Agy privát szövettana. Rudolf Samusev - általános és magánszövettan

Idegrendszer elvégzi a testrészek egységes egésszé egyesítését (integráció), szabályozást biztosít különféle folyamatok, a különböző szervek és szövetek funkcióinak összehangolása és a szervezet kölcsönhatása a külső környezettel. A külső környezetből és a belső szervekből érkező változatos információkat érzékeli, feldolgozza, és olyan jeleket generál, amelyek a fellépő ingerekre adekvát válaszokat adnak. Az idegrendszer tevékenysége azon alapul reflexívek- neuronok láncai, amelyek reakciókat biztosítanak működő szervek (célszervek) receptor stimulációra reagálva. A reflexívekben az egymással szinapszisokkal összekapcsolt neuronok három kapcsolatot alkotnak: receptor (afferens), effektorés köztük asszociatív (beszúrás).

Az idegrendszer osztályai

A tanszékek anatómiai felosztása idegrendszer:

(1)központi idegrendszer (CNS) -

magába foglalja fejés háti agy;

(2)perifériás idegrendszer - magába foglalja perifériás ideg ganglionok (csomópontok), idegekés idegvégződések(leírása az "Idegszövet" részben található).

Az idegrendszer osztályainak élettani felosztása(a szervek és szövetek beidegzésének természetétől függően):

(1)szomatikus (állati) idegrendszer - elsősorban az önkéntes mozgás funkcióit irányítja;

(2)autonóm (vegetatív) idegrendszer - szabályozza a belső szervek, erek és mirigyek működését.

Az autonóm idegrendszer fel van osztva egymással kölcsönhatásban szimpatikusés paraszimpatikus osztódások, amelyek különböznek a perifériás csomópontok és központok lokalizációjában az agyban, valamint a belső szervekre gyakorolt ​​hatás természetében.

A szomatikus és autonóm idegrendszer a központi idegrendszerben és a perifériás idegrendszerben található kapcsolatokat foglalja magában. Funkcionálisan vezető szövet az idegrendszer szervei az idegszövet, beleértve a neuronokat és a gliát. A központi idegrendszerben található neuronok klasztereit általában úgy nevezik magok,és a perifériás idegrendszerben ganglionok (csomópontok). Az idegrostok kötegeit a központi idegrendszerben ún utak, a periférián idegek.

Idegek(idegtörzsek) összekötik az agy és a gerincvelő idegközpontjait receptorokkal és működő szervekkel. Kötegekben vannak kialakítva mielinés nem myelinizált idegrostok amelyeket kötőszöveti komponensek (héjak) egyesítenek: endoneurium, perineuriumés epineurium(114-118. ábra). A legtöbb ideg kevert, azaz afferens és efferens idegrostokat tartalmaz.

Endoneurium - vékony réteg laza rostos kötőszöveti az egyes idegrostokat körülvevő kis véredényekkel egyetlen kötegbe kötve.

Perineurium - egy hüvely, amely kívülről fedi le az idegrostok minden kötegét, és mélyen válaszfalakat biztosít a kötegben. Lamellás szerkezetű, lapított fibroblasztszerű sejtek koncentrikus rétegei alkotják, amelyeket szoros és rés csomópontok kötnek össze. A folyadékkal töltött terekben a sejtrétegek között az alapmembrán összetevői és a hosszirányban elhelyezkedő kollagénrostok találhatók.

epineurium - az ideg külső hüvelye, amely az idegrostok kötegeit köti össze. Zsírsejteket, vér- és nyirokereket tartalmazó sűrű rostos kötőszövetből áll (lásd 114. ábra).

Különféle festési módszerekkel feltárt idegszerkezetek. A különféle szövettani festési módszerek lehetővé teszik az egyes komponensek részletesebb és szelektívebb vizsgálatát

ideg. Így, ozmizálás kontrasztos festést ad az idegrostok mielinhüvelyén (lehetővé teszi vastagságuk felmérését és különbségtételt a myelinizált és nem myelinizált rostok között), de az idegsejtek és az ideg kötőszöveti komponenseinek folyamatai nagyon gyengén festettek vagy festetlenek maradnak (lásd 1. 114. és 115.). Festéskor hematoxilin-eozin a mielinhüvelyek nem festődnek, a neuronok folyamatai gyengén bazofil festődésűek, azonban az idegrostokban lévő neurolemmociták magjai és az ideg összes kötőszöveti komponense jól kimutatható (lásd 116. és 117. ábra). Nál nél ezüst-nitráttal festett a neuronok folyamatai fényesen festettek; a mielinhüvelyek festetlenek maradnak, az ideg kötőszöveti komponensei rosszul kimutathatók, szerkezetük nem nyomon követhető (lásd 118. ábra).

Ideg ganglionok (csomópontok)- a központi idegrendszeren kívüli neuroncsoportok alkotta struktúrák - osztják érzékenyés autonóm(vegetatív). A szenzoros ganglionok pszeudo-unipoláris vagy bipoláris (a spirális és vestibularis ganglionokban) afferens neuronokat tartalmaznak, és főként a gerincvelő hátsó gyökerei (a gerincvelői idegek érzékszervi csomópontjai) és néhány koponya ideg mentén helyezkednek el.

A gerincvelői idegek szenzoros ganglionjai (csomói). orsó alakú és fedett kapszula sűrű rostos kötőszövetből. A ganglion perifériáján sűrű testcsoportok találhatók pszeudounipoláris neuronok, a központi részt pedig folyamataik és a közöttük elhelyezkedő vékony endoneuriumrétegek foglalják el, amelyek ereket hordoznak (121. ábra).

Pszeudo-unipoláris szenzoros neuronok gömb alakú test és világos mag jellemzi jól látható maggal (122. ábra). A neuronok citoplazmája számos mitokondriumot, a szemcsés endoplazmatikus retikulum ciszternáit, a Golgi komplex elemeit (lásd 101. ábra) és lizoszómákat tartalmaz. Minden idegsejtet egy lapított oligodendroglia sejtréteg vesz körül. vagy köpenygliociták) kis lekerekített magokkal; a gliahártyán kívül vékony kötőszöveti tok található (lásd 122. ábra). A pszeudounipoláris neuron testéből egy folyamat indul ki, amely T-alakúan perifériás (afferens, dendrites) és centrális (efferens, axonális) ágakra oszlik, amelyeket mielinhüvely borít. perifériás folyamat(afferens ág) receptorokkal végződik,

központi folyamat(efferens ág) a hátsó gyökér részeként bejut a gerincvelőbe (lásd 119. ábra).

Autonóm ideg ganglionok multipoláris neuronok klaszterei alkotják, amelyeken számos szinapszis képződik preganglionális rostok- idegsejtek folyamatai, amelyek teste a központi idegrendszerben található (lásd 120. ábra).

Az autonóm ganglionok osztályozása. Lokalizáció szerint: a ganglionok a gerinc mentén helyezkedhetnek el (paravertebrális ganglionok) vagy előtte (prevertebrális ganglionok) valamint a szervek falában - a szívben, a hörgőkben, az emésztőrendszerben, a hólyagban stb. (intraurális ganglionok- lásd például a 3. ábrát. 203, 209, 213, 215) vagy felszínük közelében.

Funkcionálisan az autonóm ideg ganglionokat szimpatikus és paraszimpatikus idegekre osztják. Ezek a ganglionok elhelyezkedésükben különböznek egymástól (szimpatikus hazugság para- és prevertebrális, paraszimpatikus fekvés intramuralisan vagy szervek közelében), valamint a preganglionális rostokat létrehozó neuronok lokalizációjában, a neurotranszmitterek természetében és a sejtjeik által közvetített reakciók irányában. A legtöbb belső szerv kettős autonóm beidegzéssel rendelkezik. A szimpatikus és paraszimpatikus ideg ganglionok általános felépítése hasonló.

Az autonóm ganglionok szerkezete. Az autonóm gangliont kívülről kötőszövet borítja. kapszulaés diffúz vagy klaszteres testeket tartalmaz multipoláris neuronok, folyamataik nem myelinizált vagy (ritkán) myelinizált rostok és endoneurium formájában (123. ábra). Az idegsejtek teste bazofil, szabálytalan alakú, excentrikusan elhelyezkedő magot tartalmaz; vannak többmagvú és poliploid sejtek. A neuronokat (általában nem teljesen) gliasejtek burkai veszik körül (műholdas gliasejtek, vagy köpenygliociták). A gliahártyán kívül vékony kötőszöveti membrán található (124. ábra).

intramurális ganglionok és a hozzájuk kapcsolódó utakat nagy autonómiájuk, a szervezet összetettsége és a közvetítőcsere sajátosságai miatt egyes szerzők függetlenként különböztetik meg. metaszimpatikus osztódás vegetativ idegrendszer. Az intramurális ganglionokban háromféle neuron van leírva (lásd 120. ábra):

1) Hosszú axon efferens neuronok (I típusú Dogel sejtek) rövid dendritekkel és a csomóponton túlnyúló hosszú axonnal

a munkaszerv sejtjeihez, amelyeken motoros vagy szekréciós végződéseket képez.

2)Egyenlő kinövésű afferens neuronok (II típusú Dogel sejtek) hosszú dendriteket és egy axont tartalmaznak, amely ezen a ganglionon túl a szomszédosba nyúlik, és szinapszisokat képez az I. és III. típusú sejteken. A lokális reflexívek, mint receptorkapcsok részét képezik, amelyek anélkül záródnak le, hogy idegimpulzus kerülne a központi idegrendszerbe.

3)Asszociációs sejtek (Dogel III típusú sejtek)- lokális interkaláris neuronok, amelyek több I. és II. típusú sejtet kapcsolnak össze folyamataikkal. Ezeknek a sejteknek a dendritjei nem lépnek túl a csomóponton, az axonok pedig más csomópontokba kerülnek, szinapszisokat képezve az I. típusú sejteken.

Reflexívek az idegrendszer szomatikus (állati) és vegetatív (vegetatív) részében számos funkcióval rendelkeznek (lásd 119. és 120. ábra). A fő különbségek az asszociatív és effektor kapcsolatokban rejlenek, mivel a receptor kapcsolat hasonló: afferens pszeudo-unipoláris neuronok alkotják, amelyek teste szenzoros ganglionokban helyezkedik el. Ezen sejtek perifériás folyamatai érzőidegvégződéseket alkotnak, míg a központi folyamatok a hátsó gyökerek részeként a gerincvelőbe jutnak.

Asszociatív link a szomatikus ívben interkaláris neuronok képviselik, amelyek dendritjei és testei a a gerincvelő hátsó szarvaiés az axonok oda mennek első szarvak, impulzusok továbbítása efferens neuronok testébe és dendritjeibe. Az autonóm ívben az interkaláris neuronok dendritjei és testei helyezkednek el a gerincvelő oldalsó szarvai az axonok (preganglionális rostok) pedig az elülső gyökerek részeként hagyják el a gerincvelőt, és az egyik autonóm ganglion felé haladnak, ahol az efferens neuronok dendritjein és testein végződnek.

Effektor link a szomatikus ívben multipoláris motoros neuronok alkotják, melyek testei és dendritjei a gerincvelő elülső szarvaiban fekszenek, az axonok pedig az elülső gyökerek részeként hagyják el a gerincvelőt, a szenzoros ganglionba kerülnek, majd a kevert ideg részeként a vázizomzathoz, melynek rostjain ágaik neuromuszkuláris szinapszisokat alkotnak. Az autonóm ívben az effektor kapcsolatot multipoláris neuronok alkotják, amelyek testei az autonóm ganglionokban helyezkednek el, és az axonok (posztganglionális rostok) az idegtörzsek részeként és ágaik a munkaszervek sejtjeibe kerülnek - simaizmok, mirigyek, szív.

Központi idegrendszeri szervek Gerincvelő

Gerincvelőúgy néz ki, mint egy lekerekített zsinór, amely a nyaki és a lumbosacralis régióban kitágult, és áthatol a központi csatornán. Két szimmetrikus, elöl felosztott félből áll elülső medián repedés, mögött - hátsó median sulcusés szegmentális szerkezet jellemzi; minden szegmenshez egy pár van társítva elöl (motor, ventrális) és egy pár hát (érzékeny, háti) gyökerei. A gerincvelőben vannak Szürkeállomány, központi részén található, és fehér anyag, a periférián fekszik (125. ábra).

szürkeállomány keresztmetszetén pillangónak tűnik (lásd 125. ábra) és párost tartalmaz elülső (ventrális), hátsó (dorsalis)és oldalsó (oldalsó) szarvak. A gerincvelő mindkét szimmetrikus részének szürkeállományának szarvai a területen egymáshoz kapcsolódnak. elülső és hátsó szürke commissura. A szürkeállomány tartalmazza az idegsejtek testeit, dendritjeit és (részben) axonjait, valamint gliasejtek. Az idegsejtek testei között van neuropil- idegrostok és gliasejtek folyamatai által alkotott hálózat. A neuronok a szürkeállományban klaszterek formájában helyezkednek el, amelyek nem mindig vannak élesen elhatárolva. (kernelek).

A hátsó szarvak több kialakult magot tartalmaznak multipoláris interneuronok, amelyen az érzékeny ganglionok pszeudo-unipoláris sejtjeinek axonjai végződnek (lásd 119. ábra), valamint a fent elhelyezkedő supraspinalis centrumokból leszálló pályák rostjai. Az interkaláris neuronok axonjai a) a gerincvelő szürkeállományában végződnek az elülső szarvakban fekvő motoros neuronokon (lásd 119. ábra); b) interszegmentális kapcsolatokat hoz létre a gerincvelő szürkeállományán belül; c) kilépnek a gerincvelő fehérállományába, ahol felszálló és leszálló pályákat alkotnak (traktusok).

Az oldalsó szarvak, amelyek jól kifejeződnek a gerincvelő mellkasi és keresztcsonti szakaszának szintjén, a testek által alkotott magokat tartalmazzák multipoláris interkaláris neuronok, amelyek az autonóm idegrendszer szimpatikus és paraszimpatikus részlegébe tartoznak (lásd 120. ábra). Az axonok ezen sejtek dendritjein és testein végződnek: a) pszeudo-unipoláris neuronok, amelyek a belső szervekben található receptoroktól impulzusokat hordoznak, b) a szabályozó központok neuronjai autonóm funkciók amelyek teste a velőben található. Az autonóm neuronok axonjai a gerincvelőt az elülső gyökerek részeként elhagyva pregan-

glionos rostok, amelyek a szimpatikus és paraszimpatikus csomópontokhoz vezetnek.

Az elülső szarvak tartalmaznak multipoláris motoros neuronok (motoneuronok), magokba egyesülve, amelyek mindegyike általában több szegmensre húzódik. Vannak köztük nagy α-motoros neuronok és kisebb γ-motoros neuronok is. A motoros neuronok folyamatain és testein számos szinapszis található, amelyek serkentő és gátló hatást fejtenek ki. A motoros neuronok végén: a szenzoros csomópontok pszeudo-unipoláris sejtjeinek központi folyamatainak kollaterálisai; interkaláris neuronok, amelyek teste a gerincvelő hátsó szarvaiban fekszik; a helyi kis interkaláris neuronok (Renshaw-sejtek) axonjai, amelyek a motoros neuronok axonjainak kollaterálisaihoz kapcsolódnak; a piramis és extrapiramidális rendszerek leszálló pályáinak rostjai, amelyek impulzusokat hordoznak a kéregből nagy agyés agytörzsi magok. A motoros neuronok teste nagy kromatofil anyagcsomókat tartalmaz (lásd 100. ábra), és gliociták veszik körül (126. ábra). A motoros neuron axonjai elhagyják a gerincvelőt elülső gyökerek, az érzékeny ganglionba, majd a kevert ideg részeként a vázizomba, amelynek rostjain kialakulnak neuromuszkuláris szinapszisok(lásd 119. ábra).

Központi csatorna (lásd 128. ábra) a szürkeállomány közepén halad át, és körülveszik elülsőés hátsó szürke tüskék(lásd 125. ábra). Meg van töltve gerincvelői folyadékés egyetlen réteg kocka alakú vagy oszlopos ependimális sejtek bélelik, amelyek csúcsi felületét mikrobolyhok és (részben) csillók borítják, az oldalsóakat pedig sejtközi kapcsolatok komplexei kötik össze.

A gerincvelő fehérállománya szürkével veszi körül (lásd: 125. ábra), és az elülső és a hátsó gyökerek szimmetrikusra osztják hátsó oldalés elülső zsinórok. Hosszirányban futó idegrostokból áll (főleg myelinizált), amelyek leszálló és felszálló utak (traktusok). Ez utóbbiakat vékony kötőszövetrétegek és asztrociták választják el egymástól, amelyek a traktusok belsejében is megtalálhatók (127. ábra). Az utak két csoportot foglalnak magukban: propriospinalis (kommunikációt végeznek a gerincvelő különböző részei között) és supraspinalis utak (kommunikációt biztosítanak a gerincvelő és az agyi struktúrák között - felszálló és leszálló traktusok).

Kisagy

Kisagy az agy része, és az egyensúly központja, támogató

zhaniya izomtónus és a mozgások koordinációja. Két félgömbből áll egy nagy szám barázdák és kanyarulatok a felületen és egy keskeny középső rész (féreg). szürkeállomány formák kisagykéregés magok; az utóbbiak annak mélyén fekszenek fehér anyag.

Kisagykéreg minden típusú neuronok, idegrostok és gliasejtek magas rendezettsége jellemzi. Az interneuronális kapcsolatok gazdagsága jellemzi, amelyek biztosítják a bejutott különféle szenzoros információk feldolgozását. A kisagykéregben három réteg van (kívülről befelé): 1) molekuláris réteg; 2) Purkinje-sejtek rétege (körte alakú neuronok rétege); 3) szemcsés réteg(129. és 130. ábra).

molekuláris réteg viszonylag keveset tartalmaz nagyszámú kis sejtek, testeket tartalmaz kosárés csillagneuronok. kosár neuronok a molekularéteg belső részében található. Rövid dendritjeik kötést alkotnak párhuzamos szálak a molekularéteg külső részében egy hosszú axon fut végig a gyruson, bizonyos időközönként kollaterálisokat adva le, amelyek leszállnak a Purkinje-sejtek testébe, és elágazva, kosarakként borítják be őket, gátló axosomatikus szinapszisokat képezve (lásd 1. 130). csillagneuronok- kis sejtek, amelyek testei a kosár neuronok teste felett helyezkednek el. Dendritjeik párhuzamos rostokkal létesítenek kapcsolatokat, axonelágazások pedig gátló szinapszisokat képeznek Purkinje-sejtek dendritjein, és részt vehetnek a testük körüli kosár kialakításában.

Purkinje-sejtek rétege (körte alakú neuronok rétege) Purkinje-sejtek egy sorban fekvő testeit tartalmazza, amelyeket kosársejtek axonjainak ("kosarak") kollaterálisaival fonnak össze.

Purkinje-sejtek (körte alakú neuronok)- körte alakú testtel rendelkező nagy sejtek, amelyek jól fejlett organellumokat tartalmaznak. 2-3 primer (szár)dendrit távozik belőle a molekularétegbe, intenzíven elágazva terminális (terminális) dendritek képződésével, elérve a molekularéteg felszínét (lásd 130. ábra). A dendritek számos anyagot tartalmaznak tüskék- párhuzamos rostok (szemcsés neuronok axonjai) és a mászó rostok által kialakított gátló szinapszisok érintkezési zónái. A Purkinje sejt axonja elhagyja testének alapját, mielinhüvellyel borítja be, behatol a szemcsés rétegbe és behatol a fehérállományba, kéregének egyetlen efferens útja.

Szemcsés réteg szorosan elhelyezkedő testeket tartalmaz szemcsés neuronok, nagy stellate neuronok(Golgi-sejtek), valamint kisagyi glomerulusok- speciális lekerekített komplex szinaptikus érintkezési zónák a mohás rostok, a szemcsés neuronok dendritjei és a nagy csillagneuronok axonjai között.

Szemcsés neuronok- a kisagykéreg legtöbb neuronja - kis sejtek rövid dendritekkel, amelyek úgy néznek ki, mint "madárláb", amelyeken mohaszálak rozettái számos szinaptikus érintkezést képeznek a kisagy glomerulusaiban. A szemcsés neuronok axonjai a molekuláris rétegbe kerülnek, ahol T-alakban két, a gyrus hosszával párhuzamos ágra osztódnak. (párhuzamos szálak)és serkentő szinapszisok kialakítása Purkinje-sejtek dendritjein, kosár- és csillagneuronokon, valamint nagy csillagneuronokon.

Nagy csillagneuronok (Golgi-sejtek) nagyobb, mint a szemcsés neuronok. Axonjaik a kisagy glomerulusaiban gátló szinapszisokat képeznek a szemcsés neuronok dendritjein, a hosszú dendritek pedig a molekuláris rétegbe emelkednek, ahol elágazva párhuzamos rostokkal kapcsolatot létesítenek.

A kisagykéreg afferens rostjai tartalmazza bryofitákés mászószálak(lásd 130. ábra), amelyek a gerincvelőből, a medulla oblongata és a híd felől hatolnak be a kisagykéregbe.

A kisagy mohos rostjai kiterjesztéssel fejezzük be (aljzatok)- a kisagy glomerulusai, szinaptikus kontaktusokat képez a szemcsés neuronok dendriteivel, amelyeken a nagy csillagneuronok axonjai is véget érnek. A kisagy glomerulusait kívülről nem veszik teljesen körül az asztrociták lapos folyamatai.

A kisagy hegymászó rostjai a fehérállományból behatolnak a kéregbe, a szemcsés rétegen át a Purkinje-sejtek rétegébe, és végigkúsznak e sejtek testein és dendritjein, amelyeken serkentő szinapszisokban végződnek. A mászó rostok oldalágai szinapszisokat képeznek minden típusú más neuronon.

A kisagykéreg efferens rostjai Purkinje sejtek axonjai képviselik, amelyek mielinrostok formájában a fehérállományba jutva elérik a kisagy mély magjait és a vestibularis magot, amelyek neuronjain gátló szinapszisokat képeznek (Purkinje sejtek gátló neuronok) .

agykérget a legmagasabb és legösszetettebb szervezet

ny idegközpont, melynek tevékenysége biztosítja a szervezet különféle funkcióinak és összetett viselkedési formáinak szabályozását. Az agykérget a fehérállományt borító szürkeállomány réteg alkotja, a gyri felszínén és a barázdák mélyén. A szürkeállomány mindenféle neuronokat, idegrostokat és neurogliasejteket tartalmaz. A sejtsűrűség és -szerkezet különbségei alapján (citoarchitektonika), rost út (mieloarchitektonika)és a benne lévő kéreg különböző részeinek funkcionális jellemzőit 52 élesen körülhatárolt mező különbözteti meg.

Kortikális neuronok- többpólusú, különböző méretű és formájú, több mint 60 fajt tartalmaz, amelyek között két fő típus különböztethető meg - piramis alakúés nem piramis alakú.

piramissejtek - az agykéregre specifikus neuronok típusa; különböző becslések szerint az összes kérgi neuron 50-90%-át teszik ki. Kúp alakú (metszetekben háromszögletű) testük apikális pólusából tüskékkel borított hosszú (apikális) dendrit (133. ábra) nyúlik ki a kéreg felszínéig (133. ábra), amely az agykéreg molekulalemezébe tart. kéreg, ahol elágazik. Számos rövidebb laterális (laterális) dendrit a test bazális és laterális részéből mélyen a kéregbe és a neuron testétől eltávolodik, amelyek elágazva ugyanabban a rétegben terjednek, ahol a sejttest található. Egy hosszú és vékony axon távozik a test alapfelületének közepéről, bemegy a fehérállományba, és kollaterálisokat hoz létre. Megkülönböztetni óriás, nagy, közepes és kis piramissejtek. A piramissejtek fő funkciója a kéregen belüli kapcsolatok (köztes és kis sejtek), valamint az efferens pályák (óriás- és nagysejtek) kialakítása.

nem piramis sejtek a kéreg szinte minden rétegében találhatók, érzékelik a beérkező afferens jeleket, és axonjaik magában a kéregben terjednek, impulzusokat továbbítva a piramis neuronokhoz. Ezek a sejtek nagyon változatosak, és túlnyomórészt csillagsejtek fajtái. A nem piramissejtek fő funkciója az idegi áramkörök integrálása a kéregben.

Az agykéreg citoarchitektonikája. A kéreg neuronjai élesen elhatárolatlan rétegekben helyezkednek el (tányérok), amelyeket római számokkal jelölnek és kívülről befelé számoznak. A hematoxilin-eozinnal festett metszeteken az idegsejtek közötti kapcsolatokat nem lehet nyomon követni, mivel csak

neurontestek és folyamataik kezdeti szakaszai

(131. ábra).

én - molekuláris lemez a pia mater alatt található; viszonylag kis számú kis vízszintes neuront tartalmaz, hosszú elágazó dendritekkel, amelyek vízszintes síkban nyúlnak ki a fusiform testből. Axonjaik részt vesznek ennek a rétegnek a rostokból álló tangenciális plexusának kialakításában. A molekuláris rétegben számos mélyebb rétegű sejt dendritje és axonja található, amelyek interneuronális kapcsolatokat alkotnak.

II - külső szemcsés lemez Számos kis piramis- és csillagsejt alkotja, amelyek dendritjei elágazva a molekulalemezbe emelkednek, és az axonok vagy a fehérállományba mennek, vagy íveket alkotnak, és szintén a molekulalemezre kerülnek.

III - külső piramislemez túlsúlya jellemzi piramis neuronok, amelyek mérete a réteg mélyén kicsitől nagyig nő. A piramissejtek apikális dendritjei a molekulalemezre irányulnak, a laterálisak pedig szinapszisokat képeznek ennek a lemeznek a sejtjeivel. Ezen sejtek axonjai a szürkeállományban végződnek, vagy a fehérhez irányulnak. A piramissejteken kívül a lamina számos nem piramis alakú neuront tartalmaz. A lemez túlnyomórészt asszociatív funkciókat lát el, összeköti a sejteket az adott féltekén belül és az ellentétes féltekével.

IV - belső szemcsés lemez tartalmaz kis piramis alakúés csillagsejtek. Ebben a lemezben a talamusz afferens rostok fő része véget ér. Ennek a rétegnek a sejtjeinek axonjai kapcsolatot alakítanak ki a kéreg felső és alatta lévő rétegeinek sejtjeivel.

V - belső piramislemez alakított nagy piramis neuronok,és a motoros kéreg (precentrális gyrus) régióban - óriás piramis neuronok(Betz-sejtek). A piramis neuronok apikális dendritjei elérik a molekulalemezt, az oldalsó dendritek ugyanazon a lemezen belül terjednek. Az óriás és nagy piramis neuronok axonjai az agy és a gerincvelő magjaiba nyúlnak ki, közülük a piramispályák részeként a leghosszabbak elérik a gerincvelő caudalis szakaszait.

VI - többformájú lemez különböző alakú neuronok alkotják, és annak

a külső területeken nagyobb, míg a belső területeken kisebbek és gyéren elhelyezkedők találhatók. Ezen neuronok axonjai az efferens útvonalak részeként a fehérállományba kerülnek, és a dendritek behatolnak a molekuláris plaszticitásig.

Az agykéreg mieloarchitektonikája. Az agykéreg idegrostjai három csoportba sorolhatók: 1) afferens; 2) asszociációsés kommiszális; 3) efferens.

Afferens rostok az agy alsó részeiből érkezzen a kéregbe kötegek formájában a kompozícióban függőleges csíkok- radiális gerendák (lásd 132. ábra).

