Az ember anatómiai tanulmányozása során szerkezeteit feltételesen sejtekre, szövetekre, szervekre, szervrendszerekre osztják, amelyek organizmusokat alkotnak. A szervezet egy, csak integritásának köszönhetően létezhet. Az élőlények felépítésének alapvető szerkezeti egysége a sejt.

acinus(a lat. acinus - szőlőbogyó) - a tüdő szerkezeti egysége. A terminális (terminális) hörgő ágaiból - légúti hörgőcsövekből és alveoláris járatokból áll, amelyek alveolusokban végződnek.

májlebeny a máj szerkezeti és funkcionális egysége. A májlebeny fő szerkezeti összetevői a következők:

- májlemezek (hepatociták radiális sorai);

Intralobuláris szinuszos hemokapillárisok (a májnyalábok között);

Epekapillárisok (lat. ductuli beliferi) a májnyalábokon belül, két hepatocitaréteg között;

kolangiolok (az epekapillárisok tágulása, amint kilépnek a lebenyből);

Disse perisinusoid tere (résszerű tér a májnyalábok és a szinuszos hemokapillárisok között);

Központi véna (az intralobuláris szinuszos hemokapillárisok fúziójával jön létre).

Nephron(a görög νεφρός (nephros) - "vese") - az állat veséjének szerkezeti és funkcionális egysége. A nefron egy vesetestből áll, ahol a szűrés történik, és egy tubulusrendszerből, amelyben az anyagok reabszorpciója (reabszorpciója) és szekréciója történik.

1. Az ókori Egyiptom és az ókori Görögország anatómiája. Hippokratész és hozzájárulása az anatómiához.

Az első ötletek az emberi test felépítéséről (anatómia) egyiptomiak a balzsamozás gyakorlatából nyerték, amely a kémia területén elért eredményekről is tanúskodott (a tudósok úgy vélik, hogy a "kémia" modern szó Egyiptom ősi nevéből származik - "Ke-met" vagy "Khemet").

Az ókori egyiptomiak tudása a testfelépítés terén a maga korában meglehetősen magas volt, és csak az ókori indiánok eredményeivel vethető össze, azzal a feltétellel, hogy az egyiptomi szövegek a Kr. e. 2. évezredre nyúlnak vissza. e., és indiai orvosi értekezések - korszakunk első évszázadai.

Már a Kr.e. II. évezred közepén. e. ősi egyiptomiak nagy szerveket írtak le: agyat, szívet, ereket, veséket, beleket, izmokat stb. Ezeket azonban nem vetették alá különösebb vizsgálatnak, ami minden valószínűség szerint összefügg a vallás dogmáinak befolyásával.

Az ókor legnagyobb orvosa Hippokratész(Kr. e. 460-377), akit az orvostudomány atyjának neveznek, megfogalmazta a doktrínát a testalkat és a temperamentum négy fő típusáról, leírta a koponyatető néhány csontját.

Hippokratész tanítása az emberi testben lévő nedvekről (krases) - vérről, nyálkahártyáról, fekete és világos epéről napjainkig jutott el. A benne lévő norma fogalmát a kraz helyes mozgásaként határozzák meg. Hippokratész szerint a vér (sanguis) támogatja az életszellemet, a váladék (phlegm) letargiát, fekete epe - melankóliát, könnyű epe (chole) - izgalmat, haragot okoz. Ezzel a rendelkezéssel kapcsolatban a temperamentum 4 típusát különböztetik meg: szangvinikus, flegmatikus, melankolikus, kolerikus.

Az ember felépítését a betegségekkel és sérülésekkel együtt vizsgálja. Tehát a sebek, törések, diszlokációk leírásával Hippokratész meglehetősen pontos leírást ad a csontokról, ízületekről és belső szervekről. A test üregeit rekeszizom választja el, a tüdőben öt rész található, a szívben - a kamrák, a fülek, a szívburok. Az artériák és a vénák azonban gyakran keverednek, az idegeket nem mindig különböztetik meg az inaktól. Az Epidemiákban Hippokratész két koponyaideget ír le, amelyek a légcső artérián a gyomorig futnak (vagus idegek). Az agyat két féltekeként írják le, és a vesékkel, a mandulákkal és a nyirokcsomókkal együtt a mirigyekhez tartozik.

Arisztotelész(Kr. e. 384-322) megkülönböztette az állatokat, amelyeket felboncolt, inakat és idegeket, csontokat és porcokat. Ő birtokolja az "aorta" kifejezést. Először be Ókori Görögország felboncolták Herophilus (i.e. 304 körül) és Erazisztrat (i.e. 300-250) holttestét.

Herophilus(Alexandrian School) leírt néhány koponyaideget, kilépésüket az agyból, az agyhártyát, a dura mater melléküregeit, a nyombélt, valamint az agyhártyát és az üvegtestet. szemgolyó, a mesenterium nyirokerei, vékonybél.

Erazistrat(Knidos iskola, amelyhez Arisztotelész is tartozott) pontosította a szív felépítését, leírta billentyűit, megkülönböztette az ereket és az idegeket, amelyek közül kiemelte a motoros és érzékszervieket.

A máj szerkezeti és funkcionális egysége (májlebeny). Májfunkciók

A máj a test legnagyobb mirigye (legfeljebb 1,5 kg súlyú), sötétbarna színű. Különféle funkciókat lát el az emberi testben. NÁL NÉL embrionális időszak A májban vérképzés lép fel, amely a magzati fejlődés vége felé fokozatosan elhalványul, és a születés után leáll. Születés után és a felnőtt szervezetben a máj funkciói elsősorban az anyagcserével kapcsolatosak. Epét termel, amely a nyombélbe jut, és részt vesz a zsírok emésztésében. A máj az építkezéshez szükséges foszfolipideket szintetizálja sejtmembránok, különösen az idegszövetben; a koleszterin epesavakká alakul. Ezenkívül a máj részt vesz a fehérje anyagcserében, számos vérplazmafehérjét szintetizál (fibrinogén, albuminok, protrombin stb.). A májban lévő szénhidrátokból glikogén képződik, amely szükséges a vércukorszint fenntartásához. A régi vörösvérsejtek elpusztulnak a májban. A makrofágok felszívják a vérből a káros anyagokat és mikroorganizmusokat. A máj egyik fő feladata a bélben a vérbe felszívódó anyagok, különösen a fenol, az indol és más bomlástermékek méregtelenítése. Itt az ammónia karbamiddá alakul, amelyet a vesék választanak ki.

