Hisztogenezis, regeneráció és életkorral összefüggő változások a szaglószervben. én

Az összes érzékszerv közül a látás és a hallás játssza a legfontosabb és legjelentősebb szerepet az emberi életben. Ezért hosszú ideje Ezeket a csatornákat kötik össze minket a külvilággal a legaktívabban. A szaglóelemző azonban sokkal kisebb mértékben vonzotta a fiziológusok figyelmét. Valójában az emberek és általában a főemlősök szaglása viszonylag gyengén fejlett. Pedig életünkben betöltött szerepét nem szabad alábecsülni.

Már az újszülött is reagál a szagos anyagokra élete első óráitól kezdve, és élete 7-8. hónapjában feltételes reflexek alakulnak ki a „kellemes” és „kellemetlen” szagokra.

Egy személy több mint 10 000 szagot képes érzékelni. Némelyikük gerjesztheti vagy elbátortalaníthatja az étvágyat, megváltoztathatja a hangulatot és a vágyakat, növelheti vagy csökkentheti a teljesítményt, és arra is kényszerítheti, hogy olyat vásároljon, amire nincs is igazán szüksége. Európa és Amerika számos üzletében minden erejükkel az illatanyagokat használják a vásárlók vonzására. Egy amerikai marketingszolgálat szerint önmagában az üzlet levegőjének aromatizálása 15%-kal növelheti az eladásokat. Még öt olyan illat is létezik, amelyek a boltban jelenlévő fehérnemű- és felsőruházat-vásárlásra „provokálhatják” a látogatót. Ezek a vanília, citrom, menta, bazsalikom és levendula. Az élelmiszerboltokat meg kell tölteni friss illatokkal: meleg kenyérrel, uborkával és görögdinnyével. Vannak ünnepi illatok is. Például az újév előtt az üzleteknek mandarin, fahéj és luc- vagy fenyőtű illatúaknak kell lenniük. A legtöbb ember számára ezek az illatok erősen kapcsolódnak az ünnep emlékeihez, és örömet okoznak. Néhány embernél (főleg gyerekeknél) azonban a permetezett aromás anyagok allergiát okozhatnak. Szóval, talán jó, hogy üzleteinkben még nem permeteznek „reklám” illatokat.

Az illatok könnyen „felkavarhatják” emlékezetünket, és rég elfeledett érzéseket hozhatnak vissza, például a gyerekkorból. A helyzet az, hogy a szaglóelemző központjai az emberben az ősi és a régi agykéregben találhatók. A szaglóközpont mellett található az érzelmeinkért és memóriánkért felelős központ. Ezért az illatok érzelmileg feltöltődnek számunkra, nem logikai, hanem érzelmi memóriát ébresztenek.

A szaglás szaglórendszerünk általi érzékelése az orrral, pontosabban a szaglóhámmal kezdődik, amely az emberben található. felső szakaszok a középső turbina, a felső turbina és az orrsövény felső része. A szaglóhám receptor sejtjeinek perifériás folyamatai egy csomó mikrobolyhokkal díszített szaglóklubban végződnek. Ezeknek a bolyhoknak (csillók és mikrobolyhok) a membránja a kölcsönhatás helye a szaglósejtek és a szagú anyagok molekulái között. Emberben a szaglósejtek száma eléri a 6 milliót (3 millió minden orrlyukban). Ez sok, de azoknál az emlősöknél, akiknek életében a szaglásnak jelentős szerepe van, ezek a sejtek mérhetetlenül többen vannak. Például egy nyúlban körülbelül 100 millió van!

Az emberi embrióban a szaglósejtek fejlődése meglehetősen gyorsan megy végbe. Már 11 hetes magzatban is jól differenciálódnak, és feltehetően képesek ellátni funkciójukat.

A szaglóhám receptorsejtjei folyamatosan megújulnak. Egy sejt élettartama csak néhány hónapig vagy még kevesebb ideig tart. Ha a szaglóhám károsodik, a sejtregeneráció jelentősen felgyorsul.

De hogyan történik a szaglósejtek gerjesztése? Az elmúlt évtizedben világossá vált, hogy ebben a folyamatban a receptorfehérjéké a főszerep, amelyek molekulái a szaganyagok molekuláival kölcsönhatásba lépve megváltoztatják konformációjukat. Ez összetett reakciók egész láncolatának elindításához vezet, melynek eredményeként az érzékszervi jel univerzális jellé alakul át az idegsejtekből. Ezután a receptorsejtek axonjaik mentén, amelyek a szaglóideget alkotják, a jelet továbbítják a szaglóhagymákhoz. Itt megy végbe az elsődleges feldolgozása, majd a jel a szaglóideg mentén eljut az agyba, ahol megtörténik a végső elemzése.

Az ember szagérzékelési képessége az életkorral változik. A szaglásélesség 20 éves korban éri el a maximumát, körülbelül 30-40 évig ugyanazon a szinten marad, majd csökkenni kezd. A szaglásélesség különösen észrevehető csökkenése a 70 év felettieknél, sőt néha a 60 éveseknél is jelentkezik. Ezt a jelenséget szenilis hyposmiának vagy presbiosmiának nevezik, és közel sem olyan ártalmatlan, mint amilyennek látszik. Az idősek fokozatosan megszűnnek érzékelni az étel szagát, ezért elvesztik az étvágyukat. Hiszen az ételek aromája az egyik szükséges feltételeket emésztőnedvek előállítására a gyomor-bél traktusban. Nem csoda, hogy azt mondják: „... olyan csodálatos illat, hogy még a szám is könnyezni kezdett...”. Ráadásul az íz- és szaglásérzékelés nagyon közel áll egymáshoz. Az élelmiszerekben található szagú anyagok a nasopharynxen keresztül jutnak be az orrüregbe, és megérezzük az illatukat. De ha náthás az orrunk, akkor mindegy, mit eszünk, olyan érzésünk van, mintha íztelen kartont rágnánk. Az élesen csökkent szaglású idősek ugyanúgy érzékelik az ételt. Elveszítik azt a képességüket is, hogy szag alapján meghatározzák az élelmiszerek minőségét, ezért mérgezést kaphatnak, ha rossz minőségű ételeket fogyasztanak. Az is kiderült, hogy az idősebbek már nem érzik kellemetlennek a merkaptánok szagát. A merkaptánok háztartási termékekhez hozzáadott anyagok. földgáz(aminek önmagában emberi szemmel nézve semmi szaga) kifejezetten azért, hogy az ember szaglásból észrevegye a szivárgását. Az öregek már nem veszik észre ezt a szagot...

De még a fiatalok körében is nagyon eltérő az érzékenység ugyanazon anyagok szagára. Változik a környezeti tényezők (hőmérséklet, páratartalom), érzelmi állapot és hormonális szint. Terhes nőknél például a szagélesség általános csökkenése miatt bizonyos szagokra való érzékenység élesen megnő. Általánosságban elmondható, hogy az emberek által érzékelt különféle szagú anyagok küszöbkoncentrációinak tartománya nagyon nagy - 10-14 és 10-5 mol között van 1 liter levegőben.

Eddig főként külső szagokról beszéltünk, amelyek a minket körülvevő világból származnak. De a szagú anyagok között vannak olyanok is, amelyeket maga a szervezetünk bocsát ki, és képesek bizonyos viselkedési és élettani reakciókat kiváltani más emberekben. Az ilyen tulajdonságokkal rendelkező anyagokat feromonoknak nevezzük. Az állatvilágban a feromonoknak óriási szerepük van a viselkedés szabályozásában - erről lapunkban már írtunk (1996.10. és 1998.16.sz.). Az emberekben is felfedeztek olyan anyagokat, amelyek kommunikációnk során bizonyos feromon hatást fejtenek ki. Ilyen anyagok találhatók például az emberi verejtékben. A 70-es években XX század Martha McClintock kutató felfedezte, hogy azok a nők, akik hosszú ideig ugyanabban a szobában (például egy kollégiumban) élnek, szinkronizálják a menstruációs ciklusukat. A férfi verejtékmirigyek váladékának szaga pedig a nők instabil menstruációs ciklusának normalizálódását okozza.

Gobelin „Hölgy egyszarvúval” – a szaglás allegorikus ábrázolása

A hónalji verejtékmirigyeink által kiválasztott váladék illata mind a szervezet által kiválasztott anyagoktól, mind a verejtékmirigyekben található baktériumoktól függ. Hiszen köztudott, hogy magának a friss hónalj izzadságnak (melyet bőségesen termelnek pl. meleg időben) nincs erős specifikus szaga. De a baktériumok aktivitása hozzájárul a szagú molekulák felszabadulásához, amelyek kezdetben a lipokainok csoportjába tartozó speciális hordozófehérjékhez kapcsolódnak.

A férfi és női verejték kémiai összetétele nagymértékben különbözik. Nőknél fázisokkal jár menstruációs ciklus, és egy nővel hosszabb ideje intim kapcsolatban élő férfi szaglás alapján képes meghatározni partnere peteérésének időpontját. Igaz, ez általában öntudatlanul történik - csak arról van szó, hogy ebben az időszakban a barátnő illata lesz a legvonzóbb számára.

