Azz hosszú mellékhatások. "ACC Long" pezsgőtabletta: használati utasítás

Csakúgy, mint sok más légzőrendszeri betegség, amelyet nehezen üríthető köpet kísér. Terhesség és ellenjavallatok a gyógyszer használatához. long csak 14 éves kor után használható.

Dózisforma

Mellékhatások

A hosszú ideig tartó nemkívánatos klinikai hatások közé tartozik:

bőr viszketés;
nehézlégzés;
zaj a fülben;
fejfájás(nagyon ritkán);
bőrkiütések;
hörgőgörcs;
fájdalom a hasi régióban;
láz;
hányinger;
vérzés (nagyon ritka);
angioödéma;
a véralvadás szintjének csökkenése;
hanyatlás vérnyomás;
hasmenés;
tachycardia;
dyspeptikus jelenségek;
anafilaxiás reakciók (nagyon ritka);
Lyell-szindróma (nagyon ritka);
Stevens-Johnson szindróma.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Hosszú és köhögéscsillapító gyógyszerek együttes alkalmazása esetén nagy a valószínűsége a köpet pangásának.

Nál nél kombinált használat orális antibiotikum-készítmények esetén fennáll annak a veszélye, hogy kölcsönhatásba lépnek az acetilcisztein tiolcsoportjával, ami kiválthatja e gyógyszerek antibakteriális hatásának csökkenését. Tekintettel erre a tényre, az antibiotikumok és az acetilcisztein alkalmazása közötti intervallumnak legalább 2 órának kell lennie.

hasmenés;
gyomorégés;
hányinger;
hasfájás.

Ha előfordulnak, tüneti terápiát végeznek.

Tárolási feltételek

Az eszköz vény nélkül kapható gyógyszertárakban javallt.

Ez a gyógyszer kínál széleskörű felszabadulási formák: tabletta, szirup és oldatos infúzió. A hatóanyag a. A javallatok akut és krónikus bronchopulmonalis patológiák, amelyek a bronchiális szekréciós folyamatok károsodásával és a köpet előrehaladásának gyengülésével járnak. 12 évesnél fiatalabb betegeknél nem alkalmazható.

Ez az eszköz az azonos nevű anyagot tartalmazza. Ezt a gyógyszert különböző eredetű akut és krónikus hörghurut, bronchiális asztma, bronchiectasia, tüdő tuberkulózis, valamint sebészeti beavatkozások előtti hörgő-rehabilitáció és posztoperatív szövődmények megelőzésére használják. A felszabadulás tabletta és szirup formájában történik. Gyermekgyógyászatban 3 éves kortól alkalmazzák.

A Mucosol kapszulák formájában kapható. A gyógyszer aktív komponense a karbocisztein. A gyógyszert ugyanazokra a jelzésekre használják, amíg: a légzőszervek patológiái, viszkózus köpet képződésével. Gyermekeknek nem ajánlott. Terhes és szoptató nőknél óvatosan, az orvos utasítása szerint alkalmazza.

Ár

A hosszú költsége átlagosan 423 rubel. Az árak 224 és 588 rubel között mozognak.

P N008857

A gyógyszer kereskedelmi neve:

ACC® Long

Nemzetközi név:

Acetilcisztein (acetilcisztein)

Kémiai név ACC® Long:

N-acetil- L-cisztein

Adagolási forma ACC® Long:

pezsgőtabletta

Az ACC® Long összetétele:

1 pezsgőtabletta tartalma:

Hatóanyag: acetilcisztein 600 mg.

Segédanyagok:

citromsav(625,00 mg), nátrium-hidrogén-karbonát (327,00 mg), nátrium-karbonát (104,00 mg), mannit (72,80 mg), laktóz (70,00 mg), aszkorbinsav (75,00 mg), nátrium-ciklamát (30,75 mg), nátrium-szacharinát-dihidrát (50,00 mg). mg), nátrium-citrát-dihidrát (0,45 mg), szeder aroma "B" (40,00 mg).

ACC® Hosszú leírás:

Fehér, kerek tabletta letöréssel, egyik oldalán bevágással, sima felülettel, szeder illatú.

A megoldás megjelenése

Ha 1 tablettát 100 ml vízben feloldunk, színtelen, átlátszó, szeder szagú oldatot kapunk.

Farmakoterápiás csoport:

nyálkaoldó szer.

ATX kód:

R05CB01

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A szulfhidrilcsoportok jelenléte az acetilcisztein szerkezetében hozzájárul a köpetsav-mukopoliszacharidok diszulfidkötéseinek megszakadásához, ami a nyálka viszkozitásának csökkenéséhez vezet. Nyálkaoldó hatású, közvetlen hatása miatt megkönnyíti a köpet ürítését reológiai tulajdonságai köpet. A gyógyszer aktív marad gennyes köpet jelenlétében.

Az acetilcisztein profilaktikus alkalmazása esetén csökken az exacerbációk gyakorisága és súlyossága a krónikus hörghurutés cisztás fibrózis.

ACC® hosszú használati javallatok:

Légzőszervi betegségek, amelyek viszkózus, nehezen elkülöníthető köpet képződésével járnak: akut és krónikus hörghurut, obstruktív bronchitis, laringotracheitis, tüdőgyulladás, bronchiectasis, bronchiális asztma, bronchiolitis, cisztás fibrózis.

Akut és krónikus arcüreggyulladás, középfülgyulladás (középfülgyulladás).

Ellenjavallatok:

Az acetilciszteinnel vagy más anyagokkal szembeni túlérzékenység alkotórészei gyógyszeres kezelés, terhesség, szoptatás, gyermekkor 14 éves korig.

Óvatosan - gyomorfekély gyomor és patkóbél akut stádiumban; hemoptysis, tüdővérzés, visszér nyelőcsővénák, bronchiális asztma, mellékvese-, máj- és/vagy veseelégtelenség.

Terhesség és szoptatás időszaka:

Biztonsági óvintézkedésként, az adatok hiánya miatt, a gyógyszer felírása terhesség és szoptatás ideje alatt csak akkor lehetséges, ha az anya számára tervezett előny meghaladja a magzatra vagy a csecsemőre gyakorolt lehetséges kockázatot.

ACC® hosszú adagolás:

A pezsgőtablettákat egy pohár vízben fel kell oldani, és étkezés után kell bevenni. A tablettákat feloldódás után azonnal be kell venni, kivételes esetekben az oldatot 2 órán keresztül felhasználásra készen hagyhatja.

Jegyzet:

A további folyadékbevitel fokozza a gyógyszer mucolitikus hatását.

Rövid távra megfázás a felvétel időtartama 5-7 nap. Hosszú távú betegségek esetén a terápia időtartamát a kezelőorvos határozza meg. Krónikus bronchitisben a gyógyszert több mint hosszú idő fertőzések megelőzésére szolgáló hatás elérése érdekében.

Utasítás a betegeknek cukorbetegség:

1 pezsgőtabletta 0,01 kenyérnek felel meg. egységek

Mellékhatások:

Ritka esetekben fejfájás, a szájnyálkahártya gyulladása (sztomatitisz) és fülzúgás figyelhető meg. Rendkívül ritkán - hasmenés, hányás, gyomorégés és hányinger, vérnyomásesés, pulzusszám emelkedés (tachycardia). Elszigetelt esetekben vannak allergiás reakciók, mint például hörgőgörcs (főleg hörgőtúlérzékenységben szenvedő betegeknél), bőrkiütés, viszketés és csalánkiütés. Ezenkívül elszigetelt jelentések érkeztek túlérzékenységi reakciók jelenléte miatti vérzés kialakulásáról.

A fejlesztéssel mellékhatások abba kell hagynia a gyógyszer szedését és orvoshoz kell fordulnia.

Túladagolás:

Hibás vagy szándékos túladagolás esetén olyan jelenségek figyelhetők meg, mint a hasmenés, hányás, gyomorfájdalom, gyomorégés és hányinger. Eddig nem figyeltek meg súlyos és életveszélyes mellékhatásokat.

Kölcsönhatás más eszközökkel:

Az acetilcisztein egyidejű alkalmazásával ésköhögéscsillapítóka köhögési reflex elnyomása miatt nyálkapangás léphet fel. Ezért az ilyen kombinációkat óvatosan kell megválasztani.

Az acetilcisztein egyidejű alkalmazása ésnitroglicerinez utóbbi értágító hatásának fokozásához vezethet.

Gyógyszerészetileg inkompatibilis antibiotikumokkal (penicillinek, cefalosporinok, eritromicin, tetraciklin és amfotericin B) és proteolitikus enzimekkel.

Fémekkel, gumival való érintkezéskor jellegzetes szagú szulfidok képződnek.

Csökkenti a penicillinek, cefalosporinok, tetraciklinek felszívódását (legkorábban 2 órával az acetilcisztein bevétele után kell bevenni).

Különleges utasítások:

A bronchiális asztmában és obstruktív bronchitisben szenvedő betegeknek óvatosan kell előírniuk az acetilciszteint, a hörgők átjárhatóságának szisztematikus ellenőrzése mellett.

A gyógyszerrel végzett munka során üvegedényeket kell használni, kerülni kell a fémekkel, gumival, oxigénnel, könnyen oxidálódó anyagokkal való érintkezést.

Befolyásolja a járművezetési képességet és egyéb olyan tevékenységek végzését, amelyek koncentrációt és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik

Adatok kb negatív befolyást az ACC® Long gyógyszer az ajánlott dózisokban a kontrollképességre járművekés egyéb olyan tevékenységek végzése, amelyek figyelemkoncentrációt és a pszichomotoros reakciók sebességét igénylik, nem.

ACC® Long Release űrlap:

6, 10 vagy 20 tabletta polipropilén tubusban. 1 tubus kartondobozban, használati utasítással együtt.

Tárolási feltételek:

Száraz, sötét helyen, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten. Gyermekek elől elzárva tartandó. A tabletta bevétele után szorosan zárja le a csövet!

A gyógyszer eltarthatósági ideje:

3 év. Ne használja a feltüntetett lejárati idő után.

Nyaralás a gyógyszertárakból:

Recept nélkül.

Gyártó

Sandoz d.d., Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Szlovénia.

Gyártó: Salutas Pharma GmbH, Németország.

Fogyasztói igények elküldése a ZAO Sandoz részére:

Hatóanyag: acetilcisztein - 600 mg.

Segédanyagok: citromsav - 625 mg, nátrium-hidrogén-karbonát - 327 mg, nátrium-karbonát - 104 mg, mannit - 72,8 mg, laktóz - 70 mg, aszkorbinsav - 75 mg, nátrium-ciklamát - 30,75 mg, nátrium-szacharinát-dihidrát - 5 mg-dihidrát, nátrium-citrát - 0,45 mg, szeder íz "B" - 40 mg.

Használati javallatok Azz Long

a légzőrendszer betegségei, amelyek viszkózus, nehezen elkülöníthető köpet képződésével járnak: akut és krónikus hörghurut; obstruktív bronchitis; tüdőgyulladás; bronchiectasis; bronchiális asztma; bronchiolitis; cisztás fibrózis;
éles és krónikus arcüreggyulladás;
a középfül gyulladása (középfülgyulladás).

Ellenjavallatok az Azz Long használatához

túlérzékenység az acetilciszteinnel vagy a gyógyszer egyéb összetevőivel szemben;
gyomor- és nyombélfekély az akut stádiumban;
hemoptysis, tüdővérzés;
laktázhiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódási zavar (ACC Long esetén); szacharáz / izomaltáz hiány, fruktóz intolerancia, glükóz-galaktóz hiány (ACC-hez, granulátum belsőleges oldathoz, 600 mg).
terhesség;
szoptatás;
gyermekek életkora (14 éves korig).

Gondosan: gyomor- és nyombélfekély a történelemben; a nyelőcső visszér; bronchiális asztma; obstruktív bronchitis; a mellékvesék betegségei; máj- és/vagy veseelégtelenség; hisztamin intolerancia (a gyógyszer hosszú távú alkalmazása kerülendő, mert az acetilcisztein befolyásolja a hisztamin metabolizmusát, és intolerancia jeleit, például fejfájást, vazomotoros rhinitis, viszketés); artériás magas vérnyomás.

belül. Egyéb felírás hiányában a következő adagok betartása javasolt.

Felnőttek és 14 év feletti serdülők naponta egyszer 1 pezsgőtabletta bevétele javasolt (600 mg acetilcisztein naponta).

A további folyadékbevitel fokozza a gyógyszer mucolitikus hatását.

Rövid távú megfázás esetén a felvétel időtartama 5-7 nap. Hosszú távú betegségek esetén a terápia időtartamát a kezelőorvos határozza meg. Krónikus hörghurut esetén a gyógyszert hosszabb ideig kell szedni a fertőzések megelőzésére szolgáló hatás elérése érdekében.

Az Azz Long alkalmazása terhesség és szoptatás alatt

Az adatok hiánya miatt a gyógyszer terhesség és szoptatás alatt történő alkalmazása csak olyan esetekben lehetséges, amikor az anya számára tervezett előny meghaladja a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt potenciális kockázatot.

farmakológiai hatás

Az ACC nyálkaoldó gyógyszer.

Farmakodinamika

A szulfhidril-csoportok jelenléte az acetilcisztein molekula szerkezetében hozzájárul a köpetsav-mukopoliszacharidok diszulfidkötéseinek felbomlásához, ami a nyálka viszkozitásának csökkenéséhez vezet. Nyálkaoldó hatású, megkönnyíti a köpet ürítését, mivel közvetlen hatással van a köpet reológiai tulajdonságaira. A gyógyszer aktív marad gennyes köpet jelenlétében.

Az acetilcisztein profilaktikus alkalmazásával a krónikus bronchitisben és cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél az exacerbációk gyakorisága és súlyossága csökken.

Az Azz Long mellékhatásai

A központi idegrendszer oldaláról: ritkán - fejfájás, fülzúgás.

Oldalról emésztőrendszer: ritkán - szájgyulladás; ban ben egyedi esetek- hasmenés, hányás, gyomorégés és hányinger.

Oldalról a szív-érrendszer: bizonyos esetekben - a vérnyomás csökkenése, tachycardia.

Oldalról légzőrendszer: elszigetelt esetekben - a tüdővérzés kialakulása a túlérzékenységi reakció megnyilvánulásaként.

Allergiás reakciók: elszigetelt esetekben - hörgőgörcs (főleg hiperreaktív hörgőrendszerben bronchiális asztmában), bőrkiütés, viszketés és csalánkiütés.

Különleges utasítások

Hörgő asztma és obstruktív bronchitis esetén az acetilciszteint óvatosan kell alkalmazni a hörgők átjárhatóságának szisztematikus ellenőrzése mellett.

A fejlesztéssel mellékhatások a betegnek abba kell hagynia a gyógyszer szedését és orvoshoz kell fordulnia.

A gyógyszer feloldásakor üvegedényeket kell használni, kerülni kell a fémekkel, gumival, oxigénnel, könnyen oxidálódó anyagokkal való érintkezést.

A diabetes mellitusban szenvedő betegek kezelésénél figyelembe kell venni, hogy 1 tabletta pezsgő ACC A hosszú 0,01 XE-nek felel meg.

Túladagolás

Téves vagy szándékos túladagolás esetén olyan tünetek jelentkeznek, mint a hasmenés, hányás, gyomorfájdalom, gyomorégés és hányinger. Eddig nem figyeltek meg súlyos és életveszélyes mellékhatásokat.

gyógyszerkölcsönhatás

Az acetilcisztein és a köhögéscsillapítók egyidejű alkalmazása esetén a köhögési reflex elnyomása miatt veszélyes nyálkapangás léphet fel (a kombinációt óvatosan kell alkalmazni).

Acetilcisztein és nitroglicerin egyidejű adásával a nitroglicerin értágító hatása fokozódhat.

Megfigyelték az acetilcisztein és a hörgőtágítók szinergizmusát.

Az acetilcisztein csökkenti a cefalosporinok, penicillinek és tetraciklinek felszívódását, ezért ezeket szájon át kell bevenni legkorábban 2 órával az acetilcisztein bevétele után.

Az acetilcisztein gyógyszerészetileg nem kompatibilis az antibiotikumokkal (penicillinek, cefalosporinok, eritromicin, tetraciklin és amfotericin B) és proteolitikus enzimekkel.

Az acetilcisztein fémekkel, gumival való érintkezésekor jellegzetes szagú szulfidok képződnek.

Tárolási feltételek

A gyógyszert gyermekektől elzárva, száraz, sötét helyen, 30 ° C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni. A tabletta bevétele után a csövet szorosan le kell zárni.