Társulási és kommisszális szálak - intrakortikális rostok, amelyek a kéreg különböző területeit kötik össze egy vagy különböző féltekén belül. Ezek a szálak kötegeket alkotnak (csíkok) amelyek párhuzamosan futnak a kéreg felületével az I. lemezen (tangenciális lemez), táblában a II (rostmentes lemez, vagy Bechterew-szalag), a IV (a külső szemcsés lemez csíkja, vagy Bayarzhe külső sávja) és az V. táblában (belső szemcsés lamina csík, vagy a Bayarzhe belső sávja) - lásd az ábrát. 132. Az utolsó két rendszer az afferens rostok terminális szakaszaiból kialakított plexus.

Efferens szálak kösse össze a kéreget a kéreg alatti képződményekkel. Ezek a szálak a sugárirányú sugarak részeként lefelé haladnak.

Az agykéreg szerkezetének típusai.

A kéreg bizonyos, a különböző funkciók ellátásával összefüggő területein bizonyos rétegeinek fejlődése dominál, ami alapján megkülönböztetik. szemcsésés szemcsés kéregfajták.

Agranuláris típusú kéreg motoros központjaira jellemző, és a kéreg III., V. és VI. lemezeinek legnagyobb fejlettsége, valamint a II. és IV. lemez (szemcsés) gyenge fejlettsége jellemzi. A kéreg ilyen területei a leszálló utak forrásaiként szolgálnak.

Szemcsés kéreg az érzékeny kérgi központok elhelyezkedési területeire jellemző. Jellemzője a piramissejteket tartalmazó rétegek gyenge fejlődése, és jelentős a szemcsés (II és IV) lemezek súlyossága.

Az agy fehér anyaga idegrostok kötegei képviselik, amelyek az agytörzsből a kéreg szürkeállományába emelkednek, és a szürkeállomány kérgi központjaiból szállnak le az agytörzsbe.

AZ IDEGRENDSZER SZERVEI

A perifériás idegrendszer szervei

Rizs. 114. Ideg (idegtörzs). keresztmetszet

Színezés: osmirovanie

1 - idegrostok; 2 - endoneurium; 3 - perineurium; 4 - epineurium: 4,1 - zsírszövet, 4,2 - véredény

Rizs. 115. Egy ideg metszete (idegtörzs)

Színezés: osmirovanie

1 - myelin rost: 1,1 - neuron folyamat, 1,2 - mielin hüvely;

2- myelinizálatlan rost; 3 - endoneurium; 4 - perineurium

Rizs. 116. Idegtörzs (ideg). keresztmetszet

Folt: hematoxilin-eozin

1 - idegrostok; 2 - endoneurium: 2,1 - véredény; 3 - perineurium; 4 - epineurium: 4,1 - zsírsejtek, 4,2 - erek

Rizs. 117. Az idegtörzs metszete (ideg)

Folt: hematoxilin-eozin

1 - myelin rost: 1,1 - neuron folyamat, 1,2 - mielinhüvely, 1,3 - neurolemmocyta mag; 2 - nem myelinizált rost; 3 - endoneurium: 3,1 - véredény; 4 - perineurium; 5 - epineurium

Rizs. 118. Az idegtörzs metszete (ideg)

1 - myelin rost: 1,1 - neuron folyamat, 1,2 - mielin hüvely; 2 - nem myelinizált rost; 3 - endoneurium: 3,1 - véredény; 4 - perineurium

Rizs. 119. Szomatikus reflexív

1.Receptor link alakított afferens (szenzoros) pszeudo-unipoláris neuronok, amelyek testei (1.1) a gerincvelői ideg (1.2) érző csomópontjaiban helyezkednek el. Ezen sejtek perifériás folyamatai (1.3) érzőidegvégződéseket (1.4) képeznek a bőrben vagy a vázizomzatban. A központi folyamatok (1.5) részeként belépnek a gerincvelőbe hátsó gyökerek(1.6) és a címre küldik szürkeállomány hátsó szarvai szinapszisokat képezve az interkaláris neuronok testén és dendritjein (háromneuron reflexívek, A), vagy átmennek az elülső szarvakba a motoros neuronokba (kétneuron reflexívek, B).

2.Asszociatív link benyújtott (2.1), melynek dendritjei és testei a hátsó szarvakban fekszenek. Axonjaikat (2.2) a következő helyre küldik első szarvak, idegimpulzusok továbbítása az effektor neuronok testébe és dendritjeibe.

3.Efferens link alakított multipoláris motoros neuronok(3.1). Ezeknek a neuronoknak a teste és dendritjei az elülső szarvakban helyezkednek el, és a motoros magokat alkotják. A motoros neuronok axonjai (3.2) a gerincvelő részeként távoznak elülső gyökerek(3.3), majd a kevert ideg (4) részeként a vázizomba kerül, ahol az axon ágai neuromuszkuláris szinapszisokat képeznek (3.4).

Rizs. 120. Autonóm (vegetatív) reflexív

1.Receptor link alakított afferens (szenzoros) pszeudo-unipoláris neuron mi, melynek testei (1.1) a gerincvelői ideg (1.2) szenzoros csomópontjaiban fekszenek. Ezen sejtek perifériás folyamatai (1.3) érzőidegvégződéseket (1.4) képeznek a belső szervek szöveteiben. A központi folyamatok (1.5) részeként belépnek a gerincvelőbe hátuljuk csonkok(1.6) és a címre küldik szürkeállomány oldalsó szarvai szinapszisokat képezve az interneuronok testén és dendritjein.

2.Asszociatív link benyújtott multipoláris interneuronok(2.1), melynek dendritjei és testei a gerincvelő oldalsó szarvaiban helyezkednek el. Ezen neuronok axonjai preganglionáris rostok (2.2). Ennek részeként elhagyják a gerincvelőt elülső gyökerek(2.3), az egyik autonóm ganglion felé tartva, ahol neuronjaik testén és dendritjén végződnek.

3.Efferens link alakított többpólusú vagy bipoláris neuronok, amelyek teste (3.1) autonóm ganglionokban (3.2) fekszik. Ezen sejtek axonjai posztganglionáris rostok (3.3). Az idegtörzsek és ágaik részeként a munkaszervek sejtjeibe kerülnek - simaizmokba, mirigyekbe, szívbe, végződéseket képezve rajtuk (3.4). A vegetatív ganglionokban a "hosszú axon" efferens neuronokon - I. típusú Dogel (DI) sejteken kívül "egyformán kinövő" afferens neuronok - Dogel II típusú (DII) sejtek is találhatók, amelyek a lokális reflexívek részét képezik, mint pl. egy receptor kapcsolat, és III-as típusú asszociatív sejtek Dogelya (DIII) - kis interkaláris neuronok

Rizs. 121. A gerincvelői ideg szenzoros ganglionja

Folt: hematoxilin-eozin

1 - hátsó gerinc; 2 - a gerincvelői ideg érzékeny ganglionja: 2,1 - kötőszöveti tok, 2,2 - pszeudo-unipoláris szenzoros neuronok teste, 2,3 - idegrostok; 3 - elülső gerinc; 4 - gerincvelői ideg

Rizs. 122. A gerincvelői ideg szenzoros ganglionjának pszeudounipoláris neuronja és szöveti mikrokörnyezete

Folt: hematoxilin-eozin

1 - pszeudo-unipoláris érzékeny neuron teste: 1,1 - sejtmag, 1,2 - citoplazma; 2 - szatellit gliasejtek; 3 - kötőszöveti kapszula a neuron teste körül

Rizs. 123. Autonóm (vegetatív) ganglion a napfonatból

1 - preganglionális idegrostok; 2 - autonóm ganglion: 2,1 - kötőszöveti tok, 2,2 - multipoláris autonóm neuronok teste, 2,3 - idegrostok, 2,4 - erek; 3 - posztganglionális rostok

Rizs. 124. Az autonóm ganglion multipoláris neuronja és szöveti mikrokörnyezete

Folt: vas hematoxilin

1 - multipoláris neuron teste: 1,1 - mag, 1,2 - citoplazma; 2 - folyamatok kezdete; 3 - gliociták; 4 - kötőszöveti hüvely

A központi idegrendszer szervei

Rizs. 125. Gerincvelő (keresztmetszet)

Szín: ezüst-nitrát

1 - szürkeállomány: 1,1 - elülső (ventrális) szarv, 1,2 - hátsó (háti) szarv, 1,3 - oldalsó (oldalsó) szarv; 2 - elülső és hátsó szürke tapadások: 2.1 - központi csatorna; 3 - elülső medián repedés; 4 - hátsó medián sulcus; 5 - fehérállomány (traktusok): 5,1 - hátzsinór, 5,2 - oldalsó zsinór, 5,3 - haszsinór; 6 - a gerincvelő lágy héja

Rizs. 126. Gerincvelő.

Szürke anyag területe (elülső szarvak)

Folt: hematoxilin-eozin

1- multipoláris motoros neuronok testei;

2- gliociták; 3 - neuropil; 4 - erek

Rizs. 127. Gerincvelő. fehérállomány területe

Folt: hematoxilin-eozin

1 - myelinizált idegrostok; 2 - oligodendrociták magjai; 3 - asztrociták; 4 - véredény

Rizs. 128. Gerincvelő. Központi csatorna

Folt: hematoxilin-eozin

1 - ependimociták: 1,1 - csillók; 2 - véredény

Rizs. 129. Kisagy. Ugat

(a konvolúciók menetére merőleges szelet)

Folt: hematoxilin-eozin

1 - az agy lágy héja; 2 - szürkeállomány (kéreg): 2,1 - molekuláris réteg, 2,2 - Purkinje-sejtek rétege (körte alakú neuronok), 2,3 - szemcsés réteg; 3 - fehérállomány

Rizs. 130. Kisagy. Kéreg cselekménye

Szín: ezüst-nitrát

1 - molekuláris réteg: 1,1 - Purkinje sejtek dendritjei, 1,2 - afferens (mászó) rostok, 1,3 - a molekuláris réteg neuronjai; 2 - Purkinje sejtek rétege (piri alakú neuronok): 2.1 - körte alakú neuronok testei (Purkinje sejtek), 2.2 - kosarak axonjainak kollaterálisai által alkotott "kosarak"; 3 - szemcsés réteg: 3.1 - szemcsés neuronok testei, 3.2 - Purkinje sejtek axonjai; 4 - fehérállomány

Rizs. 131. Agyfélteke. Ugat. Citoarchitektonika

Folt: hematoxilin-eozin

1 - az agy lágy héja; 2 - szürkeállomány: a kéreg lemezeit (rétegeit) római számokkal jelöljük: I - molekuláris lemez, II - külső szemcsés lemez, III - külső piramislemez, IV - belső szemcsés lemez, V - belső piramislemez, VI - multiform lemez; 3 - fehérállomány

Rizs. 132. Agyfélteke. Ugat.

Mieloarchitektonika

(rendszer)

1 - érintőleges lemez; 2 - dysfibrous lemez (Bekhterev szalag); 3 - radiális sugarak; 4 - a külső szemcsés lemez csíkja (a Bayarzhe külső csíkja); 5 - belső szemcsés lemez csík (a Bayarzhe belső csíkja)

Rizs. 133. Az agyfélteke nagy piramis neuronja

Szín: ezüst-nitrát

1 - nagy piramis neuron: 1,1 - neuron test (pericarion), 1,2 - dendritek, 1,3 - axon;

2- gliociták; 3 - neuropil

IDEGRENDSZER

Az idegrendszer biztosítja a szervezetben zajló összes létfontosságú folyamat szabályozását és a külső környezettel való kölcsönhatását. Anatómiailag az idegrendszer központi és perifériásra oszlik. Az első tartozik fejés gerincvelő, a második egyesül perifériás idegcsomók, törzsek és végződések. Az idegrendszer ilyen felosztása feltételes, és csak módszertani okokból megengedett. Az idegrendszer reflexaktivitásának morfológiai szubsztrátja a reflexívek, amelyek különböző funkcionális jelentőségű neuronok láncolata, amelyek testei az idegrendszer különböző részein, mind a perifériás csomópontokban, mind a szürkeállományban találhatók. a központi idegrendszer.

Fiziológiai szempontból az idegrendszer fel van osztva szomatikusra, amely a belső szervek, erek és mirigyek kivételével az egész testet beidegzi, valamint autonóm, vagy autonóm, amely szabályozza e szervek tevékenységét.

Fejlődés. Az idegrendszer az idegcsőből és a ganglionlemezből fejlődik ki. Az idegcső koponya részéből az agy és az érzékszervek differenciálódnak. Az idegcső törzséből és ganglionlemez képződik gerincvelő, gerincvelőés vegetatív csomópontokés kromaffin szövet szervezet. Különösen gyorsan növekszik a sejtek tömege a neurális cső oldalsó szakaszaiban, míg a dorsalis és a ventrális része nem növekszik térfogatban és megtartja ependimális jellegét. A neurális cső megvastagodott oldalfalait egy hosszanti horony osztja fel a hátsó - pterygoid lemezre és a ventrális - a főre. A fejlődés ezen szakaszában három zóna különíthető el az idegcső oldalfalaiban: ependyma, bélelve a csatornát köpenyrétegés élfátyol. A gerincvelő szürkeállománya ezt követően a köpenyrétegből, fehérállománya pedig a peremfátyolból fejlődik ki. Az elülső oszlopok neuroblasztjai az elülső szarv magjainak motoros neuronjaivá differenciálódnak. Axonjaik kilépnek a gerincvelőből, és kialakítják annak elülső gyökereit. A hátsó oszlopokban és a köztes zónában interkaláris (asszociatív) sejtek különféle magjai fejlődnek ki. A gerincvelő fehérállományába belépő axonjaik különféle vezető kötegek részét képezik. A gerinc ganglionok érzékszervi sejtjeinek neuritjai a hátsó szarvakba jutnak.

A gerincvelő fejlődésével egyidejűleg a gerincvelői és a perifériás vegetatív csomópontokat lefektetik. Kiindulási anyaguk a ganglionlemez sejtelemei, amelyek neurolasztokká és glioblasztokká differenciálódnak, ezekből alakulnak ki a gerinc ganglionok sejtelemei. Némelyikük a perifériára szorul az autonóm ideg ganglionok és a kromaffin szövet lokalizációjához.

ÉRZÉKENY CSOMÓK

Az érzékeny csomópontok a gerincvelő vagy a koponyaidegek hátsó gyökerei mentén helyezkednek el.

A gerinc ganglionját kötőszöveti kapszula veszi körül. Vékony kötőszövetrétegek hatolnak be a kapszulából a csomópont parenchymájába, amely a vázát képezi és az ereket vezeti.

A ganglion gerincvelő idegsejtjei csoportokban helyezkednek el, főként a szerv perifériáján, míg központját főként ezen sejtek folyamatai alkotják. A dendritek a kevert gerincvelői idegek érzékeny részének részeként a perifériára kerülnek, és ott a receptorokkal végződnek. A neuritok együtt alkotják a hátsó gyökereket, idegimpulzusokat szállítva vagy a gerincvelő szürkeállományába, vagy a hátsó funiculus mentén a medulla oblongata felé. Az alsóbbrendű gerincesek bipoláris sejtjei egész életükön át fennmaradnak. A bipolárisak egyes agyidegek (gangi. spirale cochleare) afferens neuronjai is. A magasabb gerincesek és az emberek gerinccsomóiban a bipoláris neuronok az érés során pszeudounipolárissá válnak. A sejtek folyamatai fokozatosan közelednek egymáshoz, bázisaik egyesülnek. . Kezdetben az érintett testrész (a folyamatok alapja) rövid, de idővel, ahogy nő, többször is körbeveszi a sejtet, és gyakran gubancot alkot. A pszeudounipoláris neuronok képződésének folyamatával kapcsolatban van egy másik nézőpont is: az axon a neurocita megnyúlt testrészéből nő ki a dendrit kialakulása után. A csomópontban és azon túl a coquette dendritjeit és neuritjait neurolemmociták burkai borítják. A gerinc ganglionok idegsejtjeit gliasejtek rétege veszi körül, amelyeket itt nevezünk köpeny gliociták, vagy ganglion gliociták(gliocyti ganglii) . Az idegsejt testét körülvevő sejtek kerek magjairól ismerhetők fel. Kívül a neuron testének gliahüvelyét vékony rostos kötőszöveti tok borítja. Ennek a héjnak a sejtjeit a magok ovális alakja különbözteti meg.

PERIFÉRIÁLIS IDEG

A perifériás idegtörzsek - idegek - myelinizált és nem myelinizált rostokból és kötőszöveti membránokból állnak. Egyes idegek egyetlen idegsejteket és kis ganglionokat tartalmaznak. Az ideg keresztmetszetén az idegrostok axiális hengereinek metszetei és az azokat behálózó gliahártyák láthatók. Az idegtörzs összetételében az idegrostok között vékony kötőszöveti rétegek találhatók - endoneurium(endoneurium). Az idegrostok kötegeit felöltöztetik perineurium(perineurium). A perineurium sűrűn tömött sejtek és vékony fibrillumok váltakozó rétegeiből áll. A vastag idegek perineuriumában több ilyen réteg található (5-6). A fibrillák az ideg mentén helyezkednek el. Az idegtörzs külső hüvelye epineurium(epineurium) - fibroblasztokban, makrofágokban és zsírsejtekben gazdag rostos kötőszövet. Az ideg kötőszöveti hüvelyei vér- és nyirokereket és idegvégződéseket tartalmaznak. Az epineurium nagyszámú anasztomizáló eret kap az ideg teljes hosszában. Az epineuriumból az artériák a perineuriumba és az endoneuriumba jutnak. .

gerincvelő

A gerincvelő két szimmetrikus félből áll, amelyeket elöl egy mély középső hasadék választ el egymástól, hátul pedig egy kötőszöveti septum választja el őket. A gerincvelő friss készítményein szabad szemmel is látható, hogy anyaga inhomogén. A szerv belseje sötétebb – ez az övé szürkeállomány(substantia grisea). A gerincvelő perifériáján öngyújtó található fehér anyag(substantia alba). Az agy keresztmetszetén lévő szürkeállomány "H" betű vagy pillangó formájában látható. A szürkeállomány kiemelkedéseit szarvaknak nevezzük. Megkülönböztetni elülső, vagy ventrális, hátsó, vagy háti,és oldal, vagy oldalsó, szarvak (cornu ventrale, cornu dorsale, cornu laterale).

A gerincvelő szürkeállománya neuronokból, nem myelinizált és vékony myelinizált rostokból, valamint neurogliából áll. A szürkeállomány fő összetevője, amely megkülönbözteti a fehértől, a multipoláris neuronok.

A gerincvelő fehérállományát hosszirányban orientált, túlnyomórészt myelinizált rostok kombinációja alkotja.

Az idegrostok kötegeit, amelyek az idegrendszer különböző részei között kommunikálnak, a gerincvelő útvonalainak nevezzük.

neurociták. A méretükben, finom szerkezetükben és funkcionális jelentőségükben hasonló sejtek a szürkeállományban ún magok. A gerincvelő neuronjai között a következő típusú sejteket lehet megkülönböztetni: radikuláris sejtek(neurocytus radiculatus), amelynek idegsejtek az elülső gyökerei részeként hagyják el a gerincvelőt, belső sejtek(neurocytus internus), melynek folyamatai a gerincvelő szürkeállományán belüli szinapszisokban végződnek, és sejtköteg(neurocytus funicularis), melynek axonjai külön rostkötegekben haladnak át a fehérállományon, amelyek a gerincvelő egyes magjaiból idegimpulzusokat visznek át annak többi szegmensébe vagy az agy megfelelő részeibe, pályákat képezve. A gerincvelő szürkeállományának különálló területei jelentősen eltérnek egymástól a neuronok, idegrostok és neuroglia összetételében.

A hátsó szarvakban a következők találhatók: szivacsos réteg, kocsonyás anyag, a hátsó szarv tulajdonképpeni magjaés mellkas mag. A hátsó és az oldalsó szarvak között a szürkeállomány szálanként belenyúlik a fehérbe, aminek következtében kialakul a hálószerű fellazulása, amit hálóképződésnek nevezünk.

szivacsos réteg A hátsó szarvak esetében egy széles hurkú gliaváz jellemzi, amely nagyszámú kis interkaláris neuront tartalmaz.

NÁL NÉL kocsonyás anyag glia elemek dominálnak. Az idegsejtek itt kicsik és számuk elenyésző.

A hátsó szarvak diffúzan elhelyezkedő interkaláris sejtekben gazdagok. Ezek kis multipoláris asszociatív és komiszurális sejtek, amelyek axonjai az azonos oldali gerincvelő szürkeállományában (asszociatív sejtek) vagy az ellenkező oldalon (commissuralis sejtek) végződnek.

A szivacsos zóna neuronjai, a kocsonyás anyag és az interkaláris sejtek kommunikálnak a gerinc ganglionok érző sejtjei és az elülső szarv motoros sejtjei között, lezárva a lokális reflexíveket. A hátsó szarv közepén van a hátsó szarv saját magja. Interkaláris neuronokból áll, amelyek axonjai az elülső fehér commissura révén a gerincvelő ellenkező oldalára jutnak az oldalsó funiculusba. fehérállomány, ahol a ventrális gerincvelői kisagy és a spinothalamusz részei, és a kisagyba és a talamuszba kerülnek.

mellkasi mag nagy interkaláris neuronokból áll, erősen elágazó dendritekkel. Axonjaik az azonos oldali fehérállomány laterális funiculusába lépnek ki, és a háti gerincvelő részeként felszállnak a kisagyba.

A köztes zónában megkülönböztetjük a mediális köztes magot, melynek sejtjeinek neuritjai az azonos oldal ventrális gerincvelői kisagyi traktusához kapcsolódnak, valamint az oldalsó szarvakban elhelyezkedő, asszociatív sejtek csoportját képviselő laterális köztes mag. a szimpatikus reflexív. Ezen sejtek axonjai a szomatikus motoros rostokkal együtt az elülső gyökerek részeként hagyják el az agyat, és a szimpatikus törzs fehér összekötő ágai formájában válnak el tőlük.

A gerincvelő legnagyobb neuronjai az elülső szarvakban találhatók, amelyek átmérője 100-140 mikron, és jelentős térfogatú magokat képeznek. Ezek, akárcsak az oldalsó szarvak magjainak neuronjai, radikuláris sejtek, mivel idegsejtjeik alkotják az elülső gyökerek rostjainak nagy részét. A kevert gerincvelői idegek részeként bejutnak a perifériára, és motoros végződéseket képeznek a vázizmokban. Így ezek a magok motoros szomatikus központok. Az elülső szarvakban mozgósejtek mediális és laterális csoportjai vannak. Az első beidegzi a törzs izmait, és jól fejlett az egész gerincvelőben. A második a nyaki és ágyéki megvastagodások régiójában található, és beidegzi a végtagok izmait.

A gerincvelő szürkeállományában sok elszórt köteg neuron található. Ezen sejtek axonjai kilépnek a fehérállományba, és azonnal hosszabb felszálló és rövidebb leszálló ágakra osztódnak. Ezek a rostok együtt alkotják saját vagy fő fehérállomány-kötegeiket, közvetlenül a szürkeállomány mellett. Lefolyásuk során számos kollaterális keletkezik, amelyek magukhoz az ágakhoz hasonlóan a gerincvelő 4-5 szomszédos szegmensének elülső szarvának motorsejtjein szinapszisokban végződnek. Három pár saját gerenda van.

A gerincvelő gliocitái. A gerinccsatorna ependimocitákkal van bélelve, amelyek részt vesznek a cerebrospinális folyadék termelésében. Hosszú folyamat indul el az ependimocita perifériás végétől, amely a gerincvelő külső határmembránjának része.

A szürkeállomány gerincének fő részét protoplazmatikus és rostos asztrociták alkotják. A rostos asztrociták folyamatai túlmutatnak a szürkeállományon, és a kötőszövet elemeivel együtt részt vesznek a fehérállomány és a glia membránok válaszfalainak kialakításában az erek körül és a gerincvelő felszínén. Az oligodendroglia az idegrostok hüvelyének része. A mikroglia behatol a gerincvelőbe, amikor az erek belenőnek, és eloszlanak a szürke- és fehérállományban.

AGY

Az agyban megkülönböztetik a szürke- és fehérállományt, de e két komponens eloszlása ​​itt sokkal bonyolultabb, mint a gerincvelőben. Az agy szürkeállományának nagy része a nagyagy felszínén és a kisagyban található, és a kéregüket alkotják. Egy kisebb rész az agytörzs számos magját alkotja.

agytörzs. Az agytörzs felépítésének útjait és részleteit a normál anatómia és a neurológia kurzusai vázolják. Az agytörzs a medulla oblongata-ból, a hídból, a kisagyból, valamint a középagy és a dicephalon szerkezetéből áll. Az agytörzs szürkeállományának minden magja multipoláris neuronokból áll. Megkülönböztetni agyidegek magjai és kapcsolómagok. Az elsők a medulla oblongata hyoid, járulékos, vagus, glossopharyngealis, vestibulocochlearis idegeinek magjai; abducens, a híd arc-, trigeminus idegei. Ez utóbbiak közé tartozik a medulla oblongata alsó, mediális járulékos és hátsó járulékos olívamagja; a felső olívamag, a trapéztest magjai és a híd oldalsó hurkának magja; fogazott mag, parafa mag, sátormag, kisagy globuláris magja; a középagy vörös magja stb.

Csontvelő. A medulla oblongata jellemzője a fent felsorolt ​​agyidegek magjainak jelenléte, amelyek főleg a dorsalis részében koncentrálódnak, amely a IV. kamra alját képezi. A kapcsoló magok közül meg kell jegyezni alsó olajbogyó. Nagy multipoláris idegsejteket tartalmaznak, amelyek idegsejtjei szinaptikus kapcsolatokat alkotnak a kisagy és a talamusz sejtjeivel. Az alsó olajbogyók a kisagyból, a vörös magból, a retikuláris képződményből és a gerincvelőből kapnak rostokat, amelyekkel az alsó olajbogyók idegsejtjei speciális rostokkal kapcsolódnak össze. A medulla oblongata központi régiójában az agy fontos koordinációs apparátusa - retikuláris képződés.

A retikuláris képződés a gerincvelő felső részében kezdődik, és átnyúlik a medulla oblongatán, a hídon, a középagyon, a thalamus központi részein, a hipotalamuszon és más, a talamusz melletti területeken. Számos idegrost halad a retikuláris képződményben különböző irányokba, és együtt alkotnak egy hálózatot. Ez a hálózat többpólusú neuronok kis csoportjait tartalmazza. A neuronok mérete a nagyon kicsitől a nagyon nagyig változó. A többséget alkotó kis neuronok rövid axonokkal rendelkeznek, amelyek sok érintkezést képeznek magában a retikuláris formációban. A nagyméretű neuronokra jellemző, hogy axonjaik gyakran bifurkációkat alkotnak, amelyek egyik ága a gerincvelőbe, a másik pedig a thalamusba vagy a diencephalon más bazális régióiba, és az agyba jut. A retikuláris formáció számos forrásból kap szenzoros rostokat, mint például a spinoreticularis traktusból, a vestibularis magokból, a kisagyból, az agykéregből, különösen annak motoros területéről, a hipotalamuszból és más szomszédos területekről. A retikuláris formáció egy összetett reflexközpont, amely az izomtónus és a sztereotip mozgások szabályozásában vesz részt.

A medulla oblongata fehérállománya túlnyomórészt ventrolaterális pozíciót foglal el. A myelinizált idegrostok fő kötegeit a ventrális részében elhelyezkedő cortico-spinalis kötegek (a medulla oblongata piramisai) képviselik. Az oldalsó régiókban kötéltestek találhatók, amelyeket a gerincvelői kisagyi traktus rostjai alkotnak. Innen ezek a rostok a kisagyba jutnak. Az ék alakú és vékony kötegek magjainak neuronjai belső íves rostok formájában áthaladnak a retikuláris képződményen, keresztezik végig középső vonal, varrást képezve, és menjen a vizuális gümőhöz.