Mind a férfiak, mind a nők verejtékmirigyeinek váladékában más összetevők mellett két szagú szteroid is található - az androsztenon (keton) és az androsztenol (alkohol). Először azonosították ezeket az anyagokat a vaddisznó nyálában lévő szexferomon összetevőiként. Az androstenon erős, specifikus szaga van, amely sok ember számára a vizelet szagához hasonlít. Az androsztenol illatát pézsma vagy szantálfaként érzékelik. Az androsztenon és androsztenol tartalma a férfiak hónaljban történő izzadtságában sokkal magasabb, mint a nőké. Tanulmányok kimutatták, hogy az androsztenon szaga befolyásolhatja az emberek fiziológiai és érzelmi állapotát, különösen elnyomhatja a szexuális ciklusok fent leírt szinkronizálásának hatását az ugyanabban a szobában élő nőknél. Bizonyos helyzetekben az androsztenon enyhe szaga kényelmes „biztonsági” állapotot hoz létre a nőkben, míg a férfiaknál éppen ellenkezőleg, kényelmetlenséget okoz, és versengéssel és agresszióval jár.

A különböző kultúrák képviselői eltérően érzékelhetik ugyanazokat a szagokat. Ilyen különbségekre derült fény a National Geographic magazin 1986-ban végzett teljesen egyedi felmérésében. A magazin következő száma hat szagú anyag mintáját tartalmazta: androsztenont, izoamil-acetátot (körteesszencia illata), galaxolidot (szintetikus pézsma illata), eugenolt, merkaptánok és rózsaolaj keverékét. Az anyagokat papírra felvitt mikrokapszulákba zárták. Amikor a papírt ujjal megdörzsölték, a kapszulák könnyen tönkrementek, és a szag kiszabadul. Az olvasókat megkérték, hogy szagolják meg a javasolt anyagokat, majd válaszoljanak a kérdőívre. Fel kellett mérni a javasolt szagok intenzitását, kellemesnek, kellemetlennek vagy semlegesnek definiálni, és beszélni az általuk kiváltott érzelmekről és emlékekről. A válaszadókat arra is kérték, hogy jelöljék meg életkorukat, nemüket, foglalkozásukat, lakóhelyüket, fajukat, betegségek jelenlétét stb. A nők esetében jelezni kellett a terhesség jelenlétét. A kitöltött kérdőívekkel ellátott levelek több mint 1,5 millió különböző kontinensen élő embertől érkeztek!

Az Amun-ház pékje tömjént adományoz Ozirisznek

A válaszadók közül sokan egyáltalán nem érezték az androsztenon szagát, és a földkerekség különböző régióiban nagyon eltérő volt azoknak a száma, akik nem voltak érzékenyek erre a szagra. Tehát, ha az Egyesült Államokban a nők körülbelül 30% -a nem érezte ezt a szagot, akkor az Afrikában élő fehér nők között feleannyian - körülbelül 15% -a.

Korábban már beszéltünk az idős emberek szaglóképességének elvesztéséről, amely a vizsgálat során is egyértelműen kiderült. A felmérés azt is megerősítette, hogy a dohányosok szaglása sokkal rosszabb, mint a nemdohányzóké.

Azok a személyek, akik különböző okok miatt teljesen elvesztették a szaglásukat, szintén elküldték válaszaikat a National Geographicnak. Kiderült, hogy nagyon sok ilyen ember van, a fiatalok körében is. Az Egyesült Államok Nemzeti Egészségügyi Intézete szerint 1969-ben a szaglászavarokat 2-ben észlelték millió ember, és 1981-re ez a szám 16 millióra nőtt! Ez a helyzet nagyrészt a környezeti helyzet romlásának köszönhető. A washingtoni szag- és ízklinika betegei között a dysosmiás (szaglászavar) betegek 33%-a 17–20 év közötti. Hendricks kutató szerint 1988-ban a holland lakosság 1%-ának voltak szaglási problémái. Ami hazánkat illeti, nagyon gyakran az emberek, akiket más problémák okoznak, egyszerűen nem figyelnek olyan „apróságra”, mint a szaglás vagy a szaglás hiánya. És ha igen, akkor nem tudják, hogy ez lehetséges-e ebben az esetben egészségügyi ellátásés hova kell menni érte. A károsodott szaglású emberek kezelését Moszkvában, a Moszkvai Orvosi Akadémia ENT klinikáján végzik. ŐKET. Sechenov.

Mi okozhatja a szaglás megsértését? Leggyakrabban a megfelelő rendellenességek a szaglóanalizátor receptor berendezésének károsodásához (az esetek körülbelül 90% -ában), a szaglóideg károsodásához - az esetek körülbelül 5% -ában és az agy központi részeinek károsodásához kapcsolódnak - az esetek fennmaradó 5%-a.

A „receptor szintű” szaglászavar okai nagyon sokfélék és számosak. Ide tartoznak a szaglózóna és a cribriform lemez sérülései, ill gyulladásos folyamatok orrüregben, traumás agysérülések, gyógyszermérgezés, allergiás reakciók, mutációk, vitaminhiányok (A- és B12-vitamin esetében), nehézfémsók (kadmium, higany, ólom) mérgezése és belélegzése irritáló anyagok gőzei (formaldehid), vírusos elváltozások (főleg influenzavírus), ionizáló sugárzás és még sok más.

A szaglóideg károsodásának okai leggyakrabban fertőző betegségekre, rendellenességekre vezethetők vissza anyagcsere, gyógyszerek toxikus hatásai, idegkárosodás műtét közben és daganatok.

A szaglóelemző központjainak sérüléseit traumás agysérülés, jogsértés okozhatja agyi keringés, agydaganatok, genetikai és fertőző betegségek, demyelinizációs folyamatok, Parkinson kór, Alzheimer kór. Az utóbbi két betegségben a szagélesség csökkenése gyakran a korai szakaszban észlelhető, ami lehetővé teszi a kezelés korábbi megkezdését.

Mi a szaglás megsértése? Ez lehet a szagérzékelés képességének teljes hiánya (anozmia) vagy a szagélesség különböző fokú csökkenése (hiposmia). A szaglás megsértése a szagok észlelésének torzulásával (alioszmia) is kifejezhető, amelyben minden szag „ugyanúgy” érzékelhető. Például a cacosmia esetében minden szag rothadónak és székletnek tűnik; torsosmiával - vegyi, keserű, égő vagy fémszagok; parosmiával: „a fokhagyma ibolyaillatú”. Vegyes esetek és fantosmia – szagló hallucinációk – is lehetségesek.

A leírt szagzavarok közül sok sikeresen kezelhető, különösen, ha nem halogatja az orvos látogatását.

Küldje el a jó munkát a tudásbázis egyszerű. Használja az alábbi űrlapot

Diákok, végzős hallgatók, fiatal tudósok, akik a tudásbázist tanulmányaikban és munkájukban használják, nagyon hálásak lesznek Önnek.

Hasonló dokumentumok

Komplex idegrendszerek, amelyek érzékelik és elemzik a test külső és belső környezetéből érkező ingereket, I.P. Pavlov elemzőknek nevezte őket. A szaglószerv felépítése és élettana. A szaglószerv, mint érzékszerv szerepe, jelentősége.

absztrakt, hozzáadva: 2009.02.03


Bevezetés az őssejtek felhasználásának fogalmába és történetébe. Az embrionális őssejtek, amelyek genomja a „nullaponton” található, valamint a felnőtt szervezet szomatikus sejtjei jellemzőinek figyelembevétele. A regenerációs folyamat alapjai.

absztrakt, hozzáadva: 2015.05.21


Az orrvérzés okai, diagnózisuk. Az akut vérveszteség tünetei. Módszerek az orrvérzés megállítására. Az elülső tamponád indikációi, szükséges műszerek és gyógyszerek, technika. Az eljárás sematikus ábrázolása.

bemutató, hozzáadva 2014.03.15


Az emberi orr szerkezetének figyelembevétele. Az orrsövény, a gerinc, a járatok, a kagylók, az orrgarat járat és a nyálkahártya anatómiája. A nyálkahártya mirigyek, erek szerepének tanulmányozása, nyirokerek valamint az idegek a légzés és a szaglás funkcióinak ellátásában.

bemutató, hozzáadva: 2014.12.03


Az érzékszervek általános fogalma és osztályozása. A szaglás, az ízlelés, a hallás és az egyensúly szerve. A szemgolyó szerkezete. A pigmentsejtek transzport-trofikus funkciója. Amakrin idegsejtek. Auditív (szőr)sejtek. Látószerv (szem).

tanfolyami munka, hozzáadva 2012.05.25


Orrvérzés, amely nem szűnik meg a hagyományos vérzéscsillapító intézkedések alkalmazása után. Az elülső orrtömítés segít az orrvérzésen? Az orrvérzés fő okai. Vérzéscsillapító hatás elérése. Tampon eltávolítása az orrból.

bemutató, hozzáadva: 2015.07.04


A gerincesek szív- és érrendszerének folyékony szövetének funkciói. Összetétele és formált elemei. A vörösvértestek képződése, a patológiák típusai. A leukociták fő működési területe. A limfociták a fő sejtek immunrendszer. Az életkorral összefüggő változások a vérben.

A szaglás az egyén azon képessége, hogy érzékeli és megkülönbözteti a szaglóreceptorokra ható szaganyagokat.

A szaglórendszer fejlődése az ontogenezisben a perifériás képződményekkel kezdődik, amelyeket speciális receptorok képviselnek, amelyek reagálnak a vegyi anyagokra. Ezek a receptorok a későbbi fejlődés során a szagló- és a trigeminus idegvégződéseihez kapcsolódnak.