A máj nagy része a jobb hypochondriumban található, a kisebbik a jobb oldali hipochondriumban található bal oldal peritoneális üreg. A máj a rekeszizom mellett helyezkedik el, jobb oldalon eléri a IV. szintet, bal oldalon pedig az V bordaközi teret. Jobb alsó vékony pereme csak mély lélegzetvétellel nyúlik ki kissé a jobb hypochondrium alól. De még ekkor sem lehet egészséges májat érezni a hasfalon keresztül, mivel az puhább, mint az előző. Egy kis területen ("kanál alatt") a mirigy az elülső hasfal mellett található.

A májnak két felülete van: a felső - diafragmatikus és az alsó - zsigeri. Elülső éles, hátulsó éles él választja el őket egymástól. A máj rekeszizom felülete felfelé és előre néz. Egy hosszirányban futó sarló alakú szalag két egyenlőtlen részre osztja: egy masszívabbra - a jobb oldalira és egy kisebbre - bal lebeny- A máj zsigeri felülete homorú, lefelé néz, és a szomszédos szervekről származó lenyomatok vannak rajta. Három horony látható rajta: a jobb és a bal hosszirányú (sagittalis) és a közöttük elhelyezkedő haránt, amelyek a H betűhöz hasonló alakzatot alkotnak. A jobb oldali hosszanti horony hátulján az alsó vena cava halad át, amelybe a májvénák nyílnak itt. Ugyanaz a barázda előtt fekszik epehólyag. A keresztirányú sulcus a máj kapuja. Rajtuk keresztül bejutnak a májartériába, a portális vénába és az idegekbe, majd kilépnek az epeutakból és nyirokerek. A kapunál mindezeket a képződményeket savós lapok borítják, amelyek átjutnak róluk az orgonára, kialakítva annak fedelét.

A keresztirányú horony mögött a farok, elöl pedig a négyzet alakú lebenyek találhatók, amelyeket a sagittalis barázdák határolnak. A máj nagy részét a hátsó szél kivételével a hashártya borítja. Ez utóbbi, amely a szomszédos szervekből folytatódik, szalagokat képez, amelyek egy bizonyos helyzetben rögzítik a májat. A máj hátsó szélén végigfutó koszorúér-szalag és a fent említett falciform ínszalag (a ventrális mesenterium maradványa) köti össze a májat a rekeszizommal. A alsó felület a máj a bal hosszirányú horony előtt egy kerek szalagon halad át (túlnőtt köldökvéna magzat), amely a barázda hátsó részéig folytatódik, ahol vénás ínszalaggá alakul (egy túlnőtt vénás csatorna, amely összeköti a portált és a vena cava alsó részét a magzatban). A kerek ínszalag az elülső hasfalon, a köldök közelében végződik. A máj kapujából vezető szalagok a patkóbélés a gyomor kisebb görbületéhez kisebb omentumot alkotnak. A máj hátsó szélét a peritoneum nem fedi, és a rekeszizommal van összeforrva. A hashártya takarása alatt elhelyezkedő kötőszövet a májnak bizonyos formát adó kapszulát képez, amely kötőszöveti rétegek formájában folytatódik a májszövetben.

Korábban azt hitték, hogy a máj parenchyma kis struktúrákból, úgynevezett májlebenyekből áll. A szelet átmérője legfeljebb 1,5 mm. Minden keresztmetszetű lebeny hatszög alakú, közepén áthalad a központi vénán, a periféria mentén pedig a szomszédos lebenyek érintkezési pontjain a veseartéria ágai vannak, gyűjtőér, nyirokér és epevezeték. Ezek együtt alkotják a portál traktusokat. A szomszédos lebenyeket az állatokban laza rétegek választják el kötőszöveti. Emberben azonban az ilyen rétegeket általában nem észlelik, ami megnehezíti a lebeny határainak meghatározását.

A portális véna párosítatlan szervekből viszi a vért a májba hasi üreg: emésztőrendszerés lép. A májartéria ágai követik a portális véna ágainak lefutását. Kötőszövetrétegekkel körülvéve bejutnak a májba, sokszor osztódnak és interlobuláris ágakat képeznek, amelyekből a hajszálerek távoznak. Az utóbbiak szabálytalan alakúak, ezért szinuszosnak nevezik őket. Sugárirányban behatolnak a lebenyekbe a perifériáról a központba. A májsejtek (hepatociták) a kapillárisok közötti lebenyben helyezkednek el. Radiálisan irányított szálakká vagy májnyalábokká hajtódnak össze. A kapillárisok vért öntenek a központi vénába, amely a tengely mentén hosszirányban átszúrja a lebenyet, és az egyik gyűjtő szublobuláris vénába nyílik, amely a májvénákba ürül. Ezek a vénák elhagyják a májat a hátsó felületén, és a vena cava alsó részébe ürülnek.

A gerendákban lévő hepatociták között vakon zárt epekapillárisok kezdődnek, amelyek az epeutakba gyűlnek össze, amelyek összekötik és létrehozzák a jobb és a bal (illetve a mirigy lebenyét) májvezetékeket. Ez utóbbiak egyesülve a közös májcsatornát alkotják. Ez a folyamatos csatornarendszer választja ki az epét. A májban képződött nyirok a nyirokereken keresztül ürül ki.

A májlebenyek szerkezetének hosszú távú tanulmányozása kimutatta, hogy minden hepatocyta egyik oldala az epekapilláris felé néz, a másik oldala pedig egy vagy két szinuszoid fala felé néz. Mindegyik epekapilláris falát két vagy három hepatocitából álló zsinór alkotja, amelyet trabekulának neveznek. A hepatociták egymás között szorosan összekapcsolódnak intercelluláris érintkezésekkel. Más szavakkal, a kapilláris egy rés a hepatociták membránjai között. A trabekulák, mint az őket körülvevő szinuszos hajszálerek, anasztomóznak egymással. Mindegyik a lebeny perifériájától a középpontja felé orientálódik. Így a portális véna és a májartéria interlobuláris ágaiból származó vér, amelyek a portális traktusokban fekszenek, a sinusoidokba jutnak. Ide keveredik és ömlik központi véna szeleteket. A hepatociták által az epekapillárisokba szekretált epe ezek mentén a portális traktusban elhelyezkedő epevezetékbe mozog. Minden epevezeték összegyűjti az epét a kapillárisokból, amelyek meghatározott helyet foglalnak el a klasszikus májlebenyekben. Ez a terület megközelítőleg háromszög alakú, és "portállebenynek" nevezik.