Felhasználhatósági idő - 3 év.

Farmakodinamika: nyálkaoldó szer, hígítja a köpetet és megkönnyíti annak elválasztását. A hatás az acetilcisztein szabad szulfhidrilcsoportjainak azon képességével kapcsolatos, hogy megszakítják a köpetsav mukopoliszacharidok intra- és intermolekuláris diszulfidkötéseit, ami a mukoproteinek depolimerizációjához és a köpet viszkozitásának csökkenéséhez vezet. Ezenkívül csökkenti a nyálkahártya sejtek indukált hiperpláziáját, fokozza a felületaktív vegyületek termelését a II. típusú pneumociták stimulálásával, serkenti a mukociliáris aktivitást, ami a mukociliáris clearance javulásához vezet. Megtartja aktivitását gennyes köpetben, nyálkahártya-gennyes és nyálkás köpetben. Növeli a kehelysejtek által a kevésbé viszkózus sialomucinok kiválasztását, csökkenti a baktériumok tapadását a hörgők nyálkahártyájának hámsejtjéhez. Serkenti a hörgők nyálkahártya sejtjeit, amelyek titka lizálja a fibrint. Hasonló hatással van a felső légúti gyulladásos betegségekben kialakuló titokra. Antioxidáns hatása van az SH-csoport jelenlétének köszönhetően, amely képes semlegesíteni az elektrofil oxidatív toxinokat. Az acetilcisztein könnyen behatol a sejtbe, L-ciszteinné dezacetilezve, amelyből az intracelluláris glutation szintetizálódik. A glutation egy nagyon reaktív tripeptid, erős antioxidáns, citoprotektor, amely megfogja az endogén és exogén szabad gyököket és toxinokat. Az acetilcisztein megakadályozza a kimerülést és elősegíti az intracelluláris glutation szintézisének fokozását, amely részt vesz a sejtek redox folyamataiban, így hozzájárul a káros anyagok méregtelenítéséhez. Ez magyarázza az acetilcisztein hatását a paracetamol mérgezés ellenszereként. A paracetamol citotoxikus hatását a glutation fokozatos kiürülésén keresztül fejti ki. Az acetilcisztein fő szerepe a glutation koncentráció megfelelő szintjének fenntartása, ezáltal védelmet nyújt a sejteknek. Megvédi az alfa 1-antitripszint (elasztáz inhibitor) a HOCl inaktiváló hatásától, amely az aktív fagociták mieloperoxidáza által termelt oxidálószer. Gyulladáscsökkentő hatása is van (a szabad gyökök és a tüdőszövetben a gyulladások kialakulásáért felelős aktív oxigéntartalmú anyagok képződésének visszaszorítása miatt). Farmakokinetika: Az ACC Long szájon át szedve jól felszívódik. A májban azonnal ciszteinné dezacetilálódik. A vérben a szabad és a plazmafehérjéhez kötött acetilcisztein és metabolitjai (cisztein, cisztin, diacetilcisztein) mobil egyensúlya van. A májon keresztül erősen kifejezett "first pass" hatás miatt az acetilcisztein biohasznosulása körülbelül 10%. Az acetilcisztein változatlan formában (20%) és aktív metabolitokként (80%) is eloszlik, behatol az intercelluláris térbe, főként a májban, a vesékben, a tüdőben és a hörgőváladékban. Az acetilcisztein megoszlási térfogata 0,33 és 0,47 l/ttkg között változik, a maximális plazmakoncentrációt orális beadás után 1-3 órával éri el, és 15 mmol/l, a plazmafehérjékkel való kapcsolata 4 órával a beadás után 50%. 12 óra elteltével 20%-ra csökken. Áthatol a placenta gáton. Szájon át történő alkalmazás után az acetilcisztein gyorsan és nagymértékben metabolizálódik a bélfalban, és a cisztein farmakológiailag aktív metabolitja, valamint diacetilcisztein, cisztin keletkezik. A vesén keresztül inaktív metabolitok (szervetlen szulfátok, diacetilcisztein) formájában ürül ki, kis része változatlan formában a beleken keresztül. A gyógyszer felezési ideje a vérplazmából (T1 / 2) körülbelül 1 óra, károsodott májfunkció esetén az érték 8 órára nő.