Az elsődleges szaglószerkezet - a szaglóhám, vagy szaglóbélés, az orrüregben a méhen belüli élet 2. hónapjában képződik. A 2. hónap végén a trigeminus ideg rostjai a 3. hónap elején behatolnak a szaglóbélbe, a szaglósejtekből érkező axonok a szaglópálya mentén elérik a frontális tövében fekvő szaglóhagymákat; az agy régiója. Az ilyen kapcsolatok létrejötte után a szaglóreceptor sejtek fejlődése felgyorsul, és klub alakú formát öltenek. A magzati fejlődés 6. hónapjára a szaglóburok és a szaglóhagyma sejtjeinek száma csökken. Az intrauterin időszak 7 hónapjára a szaglóreceptorok kialakulása véget ér.

Az orr szaglóreceptoraiba légzés közben, illetve étkezés közben a nasopharynxen keresztül jutnak be a szagos anyagok. Az agy szaglórendszerének és más képződményeinek számos kapcsolatának köszönhetően a szaglórendszer képes a test szinte minden funkciójának tonizálására és optimalizálására, beleértve a tanulást is.

A szagokra adott feltétel nélküli reflexreakciók az újszülötteknél közvetlenül a születés után jelentkeznek. A tejszagra feltételes reflex a gyermekeknél a 2. élethónapban, a differenciációs reflexek pedig csak a 4. hónapban alakulnak ki. Nem találtak különbséget a gyermekkorban (különösen 4-7 éves korban) a szagokra adott kondicionált reflexek természetében.

Újszülötteknél a szaglási reakció (arckifejezés, légzési, pulzusváltozás) inkább a szaglóreceptorok felnőttekhez képest gyorsabb adaptációja következtében gyengül. A posztnatális időszak 2 hónapjától kezdődően kialakulhat a gyermekben feltételes szaglási reflex, de csak a 4. élethónapra válik stabillá, ekkorra már kialakulhat a differenciálódás.

Az újszülötteknél a szaglás 20-100-szor alacsonyabb, mint a felnőtteknél. A szaglóingerek megkülönböztetése a születés utáni élet 2-3. hónapjában figyelhető meg, és jól kifejeződik 4 hónapos korban. Életének 4. hónapjában a gyermek elkezdi megkülönböztetni a kellemes szagokat a kellemetlen szagoktól, és megfelelő érzelmi és motoros reakcióval reagál rájuk. Az ontogenezis folyamata során a szaglóanalizátor gyorsan érik, és 6 éves korig teljesen funkcionálisan kialakul. A szaglásélesség a pubertás idején éri el a maximumát.





A szaglóelemző ingerlékenysége 14 éves korára éri el végső fejlettségi szintjét. A pubertás idején optimálisnak tekinthető, és 45 év után romlik.

A terhesség alatt a nőknél a szaglóérzékenység fokozódik. Egyes esetekben a szagokra való érzékenység torzulása alakul ki.

45-50 éves kortól csökken az ember szaglóérzékenysége, nőnek a szagérzékelési küszöbök, és lelassul a szagokhoz való alkalmazkodás. Azonban a 80 évesek körülbelül 60%-a megőrzi szaglását addig, amíg magas szint, az idősek körülbelül 30%-ánál figyelhető meg jelentős csökkenés. Ennek oka az orrnyálkahártya atrófiás elváltozásai és a szagló neuronok degenerációja. Az ilyen korú emberek 14%-ának teljes anozmiája van, amelyet a szaglóhagymák károsodása okoz. Folyamatos képzéssel életkorral összefüggő változások a szaglás kevésbé kifejezett.

Felnőtteknél a szaglóelemző a levegőben lévő szagmolekulák alacsony szintjére reagál, és az íz az élelmiszerekben található vegyi anyagok magas koncentrációjával való közvetlen érintkezésből fakad. Mindkét esetben vízben oldott anyagok hatnak az érzékszervre.

A szaglás stimulációja különféle viselkedési reakciókat vált ki az emberben, hatással van egészségére, érzelmeire, érzékelésére stb. Így a jázmin, rózsa és szegfű illata javítja a figyelmet; a menta és a gyöngyvirág illata optimalizálja a látást és enyhíti a látási fáradtságot; a tenger illata optimalizálja az asszociatív gondolkodást. Ezeket a példákat lehet folytatni. Az illatok gyógyító hatása ismert. Például a bőrsebek gyorsabban gyógyulnak, ha belélegzik a fenyő és a tölgy illatát; a berkenye illata megkönnyíti a légzést, csökkenti a gyulladást a tüdőben; a kamilla és a muskátli illata csökkenti a lelki izgalmat stb. Ismert a szaglóelemző érzékenységének különleges szerepe a védekezési reakciók fellépésében és a nemi viselkedésben. Ez utóbbival kapcsolatban el kell mondani: a szexszteroidok lassú tonizáló hatást fejtenek ki a szaglóreceptor sejtek működésére. A biológiailag jelentős szagok érzékelésével összefüggő receptorok reakciói különösen a hormonszinttől függenek. A szaglóhagymák diszfunkciója esetén a petefészek ciklusa késhet vagy leállhat, és a szexuális aktivitás csökkenhet.

Az ember szaglóérzékének érzékenysége számos endo- és exogén tényezőtől, és mindenekelőtt egyéni jellemzőitől függ. Ez függ a személy kezdeti és aktuális funkcionális állapotától is. Az érzelmi izgalom erősíti a szaglást, ugyanakkor számos szag érzelmi hatással bír: pozitív vagy negatív érzelmeket válthat ki, ami befolyásolja az ember hangulatát. Úgy gondolják, hogy ez a tény a szagló és a limbikus rendszer közötti kapcsolatoknak köszönhető. A szaglórendszer érzékenységét a környezeti hőmérséklet befolyásolja. A szagokat legjobban 37-38°C hőmérsékleten érzékeljük.

A hosszan tartó szaghatás alkalmazkodást okoz, amit a szaglórendszer perifériás és központi részének fáradtsága okoz. Sőt, az alkalmazkodás akár teljes is lehet, vagyis a szagérzet teljesen megszűnik, annak ellenére, hogy a szagstimuláció folytatódik.

A szaglósejtek bizonyos tartományban reagálnak az irritációra. Az egyes sejtek gerjesztését számos szaganyag molekulájának egyidejű kitettsége okozhatja, de ezeknek az anyagoknak adott koncentrációja mellett a különböző sejtek relatív érzékenysége egyedileg specifikus a különböző szagokra. Úgy gondolják, hogy minden egyes szagú anyag sajátos gerjesztési mintázatot okoz, amely számos érzékszervi sejtet lefed, és információkat tükröz az anyag természetéről. Meg kell azonban jegyezni, hogy a szaglóhagymában fellépő szagokra adott válaszok természete nagyon összetett. Nagyon gyakran a szagstimuláció nemcsak gerjesztést vagy gátlást okoz, hanem e folyamatok változatos kombinációját. Ezenkívül az illatanyag kémiai szerkezetére vonatkozó információ nincs kódolva a jelben. A szaganyag jelenlétét jelző jel természete minden idegsejtben azonos, az adott sejtet aktiváló szaganyagok differenciálását az agy végzi.

BAN BEN laboratóriumi kutatás Kimutatták, hogy egyes szagló irritáló anyagok (például vanillin, glacint, rothadás) befolyásolják az asszociatív gondolkodási folyamatok dinamikáját és a verbális funkciót. Ez az alanyok verbális reakcióinak időbeli jellemzőiben és a bennük a verbális láncok kialakulásának sajátosságaiban bekövetkezett változásokban nyilvánult meg.

A szaglórendszer tartalékai. A szaglórendszer tartalékait elsősorban nagy érzékenysége biztosítja. Így a skatole illata csak 2 10 -11 g jelenlétében érezhető 50 cm 3 levegőben, merkaptán - 2,2 10 -12 g Egy személy több mint 10 ezer szagot képes megkülönböztetni.

A redundanciát nagyszámú receptor is biztosítja – mindkét oldalon akár 30 millió is. A szaglóideget alkotó rostok száma pedig csak körülbelül 60 ezer. Következésképpen rostonként 5000 receptorról érkezik az információ.

A szaglóhámban a foglalás elsősorban az éretlen szenzoros sejtek szaglóreceptorokká való átmenetének lehetősége miatt következik be. A sejtmegújulás folyamata a szaglórendszerben ennek az analizátornak az egyik egyedülálló funkciója. Ezzel együtt a kísérletek azt mutatják, hogy a szaglóelemző útvonalak képesek regenerálódni a károsodás után.

A hagymák részleges megsemmisülésével a szaglóérzékenység romlik, és néha súlyos anozmia lép fel. És egy bizonyos idő elteltével a károsodás után a szaglófunkció helyreállítása figyelhető meg, bár a szagokra való érzékenység már nem olyan magas. Megjegyzendő, hogy a szaglóhagymák elpusztulása más testrendszerekre is hatással van (például a vegetatív idegrendszerre), mivel a szagló irritáció jelentős hatással van rájuk.

A szaglóhagymákban lévő neuronok aktivitását magasabb központok szabályozzák. A szaglóhagymákra gyakorolt ​​centrifugális hatás az előagy szinte minden szaglóképződményében kimutatható. Sőt, az izzó működését irányító előagyi neuronokat a szaglórendszer minden része befolyásolja.

A szaglórendszer megbízhatóságát nem csak azok a folyamatok határozzák meg, amelyeket egy adott érzékszervi rendszerre jellemző stimuláció indít el, hanem nagymértékben függ a többi érzékszervi rendszerben bekövetkező változásoktól is. Az interszenzoros redundanciát a szaglókör neuronjainak aktivitásának gátlásának tényei bizonyítják erős fény-, hang- és fájdalomstimuláció hatására.