A májsejtek igen nagyszámú a szervezet anyagcsere-folyamatainak biztosításához kapcsolódó funkciók. Vonatkozó nagyon fontos rendelkezik a hepatociták vérellátásával. A probléma megértésének megkönnyítése érdekében bevezették a "máj acinus" fogalmát. Az acinus a két szomszédos lebeny 1/6-át tartalmazza, rombusz alakú. A vér a sinusoidokon áthaladva oxigént és tápanyagokat ad a májnyalábok hepatocitáinak, és elvonja belőlük a szén-dioxidot és az anyagcseretermékeket. Ezért feltételezhető, hogy a lebenyek centrális vénái közelében elhelyezkedő sejtek ezekből az anyagokból kisebb mennyiségben jutnak a vérből, mint a portális traktusok közelében elhelyezkedő sejtek. A májartériából és a portális vénából származó vér azonban fokozatosan kisebb átmérőjű erek hálózatán halad át, mielőtt a szinuszoidokba kerül. Ezek az erek behatolnak a máj parenchymájába, és sinusoidokba nyílnak. Így az ezen erek közelében található hepatociták több anyagot kapnak a vérből, mint a távolabbiak (II. és III. zóna). Az acinusnak a központi véna közelében található része kapja a leginkább kimerült vért. Ez a vérellátási különbség ahhoz a tényhez vezet, hogy az acinus ezen zónáiban az anyagcsere-folyamatok némileg eltérnek egymástól. Ezeknek a zónáknak a sejtjei eltérően reagálnak a táplálék hiányára vagy egyes méreganyagokra: a központi vénák közelében fekvő sejtek sérülékenyebbek.

Funkciók. A máj a legnagyobb mirigy, amely számos létfontosságú funkciót lát el a szervezetben, amelyek magukban foglalják: a fehérje anyagcsere termékeinek semlegesítését (aminosavak dezaminálása és karbamid szintézise ammóniából, valamint kreatinból, kreatininből stb.); a vér lerakódása és szűrése; hormonok, biogén aminok (indol, skatol), gyógyászati ​​és mérgező anyagok inaktiválása; a monoszacharidok átalakulása glikogénné, lerakódása és a fordított folyamat; vérplazmafehérjék képződése: fibrinogén, albumin, protrombin stb.; az epe és pigmentjei képződése; vas anyagcsere; részvétel a koleszterin anyagcserében; zsírban oldódó vitaminok lerakódása: A, D, E, K; a fertőtlenítésben való részvétel idegen részecskék, beleértve a bélből származó baktériumokat, az intralobuláris hemokapillárisok csillagsejtjei által fagocitózissal; az embrionális időszakban hematopoietikus funkciót lát el.

Szerkezet. A máj parenchymalis szerv. Kívül vékony kötőszövet kapszula borítja és serosa. A májkapu régiójában a kapszula szerkezeti összetevői az erekkel, idegekkel és epevezetékkel együtt behatolnak a szervbe, ahol létrehozzák annak stromáját (interstitium), amely a májat lebenyekre és lebenyekre osztja. Ez utóbbiak a máj szerkezeti és funkcionális egységei.

Jelenleg különféle elképzelések vannak a májlebenyek szerkezetéről. Megkülönböztetni Klasszikus májlebeny , amely hatszögletű hasáb alakú, lapos alappal és enyhén domború tetejű. A klasszikus lebeny közepén a központi véna található, sarkaiban pedig tetradák: interlobuláris artéria, véna, nyirokér és epevezeték.

Más elképzelések szerint a máj szerkezeti és funkcionális egységei az Portális májlebeny És máj acinus , amelyek alakjukban és az őket meghatározó tereptárgyakban különböznek a klasszikus lebenyektől (36. ábra).

A portális májlebeny három szomszédos klasszikus lebeny szegmenséből áll. Egyenlő oldalú háromszög alakú, amelynek közepén egy tetrad, sarkaiban pedig a központi erek találhatók.

A máj acinusa két szomszédos klasszikus lebeny szegmensét tartalmazza, és úgy néz ki, mint egy rombusz; a központi vénák hegyesszögben, a tetradák pedig tompaszögben helyezkednek el.

Az interlobuláris kötőszövet fejlettségi foka a különböző állatfajokban nem azonos. A sertéseknél a legkifejezettebb.

A klasszikus lebenyben a máj epitheliocyták (hepatociták) radiálisan elhelyezkedő májnyalábokat alkotnak, amelyek között intralobuláris sinusoidális hemokapillárisok helyezkednek el, amelyek a lebenyek perifériájáról a központjukba szállítják a vért.

Rizs. 36. A máj szerkezeti és funkcionális egységeinek felépítésének vázlata. 1 - klasszikus májlebeny; 2 - portális májlebeny; 3 - máj acinus; 4 - tetrad(triász); 5 - központi vénák.

A hepatociták a gerendák összetételében párokba rendeződnek két sorban, dezmoszómákkal összekapcsolva, és a „zár” típusa szerint. A nyalábokban minden hepatocita pár részt vesz egy epekapilláris kialakításában, melynek lumenje két szomszédos hepatocita szomszédos apikális pólusai közé záródik (37. ábra), így az epekapillárisok a májnyalábokon belül helyezkednek el, falukat pedig a hepatocyták citoplazmájának ereszcsatorna formájú kiemelkedései alkotják. Ugyanakkor a hepatocitáknak az epekapilláris lumenje felé néző felületén mikrobolyhok találhatók.

Az epe kapillárisai vakon kezdődnek a májnyaláb középső végén, és a lebenyek perifériáján rövid csövekbe - kolangiolokba - mennek át, amelyeket köbös sejtekkel bélelnek. A hemokapillárisok endotéliumából – a perifériás és központi szakaszok kivételével – nagyobb mértékben nincs alapmembrán. Ezenkívül az endotéliumban pórusok vannak, amelyek együttesen elősegítik az anyagcserét a vértartalom és a májsejtek között (lásd 37. ábra).

Normális esetben az epe nem jut be a perisinusoidális térbe, mivel az epekapilláris lumenje nem kommunikál az intercelluláris réssel, mivel az őket alkotó hepatociták között véglemezek vannak, amelyek nagyon szoros érintkezést biztosítanak az epe membránjai között. májsejtek az érintkezésük zónájában. Így megbízhatóan elszigetelik a perisinusoid tereket az epe bejutásától. Nál nél kóros állapotok Amikor a májsejtek elpusztulnak (például vírusos hepatitisben), az epe bejut a szinuszos terekbe, majd az endothelsejtek pórusain keresztül a vérbe. Ez sárgaság alakul ki.