A híd háti (gumi) és ventrális részre oszlik. A háti rész a medulla oblongata rostjait, az V-VIII agyidegek magjait, a híd retikuláris képződményét tartalmazza. A ventrális részben a híd saját magjai és a piramispályák rostjai vannak, amelyek hosszirányban futnak. A híd magjai többpólusú neuronokból épülnek fel, amelyek mérete és alakja a különböző magokban eltérő. A híd hátsó részének kapcsolómagjai közé tartozik a felső olívamag, a trapéztest magjai és az oldalhurok magja. A ganglion cochlearis neuronjainak központi folyamatai a medulla oblongata elülső és hátsó cochlearis magjainál végződnek. Az elülső cochlearis mag neuronjainak axonjai a superior oliva magban és a trapéztest magjaiban végződnek. A nucleus oliva superior, a hátsó cochlearis mag axonjai és a trapéztest magjai oldalsó hurkot alkotnak. Ez utóbbi magában foglalja az oldalhurok magjának sejtjeit és azok folyamatait is. Az oldalsó hurok az elsődleges hallóközpontokban van eltemetve - a középső agy tetejének alsó colliculusában és a geniculate medialis testben.

A középagy a középagy tetejéből (a quadrigemina), a középagy tegmentumából, a substantia nigrából és az agy lábaiból áll. A quadrigemina egy tetőlemezből, két rostralis (felső) és két caudális (alsó) dombból áll. A rostralis dombokra (a vizuális analizátor láncszeme) a neuronok rétegzett elrendeződése jellemző, a caudalis dombok (a hallási analizátor része) a nukleáris elv szerint épülnek fel. A középagy tegmentum legfeljebb 30 magot tartalmaz, beleértve vörös mag. A vörös mag nagy és kis sejtekből áll. A makrocelluláris rész impulzusokat kap a telencephalon bazális ganglionjaitól, és a rubrospinalis tractus mentén továbbítja a jeleket a gerincvelőbe, a rubrospinalis tractus kollaterálisai mentén pedig a reticularis formációba. A vörös mag kis idegsejtjeit a kisagyból érkező impulzusok gerjesztik a kisagyi traktus mentén, és impulzusokat küldenek a retikuláris formációba. A nigra onnan kapta a nevét, hogy kis orsó alakú neuronjai melanint tartalmaznak. Az agy lábait az agykéregből származó mielinrostok alkotják.

Köztes agy. NÁL NÉL térfogatban a diencephalon dominál vizuális tuberkulózis. Ventrális hozzá kis magvakban gazdag hipotalamusz (hipotalamusz) terület. A vizuális gumó számos sejtmagot tartalmaz, amelyeket fehérállomány rétegei határolnak el egymástól. A magokat asszociatív rostok kapcsolják össze. A felszálló szenzoros utak a thalamus régió ventrális magjaiban végződnek. Tőlük az idegimpulzusok a kéregbe kerülnek. Az agyból érkező idegimpulzusok a vizuális dombhoz az extrapiramidális motorpályán haladnak.

A magok caudalis csoportjában (talamusz párna) a látópálya rostjai véget érnek.

hipotalamusz régió- az agy fontos vegetatív központja, amely szabályozza a hőmérsékletet, a vérnyomást, a vizet, a zsíranyagcserét stb. Az emberi hipotalamusz régiója 7 magcsoportból áll.

Kisagy

A kisagy az egyensúly és a mozgáskoordináció központi szerve. Az agytörzshez "afferens és efferens vezető kötegek kötik össze, amelyek együttesen három pár kisagyi kocsányt alkotnak. A kisagy felszínén számos kanyarulat és barázda található, amelyek jelentősen megnövelik a területét (felnőtteknél 975-1500). cm"). A barázdák és a kanyarulatok képet alkotnak a kisagyra jellemző "életfa"-ról a vágáson. A kisagyban lévő szürkeállomány nagy része a felszínen helyezkedik el és alkotja azt ugat. A szürkeállomány kisebb része mélyen benne van fehér anyag központi magok formájában. Mindegyik gyrus közepén egy vékony fehér anyagréteg található, amelyet szürkeállomány - a kéreg - borít. A kisagykéregben a külső molekula (stratum moleculare) megkülönböztethető, a középső a ganglionréteg vagy réteg. körte alakú idegsejtek(stratum neuronum piriformium) és belső szemcsés (stratum granulosum) . körte alakú idegsejtek(neuronum piriforme) neuritjai vannak, amelyek a kisagykéregből kilépve az efferens gátlópályái kezdeti láncszemét alkotják. A ganglionrétegben a sejtek szigorúan egy sorban helyezkednek el. Nagyméretű (60x35 mikron) körte alakú testükből 2-3 dendrit nyúlik be a molekularétegbe, amelyek bőségesen elágazva a molekularéteg teljes vastagságán áthatolnak. A dendritek összes ága csak egy síkban, a kanyarodás irányára merőlegesen helyezkedik el, ezért a konvolúciók keresztirányú és hosszanti metszetével a körte alakú sejtek dendritjei másképp néznek ki. E sejtek testének alapjából idegsejtek indulnak el, amelyek a kisagykéreg szemcsés rétegén át a fehérállományba jutnak, és a kisagyi magok sejtjein végződnek. A szemcsés rétegen belül kollaterálisok távoznak belőlük, amelyek a ganglionrétegbe visszatérve szinaptikus kapcsolatba lépnek a szomszédos körte alakú neuronokkal.

A molekuláris réteg két fő típusú neuronból áll: kosár és csillag; kosár neuronok(neuronum corbiferum) a molekularéteg alsó harmadában helyezkednek el. Ezek szabálytalan alakú, körülbelül 10-20 mikron méretű kis sejtek. Vékony, hosszú dendritjeik főként a gyrusra keresztben elhelyezkedő síkban ágaznak el. A sejtek hosszú idegsejtjei mindig a gyruson és a körte alakú neuronok feletti felülettel párhuzamosan futnak. A körte alakú idegsejtek testére leszálló kollaterálisokat adnak le, és más rostokkal együtt, sűrűn fonódó körte alakú idegsejteket alkotnak rajtuk. idegrostokból álló kosarak(corbis neurofibrarum). A kosár neuronok neuritjainak aktivitása gátolja a piriform neuronokat.

csillagkép A neuronok (neuronum stellatum) a kosársejtek felett helyezkednek el, és kétféle típusúak. kis csillagneuronok vékony rövid dendritekkel és gyengén elágazó neuritokkal felszerelt, amelyek a körte alakú sejtek dendritjein szinapszisokat képeznek. Nagy csillagneuronok a kicsikkel ellentétben hosszú és erősen elágazó dendritekkel és neuritokkal rendelkeznek. Neuritjaik ágai a körte alakú sejtek dendritjeihez kapcsolódnak, de egy részük eléri a körte alakú sejtek testét, és az úgynevezett kosarak részét képezi. A molekuláris réteg kosár- és csillagneuronjai az interkaláris neuronok egyetlen rendszere, amelyek a gátló idegimpulzusokat továbbítják a körte alakú sejtek dendritjeihez és testeihez a konvolúciókra keresztben lévő síkban.

A szemcsés réteg nagyon gazdag neuronokban. Jellemzője a speciális sejtfarmok, az úgynevezett granuláris neuronok, ill gabonasejtek(neuronum granuliformis). Kicsi (5-8 mikron átmérőjű) citoplazmában szegény perikarionjuk van, kerek nagy maggal. A sejtnek 3-4 rövid dendritje van, amelyek ugyanabban a rétegben végződnek madárláb formájú végágakkal. A kisagyba belépő serkentő afferens (mohos) rostok végződéseivel szinaptikus kapcsolatba lépve a szemcsesejtek dendritjei jellegzetes szerkezeteket alkotnak, ún. a kisagy glomerulusai(glomerulus cerebellaris).

A szemcsesejtek idegsejtjei átjutnak a molekuláris rétegbe, és abban T-alakban két, a kéreg felületével párhuzamos ágra osztódnak a kisagy gyrise mentén. Ezek a párhuzamos rostok nagy távolságokat leküzdve számos körte alakú sejt dendritjeinek elágazását keresztezik, és szinapszisokat képeznek velük, valamint a kosár- és csillagneuronok dendriteivel. Így a szemcsesejtek idegsejtjei a mohaszálakból kapott gerjesztést jelentős távolságra továbbítják számos körte alakú sejtnek.

A kisagy szemcsés rétegének második típusa gátló hatású nagy csillagneuronok(neuronum stellatum magnum). Kétféle ilyen sejt létezik: rövid és hosszú idegsejtekkel. Neuronok rövid idegsejtekkel(neuronum stellatum breviacsonicum) a ganglionréteg közelében fekszenek. Elágazó dendritjeik a molekuláris rétegben terjednek, és párhuzamos rostokkal - szemcsesejtek axonjaival - szinapszisokat képeznek. A neuritok a szemcsés rétegbe kerülnek a kisagy glomerulusaiba, és szinapszisokban végződnek a szemcsesejtek dendritjeinek terminális ágainál, közel a mohorostok szinapszisaihoz. A csillagneuronok gerjesztése blokkolhatja a mohos rostokon keresztül érkező impulzusokat. Kevés csillagneuronok hosszú idegsejtekkel(neuronum stellatum longiaxsonicum) a szemcsés rétegben bőségesen elágazó dendriteket és neuritokat tartalmaznak, amelyek a fehérállományba nyúlnak be. Úgy gondolják, hogy ezek a sejtek kommunikációt biztosítanak a kisagykéreg különböző területei között.

A harmadik típusú sejtek az orsó alakú vízszintes cellák(neuronum fusiformie horizontale). Főleg a szemcsés és a ganglionréteg között találhatók, kis megnyúlt testük van, amelyből hosszú vízszintes dendritek nyúlnak ki mindkét irányba, a ganglion- és szemcsés rétegben végződve. Ezen sejtek idegsejtjei biztosítékot adnak a szemcsés rétegnek, és a fehérállományba kerülnek.

A kisagykéregbe belépő afferens rostokat két típus képviseli: mohásés az ún mászó rostok. Mohos rostok az olíva-cerebellaris és a cerebellopontine útvonal részeként, és közvetve a szemcsesejteken keresztül stimuláló hatást gyakorolnak a körte alakú sejtekre. A kisagy szemcsés rétegének glomerulusaiban (glornerulus) végződnek, ahol érintkezésbe kerülnek a szemcsesejtek dendritjeivel. Mindegyik rost számos kisagyi glomerulusnak ad elágazást, és mindegyik glomerulus számos moharostból kap ágakat. A szemcsesejtek idegsejtjei a molekuláris réteg párhuzamos rostjai mentén impulzust adnak át a körte alakú, kosár alakú, csillagneuronok, a szemcsés réteg nagy stellate neuronjainak dendritjeihez. mászószálak behatolni a kisagykéregbe, látszólag a dorsalis-cerebelláris és a vestibulocerebelláris útvonalak mentén. Átjutnak a szemcsés rétegen, körte alakú neuronokhoz csatlakoznak, és a dendritek mentén szétterjednek, felületükön szinapszisokkal végződnek. A mászószálak közvetlenül továbbítják a gerjesztést a piriform neuronokhoz. A körte alakú neuronok degenerációja a mozgások koordinációjának zavarához vezet.

Így a kisagykéregbe belépő serkentő impulzusok vagy közvetlenül a mászószálak mentén, vagy a szemcsesejtek párhuzamos rostjai mentén jutnak el a körte alakú neuronokhoz. A gátlás a molekuláris réteg csillagneuronjainak, a kosárneuronoknak és a szemcsés réteg nagy stellate neuronjainak a funkciója. Az első kettő idegsejtjei, amelyek végigkövetik a gyrin, és gátolják a körte alakú sejtek aktivitását, a gerjesztésüket a kéreg szűk, különálló zónáira korlátozzák. A serkentő jelek bejutását a kisagykéregbe mohorostokon, szemcsesejteken és párhuzamos rostokon keresztül megszakíthatják a nagy stellate neuronok gátló szinapszisai, amelyek a szemcsesejt dendritek terminális ágain lokalizálódnak az ingerületi szinapszisokhoz közel.

A kisagykéreg különböző gliaelemeket tartalmaz. A szemcsés réteg rostos és plazmatikus asztrocitákat tartalmaz. A rostos asztrocita folyamatok kocsányai perivaszkuláris membránokat alkotnak. A kisagy minden rétegében megtalálhatók az oligodendroglia elemei. A kisagy szemcsés rétege és fehérállománya különösen gazdag ezekben a sejtekben. A körte alakú idegsejtek közötti ganglionrétegben fekszenek gliasejtek sötét sejtmaggal. Ezeknek a sejteknek a folyamatai a kéreg felszínére kerülnek, és a kisagy molekuláris rétegének glia rostjait képezik, támogatva a körte alakú sejtek dendritjeinek (gliofibra sustentans) elágazását. A gliális makrofágok nagy számban találhatók a molekuláris és ganglionrétegekben.

agykérget

Fejlődés Az embriogenezisben lévő emlősök és emberek agykérge (neocortex) a telencephalon kamrai germinális zónájából származik, ahol gyengén specializálódott proliferáló sejtek találhatók. A neokortikális neurociták különböznek ezektől a sejtektől. Ebben az esetben a sejtek elvesztik osztódási képességüket, és az embrionális radiális gliociták függőlegesen orientált rostjai mentén a kialakuló kérgi lemezbe vándorolnak, amelyek születés után eltűnnek. Először a jövőbeli 1. és VI. réteg neurocitái, azaz a kéreg legfelszínibb és legmélyebb rétegei jutnak be a kérgi lemezbe. Ezután, mintha ezt az elsődleges kérgi anlagot nyomnák, az V., IV., III. és II. réteg idegsejtjei beépülnek benne belülről és kifelé. Ezt a folyamatot a kamrai zóna kis területein a sejtek képződése miatt hajtják végre az embriogenezis különböző időszakaiban (heterokrón). Ezen területek mindegyikén neuroncsoportok képződnek, amelyek egymás után sorakoznak a radiális glia egy vagy több rostja mentén, oszlop formájában. Az ilyen úgynevezett ontogenetikai oszlopok a későbbiekben a neokortex funkcionális integratív egységeinek, a mini- és makrooszlopoknak az alapjául szolgálnak. Az embriogenezisben a különböző neuroncsoportok kialakulásának időzítésének megállapításához radioizotópos módszert alkalmaznak.

Szerkezet. Az agykérget körülbelül 3 mm vastag szürkeállomány-réteg képviseli. Legerősebben az elülső központi gyrusban fejlett, ahol a kéreg vastagsága eléri az 5 mm-t. A barázdák és kanyarulatok bősége jelentősen megnöveli az agy szürkeállományának területét. A kéreg körülbelül 10-14 milliárd idegsejtet tartalmaz. Különböző részeit, amelyek egymástól a sejtek elhelyezkedésének és szerkezetének (citoarchitektonika), a rostok elhelyezkedésének (mieloarchitektonika) és funkcionális jelentőségükben különböznek egymástól, ún. mezőket.Ők az idegimpulzusok magasabb szintű elemzésének és szintézisének helyei. Nincsenek közöttük élesen meghatározott határok. A kéreg jellemzője a sejtek és rostok rétegenkénti elrendezése .

Az agykéreg citoarchitektonikája. A kéreg multipoláris neuronjai nagyon változatos alakúak. Ezek között vannak piramis-, csillag-, fusiform-, pók- és vízszintes neuronok. A piramis neuronok alkotják az agykéreg fő és legspecifikusabb formáját. . Méretük 10 és 140 mikron között változik. Hosszúkás háromszög alakú testük van, amelynek csúcsa a kéreg felülete felé néz. A test felső és oldalsó felületéről dendritek indulnak el, amelyek a szürkeállomány különböző rétegeiben végződnek. A neuritok a piramissejtek alapjából származnak, egyes sejtekben rövidek, a kéreg adott területén belül ágakat képeznek, másokban hosszúak, belépve a fehérállományba.

A kéreg különböző rétegeinek piramissejtjei eltérő méretűek és eltérő funkcionális jelentőséggel bírnak. kis sejtek interkaláris neuronok, amelyek neuritjai egy félteke (asszociatív neuronok) vagy két félteke (commissuralis neuronok) kéregének különálló részeit kötik össze. Ezek a sejtek változó számban megtalálhatók a kéreg minden rétegében.

Az emberi agykéreg különösen gazdag bennük. A nagy piramisok idegsejtjei részt vesznek a piramispályák kialakításában, amelyek impulzusokat vetítenek az agytörzs és a gerincvelő megfelelő központjaiba.

A kéreg neuronjai nem élesen elhatárolható rétegekben helyezkednek el. Minden réteget bármely sejttípus túlsúlya jellemez. A kéreg motoros zónájában 6 fő réteget különböztetnek meg: 1 - molekuláris(lamina molecularis), II - külső szemcsés(lamina granularis externa), III - piramis neuronok(lamina pyramidalis), IV - belső szemcsés(lamina granularis interna), V - ganglionos(lamina ganglionaris), V1 - polimorf sejtek rétege(lamma multiformis) .

Az embrionális fejlődés időszakában az V. és VI. réteg a 6. hónapban differenciálódik először, a II., III. és IV. réteg pedig később - az intrauterin fejlődés 8. hónapjában - fejlődik ki.

A kéreg molekuláris rétege kis számú kis orsó alakú asszociatív sejtet tartalmaz . Neuritjaik párhuzamosan futnak az agy felszínével a molekuláris réteg idegrostjai tangenciális plexusának részeként. Ennek a plexusnak a rostjainak nagy részét azonban az alatta lévő rétegek dendriteinek elágazása jelenti.

Külső szemcsés réteg 10 mikron körüli átmérőjű, lekerekített, szögletes és piramis alakú kis neuronok és csillagszerű neurociták alkotják. Ezen sejtek dendritjei a molekuláris rétegbe emelkednek. A neuritok vagy bejutnak a fehérállományba, vagy íveket képezve a molekuláris réteg tangenciális rostfonalajába is belépnek.

Az agykéreg legszélesebb rétege - piramis alakú. Különösen jól fejlett a precentralis gyrusban. A piramissejtek mérete következetesen 10-40 mikronon belül növekszik ennek a rétegnek a külső zónájától a belső felé. A piramissejt tetejéről a fő dendrit távozik, amely a molekuláris rétegben található. A piramis és alapja oldalfelületeiről származó dendritek jelentéktelen hosszúságúak, és szinapszisokat képeznek ennek a rétegnek a szomszédos sejtjeivel. A piramissejt neuritja mindig eltávolodik az alapjától. Kis sejtekben a kéregben marad; az axon, amely a nagy piramishoz tartozik, általában mielin asszociatív vagy kommisszurális rostot képez, amely a fehérállományba kerül.

Belső szemcsés réteg a kéreg egyes területein nagyon erősen fejlett (például a látókéregben). Azonban szinte hiányozhat (a precentralis gyrusban). Ezt a réteget kis csillagneuronok alkotják. Nagyszámú vízszintes szálból áll.

Ganglion réteg a kéreg nagy piramisokból áll, a precentrális gyrus régióban pedig óriási piramisok találhatók, amelyeket V. A. Bets kijevi anatómus írt le először 1874-ben (Bets-sejtek). Ezek nagyon nagy cellák, elérik a 120 mikron magasságot és a 80 mikron szélességet. A kéreg többi piramissejtjétől eltérően az óriás piramisokat a kromatofil anyag nagy csomóinak jelenléte jellemzi. Ennek a rétegnek a sejtjeinek idegsejtjei alkotják a cortico-spinalis és cortico-nuclearis útvonalak fő részét, és szinapszisokban végződnek a motoros magok sejtjein.

Mielőtt a piramispálya elhagyja a kéreget, számos kollaterális távozik belőle. A Betz óriás piramisaiból származó axonok olyan kollaterálisokat eredményeznek, amelyek gátló impulzusokat küldenek magába a kéregbe. A piramispálya rostjainak kollaterálisai a striatumba, a vörös magba, a retikuláris formációba, a híd magjaiba és az inferior olajbogyókba kerülnek. A híd magjai és az alsóbbrendű olajbogyók jelet adnak a kisagynak. Így amikor a piramispálya motoros aktivitást okozó jelet továbbít a gerincvelő felé, a bazális ganglionok, az agytörzs és a kisagy egyszerre kap jeleket. A piramispályák kollaterálisain kívül vannak olyan rostok, amelyek közvetlenül a kéregből a köztes magokba jutnak: a caudatus test, a vörös mag, az agytörzs retikuláris képződményének magjai stb.

Polimorf sejtek rétege különféle, többnyire orsó alakú idegsejtek alkotják. Ennek a rétegnek a külső zónája nagyobb sejteket tartalmaz. A belső zóna neuronjai kisebbek és nagy távolságra helyezkednek el egymástól. A polimorf réteg sejtjeinek neuritjai az agy efferens pályáinak részeként a fehérállományba kerülnek. A dendritek elérik a kéreg molekuláris rétegét.

A nagy piramissejtek a fő idegsejtek, amelyek impulzusokat kapnak a központi idegrendszer más részeitől centrifugális rostokon keresztül, és szinapszisokon keresztül jutnak el dendritjeikhez és testükhöz. A nagy piramisokból az impulzus az axonok mentén halad, amelyek centipetális efferens pályákat alkotnak. A kéreg belsejében összetett kapcsolatok jönnek létre a neuronok között .

A neokortex 90%-át alkotó asszociatív kéreg tanulmányozása során Sentagotai és iskolájának képviselői megállapították, hogy a neokortex szerkezeti és funkcionális egysége modul - egy körülbelül 300 µm átmérőjű függőleges oszlop. A modul a cortico-corticalis rost köré szerveződik , vagy ugyanazon félteke piramissejtjéből (asszociatív rost), vagy az ellenkezőjéből (commissural) származó rost képvisel. A modul két thalamo-kortikális rostból áll - specifikus afferens rostokból, amelyek a kéreg IV rétegében végződnek tüskés stellate neuronokon és a piramis neuronok bazális dendritjein. Sentanotai szerint minden modul két, 100 mikronnál kisebb átmérőjű mikromodulra van felosztva. Összesen körülbelül 3 millió modul található az emberi neokortexben. A modul piramis neuronjainak axonjai egyazon oldal három moduljára, a corpus callosumon keresztül pedig az ellenkező félteke két moduljára vetülnek. Ellentétben a kéreg IV. rétegében végződő specifikus afferens rostokkal, a cortico-corticalis rostok a kéreg minden rétegében végződéseket képeznek, és az 1. réteget elérve vízszintes ágakat adnak, amelyek messze túlmutatnak a modulon. A specifikus afferens rostok mellett piramis neuronokat bocsátanak ki stimuláló hatással bírnak tüskés stellate neuronok. A tüskés csillagsejtek két típusa létezik: 1) fokális típusú tüskés stellate neuronok, többszörös szinapszisokat képeznek a piramis neuron csúcsi dendritjein, és 2) diffúz típusú tüskés stellate neuronok, melynek axonjai szélesen elágaznak az V. rétegben és gerjesztik a piramis neuronok bazális dendritjeit. A piramis neuronok axonjainak kollaterálisai a szomszédos piramisok diffúz gerjesztését okozzák.

A modul fékrendszerét a következő típusú neuronok képviselik: 1) sejteket axonkefével 1 rétegben többszörös gátló szinapszisokat képeznek a cortico-corticalis rostok vízszintes ágain; 2) kosár neuronok - gátló neuronok, amelyek gátló szinapszisokat képeznek szinte minden piramis testén. Kis kosaras neuronokra vannak osztva , gátló hatással van a modul II., III. és V. rétegének piramisaira, valamint a modul perifériáján elhelyezkedő nagy kosársejtekre, amelyek hajlamosak a szomszédos modulok piramis neuronjait elnyomni; 3) axoaxon neuronok, a II. és III. réteg gátló piramis neuronjai. Mindegyik ilyen sejt gátló szinapszisokat képez több száz neuron axonjainak kezdeti szakaszán a II. és III. rétegben. Így gátolják a kortiko-kortikális rostokat, de nem az V. rétegben lévő neuronok projekciós rostjait; négy) sejtek kettős csomó dendrittel A II-es és III-as rétegben helyezkednek el, és szinte minden gátló neuront gátolva, másodlagos serkentő hatást fejtenek ki a piramis neuronokon. Axonjaik ágai felfelé és lefelé irányulnak, és keskeny oszlopban (50 µm) terjednek szét. Így egy dupla dendritcsokorral rendelkező sejt egy mikromodulban (50-100 µm átmérőjű oszlopban) gátolja a piramis neuronokat. A fokális tüskés csillagsejtek erőteljes serkentő hatását az magyarázza, hogy egyszerre gerjesztik a piramis neuronokat és a dupla dendritcsokorral rendelkező sejtet. Így az első három gátló neuron gátolja a piramissejteket, a dupla dendritcsokorral rendelkező sejtek pedig gerjesztik őket, gátolva a gátló neuronokat.

A gátló neuronok rendszere egy szűrő szerepét tölti be, amely gátolja a kéreg piramis neuronjainak egy részét. A különböző területek kérgét egyik vagy másik rétegének túlnyomó fejlettsége jellemzi. Tehát a kéreg motoros központjaiban, például az elülső központi gyrusban, a III, V és VI réteg erősen fejlett, a II és IV pedig rosszul expresszálódik. Ez az úgynevezett agranuláris típusú kéreg. Ezekről a területekről indulnak ki a központi idegrendszer leszálló pályái. Az érzékeny kérgi központokban, ahol a szaglás, hallás és látás szerveiből érkező afferens vezetők végződnek, a nagy és közepes piramisokat tartalmazó rétegek gyengén fejlettek, míg a szemcsés rétegek (II és IV) elérik maximális fejlettségüket. Ez egy szemcsés kéregfajta.

A kéreg mieloarchitektonikája. Az agykéreg idegrostjai között megkülönböztethető: asszociációs rostok,összeköti az egyik félteke kéregének különálló részeit, komisz, a különböző féltekék kéregének összekötése, ill vetítő szálak, afferens és efferens egyaránt, amelyek összekötik a kéreget a központi idegrendszer alsó részeinek magjaival . Ezek a rostok a félgömbök kéregében radiális sugarakat képeznek, amelyek a piramisrétegben végződnek. A molekuláris réteg már leírt tangenciális plexusán kívül a belső szemcsés és ganglionos rétegek szintjén két tangenciális myelinizált idegrostréteg található - a külső és a belső sáv, amelyeket nyilvánvalóan az afferens terminális ágai alkotnak. a kérgi sejtek idegsejtek rostjai és kollaterálisai, például piramis neuronok. A kéreg neuronjaival szinaptikus kapcsolatokba lépve a vízszintes rostok az idegimpulzus széles eloszlását biztosítják benne. A kéreg felépítése a nagyagy különböző részein nagyon eltérő, ezért sejtösszetételének és rostok lefutásának részletes vizsgálata külön tanfolyam tárgyát képezi. Az agykéreg erős neurogliális apparátust tartalmaz, amely trofikus, védő, támogató és határoló funkciókat lát el.

AUTONÓM (VEGETATIV) IDEGRENDSZER

Az idegrendszernek azt a részét, amely a szervezet zsigeri funkcióit irányítja, mint az emésztőrendszer mozgékonysága és szekréciója, vérnyomás, izzadás, testhőmérséklet, anyagcsere folyamatok stb., vegetatív vagy autonóm idegrendszernek nevezzük. Élettani jellemzői és morfológiai sajátosságai szerint az autonóm idegrendszert a szimpatikusés paraszimpatikus. A legtöbb esetben mindkét rendszer egyszerre vesz részt a szervek beidegzésében.

Az autonóm idegrendszert a központi osztályok az agy és a gerincvelő magjai képviselik, és kerületi idegtörzsek, csomópontok (ganglionok) és plexusok.