A szaglórendszer pedig befolyásolja a többi érzékszervi rendszer állapotát.

Fentebb megjegyeztük, hogy a szagok érzékelése a megvilágítás mértékétől és a tér uralkodó színétől függ.

Ha szaglóingernek vagyunk kitéve, gyenge fény esetén csökken a fényvillogások megkülönböztetésének kritikus frekvenciája, és ugyanolyan körülmények között erősebb fény esetén ez a mutató növekedhet. A szaglás hatására megnő a fényreceptorok érzékenysége. A szaglási ingereknek kitéve a sötéthez alkalmazkodó szem érzékenysége a spektrum zöld-kék sugaraihoz képest nő, a narancsvörös sugarakhoz viszonyítva pedig csökken.

A szaglóingerek (rózsa és indol illata) megváltoztatják a látómező határait zöld és piros színekre. A rozmaring növeli a zöld színmező érzékelési határait, az indol szűkíti a színmező határait.

A geraniol okozta szagló irritáció esetén a hallási küszöb csökkenése figyelhető meg. Más hasonló jelenségek is megfigyelhetők.

Az érzékszervek az analizátorok perifériás végei. Az analizátor egy afferens kapcsolat reflexív, beleértve az érzékszerv szenzoros neuronját, asszociatív afferens neuronokat és az agykéreg egy asszociatív efferens neuronját.

AZ ELEMZŐ 1) egy végszakaszból, ahol az érzékeny sejtek találhatók; 2) a közbenső rész (amelyet neuronok képviselnek, amelyek mentén az impulzus a központba mozog); 3) a központi rész az agykéreg, amelyben a kapott információ elemzése, szintézise történik, és válasz készül.

AZ ÉRZÉKSZERVEK OSZTÁLYOZÁSA. Az érzékszerveket 3 típusba sorolják: 1) I. típusú - szem- és szaglószerv; 2) II-es típus - hallás- és ízlelőszervek és 3) III-as típus - a szervezetben szétszórt receptorok.

AZ I. TÍPUSÚ SZERVEK jellemzője, hogy az agyhólyagokból kifejlődő primer szenzoros neuronokat tartalmaznak, ezért ezeket (ezeket a neuronokat) neuroszenzorosnak nevezzük.

A II. TÍPUSÚ SZERVEK jellemzője, hogy az irritációt nem a neuronok, hanem a bőr ektodermából fejlődő érzékeny hámsejtek érzékelik, ezért nevezik szenzorepiteliálisnak. Az érzékeny hámsejtek irritációt továbbítanak az idegsejteknek, amelyeket másodlagos érzékszervi sejteknek neveznek. Az érzékeny hámsejtek speciális szőrszálakkal vagy mikrobolyhokkal rendelkeznek.

VIZUÁLIS SZERV

A LÁTÁSSZERVET (oculus) a pályán elhelyezkedő szemgolyó és egy segédkészülék képviseli. A segédberendezés a következőket tartalmazza: szemhéjak, könnyező készülék és szemmotoros izmok.

A SZEMGOMB (bulbus oculi) három membránt tartalmaz. Kívül egy rostos membrán (tunica fibrosa) található, amely 2 részből áll: az elülső részből (szaruhártya) és a tunica albuginea-ból vagy sclerából. A tunica albuginea alatt található az érhártya, alatta pedig a retina. A szemgolyó 3 rendszert (készüléket) tartalmaz: 1) dioptriás vagy fénytörő készülék, amely a szem szaruhártyájából, a szem elülső és hátsó kamrájának folyadékából, a lencséből és az üvegtestből áll; 2) az alkalmazkodó készülék, amelyet a ciliáris test és a ciliáris öv képvisel, ez a berendezés magában foglalja az íriszt, amelyet adaptív készülékként kell besorolni; 3) fényérzékelő készülék, amelyet a retina képvisel.

SZEMFEJLESZTÉS. A szem több forrásból fejlődik ki. Az agyhólyagból 2 kiemelkedés (szemhólyag) keletkezik. A látóhólyagok elülső fala behatol, aminek eredményeként minden látóhólyagból egy-egy optikai csésze képződik, amely üreges szárral kapcsolódik az idegcsőhöz, és 2 falból áll: külső és belső. A külső falból a retina pigmentrétege, a belső falból a retina idegrétege. A látócsésze széleiből fejlődik ki a pupillát összehúzó és a pupillát tágító izom. A szem szaruhártya tunica albuginea, érhártya, írisz, ciliáris test és kötőszöveti alapja mesenchymából fejlődik ki. A szaruhártya elülső hámja és a lencse a bőr ektodermából fejlődik ki. A lencse fejlődése a következőképpen történik. Az optikai csésze kialakulásakor a csészével szemben elhelyezkedő bőr ektoderma megvastagszik és behatol a csészébe. Ez az invagináció elválik az ektodermától, és a fejlődés során a lencsévé válik. Az üvegtest a mesenchyma miatt alakul ki az erek részvételével.

A rostos membrán egy hátsó részből - a tunica albuginea -ból és az elülső részből - a szaruhártya -ból áll. A tunica albuginea körülbelül 0,6 mm vastag, és kötőszöveti lemezekből áll, amelyek mindegyikét párhuzamos rostok rétege alkotja. A lemezek között van a fő intercelluláris anyag, a fibroblasztok. A sclera és a szaruhártya határán van a Schlemm-csatorna (vénás sinus), amelyben a folyadék kering. A Schlemm-csatorna folyadékot ürít ki a szem elülső kamrájából. A sclera FUNKCIÓI: 1) védő, 2) formáló és 3) támasztó, mivel a szemmozgató izmok hozzá vannak kötve.

DIOPTRIA SZEMKÉSZÜLÉK. A CORNEA (szaruhártya) domború-konkáv lencse alakú, azaz. összegyűjti a sugarakat, törésmutatója 1,37. A szaruhártya 5 rétegből áll: 1) elülső (külső) hám; 2) elülső határoló membrán (lamina limitans anterior); 3) a szaruhártya megfelelő anyaga (substantia propria corneae); 4) hátsó határréteg (stratum limitans posterior); 5) hátsó hám (epithelium posterioris).

Az elülső hámot egy többrétegű, nem keratinizálódó laphám képviseli, amely három rétegből áll: bazális, tüskés és lapos. A hámot a szabad idegvégződések gazdagon beidegzik, könnyen átereszti a gázokat és a folyékony anyagokat. Az epitélium egy alapmembránon fekszik, amely két rétegből áll: külső és belső.

ELSŐ KORLÁTOZÓ LEMEZ (Bowman membrán) jelölése amorf anyag, amelyben vékony kollagén rostok haladnak át. Vastagsága 6-10 mikron.

A szaruhártya MEGFELELŐ ANYAGÁT párhuzamos rostokból álló kötőszöveti lemezek képviselik. A lemez 1000 kollagénszálból áll, amelyek vastagsága 0,3-0,6 mikron. A lemezek között fibroblasztok és a fő intercelluláris anyag található, amely gazdag átlátszó szulfatált glikozaminoglikánokban. Az erek hiánya a szaruhártyában és az átlátszó szulfatált glikozaminoglikánok jelenléte magyarázza átlátszóságát. A szaruhártya a sclera ereiből és a szem elülső kamrájának folyadékából táplálkozik.

A körülbelül 10 µm vastag HÁTSÓ HATÁRLEMEZET egy amorf anyag képviseli, amelyben vékony kollagénszálak hálózata található.

A POSTERIOR EPITELIAT egy réteg lapos sokszögű hámsejtek képviselik.

A SZEM ELÜLSŐ KAMÁRÁNAK SZÖGÉT másképp nevezik: kamrás, iridocornealis, mert. az írisz és a szaruhártya között található, és a szűrés, így a folyadék az elülső kamrából a Schlemm-csatornába áramlik. A kamraszög csúcsával szemben lévő sclerában egy barázda (sulcus scleralis internum) található. Ennek a horonynak a hátsó (külső) gerince megvastagodott. Körkörösen elrendezett kollagénrostok alkotják. A sclera ezen helyére egy szalagos készülék csatlakozik, amely összeköti az íriszt és a ciliáris testet a sclerával. Ezt az eszközt trabekulárisnak is nevezik. A trabekuláris apparátus 2 részből áll: a corneoscleralisból (corneoscleralis vagy ligamentum corneascleralis) és a pectinealis szalagból (ligamentum pectinatum).

A cornea-scleralis részen lapított trabekulák találhatók. Mindegyik trabekula közepén egy kollagén rost található, rugalmas rostokkal fonva és üveges masszával körülvéve. A trabekulákat endotélium borítja, amely a szaruhártya hátsó felületéről jut át ​​rájuk. A trabekulák között endotéliummal bélelt szökőkút terek találhatók. A szökőkút terek végzik a folyadék kiáramlását a szem elülső kamrájából a Schlemm-csatornába.

Schlemm-csatorna bemutatása szűk rés vagy több összefolyó, 2,5 mm széles és endotéliummal bélelt rés. Az anasztomizáló erek a Schlemm-csatorna külső szélétől nyúlnak ki, és a sclera vénáiba folynak. Ez a folyadék kiáramlásának útja a szem elülső kamrájából a vénás rendszerbe.