A perisinusoid teret fehérjében gazdag folyadék tölti ki. Tartalmaz argirofil rostokat, amelyek májnyalábok hálózata formájában fonódnak össze, csillagmakrofágok citoplazmatikus folyamatait, amelyek teste a hemokapillárisok endoteliális rétegének részét képezi, valamint mezenchimális eredetű sejteket - perisinusoidális lipocitákat, amelyek citoplazmája kisméretű. csepp zsír. Úgy gondolják, hogy ezek a sejtek a fibroblasztokhoz hasonlóan részt vesznek a fibrillogenezisben, és emellett zsírban oldódó vitaminokat raknak le.

Rizs. 37. A máj ultramikroszkópos szerkezetének sematikus ábrázolása (E. F. Kotovsky szerint) . 1 - szinuszos hemokapilláris; 2 - endotheliocyta; 3 - pórusok az endotheliocitákban; 4 - cellaNak nekUpfera (makrofág); 5 - perisinusoid tér; 6 - retikuláris rostok; 7 - hepatociták mikrobolyhai; 8 - hepatociták; 9 - epe kapilláris; 10 - lipociták; 11 - lipidzárványok; 12 - eritrocita.

A sinusoidok lumenéből pszeudopodia segítségével a csillagmakrofágokhoz és az endoteliocitákhoz kapcsolódnak. gödörsejtek( Gödör -sejtek), melynek citoplazmája szekréciós szemcséket tartalmaz. A gödörsejtek nagy szemcsés limfociták, amelyek természetes gyilkos aktivitással és egyidejűleg endokrin funkcióval rendelkeznek. Ebben a tekintetben ellentétes hatást fejthetnek ki, például májbetegségekben gyilkosként működnek, amelyek elpusztítják a sérült májsejteket, a gyógyulási időszakban pedig az endokrinocitákhoz (apudocitákhoz) hasonlóan serkentik a májsejtek szaporodását. A gödörsejtek nagy része a tetradák zónájában koncentrálódik.

A hepatociták a legtöbb májsejt (legfeljebb 60%). Sokszög alakúak, egy vagy két magot tartalmaznak. A binukleáris sejtek százalékos aránya a szervezet funkcionális állapotától függ. Sok mag poliploid, több is van nagy méretek. A hepatociták citoplazmája heterofil, és tartalmazza az összes organellumát, beleértve a peroxiszómákat is. A HPS és AES számos mikrotubulus, tubulus és vezikula formájában részt vesz a vérfehérjék szintézisében, a szénhidrátok, zsírsavak anyagcseréjében, valamint a káros anyagok méregtelenítésében. A mitokondriumok meglehetősen sokak. A Golgi-komplex általában a sejt epepólusánál található, ahol a lizoszómák is helyet kapnak. A hepatociták citoplazmájában glikogén, lipidek és pigmentek zárványai észlelhetők. Érdekes módon a glikogén a klasszikus lebenyek centrumához közelebb eső májsejtekben, az epe pedig a perifériájukon elhelyezkedő sejtekben szintetizálódik intenzívebben, majd ez a folyamat átterjed a lebenyek közepére.

A máj funkciói:

Lerakódás, glikogén, zsírban oldódó vitaminok (A, D, E, K) rakódnak le a májban. Érrendszer a máj meglehetősen nagy mennyiségben képes vért lerakni;

Részvétel minden típusú anyagcserében: fehérje, lipid (beleértve a koleszterin anyagcserét), szénhidrát, pigment, ásványi anyag stb.

Méregtelenítő funkció;

Akadály-védő funkció;

Vérfehérjék szintézise: fibrinogén, protrombin, albumin;

Részvétel a véralvadás szabályozásában fehérjék - fibrinogén és protrombin - képződésén keresztül;

szekréciós funkció- epe képződése;

Homeosztatikus funkció, a máj részt vesz a szervezet metabolikus, antigén és hőmérsékleti homeosztázisának szabályozásában;

hematopoietikus funkció;

endokrin funkció.

Szerkezet

A máj parenchymalis lebenyes szerv. Stromáját a következők képviselik:

Sűrű rostos kötőszövetből álló kapszula (Glisson-kapszula), amely a peritoneum zsigeri lapjával egyesül;

Laza rostos kötőszövet rétegei, amelyek a szervet lebenyekre osztják.

A lebeny belsejében a stromát a hemokapillárisok és a májnyalábok között elhelyezkedő retikuláris rostok képviselik. Normális esetben emberben az interlobuláris laza rostos formálatlan kötőszövet rosszul expresszálódik, aminek következtében a lebenyek nem egyértelműen meghatározottak. Cirrózis esetén a kötőszöveti trabekulák megvastagodnak. Közvetlenül a kapszula alatt hepatociták egy sora található, amely az úgynevezett külső terminális lemezt alkotja. Ez a hepatociták sora a máj kapujának régiójában kerül be a szervbe, és az erek (portális véna és májartéria) elágazását kíséri. A szerv belsejében ezek a hepatociták a lebeny perifériáján helyezkednek el, közvetlenül érintkezve a laza rostos kötőszövettel a triádok területén, és elválasztják a belsejében található hepatocitákat a környező interlobuláris kötőszövettől. Ezt a hepatociták egyetlen sorából álló zónát belső terminális lemeznek nevezik. Az erek áthaladnak ezen a lemezen, átlyukasztva azt. A belső terminális lemez hepatocitái a citoplazma kifejezettebb bazofíliájában és kisebb méretükben különböznek a lebeny többi hepatocitájától. A terminális lamina feltehetően kambális sejteket tartalmaz a hepatociták számára és az intrahepatikus epeutak epiteliális sejtjeit. Nál nél krónikus hepatitisés cirrhosis esetén a terminális lamina összeeshet, ami e folyamatok aktivitását jelzi.

