesebb limfocita van, mint a kérgi anyagban. A hám gerince jobban elkülönül, és az epithelioreticulocyták itt nagyobbak és többen vannak. A velő középső részében Hassall rétegzett hámtestei találhatók. Az életkor előrehaladtával számuk és méretük növekszik. A csecsemőmirigy-sztrómában az epithelioreticulocytákon kívül makrofágok, csontvelői eredetű dendritikus sejtek, neuroendokrin sejtek - a neurális taréj származékai és myoid sejtek találhatók.

A csecsemőmirigy életkorral összefüggő változásai és reaktivitása.

20 év után van életkori involúció csecsemőmirigy. Ez a limfociták számának csökkenésével és a zsírszövet fejlődésével jár együtt. Azokban az esetekben, amikor a csecsemőmirigy nem megy át fordított fejlődésen, a szervezet fertőzésekkel és mérgezésekkel szembeni ellenállása csökken.

szövetek csecsemőmirigy nagyon reaktív szerkezetek. Károsító tényezők (mérgezés, trauma stb.) hatására a T-limfociták vérbe jutása és tömeges elpusztulása figyelhető meg, főleg a kérgi anyagban. A csecsemőmirigy ilyen stresszes behatások hatására bekövetkező involúcióját átmenetinek, gyorsan múlónak vagy véletlennek nevezzük. A megfigyelt limfocitolízis és fagocitózis a haldokló limfociták makrofágjai által lehetséges módjai a szöveti helyreállítási folyamatokhoz szükséges növekedési faktorok és DNS felszabadulása. A limfociták halálával ilyen körülmények között a T-limfoblasztok szelekciója is összefügg.

vadászgép a csecsemőmirigy megváltozik szoros összefüggésben vannak funkcionális változások a mellékvesekéreg és a glükokortikoidok szintje a vérben. A csecsemőmirigy adrenerg és kolinerg idegrostokat mutatott ki, amelyek az erekkel együtt belépnek a szervbe.

csecsemőmirigy- a limfoid hematopoiesis és a szervezet immunvédelmének központi szerve. A csecsemőmirigyben a T-limfociták csontvelői prekurzorainak antigén-független differenciálódása immunkompetens sejtekké - T-limfocitákká történik. Ez utóbbiak a sejtes immunitás reakcióit hajtják végre, és részt vesznek a humorális immunitás szabályozásában, ami azonban nem a csecsemőmirigyben, hanem a vérképzés és az immunvédelem perifériás szerveiben fordul elő. Ezenkívül több mint 20 biológiailag aktív anyagot, köztük távoliakat is találtak a csecsemőmirigy-kivonatokban, ami lehetővé teszi a csecsemőmirigy besorolását az endokrin rendszer mirigyei közé.

csecsemőmirigy fejlődése. A csecsemőmirigy az embriogenezis 2. hónapjában alakul ki a 3. és 4. pár kopoltyúzsebek falának kis kiemelkedései formájában. A 6. héten a mirigy rudimentuma kifejezetten hám jellegű. A 7. héten elveszíti kapcsolatát a fejbél falával. A mirigy anlage hámja, amely kinövéseket képez a mesenchymába, hálózati szerkezetet kap. Kezdetben a mirigy sűrű hámvonala meglazul a limfocitákkal való kolonizáció miatt. Számuk gyorsan növekszik, és a mirigy egy limfoepiteliális szerv szerkezetét szerzi meg.

Növekvő mesenchyma erekkel felosztódik csecsemőmirigy szeletekre. Mindegyik lebenyben megkülönböztetünk egy kéreget és egy velőt. A csecsemőmirigy hisztogenezisében a lebenyek medullájában réteges hámképződmények képződnek - hámgyöngyök vagy Hassal testek. Összetételükben sűrű hámsejtek vannak meghatározva, amelyek koncentrikusan rétegezik egymást.

A csecsemőmirigy szerkezete. Kívül a csecsemőmirigyet kötőszöveti kapszula borítja. A belőle kinyúló válaszfalak - septa - a csecsemőmirigyet lebenyekre osztják fel. A lebeny alapját folyamathámsejtek - epithelioreticulocyták - alkotják, amelyek retikuláris vázában thymus limfociták (timociták) találhatók. A T-limfociták fejlődésének forrásai a csontvelői vérképző őssejtek. Továbbá a T-limfociták (pretimociták) prekurzorai vérrel bejutnak a csecsemőmirigybe, és itt limfoblasztokká alakulnak.

10- Vilochkovaya mirigy (csecsemőmirigy) hormonokat termel:
1- Thimozin
2- Tmopoietin
3. Kapcsolat az Anahata csakrával
4- Az Anahata csakra kapcsolata a lélektesttel
5- A felső vérnyomást szabályozó területek
6- Az alacsonyabb vérnyomást szabályozó területek
7- Olyan területek, amelyek szabályozzák a pulzusszámot

STROMA

• sűrű stroma:

· lágy stroma: reticulo hámszövet; a kortikális anyagban a retikuloepiteliális stroma speciális sejtjei vannak - nővérhámsejtek, kortikális dendritikus hámsejtek; a velőben a retikuloepiteliális stroma speciális sejtjei is vannak - interdigitális dendritikus sejtek, velőhámsejtek, Hassall-testek

A RETICULOEPITHELIÁLIS STRÓMASEJTEK FUNKCIÓI- Részvétel a T-limfociták differenciálódásában, amit a limfociták kontakt kölcsönhatásai és a csecsemőmirigy hormonok (timozin, timalin, timopoietin) termelése biztosít

PARENCHYMA a parenchyma szerkezeti eleme az csecsemőmirigy lebeny kéregből és velőből áll

• kéreg: T-limfociták prekurzor sejtjei, T-limfoblasztok, T-limfociták különböző differenciálódási szinten, elhaló T-limfociták, jelenléte miatt a retikuloepiteliális stroma sejtjeiben fekvő makrofágok egy nagy szám A sejtek intenzíven festődnek, és sötétebbnek tűnnek a velőhöz képest
  jellemzők: A T-limfociták antigén-független differenciálódása, a T-limfociták felismerése és elpusztítása, melynek célja az autoantigénekkel való kölcsönhatás (cenzor funkció)
• csontvelő: T-limfociták, makrofágok alkotják, néha plazmasejtek találhatók
  jellemzők: a pontos funkciók nem ismertek, talán a T-limfociták antigén-független differenciálódásának egyes szakaszai