Az autonóm idegrendszer központi részlegének magjai a középső és a medulla oblongata-ban, valamint a gerincvelő mellkasi, ágyéki és keresztcsonti szakaszának oldalsó szarvaiban találhatók. A szimpatikus idegrendszer a mellkasi és a felső ágyéki gerincvelő laterális szarvának autonóm magjait, a paraszimpatikus idegrendszer a III, VII, IX és X pár agyidegeket, valamint a keresztcsonti gerincvelő autonóm magjait foglalja magában. A központi szakasz magjainak multipoláris neuronjai az autonóm idegrendszer reflexíveinek asszociatív neuronjai. Neuritjaik a gerincvelő elülső gyökerein vagy a koponyaidegeken keresztül hagyják el a központi idegrendszert, és az egyik perifériás autonóm ganglion idegsejtjeiben szinapszisokban végződnek. azt preganglionális rostok vegetatív idegrendszer, általában myelinizált. A szimpatikus és paraszimpatikus autonóm idegrendszer preganglionális rostjai kolinergek. Végpontjaik kis világos szinaptikus vezikulákat (40-60 nm) és egyetlen nagy sötét hólyagot (60-150 nm) tartalmaznak.

Az autonóm idegrendszer perifériás csomópontjai a szerveken kívül (szimpatikus paravertebrális és prevertebrális ganglionok, fej paraszimpatikus csomópontjai), valamint a szervek falában az emésztőrendszer, szív, méh, hólyag intramurális idegfonatainak részeként helyezkednek el. stb.

Paravertebrális ganglionok a gerinc két oldalán helyezkednek el, és összekötő törzseikkel szimpatikus láncokat alkotnak.

prevertebrális ganglionok a hasi aorta és annak fő ágai, a hasi plexus elülső része, amely magában foglalja a coeliakiát, a mesenterialis felső és az alsó mesenterialis ganglionokat. A vegetatív ganglionokat kívülről kötőszöveti kapszula borítja. A kötőszövet rétegei behatolnak a csomópont parenchymájába, és kialakítják annak vázát. A csomópontok többpólusú idegsejtekből állnak, amelyek alakja és mérete nagyon változatos. A neuronális dendritek számos és erősen elágazó. axonok a posztganglionális(általában nem myelinizált) rostok bejutni a megfelelő belső szervekbe. Minden neuront és folyamatait gliahüvely veszi körül. A gliahártya külső felületét alaphártya borítja, amelyen kívül vékony kötőszöveti membrán található. A preganglionális rostok a megfelelő ganglionba belépve az idegsejtek dendritjein vagy perikariáin végződnek axodendritikus vagy axosomatikus szinapszisokkal. A szinapszisokat mikroszkóppal azonosítják rostvarikózisként vagy terminális megvastagodásként. Elektronmikroszkóposan a preszinaptikus pólust a kolinerg szinapszisokra jellemző átlátszó kis szinaptikus vezikulák (40-60 nm) és egyetlen nagy (80-150 nm) sötét vezikulák jellemzik.

A szimpatikus ganglion neuronok citoplazmája katekolaminokat tartalmaz, amit a kis szemcsés vezikulák, ill. változó mértékben fluoreszcencia a Falk-módszerrel formaldehiddel kezelt készítményeken, azok perikarionjai és folyamatai, beleértve az axonokat is, amelyek posztganglionális rostok formájában jutnak a megfelelő szervekbe. A szimpatikus ganglionok kis csoportjait apró, szemcsés, intenzíven fluoreszkáló sejtek (MYTH-sejtek). Jellemzőjük a rövid folyamatok és a citoplazmában található szemcsés vezikulák bősége, amelyek fluoreszcenciában és elektronmikroszkópos jellemzőikben megfelelnek a mellékvesevelő sejtjeinek vezikuláinak. A MYTH sejteket gliahüvely veszi körül. A MYTH sejtek testén, ritkábban a folyamataikon a preganglionális rostok terminálisai által kialakított kolinerg szinapszisok láthatók. A MYTH sejteket intraganglionális gátló rendszernek tekintik. A preganglionáris kolinerg rostok által gerjesztett katekolaminok szabadulnak fel. Ez utóbbiak diffúz módon vagy a ganglion ereiben terjedve gátolják a szinaptikus transzmissziót a preganglionális rostokból a ganglion perifériás neuronjaiba.

Az autonóm idegrendszer paraszimpatikus részlegének ganglionjai, amelyek második idegsejtjét tartalmazzák, vagy a beidegzett szerv közelében, vagy annak intramurális idegfonataiban helyezkednek el. A preganglionális rostok az idegsejtek testén, és gyakrabban azok dendritjein kolinerg szinapszisokkal végződnek. Ezen sejtek axonjai (posztganglionáris rostok) következnek be izomszövet beidegzett szervek vékony visszeres terminálok formájában, és myoneurális szinapszisokat képeznek. Varikáik kolinerg szinaptikus hólyagokat tartalmaznak. A kolinerg neuronok és folyamataik kimutatása acetil-kolinészterázra adott reakcióval történik a Kelle módszer szerint, különféle módosításokban .

intramurális plexus. Az autonóm idegrendszer neuronjainak jelentős része magukban a beidegzett szervek idegfonataiban koncentrálódik: az emésztőrendszerben, szívben, hólyagban stb.

Az intramurális plexusok ganglionjai a többi autonóm csomóponthoz hasonlóan az efferens neuronokon kívül lokális reflexívek receptor- és asszociatív sejtjeit is tartalmazzák. Morfológiailag háromféle sejttípust különböztetnek meg az intramurális idegfonatokban. Hosszú axon efferens neuronok(1-es típusú sejtek) sok rövid elágazó dendrittel és a ganglionon túlnyúló hosszú neurittal rendelkezik . Egyenlő távolságra(afferens) neuronok(a 2. típusú cellák) több folyamatot tartalmaznak. Morfológiai jellemzők alapján lehetetlen meghatározni, hogy melyikük az axon, mivel a folyamatok elágazás nélkül messze mennek a sejttesttől. Kísérletileg megállapították, hogy idegsejtjeik szinapszisokat képeznek az 1-es típusú sejteken. 3. típusú cellák (asszociációs) folyamataikat a szomszédos ganglionokba küldik, ahol neuronjaik dendritjein végződnek.

A gyomor-bél traktus intramurális rendszerét (enterális rendszer) sajátos jellemzők különböztetik meg.

Az emésztőcső falában három idegfonat található: subserous, intermuscularis és submucosus, amelyek idegsejt-klasztereket tartalmaznak, amelyeket idegrostok kötegei kapcsolnak össze. A legmasszívabb idegfonat - intermuszkuláris - a hosszanti és a körkörös izomréteg között helyezkedik el. Az intermuscularis plexusban elektronmikroszkóposan és hisztokémiailag létesültek a bél motoros aktivitását gerjesztő kolinerg neuronok, valamint adrenerg és nem adrenerg (purinerg) neurociták által képviselt gátló neuronok. Morfológiailag a purinerg neurocitákra jellemző, hogy nagy (80-120 nm méretű) elektronsűrűségű szemcséket tartalmaznak a perikarionban és a folyamatokban. Az intramurális autonóm ganglionok peptiderg neuronokat is tartalmaznak, amelyek számos hormont (vasointestinalis peptid, P anyag, szomatosztatin stb.) választanak ki. Úgy gondolják, hogy ezek a neuronok idegi és endokrin funkciókat látnak el, és modulálják a különböző szervek endokrin készülékeinek funkcionális aktivitását.

Az intramurális plexus neuronok posztganglionális rostjai a szerv izomszövetében terminális plexust alkotnak, amelynek vékony törzsei több varikózus axont tartalmaznak. A varikózus vénák (0,5-2 µm átmérőjű) szinaptikus vezikulákat és mitokondriumokat tartalmaznak. Az intervaricose területek (0,1-0,5 µm széles) neurotubulusokkal és neurofilamentumokkal vannak tele. A kolinerg myoneurális szinapszisok szinaptikus vezikulái kis fényűek (30-60 nm méretűek), az adrenerg vezikulák kis szemcsések (50-60 nm méretűek).

AZ AGY ÉS A GERINCSVELŐ MEATHEREI

Az agyat és a gerincvelőt három membrán borítja: puha, közvetlenül az agyszövet mellett, ökörnyálés kemény, amely határos csontszövet koponya és gerinc.

pia mater közvetlenül az agyszövet mellett, és attól a marginális gliahártya határolja el. A membrán laza rostos kötőszövetében nagyszámú véredény található, amelyek táplálják az agyat, számos idegrost, terminális apparátus és egyetlen idegsejt.

Pókhálószerű laza rostos kötőszövet vékony rétege képviseli. Közte és a pia mater között keresztrudak hálózata található, amely vékony kollagénkötegekből és vékony rugalmas rostokból áll. Ez a hálózat köti össze a héjakat. A pia mater, amely megismétli az agyszövet megkönnyebbülését, és az arachnoidus között helyezkedik el, amely áthalad a megemelkedett területeken anélkül, hogy a mélyedésekbe menne. szubarachnoidális (subarachnoidális) tér, vékony kollagénnel és rugalmas rostokkal átitatva, amelyek összekötik a héjakat egymással. A subarachnoidális tér kommunikál az agy kamráival, és cerebrospinális folyadékot tartalmaz.

Dura mater sok rugalmas rostot tartalmazó sűrű rostos kötőszövet alkotja. A koponyaüregben szorosan összenőtt a periosteummal. A gerinccsatornában a dura mater elválik a csigolyák periosteumától epidurális tér, laza rostos kötőszövet réteggel van feltöltve, amely némi mozgékonyságot biztosít számára. A dura mater és az arachnoid között helyezkedik el szubdurális tér. A szubdurális tér kis mennyiségű folyadékot tartalmaz.

A szubdurális és subarachnoidális tér felőli membránokat glia jellegű lapos sejtréteg borítja.

KORI VÁLTOZÁSOK AZ IDEGRENDSZERBEN

A központi idegrendszerben a korai posztnatális ontogenezisben bekövetkezett változások az érleléssel járnak. Újszülötteknél a kortikális neuronokat magas sejtmag-citoplazma arány jellemzi. Az életkor előrehaladtával a neuronok mérete növekszik a citoplazma térfogatának növekedése miatt. Ugyanakkor a piramis neuronok mérete a II. és IV. rétegben nő a leggyorsabban (az élet első 3 hónapjában). A lassabb növekedés a IV. réteg szemcsesejtekre és kis piramisokra jellemző. A szinaptikus kapcsolatok száma nő.

Felnőtteknél az újszülöttekhez képest a kéregben lévő neuronok száma térfogategységenként csökken. A csökkenés a neuronok egy részének elpusztulásától, de főként az idegrostok és a neuroglia növekedésétől függ, ami a kéreg vastagságának növekedéséhez és a neuronok mechanikai "szétlökéséhez" vezet. Újszülötteknél a középső frontális gyrus idegsejtjeiben nincs bazofil anyag, a kromatofil anyag mennyisége az idegsejtekben 3-6 hónapos gyermeknél megnő, kétéves korban eléri a felnőttek szintjét. A myelin hüvelyek kialakulása az axonok körül a kéreg számos területén (gyrusz frontális középső és alsó, gyrus középső és alsó temporális stb.) a gyermek születése után következik be.

A központi idegrendszer időskori változásai elsősorban az agyi erek szklerotikus elváltozásaihoz kapcsolódnak. Idős korban a pia mater és a pókháló megvastagodik. Mészlerakódások jelenhetnek meg bennük. Az agykéreg sorvadása van, elsősorban a frontális és a parietális lebeny. A kéreg egységnyi térfogatára jutó neuronok száma csökken, ez elsősorban a sejthaláltól függ. A neuronok mérete csökken, részben elveszítik bazofil anyagukat, a sejtmagok sűrűbbé válnak, körvonaluk egyenetlenné válik. A motoros kéreg V rétegének piramisai és a kisagykéreg körte alakú sejtjei gyorsabban változnak, mint mások. A lipofuscin granulátumok az idegrendszer különböző részeinek neuronjaiban halmozódnak fel.

A KÖZPONTI IDEGRENDSZER VÉRELLÁTÁSA. HEMATONEURONÁLIS GÁT

A gerincvelő vérellátása az elülső és hátsó radikuláris artériákon keresztül történik, amelyek az elülső és hátsó gyökerekkel lépnek be, és artériás hálózatot alkotnak a pia materben. Itt longitudinális artériák képződnek, amelyek közül a fő az elülső gerincvelői artéria, amely az elülső medián hasadékban halad át.

A szürkeállományban a kapilláris hálózat sűrűbb, mint a fehérben. A gerincvelő vénái nem kísérik az artériákat. A gerincvelő perifériájáról és az elülső median fissura felől érkező kis vénák a pia materben plexust alkotnak, különösen a gerincvelő háti felszínén sűrűn, ahonnan a vér a ventrális és háti gyökereket kísérő vénákba áramlik.

Az agy artériás vérellátását a belső carotis és vertebralis artériák biztosítják, amelyek az agy tövében egyesülnek az artéria basilarisba. Ezen artériák ágai a pia materbe jutnak, innen pedig kis ágak következnek az agy anyagába. Az agy szürkeállományában a kapilláris hálózat is sűrűbb, mint a fehérben. Az agy kapillárisai egy folytonos endothel béléssel és jól fejlett alapmembránnal rendelkeznek. Itt az idegszövet és a vér között szelektív anyagcsere megy végbe, melyben az ún vér-agy gát. A szövet és a vér közötti anyagcsere szelektivitását a kapillárisok morfológiai sajátosságain (folyamatos endothel bélés jól fejlett dezmoszómákkal, sűrű alapmembrán) mellett az is biztosítja, hogy a gliociták, elsősorban az asztrociták folyamatai. , réteget képeznek a kapillárisok felszínén, amely elhatárolja a neuronokat az érfallal való közvetlen érintkezéstől.

ÉRZÉKELŐK

ÁLTALÁNOS JELLEMZŐK ÉS OSZTÁLYOZÁS

Érzékszervek (organa sensuurn), az I.P. Pavlova, ezek az analizátorok perifériás részei. Elemzők- komplex szerkezeti és funkcionális rendszerek, amelyek kommunikálnak a központi idegrendszerrel a külső és belső környezettel. Az egyes analizátorok rendszerében három rész különböztethető meg: kerületi, amelyben a befogadás vagy észlelés történik, közbülső - az impulzusok átvitelének utak és szubkortikális képződmények, ésközponti - az agykéreg, ahol az észlelt érzés végső elemzése és szintézise zajlik.

Az érzékszervek konkrét ingereket érzékelnek, idegimpulzussá alakítják át, és idegimpulzus-sorozatban kódolt információkat továbbítanak az analizátorok közbülső részein keresztül a központi felé.

Osztályozásérzékszervek. Az érzékszerveknek három fő típusa van. Az első típusba tartozik a látószerv és a szaglószerv. Speciális receptor idegsejteket (neuroszenzoros) tartalmaznak, amelyeket elsődleges érzékelésnek neveznek. Fejlődésük forrása az embrionális ideglemezből képződött idegelemek. Ezek a sejtek speciális perifériás folyamatokkal rendelkeznek - dendritek, amelyek érzékelik a fényhullámok vagy szagú anyagok molekuláinak rezgését, valamint központi folyamatok - neuritok, amelyeken keresztül az impulzusok formájában történő gerjesztés az analizátor közbenső részeihez kerül. A második típusba tartoznak az ízlelő szervek. , egyensúly és hallás. Ezeket a szerveket az embriogenezisben az ektoderma részeként helyezik el annak speciális megvastagodásaiból - placokokból. Ezekben az érzékszervekben a speciális hámsejtek (szenzoepiteliális) a fő észlelőelem. Tőlük az átalakult irritáció az idegsejtekbe kerül, amelyeket ezért másodlagos érzékelésnek neveznek. Az idegsejtek dendritjei érzékelik a szenzoros-epiteliális sejtekben ízlelőanyagok vagy a levegőben vagy folyékony közegben bekövetkező ingadozások hatására fellépő gerjesztést, és továbbítják a megfelelő analizátorok közbenső részeihez, azaz az ízlelő-, halló- vagy vesztibuláris idegekhez. A harmadik, kifejezetlen, tiszta szervi szerveződésű típusba a receptorba zárt és nem tokozott idegvégződések csoportja tartozik, például lamellás idegtestek, hagymás vértestek, egyedi sejtek, amelyek egyben a megfelelő analizátorok perifériás részei (nyomás, érintés stb. .). Minden észlelő sejtet speciális struktúrák jelenléte jellemez, amelyek specifikus ingerek észlelését biztosítják - a bazális testekhez kapcsolódó csillók (kinocilia), vagy mikrobolyhok (sztereocilia). Speciális foto-, kemo- és mechano-receptor fehérjék molekulái beágyazódnak a csillók és mikrobolyhok plazmolemmájába , amelyek az ingerenergiát specifikus sejtinformációkba kódolják. A keletkező biopotenciálok bejutnak a központi idegrendszerbe, ahol az inger dekódolásra kerül.

A LÁTÁS EREDETE

A szem (oculus) a vizuális analizátor perifériás része. Ebből áll szemgolyó(bulbus oculi), amely fotoreceptor sejteket tartalmaz, keresztül kapcsolódik látóideg aggyal. És egy kiegészítő készülék, beleértve a szemhéjakat, könnyező készülékés csíkos oculomotoros izmok.

A szemgolyót három membrán alkotja: rostos (sclera és cornea), vascularis és belső (érzékszervi)és származékaik (írisz, ciliáris test), szintén lencse, elülső folyadékés a szem hátsó kamrái, üvegtest. A szemgolyóban három fő funkcionális apparátus különböztethető meg: dioptriás vagy refraktív (szaruhártya, a szem elülső és hátsó kamrájának folyadéka, lencse, üvegtest), akkomodatív apparátus (írisz, ciliáris test ciliáris övvel) és receptor apparátus (retina). ). A sclera védő és támogató funkciókat lát el.

Fejlődés. A szem különböző forrásokból fejlődik ki. A retina és a látóideg az idegrendszer alapeleméből képződik - idegcső nyúlványok formájában, ún szem hólyagok, az embrionális aggyal való kapcsolat fenntartása üreges segítségével szemszárak. Az erek a szár mentén belépnek az optikai vezikulába. A szemhólyag elülső része kinyúlik az üregébe, aminek köszönhetően duplafalú szemcsepp formát ölt. Az ektodermának az optikai csésze nyílásával szemben elhelyezkedő része megvastagodik, invaginálódik és leszakad, így keletkezik a lencse rudimentuma. Az ektoderma ezeken a változásokon megy keresztül a látóhólyagban képződött differenciálódási induktorok hatására. Kezdetben a lencse üreges hámhólyagnak tűnik. Ekkor hátsó falának hámsejtjei megnyúlnak és ún lencse szál, a hólyag kitöltése. Fejlesztés alatt belső fal szemkagylót alakítanak át retina, a külső pedig befelé retina pigmentréteg. A szemkagyló belső falának neuroblasztjaiból képződnek kúpcsapágyasés rúdcsapágy fotoreceptor elemek és más retina neuronok.

A szemcsésze szárát átitatják a retinában képződött ganglionos neuritok; sejteket. Ezek az idegsejtek kialakulnak látóideg, az agy felé tartva. A környező szem csészéből mezenchim képződik érhártyaés sclera. A szem elülső részében a sclera átlátszó rétegbe megy át, amelyet rétegzett laphám borít. szaruhártya. A fejlődés korai szakaszában a szemcsészébe behatoló erek és a mesenchyma az embrionális retinával együtt részt vesz a képződésben üveges testés íriszek. Az írisz izom, amely összehúzza a pupillát a szemcsésze külső és belső leveleinek marginális megvastagodásából alakul ki. Izomsejtek, amelyek tágítják a pupillát a külső levélből fejlődnek ki. Így az írisz mindkét izma idegi eredetű.

A szemgolyó szerkezete

Rostos membrán (tunica fibrosa buibi). Ez a membrán képezi a szem külső részét és bemutatott sclera, amely a szem nagy felületét fedi le, és előtte halad át a szaruhártya felé.

Sclera(sclera). Ez egy sűrű kötőszöveti membrán, amelynek vastagsága 0,3-0,4 mm a háton és 0,6 mm a szaruhártya közelében. A szem felszínével párhuzamosan elhelyezkedő, kollagénrostokat tartalmazó kötőszöveti lemezekből áll, amelyek között lapított fibroblasztok és egyedi rugalmas rostok találhatók. A kollagénrostok kötegei elvékonyodnak, és továbbhaladnak a szaruhártya megfelelő anyagában. Az átlátszó szaruhártya meglehetősen élesen átmegy az átlátszatlan sclerába a limbus régióban. Itt a sclera külső rétege részben lefedi a szaruhártya szélét. A szaruhártya hámja be marginális zóna fokozatosan átmegy a szem kötőhártyájának hámjába. A scleralis szövetben a szaruhártya találkozásánál apró, szabálytalan alakú, elágazó üregek vannak, amelyek egymással kommunikálva képződnek. a sclera vénás sinusa(Schlemm csatornája). A sclera belső felülete érintkezik az írisszel, kialakítva az úgynevezett iridocornealis szög terét, amelyben a pektinszalag található. Ezen a területen áthalad a vizes folyadék kiáramlása a szem elülső kamrájából a vénás sinusba. A sclera külső felületéről a kötőhártya (a szaruhártya átmenet területén) és a szemmotoros izmok találhatók.

érhártya(tunica vasculosabuibi ). Bemutatták megfelelő érhártya, ciliáris test, írisz. A megfelelő érhártya(choroidea) táplálja a retinát. Ebben, kívülről kezdve, megkülönböztetik a lemezeket: supravascularis vaszkuláris, vaszkuláris-kapilláris és bazális komplexum

A supravascularis lemez (lamina suprachoroidea) a leginkább külső rétegérhártya, a sclera határán fekszik. Laza, rostos kötőszövet alkotja, amely nagyszámú elasztikus rostot, fibroblasztot és pigmentsejteket (melanocitákat) tartalmaz.

Érrendszeri lemez(lamina vasculosa) összefonódó artériákból és vénákból áll, amelyek között laza rostos kötőszövet található, amely nagyszámú pigment sejtet tartalmaz. A sima myocyták külön kötegei is itt fekszenek. A vaszkuláris-kapilláris lemez (lamina choriocapillaris) hemokapillárisokat tartalmaz, amelyeket egyenetlen kaliber jellemez. Némelyikük a szinuszos típusú kapillárisokhoz tartozik. A kapillárisok között lapított fibroblasztok találhatók.

A bazális komplex (complexus basalis) egy nagyon vékony (1-4 mikron) csík, amely az érhártya és a retina pigmentrétege között helyezkedik el. Három rétegű. A külső - rugalmas réteg vékony rugalmas rostokat tartalmaz, amelyek az ér-kapilláris lemez rostjainak folytatásai. A belső, szélesebb, rostos (rostos) rétegből áll. A harmadik réteg az alapmembrán.

A szem dioptriás (törő) készüléke

A szem dioptriás apparátusát átlátszó struktúrák és közegek rendszere alkotja, amelyek megtörik a fényt.

Szaruhártya(szaruhártya). Ez egy héj, amelynek vastagsága középen 0,8-0,9 mm, a szélén pedig 1,1 mm. A szaruhártya speciális szerkezete és kémiai összetétele átlátszóvá teszi. A szaruhártya görbületi sugara körülbelül 7,8 mm, a törésmutatója 1,37. A szaruhártya 5 rétege van: elülső hám, elülső határlemez, szaruhártya megfelelő anyaga, hátsó határlemez, hátsó hám.

Elülső hám (epithelium anterius) - rétegzett laphám, nem keratinizáló, legfeljebb 50 mikron vastagságú, 5-6 rétegből áll. A szaruhártya hámjában számos szabad idegvégződés található, amelyek nagy tapintási érzékenységet és szaruhártya-reflexek kialakulását okozzák. A szaruhártya felületét megnedvesíti a könnymirigy és a kötőhártya váladéka. A szaruhártya epitéliumát nagy regenerációs képesség és permeabilitás jellemzi számos folyékony és gáznemű anyaggal szemben. Ez utóbbi tulajdonságot az orvosi gyakorlatban használják gyógyszerek beadásakor. Az elülső szaruhártya epitélium a kötőhártya rétegzett laphámjában folytatódik. alapmembrán Az elülső hám elektronfény és elektronsötét rétegekből áll .

Az elülső szegélylemez (lamina limitans anterior) az alapmembrán alatt fekszik, és fibrilláris szerkezetű. A lemez vastagsága 6 és 9 mikron között változik. A szaruhártya megfelelő anyaga (substantia propria corneae) szabályosan váltakozó vékony kötőszöveti lemezekből áll, amelyek egymást szögben metszik egymást. Mindegyik lemez párhuzamos, különböző vastagságú kollagénrostok kötegekből áll. A lemezekben és közöttük laphám folyamatsejtek találhatók, amelyek a fibroblasztok fajtái. A sejteket és a lemezeket belemerítik amorf anyag, glükózaminoglikánokban (főleg keratin-szulfátok) gazdag, amely biztosítja a szaruhártya saját anyagának átlátszóságát. A szaruhártya megfelelő anyagának nincsenek véredényei. Az iriocorneális szög tartományában a szem átlátszatlan külső héjába - a sclerába - folytatódik.

A hátsó szegélylemez (lamina limitans posterior) vastagsága 5-10 mikron. 10 nm átmérőjű kollagénszálak képviselik, amelyek amorf anyagba merülnek.

A hátsó hám (epithelium posterius) lapos sokszögű sejtekből áll. A sejtmagokat sokféle forma különbözteti meg.

A szaruhártya táplálása a tápanyagoknak a szem elülső kamrájából és a limbus ereiből való diffúzió miatt következik be, magában a szaruhártyaban nincsenek erek. A szaruhártya nyirokrendszere keskeny nyirokrésekből alakul ki, amelyek a ciliáris vénás plexussal kommunikálnak. Gyulladás esetén a vérkapillárisok a sejtekkel (leukociták, makrofágok stb.) együtt a limbusból a szaruhártya megfelelő anyagába hatolnak be, ennek homályosodását, keratinizálódását (leukomát) okozva. A szaruhártya átlátszóságának helyreállítása érdekében a tövist eltávolítják, és donor szaruhártyát ültetnek át. .

A lencse (lencse). Ez egy átlátszó bikonvex test, amelynek alakja a szem alkalmazkodása során megváltozik a közeli és távoli tárgyak látásához. A lencse a szaruhártyával, az üvegtesttel együtt a fő fénytörő közeget. A lencse görbületi sugara 6-10 mm, törésmutatója 1,42. A lencsét 11-18 mikron vastag átlátszó kapszula borítja. A kapszulával szomszédos elülső fala egyrétegű lapból áll lencsehám(epithelium lentis).

Az egyenlítő felé a hámsejtek magasabbak lesznek, és a lencse növekedési zónáját alkotják. Ez a zóna új sejtekkel látja el az élet során a lencse elülső és hátsó felületét. Az új epitheliocyták átalakulnak ún lencse szálak(fibrae lentis). Mindegyik szál egy átlátszó hatszögletű prizma. A lencse rostok citoplazmájában egy átlátszó fehérje - krisztallin. A szálakat egy speciális anyaggal ragasztják össze, amelynek törésmutatója megegyezik a szálakkal. A központilag elhelyezkedő rostok elveszítik magjukat, lerövidülnek és egymást átfedve kialakulnak a lencse magja.