A lencse a szem elülső kamrája mögött, a ciliáris testgyűrű közepén található, és a ciliáris öv segítségével a ciliáris testhez van rögzítve (csatlakozva). A lencse egy vékony, 11-18 mikron vastag, átlátszó kötőszövet kapszulában található. A ciliáris öv kollagén rostjai a kapszula széléhez kapcsolódnak. A lencse elülső felületét egyrétegű laphám borítja, amely az egyenlítőjénél prizmás alakot vesz fel. A lencse egyenlítőjének hámja mitotikus osztódáson (növekedési zónán) megy keresztül, és elülső és hátsó felületén nő. A lencse hátsó felületének hámsejtjei érésük során megnyúlnak, és lencserostoknak (fibra lentis) nevezik, amelyek magból és citoplazmából állnak. A citoplazma kristályfehérjét tartalmazza. A lencseszálakat olyan anyag segítségével ragasztják össze, amelynek törésmutatója megegyezik a krisztallin törésmutatójával. A lencse törésmutatója 1,42.

A differenciálódási folyamat során a lencserostok elveszítik magjukat, és a lencse középpontjába mozdulnak, kialakítva a magját (nucleus lentis).

A lencse rugalmas. Folyamatosan törekszik a görbületének növelésére (kerek), de ezt megakadályozzák a ciliáris öv kollagénrostjai, amelyek a lencsét a kerülete körül feszítik.

Az üvegtest (corpus vitreum) a lencse mögött található, és a vitrein fehérjéből áll, amely vékony kollagénrostok hálózatának hurkjaiban található. A központi részen az üvegtest kevésbé sűrű, itt halad át az optikai csatornán, amely megközelíti a makulát - a legjobb látás helyét a retinán. Az üvegtest törésmutatója 1,33.

A DIOPTRIUS BERENDEZÉS FELADATA a sugarakat megtörni és a retina makulájába irányítani.

Az AKKOMODÁCIÓS BERENDEZÉST a ciliáris test és a ciliáris öv, az akkomodatív apparátus egy típusát, az adaptív apparátust pedig az írisz képviseli.

A CILIÁRIS TEST (corpus ciliare) gyűrű alakú. A gyűrű széle vágáskor háromszög alakú. A háromszög alapja ventralisan, a csúcsa dorsalisan néz. A ciliáris test egy kívül elhelyezkedő gyűrűből (orbiculus ciliaris) és egy ciliáris koronából (corona ciliaris) áll. A ciliáris testet a retinából kinyúló hám borítja. A ciliáris test epitéliumát 2 réteg képviseli: 1) a bazális réteg kocka alakú pigment epiteliális sejtekből áll; 2) integumentáris - prizma alakú pigmentmentes hámsejtekből. A hám felületét ciliáris membrán (lamina) borítja. A CILIÁRIS TEST EPITELIUM MŰKÖDÉSE - részvétel a szem elülső és hátsó kamrájából származó folyadék kiválasztásában.

A CILIÁRIS KORONÁBÓL nyúlnak ki a ciliáris folyamatok (processus ciliaris), melynek alapja a kötőszövet, amelyben kis erek haladnak át.

CILIARIS IZOM alkotja a ciliáris test nagy részét. Sima myocyták kötegeiből áll, amelyek három irányban orientálódnak: a külső rétegben sagittalisan, a belső rétegben körkörösen és radiálisan.

A CILAR GAND (zonula ciliaris) sugárirányban elhelyezkedő kollagénrostokból áll. Ezeknek a rostoknak a külső végei a ciliáris korona nyúlványaihoz, a belső végei a lencsekapszulához kapcsolódnak. Így a ciliáris öv segítségével a lencse a gyűrű alakú ciliáris test közepén rögzítésre kerül.

A SZEM ALKALMAZÓ BERENDEZÉSÉNEK FUNKCIÓJA az akkomodáció, azaz. a szem alkalmazkodása vagy alkalmazkodása a távolsághoz.

A SZEM ALKALMAZÁSA KÖZELI TÁVOLSÁGHOZ. Ha a szemet közel helyezzük el, a ciliáris izom összehúzódik. Ezzel párhuzamosan csökken a ciliáris test átmérője, gyengül a ciliáris öv kollagénrostjainak feszültsége, a lencse lekerekedik, i.e. görbülete nő és a fókusztávolság csökken.

HA TOVÁBBI TÁVOLSÁGRA VESZI SZEMÉT, az ellenkezője történik. A ciliáris izom ellazul, a ciliáris test átmérője nő, a ciliáris öv rostjainak feszültsége nő, a kapszula

A lencse a kerület mentén megfeszül, a lencse lapított, azaz. görbülete csökken és a gyújtótávolság nő. Így ha a szem közel van (könyvet olvas), akkor gyors fáradtság lép fel, mivel ilyenkor a ciliáris izom összehúzódott állapotban van.

A szem vaszkuláris membránja (tunica vasculosa bulbi) a sclera felől mediálisan helyezkedik el. Ennek a membránnak köszönhetően alakul ki a ciliáris test és az írisz. Az érhártyában 4 réteg van: 1) a külső réteg, amelyet supravascularisnak hívnak (stratum supravasculare), laza kötőszöveti, pigmentsejtekben gazdag; 2) a vaszkuláris réteg (stratum vasculare) kis artériák és vénák plexusából áll, amelyek között kötőszöveti rétegek találhatók számos pigmentsejttel; 3) a choriocapillaris réteget (lamina choriocapillaris) az érréteg edényeiből kinyúló kapillárisok alkotják. A kapillárisok hosszuk mentén különböző átmérőjűek, szinuszokká alakulnak. A kapilláris hurkok között kötőszöveti rétegek, pigmentsejtek, fibroblasztok vannak; 4) a bazális komplex (complexus basalis) egy felületes kollagénrétegből áll, rugalmas rostok zónájával, egy kollagénrostok által alkotott mély rétegből és egy bazális membránból, amelyhez a retina pigmentrétegének hámsejtjei szomszédosak. A bazális komplexum vastagsága 4 µm.

FUNKCIÓ érhártya- trofikus.

A SZEM ADAPTÁCIÓS KÉSZÜLÉKE, amely az szerves része akkomodatív apparátus, amelyet az írisz és a retina pigmentrétege képvisel.

Az IRIS (írisz) korong alakú, amelynek közepén egy lyuk (pupilla) található. Az írisz szorosan kapcsolódik a ciliáris testhez. Az íriszben 5 réteg van: 1) elülső (külső) hám (epithelium anterius iridis); 2) elülső határréteg (stratum externum limitans); 3) érréteg (stratum vasculosum); 4) belső határréteg (stratum internum limitans); 5) hátsó (belső) pigmentréteg (epithelium posterius pigmentosum).

A KÜLSŐ epitéliumot lapított, sokszögű sejtek képviselik. A szaruhártya belső felületéről az íriszhez költöztek.

Az elülső (külső) határrétegre jellemző, hogy pigmentsejtekben gazdag laza kötőszövetet tartalmaz. A pigmentsejtek mennyiségétől és minőségétől függően a szemnek van egy bizonyos színe. Ha nincs pigment, akkor az írisz piros színű lesz, mivel az érréteg véredényei rajta keresztül láthatóak lesznek.

A VASZKULÁRIS réteg kis artériákból és vénákból álló plexust tartalmaz, amelyek között a kötőszövet rétegei pigmentsejteket tartalmaznak.

A HÁTSÓ határoló réteg szerkezete megegyezik az elülső réteggel. A belső határrétegben 2 izom található: az izomösszehúzó pupillák (musculus sphincter pupillae), melyeket a ganglion ciliáris idegszálakból származó rostok beidegznek, és az izomtágító pupilla, amelyhez a felső nyaki szimpatikus ganglionból érkező idegrostok közelednek.

A POSTERIOR EPITELIA 2 rétegből áll: a bazális rétegből, amely kocka alakú pigment epiteliális sejtekből és elyocitákból áll. Ez a hám a ciliáris test hámjából az íriszbe kerül.

AZ IRIS MŰKÖDÉSE - részvétel a szem világos és sötét adaptációjában. Erős fényben a pupilla összeszűkül, gyenge fényben kitágul.

RETINA (retina) - a fényt vevő készülék az érhártyától befelé helyezkedik el. A retinának van egy fényérzékeny része, amely a szem hátsó részén található, és egy nem fényérzékeny része, amely közelebb helyezkedik el a ciliáris testhez.

A retina fényérzékeny rétege egy pigmenthámréteget és egy idegi réteget tartalmaz, amely további 9 réteget tartalmaz + pigmentréteg = 10 réteg. Az idegi réteg három neuronból álló láncból áll: 1) fotoreceptor (rúd és kúp), rúd - cellula neurosensorius bacillifer, kúp - cellula neurosensorius tűlevelű; 2) asszociatív neuronok (bipoláris, horizontális, amokrin); 3) ganglion vagy multipoláris sejtek (neuronum multipolare). Ezen neuronok magtartalmú részei miatt 3 réteg képződik, különösen a fényérzékeny neuronok testei alkotják a külső magréteget (stratumnukleáris externum); asszociatív neuronok testei - belső magréteg (stratumnukleáris internum); a ganglion neuronok teste a ganglionréteg (stratum ganglionare). Ennek a 3 neuronnak a folyamatai miatt további 4 réteg képződik, különösen a fotoreceptor neuronok dendritjeinek rúdjai és kúpjai pálcikákból és kúpokból álló réteget alkotnak (stratum photosensorium); a fotoreceptor neuronok axonjai és az asszociatív neuronok dendritjei helyenként és szinaptikus kapcsolatok együtt alkotják a külső hálóréteget (stratum plexiforme externum); az asszociatív neuronok axonjai és a ganlioni neuronok dendritjei szinaptikus kapcsolatuk helyén alkotják a belső hálóréteget (stratum plexiforme internum); A ganglion neuronok axonjai idegrostok rétegét (stratum neurofibrarum) alkotják.