A VÉRELLÁTÁS JELLEMZŐI

• a corticalis és a velős külön-külön látják el a vért
• a kéregből származó vér anélkül, hogy a velőbe jutna, azonnal kifolyik a csecsemőmirigyből
• a kéregben van hematotímiás gát; falának szerkezete:
  1. (vér -->) kapilláris endotélium --> 2. kapilláris bazális membrán, periciták és járulékos sejtek lehetnek --> 3. perikapilláris tér --> 4. retikuloepiteliális sejtek bazális membránja --> 5. retikuloepiteliális sejtek --> (parenchyma)

THIMUS INVOLUTION
az élet során a csecsemőmirigy fordított fejlődésen megy keresztül – ez az életkori involúció; stressz alatt és glükokortikoid hormonok hatása alatt fordul elő gyors vagy véletlen involúció csecsemőmirigy; mindkét típusú involúció a limfoid sejtek pusztulását, a szerv tömegének csökkenését és a parenchyma kötőszövettel való helyettesítését jelenti.

FEJLESZTÉSI FORRÁSOK

• mesenchyma- kapszula és válaszfalak

· 3. és 4. kopoltyúzsebek hámja- retikuloepiteliális stroma

Csontvelő- parenchyma (limfoid sejtek, makrofágok)

89)LÉP

STROMA

· sűrű stroma: a kapszulát és a válaszfalakat (a lépben lévő septákat trabekuláknak nevezik) sűrű rostos kötőszövet alkotja, ahol sok rugalmas rost található, SMC-k találhatók

• lágy stroma: retikuláris szövet; a fehér pulpában - a limfoid tüszőkben - a retikuláris stroma speciális sejtjei vannak - dendritikus sejtekés interdigitális sejtek; dendritikus sejtek a limfoid tüsző reprodukciójának központjában helyezkednek el, részt vesznek a B-limfociták differenciálódásában; interdigitális sejtek a tüsző periarteriális zónájában találhatók, részt vesznek a T-limfociták differenciálódásában

PARENCHYMA (PUP) fehér és vörös pépből áll

• fehér pép: bemutatott limfoid tüszők, a következő zónákat különböztetik meg bennük:
• tenyésztő központ- itt főleg B-limfociták különböző differenciálódási szinten, a reticularis stroma dendrites sejtjei; ezen a területen a B-limfociták antigénfüggő differenciálódása következik be (B-zóna)
• periarteriális zóna- főleg T-limfociták vannak különböző differenciálódási szinten, a reticularis stroma interdigitális sejtjei; A T-limfociták antigén-független differenciálódása következik be (T-zóna) ILYEN ZÓNA csak a léptüszőkben van
• - a T- és B-limfociták között kölcsönhatás lép fel, ami szükséges a differenciálódásukhoz

jellemzők: a T- és B-limfociták antigénfüggő differenciálódása

• vörös pép: vér képviseli, amely a sinusoidokban és a perisinusoid terekben található
  jellemzők:
• öreg eritrociták elpusztulása – a régi eritrociták csökkent ozmotikus rezisztenciával rendelkeznek (rezisztencia a vörösvértestek csökkenésével szemben ozmotikus nyomás plazma), a lép szinuszoidjaiban pedig a plazma ozmotikus nyomása csökkenhet, az öreg eritrociták nem tudnak ellenállni az ozmotikus nyomás ilyen változásainak, és hemolízisen mennek keresztül, ami után maradványaikat a makrofágok fagocitizálják; ráadásul az öreg eritrocitákban kevés sziálsav van a citomembrán glikokalixében, ezeket a makrofágok felismerik és fagocitizálják
• a makrofágok által felismert és fagocitált régi vérlemezkék halála
• vérraktár - az artériás és vénás sphincterek jelenléte miatt a vörös pulpában vér rakódhat le, ezt elősegíti a lép kapszula és trabneculumának nyújthatósága
• a limfociták antigénfüggő differenciálódásának végső szakaszai (plazmocitopoiesis)

VÉRELLÁTÁS

1. lép artéria
2. szegmentális artériák
3. trabekuláris artéria
4. pulpa artéria
5. központi artéria - a pulpális artéria azon részét, amely áthalad a limfoid tüszőn, központi artériának nevezik
6. arteriolák ecsetelése (vannak prekapilláris sphincterek)
7. rövid hajszálerek
8. TOVÁBBI VÉR KÉT ÚTON ÁRAMLHAT
   vénás sinusoid kapilláris
   VAGY
   a vér közvetlenül a pulpába ​​jut, a perisinusoidális térbe
9. pulpális venula (záróizom jelen van)
10. trabekuláris véna
11. szegmentális vénák
12. lépvénák

a lép vénás szinuszos kapillárisának falának szerkezete:

fenestrált endotélium, amelyhez hatalmas számú makrofág kapcsolódik;

• fenestrált alaphártya
• retikuláris rostok

FEJLESZTÉSI FORRÁSOK

• mesenchyma- stroma (kapszula, trabekulák, retikuláris szövet)

vörös velő- vörös és fehér pépsejtek

90) A NYIROKCSOMÓK

STROMA

• sűrű stroma: RVST által alkotott kapszula és válaszfalak
• lágy stroma: retikuláris szövet; a kéregben limfoid tüszők a retikuláris stróma speciális sejtjei vannak - dendritikus sejtek, amelyek részt vesznek a B-limfociták differenciálódásában; ban ben parakortikális zóna a retikuláris stróma speciális sejtjei vannak - interdigitális sejtek, amelyek részt vesznek a T-limfociták differenciálódásában

PARENCHYMA alakított kortikális, csontvelőés parakortikoid zóna

• kéreg: limfoid tüszők képviselik; a tüszőben megkülönböztetik:
• tenyésztő központ ahol a B-limfociták antigénfüggő differenciálódása következik be
• köpenyréteg, peremréteg- ezekben a rétegekben a T- és B-limfociták kölcsönhatása következik be, ami szükséges a differenciálódásukhoz

a limfoid tüszőkben elsősorban a B-limfociták antigénfüggő differenciálódása megy végbe, ezért ezt a részt B-zónának nevezzük. nyirokcsomó