A lencsét rostok támogatják a szemben ciliáris zenekar(zonula ciliaris), amelyet sugárirányban elrendezett, nyújthatatlan rostok (szalagok) kötegei alkotnak, amelyek az egyik oldalon a ciliáris testhez, a másik oldalon pedig a lencsekapszulához kapcsolódnak, aminek következtében a ciliáris test izmainak összehúzódása átkerül a ciliáris testre. a lencsék. A lencse szerkezetének és hisztofiziológiájának törvényszerűségeinek ismerete lehetővé tette a mesterséges lencsék létrehozására szolgáló módszerek kidolgozását és transzplantációjuk klinikai gyakorlatba történő széles körű bevezetését, amely lehetővé tette a lencse opacitásában (hályogos) szenvedő betegek kezelését.

Üveges test (corpus vitreum). Ez egy zselészerű anyag átlátszó tömege, amely kitölti a lencse és a retina közötti üreget. Fix készítményeken az üvegtest hálós szerkezetű. A periférián sűrűbb, mint a központban. Egy csatorna halad át az üvegtesten - a szem embrionális érrendszerének maradványán - a retina papillától a lencse hátsó felületéig. Az üvegtest a vitrein fehérjét és hialuronsav. Az üvegtest törésmutatója 1,33.

A szem alkalmazkodó berendezése megváltoztatja a lencse alakját és törőképességét, a képet a retinára fókuszálja, valamint a szemet az intenzitáshoz igazítja

írisz(írisz), Korong alakú képződmény, amelynek közepén változó méretű lyuk (pupilla) található. Ő egy származék érhártya szemek. Az íriszt hátulról a retina pigmenthám borítja. A szaruhártya és a lencse között helyezkedik el, a szem elülső és hátsó kamrája határán (130. ábra). Az írisznek azt a szélét, amely a csillótesttel összeköti, ciliáris élnek nevezzük. Az írisz stromája laza, pigmentsejtekben gazdag rostos kötőszövetből áll. Itt vannak sima myocyták, amelyek izmokat alkotnak, amelyek szűkítik és kiterjesztik a pupillát (m. sphincter pupillae, m. dilatator pupillae).

Az írisznek 5 rétege van: elülső hám, amely az írisz elülső felületét fedi külső határréteg (avaszkuláris) réteg, érréteg, belső határrétegés pigment epitélium.

Az elülső hámot (epithelium anterius iridis) lapos sokszögű sejtek képviselik. Ez a szaruhártya hátsó felületét borító hám folytatása.

A külső határréteg (stratum externum limitans) az alapanyagból áll, amely jelentős számú fibroblasztot és sok pigmentsejtet tartalmaz. A melanint tartalmazó sejtek eltérő helyzete és száma határozza meg a szem színét. Az albínóknál a pigment hiányzik, és az írisz vörös színű, mivel az erek vastagságán keresztül jelennek meg. Idős korban az írisz depigmentációja figyelhető meg, és világosabbá válik.

Az érréteg (stratum vasculosum) számos érből áll, amelyek közötti teret laza rostos kötőszövet tölti ki pigmentsejtekkel.

A belső határréteg (stratum internum limitans) szerkezetében nem tér el a külső rétegtől.

A hátsó pigmenthám (epithelium posterius pigmentosum) a ciliáris testet és a folyamatokat lefedő kétrétegű retinahám folytatása.

Az írisz a szem rekeszizomjaként két izom segítségével látja el feladatát: szűkülő (musculus sphincter pupillae) és táguló (musculus dilatator pupillae) pupilla. A pupillát tágító izmot a felső nyaki ganglion posztganglionális szimpatikus rostjai, az azt szűkítő izmot pedig a ganglion ciliáris posztganglionális paraszimpatikus rostjai idegzik. Ugyanebből a forrásból származik a ciliáris test beidegzése.

ciliáris test (corpus ciliare). A ciliáris test a vaszkuláris és a retina membránjának származéka. Elvégzi a lencse görbületében bekövetkezett változások rögzítésének funkcióját, ezáltal részt vesz az alkalmazkodási aktusban. A szem meridionális szakaszain a ciliáris test háromszögnek tűnik, amely alapjával a szem elülső kamrája felé néz. A ciliáris test két részre oszlik: belső - ciliáris korona(corona ciliaris) és külső - ciliáris gyűrű(orbiculus ciliaris). A ciliáris korona felszínétől induljunk el a lencse felé ciliáris folyamatok(processus ciliares), amelyhez a ciliáris öv rostjai csatlakoznak. A ciliáris test fő részét a folyamatok kivételével a ciliáris ill ciliáris, izom(m. ciliaris), amely fontos szerepet játszik a szem akkomodációjában. Simaizomsejtek kötegeiből áll, amelyek három különböző irányban helyezkednek el. Közvetlenül a sclera alatt fekszenek külső meridionális izomkötegek, gyűrűs izomréteget képező középső radiális és körkörös izomkötegek. Az izomkötegek között laza rostos kötőszövet található pigmentsejtekkel. A ciliáris izom összehúzódása a körkörös szalag - a ciliáris öv - rostjainak ellazulásához vezet, aminek következtében a lencse domborúvá válik, és megnő a törőereje.

A ciliáris testet és a ciliáris folyamatokat lefedik a retina ciliáris része amely ezen a területen a csillóizomzaton fekvő külső levélből áll. Egyetlen rétegű köbös, intenzíven pigmentált hám képviseli. A belső levél egyetlen réteg hengeres sejtekből áll, amelyek nem tartalmaznak pigmentet. A nem pigmentált belső réteget a szem közepe felé néző felületről üveges csillóhártya veszi körül. A ciliáris testet borító hámsejtek és folyamatok részt vesznek a vizes humor kialakításában, amely kitölti a szem mindkét kamráját.

A szem receptor apparátusa

Retina(retina) - a szem belső héja, amelynek nagy része (pars optica retinae) fényérzékelő és fotoreceptor sejteket tartalmaz. Perifériás folyamataik alakjától függően rúd neuroszenzoros és kúpos neuroszenzoros sejteknek nevezzük őket. A ciliáris testet (pars ciliaris retinae) és a szivárványhártya hátsó felületét (pars iridica retinae) belülről borító kisebb része fotoreceptoroktól mentes.

A retina három sugárirányban elrendezett neuronból áll (külső - fotoreceptor, középső - asszociációsés belső - ganglionos)és két idegsejt, amely radiális láncokban szerepel: az első és a második neuron érintkezési szintjén vízszintes neuronok) valamint a második és harmadik neuron kapcsolódási szintjén (amakrin neuronok). A radiális gliociták a neuronok radiálisan irányított láncai között helyezkednek el. A sejtek együtt a retina több rétegét alkotják: rudak fotoszenzoros rétegeés kúpok, külső magréteg, külső retikuláris réteg, belső magréteg, belső retikuláris réteg, ganglionrétegés idegrostok rétege. A retina nukleáris és ganglionrétegei az idegsejtek testének, a hálórétegek azok érintkezésének felelnek meg. .

A fénysugárnak, mielőtt elérné a retina fényérzékeny rétegét, át kell haladnia a szaruhártyán, a lencsén, az üvegtesten és a retina teljes vastagságán. Az emberi retina tehát az úgynevezett és fordított típusba tartozik, vagyis azokhoz, amelyekben a neuroszenzoros sejtek receptorai a fénytől távolodnak, és a retina legmélyebb részei, amelyek az érhártya pigmenthámja felé néznek. A retinán kívül egy pigmenthámréteg található.

A neuroszenzoros sejtek a fénysugarakat perifériás részeken - rudak és kúpok - érzékelik. A fotoreceptor sejtek magos részei együtt alakulnak ki külső nukleáris réteg retina (stratum mucleare externum). A kialakulásban központi folyamataik vesznek részt külső hálós réteg(stratum plexiforme externum). Perifériás folyamatok - a rúd neuroszenzoros sejtek dendritjei radiális orientációjúak, és a retina pigment epitéliumának folyamatai között helyezkednek el. Mindegyik ág két részből áll: szabadtériés belső szegmensek, szempilla köti össze. A külső szegmens hengeres (rúd alakú). Sok (legfeljebb 1000) kettős membránból áll, amelyek átfedő, egymáshoz nem kapcsolódó, 140 nm vastag és legfeljebb 2 µm széles zárt lemezeket alkotnak. . A külső szegmensek membránjában vizuális pigment található - rodopszin, amely opszin fehérjéből és A-vitamin aldehidből áll – retina.

Külső és belső szegmensek összekapcsolva szempilla, a belső szegmensben alaptesttel kezdődik.

A kúpos neuroszenzoros sejtek (neurosensorius conifer) nagy térfogatukban, a külső és belső szegmensek szerkezetében, valamint vizuális pigmentjükben különböznek a rúdsejtektől. A kúpsejtek külső szegmensei a rúdsejtekkel ellentétben félkorongokból állnak, amelyek a plazmolemma invaginációja következtében alakultak ki. A belső szegmensben van egy ún ellipszoid lipidcseppből és szorosan szomszédos mitokondriumok felhalmozódásából áll. A makula közepén lévő kúpok hossza körülbelül 75 mikron, vastagsága 1-1,5 mikron. A retina perifériáján hosszuk némileg csökken, eléri a 45 μm-t. A kúpos sejtek magos részei a retina külső (nukleáris) rétegében helyezkednek el, közelebb a külső határoló membránhoz. A rúd neuroszenzoros sejtektől abban különböznek, hogy lekerekített, nagyobb és világosabb színű magjuk van. A központi folyamat a magozott résztől - az axontól - távozik, amely szinapszist képez a bipoláris neuron dendritjével. Az emberi retina kúpos sejtjei száma 6-7 millió, ezek a nappali, azaz szín- és pálcikasejtek a szürkületi látás receptorai.

A kúpos sejtek külső szegmenseinek lemezmembránjai egy másik vizuális pigmentet tartalmaznak - rodopszin, kémiailag különbözik a rodopszintól. Az emberi retina kúpos sejtjei érzékenyek a spektrum három fő színére: kékre, zöldre és vörösre. Az ellipszoidok lipidcseppjei szintén szerepet játszhatnak a színérzékelésben. A színvakság (színvakság) egy vagy több típusú, genetikailag meghatározott kúpsejtek hiánya miatt következik be.

Megvilágításkor a vizuális pigment összetevőire - fehérjére és retinára - bomlik. A pigment szétesése biokémiai reakciók láncolatát indítja el a sejtben, ami a fotoreceptor membrán ionpermeabilitásának megváltozásához és receptorpotenciál kialakulásához vezet. A vizuális pigmentek újraszintézise a sötét adaptáció során történik. A funkcionális szem megerőltetése esetén a rodopszin lebomlása felülmúlja az újraszintézisét, ami a vizuális észlelés átmeneti gyengüléséhez vezet. A rövid távú sötétedés feltételeket teremt a rodopszin újraszintézis fázisának fokozásához és a látás helyreállításához.

A külső szegmensek a retina pigmentrétege felé néző embrionális neuroszenzoros sejtek csillóinak plazmolemmáinak növekedése miatt jönnek létre. Ugyanakkor a jövőbeli kúp- és rúdsejtek korongjai ugyanúgy fejlődnek - a plazmamembrán redőinek kialakításával. Ezután az embrionális kúpsejtek egy része további differenciálódáson megy keresztül, amely a plazmalemmától való korongok záródása és leválása következtében pálcikasejtekké alakul. A porckorongok kialakulását az A-vitamin indukálja. Ennek hiányában nem fejlődnek ki, és hosszan tartó A-vitamin-hiányban szenvedő felnőtteknél a porckorongok elpusztulnak" ("éjszakai vakság").

A neuroszenzoros sejtek belső szegmenseiben olyan enzimrendszerek találhatók, amelyek biztosítják az energia-anyagcserét és a sejt fő kémiai összetevőinek bioszintézisét.

Ban ben belső nukleáris réteg retina (stratum nukleáris internum) háromféle asszociatív neuron létezik - az ún vízszintes, biposherés amakrin idegsejtek.

Vízszintes idegsejtek(neuronum horisontalis) egy vagy két sorban helyezkednek el. Sok dendritet bocsátanak ki, amelyek érintkeznek a fotoreceptor sejtek axonjaival. Vízszintes orientációjú axonjaik meglehetősen nagy távolságra nyúlhatnak, és érintkezésbe kerülnek mind a rudak, mind a kúpok axonjaival. A gerjesztés átvitele a horizontális sejtekből a receptor és a bipoláris neuronok szinapszisaiba átmeneti blokádot okoz a fotoreceptorokból érkező impulzusok átvitelében (oldalsó gátlás hatása), ami növeli a vizsgált objektumok kontrasztját.

bipoláris idegsejtek(neuronum bipolaris) összekapcsolja a rúd- és kúpsejteket a retina ganglion sejtjeivel, ahol több rúdsejt kapcsolódik egy bipoláris sejthez, és a kúpos sejteket 1:1 arányban érintkezik egymással. Ez a kombináció a fekete-fehérhez képest jobb színlátást biztosít .

A retinán lévő sárga folttól befelé a látóideg kilépése által kialakított kiemelkedés található. Ezen a területen ún optikai lemez, vagy vakfolt, a retina összes rétege hiányzik, kivéve az idegrostok rétegét, amelyek a retina minden részéből összegyűlve alkotják a látóideget. Inflexiójuk helyén a szálak a központi mélyedést körülvevő görgőt alkotnak. Ezen a helyen a retinát ellátó erek a látóideg vastagságából a retina belső felületére emelkednek.

A pigmentek és a réteg (stratum pigmentosum) - a retina legkülső rétege - prizmás sokszögű, főként hatszögletű sejtekből áll. Alapjaikkal a sejtek az alapmembránon helyezkednek el, és így szomszédosak a szem érhártyájával. Az emberi pigmentsejtek teljes száma 4 és 6 millió között változik. A sárga közepén 345

radiális orientáció. Magos részeik a belső nukleáris rétegben, a dendritek pedig a külső hálórétegben találhatók, ahol szinapszisokat képeznek a neuroszenzoros sejtek axonjaival. A bipoláris neurociták között néha vannak olyan sejtek, amelyek magvú területei közelebb helyezkednek el a ganglionsejtek rétegéhez. Ez- centrifugális bipoláris sejtek. Ellentétes irányban továbbítják az impulzusokat - a ganglionsejtektől a vizuálisakhoz, ami a fordított afferentáció morfológiai kifejeződése, mint a neuronrendszer önkontrolljának egy formája. A bipoláris sejtek alapvető szerepet játszanak a neuroszenzoros sejtektől kapott, majd a ganglionsejtekbe továbbított impulzusok koncentrációjában.

amakrin sejtek(neuronum amacrinus) csak a bipoláris és multipoláris ganglionsejtek kapcsolódási szintjén látnak el a horizontális sejtekhez hasonló szerepet.

Ganglionsejtek, multipoláris sejtek(neuronum multipoláris) - a retina legnagyobb sejtjei. A kromatofil anyag jól expresszálódik citoplazmájukban. Dendritjeik benn találhatók belső hálós réteg(stratum plexiforme internum), ahol a bipoláris sejtek idegsejtjeivel érintkeznek. A ganglionsejtek testei egy réteget alkotnak, ún ganglionos(stratum ganglionare). A ganglionsejt neuritok alkotják a retina legbelső rétegét - idegrostok rétege(stratum neurofibrarum) elkülönül az üvegtesttől belső határréteg("stratum limitans interria").

A retina idegrostjai, a fovea régiójában elhelyezkedők kivételével ("sárga folt") sugárirányban irányítják és összefolynak, mint a kerék küllői, az optikai korongban ("vakfolt") a retina. Innen, mielin-új héjjal körülvéve, bejutnak látóidegés utána kereszt(chiasma optica) végződnek a kéreg alatti vizuális tuberculusokban.

A retinális neurogliákat speciális rostszerű radiális gliociták (gliocytus radialis) képviselik, amelyek a retina belső rétegének teljes vastagságában, a külsőtől a belső határrétegig sugárirányban helyezkednek el (lásd 131. ábra, DE). Magos részeik a belső magréteg közepén helyezkednek el, és kialakulnak a belső folyamatok belső határréteg(stratum limitans internum), elválasztja a retinát az üvegtesttől. Külső határréteg(stratum limitans externum) a pálcikák és kúpok rétege és a külső magréteg határán jön létre a gliociták perifériás végeinek egymáshoz való szoros illeszkedése miatt. A hálórétegekben a gliasejtek folyamataik segítségével vízszintes lamellás hálózatot alkotnak, amelyben a retina neuronjai helyezkednek el.

A belső felület a szem optikai tengelyének hátsó végén lévő retina lekerekített vagy ovális sárga folt körülbelül 2 mm átmérőjű. Ennek a formációnak a kissé elmélyült középpontját ún üreg(132. ábra, DE). A fovea a vizuális ingerek legjobb érzékelésének helye. Ebben a körzetben

magasabb foltok, a retina perifériáján ellaposodnak, de többszörösére szélesednek. A pigmentociták apikális felületén található mikrobolyhok a fotoreceptor sejtek külső szegmenseinek disztális részeit fedik le. Egy pigmentocita érintkezik a rúd neuroszenzoros sejtek 30-45 külső szegmensével. A rúd külső szegmense körül 3-7 pigmentocita folyamat található, amelyek általános jelentőségű melanoszómákat, fagoszómákat és organellumokat tartalmaznak. Az egyes kúpok körüli pigmentociták folyamatainak száma eléri a 30-40-et, ezek hosszabbak és általában nem tartalmaznak organellumokat, kivéve memchos.

A pigmentociták olyan védőreakciókban vesznek részt, amelyek gátolják a lipidperoxidációt mikroperoxiszóma enzimek (peroxidáz, kataláz) és a melanoszómák fémeket adszorbeáló funkcionális csoportjai segítségével, amelyek a lipidperoxidációt katalizálják. fagoszómák A neuroszenzoros sejtek külső szegmenseinek területeinek fagocitózisa során képződnek. Úgy gondolják, hogy a pigmentociták a központi idegrendszer speciális makrofágjai, amelyek származásukban különböznek a hematogén makrofagocitáktól.

A melanoszómák jelenléte a szembe jutó fény 85-90%-ának elnyelését okozza. Az "extra" szórt fény pigmentociták általi elnyelése növeli a szem felbontóképességét és csökkenti a rodopszin lebomlását.

A szem morfofunkcionális változásai a megvilágítás intenzitásától függően

A szem minden funkcionális apparátusa, különösen a retina fényérzékeny része (fényadaptáció) reagál a megvilágítás változásaira. Ebben az esetben a melanoszómák a pigmentociták apikális folyamataiba költöznek, amelyek szorosan körülveszik a neuroszenzoros sejtek külső szegmenseit. A kúpsejtek megfigyelt lerövidülése és a rúdsejtek megnyúlása a rúdsejtek erős árnyékolásához vezet, és fordítva, a kúpsejtek - a nappali fényreceptorok - jó megvilágításához.

A sötét adaptáció során a melanoszómák az ellenkező irányba mozognak - a mikrobolyhoktól a pigmentociták citoplazmájáig. Ezzel egyidejűleg a kúpsejtek megnyúlnak és árnyékolnak, a rúdsejtek pedig lerövidülnek, ami meghatározza a szürkületi látás funkciójának megvalósítását. A melansoma mozgását mikrofilamentumok segítségével végezzük. Ezt a folyamatot a melanotropin hormon befolyásolja. Ezenkívül a pigmentociták részt vesznek a fotoreceptor folyamatot biztosító anyagok metabolizmusában. Az A-vitamint (retinol), amely a vizuális pigment nélkülözhetetlen összetevője, egy speciális, a májban szintetizált fehérje (retinol-kötő fehérje - RBP) hordozza. Az RBP-retinol komplex specifikus pigmentocita receptorokhoz kötődik, része a plazmolemmájuknak, és bejut a citoplazmába.

A pigmentociták erős fényben megakadályozzák az A-vitamin vérbe jutását, a neuroszenzoros sejteket retinollal látják el a regeneráció és a rodopszin bioszintézis érdekében.

Retina regeneráció. A rúd- és kúpsejtek fiziológiai regenerációjának folyamatai az egész életen át zajlanak. Naponta körülbelül 80 membránkorong képződik minden egyes rúdsejtben éjszaka vagy minden kúpos sejtben nappal. Az egyes rúdsejtek megújulási folyamata 9-12 napig tart. Egy pigmentocitában naponta körülbelül 2-4 ezer korong fagocitizálódik, 60-120 fagoszóma hasznosul, amelyek mindegyike 30-40 korongot tartalmaz.

Így a pigmentociták kiemelkedően magas fagocita aktivitással rendelkeznek, amely a szem működésének 10-20-szoros vagy több alkalommal történő növekedésével nő.

Feltárták a koronghasználat cirkadián ritmusát: a rúdszegmensek elválasztása és fagocitózisa általában reggel, a kúpsejtek pedig éjszaka fordulnak elő. Az állandó többnapos megvilágítás e folyamatok gátlásához vezet, amelyek a fénystimuláció kikapcsolásakor ismét aktiválódnak.

A használt korongok leválasztásának mechanizmusában fontos szerepe van a retinolnak (A-vitamin), amely fényben nagy koncentrációban halmozódik fel a pálcikasejtek külső szegmenseiben, és erősen kifejezett membranolitikus tulajdonságokkal serkenti a fenti folyamatot. A ciklikus nukleotidok (cAMP) gátolják a korongpusztulás sebességét és fagocitózisukat. Sötétben, amikor sok a cAMP, a fagocitózis mértéke alacsony, fényben pedig, amikor a cAMP szintje alacsony, megnő.

Vaszkularizáció.ágak szemészeti artéria két ágcsoportot alkotnak: az egyik a retina retina érrendszerét (centrális artéria, véna és ezek ágai), a vaszkularizáló retinát és a látóideg egy részét; a második a ciliáris rendszert alkotja, amely vérrel látja el az érhéjat, a ciliáris testet, az íriszt és a sclerát. A nyirokkapillárisok csak a scleralis kötőhártyában találhatók, a szem más részein nem találhatók.

A szem segédkészüléke

A szem segédkészüléke magában foglalja szemizmok, szemhéjakés könnyező készülék.

Szemizmok. Ugyanazok a szerkezeti sajátosságok jellemzik őket, mint a szomatikus izmokat (lásd az anatómia szakkönyvet a domborzatról).

szemhéjak. NÁL NÉL különbséget tesznek az elülső bőrfelület és a hátsó - a kötőhártya között, amely a szem kötőhártyájába folytatódik, réteghám borítja (133. ábra). A szemhéj belsejében, közelebb a hátsó felületéhez, található a tarsalis lemez, amely sűrű rostos kötőszövetből áll. Közelebb az elülső felülethez a szemhéjak vastagságában gyűrűizom.

nym laza rostos kötőszöveten. NÁL NÉL könnyzacskó kis elágazó csöves mirigyek nyílnak.

Életkori változások. Az életkor előrehaladtával a szem minden készülékének működése gyengül. A testben a lencsében és a szaruhártyában végbemenő általános anyagcsere változása kapcsán gyakran előfordul az intercelluláris anyag megvastagodása és homályosodása, ami szinte visszafordíthatatlan. A lencse rugalmassága elveszik, alkalmazkodóképessége korlátozott. A szem érrendszerében zajló szklerotikus folyamatok megzavarják a trofizmust, különösen a retinában, ami a receptor apparátus szerkezetének és működésének megváltozásához vezet.

Rizs. 133. Szemhéj (sagittalis metszet).

/ - elülső (bőr) felület; 2 - belső (kötőhártya) felület: J - szempilla: 4 - tarsalis mirigy: 5 - csillómirigy: 6 - faggyúmirigy.

Az izomkötegek között laza rostos szövetréteg található. Ebben a rétegben a felső szemhéjat felemelő izom ínrostjainak egy része véget ér. Ennek az izomnak az ínrostjainak egy másik része közvetlenül a tarsalis (kötőszöveti) lemez proximális széléhez kapcsolódik. A külső felületet vékony bőr borítja, finom szőrökkel és faggyúmirigyekkel. A szempillák 2-3 sorban vannak elrendezve a szemhéj széle mentén. A kiválasztó csatornák több faggyúmirigyek. Ugyanakkor a csatornák az ún ciliáris mirigyek. Ezek módosított verejtékmirigyek egyenes végszakaszokkal. A tarsalis lemez vastagságában a szemhéjak széle mentén nyíló szemhéjakat helyezik el. elágazó faggyú(meibomi) mirigyek. A középső szemzugban található kezdetleges harmadik szemhéjat rétegzett laphám borítja, amely nyálkás sejteket tartalmaz.

A szemhéj erei két hálózatot alkotnak - a bőrt és a kötőhártyát. A nyirokerek alkotják a harmadik járulékos plexust, a tarsalis plexust.

A szem könnyrendszere. Ő tartalmazza könnymirigyek, könnyzsákés könnycsatorna. Könnymirigyek A savós jellegű komplex alveoláris-tubuláris mirigyek több csoportjából alakulnak ki. A könnymirigyek titka körülbelül 1,5% nátrium-kloridot, kis mennyiségű albumint (0,5%) és nyálkát tartalmaz. A könnyfolyadék lizozimot tartalmaz, amely baktériumölő hatású. Falak könnyzacskóés könnycsatorna két- vagy többsoros hámréteggel bélelt, hely

Szaglószerv

A perifériás részében található szaglószervet (organum olfactus) a yusa nyálkahártyájának korlátozott területe képviseli - az emberi test felső részét részben lefedő szaglórégió. középső mosogató orrüreg és orrsövény. külsőleg a szaglórégió sárgás színben tér el a nyálkahártya légzőszervi részétől.

Fejlődés. Hasonló a szemcsésze fejlődéséhez. Az ontogenezis során a szaglószerv, akárcsak a látás szerve, elválaszthatatlanul kapcsolódik a központi idegrendszerhez, egyetlen közös embrionális ideglemezben helyezkedik el. Ugyanakkor az embriók szaglószervének páros anlagája a legelső szélét foglalja el az ektoderma határán. A továbbfejlesztés során a szaglóanalizátor perifériás részét leválasztják a központi idegrendszer rudimentumától, majd csak másodszor, a szaglóideg segítségével kapcsolják össze az analizátor központi részeivel. Az ideglemeztől való elválasztás pillanatában annak elülső szélén találhatók a szaglószerv kezdetlegességei páros, ún. szaglógödrök. Továbbá ezek a kezdetek a fej növekedésével összefüggésben a felső és középső orrkagylóba (szaglórégió) költöznek. Az embriókban a fejlődés 4. hónapjában a szaglógödör falát alkotó elemekből a hámsejteket, ill. neuroszenzoros szaglósejtek. A szaglósejtek axonjai egymással egyesülve összesen 20-40 idegköteget alkotnak (szaglópályák - fila olfactoria), amelyek a leendő ethmoid csont porcos nyílásán lévő lyukakon keresztül az agy szaglóhagymáihoz rohannak. Itt szinaptikus érintkezés jön létre az axonterminálisok és a dendritek között. mitrális neuronok szaglóhagymák. Az embrionális hámszerű szaglóbélés egyes területei, amelyek belemerülnek az alatta lévő kötőszövetbe, szaglómirigyek.

Szerkezet. A szaglóbélés egy 60-90 mikron magas hámszerű rétegből áll, melyben a szagló neuroszenzoros, támasztó és bazális hámsejtek különböztethetők meg (134. ábra, A, B). Elkülönülnek az alatta lévő kötőszövettől

Rizs. 134. A szaglóhám felépítése (séma).

DE - mikroszkopikus szerkezet (Ya. A. Vinnikov és L. K. Titova szerint);

jól körülhatárolható bazális membrán. A szaglóbélés orrüreg felőli felületét nyálkaréteg borítja.

receptor, vagy neuroszenzoros, szaglósejtek(cellulae neurosensoriae olfactoria) a támasztó epitheliocyták között helyezkednek el, és rövid perifériás folyamattal rendelkeznek - egy dendrit és egy hosszú - központi - axon. A magot tartalmazó részeik általában a szaglóbélés vastagságában középső helyet foglalnak el. A jól fejlett szaglószervvel jellemezhető kutyákban körülbelül 225 millió szaglósejt található, az emberben számuk jóval kevesebb, de így is eléri a 6 milliót (30 ezer receptor 1 mm2-enként). A szaglósejtek perifériás folyamatainak disztális részei jellegzetes megvastagodásokkal végződnek - szaglóbuzogányok(clava olfactoria). A sejtek szaglógombjai a lekerekített tetejükön akár 10-12 hegyes mozgatható szagló csillók(lásd: 134. ábra, B). Azonban olyan sejteket is találtak (körülbelül 10%), amelyek felületén csak mikrobolyhok voltak. A perifériás folyamatok citoplazmája a folyamat tengelye mentén megnyúlt, legfeljebb 20 nm átmérőjű mitokondriumokat és mikrotubulusokat tartalmaz. Ezekben a sejtekben a sejtmag közelében jól látható egy szemcsés endoplazmatikus retikulum. A klubok csillói hosszirányban orientált rostokat tartalmaznak: 9 pár perifériás és 2 - központi, a bazális testekből kinyúlva. A szagló csillók mozgékonyak, és egyfajta antennát jelentenek a szagú anyagok molekulái számára. A szaglósejtek perifériás folyamatai szagos anyagok hatására összehúzódhatnak. A szaglósejtek magjai világosak, egy vagy két nagy sejtmaggal. A sejt bazális része keskeny, enyhén folytatódik

tekercselő axon, amely a tartósejtek között halad át. A kötőszöveti rétegben a központi folyamatok a myelinizálatlan szaglóideg kötegeit alkotják, amelyek egyesülnek 20-40 fonalas szárak(fila olfactoria) (lásd 134. ábra, DE)és az ethmoid csont lyukain keresztül a szaglóhagymákhoz kerülnek.

Az epitheliocyták támogatása(epitheliocytus sustentans) egy többmagvú hámréteget alkotnak, amelyben a szaglósejtek helyezkednek el, támasztó hámsejtekkel elválasztva. A támasztó hámsejtek apikális felületén számos, legfeljebb 4 µm hosszúságú mikrobolyhok találhatók. A támogató hámsejtek az apokrin szekréció jeleit mutatják, és magas az anyagcsere sebességük. Citoplazmájukban endoplazmatikus retikulum található, amely főleg a sejt hosszú tengelye mentén helyezkedik el. A mitokondriumok többnyire az apikális részen halmozódnak fel, ahol szintén nagy számban találhatók szemcsék és vakuolák. Az intracelluláris mesh apparátus a sejtmag felett található. A hordozósejtek citoplazmája barnássárga pigmentet tartalmaz. Ennek a pigmentnek a jelenléte következtében a szaglórégió sárga színű.

Basalis epitheliocyták(epitheliocytus basales) az alapmembránon helyezkednek el, és a szaglósejtek központi folyamatainak kötegeit körülvevő citoplazmatikus kinövésekkel vannak ellátva. Citoplazmájuk viszonylag egyenletes körvonalú, riboszómákkal van tele, és nem tartalmaz tonofibrillumot. Van egy vélemény, hogy a bazális epitheliocyták a receptorsejtek regenerációjának forrásaként szolgálnak. A szaglórégió alatti laza rostos szövetben a tubuláris alveoláris mirigyek végszakaszok találhatók (lásd 134. ábra), amelyek mukoproteineket tartalmazó titkot választanak ki. A terminális szakaszok kétféle elemből állnak: kívül több lapított sejt található - myoepithelialis, belül - sejtek, amelyek a merokrin típusnak megfelelően szekretálnak. Tiszta, vizes váladékuk a támasztóhámsejtek szekréciójával együtt nedvesíti a szaglóbélés felszínét, ami a szaglósejtek működésének szükséges feltétele. Ebben a titokban, a szaglócsillók mosásakor szagú anyagok oldódnak fel, amelyek jelenlétét csak ebben az esetben érzékelik a szaglósejtek csillóinak membránjába ágyazott receptorfehérjék.

Vaszkularizáció. Az orrüreg nyálkahártyája bőségesen el van látva vérrel és nyirokerekkel. A mikrocirkulációs típusú erek barlangos testekhez hasonlítanak. A szinuszos típusú vérkapillárisok plexusokat képeznek, amelyek vért rakhatnak le. Éles hőmérsékleti ingerek és szagú anyagok molekulái hatására az orrnyálkahártya erősen megduzzad, és jelentős nyálkaréteggel boríthatja be, ami megnehezíti a befogadást.

Életkori változások. Leggyakrabban az élet során átvitt gyulladásos folyamatok okozzák (nátha),

amelyek a receptorsejtek sorvadásához és a légúti epitélium proliferációjához vezetnek.

Regeneráció. A posztnatális ontogenezisben lévő emlősökben a szaglóreceptor sejtek megújulása 30 napon belül megtörténik. Az életciklus végén a neuronok pusztuláson mennek keresztül (lásd 134. ábra, IDŐSZÁMÍTÁSUNK ELŐTT). Az alapréteg gyengén differenciált neuronjai mitotikus osztódásra képesek, és hiányoznak a folyamatok. Differenciálódásuk során növekszik a sejtek térfogata, megjelenik egy speciális dendrit, amely a felszín felé növekszik, és egy axon, amely az alapmembrán felé nő. A sejtek fokozatosan a felszínre költöznek, helyettesítve az elhalt idegsejteket. A dendriten speciális struktúrák (mikrovillusok és csillók) képződnek.

ízlelő szerv

ízlelő szerv(organum gustus) halmaza reprezentálja az ún ízlelőbimbók(caliculi gustatoriae), amely az emberi nyelv barázdált, levél alakú és gomba alakú papilláinak oldalfalainak réteghámjában helyezkedik el (135. kép, A, B). Gyermekeknél és néha felnőtteknél az ízlelőbimbók az ajkakon, az epiglottis külső és belső felületén, valamint a hangszálakon helyezkedhetnek el. Az ember ízlelőbimbóinak száma eléri a 2000-et, amelynek körülbelül 50%-a a barázdált papillákban található.

Fejlődés. Az ízlelőbimbók kezdetleges fejlődésének első jelei egy emberi embrió nyelvének 60 mm hosszú papilláiban találhatók. Az ízlelőbimbók sejtjeinek differenciálódásának forrása a papillák embrionális rétegzett hámja, amely speciális differenciálódáson megy keresztül a nyelvi, glossopharyngeális és vagus idegek idegrostjainak végződéseinek indukáló hatására. Így az ízlelőbimbók beidegzése a kezdetleges megjelenésével egyidejűleg megjelenik.

Szerkezet. Mindegyik ízlelőbimbó ellipszoid alakú, és a papilla többrétegű hámrétegének teljes vastagságát elfoglalja. 40-60 szorosan egymás mellett lévő sejtből áll, amelyek között három típust különböztetünk meg: receptor-, támasz- és bazális sejteket. Az ízlelőbimbót alaphártya választja el az alatta lévő kötőszövettől. A vese teteje egy lyukon keresztül kommunikál a nyelv felületével - íz pórus(porus gustatorius) (lásd 135. ábra, B). Az ízlelő pórus egy kis mélyedéshez vezet, amelyet az ízlelő érzékszervi sejtek csúcsi felületei alkotnak, ízgödör.

Ízlelje meg az érzékszervi hámsejteket(epitheliocytus sensorius gustatoriae) támasztó hámsejtek választják el egymástól. Magjaik hosszúkás ovális alakúak, és közelebb helyezkednek el a sejtek alapjához. Az ízlelősejtek citoplazmája az apikális régióban gazdag agranuláris endoplazmatikus retikulumban és mitokondriumokban. Az ízsejt csúcsi végén mikrobolyhok vannak (lásd 135. ábra, B) aminek köszönhetően az észlelő membrán felülete jelentősen megnő. Az ízfossában lévő mikrobolyhok között egy elektronsűrű anyag található, magas foszfatázaktivitással és jelentős fehérje- és mukoproteintartalommal, amely adszorbens szerepet játszik a nyelv felszínére kerülő ízesítő anyagoknál.

A nyelv elülső részének ízlelőbimbóiban édes-, míg a hátsó részében keserű-érzékeny receptorfehérjét találtak. Az ízanyagok a microvillus cytolemma membránközeli rétegén adszorbeálódnak, amelybe specifikus receptorfehérjék vannak beágyazva. Egy és ugyanaz az ízsejt több ízingert is képes érzékelni. Az inaktív molekulák adszorpciója során a receptorfehérje molekulákban konformációs változások mennek végbe, amelyek az ízérzékelési epitheliocyta membránjainak permeabilitásának lokális megváltozásához és potenciálgenerációhoz vezetnek. Ez a folyamat hasonló a kolinerg szinapszisok folyamatához, bár más mediátorok is részt vehetnek. Körülbelül 50 afferens idegrost lép be és ágaz el minden ízlelőbimbóba, szinapszisokat képezve a receptorsejtek bazális szakaszaival.

Az ízlelőbimbókból származó gerjesztés impulzusok formájában a szinapszisokon keresztül az idegvégződésekhez, az idegpályák mentén pedig az ízelemző központi láncszemeihez jut, ahol az ízfogadások természetéről alkotnak elképzeléseket.

Az epitheliocyták támogatása(epitheliocytus sustentans) nagy mag jelenléte, a szemcsés és agranuláris endoplazmatikus retikulum jól meghatározott elemei, a Golgi-komplex, valamint a tonofibrillumok kötegei különböztethetők meg. Az ízlelőbimbó bazális részében körülveszik és izolálják az ízsejteket és az idegrostokat, és részt vesznek a glikoproteinek kiválasztásában. Basalis epitheliocyták a bazális membránon helyezkednek el, és a szenzoros és támasztó sejtekkel ellentétben nem érik el a hámréteg felszínét. Ezek nem specializált sejtek, amelyek látszólag támogató és ízlelő szenzoros hámsejtekké fejlődnek. Az alatta lévő kötőszövetből az ízlelőbimbóba jutó idegrostok a tartóhámsejteken futnak végig, és az érzősejtek oldalsó felületén érnek véget.

Életkori változások. Az életkor előrehaladtával az ízlelőbimbók száma csökken, és minden ízanyag esetében nő az ízküszöb, különösen az édeseknél.

Regeneráció. Az ízlelőbimbó érzékszervi és támogató hámsejtjei folyamatosan megújulnak. Élettartamuk körülbelül 10 nap. Az ízérzékelési hámsejtek pusztulásával a szinapszisok megszakadnak és új sejteken képződnek újra.

HALLÁS- ÉS EGYENSÚLYSZERVEI

Rész vestibulocochlearis szerv(organum vestibulo-cochleare) tartalmazzák külső, középsőés belső fül, amelyek együttesen végzik a hang, a gravitációs és rezgési ingerek, a lineáris és szöggyorsulások érzékelését.

külső fül

külső fül magába foglalja fülkagyló, külső hallóhártya és dobhártya.

Fülkagyló vékony rugalmas porclemezből áll, amelyet bőr borít néhány finom szőrrel és faggyúmirigyekkel. Összetételében kevés verejtékmirigy található.

Külső hallójárat porc alkotja, amely a héj rugalmas porcának folytatása. A járat felületét vékony bőr borítja, amely szőrt és kapcsolódó faggyúmirigyeket tartalmaz. A faggyúmirigyeknél mélyebben csőszerűek cerumin mirigyek(glandula ceruminosa), amelyek fülzsírt termelnek. Csatornáik maguktól nyílnak a felszínen hallójárat vagy a faggyúmirigyek kiválasztó csatornáiba. A ceruminus mirigyek a hallócső mentén egyenetlenül helyezkednek el: a belső kétharmadban csak a cső felső részének bőrében vannak jelen.

Dobhártya ovális, enyhén homorú forma. A középfül egyik hallócsontja kalapács - fogantyúja segítségével összeillesztve a belső felülettel dobhártya. Az erek és az idegek a malleustól a dobhártyáig futnak. A középső részen lévő dobhártya két rétegből áll, amelyeket kollagénrostok és a közöttük elhelyezkedő fibroblasztok kötegei alkotnak. A külső réteg szálai sugárirányban, a belső pedig körkörösen helyezkednek el. A dobhártya felső részén a kollagénrostok száma csökken. Rugalmas vékony szálak vannak a dobhártya perifériáján és közepén. Külső felületén egy nagyon vékony réteg (50-60 mikron) található. felhám, a középfül felé eső belső felületen, - nyálkahártya körülbelül 20-40 mikron vastag, egyrétegű laphám borítja.

Átlagos fül

A középfül abból áll dobüreg, hallócsontokés hallócső.

dobüreg - egyrétegű, lapos, helyenként köbös vagy hengerhámmá alakuló lapított tér. A mediális falon dobüreg két nyílás van, vagy "ablak". Első - ovális ablak. Ez tartalmazza a kengyel alapját, amelyet vékony szalag tart az ablak kerületén. A foramen ovale választja el a dobüreget a vestibularis scala csigák. Második ablak - kerek, valamivel az ovális mögött van. Rostos membrán borítja. A dobüreget egy kerek ablak választja el doblépcső csigák.

hallócsontok - kalapács, üllő, kengyel, mint karrendszer a külső fül dobhártyájának rezgéseit továbbítja az ovális ablakhoz, ahonnan az kiindul vestibularis scala belső fül.

A dobüreget a garat orrrésszel összekötő hallócső jól körülhatárolható, 1-2 mm átmérőjű lumennel rendelkezik. A dobüreg melletti területen a hallócsövet csontfal veszi körül, a garathoz közelebb pedig hialinporc szigeteket tartalmaz. A cső lumenét prizmás, többsoros csillós hám béleli. Serleg mirigysejteket tartalmaz. A hám felszínén megnyílnak a nyálkahártya-mirigyek csatornái. A hallócsövön keresztül szabályozzák a légnyomást a középfül dobüregében.

belső fül

A belső fül abból áll csontés benne található hártyás labirintus, amelyekben receptorsejtek vannak - a hallás- és egyensúlyszerv szőrös érző hámsejtjei. A membrán labirintus bizonyos területein helyezkednek el: hallóreceptor sejtek - in spirál a cochlea szerve, és az egyensúlyi szerv receptor sejtjei - in elliptikus és gömb alakú tasakokés ampulláris fésűkagyló félkör alakú csatornák.

Rizs. 136. A hallóvezikula fejlődési sémája az emberi embrióban (Arey szerint módosítással).

DE 9. szakasz szomiták; és - 16. szakasz somit: NÁL NÉL - 30. stádiumú somiták: / - ektoderma: 2 - hallótábla; 3 - mezoderma; 4 - garat: 5 - hallóüreg: 6 - agyhólyag; 7 - hallóhólyag.

A belső fül fejlődése. Az emberi embrióban a hártyás labirintus az ektoderma mögöttes embrionális kötőszövetébe invaginálással fejlődik, amely azután bezárul és kialakítja az ún. hallóhólyag(136. ábra). Az első kopoltyúrés közelében található a medulla oblongata anlage mindkét oldalán. A hallóvezikula egy többrétegű hámból áll, amely endolimfát választ ki, amely kitölti a hólyag lumenét. Ugyanakkor a hallóvezikula érintkezik az embrionálissal hallóideg ganglion amely hamarosan két részre szakad - vestibularis ganglionés csiga ganglion. A további fejlődés során a buborék megváltoztatja alakját, két részre húzódik: az első - vestibularis - elliptikus zsákká alakul - utriculus(utriculus) félkör alakú csatornákkal és azok ampulláival, a második gömb alakú zsákot képez - sacculus(sacculus) és a cochlearis csatorna füle. A cochlearis csatorna fokozatosan növekszik, fürtjei megnőnek és elválik az elliptikus zsáktól. Azon a helyen, ahol a halló ganglion a hallóvezikulához tapad, az utóbbi fala megvastagszik. A hallás- és egyensúlyszerv szőrös érző- és támasztóhámsejtjei már a 15-18,5 mm hosszú embriókban is megtalálhatók. A cochlearis csatorna a spirális szervvel együtt cső formájában fejlődik ki, amely a csontos cochlea fürtjeibe domborodik. A membráncsatorna bazális falának hámjából fejlődik ki spirál szerv, receptor hallósejteket tartalmazó. Ugyanakkor szinapszisok jönnek létre a labirintus érzékeny sejtjei és a vestibularis és cochlearis ganglionok sejtjeinek perifériás folyamatai között.

Ezzel párhuzamosan perilimfatikus üregek is kialakulnak. A 43 mm hosszú embrió fülcsigában a scala tympani perilimfatikus ürege, az 50 mm hosszú embriókban pedig egy vestibularis perilimphaticus scala is található. Valamivel később

vannak csontosodási folyamatok és kialakul a csiga és a félkör alakú csatornák csontos labirintusa.

A hártyás labirintus cochlearis csatornája. A hangok érzékelése ben történik spirális szerv, a hártyás labirintus cochlearis csatornájának teljes hosszában helyezkedik el. A cochlearis csatorna egy spirális, vakon végződő zsák, 3,5 cm hosszú, tele van endolimfaés kívülről körülvéve perilimfa. A cochlearis csatorna és a dobhártya és a vestibularis scala környező perilimfával kitöltött üregei pedig egy csontcsigaba záródnak, amely emberben 2"/a-nyi hullámot képez a központi csontrúd körül.

A cochlearis csatorna keresztmetszetében háromszög alakú (137. ábra, L), amelynek oldalai ki vannak alakítva vesztibuláris

Rizs. 138. A vaszkuláris szalag ultramikroszkópos szerkezetének sémája (Yu. I. Afanasyev ábra). / könnyű harci cellák: ^ -- köztes cellák; J - sötét prizmás sejtek: ^ - mitokondriumok; 5 - vérkapillárisok: 6 - bazális membrán.

membrán, érszalag, a csontos cochlea külső falán fekve, és basilar pshstinka. vestibularis membrán(membrana vestibularis) alkotja a csatorna felső mediális falát. Ő az Ez egy vékony rostos kötőszöveti lemez, amelyet egyrétegű laphám borít az endolimfára és a perilimfára néző endotéliummal.

Kialakul a külső fal vaszkuláris csík(stria vascularis), található spirális ínszalag(ligamentum spirale). A réteghám lapos bazális világos sejtekből és magas folyamatú prizmás sötét sejtekből áll, amelyek gazdag mitokondriumokban (138. ábra). A sejt mitokondriumait az oxidatív enzimek nagyon magas aktivitása jellemzi. A hemokapillárisok áthaladnak a sejtek között. Feltételezhető, hogy a vaszkuláris stria szekréciós funkciót lát el, endolimfát termel, és jelentős szerepet játszik a spirális szerv trofizmusában.

Alsó, bazilika, tányér(lamina basilaris), amelyen a spirális szerv található, a legösszetettebb szerkezet. TÓL TŐL belül spirális csontlemezre van rögzítve azon a helyen, ahol a periosteum limbus (lásd 137. ábra)

Rizs. 137. A fülkagyló hártyás csatornájának és a spirális szervnek a felépítése. DE - rendszer: R-" spirális szerv. 1 - a fülkagyló hártyás csatornája; 2 - vestibularis létra; 3 - dob létra; 4 - spirális csontlemez; 5 - spirális csomó; 6 - spirális címer: 7 - idegsejtek dendritjei: 8 - vestibularis membrán; 9- basilaris membrán: NAK NEK) - spirális szalag: // - a scala tympanit bélelő hám; 12 - vaszkuláris csík: 13 - véredény; 14 - Fedél: 15 - külső szőrös szenzoros epitheliocyták; /6 - belső szőrös szenzoros hámsejtek: /7 - belső támogató hámsejtek: 18 - külső támogató epitheliocyták; /9 - sejtoszlopok; 20 - alagút.

két részre oszlik: felső - vestibularis ajakés alsó- dob ajak. Ez utóbbi átmegy a bazilar lemezbe, amelyhez az ellenkező oldalon van rögzítve spirális kötés.

A basilaris lemez egy kötőszöveti lemez, amely spirál formájában húzódik végig a teljes cochlearis csatorna mentén. A spirális szerv felőli oldalon fedett alapmembrán ennek a szervnek a hámja. A basilaris lemez vékony kollagénrostokon ("húrokon") alapul, amelyek folyamatos radiális köteg formájában nyúlnak a spirális csontlemeztől a spirális szalagig, és kinyúlnak a cochlearis csontcsatorna üregébe. Jellemző, hogy a rostok hossza nem azonos a cochlearis csatorna teljes hosszában. A hosszabb (körülbelül 505 mikron) szálak a fülkagyló tetején, rövidek (kb. 105 mikron) az alján találhatók. A szálak homogén őrölt anyagban helyezkednek el. A szálak vékony, körülbelül 30 nm átmérőjű fibrillákból állnak, amelyek még vékonyabb kötegek segítségével anasztomizálnak egymással. A scala tympani oldaláról a baziláris lemezt mezenchimális jellegű lapos sejtréteg borítja.

Spirális felület limba laphám borítja. Sejtjei szekréciós képességgel rendelkeznek. Bélés spirális horony(sulcus spiralis) nagy lapos sokszögű sejtekből álló több sor képviseli, amelyek közvetlenül a spirális szerv belső szőrsejtjei melletti támasztó hámsejtekbe kerülnek.

Integumentáris membrán(n-iembrana tectoria) kapcsolatban áll a vesztibuláris ajak hámjával. Ez egy zselészerű állagú szalagszerű lemez, amely spirál formájában húzódik a spirálszerv teljes hosszában, a szőrsejtek teteje felett. Ez a lemez vékony, sugárirányban irányított kollagénrostokból áll. A rostok között egy átlátszó ragasztó található, amely glikozaminoglikánokat tartalmaz.

A spirális szerv felépítése. A spirális szerv két sejtcsoportból áll - szenzorosés támogató. Ezen sejtcsoportok mindegyike fel van osztva belföldiés szabadtéri(lásd: 137. ábra, B). határként szolgál alagút.

Belső érzékszervi szőrös hámsejtek(epitheliocyti sensoriae pilosae internae) kancsó alakú, kitágított alappal egy sorban fekszenek. Enyhén domború tetejük felületén 30-60 rövid, tömörített mikrobolyhó található, amelyek eltérhetnek - stereocilium(139. ábra). 3-4 sorban vannak elrendezve. A sztereociliák együtt egy köteget alkotnak, amelyben a legmagasabbak hossza eléri a 40 μm-t. Ezekben a sejtekben a magok a bazális részben találhatók. Az embernek körülbelül 3500 belső szőrsejtje van. A belső szőrsejt apikális részét kutikula fedi, amelyen a stereocilium áthalad. A citoplazmában található

Rizs. 139. A belső ultrastrukturális szervezése (DE)és kültéri (.NAK NEK)^."ivxoBbix szőrsejtek (séma). / w)."n)ski; 2 -- kutikula: 3 - mitokondriumok: 4 - magok: 5 - szinaptikus vezikulák a receptorsejteken: 6 - világos idegvégződések: 7 - sötét idegvégződések

a mitokondriumok, a sima és szemcsés endoplazmatikus retikulum elemei, valamint a mikrofilamentumokban összefonódó aktin és myo-) élnek. Külső szőrös szenzoros hámsejtek(epitheliocyti sensoriae pillosae externae) alapja lekerekített. Apikális felületükön sztereociliás kutikuláris lemez található. A szőrsejtek itt három pa-palle sorban fekszenek. A benne lévő személy

a csiga felső volutái 4-5 ilyen sorral rendelkezhetnek. Alapjaikkal a szőrsejtek mélyedésekben helyezkednek el, amelyeket az alatta lévő tartóhámsejtek testei alkotnak. Egy embernek 12 000-20 000 külső szőrsejtje van. A belső sejtekhez hasonlóan apikális felületükön sztereokíliákkal ellátott kutikuláris lemez található, amelyek V betű alakú többsoros ecsetet alkotnak (140. ábra). A külső szőrsejtek sztereocíliái hegyükkel érintik a tektoriális membrán belső felületét. A sztereocíliák számos, az aktomiozin kontraktilis fehérjét tartalmazó, sűrűn összerakott rostokat tartalmaznak, amelyeknek köszönhetően dőlés után ismét felveszik eredeti függőleges helyzetüket. kinocilia hiányzik a kifejlett emlősök spirális szervének szőrsejtjeiben.

A szenzoros epitheliocyták citoplazmája gazdag oxidatív enzimekben, monofoszfoészterázban, RNS. A külső szenzoros hámsejtek nagy mennyiségű glikogén készletet tartalmaznak, és sztereokíliáik gazdagok enzimekben, köztük acetilkolin-észterázban. Az enzimek és más vegyi anyagok aktivitása rövid távú hangexpozíció esetén növekszik, hosszú távú expozíció esetén csökken. A külső szenzoros epitheliocyták sokkal érzékenyebbek a nagyobb intenzitású hangokra, mint a belsők. A magas hangok csak a cochlea alsó tekercseiben található szőrsejteket, a halk hangok a csiga felső részének szőrsejtjeit és az alsó tekercseken lévő sejtek egy részét irritálják.

A dobhártyára gyakorolt ​​hanghatás során rezgései átadódnak a kalapácsnak, az üllőnek és a kengyelnek,

Rizs. 140. A spirális szerv sejtjeinek külső felülete. Pásztázó elektronmikroszkópos felvétel. X2500 (K. Koychev készítménye). / - külső szőrszál szenzoros hámsejtek: 2 - belső szőrszál szenzoros hámsejtek; 3 - a támasztó hámsejtek határai.

majd az ovális ablakon keresztül a perilimfa, a bazilar és a tectorial membránokhoz. Ez a mozgás szigorúan megfelel a hangok frekvenciájának és intenzitásának. Ebben az esetben a sztereociliák eltérése és a receptorsejtek gerjesztése következik be. Ezt az endo-limfában lévő acetilkolin és a sztereokíliák membránjában található kolinerg fehérje kölcsönhatása kíséri, ahol az acetilkolin-észteráz is lokalizálódik, ami elpusztítja az acetilkolint. Mindez egy receptorpotenciál (mikrofonhatás) kialakulásához vezet. Az afferens információ a hallóideg mentén továbbítódik a hallóanalizátor központi részei felé.

Az epitheliocyták támogatása a spirális szervnél, az érzékszervekkel ellentétben, alapjaik közvetlenül találhatók -

az alaphártyán. A tonofibrillumok a citoplazmájukban találhatók. Belső phalangealis hámsejtek(epithelio-cyti phalangeae internae), amelyek a belső szőrös szenzoros epitheliocyták alatt helyezkednek el, vékony ujjszerű nyúlványokkal (phalange) rendelkeznek. Ezek a folyamatok elválasztják egymástól a receptorsejtek tetejét. A spirálszervben található még az ún belföldiés külső oszlopos hámsejtek(epitheliocyti pilaris internae et extemae). Érintkezésük helyén hegyesszögben összefolynak egymással, és szabályos háromszög alakú csatornát alkotnak - belső alagút(cuniculus internus), tele van endolimfával. Az alagút spirálisan fut végig a teljes spirális szerven. A pillérsejtek alapjai egymás mellett helyezkednek el, és az alapmembránon helyezkednek el. Az alagúton keresztül a spirális ganglion idegsejtjeiből nem húsos idegrostok jutnak át az érzősejtekbe.

A basilaris membránon is található külső phalangealis sejtek(epitheliocyti phalangeae externae). 3-4 sorban fekszenek a külső pillérsejtek közvetlen közelében. Ezek a sejtek prizma alakúak. A bazális részükben egy mag van, amelyet tono-fibrillák kötegei vesznek körül. A felső harmadban a külső szőrsejtekkel való érintkezés helyén, a külső phalangealis epitheliocytákban csésze alakú mélyedés található, amely magában foglalja a külső érzősejtek alapját. A külső támasztó hámsejtek egyetlen keskeny nyúlványa éri el vékony csúcsát - a falanxot - a spirális szerv felső felületéig. Ebben a szervben további kétféle sejt található. Külső határ hámsejtek(cellulae epitheliocyti limitans externae) az alapmembránon helyezkednek el a külső falhámsejtek mellett, és alacsony hámsejtek folytonos sorát alkotják. A sejtek külső felületén nagyszámú mikrobolyhok találhatók. Ezek a sejtek glikogénben gazdagok, ami nyilvánvalóan trofikus funkciójuknak köszönhető. Ezeknek a sejteknek oldalsó része található külső támogatás(epitheliocyti sustentans externus), amelyek kocka alakúak, és fokozatosan változnak, átjutnak az ércsíkot bélelő hámba. Beidegzés és vaszkularizáció spirális szerv, lásd alább. A hártyás labirintus vestibularis része. Ez az egyensúlyszerv receptorainak elhelyezkedése. Két zacskóból áll - elliptikus(utriculus) és gömbölyű(sacculus), amely egy keskeny csatornán keresztül kommunikál, és három félkör alakú csatornához kapcsolódik, amelyek a csontcsatornákban lokalizálódnak, és három egymásra merőleges irányban helyezkednek el. Ezeknek a csatornáknak az elliptikus zsákkal (méh) való találkozásánál nyúlványok vannak - ampullák. A membrán labirintus falában az elliptikus és gömb alakú tasakok és ampullák területén érzékeny (szenzoros) sejteket tartalmazó területek találhatók. A zsákokban ezeket a területeket ún helyek, vagy mák"

Rizs. 141. Makula. DE - felépítése fény-optikai szinten (séma): / - epitheliocyták támogatása; 2 - szenzoros epitheliocyták (Colmer szerint); 3 - szőr: 4 - idegvégződések; 5 - myelinizált idegrostok; 6 - zselatinos otolitikus membrán; 7 - otolitok. B - szerkezet ultramikroszkópos szinten (séma). / - kinocilium; 2 - stereocilia; 3 - kutikula; 4 - támogató hámsejtek: 5 - csésze alakú idegvégződés; 6 - efferens idegvégződés; 7 - afferens idegvégződés; 8 - myelinizált idegrost (dendrit).

az érzékszerviek között remegve sötét ovális magok különböztetik meg őket. Nagyszámú mitokondriumuk van. Tetejükön sok vékony citoplazmatikus mikrobolyhok találhatók.

Ampuláris fésűkagyló (cristae). Ezek keresztirányú redők formájában vannak a félkör alakú csatorna minden ampulláris meghosszabbításában. Az ampulláris fésű szőrszálakkal és támasztó hámsejtekkel van bélelve. Ezeknek a sejteknek az apikális részét zselatinréteg veszi körül átlátszó kupola(cupula gelatinosa), amely harang alakú, üreg nélkül. Hossza eléri az 1 mm-t. A szőrsejtek finom szerkezete és beidegzése hasonló a zsákok érzősejtjeihez (142. ábra). Funkcionálisan a kocsonyás kupola a szöggyorsulások "-" receptora. A fej mozgatásakor vagy gyorsításkor

béna, illetőleg: elliptikus zacskófolt(macula utriculi) és kerek tasakfolt^ macula sacculi), és ampullákban - kagyló, vagy cristae(crista ampullaris).

A hártyás labirintus vestibularis részének fala egyrétegű laphámból áll, kivéve a félkör alakú csatornák és a makula cristae régióját, ahol köbössé és prizmásvá alakul.

Helyek zsákok (macula). A foltot az alapmembránon elhelyezkedő, érzékszervi és támasztósejtekből álló hám béleli (141. ábra, A, B). A hám felületét speciális zselatin borítja otolitikus membrán(membrana statoconiorum), amely otolit kristályokat vagy kalcium-karbonátból álló statokoniát foglal magában.

Az elliptikus zsák makula a lineáris gyorsulások, azaz a gravitáció érzékelésének helye, egy gravitációs receptor, amely a test telepítését meghatározó izmok tónusának megváltozásához kapcsolódik. A gömbzsák makulája, egyben gravitációs receptor is, egyidejűleg érzékeli a vibrációs rezgéseket.

hajérzékelő sejtek(cellulae sensoriae pilosae) közvetlenül a szőrszálakkal tarkított tetejükkel néznek a labirintus üregébe. A sejt alapja afferens és efferens idegvégződésekkel érintkezik. Felépítésük szerint a szőrsejtek két típusra oszthatók (lásd 141. ábra, B). Az első típusú (körte alakú) sejteket egy lekerekített széles alap különbözteti meg, amelyhez az idegvégződés csatlakozik, és egy csésze alakú tokot képez körülötte. A csésze helyenként szinaptikus érintkezést képez a receptorsejttel. A második típusú (oszlopos) cellák prizma alakúak. A pont afferens és efferens idegvégződések közvetlenül szomszédosak a sejt alapjával, jellegzetes szinapszisokat képezve. Ezeknek a sejteknek a külső felületén kutikula található, amelyből 60-80 mozdulatlan szőrszál távozik - stereocilia körülbelül 40 mikron hosszú és egy mozgó csilló - kinocilia,összehúzódó csilló szerkezete van. Egy személy kerek foltja körülbelül 18 000 receptorsejtet tartalmaz, egy ovális pedig körülbelül 33 000. A kinocilium mindig poláris a sztereocíliák kötegéhez képest. Ha a kinocilium a sztereociliák felé tolódik, a sejt izgalomba kerül, ha pedig a mozgás ellenkező irányba, akkor a sejt gátolt. A makula hámjában a különböző polarizációjú sejtek 4 csoportban gyűlnek össze, aminek köszönhetően az otolitikus membrán csúszása során csak egy bizonyos sejtcsoport stimulálódik, amely szabályozza a test egyes izmainak tónusát. A sejtek egy másik csoportja ilyenkor gátolt. Az afferens szinapszisokon keresztül kapott impulzus a vestibularis idegen keresztül a vestibularis analizátor megfelelő részeibe kerül. Támogató sejtek(epitheliocyti sustentans), található

Rizs. 142. Az ampulláris fésűkagyló felépítésének vázlata (Colmer szerint változtatással). / - fésűkagyló; // - zselatin kupola; / - támogató hámsejtek: 2 - szenzoros epitheliocyták; 3 - szőr; 4 - idegvégződések; 5 - myelinizált idegrostok; 6 -- a határkupola kocsonyás anyaga; 7 - a hártyás csatorna falát bélelő hám.

nom forgása az egész testet, a kupola könnyen változtatja a helyzetét. A kupola eltérése az endolimfa mozgásának hatására a félkör alakú csatornákban stimulálja a szőrsejteket. Gerjesztésük a vázizmok azon részének reflexválaszát váltja ki, amely korrigálja a test helyzetét és a szemizmok mozgását.

Beidegzés. A spirális és vestibularis szervek szőrös érző epitheliocytáin bipoláris neuronok afferens idegvégződései találhatók, amelyek testei a spirális csontlemez tövében helyezkednek el, és képződnek. spirális ganglion, melynek legtöbb neuronja mielinhüvelybe van öltözve. Ezeknek a sejteknek a neuritjai a hallóideg részeként impulzusokat szállítanak a központi idegrendszerbe. A spirális szervben az afferens beidegzés mellett efferens beidegzés is van, amelyet az úgynevezett olivocochlearis köteg hajt végre. Ezek és más rostok a bazilaris membrán felé haladva elveszítik mielinhüvelyüket, körülveszik a belsőt.

szőrsejteket, és részben átjutnak az alagúton a külső szőrsejtek régiójába. A rostok összefonódva megközelítik a belső és külső szőrsejtek tövét, és itt végződésekkel érnek véget. Ebben az esetben két egymással összefüggő plexus képződik, amelyek spirálisan vannak elrendezve a teljes cochlearis csatorna mentén. Az egyik a belső szőrsejtek alapjainak régiójában található - belső spirális plexus. A másik, amely a külső tartócellák között helyezkedik el, ún külső spirális plexus. A belső és külső spirális plexusok régiójában nagy aktivitású specifikus kolinészteráz található, amely, mint ismeretes, lebontja az acetilkolint, amely részt vesz az impulzusok továbbításában a spirális szervben.

Vaszkularizáció. A membrános labirintus artéria a felső agyi artériából származik. Két ágra oszlik: vestibularis és általános cochleáris. vestibularis artéria Ellátja az elliptikus és gömb alakú zsákok alsó és oldalsó részét, valamint a félkör alakú csatornák felső oldalsó részét, kapilláris plexusokat képezve a hallófoltok területén. cochlearis artéria A spirális gangliont vérrel látja el, és a vestibularis scala periosteumán és a spirális csontlemezen keresztül behatol a spirális szerv alapmembránjának belső részeibe. A labirintus vénás rendszere három független vénás plexusból áll, amelyek a cochleában, az előcsarnokban és a félkör alakú csatornákban helyezkednek el. Nyirokereket nem találtak a labirintusban. A spirális szervnek nincsenek erei.

Életkori változások. Az életkor előrehaladtával halláskárosodás alakulhat ki. Ebben az esetben a hangvezető és hangvevő rendszereket külön-külön vagy együttesen cserélik. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a csontos labirintus ovális ablakának régiójában csontosodási gócok jelennek meg, amelyek a stapes bőr alatti lemezére terjednek. A kengyel elveszíti a mobilitást az ovális ablakban, ami jelentősen csökkenti a hallásküszöböt. Az életkor előrehaladtával egyre gyakrabban érintett a hangvevő neuroszenzoros apparátus, vagyis az érzékszervi sejtek, amelyek életciklusuk befejeztével elhalnak, és nem állnak helyre.

1. Idegrendszer. Általános tulajdonságok. Az embrionális fejlődés forrásai és lefolyása. Idegcső és differenciálódása kamrai, szubventrikuláris (kambiális), intermedier (köpeny) és marginális zónákra. Neurális címer és plakódok, megkülönböztetésük.

2. Perifériás idegrendszer. Ideg. Szerkezet, szövetösszetétel. Reakció a sérülésekre, regeneráció. Érzékeny idegi csomópontok (gerinc és koponya). Szerkezet, szövetösszetétel. A neuronok és a neuroglia jellemzői.

3. Központi idegrendszer. A szürke és fehér anyag szerkezete. A reflexív fogalma (neuron összetétele és pályái) és kb idegközpontok. Az agy héjának szerkezete - kemény, arachnoid, puha. Szubdurális és subarachnoidális terek, érfonatok. A központi idegrendszer vérereinek (sinusok, hemokapillárisok) szerkezetének jellemzői.

4. Gerincvelő. A szerkezet általános jellemzői. A szürkeállomány szerkezete: a neuronok típusai és részvételük a reflexívek kialakításában, a gliociták típusai. szürkeállomány magjai. A fehérállomány szerkezete. A gerincvelő és a cerebrospinális folyadék központi csatornája.

5. Kisagy. A kisagykéreg szerkezete és neuronális összetétele. Piriform sejtek, kosár és csillag neurociták, szemcsesejtek. Afferens és efferens idegrostok. Interneuronális kapcsolatok, gátló neuronok. Cerebelláris glomerulus. A kisagy gliocitái.

6. Agytörzs. Felépítés és idegi összetétel.

7. Agy. A szürke- és fehérállomány szerkezetének általános jellemzői, szerkezeti jellemzői és kapcsolata. Az agykéreg. Embrionális és posztembrionális hisztogenezis. Az agykéreg rétegeinek (lamelláinak) citoarchitektonikája. A neuronok összetétele, a piramis neuronok jellemzői. A kéreg moduláris szerveződésének ábrázolása. Interneuronális kapcsolatok, szinapszisok szerkezeti jellemzői. gátló neuronok. A kéreg gliocitái. Mieloarchitektonika - radiális és tangenciális idegrostok. A kéreg szerkezeti jellemzői motoros és szenzoros területeken. Vér-agy gát, felépítése és működése.

8. Autonóm (vegetatív) idegrendszer. A paraszimpatikus és szimpatikus rendszerek centrális és perifériás részeinek szerkezetének általános jellemzői, A ganglionok szerkezete és neuronális összetétele (extramurális és intramurális). Pre- és posztganglionális idegrostok.

9. Érzékszervek (Érzékszervek). Osztályozás. Általános elv a receptorosztódások sejtszerveződése. Neuroszenzoros és szenzoros epiteliális receptorsejtek. Látószerv. Általános tulajdonságok. Az embrionális fejlődés és hisztogenezis forrásai.

10. A szemgolyó szerkezetének általános terve. Kagylók, felosztásaik és származékaik, szövetösszetétel. A fő funkcionális eszközök: dioptria, akkomodatív és receptor. Alkotó szaruhártya, lencse, üvegtest, írisz, retina szerkezete és szerepe. A neuron összetétele és a retina gliocitái, morfójuk funkcionális jellemző. A rúd- és kúptartó retina neuronok szerkezete és kórélettana. Az optikai lemez központi fossa szerkezetének jellemzői. A retina pigmenthámja, szerkezete és jelentősége. A szemgolyó vérellátásának jellemzői. Az intraokuláris folyadék keringésének morfológiai alapjai. Életkori változások. A szem segédszervei (szemhéjak, könnyező készülék).

11. Szaglószerv. Általános tulajdonságok. Embrionális fejlődés. A szaglóbélés szerkezete, sejtösszetétele: receptor, támasztó- és bazális sejtek. A szaglószerv hisztofiziológiája. Életkori változások.

12. Ízlésszerv. Általános tulajdonságok. Embrionális fejlődés. Az ízlelőbimbók szerkezete és sejtösszetétele: íz-, tartó- és bazális sejtek. Az ízlelőbimbók beidegzése. Az ízlelő szerv hisztofiziológiája. Életkori változások.

13. Külső fül: a külső hallójárat és a dobhártya felépítése. Középfül: hallócsontok, a dobüreg és a hallócső hámjának jellemzői.

14. Belső fül: csontos és hártyás labirintusok. A hártyás labirintus vestibularis része: elliptikus és gömb alakú zsákok és félkör alakú csatornák. Receptor felosztásaik: a foltos és ampulláris fésűk szerkezete, sejtösszetétele. Beidegzés. A vestibularis labirintus hisztofiziológiája. A hártyás labirintus cochlearis része: a cochlearis csatorna felépítése, a spirális szerv felépítése, sejtösszetétele, beidegzése. A hangészlelés hisztofiziológiája. Életkori változások.

15. A kardiovaszkuláris rendszer felépítése és embrionális fejlődése.

16. Vérerek. Általános szerkezeti alapelvek, szövetösszetétel. Hajók osztályozása. A mikrocirkulációs ágy fogalma. Az erek szerkezetének függése a hemodinamikai viszonyoktól. Az erek vaszkularizációja (érrendszeri erek). Angiogenezis, érrendszeri regeneráció. Életkorral összefüggő változások az érfalban.

17. Artériák. Osztályozás. Különböző típusú artériák szerkezetének és működésének jellemzői: izmos, izom-elasztikus és rugalmas. Az artériák szervi jellemzői.

18. Vérkapillárisok. Osztályozás, funkció és szerkezet. A kapilláris permeabilitás folyamatának morfológiai alapjai és funkcióik szabályozása. A kapillárisok szervi jellemzői. Venulák. Típusaik, funkcionális jelentőségük, felépítésük. Arteriovenuláris anasztomózisok. Érték a vérkeringéshez. Osztályozás. Különböző típusú arteriovenuláris anasztomózisok szerkezete.

19. Bécs. A véna falának szerkezete a hemodinamikai viszonyokhoz viszonyítva. Osztályozás. A különféle típusú (izmos és nem izmos) vénák szerkezetének jellemzői. A vénás billentyűk szerkezete. A vénák szervi jellemzői.

20. Nyirokerek. Felépítés és osztályozás. A nyirokkapillárisok és a különféle típusú nyirokerek szerkezete. A lymphangion fogalma. A nyirokkapillárisok részvétele a mikrokeringési rendszerben.

21. Szív. Embrionális fejlődés. A szív falának felépítése, membránjai, szöveti összetétele. Endokardium és szívbillentyűk. Szívizom, működő, vezető és szekréciós szívizomsejtek. A vérellátás, regeneráció jellemzői. A szív vezetőrendszere, morfofunkcionális jellemzői. Epicardium és szívburok. A szív szerven belüli erei. A szív beidegzése. Újszülött szív. A szív átstrukturálása és fejlődése a születés után. Az életkorral összefüggő változások a szívben.

22. A hematopoiesis szervrendszere és immunvédelem. A vérképző rendszer és az immunvédelem általános jellemzői. A hematopoietikus szervek kialakulásának fő forrásai és szakaszai az emberi ontogenezisben. A hematopoietikus rendszer kialakulásának mezoblasztos, hepatosplenothymiás és medulláris szakaszai.

23. A hematopoiesis és immunogenezis központi szervei. Csontvelő. A vörös csontvelő szerkezete, szövetösszetétele és funkciói. A vaszkularizáció jellemzői és a hemokapillárisok szerkezete. A mikrokörnyezet fogalma. Sárga velő. A csontvelő fejlődése a születés előtti időszakban. Életkori változások. Csontvelő regeneráció.

24. Thymus. Embrionális fejlődés. Szerepe a limfocitopoézisben. A lebenyek kéregének és velőjének szerkezete és szöveti összetétele. Vaszkularizáció. A hematothymus gát szerkezete és jelentősége. A csecsemőmirigy átmeneti (véletlen) és időskori involúciója.

25. A hematopoiesis és immunogenezis perifériás szervei. Lép. Embrionális fejlődés. Szerkezete és szövetösszetétele (fehér és vörös pép. T- és B-függő zónák). A lép vérellátása. A vénás sinusok szerkezeti és funkcionális jellemzői.

26. Nyirokcsomók. Embrionális fejlődés. A szövet szerkezete és összetétele. Cortex és velő. Morfofunkcionális jellemzőik, sejtösszetételük. T- és B-függő zónák. sinus rendszer. Vaszkularizáció. Az erek szerepe a nyirokcsomók fejlődésében és hisztofiziológiájában. Életkori változások. Nyálkahártyák limfoid képződményei: nyirokcsomók és diffúz felhalmozódások a légutak falában, az emésztőrendszerben (egyszeri és többszörös) és más szervekben. Felépítésük, sejtösszetételük és jelentőségük.

27. A szervezet védekező reakcióinak morfológiai alapjai.

28. Gyulladás, gyógyulás, gyógyulás. A gyulladásos válasz sejtes alapja (neutrofil és bazofil leukociták, monociták szerepe) és a sebgyógyulás folyamata.

29. Immunitás. Fajták. Az immunreakciókat végrehajtó fő sejtek - neutrofil leukociták, makrofágok, antigénprezentáló sejtek, T-limfociták, B-limfociták, plazmasejtek - jellemzői. Az antigének és antitestek fogalma. A limfociták antigén-független és antigénfüggő proliferációja. A limfocitopoiesis folyamatai a perifériás limfoid szervek T- és B-függő zónáiban. A T- és B-limfociták keringésének és recirkulációjának fogalma. Humorális és celluláris immunitás - makrofágok, antigénprezentáló sejtek, T- és B-limfociták együttműködésének jellemzői. Effektor és memóriasejtek a humorális és sejtes immunitás. Természetes gyilkosok. A plazmasejtek és differenciálódásuk szakaszai. Az immunválasz szabályozása: citokinek, hormonok.

30. Endokrin rendszer. Az endokrin rendszer általános jellemzői és osztályozása. Az endokrin rendszer központi és perifériás kapcsolatai. A hormonok fogalma, a célsejtek és hormonreceptoraik. Szabályozási mechanizmusok az endokrin rendszerben. Az endokrin mirigyek osztályozása.

31. Hypothalamo-hipofízis neuroszekréciós rendszer. hipotalamusz. A hipotalamusz nagy és kis sejtmagjainak neuroendokrin neuronjai. Hypothalamo-adenohypophysis és hypothalamus-neurohypophysealis rendszerek. Liberinek és sztatinok, szerepük az endokrin rendszer szabályozásában. A hipotalamusz működésének szabályozása a központi idegrendszer által.

32. Hipofízis. Embrionális fejlődés. Az adenohypophysis felépítése és funkciói. Az elülső agyalapi mirigy adenocitáinak citofunkcionális jellemzői. Hypothalamo-adenohypophysis keringés, szerepe a hypothalamus és az agyalapi mirigy kölcsönhatásában. Az agyalapi mirigy átlagos (köztes) lebenye és jellemzői emberben. A neurohypophysis szerkezete, működése, kapcsolata a hypothalamusszal. Az agyalapi mirigy vaszkularizációja és beidegzése. Életkori változások.

33. Az agy epifízise. Felépítés, sejtösszetétel, működés. Életkori változások.

34. Periféria belső elválasztású mirigyek. Pajzsmirigy. A fejlődés forrásai. Szerkezet. A tüszők mint morfofunkcionális egységek, a tüszők falszerkezete és kolloid összetétele. Follikuláris endokrinociták (tirociták), hormonjaik és a szekréciós ciklus fázisai. A pajzsmirigyhormonok szerepe. A tüszők szerkezeti átalakulása az eltérő funkcionális aktivitás miatt. Parafollicularis endokrinociták (kapcitoninociták, C-sejtek). A fejlődés forrásai, lokalizációja és működése. A pajzsmirigy vaszkularizációja és beidegzése.

35. Mellékpajzsmirigyek. A fejlődés forrásai. Felépítés és sejtösszetétel. Szerepe az ásványi anyagcsere szabályozásában. Vaszkularizáció, beidegzés és a mellékpajzsmirigyek szabályozásának mechanizmusai. A mellékpajzsmirigyek szerkezete újszülötteknél és az életkorral összefüggő változások.

36. Mellékvese. A fejlődés forrásai. Magzati és végleges mellékvesekéreg. Kortikális zónák és sejtösszetételük. A kortikális endokrinociták szerkezetének jellemzői a kortikoszteroidok szintézisével és szekréciójával kapcsolatban. A mellékvesekéreg hormonjainak szerepe a víz-só egyensúly szabályozásában, az általános adaptációs szindróma kialakulásában, a fehérjeszintézis szabályozásában, a mellékvesekéreg. Az agyi endokrinociták (epinefrociták) szerkezete, sejtösszetétele, hormonjai és szerepe. Az életkorral összefüggő változások a mellékvesében.

37. Vegyes szekréciójú mirigyek endokrin felépítése. A hasnyálmirigy endokrin szigetei. Az ivarmirigyek (herék, petefészkek), méhlepény endokrin működése. Egyetlen hormontermelő sejtek, A diffúz endokrin rendszer (DES) ötlete, az elemek lokalizációja, sejtösszetételük. neuroendokrin sejtek. Ötletek az APUD rendszerről.

38. Emésztőrendszer. Általános jellemzők, az emésztőrendszer szöveteinek fejlődésének fő forrásai az embriogenezisben. Az emésztőcsatorna falának felépítésének általános elve a nyálkahártya, a nyálkahártya alatti, az izomhártya, a külső membrán (sóros vagy adventitialis), ezek szöveti és sejtes összetétele. A nyálkahártya fogalma, felépítése, működése. A tápcsatorna falának beidegzése és vaszkularizációja. Az emésztőrendszer endokrin berendezése. Az emésztőrendszer limfoid struktúrái.

39. Az emésztőrendszer elülső része. A különböző osztályok falszerkezetének jellemzői, fejlesztése. Szájüreg. A nyálkahártya szerkezete az emésztés funkciójával és jellemzőivel összefüggésben szájüreg. Az ajkak szerkezete, arc, kemény és puha szájpadlás, nyelv, íny, mandula.

40. Nagy nyálmirigyek. Osztályozás, fejlődési források, szerkezet és funkciók. A szekréciós osztályok, kiválasztó csatornák felépítése. endokrin funkció.

41. Nyelv. Szerkezet. A nyálkahártya szerkezetének jellemzői a felső és alsó felületek szerv. A nyelv papillái, típusuk, felépítésük, funkcióik.

42. Fogak. Szerkezet. Zománc, dentin és cement - szerkezet, funkció és kémiai összetétel. Fogászati ​​pulpa - szerkezete és jelentése. Parodontium - szerkezete és jelentése. A fog vérellátása és beidegzése. A fogak fejlődése és változása. Életkori változások.

43. Garat és nyelőcső. A garatfal és a nyelőcső szerkezete és szövetösszetétele annak különböző szakaszaiban. A nyelőcső mirigyei, hisztofiziológiájuk.

44. Az emésztőrendszer középső és hátsó része. A különböző osztályok falának szerkezetének jellemzői. Fejlődés. Gyomor. A nyálkahártya szerkezete a test különböző részein. Az integumentáris hám citofiziológiai jellemzői, nyálkaképződés. A mirigyek lokalizációja, szerkezete és sejtösszetétele a gyomor különböző részein. Az exo- és endokrin sejtek mikro- és ultramikroszkópos jellemzői. Az integumentáris epitélium és a gyomormirigyek hámjának regenerálása. A gyomor vérellátása és beidegzése. A gyomor szerkezetének életkori sajátosságai.

45. Vékonybél. A különböző részlegek jellemzői vékonybél. A fal szerkezete, szöveti összetétele. A "crypt-villus" rendszer, mint szerkezeti és funkcionális egység. A bolyhok és kripták hámsejtjeinek típusai, szerkezetük és citofiziológiájuk. A parietális emésztés és felszívódás hisztofiziológiája. Az enterociták nyálka és mikrobolyhok szerepe a parietális emésztésben, Exo- és endokrin sejtek citofiziológiája. A vékonybél epitéliumának regenerációja. A vékonybél falának vérellátása és beidegzése. Az életkorral összefüggő változások a vékonybél falában. Nyirokképződmények a bélfalban.

46. ​​Vastagbél. A különböző részlegek jellemzői. A fal szerkezete, szöveti összetétele. A nyálkahártya szerkezetének sajátosságai a funkcióval összefüggésben. Az epitheliocyták és az endokrinociták típusai, citofiziológiájuk. Nyirokképződmények a falban. Vérellátás. Függelék. A szerkezet és a funkció jellemzői. Végbél. Falszerkezet.

47. Hasnyálmirigy. Általános tulajdonságok. Az exokrin és endokrin régiók szerkezete. Az acinus sejtek citofiziológiai jellemzői. A szigeti endokrinociták típusai és morfofunkcionális jellemzőik. Vérellátás, beidegzés. Regeneráció. A hisztofiziológia jellemzői a gyermekkor különböző időszakaiban. A mirigyben bekövetkező változások az öregedéssel.

48. Máj. Általános tulajdonságok. A vérellátás jellemzői. A klasszikus lebeny szerkezete, mint a máj szerkezeti és funkcionális egysége. A portális lebeny és az acinus fogalmai. Az intralobuláris sinusoid erek felépítése, sejtelemeik citofiziológiája: endoteliociták, makrofágok. Perisinusoid terek, szerkezeti felépítésük. Lipociták, szerkezeti jellemzők és funkciók. Hepatociták - a máj fő sejtes eleme, ötletek a lebenyekben való elhelyezkedésükről, a máj funkcióival kapcsolatos szerkezet. Az epecsatornák (cholangiol) és az interlobuláris epeutak szerkezete. Beidegzés. Regeneráció. Az újszülöttek májának szerkezetének jellemzői. Életkori sajátosságok. Epehólyag és epeutak. Felépítés és funkció.

49. Légzőrendszer. Általános tulajdonságok légzőrendszer. Légúti és légzési osztály. Fejlődés. Életkori sajátosságok. Regeneráció. Extrapulmonális légutak. A légutak falának szerkezeti jellemzői: az orrüreg, a gége, a légcső és a fő hörgők. A szövetek összetétele és membránjaik hisztofunkcionális jellemzői. A nyálkahártya epitéliumának sejtes összetétele.