Így a neurontestek hatására 3 réteg, a folyamatok hatására pedig 4 réteg alakul ki, összesen 7 rétegben. Hol van a másik 3 réteg? A nyolcadik réteg a pigmentsejtek (stratum pigmentosum) rétegének tekinthető. Hol van a másik 2 réteg? A retina neuronális rétege neurogliális sejteket tartalmaz, amelyek túlnyomórészt rostosak. Hosszúkás alakúak és sugárirányban helyezkednek el, ezért radiálisnak (gliocytus radialis) nevezik. A radiális gliociták perifériás folyamatai plexust képeznek a rúdkúp réteg és a külső magréteg között. Ezt a plexust külső gliahatároló membránnak (stratum limitans externum) nevezik. Ezeknek a gliocitáknak a belső folyamatai plexusukkal együtt alkotják a belső határréteget (stratum limitans internum), amely az üvegtest határán helyezkedik el. Így a neuronok testei, folyamataik, a pigmentréteg és a radiális gliociták folyamatai miatt 10 réteg képződik: 1) pigmentréteg; 2) rudak és kúpok rétege; 3) külső határréteg; 4) külső nukleáris réteg; 5) külső hálóréteg; 6) belső nukleáris réteg; 7) belső hálóréteg; 8) ganglionréteg; 9) idegrostok rétege; 10) belső határréteg.

Az emberi szemet INVERTÍV. Ez azt jelenti, hogy a fotoreceptor neuronok (rudak és kúpok) receptorai nem a fénysugarak felé irányulnak, hanem az ellenkező irányba. Ebben az esetben a rudak és kúpok a retina pigmentrétege felé irányulnak. Ahhoz, hogy egy fénysugár elérje a rudakat és a kúpokat, át kell haladnia a belső határrétegen, az idegrostrétegen, a ganglionrétegen, a belső reticularis rétegen, a belső magrétegen, a külső reticularis rétegen, a külső rétegen. nukleáris réteg, a külső határoló réteg, végül a rúd és kúp réteg.

A retina legjobb látási helye a makula flava. A folt közepén egy központi fovea (fovea centralis) található. A központi foveában a retina minden rétege élesen elvékonyodik, kivéve a külső nukleáris réteget, amely főleg a színlátás receptoreszközei, a kúpos fotoreceptor neuronok testéből áll. A makulától befelé van egy vakfolt (macula cecum) - a látóideg papilla (papilla nervi optici). A látóideg papilláját az idegrostok rétegében lévő ganglion neuronok axonjai alkotják. Így a ganglion neuronok axonjai alkotják a látóideget (nervus opticus).

A FOTÓSZENZORIUS NEURONOK (elsődleges érzősejtek) SZERKEZETE.

RÚD FOTÓSZENZORIUS NEURONOK (neurocytus photosensorius bacillifer). Testük a külső nukleáris rétegben található. A testnek az idegsejt magja körüli területét perikarionnak nevezik. A perikarionból egy központi folyamat, az axon távozik, amely az asszociatív neuronok dendriteivel szinapszisban végződik. A perifériás folyamat, a dendrit egy fotoreceptorral, a rúddal végződik.

A PHOTORECEPTOR NEURON RÚDJA két szegmensből vagy szegmensből áll: külső és belső. A külső szegmens korongokból áll, amelyek száma eléri az 1000-et. Mindegyik lemez kettős membrán. A korong vastagsága 15 nm, átmérője 2 mm, a korongok közötti távolság 15 nm, a lemezen belüli membránok távolsága 1 nm. Ezeket a lemezeket a következőképpen alakítjuk ki. A külső szegmens citolemmája befelé invaginált. Kettős membrán képződik. Ezt a kettős membránt ezután lefűzik, hogy egy korongot képezzenek. A lemezmembránok vizuális lila rodopszint tartalmaznak, amely az opszin fehérjéből és az A-vitamin-aldehid retinából áll. Így az A-vitamin szükséges a rudak működéséhez.

A külső szegmens 9 pár perifériás mikrotubulusból és egy pár központi mikrotubulusból álló csilló segítségével kapcsolódik a belső szegmenshez. A mikrotubulusok a bazális testhez kapcsolódnak. A BELSŐ TAG organellumokat tartalmaz általános jelentéseés enzimek. A rudak fekete-fehér színt érzékelnek, és szürkületi látóeszközök. Az emberi retinában található rúdneuronok száma körülbelül 130 millió. A legnagyobb rudak hossza eléri a 75 mikront.

A KÚP FOTORECEPTOR NEURONOK egy perikarionból, egy axonból (centrális folyamat) és egy dendritből (perifériás folyamat) állnak. Az axon szinaptikus kommunikációba lép a retina asszociatív neuronjaival, a dendrit egy kúpnak nevezett fotoreceptorban végződik. A kúpok szerkezetében, alakjában és tartalmában különböznek a rudaktól a vizuális lila színben, amelyet a kúpokban jodopszinnek neveznek.

A kúp külső tagja 1000 félkorongból áll. A félkorongok a külső szegmens citolemmájának invaginációjával jönnek létre, és nem válnak le róla. Emiatt a hemidiscek kapcsolatban maradnak a külső szegmens citolemmájával. A külső szegmens csillóval van összekötve a belsővel.

A KÚP BELSŐ TAGJA általános organellákat, enzimeket és egy lipidcseppből álló ellipszoidot tartalmaz, amelyet sűrű mitokondriumréteg vesz körül. Az ellipszoidok szerepet játszanak a színérzékelésben. Az emberi retinában található kúpos fotoreceptor neuronok száma körülbelül 6-7 millió, ezek színlátó eszközök. Attól függően, hogy milyen típusú pigmentet tartalmaz a kúpok membránja, egyesek vöröset, mások kéket, mások zöldet érzékelnek. E három kúptípus kombinációjával az emberi szem képes érzékelni a szivárvány összes színét. Egy adott pigment jelenléte vagy hiánya a kúpokban a megfelelő gén jelenlététől vagy hiányától függ a nemi X kromoszómán.

Ha nincs olyan pigment, amely érzékeli a vörös színt, akkor ezt protanópiának, a zöld színt deuteranópiának nevezzük.

A RETINA ASSZOCIATIV NEURONOK (bipoláris, horizontális és amokrin)

A BIPOLÁRIS NEUROCITÁK TESTEI (neurocytus bipolaris) a sejtmag belső rétegében helyezkednek el. Dendritjeik több rúdneuron és egy kúpos neuron axonjaival, az axonok pedig ganglion neuronok dendriteivel érintkeznek. Így a bipoláris neuronok vizuális impulzusokat továbbítanak a fotoreceptor neuronoktól a ganglion neuronokhoz.

A HORIZONTÁLIS NEURONOK TESTEI a fotoreceptor neuronokhoz közelebbi sejtmagrétegben helyezkednek el. A horizontális neuronok dendritjei érintkeznek a fotoreceptor neuronok axonjaival, hosszú axonjaik vízszintes irányba mennek, és több fotoreceptor sejttel axo-axonális (gátló) szinapszisokat képeznek. A vízszintes neuronoknak köszönhetően a központi részbe érkező impulzus a bipoláris sejtekhez jut, a központból oldalirányban áthaladó impulzus gátolt az axo-axonális szinapszisok területén. Ezt laterális gátlásnak nevezik, amely biztosítja a kép tisztaságát és kontrasztját a retinán.

Az amokrin neuronok testei a ganglionsejtekhez közelebb eső belső nukleáris rétegben helyezkednek el. Az amokrin sejtek érintkeznek a ganglion neuronokkal, és ugyanazt a funkciót látják el, mint a horizontális neuronok, de csak a ganglion neuronokkal kapcsolatban.

A GANGLIONÁRIS (MULTIPOLÁRIS) NEUROCITÁK a retina ganglionrétegében helyezkednek el. Dendritjeik érintkeznek a bipoláris neurociták és az amokrin sejtek axonjaival, és az axonok idegrostok rétegét alkotják, amelyek a látóideg területén összekapcsolódnak, és létrehozzák a látóideget.

A VIZUÁLIS PATHWAY a fotoreceptor neuronok (rudak és kúpok) receptoraiból indul ki, ahol a fénysugarak hatására kémiai reakció indul meg a vizuális pigment későbbi szétesésével, a rudak és kúpok citolemmáinak permeabilitásának növekedésével. történik, ami fényimpulzust eredményez. Ez az impulzus a bipoláris neuronhoz, majd a ganglion neuronhoz, majd annak axonjához kerül. A látóideg ganglion neuronok axonjaiból alakul ki, amelyek mentén az impulzus a központi idegrendszer felé irányul. Az optikai nyíláson (foramen opticum) keresztül a látóideg behatol a koponyaüregbe, és megközelíti a látóideg kiazmát (hiasma opticum). Itt az ideg belső felei keresztezik, a külső felek keresztezés nélkül mennek. A látópálya (tractus opticus) a látói kiazmából indul ki. Az optikai traktus részeként a retina ganglion neuronjainak axonjai a 4. neuronhoz irányulnak, amely a vizuális tuberositások párnáiban, az oldalsó geniculate testekben és a quadrigemina superior colliculusaiban, a negyedik neuron axonjaiban található. Az optikai gumók párnáiban és a lateralis geniculate testekben található neuronok az agykéreg calcarine sulcusába kerülnek, ahol a vizuális analizátor központi vége található.