• parakortikális zóna: limfoid szövetek gyűjteményeiből áll belső felületek tüszők; itt a T-limfociták antigénfüggő differenciálódása megy végbe, ezért ezt a területet T-zónának nevezik
• csontvelő: a nyirokcsomó belső részeiben lévő limfoid szövet felhalmozódásából keletkezik; agyzsinóroknak nevezik őket; a velőben a T- és B-limfociták differenciálódásának végső stádiuma következhet be

A NYIROKCSOMÓ SZINUSAI csatornák, amelyeken keresztül a nyirok áramlik a nyirokcsomón belül

megkülönböztetni a következő sinusokat: szubkapszuláris, kortikális, agyi, portális

a sinus falának szerkezete:

• fenestrált endotélium, amelyhez sok makrofág kapcsolódik
• bekerített alaphártya (néha hiányzik)
• retikuláris rostok, retikuláris sejtek (kis számú SMC lehet a portális sinusban)

FEJLESZTÉSI FORRÁSOK

• mesenchyma- stroma (kapszula, septa, retikuláris szövet)

vörös velő- parenchima

91) Az emberi légzőrendszer- a külső légzés funkcióját biztosító szervrendszer (gázcsere a belélegzett légköri levegő és a tüdőkeringésben keringő vér között).

A gázcsere a tüdő alveolusaiban történik, és általában az oxigén megkötésére irányul a belélegzett levegőből, és a szervezetben képződő szén-dioxidot a külső környezetbe juttatja.
Légzőrendszer

Első rész. Átfogó tervépületek, fejlesztések; a légutak szerkezete.

A légzőrendszer olyan szervek összessége, amelyek külső légzést biztosítanak a szervezetben, valamint számos fontos, nem légzési funkciót biztosítanak.
(A belső légzés intracelluláris redox folyamatok komplexuma).

Rész légzőrendszer szerepelnek különféle testek, légvezető és légző (azaz gázcsere) funkciókat lát el: orrüreg, orrgarat, gége, légcső, hörgők és tüdő. Így a légzőrendszerben megkülönböztethetjük:

• extrapulmonális légutak;
• és a tüdő, amelyek magukban foglalják:
• - intrapulmonáris légutak (az úgynevezett hörgőfa);
• -a tüdő légúti szakasza (alveolusok).

A légzőrendszer fő funkciója a külső légzés, azaz. a belélegzett levegő oxigénfelvétele és a vérellátása, valamint a szén-dioxid eltávolítása a szervezetből. Ezt a gázcserét a tüdő végzi.

A légzőrendszer nem légzési funkciói közül a következők nagyon fontosak:

• hőszabályozás,
• a vér lerakódása egy gazdagon fejlett érrendszer tüdő,
• részvétel a véralvadás szabályozásában a tromboplasztin és antagonistája - heparin - termelése miatt,
• részvétel bizonyos hormonok szintézisében, valamint a hormonok inaktiválása;
• részvétel a víz-só és lipid anyagcserében;
• részvétel a hangképzésben, a szaglásban és az immunvédelemben.

A tüdő aktívan részt vesz a szerotonin metabolizmusában, amely a monoamin-oxidáz (MAO) hatására elpusztul. A MAO a makrofágokban található hízósejtek tüdő.>

A légzőrendszerben a bradikinin inaktiválódása, lizozim, interferon, pirogén stb. szintézise következik be Anyagcserezavarok, kóros folyamatok kialakulása esetén néhány illékony anyag (aceton, ammónia, etanol stb.) szabadul fel.

A tüdő védőszűrő szerepe nemcsak a porszemcsék és mikroorganizmusok légutakban való visszatartásában, hanem a sejtek (daganat, kis vérrögök) tüdő erek általi megfogásában is ("csapdák") áll.

Fejlődés

A légzőrendszer az endodermából fejlődik ki.

A gége, a légcső és a tüdő egy közös rudimentumból fejlődik ki, amely a 3.-4. héten jelenik meg az előbél hasfalának kiemelkedésével. A gége és a légcső fektetése a 3. héten történik az előbél ventrális falának páratlan saccularis nyúlványának felső részéből. Az alsó részen ez a páratlan rudiment fel van osztva középső vonal két zacskóba, így a jobb és a bal tüdő kezdetét adja. Ezeket a zsákokat pedig később sok, egymással összefüggő kisebb kiemelkedésre osztják, amelyek között a mesenchyma nő. A 8. héten a hörgők rudimentumai rövid, egyenletes csövek formájában jelennek meg, a 10-12. héten falaik meggyűrődnek, hengeres hámsejtekkel bélelik (a hörgők faágú rendszere alakul ki - a hörgőfa ). A fejlődésnek ebben a szakaszában a tüdő mirigyre hasonlít (mirigystádium). Az embriogenezis 5-6. hónapjában terminális (terminális) és légúti hörgők alakulnak ki, valamint alveoláris járatok vérkapillárisok hálózata és növekvő idegrostok veszik körül (tubuláris stádium).

A növekvő hörgőfát körülvevő mesenchymából sima izom, porcszövet, a hörgők rostos kötőszövete, az alveolusok rugalmas, kollagén elemei, valamint a tüdő lebenyei között növekvő kötőszöveti rétegek. A 6. hónap végétől - 7. hónap elejétől és a születés előtt az alveolusok egy része és az azokat bélelő 1. és 2. típusú (alveoláris stádium) alveolociták differenciálódnak.

Végig embrionális időszak az alveolusok összeesett hólyagoknak tűnnek, enyhe lumennel. A splanchnotome visceralis és parietalis lapjaiból ekkor alakul ki a mellhártya zsigeri és parietális lapja. Az újszülött első lélegzetvételénél a tüdő alveolusai kiegyenesednek, aminek következtében üregük élesen megnő, és az alveoláris falak vastagsága csökken. Ez elősegíti az oxigén és a szén-dioxid cseréjét a kapillárisokon átáramló vér és az alveolusokban lévő levegő között.

légutak

Ezek tartalmazzák orrüreg, nasopharynx, gége, légcső és hörgők. A légutakban a levegő előrehaladtával megtisztul, nedvesítik, felmelegítik, gáz-, hőmérséklet- és mechanikai ingereket kapnak, valamint szabályozzák a belélegzett levegő mennyiségét.