A máj parenchimáját hepatociták gyűjteménye képviseli, amelyek klasszikus lebenyet alkotnak. A klasszikus lebeny a máj szerkezeti és funkcionális egysége. Hatszögletű prizma alakú. Szélesség májlebeny egyenlő 1-1,5 mm, magasság - 3-4 mm. A lebeny perifériáján triádok vagy portális pályák találhatók, amelyek magukban foglalják az interlobuláris artériát, a vénát és az epevezetéket, valamint a nyirokereket és az idegtörzseket (ezért egyes kutatók azt javasolják, hogy ezeket a struktúrákat ne triádoknak, hanem pentódoknak nevezzék). . A lebeny közepén egy nem izmos típusú központi véna található. A lebeny alapja májnyalábok vagy trabekulák. Két hepatocitasor alkotja őket, amelyeket dezmoszómák kötnek össze. A trabekulák hepatocitái között intralobuláris epekapilláris halad át, amelynek nincs saját fala. Falát két hepatocita citolemmái alkotják, amelyek ezen a helyen invaginálódnak. A májnyalábok sugárirányban konvergálnak a lebeny közepe felé. A szomszédos gerendák között szinuszos kapillárisok találhatók. A májlebeny felépítésének ilyen elképzelése némileg leegyszerűsödik, mivel a májnyaláboknak nem mindig van sugárirányú irányuk: lefutásuk jelentősen megváltozhat, a gerendák gyakran anasztomizálódnak egymással. Emiatt a szakaszokon nem mindig lehet nyomon követni lefutásukat a perifériától a központi vénáig.

A hepatocita szerkezete

A hepatociták a májsejtek fő típusai, amelyek fő funkcióit látják el. Ezek nagyméretű, sokszögű vagy hatszög alakú cellák. Egy vagy több magjuk van, míg a magok lehetnek poliploidok. A többmagvú és poliploid hepatociták a máj adaptív változásait tükrözik, mivel ezek a sejtek sokkal intenzívebben képesek ellátni funkcióikat, mint a közönséges hepatociták.

Minden hepatocitának két oldala van: vaszkuláris és epe. A vaszkuláris oldal a szinuszos kapilláris felé néz. Mikrobolyhok borítják, amelyek az endotheliocyta pórusain keresztül behatolnak a kapilláris lumenébe, és közvetlenül érintkeznek a vérrel. A hepatocita vaszkuláris oldalát a Disse perisinusoid tere választja el a szinuszos kapilláris falától. Ez a résszerű tér hepatociták mikrobolyhjait, májmakrofágok (Kupffer-sejtek), Ito-sejteket és néha Pit-sejteket tartalmaz. A térben egyedi argirofil rostok is vannak, amelyek száma a lebeny perifériáján növekszik. Így a májban nincs tipikus parenchimális gát (van egy úgynevezett "átlátszó" gát), amely lehetővé teszi a májban szintetizált anyagok közvetlen bejutását a vérbe. Másrészt a semlegesítendő tápanyagok és mérgek a vérből könnyen bejutnak a májba. A hepatocita vaszkuláris oldala is felveszi a vérből a kiválasztó antitesteket, amelyek az epébe jutva fejtik ki védő hatásukat.

A hepatocita epe oldala az epekapilláris felé néz. A hepatociták érintkezésének citolemmája itt invaginációkat és mikrobolyhokat képez. Az így kialakult epekapilláris közelében az érintkező hepatociták citolemmái öv-dezmoszómák, szoros és résszerű csomópontok segítségével kapcsolódnak össze. A hepatocyták epeoldala epét termel, amely az epekapillárisba jut, majd tovább az efferens csatornákba. A vaszkuláris oldal fehérjéket, glükózt, vitaminokat és lipid komplexeket választ ki a vérbe. Normális esetben az epe soha nem kerül be a vérbe, mert az epekapillárist a hepatocita teste választja el a szinuszos kapilláristól.

Szervszövettan szájüreg. A tejfogak kitörése. Fogzási elméletek. A fogzás mechanizmusának morfofunkcionális alapjai. A tejkitörés és a pótfogak közötti különbségek.

A koronaképződés befejezése után a fejlődő fog kis mozdulatokat végez, az állkapocs növekedésével kombinálva. Összességében egy fog jelentős távolságot tesz meg a kitörés során. Előrehaladását a környező szövetekben bekövetkező elváltozások kísérik, melyek közül a legfontosabbak: a foggyökér fejlődése, a parodontium kialakulása, az alveoláris csont szerkezeti átalakulása, a kitörő fogat borító szövetek elváltozásai. Lerakódás csontszövetáltalában a csontlyuk azon részein fordul elő, amelyekből a fog kimozdul, és a reszorpció azokon a részeken történik, amelyek felé a fog vándorol. A csontszövet felszívódása teret ad a növekvő fognak és gyengíti az ellenállást az előrehaladás útján.

A kitörő fogat borító szövetekben bekövetkező változások magukban foglalják mind a kötőszövet, mind a hám átalakulását. Amikor a fog a kitörés során a nyálkahártya felszínére mozdul, a fogat a hámtól elválasztó kötőszövetben regresszív változások következnek be. A fog a felszín felé haladva megnyomja a szomszédos szöveteket, ami ér-ischaemiát és disztrófiás változások a kötőszövet ezen területén. A fibroblasztok leállítják az intercelluláris anyag szintetizálását, befogják az extracelluláris anyagot és biztosítják annak autolízisét.

A fog koronáját borító hám megnyúlik és a központi területeken elfajul; a kialakított lyukon keresztül a koronát a szájüregbe vágják. Ebben az esetben nincs vérzés, mivel a korona áthalad a hámréteggel bélelt csatornán. A kitörés területén a lamina propriát és a nyálkahártya hámját leukociták infiltrálják. A szájüregben a korona ugyanolyan sebességgel tör ki, amíg el nem éri végső helyzetét a rágási síkban, találkozva antagonistája koronájával. A redukált hám a zománchoz tapad; azon a részen, ahol a korona nem tört ki, a kötődés elsődleges hámjának nevezik. Később ez a hám degenerálódik, és helyébe egy másodlagos kötőhám lép, amely a gingivális hám része a gingivális csomópont területén.

Fogzási elméletek

1) A foggyökér növekedés elmélete azon az elgondoláson alapul, hogy a megnyúló gyökér az alveolus aljára támaszkodik, és olyan erő megjelenését idézi elő, amely a fogat a felszínre nyomja. Ez az elmélet számos kifogással szembesül. Így megállapítást nyert, hogy egyes fogak kitörése során olyan utat tesznek meg, amely sokkal hosszabb, mint a gyökér mérete. Ezenkívül a gyökér nyomása az alveolusok aljára elkerülhetetlenül csontreszorpciót és disztrófiás elváltozásokat okoz a parodontális kötőszövetben, aminek következtében a parodontális szövetek nem képesek támasztó funkciót ellátni, de ez nem történik meg.