50. Tüdő. Intrapulmonális légutak: hörgők és hörgőcsövek, faluk szerkezete kalibertől függően. Az Acinus mint a tüdő morfofunkcionális egysége. Az acinus szerkezeti összetevői. Az alveolusok falának szerkezete. A pneumociták típusai, citofunkcionális jellemzőik. A felületaktív anyag-alveoláris komplex szerkezeti-kémiai felépítése és működése. Az interalveoláris septa szerkezete. Légi gát és jelentősége a gázcserében. A tüdő makrofágjai. A tüdő vérellátása. Mellhártya. Morfofunkcionális jellemzők.

51. Bőr és származékai. Általános tulajdonságok. A szövetek összetétele, fejlődése. Regeneráció. Felhám. Főbb sejtkülönbségek az epidermiszben. Az epidermisz rétegei. sejtösszetételük. Antigénprezentáló bőrsejtek. A "vastag" és "vékony" bőr epidermiszének szerkezetének jellemzői. A keratinizáció folyamatának fogalma, jelentősége. Az epidermisz sejtmegújulása és sejtburjánzó egységei és oszlopos felépítése. Az epidermisz lokális immunfelügyeleti rendszere - Langerhans sejtek és limfociták, hisztofunkcionális jellemzőik. Az epidermisz pigmentsejtjei, eredetük, szerkezetük és szerepük. Tapintható sejtek. Basement membrán, dermális-epidermális csomópont.

52. Derma. Papilláris és retikuláris rétegek, szöveti összetételük. A dermis szerkezetének jellemzői a test különböző részeinek bőrében - lábfej, tenyér, arc, ízületek stb. Az immunrendszer hisztofunkcionális jellemzői a bőrben. A bőr vaszkularizációja. Hypodermisz. Bőrmirigyek. Faggyú- és verejtékmirigyek (mero- és apokrin), fejlődésük, felépítésük, szövettan. A bőr és mirigyeinek életkori sajátosságai. Bőrfüggelékek. Haj. A haj fejlődése, szerkezete, növekedése és változása, beidegzése. Körmök. A körmök fejlődése és szerkezete.

53. A vizelet- és vizeletürítés szervrendszere. A húgyúti szervrendszer általános jellemzői. Fejlődés.

54. Vesék. A vese kéreg és velő. Nephron - mint a vese morfofunkcionális egysége, szerkezete. A nefronok típusai, domborzatuk a kéregben és a velőben. Vese vaszkularizáció - kortikális és juxtamedulláris vérellátó rendszerek. Vesetestek, fő összetevőik. A vaszkuláris glomerulusok szerkezete. A mesangium, szerkezete és funkciója.

55. A veseszűrő szerkezeti felépítése és szerepe a vizeletürítésben. Juxtaglomeruláris apparátus. A nefron tubulusainak és gyűjtőcsatornáinak hisztofiziológiája a végső vizelet kialakulásában való részvételük kapcsán. A vesék strómái, hisztofunkcionális jellemzői. A vese ellenáramú rendszerének fogalma. A vizeletürítési folyamat szabályozásának morfofunkcionális alapjai. A vese endokrin apparátusa (renin-angiotenzin, intersticiális prosztaglandin és kallikrein-kinin rendszerek), szerkezete és működése. A vese beidegzése. Regeneráló potenciák. A vese jellemzői újszülöttben.

56. Húgyutak. A vesekhely és a medence falának szerkezete. Az ureterek szerkezete. A hólyag szerkezete. A cisztoidok fogalma. A férfi és női húgycső szerkezetének jellemzői.

57. Reproduktív rendszerek. Fejlődés. Elsődleges gonociták, kezdeti lokalizáció, az ivarmirigy rudimentumba való vándorlás módjai. Szexuális differenciálódás. Férfi reproduktív szervek. Az ivarmirigy kezdetleges hisztogenetikai folyamatai, amelyek a here kialakulásához vezetnek. A vas deferens fejlődése.

58. Herék. Szerkezet. Tekervényes szemcsövek, falszerkezet. spermatogenezis. Fő fázisainak citológiai jellemzői. A szusztentociták szerepe a spermatogenezisben. Hematotesticularis gát. Endokrin here működése: férfi nemi hormonok és ezeket szintetizáló mirigyek (Leydig-sejtek), citokémiai tulajdonságaik, részvétel a spermatogenezis szabályozásában. A rectus tubulusok, a hálózat tubulusai és a here efferens tubulusainak hisztofiziológiája. A here generatív és endokrin funkcióinak szabályozása. Életkori sajátosságok.

59. Deferens traktus. Tojás függelék. Deferent csatorna. Seminális mirigyek. Magömlési csatorna. bulbourethralis mirigyek. Prosztata. Felépítésük és funkcióik. Életkori változások. Hímvessző. Szerkezet.

60. Női nemi szervek. Petefészek. Fejlődés. A szerkezet általános jellemzői. A kéreg és a velő szerkezeti jellemzői. Ovogenezis. Az oogenezis és a spermatogenezis közötti különbségek. A tüszők szerkezete és fejlődése. Peteérés. A petefészek ciklus fogalma és szabályozása. A sárgatest fejlődése, szerkezete és funkciói a petefészek-ciklus és a terhesség alatt. Follikuláris atresia. A petefészek endokrin funkciója: női nemi hormonok és az azokat termelő sejtes elemek. Életkori sajátosságok.

61. Méh. Fejlődés. A méhfal szerkezete különböző részlegeiben. A menstruációs ciklus és fázisai. Az endometrium szerkezetének jellemzői különböző fázisok ciklus. Az endometrium és a petefészek ciklikus változásainak kapcsolata. A méh szerkezetátalakítása terhesség alatt és szülés után. A méh vaszkularizációja és beidegzése. Életkori változások.

62. Petevezetékek. Fejlesztés, szerkezet és funkciók. Hüvely. Fejlődés. Falainak szerkezete. Változás a menstruációs ciklus miatt.

63. Emlő (mell) mirigy. Eredet. Fejlődés. Szerkezet. szülés utáni változások. A laktáló és nem laktáló (nem működő és laktáció utáni) emlőmirigy funkcionális morfológiája. Az emlőmirigyek működésének neuroendokrin szabályozása. Az emlőmirigyek változásai a petefészek-menstruációs ciklus és a terhesség alatt.

1. A neurociták és gliociták fejlődésének forrásai. A neurociták szerkezetének jellemző jellemzői. A neurociták morfológiai és funkcionális osztályozása.

2. Idegtörzsek (myelinizált, nem myelinizált, endoneurium, perineurium, epineurium), ideg ganglionok és gerincvelő. A myelin rost és a gerinc ganglion hisztostruktúrája, ultrastruktúrájuk.

3. A gerincvelő szürkeállományában az idegsejtek mérete, finom szerkezete és funkcionális jelentősége hasonló, csoportosan helyezkednek el. Hogy hívják ezeket a sejtcsoportokat?

4. Kisagy. A kisagy funkcióinak ábrázolása. A kisagykéreg általános jellemzői, szerkezete, rétegei. Neurociták a kisagykéreg rétegeiben. Csillag alakú, kosár alakú, körte alakú sejtek és szemcsesejtek, ultrastruktúrájuk.

5. A gerincvelő fehér és szürkeállományának mikroszerkezeti jellemzői. A gerincvelő magja, szerkezeti és működési jellemzőik. Neurociták, neurociták típusai. A gerincvelő gliocitái, ependimociták, oligodendroglia, mikroglia. A perifériás ideg szerkezete (endoneurium, perineurium, eltérőrium).

6. Az agykéreg. A neurociták típusai az agykéreg rétegeiben. Az agykéreg cito- és mieloarchitektonikája. A glia típusai az agykéregben.

7. Érzékszervek. Általános jellemzők és osztályozás. Az analizátorok bemutatása. A látószervek, a szemgolyó szerkezeti alkotóelemeinek forrása a kamerához képest: a rudak és kúpok ultrastruktúrája.

8. A szem retinája és rétegei. Fotoreceptor sejtek, hiszto- és ultrastruktúrájuk. A fotopercepció mechanizmusa.

9. Szemgolyó: szaruhártya, sclera, érhártya, írisz, fejlődésük, hiszto- és ultrastruktúrája.

10. Szemgolyó, fala: szaruhártya, sclera, érhártya, írisz, lencse. Felépítésük és funkcióik.

11. A szemgolyó retinája. Fotoreceptor sejtek - rudak és kúpok, ultrastruktúrájuk és funkcióik.

12. A szem diptrikus, akkomodatív és receptor apparátusa. A sclera és a szaruhártya szerkezeti és funkcionális jellemzői. A szaruhártya átlátszóságát befolyásoló tényezők. A szem érhártyájának szerkezeti és működési jellemzői, a szaglószervek.

13. Hallás és egyensúly szervei. Corti szerve és egyensúlyszerve, szerkezeti elemeik.

14. Hallás-, egyensúly- és hallószervek. A hártyás labirintus és a spirális szerv felépítése.

15. A szív- és érrendszer. Általános jellemzők, érték. Artériák, artériás membránok és szöveti összetételük, a mikrovaszkulatúra erei. Az erek és a szív fejlődésének embrionális forrása.

16. Az érrendszer morfofunkcionális jellemzői. az érrendszeri fejlődés forrása.

17. Artériák. Osztályozás, szerkezet, funkciók. Az érfal szerkezetének elve: az erek belső, középső és külső héja. A vénák típusai.

18. Alaptípusok hajszálerekés elhelyezkedésük, az arteriolo-venuláris anasztomózisok osztályozása. Elasztikus keret izmos és rugalmas típusú artériákban. Arteriovenosus anasztomózisok (AV shuntok).

19. Vénák és nyirokerek. A vénák falának szerkezetének általános terve. Osztályozás. A vénás és nyirokerek szerkezetének jellemzői és felépítésük ötlete. Az izmos véna és az izmos artéria morfológiai megkülönböztető jellemzői.

20. Az izomelemek gyenge, közepes és erős fejlettségű vénák és hisztoszerkezetük.

21. Az erek szervi sajátosságai és életkori sajátosságaik. Az egymásra utaltság elve az érfal szerkezetében és a hemodinamikában. mikrokeringés. A mikrovaszkulatúra edényeinek falának sejtösszetétele. A kapillárisok típusai, elhelyezkedésük és szerkezetük.

22. A szívfejlődés embrionális forrásai. A szívfal szerkezetének általános terve, a szívfal membránjainak szöveti összetétele. A szívbillentyűk szerkezete. Az atipikus izomsejtek fogalma. A szívizom kontraktilis és vezető izomszövetének, az interkalált porckorongoknak funkcionális jelentősége, jellemzői és morfofunkcionális jelentősége.

23. Hematopoiesis és immunológiai védelem szervei. Vörös csontvelő és csecsemőmirigy. A vérképző szervek alapjai.

24. Embrionális hemocitopoiesis (a vér, mint szövet fejlődése). Hematopoiesis a tojássárgája zsák falában, a májban, a csecsemőmirigyben, a lépben, nyirokcsomók, csontvelő.

25. Erythrocytopoiesis, granulocytopoiesis. A mieloid szövetben előforduló thrombocytopoiesis és monocytopoiesis.

26. Agranuláris leukociták: monociták és limfociták, szerkezetük és funkcionális jelentősége. Monocitopoiesis, limfocitopoiesis.

27. A csecsemőmirigy, fejlődése és szövettani felépítése. A csecsemőmirigy szerepe az immunogenezisben. Életkorral összefüggő változások és véletlen involúció. T-limfociták, felosztásuk gyilkosokra, segítőkre és szuppresszorokra. Retikuloepiteliális sejtek, limfociták, csecsemőmirigy testek.

28. Az endokrin rendszer központi szabályos képződményei: hypothalamus (neuroszekréciós magok). Neuroszekréciós sejtek magja az elülső, középső és hátsó hipotalamuszban. Az elülső agyalapi mirigy neurohormonjai. Az adenohypophysis mirigysejtjeinek ultrastruktúrája.

29. Endokrin rendszer. Az endokrin mirigyek morfológiai és funkcionális jellemzői.

Hipotalamusz, agyalapi mirigy és epifízis, agyalapi mirigy fejlődése. Az adenohypophysis szövettani szerkezete,

neurohypophysis és epiphysis.

30. Hipotalamusz-hipofízis rendszer: adenohypophysis. Az adenociták morfológiai osztályozása. Trópusi hormonok. Az agyalapi mirigy fejlődése, az elülső agyalapi mirigy szövettani felépítése.

31. Perifériás endokrin mirigyek: pajzsmirigy, mellékpajzsmirigy, hiszto- és ultrastruktúrájuk. E mirigyek hormonjai és jelentőségük. Follikuláris és parafollikuláris endokrinociták, szerkezetük és jelentőségük.

32. Pajzsmirigy és mellékpajzsmirigy. Follikuláris, bazális, interfollikuláris sejtek. Felépítésük és funkcionális jelentőségük.

33. Mellékvese. A kéreg és a velő fejlődése. A mellékvesekéreg három zónájának szövettani felépítése, az általuk termelt hormonok és ezek jelentősége a szervezet számára. A velő, szövettani felépítése, a velőhormonok, jelentőségük a szervezet számára.

34. Mellékvese, fejlődésük. Cortex és velő. A mellékvesekéreg zónái, felépítésük, funkcionális jelentősége. Mellékvese hormonok.

35. Emésztőrendszer. emésztőcső, fejlődését, szöveti összetételét és átfogó terv a "nyálkahártya" fogalmának szerkezete és jelentése. Az emésztőrendszer elülső része. Kis és nagy nyálmirigyek, osztályozásuk, a terminális szakaszok felépítése. Nyelv, szerkezet és funkció.

36. Fogak. Histo- és ultramikroszkópos felépítésük, fogak fejlődésének forrásai. A fog kemény szövetei: zománc, cement, dentin. Szerkezetük és kémiai összetételük.

37. Beöntés, dentinoblaszt, odontoblaszt ultramikroszkópos szerkezete. A fog pulpája. A garat orr-, száj- és gégerészei, amelyek a nyálkahártya szerkezetében különböznek egymástól.

38. Nyelőcső. A nyelőcső izmos rétege a felső, középső és alsó harmadában. A nyelőcső mirigyei. A nyelőcső átmenete a gyomorba. A mellkas külső héjának szerkezetének jellemzői és hasi osztályok nyelőcső (adventitialis és savós).

39. Gyomor. Általános morfofunkcionális jellemzők. A fejlődés forrása. A különböző osztályok felépítésének jellemzői. A mirigyek hisztofiziológiája.

40. Vékony- és vastagbél. A fal szerkezeti jellemzői a vékony- és vastagbél különböző részein. Villi és kripták. Vermiform appendix és falának szövettani felépítése.

41. Máj. A máj fejlődésének forrásai. A máj klasszikus és portális lebenyeinek szerkezete. A máj vérkeringésének jellemzői. Hepatociták, májbalkok, szinuszos kapillárisok, csillagsejtek. Disse tér, ultrastrukturális felépítése és jelentősége. Epehólyag és epeutak, faluk felépítése.

42. A máj részt vesz a szervezet védekező reakcióiban. Milyen májszerkezetek tartoznak a szervezet makrofágrendszerébe?

43. Az emésztőrendszer nagy mirigyei. Máj és hasnyálmirigy. A máj és a hasnyálmirigy fejlődésének forrásai. A hasnyálmirigy exo- és endokrin része, szerkezete és működése. A hasnyálmirigy szigeti apparátusa, a sejtösszetétel és az endokrin rész hormonjai. Mikro- és ultramikroszkópos adatok.

44. Légzőszervek. A légzőrendszer szervezésének általános elve. A légzőrendszer fejlődésének forrása. A külső és intrapulmonális légutak szerkezetének jellemzői.

45. A légzőrendszer szerveződési elve: légzési osztály, acinus, alveolusok, lég-vér gát. Az I. és II. típusú alveolociták, hiszto- és ultrastruktúrájuk.

46. ​​tüdő acinus. Az acinus szerkezeti összetevői. Alveolusok. Az alveoláris fal hiszto-ultrastrukturális felépítése. Légi gát, hiszto-ultrastrukturális felépítése, gázcsere mechanizmusai. Felületaktív anyag, morfofunkcionális jelentősége, a felületaktív anyag alkotórészeit előállító sejtek.

47. Bőr és származékai. A bőr fejlődésének forrása. Epidermisz és irha, hiszto- és ultrastrukturális jellemzőik. A bőr szerepe a test életében. Élettani regenerációs és keratinizációs folyamatok az epidermiszben.

48. Bőrmirigyek. A verejtékmirigyek felépítése és működése. Faggyúmirigyek, felépítésük, szerepük. Haj, fejlődés forrása, szerkezete. A haj szerkezete a keresztmetszet különböző szintjein. Jelentése hajhagyma hajnövekedéshez, hajtáplálkozáshoz.

49. Kiválasztó rendszer. A kiválasztó rendszer általános jellemzői. Prevese, elsődleges vese és végleges vese.

50. Nephron. A nefron különböző részlegeinek felépítésének jellemzői funkciójukkal összefüggésben. Keringési rendszer vesék, vesetest és alkotóelemei, hólyag, húgycső.

51. Reproduktív rendszer. A here spermatogén hámjának jellemzői a spermatogenezis stádiumaival összefüggésben. A spermatidák differenciálódása spermiumokká.

52. Meiosis. Spermiogenezis. A férfi nemi mirigyek életkori sajátosságai. A here függelékeinek szerkezete. A prosztata mirigy és szövettani felépítése, valamint a mirigy jelentősége életkori vonatkozásban. Az ureter és a húgycső, falaik szerkezete.

53. Női reproduktív rendszer. Női reproduktív szervek. A női reproduktív rendszer szerveinek fejlődése. A petefészek felépítése és funkciói, a petefészek tüszőinek felépítése az ovogenezis időszakaihoz kapcsolódóan.

54. Petefészek- menstruációs ciklusés annak szabályozása. Ovuláció, sárgatest kialakulása. A petefészek endokrin funkciója és más mirigyek általi szabályozása belső szekréció. A petefészkek életkori sajátosságai. A petefészek tüszők ultramikroszkópos szerkezete.

16,1,14,3,12,5,10,7

Rudolf Pavlovich Samusev, Marina Jurjevna Kapitonova

Általános és magánszövettan

Előszó

Ez a kézikönyv a szövettan, citológia és embriológia tantervének megfelelően összefoglalja az általános és sajátos szövettani ismereteket. Az anyagot az eredeti szövettani preparátumok képei, valamint elektrondiffrakciós minták illusztrálják.

A modern morfológiai tudomány szempontjából megadják a citológiai alapfogalmakat, a szövettípusokat, az emberi test szerveinek és rendszereinek mikroszkópos szerkezetének jellemzőit.

A kézikönyv felhasználható a tananyag megismétlésére a tantárgyi órákra, tesztekre és vizsgákra való felkészülés során.

Felsőfokú orvosi és biológiai profilú hallgatók számára oktatási intézmények, valamint fiatal morfológusok számára.

Rövidítések listája

ADH - antidiuretikus hormon

ACTH - adrenokortikotrop hormon

ATP - adenozin-trifoszfát

SMC - simaizomsejtek

GMT - simaizomszövet

DNS - dezoxiribonukleinsav

DES - diffúz endokrin rendszer

CC - sejtciklus

NPC - nukleáris pórus komplex

LH - luteinizáló hormon

OP – szegélyezett buborék

PNS - perifériás idegrendszer

mRNS - hírvivő ribonukleinsav

rRNS - riboszomális ribonukleinsav

tRNS - transzport ribonukleinsav

RTK - receptor T-sejtek

HSC - hematopoietikus őssejtek

TSH – pajzsmirigy-stimuláló hormon

TEM - transzmissziós elektronmikroszkópia

FA - fuzogén komplex

FSH – tüszőstimuláló hormon

CNS - központi idegrendszer

ER - endoplazmatikus retikulum

Szövettani technika

A szövettannak, mint minden más tudománynak, megvannak a maga feladatai és sajátos módszerei az anyag tanulmányozására. A fő módszer a rögzített és festett szövettani preparátumok mikroszkóp alatti vizsgálata áteresztő fényben.

A szövettani preparátum előállítására szolgáló hagyományos anyag-előkészítési módszer a következőket tartalmazza: 1) az anyag rögzítése; 2) a rögzített anyag mosása; 3) az anyag kiszáradása és tömörítése; 4) blokkok előkészítése; 5) vágások készítése (vágás); 6) metszetek festése; 7) szakaszok következtetése és megjelölése.

1.1. Anyagrögzítés

A rögzítés célja, hogy a kezelt szövetben vagy szervben maximálisan rögzítse és megőrizze annak élettartamát. Rögzítés után az anyagot vágják vagy hasítják, hogy 5-20 µm vastagságú metszeteket kapjanak. Az így kapott metszeteket ezután megfestik vagy megfelelő módon feldolgozzák, hogy tartós, hosszú ideig megőrzhető szövettani preparátumokat készítsenek.

A fixálónak (rögzítő folyadéknak) a következő tulajdonságokkal kell rendelkeznie: gyorsan behatol a szövetekbe és koagulálja a vizsgált anyag fehérjéit - szövetet vagy szervet, hogy kizárja az autolízist; minimalizálja a tárgy deformációját (ráncosodását vagy duzzadását); vízzel történő mosáskor könnyen eltávolítható, és nem zavarja a vizsgált anyag további feldolgozását (tömörödését és festését).

A rögzítőanyag térfogat szerinti mennyisége általában a rögzítendő anyag térfogatának 100-szorosa legyen. A fixálót csak egyszer használják. A rögzített darab méretének minimálisnak kell lennie - legfeljebb 1 cm3 vagy 1 cm egy dimenzióban, és különleges esetekben legfeljebb 1 mm3.

A rögzítés időtartama legalább 24 óra, egyéb módszerekkel és expressz diagnosztikával - 3-5 perctől 6 óráig A rögzítési idő nagy ingadozása az alkalmazott módszerektől, az anyag és a fixáló sajátosságaitól függ.

A leggyakoribb rögzítők közül a következőket használják leggyakrabban:

1) formalin (10-20%-os vizes oldat);

2) etil-alkohol (etanol) 80–96%;

3) alkohol keveréke formalinnal (alkohol-formol): 70% etil-alkohol 10 ml és 10-20% formalin oldat 4 ml;

4) Muller-féle folyadék: 2,5 g kálium-dikromát, 1 g nátrium-szulfát, 100 ml víz;

5) Zenker-folyadék: Muller-folyadék 100 ml, szublimátum 5 g, jégecet (közvetlenül a fixálószer használata előtt hozzáadva) 5 ml;

6) Maksimov-féle folyadék (Zenker-formol): Zenker-folyadékok 90 ml, formalin 10-20% 10 ml.

1.2. Fix anyag mosása

Az anyag (szervdarabok, szövetek vagy kis szervek teljes egészében, különösen kiskísérleti állatokból) folyó csapvízben történő mosása általában a rögzítés időtartamáig, gyakrabban 18-24 óráig tart, majd a rögzített szövetek és a szerveket fel kell készíteni különböző típusú metszetek előállítására: celloidin, paraffin vagy fagyasztott.

1.3. Rögzített anyag dehidratálása és tömörítése

Ez a lépés olyan esetekben szükséges, amikor celloidin vagy paraffin blokkokat kell beszereznie. Mielőtt az anyagot celloidinba vagy paraffinba öntik, a vizsgált tárgyakról eltávolítják a vizet és tömörítik őket. Ehhez az anyagot egymás után növekvő erősségű alkoholokká visszük át, 70%-tól az abszolút (100%-ig) bezárólag, azaz egy növekvő erősségű alkoholelemen vezetik át. A tartózkodási idő az egyes alkoholokban a szövet természetétől függően 4-6 és 24 óra között változik.

1.4. Blokk előkészítés

Celloid blokkok. Az abszolút alkoholból származó anyagot két egyenlő mennyiségű abszolút alkohol és éter keverékébe (egyenként 24 órán keresztül) töltjük. Ezután a szövetdarabokat egymás után 2-7 napig celloidin oldatokba helyezzük: I (2%), II (4%), III (8%), IV (8%). Az utolsó celloidin oldatot a benne elhelyezett szövetdarabokkal együtt exszikkátorban felére, azaz 16%-os oldat eléréséig szárítjuk.

A celloidin felületre 70%-os alkoholt öntünk, majd a tömörített masszából 1 nap múlva a szélüktől 3-5 mm-rel távolodó anyagdarabokat kivágunk, majd vastag celloidin oldat segítségével fakockákra ragasztjuk. előzőleg alkohollal vagy éterrel zsírtalanították.

A celloidin blokkokat 70%-os etanolban őrölt dugós üvegekben tárolják, amíg fel nem vágják.

paraffin blokkok. A vizsgált objektum ugyanolyan dehidratálását és tömörítését állítsa elő, mint a celloidin töltésnél, azaz a növekvő erősségű alkoholok telepén történő vezetékezésnél. Ezt követően a darabokat abszolút alkohol és xilol egyenlő arányú keverékébe tesszük 1-3 órára (vagy alkohol és kloroform 6-12 órára), majd egymás után 1-3 órára átvisszük az első tiszta xilolba (vagy kloroformban 6-12 óráig), a második tiszta xilolban 1-3 óráig (vagy kloroformban 6-12 óráig), telített xilolos paraffinoldatot termosztátban 37 °C hőmérsékleten 2 órán át (vagy kloroformmal 6-12 órán át). Erre a célra alacsony olvadáspontú paraffint használnak.

Ezután a szövetdarabokat egy termosztátban "tiszta" tűzálló paraffinba visszük 54-57 °C hőmérsékleten 1,5-2 órára, a második "tiszta" paraffinba ugyanazon a hőmérsékleten és ugyanannyi ideig. Végül az anyagot (tárgyak, szervek vagy szövetek számára) olvasztott paraffinnal papír- vagy fémformákba öntik, és alacsony hőmérsékletű vízzel hűtőszekrényben, hűtőtermoszokban, kriosztátban stb. hűtik. Ennek az eljárásnak egy konkrét célja van: a a paraffin és a benne lévő szövetek a kötőanyag hőmérsékletének fokozatos csökkenésével.

A paraffinba ágyazott komplexumok mindegyikét a celloidin blokkokhoz hasonló technikával feldolgozott fakockákhoz rögzítik, a készítmény felmelegített spatula érintésével megolvasztott alsó felületét a fakocka felső felületéhez rögzítve. .

A paraffinblokkokat száraz, földdugós tégelyekben tárolják hűvös és hozzáférhetetlen helyeken vagy szekrényekben, távol a fűtőberendezésektől és berendezésektől.

A szükséges blokkot közvetlenül a szelvények elkészítése előtt eltávolítják, maradványait, ha a további kutatáshoz szükséges, a szükséges számú metszet elkészítése után azonnal az előző tárolóba helyezik.

1.5. Szakaszolás

A mikroszkópos vizsgálatnak alávetendő szövetet speciális acélkések segítségével speciális eszközökön, úgynevezett mikrotomokon (szán vagy forgó) metszetekre vágják.

Ezek közül a legelterjedtebb a szánkó mikrotom (1.1. ábra). Ez az eszköz egy masszív fémállványból áll - egy alapból, hegyes szögben elhelyezett függőleges és oldalsó lemezekkel, jól polírozott csíkokkal - csúszótalpak, amelyek mentén egy csiszolt felületű késcsúszda vízszintes helyzetben csúszik - egy késtartó. Minden felületen van egy speciális horony csavarral a tartós acélból készült mikrotom kés rögzítésére, amelynek pengéjét mikroszkóp felügyelete mellett élesítik.

Egy csavar segítségével beállítható a kés dőlésszöge a vízszintes síkhoz, a szárnyas bilincsnek köszönhetően pedig a kés forgásszöge, amely lehetővé teszi a legkényelmesebben a tömbhöz való tájolást és az optimális vékony előkészítést. szeleteket.