A légutak fala (tipikus esetekben - a légcsőben, hörgőkben) négy membránból áll:

1. nyálkahártya;
2. nyálkahártya alatti;
3. rostos porcos membrán;
4. járulékos hüvely.

Ebben az esetben a nyálkahártya alatti nyálkahártyát gyakran a nyálkahártya részének tekintik, és három membrán jelenlétéről beszélünk a légutak falában (nyálkahártya, rostos porcos és adventitialis).

A csecsemőmirigy a következő funkciókat látja el:

A csecsemőmirigyben a T-limfociták antigén-független differenciálódása megy végbe, vagyis az immunogenezis központi szerve;

A csecsemőmirigy termeli a timozin, timopoietin, csecsemőmirigy-szérum faktor hormonokat.

A csecsemőmirigy ben éri el maximális fejlettségét gyermekkor. A csecsemőmirigy működése különösen fontos kisgyermekkorban. A pubertás után a csecsemőmirigy az életkorral összefüggő involúción megy keresztül, helyét zsírszövet veszi át, azonban még idős korban sem veszíti el teljesen funkcióit.

Fejlődés

A csecsemőmirigy abban különbözik a többi hematopoietikus szervtől, hogy sztrómája hám jellegű. Az elsődleges bél elülső részének hámjából származik.

Innen egyszerre több hámszál kezd növekedni: a légzőrendszer, az adenohipofízis, a pajzsmirigy és a mellékpajzsmirigyek, és köztük a csecsemőmirigy stroma páros rudimentuma. Ami a csecsemőmirigy hemális komponensét illeti, a T-sejtek prekurzoraiból származik, amelyek a vörös csontvelőből a csecsemőmirigybe vándorolnak unipotens sejtek.

Szerkezet

A csecsemőmirigy parenchymalis lebenyes szerv. Kívül kötőszövetes kapszula borítja. A kapszulából kinyúló válaszfalak lebenyekre osztják a szervet, de ez az elválasztás nem teljes. Minden lebeny alapját a reticuloepitheliocytáknak nevezett folyamathámsejtek alkotják. Laza rostos formálatlan kötőszövet csak perivascularisan van jelen. A reticuloepitheliocytáknak két típusa van:

A nővérsejtek vagy a nővérsejtek a szubkapszuláris zónában helyezkednek el;

Epithel dendritikus sejtek a mély kéregben.

Minden lebeny kéregre és velőre oszlik.

A kéreg két zónából áll: a szubkapszuláris vagy külső és a mély kéregből. A pre-T-limfociták a vörös csontvelőből jutnak be a kapszula alatti zónába. Limfoblasztokká alakulnak, és szaporodni kezdenek, szorosan érintkezve a nővérsejtekkel. Ekkor a sejtek felszínén még nincs T-sejt receptor. A nővérsejtek timozint és más hormonokat termelnek, amelyek serkentik a T-limfociták differenciálódását, vagyis a prekurzorok érett T-limfocitákká történő átalakulását. Ahogy a T-limfociták differenciálódnak, elkezdenek receptorokat kifejezni a felszínükön, és fokozatosan a kéreg mélyebb területeire költöznek.

A mély kéregben a timociták elkezdenek érintkezni az epiteliális dendritikus sejtekkel. Ezek a sejtek szabályozzák az autoreaktív limfociták képződését. Ha a létrejövő limfocita képes reagálni a szervezet saját antigénjeivel szemben, akkor az ilyen limfocita az epiteliális dendritesejttől apoptózisra utal, és a makrofágok elpusztítják. A saját antigénjeikkel szemben toleráns limfociták behatolnak a kéreg legmélyebb zónáiba, a velővel határon, magas endotéliummal rendelkező posztkapilláris vénákon keresztül, bejutnak a vérbe, majd a perifériás limfoid szervek T-függő zónáiba, ahol antigénfüggő limfocitopoézis történik. bekövetkezik. A kérgi anyag funkciója a T-limfociták antigén-független differenciálódása és szelekciója.

A medulla tartalmazza a kötőszöveti stromát, a retikuloepiteliális bázist és a limfocitákat. Amelyek jóval kevesebbek (az összes csecsemőmirigy limfociták 3-5%-a). A limfociták egy része ide vándorol a kéregből, hogy a posztkapilláris venulákon keresztül elhagyja a csecsemőmirigyet a kéreg határán. A medulla limfocitáinak másik része lehet az immunogenezis perifériás szerveiből származó limfociták. A velőben a Hassall-féle csecsemőmirigy-testek találhatók. Úgy jönnek létre, hogy hámsejtekkel rétegezik egymást. Hassall testének mérete és száma az életkorral és a stressz hatására növekszik. Lehetséges funkcióik a következők:

A csecsemőmirigy-hormonok képződése;

Az autoreaktív T-limfociták elpusztítása.

A csecsemőmirigy vaszkularizációja

A csecsemőmirigybe belépő artériák interlobuláris, intralobuláris, majd íves erekbe ágaznak. Az íves artériák kapillárisokká bomlanak, mély hálózatot képezve a kéregben. A velővel határos corticalis kapillárisok kisebb része magas endotéliummal rendelkező posztkapilláris vénákba kerül. Rajtuk keresztül a limfociták recirkuláltatják. A kapillárisok többsége nem jut be a magas endotéliummal rendelkező posztkapilláris venulákba, hanem szubkapszuláris venulákba folytatódik. A venulák efferens vénákká egyesülnek.

Szervszövettan szájüreg. Könyvjelző, fejlesztés és kitörés maradandó fogak. Fogcsere. A fogszövetek élettani és reparatív regenerációja. A többgyökerű fogak fejlődésének jellemzői.

A szájüreg szervei közé tartozik az ajkak, az arcok, az íny, a fogak, a nyelv, a kemény és puha égbolt, mandula. A nagy nyálmirigyek kiválasztó csatornái a szájüregbe nyílnak.

Funkciók elülső szakasz: az élelmiszerek mechanikai és kémiai (részleges) feldolgozása, ízének meghatározása, táplálék lenyelése, nyelőcsőbe juttatása.

Az épület jellemzői:

A nyálkahártya (a bőrtípus nyálkahártyája) rétegzett, nem keratinizáló hámból és lamina propriából áll. Gátvédő funkciót lát el, nincs izomplasztika;

A submucosa hiányozhat (az ínyben, a kemény szájpadlásban, a nyelv felső és oldalsó felületén);

Az izomréteget harántcsíkolt izomszövet alkotja.