2) Hidrosztatikus nyomáselmélet- két változatban létezik. Az elsőnek megfelelően a fog kitörése a szövetfolyadék növekedése miatt következik be a gyökér periapikális zónájában. Ez olyan erőt hoz létre, amely a fogat a szájüreg irányába tolja. A hidrosztatikus nyomás növekedésének okát a legtöbb kutató a periapikális zóna vérkeringésének lokális növekedésében látja a fejlődés során. Ennek az opciónak a támogatói közvetett megerősítést találnak arra vonatkozóan, hogy a fog a pulzushullámnak megfelelően oszcilláló mozgásokat végez a fogalveolusban. Azonban, műtéti eltávolítás gyökér a parodontális szövetekkel együtt nem akadályozza meg a kitörést. Ezt az elméletet azonban alátámasztja az a tény, hogy a nagy mennyiségű fehérjét tartalmazó szövetfolyadék fokozott felhalmozódása folyamatosan található a kitörő fog gyökere alatt. Második elmélet a hidrosztatikus nyomás elsősorban a fog fejlődő pulpájának és nagy mennyiségű intercelluláris anyag felhalmozódásának tulajdonít jelentőséget annak üregében; az ilyen nézetek szerint a fejlődő fog pulpájában feleslegben felhalmozódó intercelluláris anyag hatására nyomás keletkezik, melynek eredő vektora a fog felszínre való mozgása.

3) A csontremodelling elmélete azt sugallja, hogy a kitörés a csontszövet szelektív lerakódásának és reszorpciójának kombinációja a kitörő fogat tartalmazó alveolus falában. Feltételezhető, hogy az alveolus alján növekvő csont képes a fogat a szájüreg felé tolni. Feltételezhető, hogy a kitörő fog gyökere körüli csont képződése és felszívódása következménye, nem pedig oka a kitörésnek.

3) Parodontális vontatási elmélet ban ben mostanában elismerést kapott. Fő álláspontja, hogy a periodontium képződése a fő mechanizmus, amely hozzájárul a fog kitöréséhez. A periodontális vontatás ezen elmélet szerint a kollagén szintézisének köszönhető, amelyet a rostkötegek rövidülése kísér. Ugyanakkor ennek az elméletnek a főbb rendelkezései a fibroblasztok (miofibroblasztok) szerepét hangsúlyozzák, amelyek kontraktilis funkciójukkal olyan erőt hoznak létre, amely a kollagénrostokra továbbítódik, és ezáltal a fog kitörését biztosító tapadást képez.

Valószínűleg a fogkitörés folyamata számos tényező hatásának köszönhető, amelyek végrehajtásában több mechanizmus kombinálódik.

A fogzás időpontja a gyermeknél általános testi fejlődésének mutatója. A normál kitörés szükséges jellemzői a következők:

átlagos kifejezések;

párosítás;

utósorozat;

a fogzás kezdete az alsó állkapocsból.

A maradandó és átmeneti fogak fejlődése ugyanúgy, de benn más idő. Abban az időszakban, amikor az ideiglenes fogak elmúlnak végső szakaszaiban fejlődésének, az állkapcsokban könyvjelzők találhatók maradandó fogak amelyek a fejlődés korábbi szakaszában vannak. A maradandó fogak lassabban fejlődnek, mint az ideiglenes fogak. Az ideiglenes fogak maradandóra való cseréje az állkapocs növekedésének és a fej méretének, a rágókészülék fokozott terhelésének és a fogak pontosabb funkcionális differenciálódásának köszönhető.

Az ideiglenes fog periodontiumának pusztulása rövid időn belül megtörténik, és gyulladásos reakció jelei nélkül megy végbe. A fibroblasztok és a hisztiociták apoptózis következtében elpusztulnak, és helyükre új sejtelemek lépnek fel. Az ideiglenes gyökér aktív felszívódásának periódusait a relatív nyugalmi időszakok tarkítják, pl. a folyamat hullámokban megy végbe.

Az ideiglenes (pótló) fogak helyett kitörő maradó fogak bizonyos jellemzőkkel rendelkeznek: fejlődésük egyidejűleg és a tejfogak gyökerének felszívódásától függően történik. Ezek a pótfogak speciális anatómiai szerkezet, hozzájárulva a kitörésükhöz - vezetési csatorna. vagy vezetőszál. Jelölje meg ezt a könyvjelzővel maradandó fog kezdetben ideiglenes elődjével azonos csontalveolusban helyezkedett el. Ezt követően szinte teljesen körül van véve alveoláris csont, kivéve a foglemez és a kötőszövet maradványait tartalmazó kis csatornát; ezeket a struktúrákat vezető csatornának nevezzük.

10-es számú jegy

1. Cella: meghatározás, alkotórészek, szerkezeti komponensek. Szerkezeti és funkcionális jellemzői biológiai membránok. Intercelluláris kapcsolatok.
Sejt - az élő anyag elemi egysége, amely a citoplazmából és a sejtmagból áll, és amely minden állati és növényi szervezet felépítésének, fejlődésének és életének alapja.

A sejt fő összetevői:

Citoplazma.

A citoplazma szerkezeti összetevői állati sejt:

Plazmolemma (citolemma);

Hialoplazma;

Sejtszervecskék;

Zárványok.

A citoplazmát körülvevő plazmamembránt gyakran a citoplazma egyik organellumának tekintik.

plasmalemma - az állati sejt héja, amely korlátozza belső környezetét és biztosítja a sejt kölcsönhatását az extracelluláris környezettel.

A plazmamembrán vastagsága körülbelül 10 nm, és 40% lipidekből, 5-10% szénhidrátokból (a glikokalix részeként) és 50-55% fehérjékből áll.

A plazmamembrán funkciói:

Elhatárolás (sorompó);

Receptor vagy antigén;

Szállítás;

A sejtek közötti kapcsolatok kialakulása.

A plazmolemma szerkezetének alapja a lipidmolekulák kettős rétege, egy bilipid membrán, amelyben időnként fehérjemolekulák is találhatók, valamint van egy epimembrán glikokalix réteg is, amely szerkezetileg kapcsolódik a bilipid membrán fehérjéhez és lipidjéhez, és egyes sejtekben van egy membrán alatti réteg.

A bilipid membrán szerkezete

Mindegyik egyrétegű réteget főként foszfolipidek és részben koleszterin molekulák alkotják. Ugyanakkor minden lipidmolekulában két rész különböztethető meg: egy hidrofil fej és hidrofób farok. A lipidmolekulák hidrofób farka egymáshoz kötődik és lipidréteget képez. A bilipid réteg hidrofil fejei érintkeznek a külső vagy belső környezettel. A bilipid membrán, vagy inkább annak mély hidrofób rétege gát funkciót lát el, megakadályozva a víz és a benne oldott anyagok, valamint a nagy molekulák és részecskék behatolását.