A RETINA PIGMENTRÉTEGE 6 millió pigmentsejtből áll, amelyek alapfelületükkel az érhártya alapmembránján fekszenek. A pigmentsejtek (melanociták) világos citoplazmája általános jelentőségű organellumokban szegény és tartalmaz nagyszámú pigment (melanoszómák). A melanocita magok gömb alakúak. A melanociták apikális felszínéről folyamatok (mikrovillusok) nyúlnak ki, amelyek a rudak és a kúpok végei között húzódnak. Minden rudat 6-7 ilyen folyamat vesz körül, minden kúpot 40 folyamat vesz körül. Ezeknek a sejteknek a pigmentje képes a sejttestből a folyamatokba, a folyamatokból a melanociták testébe vándorolni. Ez a migráció az adenohypophysis közbenső részének melanocita-stimuláló hormonjának hatására és magában a sejtben lévő filamentumok részvételével történik.

A RETINA PIGMENT RÉTEG FUNKCIÓJA számos. 1. A szem adaptív apparátusának szerves része. 2. Részt vesz a peroxid oxidáció gátlásában. 3Fagocita funkciót lát el.4.Részt vesz az A-vitamin anyagcserében.

A PIGMENTRÉTEG RÉSZVÉTELE A SZEM ADAPTÁCIÓBAN. Erős fényben túl sok fénysugár éri el a retina kúpjait és rudait. Ebben az esetben a pupilla azonnal szűkül, hogy csökkentse a sugarak számát. De a szem kényelmetlenül érzi magát. Ezután a sejttestekből a pigment elkezd vándorolni a rudak és a kúpok között elhelyezkedő folyamatokba. Ennek eredményeként úgynevezett pigmentált szakáll képződik. Mivel a rudak nem vesznek részt a színlátás érzékelésében, meghosszabbodnak, és még mélyebbre süllyednek a pigmentszakállba. Ekkor a kúpok lerövidülnek, így a sugarak rájuk esnek. Így a pigmentszakáll, mint egy képernyő, lefedi a pálcákat a fénysugaraktól. Ebben az időben a szem nem tapasztal semmilyen kellemetlen érzést.

GYENGE FÉNY esetén a pupilla azonnal kitágul, de a szem nem jól látja a tárgyakat. Egy idő után a tárgyak körvonalai tisztábban jelennek meg. Ez idő alatt a következő változások következtek be a retina pigmentrétegében. A folyamatokból származó pigment visszakerül a pigment sejttestekbe, azaz. A pigmentált szakáll csökken vagy teljesen eltűnik. Mivel a kúpok nem vesznek részt a fekete-fehér szín érzékelésében, megnyúlnak és egy rövid pigmentszakállba merülnek. Éppen ellenkezőleg, a rudak valamelyest megrövidülnek, és eltávolodnak a pigmentrétegtől, így a legtöbb sugárzás gyenge fényviszonyok a rudak külső szegmensére esett. Ebben a pillanatban az ember elkezdi tisztán látni a tárgyakat egy rosszul megvilágított szobában.

A PIGMENTRÉTEG RÉSZVÉTELE A PEROXIDÁCIÓ GÁTLÁSÁBAN 2 módon valósul meg: 1) a pigmentsejtek peroxiszómáiból felszabaduló kataláz és peroxidáz enzimek miatt, amelyek gátolják a peroxid oxidációját; 2) a pigmentszemcsék felületén a peroxid oxidációját katalizáló fémmolekulák adszorpciója megy végbe.

A PIGMENTRÉTEG RÉSZVÉTELE AZ A-VITAMIN (retinol) metabolizmusában. A retinol a májban rakódik le. A retinol retinába történő eljuttatásához retinolkötő fehérje szintetizálódik a májban. Az A-vitamin vagy a retinol a véráramba kerül, és a véráramon keresztül a retina pigmentrétegébe kerül. Az A-vitamin molekulákat a pigmentsejtek receptorai rögzítik, és behatolnak a sejtbe, ahol a rodopszin szintetizálódik, amely ezután bejut a rudak külső szegmenseinek korongjaiba.

A PIGMENTRÉTEG FAGOCITA FUNKCIÓJA. A Pygmeniocyták fagocitózzák a rúdkorongokat és a kúpos félkorongokat. A nap folyamán körülbelül 80 korong mindegyik rúdból és 80 félkorong a kúpból fagocitizálódik.

A kúpok és rudak REGENERÁLÁSA az alábbiak szerint történik. Először is, az öregedés a rudak csúcskorongjaiban és a kúpok félkorongjaiban következik be. A rudak és kúpok külső szegmenseinek tövében a citolemmájuk nő, amely azután behatol a szegmensbe, ami körülbelül 80 új korongot és félkorongot eredményez minden külső szegmensben. A régi degeneratív porckorongokat és félhártyákat a pigmentsejtek fagocitizálják. Így minden pálca vagy kúp külső szegmensében naponta körülbelül 80 új korong és félkorong képződik, és ugyanennyit fagocitálnak a pigmentociták. Ennek eredményeként a botkorongok vagy kúpos féltárcsák körülbelül 12 napon belül megújulnak.

Az új porckorongok és félkorongok képződése és fagocitózisa a napi vagy cirkadián ritmusnak megfelelően történik: a rúdkorongok elpusztulnak és fagocitizálódnak nappal(amikor nem működnek); a kúpok, éppen ellenkezőleg, éjszaka, amikor funkciójuk megszűnik. Ez néhány tényezőtől függ. Különösen nappal, amikor a rudak nem működnek, nagy mennyiségű A-vitamin halmozódik fel a lemezeikben, ami elősegíti a porckorongok pusztulását (membránoldó tulajdonságokkal rendelkezik). A második tényező a cAMP (ciklikus adenozin-monofoszfát). Gátolja a porckorongok pusztulását, de napközben kevés a cAMP, így pusztulásuk és fagocitózisuk folyamata nem gátolt. Sötétben megnő a cAMP mennyisége, ezért fokozódik a pálcikák pusztulásának, fagocitózisának gátlása, azaz. a botkorongok pusztulása éjszaka gyengül vagy teljesen leáll.

A SZEM KIEGÉSZÍTŐ KÉSZÜLÉKÉT a szemhéjak, a könnyezőkészülék és az extraocularis izmok képviselik.

A szemhéjakat kívülről bőr borítja (bőrfelület), belülről - a kötőhártya, amely rétegzett laphámréteggel van bélelve, és a szem kötőhártyájába folytatódik. A szemhéj vastagságában, közelebb a hátsó felülethez, sűrű kötőszövetből álló torzális lemez található. Az elülső felülethez közelebb található a gyűrű alakú izom. Itt helyezkednek el a levator palpebralis izom inai is.

A szemhéj szélén 2-3 sor szempilla található. A szempilla gyökér tölcsérébe több kiválasztó csatorna nyílik faggyúmirigyek. Itt nyílnak meg a módosult verejtékmirigyek (ciliáris mirigyek) csatornái is. A torsalis lemez vastagságában faggyúmirigyek (meibomi mirigyek) találhatók, amelyek kiválasztó csatornái a szemhéj széle mentén nyílnak. A belső szemzugban egy kezdetleges szemhéj található, rétegzett laphám borítja, amely nyálkahártya sejteket tartalmaz.

A szem könnyező apparátusa abból áll könnymirigyek, könnyzsák és nasolacrimalis csatorna. A KÖNNYmirigyeket számos összetett elágazó alveoláris-tubuláris mirigy képviseli, amelyek vízből, kloridokból (1,5%), albuminból (0,5%) és nyálkából állnak. A könnyfolyadék lizozimot tartalmaz, amely elpusztítja a baktériumokat.

A könnyzacskó és az orr-könnycsatorna kettős vagy többsoros hámréteggel van bélelve. BAN BEN könnyzacskó a könnymirigyek csatornái belefolynak.

A Szaglószervet a felső és részben középső turbinátában elhelyezkedő szaglómezők képviselik. A szaglószerv a korai embriogenezisben FEJLŐDIK ki a szaglóplakódokból (az ektoderma megvastagodása az idegcső fejvégéhez közel). A plakkokból szaglógödrök keletkeznek, amelyek a felső és középső orrkagyló területére vándorolnak. Itt a szaglógödrök differenciálódása következtében szagló- és támasztósejtek képződnek. A szaglósejtek differenciálódása során dendritet és axont képeznek. A szaglósejtek axonjai az agyba utaznak.

Az OLfactory mezők többsoros szaglóhám formájában jelennek meg, amely egy meglehetősen vastag alaphártyán fekszik. A szaglósejtek között vannak: 1) szaglósejtek (epitheliocytus olfactorius); 2) támogató sejtek (epitheliocytus sustentans) és 3) bazális sejtek (epitheliocytus basalis).

Az OLfactory sejtek olyan neuronok, amelyek dendrittel és axonnal rendelkeznek. A DENDRITE a perifériára irányul, azaz. a szaglófolt felületén, és egy megvastagodás - klubbal (clava olfactoria) végződik. A klubot mozgékony csillók borítják, amelyek citolemmáján a szagokat érzékelõ receptorfehérjék találhatók. A receptor fehérjék felfogják a szagú anyagok molekuláit, amelyek feloldódnak és kémiai reakció indul meg, ami a citolemma permeabilitásának megváltozását és impulzus létrejöttét okozza.

A szaglósejt axonja az etmoid csonton keresztül kötegek (fila olfactorica) részeként a szaglógömbbe (bulbus olfactorius) kerül - az agytörzs szubkortikális szaglóközpontjába, ahol a mitrális neuronok találhatók. A mitrális neuronok axonjai az ősi kéregbe (hippocampus) és a neocortex hipokampális gyrusjába (új kéreg) kerülnek, ahol a kérgi szaglóközpont található. A szaglósejtek középső részében a neuroplazma mitokondriumokat, a Golgi komplexet és szemcsés ER-t tartalmaz.

A TÁMOGATÓ SEJTEK prizma alakúak, bazális végük az alaphártyán fekszik, az apikális vége a szaglómező felszínéig nyúlik, a sejtmag a sejt közepén helyezkedik el. Az általános jelentőségű organellumok jól fejlettek, vannak mikrofilamentumok és szekréciós granulátumok. FUNKCIÓ - apokrin típusú folyékony váladékot választanak ki, amelyben a szagú anyagok feloldódnak, és elszigetelik egymástól a szaglósejteket.

A BAZÁLIS SEJTEK háromszög alakúak, működésükben rosszul differenciálódnak, ezeknek köszönhetően a szaglósejtek 30 naponta megújulnak.

A Szagmirigyek az alaphártya alatt, laza kötőszövetben helyezkednek el, csőszerű felépítésűek, és folyékony váladékot termelnek, amely feloldja a szagokat.

A VOMERONASAL SZERV két cső formájában található az orrsövény alsó részében.

FEJLESZTÉS. Az embriogenezis 6. hetében az orrsövény bázisának hámja két cső formájában a kötőszövetbe nő. A 7. héten a vomeronasalis szerv tubulusaiból kerek üreg alakul ki. A 21. héten érzékszervi és támogató sejtjei differenciálódnak. Az érzéksejtek testéből egy perifériás folyamat távozik, melynek vége ütő alakban megvastagodik a második folyamat, az axon, ugyanezekkel a folyamatokkal egyesül, aminek következtében kötegek képződnek, amelyek a cribriformon keresztül jutnak az agyba; lemez.

A VOMERONASÁLIS SZERV FELÉPÍTÉSE. A vomeronasalis szervtubulusok elülső (distalis) vége vakon végződik, a hátsó (proximális) vége a orrüreg. A vomeronasalis szerv epitéliumát háromféle sejt képviseli: 1) szenzoros, 2) szusztentociták és 3) bazális sejtek.

Az érzékszervi sejtek hosszúkás alakúak, ovális sejtmagot és általános jelentőségű organellumokat tartalmaznak. Egy perifériás folyamat nyúlik ki a testükből, és egy megvastagodásban vagy klubban (clava olfactoria) végződik. A klubból mozdulatlan mikrobolyhok nyúlnak ki, amelyek citolemmájába receptorfehérjék épülnek be, érzékelve a szemközti egyed szaporodási rendszerének mirigyei által kiválasztott szagot. A szenzoros sejtek központi folyamata más hasonló folyamatokkal egyesül nemmyelinizált kábel típusú rostokká, és a cribriform lemezen keresztül az agyba irányul, és idegimpulzust továbbít a járulékos szaglóhagymához.

A vomeronasalis szerv SZUSTENTOCITÁI megnyúlt alakúak, ovális magjuk van. Citoplazmájuk a Golgi komplexet, az EPS-t és a mitokondriumokat tartalmazza. Az apikális felszínen mikrobolyhok találhatók. Ezek a sejtek folyékony váladékot választanak ki, amely feloldja az illatmolekulákat.

A BAZÁLIS SEJTEK rosszul differenciálódnak. Ezeknek a sejteknek a differenciálódása következtében megtörténik a szenzoepiteliális sejtek és a szusztentociták megújulása.

A vomeronasalis szerv FUNKCIÓS JELENTŐSÉGE a szexuális viselkedésre és az ember érzelmi állapotára gyakorolt ​​hatásában rejlik.

A szaglóelemző, mint bármely más, központi és perifériás részekből áll.

A szaglóelemző perifériás részét a szaglómező - a szaglóbélés - képviseli, amely a felső turbina középső részén és az orrsövény nyálkahártyájának megfelelő szakaszán található.

A szaglóhám receptor sejteket tartalmaz. Központi folyamataik - axonok - továbbítják az információkat a szaglóhagymának. A szaglóreceptorok a szaglópálya első neuronjai, és támasztósejtek veszik körül őket.

A szaglósejt testében számos mitokondrium található, az endoplazmatikus retikulum ciszternái riboszómákkal, a Golgi komplex elemei és lizoszómák. A szaglósejtek a központi sejteken kívül egy rövid perifériás folyamattal is rendelkeznek - egy dendrittel, amely a szaglóhám felszínén gömb alakú megvastagodással végződik - az 1-2 mm átmérőjű szaglóklub. Mitokondriumokat, kis vakuolusokat és bazális testeket, több, legfeljebb 10 mm hosszú, tipikus csillók szerkezetű szaglószőrt tartalmaz, amelyek a tuskó tetejétől nyúlnak ki.

A szubepitheliális kötőszövet tartalmazza a Bowman-mirigyek terminális szakaszait, az ereket, valamint a szaglóideg myelinizálatlan idegrostjainak kötegeit. A Bowman mirigyek által kiválasztott nyálka borítja a szaglóbélés felületét.

A kémiai érzékelés folyamata magában foglalja a nyálkahártyába merített szaglócsillókat.

A szaglóideg vékony szaglószálak halmaza, amelyek az ethmoid csontban lévő lyukon át az agyba a szaglóhagymákba jutnak. A nem myelinizált rostok mellett a trigeminus ideg egyes myelinizált rostjai is áthaladnak a szaglóbélés kötőszöveti rétegén.

A szaglóbélés receptorsejtjei 25-35 szagot regisztrálnak.

Kombinációik sok millió érzékelt szagot alkotnak. A szagló receptor neuronok megfelelő stimuláció hatására depolarizálódnak. A szaglócsillók plazmamembránjába cAMP-függő kapuioncsatornák vannak beépítve, amelyek a cAMP-vel való kölcsönhatás hatására megnyílnak.

A cAMP-függő kapucsatornák egy eseménysor hatására aktiválódnak - a szaglócsillók plazmamembránjában lévő receptorfehérjével való kölcsönhatás, a G-fehérje aktiválása, az adenilát-cikláz fokozott aktivitása és a cAMP-szint növekedése. .

Az inozitol-trifoszfát rendszer a szaglószerv kémiai érzékelésének mechanizmusával is összefügg. Bizonyos szagú anyagoknak kitéve gyorsan megemelkedik az inozitol-trifoszfát szintje, amely kölcsönhatásba lép a szaglóreceptor neuronok plazmalemmájában található kalciumcsatornákkal. Így a cAMP és az inozitol-trifoszfát másodlagos hírvivő rendszerek kölcsönhatásba lépnek egymással, és így jobban érzékelik a különböző szagokat.

A cAMP-függő kapuion csatornákon keresztül nemcsak egyértékű kationok jutnak be a sejtbe, hanem kalciumionok is, amelyek a kalmodulinhoz kötődnek. A keletkező kalcium-kalmodulin komplex kölcsönhatásba lép a csatornával, ami megakadályozza a cAMP aktiválódását, aminek következtében a receptorsejt érzéketlenné válik a szagos irritáló anyagok hatására.

A szaglósejtek élettartama körülbelül 30-35 nap. A szaglóreceptorok kivételt képeznek az összes többi neuron közül, ezeket a prekurzor sejtek - a szaglóburok hámjának bazális sejtjei - újítják meg.

Támogató sejtek. Vannak köztük magas hengeres és kisebb sejtek, amelyek nem érik el a receptorréteg felszínét. Az apikális felületen hengeres sejtek 3-5 μm hosszú mikrobolyhokat tartalmaznak. A jól fejlett, általános jelentőségű organellumok mellett az apikális rész támasztó sejtjei számos szekréciós granulátumot tartalmaznak.

Az ízelemző a szaglóhoz hasonlóan központi és perifériás részekből áll. Az ízelemző perifériás részét ízlelőbimbók képviselik, amelyek a szájüreg hámjában találhatók, elülső szakasz garat, nyelőcső és gége. Fő lokalizációjuk a nyelv kemoszenzitív papillája (gomba alakú, barázda alakú és levél alakú). Gyermekeknél ízlelőbimbók az ajkak nyálkahártyájának hámjában, az epiglottisban és a hangszalagokban is megtalálhatók.

Az ízlelőbimbó ellipszoid alakú, magassága 27-115 mikron, szélessége 16-70 mikron. Apikális szakaszukban amorf anyaggal kitöltött ízcsatorna található, amely a hám felszínén ízpórusként nyílik meg.

A vesét 30-80 hosszúkás sejt alkotja, amelyek szorosan egymás mellett helyezkednek el. Ezen sejtek többsége olyan idegrostokkal kerül kapcsolatba, amelyek a myelinizált és nem myelinizált idegrostokat tartalmazó szubepitheliális idegfonatból jutnak be a vesébe. Az ízlelőbimbó minden sejttípusa idegvégződésekkel afferens szinapszisokat képez.