A fogak fejlődésének fő forrásai a szájnyálkahártya hámja (ektoderma) és a mesenchyma. Az emberben a fogak két generációját különböztetik meg: a tejfogakat és az állandó fogakat. Fejlesztésük azonos típusú azonos forrásokból, de in más idő. A tejfogak lerakása az embriogenezis második hónapjának végén történik. Ugyanakkor a fogfejlődés folyamata szakaszosan halad. Három időszaka van:

A fogcsírák lerakásának időszaka;

A fogcsírák kialakulásának és differenciálódásának időszaka;

A fogszövetek hisztogenezisének időszaka.

I. időszak - a fogcsírák lerakásának időszaka 2 szakaszból áll:

1. szakasz - a foglemez kialakulásának szakasza. Az embriogenezis 6. hetében kezdődik. Ekkor a fogíny nyálkahártya hámja elkezd benőni az alatta lévő mesenchymába az egyes fejlődő állkapcsok mentén. Így keletkeznek a hámlemezek.

2. szakasz - a foglabda (vese) szakasza. Ebben a szakaszban a foglemez sejtjei a disztális részben szaporodnak, és a lamina végén foggolyókat képeznek.

A II. periódus - a fogcsírák kialakulásának és differenciálódásának időszaka - a zománcszerv (fogkehely) kialakulása jellemzi. 2 szakaszból áll: a sapkás és a harangos szakaszból. A második periódusban a foggolyó alatt fekvő mesenchymalis sejtek intenzíven szaporodni kezdenek és itt keletkeznek magas vérnyomás, valamint az oldható induktorok miatt a felettük elhelyezkedő fogászati ​​vesesejtek mozgását is indukálják. Ennek eredményeként a fogrügy alsó sejtjei befelé kidudorodnak, fokozatosan dupla falú fogkehelyet alkotva. Eleinte kupak alakú (a "sapka" szakasz), és ahogy az alsó sejtek mozognak a vesében, olyan lesz, mint egy harang (a "harang" szakasz). A kapott zománcszervben háromféle sejtet különböztetnek meg: belső, köztes és külső. A belső sejtek intenzíven szaporodnak, és később forrásul szolgálnak az ameloblasztok képződéséhez - a zománcszerv fő sejtjei, amelyek zománcot termelnek. A közbenső sejtek a közöttük lévő folyadék felhalmozódása következtében a mesenchyma szerkezetéhez hasonló szerkezetet vesznek fel, és a zománcszerv pulpáját alkotják, amely egy ideig az ameloblasztok trofizmusát végzi, majd később az ameloblasztok trofizmusának forrása. a kutikula, fog kialakulása. A külső sejtek laposak. A zománcszerv nagyobb részén elfajulnak, alsó részén hámgyökérhüvelyt (Hertwig-hüvely) alkotnak, amely a foggyökér fejlődését indukálja. A fogkehely belsejében elhelyezkedő mesenchymából a fogpapillák, a zománcozott szerv-fogtasakot körülvevő mesenchymából pedig kialakul. A tejfogak második periódusa az embriogenezis 4. hónapjának végére teljesen befejeződik.

III periódus - a fogszövetek hisztogenezisének időszaka. A fog kemény szöveteiből a dentin legkorábban képződik. A zománcszerv belső sejtjeivel (leendő ameloblasztok) szomszédos dentális papilla kötőszöveti sejtjei az utóbbi induktív hatására dentinoblasztokká alakulnak, amelyek epitéliumszerűen egyetlen sorban helyezkednek el. Elkezdik képezni a dentin - kollagén rostok intercelluláris anyagát és az alapanyagot, valamint szintetizálják az alkalikus foszfatáz enzimet. Ez az enzim lebontja a vér glicerofoszfátjait, és foszforsavat képez. Ez utóbbiak kalciumionokkal való kombinációja következtében hidroxiapatit kristályok keletkeznek, amelyek a kollagénszálak között membránnal körülvett mátrix vezikulák formájában kiemelkednek. A hidroxiapatit kristályok mérete megnő. A dentin fokozatosan mineralizálódik.

A belső zománcsejtek a fogpapillák dentinoblasztjainak induktív hatására ameloblasztokká alakulnak. Ezzel párhuzamosan a belső sejtekben a fiziológiás polaritás megfordulása következik be: a sejtmag és az organellumok a sejt bazális részéből az apikális részbe kerülnek, amely ettől a pillanattól kezdve a sejt bazális részévé válik. A sejt fogpapillája felőli oldalán kutikulaszerű struktúrák kezdenek kialakulni. Ezután hidroxiapatit kristályok lerakódásával mineralizálódnak, és zománcprizmákká, a zománc alapszerkezeteivé alakulnak. Az ameloblasztok által a zománc és a dentinoblasztok által a dentin szintézise eredményeként ez a két sejttípus egyre inkább eltávolodik egymástól.

A fogpapillák fogpéppé differenciálódnak, amely ereket, idegeket tartalmaz, és táplálja a fog szöveteit. A fogtasak mezenchimájából cementoblasztok képződnek, amelyek a cement intercelluláris anyagát termelik és a dentin mineralizációjával megegyező mechanizmus szerint vesznek részt annak mineralizációjában. Így a zománcszerv rudimentumának differenciálódása következtében kialakulnak a fog fő szövetei: zománc, dentin, cement, pép. A fogászati ​​szalag, a parodontium is a fogzsákból képződik.

A fog további fejlődésében számos szakasz különböztethető meg.

A tejfogak növekedési és kitörési szakaszát a fogászati ​​könyvjelzők növekedése jellemzi. Ebben az esetben a felettük lévő összes szövetet fokozatosan lízisnek vetik alá. Ennek eredményeként a fogak áttörik ezeket a szöveteket, és az íny fölé emelkednek - kitörnek.

A tejfogak elvesztésének stádiuma és állandó fogakkal való helyettesítése. A maradó fogak lerakása az embriogenezis 5. hónapjában alakul ki, a foglemezekből kinőtt hámszálak eredményeként. A maradandó fogak nagyon lassan fejlődnek, a tejfogak mellett helyezkednek el, csontos septum választja el tőlük. A tejfogak változásának idejére (6-7 év) az oszteoklasztok elkezdik tönkretenni a tejfogak csontszeptumait és gyökereit. Ennek eredményeként a tejfogak kiesnek, és helyükre az akkoriban gyorsan növekvő maradó fogak lépnek.

A sejtek - a gyökérreszorbensek csontrésekben találhatók, nagyok, többmagvúak, jellegzetes hullámos szegéllyel, mitokondriumok és lizoszómális enzimek a citoplazmában. NÁL NÉL kezdeti szakaszban történik a gyökérszövet csontmátrixának - cement és dentin - demineralizációja, valamint szerves komponensük bomlástermékeinek extracelluláris pusztulása és intracelluláris hasznosítása. A dentin pusztulása felgyorsul, ahogy a dentinoclast folyamatok behatolnak a dentintubulusokba. A felszívódott fog pulpája megőrzi életképességét és aktívan részt vesz a gyökérpusztulási folyamatokban. Dentinoclastok differenciálódnak benne, amelyek belülről, a pulpa oldaláról roncsolják a dentint. A folyamat a gyökérnél kezdődik, és felfogja a koronális pépet.

Az ideiglenes fog periodontiumának pusztulása rövid időn belül megtörténik, és gyulladásos reakció jelei nélkül megy végbe. A fibroblasztok és a hisztiociták apoptózis következtében elpusztulnak, és helyükre új sejtelemek lépnek fel. Az ideiglenes gyökér aktív felszívódásának periódusait a relatív nyugalmi időszakok tarkítják, pl. a folyamat hullámokban megy végbe.

Az ideiglenes (pótló) fogak helyett kitörő maradó fogak bizonyos jellemzőkkel rendelkeznek: fejlődésük egyidejűleg és a tejfogak gyökerének felszívódásától függően történik. Az ilyen pótfogak speciális anatómiai szerkezettel rendelkeznek, amely hozzájárul a kitörésükhöz - vezető csatorna vagy vezető zsinór. Jelölje meg ezt a könyvjelzővel maradandó fog kezdetben ideiglenes elődjével azonos csontalveolusban helyezkedett el. Ezt követően szinte teljesen körül van véve alveoláris csont, kivéve a foglemez és a kötőszövet maradványait tartalmazó kis csatornát; ezeket a struktúrákat vezető csatornának nevezzük; feltételezhető, hogy a jövőben hozzájárul a fog irányított mozgásához a kitörés során.

Meg kell jegyezni a rágó fogak morfogenezisének jellemzőit a korona összetett konfigurációjával. Mindenekelőtt felhívjuk a figyelmet arra, hogy ezekben a fogakban lassabb a zománcszerv differenciálódási folyamata. Ezen túlmenően, kezdetlegességüket a zománcszerv nagyobb térfogata jellemzi. Ilyenkor ismét megnyilvánul a rudimentum sejtelemei térbeli kapcsolatainak fontossága. A dentin képződése pontosan a fogpapillák azon részein kezdődik, amelyek közelebb helyezkednek el a zománcszerv külső rétegéhez. Az ilyen területek az oldalsó szakaszoknak felelnek meg. Ez több dentinképződési pont kialakulásához vezet, amelyek megfelelnek a korona jövőbeni gumóinak. Ugyanakkor a zománcképződés bennük legkorábban a papilla megfelelő szakaszánál kezdődik, egy dentinanyag réteggel és ameloblasztokkal, amelyek a lehető legközelebb helyezkednek el a zománcszerv külső epitéliumához. Következésképpen ebben az esetben megismétlődik a metszőfogak fejlődése során megfigyelt és az amelogenezis megindulásához vezető térbeli elmozdulások mintája. Jellemző, hogy a gumók között elhelyezkedő területek vannak a legtávolabb a zománcszerv sejtjeinek külső rétegeitől. Nyilvánvalóan emiatt késik az enameloblasztok végső differenciálódása és ennek megfelelően a zománcképződés kezdete.

A többgyökerű fogak gyökereinek kialakulása során a kezdeti széles gyökércsatorna két vagy három keskenyebb csatornára oszlik a hámrekeszizom széleinek kinövései miatt, amelyek két vagy három nyelv formájában a felé irányulnak. egymást, és végül összeolvadnak.

csecsemőmirigy

Funkciók

Hormonokat termel: timozin, timalin, timopoietin, inzulinszerű növekedési faktor-1 (IGF-1), thymus humorális faktor - ezek mind fehérjék (polipeptidek). A csecsemőmirigy alulműködésével az immunitás csökken, mivel a vérben a T-limfociták száma csökken.

Fejlődés

A csecsemőmirigy mérete gyermekkorban maximális, de a pubertás kezdete után a csecsemőmirigy jelentős sorvadáson és involúción megy keresztül. A csecsemőmirigy méretének további csökkenése következik be a szervezet öregedésével, ami részben az idősek immunitásának csökkenésével jár.

Szabályozás

A csecsemőmirigy betegségek

• MEDAC szindróma
• DiGeorge szindróma
• Myasthenia gravis - lehet önálló betegség, de gyakran társul timomával

Daganatok

• Thymoma - a csecsemőmirigy hámsejtjeiből
• T-sejtes limfóma - limfocitákból és prekurzoraikból
• A pre-T-limfoblasztikus daganatok bizonyos esetekben elsődlegesen a csecsemőmirigyben lokalizálódnak, és a mediastinumban masszív beszűrődésként észlelhetők, majd ezt követően gyorsan leukémiává alakulnak át.
• neuroendokrin daganatok
• ritkább daganatok (érrendszeri és idegi eredetű)

A csecsemőmirigy daganatai az I. típusú többszörös endokrin neoplázia szindróma megnyilvánulásai lehetnek.

emberi csecsemőmirigy

Anatómia

Megjelenés

A csecsemőmirigy rózsaszínes-szürke színű, puha szerkezetű kis szerv, felülete karéjos. Újszülötteknél mérete átlagosan 5 cm hosszú, 4 cm szélesség és 6 cm vastag, súlya pedig körülbelül 15 gramm. A szerv növekedése a pubertás kezdetéig folytatódik (ebben az időben méretei maximálisak - 7,5-16 cm hosszúak, tömege pedig eléri a 20-37 grammot). Az életkor előrehaladtával a csecsemőmirigy sorvadáson megy keresztül, és idős korban alig különböztethető meg az őt körülvevő mediastinalis zsírszövettől; 75 évesen a csecsemőmirigy átlagos súlya mindössze 6 gramm. Ahogy fejlődik, veszít fehér színés a benne lévő stroma és zsírsejtek arányának növekedése miatt sárgább lesz.