A fehérjemolekulák lokálisan épülnek be a membrán bilipid rétegébe, és nem alkotnak folyamatos réteget. A membránban való elhelyezkedésük szerint a fehérjék a következőkre oszthatók:

Integral áthatol a teljes vastagságban a bilipid réteg;

Félig integrált, csak a lipid egyrétegű (külső vagy belső) része;

A membránnal szomszédos, de nincs beágyazva.

Az elvégzett funkció szerint a plazmamembrán fehérjék a következőkre oszthatók:

Strukturális fehérjék;

transzportfehérjék;

Receptor fehérjék;

Enzimatikus.

A plazmolemma külső felületén található fehérjék, valamint a lipidek hidrofil fejei általában szénhidrátláncokkal kapcsolódnak össze, és glikoproteinek és glikolipidek komplex polimer molekuláit alkotják. Ezek a makromolekulák alkotják az epimembránréteget - a glikokalixot. A nem osztódó sejtnek mikrotubulusokból és mikrofilamentumokból álló membránrétege van.

A felszíni glikoproteinek és glikolipidek jelentős része normális esetben receptorfunkciókat lát el, hormonokat és más biológiailag aktív anyagokat érzékel. Az ilyen sejtreceptorok érzékelt jeleket továbbítanak az intracelluláris enzimrendszerek felé, fokozva vagy gátolják az anyagcserét, és ezáltal befolyásolják a sejtfunkciókat. A sejtreceptorok és esetleg más membránfehérjék kémiai és térbeli specifitásuk miatt specifitást adnak ez a típus sejteket adott szervezetés transzplantációs antigéneket vagy hisztokompatibilitási antigéneket alkotnak.

A sejt belső környezetét védő barrier funkción kívül a plazmolemma olyan transzport funkciókat lát el, amelyek biztosítják a sejt cseréjét a környezettel.

Az anyagok szállításának a következő módjai vannak:

A passzív transzport az anyagok plazmalemmán (ionok, egyes kis molekulatömegű anyagok) keresztül történő diffúziójának módja energiafelhasználás nélkül;

Anyagok aktív szállítása hordozófehérjék segítségével energiafelhasználással (aminosavak, nukleotidok és mások);

Hólyagos transzport vezikulákon (vezikulákon) keresztül, amely endocitózisos anyagok sejtbe történő szállítására és exocitózisos anyagok sejtből történő szállítására oszlik.

Az endocitózis viszont a következőkre oszlik:

A nagy részecskék (sejtek vagy fragmentumok, baktériumok, makromolekulák stb.) fagocitózis befogása és a sejtbe való mozgása;

A pinocitózis a víz és a kis molekulák szállítása.

A fagocitózis folyamata több szakaszra oszlik:

A tárgy tapadása (ragadása) a fagocita sejt citolemmájához;

Egy tárgy felszívódása először depresszió (invagináció) kialakításával, majd hólyagok - fagoszómák képződésével és a hialoplazmába való mozgásával

Az intercelluláris kapcsolatok típusai:

Egyszerű kapcsolattartás;

Dezmoszomális érintkezés;

szoros érintkezés;

résszerű vagy nexus;

Szinaptikus kontaktus vagy szinapszis.

Egyszerű kapcsolatok a szomszédos sejtek legkiterjedtebb területeit foglalják el. A szomszédos sejtek bilipid membránjai közötti távolság 15-20 nm, és a sejtek közötti kapcsolat a szomszédos glikokalixok makromolekuláinak kölcsönhatása miatt jön létre. Egyszerű érintkezéseken keresztül gyenge mechanikai kötés jön létre - adhézió, amely nem zavarja az anyagok szállítását az intercelluláris terekben. Az egyszerű kontaktus egy változata a "zár típusú" kontaktus, amikor a szomszédos sejtek plazmolemmjei a citoplazma egy részével együtt úgy tűnik, hogy egymásba dudorodnak (interdigitáció), ami nagyobb érintkezési felületet és erősebb mechanikai hatást eredményez. kötvény.

Dezmoszomális kapcsolatok vagy az adhéziós foltok a sejtek közötti kölcsönhatás kis területei, körülbelül 0,5 µm átmérőjű. Mindegyik ilyen hely (dezmoszóma) háromrétegű szerkezettel rendelkezik, és két dezmoszóma elektronsűrű helyből áll, amelyek a citoplazmában helyezkednek el a sejt érintkezési pontjain és az elektronsűrű anyag felhalmozódása során a membránközi térben (15-20 nm). A dezmoszómák száma egy sejten elérheti a 2000-et. A dezmoszómák funkcionális szerepe a sejtek közötti mechanikai kommunikáció biztosítása.

Szoros csatlakozások vagy a véglemezek általában a hámsejtek között lokalizálódnak azokban a szervekben (gyomorban, belekben és mások), amelyekben a hám határolja e szervek agresszív tartalmát (gyomornedv, bélnedv). Szoros csomópontok csak a hámsejtek apikális részei között helyezkednek el, minden sejtet a teljes kerület mentén lefedve. Ezeken a területeken nincsenek membránközi terek, és a szomszédos plazmolemmek bilipid rétegei egyetlen közös bilipid membránba egyesülnek. A szomszédos sejtek citoplazmájának szomszédos területein elektronsűrű anyag felhalmozódása figyelhető meg. A szoros csomópontok funkcionális szerepe a sejtek erős mechanikai kapcsolata, az anyagok sejtközi tereken keresztül történő szállításának akadálya.

Gap csomópontok vagy összeköttetések a szomszédos, 0,5-3,0 μm átmérőjű citolemmák korlátozott érintkezési területei, amelyekben a bilipid membránok 2-3 nm távolságra kerülnek egymáshoz, és mindkét membránt keresztirányban fehérjemolekulák, hidrofil csatornákat tartalmazó konnexonok szúrják át. Ezeken a csatornákon keresztül történik a szomszédos sejtek ionjainak és mikromolekuláinak cseréje, ami biztosítja funkcionális kapcsolatukat (például a biopotenciálok terjedése a szívizomsejtek között, barátságos összehúzódásuk a szívizomban).