Topográfia

A csecsemőmirigy a tetején található mellkas, közvetlenül a szegycsont mögött (superior mediastinum). Előtte a nyél és a szegycsont teste a IV bordaporc szintjéig; mögött - felső rész az aorta és a tüdőtörzs kezdeti szakaszait borító szívburok, aortaív, bal brachiocephalicus véna; oldalirányban - mediastinalis pleura.

Szerkezet

Emberben a csecsemőmirigy két lebenyből áll, amelyek összeolvadhatnak, vagy egyszerűen szorosan illeszkedhetnek egymáshoz. Mindegyik lebeny alsó része széles, a felső pedig keskeny; így a felső pólus egy kétágú villához hasonlíthat (innen ered a név).

A szervet sűrű kötőszövet kapszula borítja, amelyből jumperek nyúlnak a mélybe, lebenyekre osztva.

Állatoknál (a csecsemőmirigy) magzatokban és fiatal állatokban fejlődik ki. Páratlan elemekből áll mellkasi, a szív előtt fekvő, és a dupla nyaki kinövések formájában halad át a légcső oldalain. Az életkor előrehaladtával a mirigy feloldódni kezd, majd eltűnik.

Az újszülött csecsemőmirigye: topográfia. Illusztráció a Grey anatómiájából

Vérellátás, nyirokelvezetés és beidegzés

A csecsemőmirigy vérellátása a belső emlőartéria csecsemőmirigy vagy csecsemőmirigy ágaiból származik, ( rami thymici arteriae thoracicae internae), az aortaív thymus ágai és a brachiocephalic törzs, valamint a pajzsmirigy felső és alsó artériák ágai. Vénás kiáramlás a belső mellkasi és brachiocephalicus vénák ágai mentén végezzük.

A szervből származó nyirok a tracheobronchialis és parasternalis nyirokcsomókba áramlik.

A csecsemőmirigyet a jobb és a bal vagus ideg ágai, valamint a szimpatikus törzs felső mellkasi és csillagcsomóiból származó szimpatikus idegek beidegzik, amelyek részei idegfonatok amelyek körülveszik az orgonát ellátó ereket.

Szövettan

A csecsemőmirigy mikroszkópos szerkezete

A thymus stroma hám eredetű, az elsődleges bél elülső részének hámjából származik. Két szál (diverticula) származik a harmadik ágívből, és az elülső mediastinumba nő. Néha a csecsemőmirigy-sztrómát a negyedik kopoltyúívpárból származó további szálak is alkotják. A limfociták vérből származó őssejtekből származnak, amelyek a májból a csecsemőmirigybe vándorolnak korai szakaszaiban méhen belüli fejlődés. A csecsemőmirigy szövetében kezdetben különféle vérsejtek szaporodnak, de hamarosan működése T-limfociták képződésére csökken. A csecsemőmirigy lebenyes szerkezetű, a lebenyek szövetében kortikális és medulla különböztethető meg. A kérgi anyag a lebeny perifériáján helyezkedik el, és a szövettani mikropreparátumban sötétnek tűnik (sok limfocitát tartalmaz - nagy sejtmaggal rendelkező sejteket). A kéregben arteriolák és hajszálerek hemato-thymus gáttal rendelkezik, amely megakadályozza az antigének bejutását a vérből.

A kéreg sejteket tartalmaz:

• hám eredetű:
  • támogató sejtek: alkotják a szövet "keretét", képezik a hemato-thymus gátat;
  • csillagsejtek: oldható csecsemőmirigy (vagy csecsemőmirigy) hormonokat választanak ki - timopoietint, timozint és másokat, amelyek szabályozzák a T-sejtek növekedését, érését és differenciálódását, valamint az immunrendszer érett sejtjeinek funkcionális aktivitását.
  • "ápoló" sejtek: invaginációik vannak, amelyekben limfociták fejlődnek;
• vérképző sejtek:
  • limfoid sorozat: érő T-limfociták;
  • makrofág sorozat: tipikus makrofágok, dendrites és interdigitál sejtek.

Közvetlenül a kapszula alatt sejtes összetétel az osztódó T-limfoblasztok dominálnak. Mélyebben vannak az érő T-limfociták, fokozatosan vándorolnak a medullába. Az érlelési folyamat körülbelül 20 napot vesz igénybe. Érésük során génátrendeződés történik, és kialakul a TCR-t kódoló gén (T-sejt receptor).

Továbbá pozitív szelekción mennek keresztül: hámsejtekkel való kölcsönhatásban "funkcionálisan megfelelő" limfociták kerülnek kiválasztásra, amelyek képesek kölcsönhatásba lépni a HLA-val; a fejlődés során a limfocita segítővé vagy ölővé differenciálódik, vagyis vagy CD4, vagy CD8 marad a felszínén. Továbbá a stroma epiteliális sejtekkel érintkezve funkcionális kölcsönhatásra képes sejtek szelektálódnak: a HLA I befogadására képes CD8+ limfociták és a HLA II vételre képes CD4+ limfociták.

A következő szakasz - a limfociták negatív szelekciója - a medulla határán történik. A dendritikus és interdigitáló sejtek - monocita eredetű sejtek - kiválasztják azokat a limfocitákat, amelyek képesek kölcsönhatásba lépni saját testük antigénjeivel, és kiváltják azok apoptózisát.

A medulla főleg érő T-limfocitákat tartalmaz. Innen a magas endotéliummal rendelkező venulák véráramba vándorolnak, és elterjednek az egész testben. Azt is feltételezik, hogy itt érett, recirkuláló T-limfociták vannak.

A medulla sejtösszetételét támogató hámsejtek, csillagsejtek és makrofágok képviselik. Kiviteles is van nyirokerekés Hassall holttestét.

Lásd még

A csecsemőmirigy VISSZAÁLLÍTÁSA

A Connecticuti Egyetem Egészségügyi Központjának (USA) tudósai kifejlesztettek egy módszert az egér embrionális őssejtek (ESC) irányított in vitro differenciálására csecsemőmirigy epiteliális őssejtekké (PET), amelyek in vivo csecsemőmirigysejtekké differenciálódtak, és helyreállították normális szerkezetét.

csecsemőmirigy , vagy csecsemőmirigy – A limfopoézis és az immunvédelem központi szerve.

Fejlődés . A csecsemőmirigy fejlődésének forrása a III. és részben IV. kopoltyúzsebpárt bélelő réteghám.

Sh. D. Galustyan (1949) vizsgálatai kimutatták, hogy a csecsemőmirigy-hám tenyésztése az epidermiszhez hasonló szerkezet kialakulásához vezet. A Hassall-testek felszíni sejtjeiben az epidermisz bazális rétegének sejtjeire jellemző antigén, a rétegtestek mélyebb sejtjeiben pedig a szúrós, szemcsés és kanos réteg sejtjei által expresszált antigén. epidermist találtak. A hám páros szálak formájában, amelyeket mesenchyma vesz körül, a légcső mentén ereszkedik le. A jövőben mindkét szál egyetlen szervet alkot.

A mesenchymából kapszula képződik, amelyből kötőszöveti szálak, vérerekkel nőnek ki a hám anlagán belül, és lebenyekre osztják. Ezért a csecsemőmirigy stromáját kötőszövet alkotja. Lebenyeinek stromáját hámszövet alkotja, amelybe a HSC-k a sárgájazsákból, majd később a májból és a vörös csontvelőből vándorolnak. A csecsemőmirigy mikrokörnyezetének hatására T-limfocitákká differenciálódnak, amelyek együtt alkotják a szerv parenchimáját.

Szerkezet . A szövettani metszeteken a csecsemőmirigy kötőszöveti rétegekkel elválasztott lebenyeknek tűnik. A lebenyek velőből és kéregből állnak. A lebenyek stromáját epiteliális sejtek - epithelioreticulocyták - képviselik, amelyek között vannak: 1) a szubkapszuláris zóna határsejtjei (folyamatokkal lapos); 2) a mély kéreg (csillagkéreg) nem szekréciós tartósejtjei; 3) a velő szekréciós sejtjei; 4) Hassall testsejtjei

A lebenyek perifériáján elhelyezkedő hámsejteket alapmembrán választja el a kötőszöveti rétegektől. Meglehetősen szorosan szomszédosak egymással, és desmoszómákkal, az alapmembránnal pedig hemidesmoszómákkal kapcsolódnak egymáshoz.

A szubkapszuláris zóna határ epithelioreticulocytái számos olyan folyamattal és invaginációval rendelkezik, amelyekben, mint egy bölcsőben, akár 20 limfocita is található, ezért ezeket a sejteket ápolósejteknek vagy táplálósejteknek nevezik.

Nem szekréciót támogató epithelioreticulocyták a lebenyek kérgi anyaga, folyamataikkal érintkezve egymással, egyfajta vázat alkotnak, amelynek hurkában számos limfocita található. Ezeknek a sejteknek a plazmamembránja a felszínén tartalmazza a fő hisztokompatibilitási komplexet, amellyel kölcsönhatásba lépve a limfociták képesek felismerni "a markereiket", ami az immunkompetens sejtek intercelluláris kölcsönhatásainak és az antigén információ olvasásának az alapja.

kiválasztó sejtek A citoplazmában lévő velő hormonszerű biológiailag aktív anyagokat tartalmaz: α-timozint, timulint és timopoietint, amelyek hatására a limfociták antigén-független proliferációja és immunkompetens T-limfocitákká történő átalakulása megy végbe.

Hassall testsejtek a velőben keratinizációs elemekkel rendelkező rétegek formájában található.

Az epithelioreticulocyták tehát egyfajta mikrokörnyezetet képviselnek a csecsemőmirigyben képződő T-limfociták számára. Ezenkívül a járulékos sejtek közé tartoznak a makrofágok és az interdigitáló sejtek (monocita eredetű), a dendritikus és myoid sejtek, valamint a neuroendokrin sejtek, amelyek az idegi gerincből származnak.

A T-limfociták legaktívabb proliferációja a csecsemőmirigy-lobulusok kérgi anyagában történik, míg a velőben lényegesen kevesebb van belőlük, és túlnyomórészt recirkulációs medencét ("homing" - haza) képviselnek.

Megállapítást nyert, hogy a bőr hámjának fiatal, aktívan szaporodó sejtjei és származékai thymus hormonális faktort tartalmaznak, amely aktiválja a T-limfociták differenciálódását.

A mikrokörnyezet sejtjeinek tápanyagokkal és biológiailag aktív anyagokkal való ellátása, valamint a csecsemőmirigy lebenyek kortikális anyagának T-limfoblaszt differonja oldalról diffúz módon történik. véredény a lebenyek közötti kötőszöveti rétegekben található. A csecsemőmirigy kéreg leukocitáit a hematotímiás gát határolja el a vértől, amely megvédi őket a túlzott antigénektől. Ennek ellenére itt is, akárcsak a BMC-ben, megtörténik a T-limfociták szelekciója, aminek következtében jelentős részük (akár 95%-uk) elpusztul, és a sejtek mindössze 5%-a vándorol a véráramba és népesíti be a csecsemőmirigyet. perifériás vérképzőszervek függő zónái: nyirokcsomók, lép és a bélnyálkahártyához kapcsolódó nyirokképződmények. Ugyanakkor csak azok a limfociták vándorolhatnak a véráramba, amelyek a csecsemőmirigyben „képzésen” estek át, és specifikus receptorokat szereztek az antigénekhez. Ugyanazok a limfociták, amelyek saját antigénjeikhez rendelkeznek receptorokkal, apoptózison mennek keresztül. A velőben a hemokapillárisok körül nincs akadály. A posztkapilláris venulák itt magas prizmás endotéliummal vannak bélelve, amelyen keresztül a limfociták recirkulálódnak.

Az életkor előrehaladtával a csecsemőmirigy involúciós folyamatokon megy keresztül (age involution), de ez a fejlődés bármely szakaszában megfigyelhető mérgezés, sugárzás, éhezés hatására, súlyos sérülésekés egyéb stresszes hatások (véletlen involúció). Feltételezhető, hogy a gyilkos T-limfociták, szuppresszorok és segítők független prekurzorokból képződnek.