Szinaptikus kontaktusok vagy szinapszisok- specifikus érintkezések az idegsejtek között (interneuronális szinapszisok) vagy az ideg és más sejtek között (neuromuszkuláris szinapszisok és mások). A szinaptikus kontaktusok funkcionális szerepe a gerjesztés vagy gátlás átadása az egyikből idegsejt egy másikba vagy egy idegsejtből egy beidegzett sejtbe.

2. Hasnyálmirigy: az exokrin és endokrin részek szerkezetének jellemzői. Hormonok.

Az exokrin funkció a hasnyálmirigy-lé szekréciójából áll - az emésztőenzimek keverékéből, amelyek belépnek a duodenumba, és lebontják a chyme összes összetevőjét;

Az endokrin funkció számos hormon termelése.

A hasnyálmirigy parenchymalis lebenyes szerv.

A stromát a következők képviselik:

Egy kapszula, amely összeolvad a zsigeri peritoneummal;

A kapszulából kinyúló trabekulák.

Mind a vékony tokot, mind a trabekulákat laza rostos kötőszövet alkotja. A trabekulák lebenyekre osztják a mirigyet. A laza rostos kötőszövet rétegeiben a mirigy exokrin részének kiválasztó csatornái, erek, idegek, intramurális ganglionok, Vater-Pacini lamellás testei találhatók. A parenchymát acinusok, kiválasztó csatornák és Langerhans-szigetek kombinációja alkotja. Minden lebeny exokrin és endokrin részekből áll. Arányuk 97:3.

A hasnyálmirigy exokrin része egy összetett alveoláris-tubuláris fehérjemirigy. Az exokrin rész szerkezeti és funkcionális egysége az acinus. 8-12 acinus sejt (acinocita) és centroacinous sejt (centroacinocyta) alkotja. Az acinus sejtek az alapmembránon fekszenek, kúpos alakúak és kifejezett polaritásúak: a bazális és az apikális pólus szerkezete különbözik. A kiterjesztett bazális pólust alapfestékekkel egyenletesen megfestik, és homogénnek nevezik. A beszűkült csúcsi pólust savas festékekkel festik meg, és zimogénnek nevezik, mert zimogén - proenzim - szemcséket tartalmaz. Az acinociták apikális pólusán mikrobolyhok találhatók. Az acinociták funkciója az emésztőenzimek termelése. Az acinociták által kiválasztott enzimek aktiválása általában csak a duodenumban történik aktivátorok hatására. Ez a körülmény, valamint az enzimgátlók és a csatornák hámsejtjei által termelt nyálka megvédi a hasnyálmirigy parenchymáját az önemésztéstől.

Máj- a legnagyobb emberi mirigy - tömege körülbelül 1,5 kg. Sokféle funkciót lát el és létfontosságú fontos szerv. A máj metabolikus funkciói rendkívül fontosak a szervezet életképességének megőrzésében, ezért is nevezik a szervezet biokémiai laboratóriumának. A máj epét termel, amely a zsírok felszívódásához és a bélperisztaltikának serkentéséhez szükséges. Naponta körülbelül 1 liter epe választódik ki.

Máj egy olyan szerv, amely vérraktárként működik. A vér teljes tömegének akár 20%-át is lerakhatja. Az embriogenezisben a máj hematopoietikus funkciót lát el.
A máj fejlődése. A máj rudimentuma az embriogenezis 3. hetének végén keletkezik a középbél hasfalának endodermális béléséből. Ennek a falnak a kiemelkedése nő, és hámszálakat képez a bélfodor mesenchymájában. Később a zsinórokat koponya- és farokszakaszokra osztják, amelyekből rendre kialakul a máj és az epehólyag csatornákkal.

A hisztogenezisben a máj epitheliocyták (hepatocyták) és az epevezeték hámsejtek (kolangiociták) heterokron divergens differenciálódása következik be. Az embriogenezis második felétől kezdve szerkezeti és funkcionális egységek képződnek a májban - májlebenyekben. A lebenyek kialakulása a hám és az intrahepatikus kötőszövet és a fejlődő szinuszos vérkapillárisok közötti összetett kölcsönhatások eredménye.

A máj szerkezete. A májban hám parenchymát és kötőszöveti stromát különböztetnek meg. A máj szerkezeti és funkcionális egységeit mintegy 500 ezer májlebeny alkotja.A májlebenyek legfeljebb 1,5 mm átmérőjű és valamivel magasabb magasságú, hatszögletű piramisok formájában vannak, melyek közepén a központi véna található. A hemomikrocirkuláció sajátosságai miatt a hepatociták be Különböző részek a lebenyek eltérő oxigénellátási körülmények között vannak, ami szerkezetükben is tükröződik.

Ezért egy szeletben megkülönböztetik a közöttük elhelyezkedő központi, perifériás és közbenső zónákat. A májlebeny vérellátásának sajátossága, hogy a perilobularis artériából és a vénából kinyúló intralobuláris artéria és vena egyesül, majd a kevert vér a hemocapillárisokon keresztül radiális irányban a centrális véna felé halad. Az intralobuláris hemokapillárisok a májnyalábok (trabekulák) között futnak. Átmérőjük legfeljebb 30 mikron, és a kapillárisok szinuszos típusához tartoznak.

Így az intralobuláris kapillárisok mentén kevert vér(vénás - a portális vénás rendszerből és artériás - a májartériából) a perifériáról a lebeny közepébe áramlik. Ezért a lebeny perifériás zónájának hepatocitái az oxigénellátás szempontjából kedvezőbb körülmények között vannak, mint a lebeny közepén lévők.

Interlobuláris kötőszöveten keresztül, általában gyengén fejlett, áthaladnak a vér- és nyirokereken, valamint a kiválasztó epeutakban. Jellemzően az interlobuláris artéria, az interlobuláris véna és az interlobuláris kiválasztó csatorna együtt futnak össze, és úgynevezett hepatikus triádokat alkotnak. A gyűjtővénák és a nyirokerek bizonyos távolságra haladnak el a triádoktól.

Máj epitélium hepatocitákból áll, amelyek az összes májsejt 60%-át teszik ki. A hepatociták aktivitása a májra jellemző funkciók többségének teljesítésével függ össze. Ugyanakkor a májsejtek között nincs szigorú specializáció, ezért ugyanazok a hepatociták mind exokrin szekréciót (epe) termelnek, mind pedig – az endokrin szekréció típusától függően – számos, a véráramba kerülő anyagot.

Oktatási videó a máj anatómiájáról, a májlebeny szerkezetéről és diagramjáról

"A gyomor felépítése. A bél szerkezete." tantárgy tartalomjegyzéke: