A szervezet ellenálló képességének növelésének specifikus módszerei. Orvosi enciklopédia – a test ellenállása

A találmány gyógyászatra, különösen a szervezet ellenálló képességének csökkenéseként jellemezhető funkcionális rendellenességek terápiás korrekciójára vonatkozik. A módszer lehetővé teszi a terápiás hatások hatékonyságának növelését. Ehhez naponta változó szubterápiás dózisú növényi eredetű biostimulánsokat adnak be. Ugyanakkor a napi adagot a véletlen számok törvénye szerint határozzák meg variációik tartományából, amelyek mindegyike különbözik az egy csepp tinktúrában lévő gyógyszer mennyiségében, míg a 65 év alatti férfiaknál , változatokat alkalmaznak, az alacsonyabb szubterápiás dózistól kezdve; 65 év feletti férfiak és bármely életkorú nők esetében változatokat választanak ki, a szubterápiás adagnál 1,5-szer kisebb adaggal kezdve; 1-től 4 éves korig - 1/10-től kezdődően, 4-6 éves korig - 1/5-től 6-tól 19 évig - 1/4-ig, 10-14 évesig - 1/3-tól, 14-től 14 éves korig 16 év - 1/2 szubterápiás dózistól és kielégítő testállapotban 16 dózis variációt alkalmaznak, legyengült állapotban - 8 adagtól, élesen legyengült állapotban - 4 adagtól. 2 s. p. f-ly, 2 tab.

TERÜLET: gyógyszer. Létezik egy módszer a szervezet ellenállásának növelésére különféle biostimulánsok, például eleutherococcus, ginzeng stb. (Brehman N. N. Man and biológiai hatóanyagok. L. 1976; Dardymov I. V. Ginseng, eleutherococcus "M. Science, 1976)" alkalmazásával. ismert módon nem veszi figyelembe a nemet és az életkort. A biostimulánsok, amelyek xenobiotikumok, viszonylag nagy dózisban történő bevitele a stressz lebomlásához vezet, különösen legyengült egyénekben. Ismert módszer a szervezet ellenállásának növelésére ("A test adaptív reakciói és ellenállása" című könyvben. Garkavi L. Kh. Kvakina E. B. Ukolova M. A. 1990, Rostov-on-Don, 45. o.), beleértve a aktiválási reakció a biostimulátor helyesen megválasztott dózisával és annak szisztematikus változása (az expozíció erőssége) a növekedés vagy a csökkenés irányába. Ennek a módszernek azonban vannak bizonyos hátrányai: a dózisok kiválasztása kibernetikusan történik a reakció jelindikátora szerint - a limfociták százalékos aránya a leukocita képletben. Ezért a korábban javasolt módszer gyakori vérvizsgálatot igényel, ami megnehezíti tömeges használatát. Ráadásul a vérvizsgálat időt vesz igénybe, a kívánt dózismódosítás késik, ami csökkenti a módszer hatékonyságát. A találmány célja a terápiás hatás hatékonyságának növelése a szervezet ellenálló-képességének, károsító hatásokkal és betegségekkel szembeni ellenálló képességének növelése érdekében. A célt úgy érik el, hogy a betegek naponta változó szubterápiás dózisú biostimulánsokat kapnak, növényi eredetű biostimulánsok tinktúrájával, a napi adagot a véletlen számok törvénye szerint határozzák meg azok variációi tartományából, amelyek mindegyike különbözik. a tinktúra egy cseppjében lévő gyógyszer mennyiségében, ugyanakkor a 65 év alatti férfiaknál az alacsonyabb szubterápiás dózistól kezdve alkalmaznak variációkat; a 65 év feletti férfiak és bármely életkorú nők esetében a szubterápiás adagnál 1,5-szer kisebb dózistól kezdve a variációkat választják ki; 1-től 4 éves korig - 1/10-től indul, 4-6 éves korig 1/5-től, 6-10 éves korig 1/4-től, 10-től 14 éves korig 1/3-ig, 14-16 évesig 1/2-tól szubterápiás dózisban és a test kielégítő állapotában 16 dózis variációt alkalmaznak, gyengített állapotban 8 dózisban és élesen legyengült állapotban 4 dózisban; a kezelést egy hónapig folytatják. Véletlenszám-generátorként négyszeres vagy háromszoros, vagy kétszeres érmefeldobást használnak, a kapott kombinációk minden egyes értékéhez meghatározott biostimuláns dózist rögzítenek. Egy cseppnél kisebb adagok elkészítéséhez vízzel 10-szer hígított kivonatot használunk. A találmány új, mivel az orvostudomány szintjéről nem ismert a szervezet ellenálló képességének csökkenésével jellemezhető funkcionális rendellenességek terápiás korrekciója terén. A javasolt módszer abban különbözik az ismertektől, hogy a stimuláns napi egyéni szubterápiás dózisát a véletlenszámok törvénye szerint határozzák meg, és a nemtől és életkortól függenek. Az érmék négyszeres és háromszoros vagy kétszeres feldobására egyenletes eloszlású véletlenszám-generátort használnak, amelynek minden értékéhez egy bizonyos szubterápiás stimuláns dózist rögzítenek. Így a test ellenállásának növelésére javasolt módszer jelentősen eltér az ismerttől, megfelel a találmány „újdonság” kritériumának. A találmánynak van egy feltalálói lépése, mivel a szakember (bármely szakorvos) számára nem következik kifejezetten az orvostudomány fejlettségi szintjéből a szervezet különböző stresszekkel és betegségekkel szembeni ellenálló képességének növelése, valamint a megelőzés terén. Az adagolás véletlen számok törvénye szerinti változtatásának célszerűségét a stimuláció információs értékének megőrzése, vagyis az „újdonság” faktor fenntartásának szükségessége magyarázza az expozíció során. Az újdonság az "elvárási reakció" kialakulása miatt csökken: egy ismert séma szerinti napi adaggal (korábban ismert módon) a szervezetet mintegy figyelmeztetik a dózisra. Az "újdonság" faktor az agyi gerjesztési folyamat túlsúlyához vezet, és mivel az inger kicsi (szubterápiás dózisok), a gerjesztés nem túlzott, hanem mérsékelt, fiziológiás. E megközelítés érvényességét sokéves kísérleti tanulmányok is megerősítik (Garkavi L. Kh. Kvakina E. B. Ukolova M. A. 1990). A központi idegrendszerben bekövetkező változások ilyen jellege, amint azt korábban bemutattuk, az aktiválási reakció kialakulása során figyelhető meg, amely a legjelentősebben csökkenti a szervezet ellenállását (Garkavi L. Kh. 1969; Kvakina E. B. 1972; Garkavi L. Kh. Kvakina E. B. Ukolova M A. 1979). A véletlen számok törvényének alkalmazása a napi adag megállapítására az adagváltoztatások véletlenszerűségét okozza, ami megakadályozza a függőség kialakulását és segít megőrizni az "újdonságtényezőt". A javasolt technikai megoldás tehát nem kézenfekvő, hiszen nem következik az orvostudomány ezen területének fejlettségi szintjéből, nem ismert sem a világban, sem az orosz (FÁK) orvosi szakirodalomban. A találmány iparilag is alkalmazható, hiszen alkalmazásával elért technikai eredmény a szervezet ellenálló képességének növelése, ami hozzájárul az egészségi állapot emeléséhez, a megelőzéshez. különféle betegségek Könnyebb lefolyásuk, nagyobb kezelési hatékonyságuk lehetővé teszi, hogy a módszer iparilag alkalmazhatónak tekinthető az orvostudomány különböző területein: megelőzésre, rehabilitációra, a betegség lefolyásának enyhítésére. A nem és az életkor figyelembevételének célszerűsége összefügg a női szervezet magas érzékenységével és az öregedéssel járó érzékenység növekedésével. A véletlen számok törvénye szerinti dózisválasztást (Monte Carlo módszer) az Eleutherococcus példájával fogjuk megfontolni, melynek egyszeri terápiás adagja 30 25 csepp kivonat. A maximális szubterápiás dózistól kezdve, például 24 csepp 65 év alatti férfiaknak, írjon fel például 16 kisebb adagot 1 csepp intervallummal (ezt az intervallumot a kényelem érdekében vettük). praktikus alkalmazás). Ebben az esetben minden adag sorszámmal van ellátva, N 1-től kezdve. Így minden sorozatszám a saját adagjának felel meg (1. táblázat). Bármilyen korú nők és 65 év feletti férfiak 1,5-szer kevesebb szubterápiás dózist szednek, mint a 65 év alatti férfiak. Ezután az adagokat 1 csepp intervallummal írják alá. Egy cseppnél kisebb adagok esetén vízzel 10-szeres hígítású kivonatot (E/10) használunk. A napi adag Monte Carlo módszer szerinti kiválasztásához egyenletes eloszlású "véletlenszám-generátort" használnak. Ilyen generátor lehet: véletlen számok beszerzésére szolgáló automata, véletlenszámok táblázata vagy mindenki számára elérhető érmefeldobás. Érme feldobásakor két lehetőség közül választhat: fejek (O) vagy farok (P). Az adagok elosztásának szükséges véletlenszerűségének biztosításához elegendő a pillanatokat háromszor dobni, ami 8 lehetséges 3-as kombinációt ad. A 8 kombináció mindegyike a 8 kiválasztott szubterápiás dózis valamelyikéhez kapcsolódik. Egy érme négyszeri feldobása még több véletlenszerűséget biztosít, mivel 16 adagolási lehetőséget ad (1. táblázat), és kétszer kevesebbet, mivel 4 adagolási lehetőséget ad. Idős korban és legyengült embereknél kezdje azzal, hogy háromszor dobjon fel egy érmét, és használjon 8-at. minimális dózisok adott nemhez és életkorhoz a dózisértékek, és különösen súlyos esetek- akár 2 érmefeldobással és négy minimális adaggal is. Figyelembe véve az úgynevezett "aktivációs reakció" cirkadián ritmusát, a biostimulátort naponta egyszer kell bevenni, lehetőleg 7-9 óra között, amikor az információs hatás elegendő a nevezett reakció kialakulásához. A biostimulátor minden egyes bevétele előtt (naponta, éhgyomorra, naponta 1 alkalommal) egy érme 2, 3 vagy 4 alkalommal történő dobásával rögzíteni kell a kihullott „fejek” és „farok” sorrendjét. majd az 1. táblázat szerint határozzuk meg a megfelelő dózis értékét. A dózisok megválasztásának kritériuma az életkortól és nemtől függő individualizálás, a hatékonyság értékelése – mindez az adaptív reakciók elméletén és gyakorlatán alapul, amit kidolgoztunk. sok év. Nagyon informatív és jól korrelált a neuroendokrin és immunrendszerek a reakció jelindikátora, a speciális módon kiszámított leukocita képlet és a leukociták összszáma fontos kritériumés a szervezet állapota, valamint a kiválasztott adagok hatékonyságának és helyességének értékelése. A limfociták százalékos aránya határozza meg a reakció típusát (edzés, aktiválás, stressz), valamint a vérképlet egyéb elemeinek (eozinofilek, bazofilek, stab neutrofilek, monociták) százalékos normától való eltérését és a leukociták teljes számát (leukopénia). vagy leukocitózis) feszültség, nem fiziológiás aktivációs vagy edzésreakció jelenlétére utalnak. Ez a mutató és a jólét változása, a panaszok csökkenése vagy eltűnése, valamint objektíven meghatározott jogsértések jelei, normalizálódásuk (például a vérnyomás értéke), a patogén telepek számának csökkenése a bőr autoflórája a komplexben lehetővé teszi a hatások hatékonyságának megítélését. Megjegyzendő, hogy a fenti jelek az esetek túlnyomó többségében (legalább 90) jól korrelálnak egymással. Az a tény, hogy a kiválasztott prototípusban a biostimulátor dózisai "stressz kialakulásához vezethetnek", egyszerűen bebizonyosodik: a paraméterek leukocita képlet a stresszre jellemzővé válnak, ahogy a stressz szerzője, G. Salier megállapította. Az a tény, hogy az "azonos dózisok bevétele" a biostimulátor terápiás hatékonyságát csökkentő várakozási reakció kialakulásához vezet, annak a ténynek köszönhető, hogy az aktív faktor dózisának (erősségének) bármilyen súlyos változása esetén a szervezet képes extrapolálni. Konkrétan ez abban nyilvánul meg, hogy a reakció jellegének első megváltozása után (2 naptól egy hétig tarthat), azonos adag bevétele vagy szigorú séma szerinti dózismódosítás esetén a visszatér a kiinduló állapotba (vérparaméterek szerint), ami a jólét szerinti kiinduló állapotba való visszatéréssel jár, azaz a biostimulátor terápiás hatékonysága csökken vagy megszűnik. Az aktiválási reakciót a limfociták százalékos aránya alapján ítéltük meg a leukocita képletben. Egyeseknél (csoportonként 25 fő) az aktivációs reakció kialakulását a bőr autoflórája alapján is megítélték. A javasolt módszer szerint ezt nem a dózis kiválasztására, hanem az expozíció kezdete előtt és az expozíció végén egy hónapig tartó aktivációs reakció kialakulásának ellenőrzésére (bizonyítására) hajtottuk végre. Az aktiválási reakció előállítására ismert vagy javasolt módszer kiválasztása véletlenszerű besorolás alapján történt: az expozíció kezdetének páros időpontja ismert módszer, páratlanokat javasolunk. A prototípus és a javasolt módszer összehasonlításának eredményei azt mutatták, hogy a javasolt módszer hatékonyan növeli a csökkent rezisztenciájú emberek rezisztenciáját (prenosológiai állapotokban), és az esetek lényegesen nagyobb százalékában okoz aktiválási reakciót. A limfociták magas százaléka, olaj, a patogén telepek száma a bőr autoflórájában, a tartós panaszok megszűnése, az általános állapot javulása és a hatékonyság növekedése jelzi a kialakuló aktivációs reakció hasznosságát (2. táblázat). Példaként a javasolt módszer egy konkrét megvalósítására a következő kivonatokat adjuk meg járóbeteg kártyák. 1. N térkép 3. Egy 46 éves nő szubjektíven fejfájásra, rossz alvásra, csökkent teljesítményre, fáradtságra, depressziós hangulatra panaszkodik. Objektíven: a leukocita képletben a limfociták százalékos aránya 18,5, ami stresszreakciónak felel meg, a bőr autoflórájának patogén telepeinek száma 42, ami szintén a stresszre jellemző. A beteget orvosi vizsgálatnak vetették alá és bizonyos betegség nem azonosították. Cél: Eleutherococcus 16-1 csepp adagban. A napi adagot négyszeres érmefeldobással választottuk ki, majd a mellékelt táblázat szerint határoztuk meg. 1. Ebben az esetben például napi pénzfeldobás eredményeként a következőket kaptuk: Nap Cseppek száma Első OROP 10 Második RROO 3 Harmadik RRRO -1 Negyedik ORRO 9 Ötödik LLCOR 14 Hatodik ROOR 6 Hetedik RRRR 15
Nyolcadik RRRO 1
Kilencedik ORRO 9
Tizedik TETŐ 6
Tizenegyedik ASRR -12
Tizenkettedik OOOR 14
Tizenharmadik OROO 11
Tizennegyedik RROO 3
Tizenötödik ASRR 12
Tizenhatodik ORO 13
Tizenhetedik ROOR 6
Tizennyolcadik ORRR 8
Tizenkilencedik RORR 4
20. RRRR 2
21. ORO 13
3 hét napi eleutherococcus bevitel után a jelzett adagokban szubjektív javulás, panaszok megszűnése, hatékonyságnövekedés. A leukocita képletben a limfociták százalékos aránya 35 lett, ami aktiválási reakciónak felel meg, az autoflórában háromra csökkent a patogén bőrtelepek száma, ami szintén egy aktiválási reakcióra jellemző. 2. N 15 térkép
Egy 52 éves férfi szubjektíven panaszkodik a szívtáji fájdalomra, fejfájásra, általános gyengeségre, rossz alvásra, ingerlékenységre, félelemre és szorongásra, önbizalomhiányra, impotenciára, csökkent teljesítményre. Objektíven: a leukocita képletben a limfociták száma 17, ami a stressznek felel meg, a bőr autoflórájában a patogén telepek száma 40, ami szintén a stresszre jellemző. A kezelést pantokrin alkoholos kivonatával végeztük 21 napig, 20-5 csepp dózisban. A napi adag kiválasztása a véletlen számok törvénye szerint történt négy érmefeldobással a táblázat szerint. 1:
Nap Cseppek száma
Első OOR 20
Második RROO 13
Harmadik TETTŐ 11
Negyedik PPRO 8
Ötödik RORO 9
Hatodik ORRR 5
Hetedik RORR 6
Nyolcadik RRRR 19
Kilencedik OOR 18
Tizedik OPOR 10
Tizenegyedik ORRO -12
Tizenkettedik OOOR 18
Tizenharmadik ORRO 12
Tizennegyedik RROO 13
Tizenötödik RORR 11
Tizenhatodik RRRR 19
Tizenhetedik ASRR 14
Tizennyolcadik OPOR 10
Tizenkilencedik RRRR 7
Huszadik ASRR 14
21. ROOO 15
Három héttel később megszűntek a tartós panaszok, nőtt a hatékonyság, nőtt a szexuális potencia, javult a hangulat. Objektíven: BP
125/30, az aktivációs reakciónak megfelelő 33-as leukocita képletben a limfociták száma 5-re csökkent az autoflórában a patogén telepek száma, ami szintén jellemző az aktivációra. 3. N 37 térkép
32 éves férfi. Amikor szubjektíven kezeljük az epigasztrikus régióban jelentkező fájdalmat, amely közvetlenül étkezés után jelentkezik, nehéz érzés ezen a területen, böfögés a levegőben, rossz alvás, csökkent teljesítmény, fáradtság, letargia. Kezelték hosszú időés továbbra is kezelik hypoacid gastritis miatt tartós hatás nélkül. Objektíven: a leukocita képletben a limfociták száma 15, a patogén mikrobák telepeinek száma 48, ami jellemző (mind limfociták, mind autoflóra) a stresszreakcióra. A Leuzea folyékony kivonat kezelését 19-4 csepp dózisban írták elő. A napi adag kiválasztása a véletlen számok törvénye szerint érme feldobásával:
Nap Cseppek száma
Első TETTŐ 10
Második OOR 17
Harmadik TETTŐ 10
Negyedik RRRR 18
Ötödik OORO 16
Hatodik OOR 17
Hetedik OOOR 17
Hetedik RROO 12
Nyolcadik OOOR 17
Kilencedik OOOO 19
Tizedik ORRR 3
Tizenegyedik ORO -16
Tizenkettedik ORRO 11
Tizenharmadik RRRO 7
Tizennegyedik ORO 16
Tizenötödik ORO -15
Tizenhatodik RROO 12
Tizenhetedik ORRR 3
Tizennyolcadik ROOR 10
Tizenkilencedik RRRO 7
20. RRRR 18
21. OROO 11
22. ROOO 14
23. RROO 12
24. PPRO 7
25. ORRO 11
26. PPRO 7
27. ASRO 16
28. OOOO 19
28 nap elteltével a tartós panaszok megszűntek, csak néha van homályos kellemetlen érzés az epigasztrikus régióban, megnövekedett hatékonyság, javul az alvás és étvágy, hangulat. A limfociták százalékos aránya a leukocita formula 40 patogén kolóniáiban az autoflórában egyetlen, ami az aktiválási reakcióra jellemző. N 7 térkép
49 éves nő. A szívfájdalmakra, megszakításokra, gyengeségre, fáradtságra, rossz alvásra vonatkozó panaszok kezelésekor. Objektíven: BP 80/65. Az EKG jobb kamrai extrasystolát mutat. A leukocita képletben a limfociták száma 25, ami megfelel a képzési reakciónak, a patogén telepek száma 9. Felírták alkoholos tinktúra ginzenggyökér 28 napig 7 csepp hígítatlan tinktúra és 1 csepp vízzel 10-szer hígított tinktúra dózistartományában. A napi adag kiválasztásához négyszeres érmefeldobást alkalmaztunk, az adagolást a táblázat szerint végeztük. 1:
nap -
Az első ASRR 1
Második OOR 5
Harmadik ORRR 1 megoldás 1/10
Negyedik ORO 3
Ötödik PPRO 4
Hatodik RORR 5 megoldások 1/10
Hetedik ROOO 2
Nyolcadik OOOO 7
Kilencedik ROOO 2
Tizedik RORO 5 oldat 1/100
Tizenegyedik PPRO 4 oldatok 1/10
Tizenkettedik RRRR 6
Tizenharmadik RROO 9
Tizennegyedik OOOO 7
Tizenötödik PPRO 4 oldatok 1/10
16. OORO 4
Tizenhetedik RRRR 6
Tizennyolcadik PPRO 4 oldatok 1/10
Tizenkilencedik RROR 3 megoldások 1/10
Huszadik ASRR 1
21. OOOR 5
Huszonkettedik ROOR 7 r-ra 1/10
23. RORO 5 méret 1/10
24. RRRR 6
Huszonötödik OPOR 6 megoldás 1/10
26. PPRO 4 oldatok 1/10
27. ROOO 2
28. RORO 5 méret 1/10
3 hét elteltével a panaszok megszűntek, az EKG-n extrasystole nem volt kimutatható, a vérnyomás 115/70, a leukocita képletben a limfociták száma 43, ami aktivációs reakciónak felel meg, és nem volt kórokozó flóra. N 10 térkép
Férfi 65 éves. Gyengeség, szédülés, szívfájdalom, rossz alvás, memóriazavarok kezelésére. Objektíven: a vérnyomás 145/90, a leukocita képletben a limfociták száma 18, a bőr autoflórájában a patogén telepek száma 64, ami stressznek felel meg. A kezelést az aranygyökér (Rhodiola rosea) kivonatával végeztük, egy hónap alatt 9 csepp hígítatlan kivonat és 3 csepp vízzel 10-szer hígított kivonat adagjával. A napi adag megválasztása négy érmefeldobás segítségével történt, és a táblázat szerint, a táblázattal megegyező elv alapján került meghatározásra. 1 az Eleutherococcus esetében. Ebben az esetben:
Nap száma
Az első RROO 2
Második ASRR 3
Harmadik OOOO 8
Negyedik OORO 6
Ötödik RORR 4 megoldások 1/10
Hatodik ORO 5
Hetedik ROPP 7 megoldások 1/10
Nyolcadik TETTŐ 9
Kilencedik RRRR 8
Tizedik OOOO 9
Tizenegyedik RROO 2
Tizenkettedik ORRO 1
Tizenharmadik ROOO 4
Tizennegyedik OROO 5
Tizenötödik OROO 5
Tizenhatodik PPRO 6 oldatok 1/10
Tizenhetedik ORO 6
Tizennyolcadik PPRO 6 oldatok 1/10
Tizenkilencedik OROO 5
20. ORRO 1
21. ORO 5
22. ASRR 3
23. RROO 2
24. OOOR 7
25. RROO 2
26. OROO 5
Huszonhetedik ROOR 9 oldat 1/10
28. RORR 4 megoldás 1/10
A kezelés után a beteg erős emelkedést érzett, javult a memória, a hangulat; megszűnt a szívfájdalom és a szédülés. AD 125/80, a limfociták száma 33, a patogén telepek száma a bőr autoflórájában 7, ami aktiválási reakciónak felel meg. A szervezet ellenálló képességének növelése érdekében a módszert 15 napon keresztül naponta tesztelték férfi és női felső tagozaton. A napi adagot a szervezet ellenállásának növelésére javasolt módszerrel határozták meg a véletlen számok törvénye szerint, amely aktiválási reakciót váltott ki. Véletlenszám-generátorként négyszeres érmefeldobást használtak, amelynek minden értékéhez (a „fejek” és „farok négy kombinációjának” sorozata) egy bizonyos adag biostimulánst rögzítettek. Az alanyokat 2 csoportra osztották. Az első csoport a véletlen számok törvénye szerinti dózisválasztással kapott expozíciót, a második csoport pedig naponta kétszer kapott ugyanazt a dózist, mint a standard. Összesen megelőzés céljából megfázás 166 embert vizsgáltak meg. ebből a javasolt módszer 116, a prototípus 50 fő. Az őszi-téli időszak 4 hónapos profilaktikus expozíciója után az első csoportba tartozó megfázás (a javasolt módszer szerinti expozíció) 116 14 fő közül került ki. (12), az 50 fős prototípus csoportból 10 fő betegedett meg. (20). Így a biostimulánsok alkalmazása az adagolási módban a véletlen számok törvénye szerint lehetővé teszi a szervezet ellenállásának nagyobb mértékű növelését, mint a prototípus csoportban a standard expozíciós mód használata esetén. A szervezet ellenálló képességének növelésére javasolt módszer műszaki és gazdasági hatékonysága abban rejlik, hogy a módszer alkalmazása lehetővé teszi a szervezet külső hatásokkal, morbiditással szembeni ellenálló képességének növelését. A módszer emellett hatékony a lakosság tömeges kontingense körében végzett megelőző és egészségügyi munkák elvégzésére is, mivel egyszerű, megfizethető és nem igényel nagy anyagköltséget, valamint időt.

Bármilyen hatás, amely megváltozik funkcionális állapot szabályozó rendszerek - ideg-, endokrin-, immun- vagy különféle végrehajtó rendszerek (szív- és érrendszeri, emésztőrendszeri, anyagcsere-reakciók stb.) a szervezet reaktivitásának és rezisztenciájának megváltozásához vezet. Ismert tényezők, amelyek csökkentik a nem specifikus rezisztenciát: mentális trauma, negatív érzelmek, funkcionális inferioritás endokrin rendszer, testi-lelki túlterheltség, túledzettség, éhezés (főleg fehérje), alultápláltság, vitaminhiány, elhízás, krónikus alkoholizmus, kábítószer-függőség, hipotermia, megfázás, túlmelegedés, fájdalomtrauma, a szervezet, egyes rendszereinek edzettsége; fizikai inaktivitás, hirtelen változás az időjárásban, hosszan tartó közvetlen napsugárzás, mérgezés, múltbeli betegségek stb.

Az eszközöknek és technikáknak két csoportja van, amelyek növelik a nem specifikus rezisztenciát.

Az első csoportba magukban foglalják azokat az eszközöket, amelyek révén a stabilitás növelése annak árán érhető el, hogy a szervezet elveszíti önálló létezési képességét, csökkentve a létfontosságú folyamatok aktivitását. Ezek az érzéstelenítés, a hipotermia, a hibernáció.

Hibernált állapotban lévő állatoknál pestissel, tuberkulózissal, lépfenével megfertőzve a betegség nem alakul ki, csak ébredés után jelentkezik; növeli a sugárterheléssel, hipoxiával, hypercapniával, fertőzéssel, mérgezéssel szembeni ellenállást; a télen alvó emlősök elviselik az ilyen alacsony hőmérsékletet (rektális - 5 ° C), amelyek minden bizonnyal végzetesek az ébren élő egyed számára. A hibernáció során az állatok dermorfint és hasonló opioid peptideket bocsátanak ki, amelyek gátolják a hipotalamusz-hipofízis rendszer és az agy reakcióit, a reaktivitás számos megnyilvánulása gátolt, az anyagcsere, az oxigénigény csökken. Az ellenállás hasonló növekedése, különösen a műtéti traumákkal szemben, hideg érzéstelenítésben - iatrogén hibernáció során - fordul elő.

Érzéstelenítésben az oxigén éhezéssel és az elektromos árammal szembeni ellenállás nő; streptococcus szepszis nem alakul ki; mustárgáz és lewizit bőrére kenve nem alakul ki gyulladás. Hipotermia, tetanusz, vérhas esetén a mérgezés gyengül, minden típusú érzékenység oxigén éhezés, ionizáló sugárzásra; a sejtkárosodás csökken: például patkányoknál a forrásban lévő vízzel való égés nem okoz hiperémiát, ödémát vagy nekrózist; lazítsa meg allergiás reakciók; a kísérletben a rosszindulatú daganatok növekedése lelassul.

Mindezen körülmények között mély gátlás alakul ki. idegrendszerés ennek eredményeként az összes létfontosságú funkció: a szabályozó rendszerek (ideg- és endokrin) tevékenysége gátolt, az anyagcsere-folyamatok lelassulnak, a kémiai reakciók gátolódnak, csökken az oxigénigény, gyengül a szállítórendszerek munkája - vér és nyirok. lelassul a keringés, csökken a testhőmérséklet, a szervezet áttér a csere ősibb módjára - glikolízisre. A normális életfolyamatok visszaszorítása következtében a mechanizmusok a aktív védelem, olyan areaktív állapot lép fel, amely nagyon nehéz körülmények között is biztosítja a szervezet túlélését. Ugyanakkor nem ellenáll, hanem csak passzívan viseli el a környezet kórokozó hatását, szinte anélkül, hogy reagálna rá. Ezt az állapotot toleranciának (I. A. Arshavsky) nevezik, és ez egy módja annak, hogy a szervezet túlélje a kedvezőtlen körülmények között, amikor lehetetlen aktívan védekezni, lehetetlen elkerülni egy szélsőséges inger hatását.

A második csoportba magában foglalja a rezisztencia növelésének módszereit, miközben fenntartja vagy növeli a szervezet létfontosságú aktivitását:

alapképzés funkcionális rendszerek: testedzés; keményedés alacsony hőmérsékleten; hipoxiás edzés (alkalmazkodás a hipoxiához);

Változások a szabályozó rendszerek működésében: autogén tréning, hipnózis, verbális szuggesztió, reflexológia (akupunktúra stb.);

nem specifikus terápia: balneoterápia, spa terápia, autohemoterápia, fehérjeterápia, nem specifikus védőoltás, farmakológiai szerek- fitoncidek, interferon, adaptogének (ginzeng, eleutherococcus, dibazol és B 12-vitamin meghatározott dózisban stb.).

Az adaptogének doktrínája N.V. nevéhez fűződik. Lazarev (1895-1974), aki lefektette a "farmakológia" alapjait egészséges ember” és megfogalmazta az adaptogén hatás fogalmát. Az adaptogének számos növényi készítményt tartalmaznak: ginzeng, eleutherococcus, mandzsúriai arália, leuzea, zamaniha, kínai magnólia szőlő, radiola rosea ("aranygyökér") stb. kivonatai; néhány állati eredetű eszköz (pantokrin); számos szintetikus gyógyszer - a benzimedazol származékai (dibazol); B 12 vitamin stb.

Adaptogének - olyan szerek, amelyek felgyorsítják a kedvezőtlen tényezőkhöz való alkalmazkodást, normalizálják a stressz által kiváltott rendellenességeket: széles skálájuk van terápiás hatás, növeli az ellenállást a fizikai, kémiai, biológiai természetű tényezők nagy halmazával szemben.

Az Eleutherococcusnak van a legkifejezettebb adaptogén hatása. A kísérletben antitoxikus, antimutagén, antiteratogén hatása is van. Eleutherococcus kivonat tartalmaz: A, B, C, D, E, F eleutherozidokat, amelyekkel elsősorban biológiai aktivitása kapcsolódik; C-, E-vitamin, béta-karotin (A-provitamin); nyomelemek Ca, P, K, Mg, Na, Fe, Al, Ba, Sr, B, Cu, Zn, Mn, Cr, Co, germánium.

Megállapítást nyert, hogy az adaptogének és különösen az eleutherococcus nemcsak az adaptációs reakciókat, hanem a kompenzációs reakciókat is stimulálja. Tehát a kísérletben az Eleutherococcus bevezetésének hátterében az agyi ischaemia és a szívizominfarktus kedvezőbben halad.

Az adaptogének (Eleutherococcus, Dibazol, B 12 vitamin) hatásmechanizmusa elsősorban a nukleinsavak és fehérjék szintézisének stimulálásával, valamint a biológiai membránok stabilizálásával függ össze.

Az adaptogének (és néhány más gyógyszereket), valamint a test hozzáigazítása a cselekvéshez kedvezőtlen tényezők külső környezet, kialakulhat a szervezetben a nem specifikusan fokozott ellenállás állapota- SNPS (N.V. Lazarev). Ezt az állapotot a létfontosságú aktivitás szintjének növekedése, a szervezet aktív védekező mechanizmusainak és funkcionális tartalékainak mobilizálása, valamint számos káros anyag hatásával szembeni fokozott ellenállás jellemzi.

Az SNPS fejlesztésének fontos feltétele a terhelések fokozatos növelése, a túlterhelések elkerülése az adaptív-kompenzációs mechanizmusok megzavarásának elkerülése érdekében.

A szervezet reaktivitásának és rezisztenciájának kezelése ígéretes iránya a modern megelőző és orvosi gyógyszer. A nem specifikus rezisztencia növelése - hatékony módszer a szervezet általános megerősítése, védőképességének növelése a különféle kórokozók elleni küzdelemben.

ellenállás (lat. ellenállni - ellenállni, ellenállni) - a test ellenállása a szélsőséges ingerekkel szemben, az ellenállás képessége a belső környezet állandóságának jelentős változása nélkül; ez a reakciókészség legfontosabb minőségi mutatója;

Nem specifikus rezisztencia egy szervezet károsodással szembeni rezisztenciáját jelenti (G. Selye, 1961), nem bármely egyedi károsító szerrel vagy ágenscsoporttal szemben, hanem általában a károsodással szemben, különféle tényezőkkel szemben, beleértve a szélsőségeseket is.

Lehet veleszületett (elsődleges) és szerzett (másodlagos), passzív és aktív.

A veleszületett (passzív) rezisztenciát a szervezet anatómiai és élettani sajátosságai határozzák meg (például rovarok, teknősök ellenálló képessége, sűrű kitines borításuk miatt).

A szerzett passzív rezisztencia különösen szeroterápia, vérpótló transzfúzió esetén fordul elő.

Az aktív, nem specifikus rezisztenciát védő és adaptív mechanizmusok határozzák meg, az alkalmazkodás (a környezethez való alkalmazkodás), a károsító tényezőhöz való edzés (például a magas hegyvidéki éghajlathoz való akklimatizáció miatti hipoxiával szembeni fokozott ellenállás) eredményeként.

A nem specifikus rezisztenciát biológiai akadályok biztosítják: külső (bőr, nyálkahártyák, légzőszervek, emésztőrendszer, máj stb.) és belső - hisztohematikus (hematoencephaliás, hematooftalmikus, hematolabirintus, hematotesticularis). Ezek a gátak, valamint a folyadékokban található biológiailag aktív anyagok (komplement, lizozim, opszoninok, megfelelődin) védő és szabályozó funkciókat látnak el, fenntartják a szerv számára optimális tápközeg összetételét, segítik a homeosztázis fenntartását.

A SZERVEZET NEM SPECIFIKUS ELLENÁLLÁSÁT CSÖKKENTŐ TÉNYEZŐK. MÓDOK ÉS MÓDSZEREK NÖVELÉSÉRE ÉS ERŐSÍTÉSÉRE

Bármilyen hatás, amely megváltoztatja a szabályozó rendszerek (ideg-, endokrin, immunrendszer) vagy végrehajtó (szív- és érrendszeri, emésztőrendszeri stb.) funkcionális állapotát, a szervezet reaktivitásának és ellenállásának megváltozásához vezet.

A nem specifikus rezisztenciát csökkentő tényezők ismertek: lelki trauma, negatív érzelmek, az endokrin rendszer funkcionális inferioritása, fizikai és szellemi túlterheltség, túledzettség, éhezés (főleg fehérje), alultápláltság, vitaminhiány, elhízás, krónikus alkoholizmus, kábítószer-függőség, hipotermia, megfázás, túlmelegedés, fájdalom-trauma, a test, annak egyes rendszereinek leépülése; fizikai inaktivitás, hirtelen változás az időjárásban, hosszan tartó közvetlen napsugárzás, ionizáló sugárzás, mérgezés, múltbeli betegségek stb.

A nemspecifikus rezisztenciát növelő módszereknek és módszereknek két csoportja van.

A létfontosságú aktivitás csökkenésével, az önálló létezés képességének elvesztésével (tolerancia)

2. Hipotermia

3. Ganglion blokkolók

4. Téli hibernálás

A létfontosságú aktivitás szintjének fenntartása vagy növelése közben (SNPS - a nem specifikusan megnövekedett rezisztencia állapota)

1 1. A fő funkcionális rendszerek képzése:

testedzés

alacsony hőmérsékletre keményedik

Hipoxiás edzés (alkalmazkodás a hipoxiához)

2 2. Szabályozási rendszerek funkciójának megváltoztatása:

Autogén tréning

szóbeli javaslat

Reflexológia (akupunktúra, stb.)

3 3. Nem specifikus terápia:

Balneoterápia, spa terápia

Autohemoterápia

Fehérjeterápia

Nem specifikus oltás

Farmakológiai szerek (adaptogének - ginzeng, eleutherococcus stb.; fitocidek, interferon)

Az első csoportba olyan hatásokat foglalnak magukban, amelyek segítségével a stabilitás megnő a szervezet önálló létezési képességének elvesztése, a létfontosságú folyamatok aktivitásának csökkenése miatt. Ezek az érzéstelenítés, a hipotermia, a hibernáció.

Ha egy hibernált állapotban lévő állat pestissel, tuberkulózissal, lépfenével fertőződik meg, akkor a betegségek nem alakulnak ki (csak felébredés után jelentkeznek). Emellett nő a sugárterheléssel, hipoxiával, hypercapniával, fertőzésekkel és mérgezéssel szembeni ellenállás.

Az érzéstelenítés hozzájárul az oxigén éhezéssel, elektromos árammal szembeni ellenállás növekedéséhez. Érzéstelenítésben nem alakul ki streptococcus szepszis és gyulladás.

Hipotermia esetén a tetanusz és a vérhas mérgezése gyengül, csökken az érzékenység minden típusú oxigénéhezéssel és ionizáló sugárzással szemben; növeli a sejtkárosodással szembeni ellenállást; az allergiás reakciók gyengülnek, a rosszindulatú daganatok növekedése lelassul a kísérletben.

Mindezen körülmények között az idegrendszer mély gátlása következik be, és ennek eredményeként az összes létfontosságú funkció: a szabályozó rendszerek (ideg- és endokrin) működése gátolt, az anyagcsere-folyamatok lelassulnak, a kémiai reakciók gátolódnak, az oxigénigény. csökken, lelassul a vér- és nyirokkeringés, csökken a hőmérséklet.test, a szervezet áttér egy ősibb anyagcsereútra - glikolízisre. A normál élettevékenység folyamatainak visszaszorítása következtében az aktív védekezési mechanizmusok is kikapcsolnak (vagy lelassulnak), in-reaktív állapot lép fel, amely biztosítja a szervezet túlélését még nagyon nehéz körülmények között is. Ugyanakkor nem ellenáll, hanem csak passzívan viseli el a környezet kórokozó hatását, szinte anélkül, hogy reagálna rá. Az ilyen állapotot ún hordozhatóság(fokozott passzív rezisztencia), és a szervezet túlélési módja a kedvezőtlen körülmények között, amikor lehetetlen aktívan védekezni, lehetetlen elkerülni egy szélsőséges inger hatását.

A második csoportba magában foglalja a következő módszereket a rezisztencia növelésére, miközben fenntartja vagy növeli a szervezet létfontosságú aktivitását:

Az adaptogének olyan szerek, amelyek felgyorsítják a káros hatásokhoz való alkalmazkodást és normalizálják a stressz okozta zavarokat. Széles körű terápiás hatással rendelkeznek, növelik az ellenállást számos fizikai, kémiai, biológiai tényezővel szemben. Hatásmechanizmusuk különösen a nukleinsavak és fehérjék szintézisének stimulálásával, valamint a biológiai membránok stabilizálásával függ össze.

Az adaptogének (és néhány más gyógyszer) alkalmazásával és a szervezetnek a káros környezeti tényezők hatásához való hozzáigazításával lehetőség nyílik egy speciális állapot kialakítására. nem specifikusan fokozott ellenállás - SNPS. Jellemzője a létfontosságú tevékenység szintjének növekedése, az aktív védekező mechanizmusok és a szervezet funkcionális tartalékainak mobilizálása, valamint a számos káros anyag hatásával szembeni fokozott ellenállás. Az SNPS kialakulásának fontos feltétele a kedvezőtlen környezeti tényezők hatáserősségének adagolt növelése, a fizikai megterhelés, a túlterhelések kizárása, az adaptív-kompenzációs mechanizmusok megzavarásának elkerülése érdekében.

Így az a szervezet, amely jobban, aktívabban ellenáll (SNPS) vagy kevésbé érzékeny és nagyobb a toleranciája, ellenállóbb.

A szervezet reaktivitásának és rezisztenciájának kezelése a modern megelőző és gyógyító orvoslás ígéretes területe. A nem specifikus ellenállás növelése hatékony módja a szervezet általános erősítésének.

A találmány az orvostudományra vonatkozik, és olyan esetekben alkalmazható, amikor szükség van a szervezet fertőzésekkel szembeni ellenálló képességének növelésére onkológiai és autoimmun betegségekben, az ennek következtében érintett szervek és szövetek normális működésének helyreállításának felgyorsítására. mellékhatások elleni rezisztenciát növelő gyógyszerek mérgező anyagok. A találmány lényege abban rejlik, hogy az aszkorbigént 10 mg/kg dózisban írják fel 5-30 napig. A módszer növeli a fertőző és mérgező anyagokkal szembeni nem specifikus rezisztenciát, csökkenti a súlyos betegség kialakulásának kockázatát és felgyorsítja a betegek gyógyulását. 3 w.p. f-ly, 1 tab., 2 ill.

A találmány az orvostudományra vonatkozik, és minden olyan esetben alkalmazható, ahol a szervezet ellenálló képességének növelésére van szükség: fertőzések megelőzésére és fertőző, ill. gyulladásos betegségek; daganatos betegek karcinogenezisének és terápiájának kemoprofilaxisára, autoimmun betegségekben szenvedő betegek terápiás eredményeinek javítására; a szervek és szövetek normális működésének (hematopoiesis, immunreaktivitás, gyomor-bél traktus) helyreállításának felgyorsítása, hajszálvonal) a gyógyszerek mellékhatásai miatt érintett; a mérgező anyagokkal szembeni ellenállás növelésére.

Ismeretes, hogy jelenleg sok embernek csökken a fertőzésekkel, onkológiai betegségekkel és mérgező anyagokkal szembeni ellenálló képessége. A szervezet ellenálló képességének növelésére szolgáló speciális módszerek, mint például a vakcinázás, gyakran nem hatékonyak. Ezért sürgős feladat olyan gyógyszerek keresése, amelyek nem specifikusan növelik a szervezet ellenálló képességét, vagy potencírozzák a specifikus stimulánsok hatását. Számos fertőző és fertőző betegségben szenvedő beteg terápiájának eredményei onkológiai betegségek, a rendelkezésre álló eszközökkel gyakran nem kielégítőek, különösen a gyógyszerrezisztencia és védelmi erők különböző természetű és intenzitású (veleszületett, szerzett, részleges, teljes, egy, több vagy az összes létező gyógyszertől eltérő) patogén mikroorganizmusok és daganatsejtek szervezete. Ebben a tekintetben fontos olyan gyógyszerek kifejlesztése, amelyek potencírozzák a meglévő gyógyszerek hatását, és segítik az utóbbiak aktivitásának kimutatását.

Végül, szinte az összes fertőzés- és különösen rákellenes gyógyszer alkalmazásával, mellékhatások változó mértékben gravitáció. Így az összes iatrogén betegség legnagyobb részét a rákellenes citosztatikumok mellékhatásai teszik ki. Például a hatékony citosztatikus CYCLOPHOSPHAMIDE, amelyet széles körben alkalmaznak önmagában és más gyógyszerekkel és sugárzással kombinálva rákos, autoimmun és gyulladásos betegségekben szenvedő betegek kezelésére, gyakran okoz neutropeniát, immunszuppressziót és nyálkahártya-károsodást. gyomor-bél traktusés a kopaszság. Ennek eredményeként csökken a fertőzésellenes rezisztencia, és drámaian megnő a fertőzéses szövődmények kialakulásának kockázata, gyakran a kórokozó mikroorganizmusok behatolása következtében a bél lumenéből a vérbe. Jelenleg nem létezik hatékony gyógyszerek a gyomor-bél traktus nyálkahártyájának radiokemoterápia okozta elváltozásainak (nyálkahártya-gyulladás) megelőzésére és kezelésére. Az ilyen gyógyszerek kifejlesztése szükséges a citosztatikumokkal végzett kezelés eredményeinek és biztonságosságának javítása érdekében.

Ismert módszer a szervezet nem specifikus rezisztenciájának növelésére az OLEKSINA bevezetésével. Ez a készítmény őszibarack levelek tisztított vizes kivonata. Tevékenysége fenolos szerkezetű anyagokkal, különösen flavonoidokkal kapcsolatos (Dobrica V.P. et al. 2001). Ennek a módszernek a hátránya gyakran az egyéni intolerancia kialakulása. Nincs információ a toxikus alopeciára és a bélrendszeri immunsejtekre gyakorolt hatásáról. Az OLEXIN farmakokinetikája nem jellemezhető teljes mértékben, és a hatása a immunológiai állapot váratlan hatásokhoz vezethet.

A találmány lényege abban rejlik, hogy az aszkorbigént 10 mg/kg dózisban írják fel 5-30 napig.

Az aszkorbigén a keresztesvirágú növények feldolgozása során keletkező egyik legfontosabb vegyület. A keresztesvirágúak családjába mindenféle káposzta, kelbimbó, karfiol, brokkoli, fehérrépa, rutabaga, retek és egyéb zöldségfélék tartoznak. E családba tartozó növényeket intenzíven használják az emberi táplálkozásban. Epidemiológiai és kísérleti adatok különösen azt mutatják, hogy ezeknek a zöldségeknek az étrendben való hiánya hozzájárul a betegségek, különösen a rák bizonyos típusainak kialakulásához, és a megfelelő mennyiségben való jelenlétük éppen ellenkezőleg, rákkeltő tulajdonságokkal rendelkezik.

Az aszkorbigén, 2-C-(indol-3-il)-metil-L-xilo-hex-3-ulofuranozono-1,4-laktont szintetikusan állítják elő L-aszkorbinsavból és indolil-3-karbinolból. Ez egy egyedi optikailag aktív vegyület (Mukhanov V. I. et al., 1984). A szintetikus termék NMR, HPLC és TLC szerint teljesen azonos a természetes termékkel.

A javaslat lényeges jellemzői a módszer módja és paraméterei. BAN BEN speciális tanulmányok kimutatták, hogy a dózis növelése toxikus hatáshoz, a dózis csökkentése pedig az állítólagos hatás csökkenéséhez vezet. A gyógyszer beadási idejének lerövidítése csökkenti a hatás hatékonyságát, és a beadási idő meghosszabbítása nem vezet a hatékonyság növekedéséhez.

Az alábbiakban olyan tanulmányok eredményeit közöljük, amelyek megerősítik az igényelt módszer előnyeit.

1. Az aszkorbigén hatása a képződésben részt vevő Paneth-sejtekre veleszületett immunitás, És védő funkció nyálkahártya vékonybél.

Anyagok és metódusok:

A vizsgálatot 30 C 57 B1 egeren és 20 F 1 hibrid egéren (CBAxC 57 B1) 20-22 grammos hímeken végeztük.

Az állatok aszkorbigént kaptak egyszeri 10-1000 mg/kg dózisban a gyomorban 14 napon keresztül. Az injekciók lefolytatásának végén az állatokat leölték. A vékonybél metszeteit 10%-os semleges formalin oldatban rögzítettük, paraffinba ágyazva standard módszerrel, rövid metszetsorozatokat hematoxilin-eozinnal festettem.

Eredmények:

A Paneth sejtekben az eozinofil szemcsék száma és mérete is meredeken nőtt. A mirigy kriptájának lumenét kitágítottuk és megtöltöttük a Paneth sejtekből endocitózissal felszabaduló szemcsékkel.

2. Az aszkorbigén hatása a vékonybél nyálkahártya károsodásának helyreállítási folyamataira, amelyet a CIKLOFOSSZFAMID bevitele okozott.

Anyagok és metódusok:

A vizsgálatot 32 F 1 (CBAxC 57 B1) hibrid egeren végeztük, 20-22 grammos hímeken. Az állatokat 4 csoportra osztották, amelyek mindegyike 8 egeret tartalmazott:

2. Egerek csoportja, akiket per os aszkorbigénnel kezeltek 100 mg/kg dózisban 14 napon keresztül.

3. Pozitív kontrollcsoport, amelyben az állatok CF-t kaptak egyszer intraperitoneálisan 200 mg/kg dózisban.

4. Egerek csoportja, amelyeknek CF-et egyszer intraperitoneálisan 200 mg/kg (IPD) dózisban, majd 24 óra elteltével aszkorbigén egyszeri, 100 mg/ttkg orális adagolását kezdtük 14 napon keresztül.

A 14 napos aszkorbigén injekciót követő első napon (16. kísérleti nap) a kísérleti és a kontrollcsoport állatokat leöltük, a vékonybél metszeteket 10%-os semleges formalinban fixáltuk, paraffinba ágyaztuk, majd a metszeteket hematoxilin-eozinnal festve.

Eredmények:

A regenerációs területeken, amelyek a pusztulási gócokkal együtt találhatók, a Packet sejtek száma nem tért el a normától. Nem tartalmaztak nagyszámú kis eozinofil szemcsék.

A CP egyszeri intraperitoneális, 200 mg/kg dózisú adagolása után 14 napig tartó aszkorbigén egyszeri 100 mg/ttkg per os adagolása a bolyhok és a lamina propria szerkezetének majdnem teljes helyreállítását eredményezte. A kísérlet 16. napja. Károsodásukat csak kis ödémagócok jelenlétében fejezték ki. Az egyes bolyhokon a csúcs területén az oszlopos hám nekrózisának zónái megmaradtak.

Egyedi ciszták maradtak a kripták területén. A Packet sejtek morfológiai szerkezetében és mennyiségében nem különböztek az ép kontrolltól. A mirigyek egy része vakuoláris disztrófiás állapotban lévő Paneth-sejteket tartalmazott.

3. Az aszkorbigén hatása a nyirokszervek szerkezeti károsodásának helyreállítási folyamataira, amelyet a CIKLOFOSSZFAMID bevezetése okozott.

Anyagok és metódusok:

A vizsgálatot 24 F 1 hibrid egéren (CBAxC 57 B1) 20-22 grammos hímeken végezték. Az állatokat 3 csoportra osztották, amelyek mindegyike 8 egeret tartalmazott:

1. Az ép vezérlés csoportja.

2. Pozitív kontrollcsoport, amelyben az állatok CF-t kaptak egyszer intraperitoneálisan 200 mg/kg dózisban.

3. Egerek csoportja, amelyeknek CF-et egyszer intraperitoneálisan 200 mg/kg (MPD) dózisban, majd 24 óra elteltével aszkorbigén egyszeri, 100 mg/kg dózisban orális adagolását kezdtük 14 napon keresztül.

Eredmények:

Lép.

Nyirokcsomó.

4. Az ASCORBIGEN hatása egerekben a CYCLOPHOSPHAMIDE alkalmazása által okozott leukocitopéniára.

Anyagok és metódusok.

A vizsgálatokat F 1 (CBAxC 57 Black) hibrid egereken végezték, 18-22 gramm tömegű hímeken, amelyeket az Orosz Orvostudományi Akadémia "Kryukovo" központi óvodájából szereztek be.

A ciklofoszfamidot (CYCLOPHOSFAMIDE gyógyszertár) sóoldatban oldottuk fel. oldatot, és egyszer intraperitoneálisan adjuk be napi 300 mg/kg dózisban 0.

Az ASKORBIGEN anyagot vízben oldottuk, és 1%-os koncentrációban fémkanüllel ellátott fecskendővel a gyomorba fecskendeztük 100 mg/kg napi dózisban, 14 napon keresztül, a nulladik naptól kezdve.

Eredmények.

Kimutatták, hogy a CYCLOPHOSPHAMIDE 3 nappal a leukociták összszámának 500-1500 sejt/mm 3 -re csökkenéséhez vezet. A leukociták számának második csökkenése következik be, 7-10,5 ezer sejt/mm 3 -re. A normális helyreállás 15-16 napon belül következik be. (1. ábra)

Következtetés.

Az ASCORBIGEN napi 100 mg/ttkg dózisban, szájon át 14 napon át, 300 mg/ttkg dózisú CYCLOPHOSPHAMIDE egyszeri intraperitoneális alkalmazása után felgyorsítja a perifériás vérparaméterek normalizálódását, és segít csökkenteni a béltoxicitást is. az utóbbiból.

5. Az aszkorbigén (ASH) antibakteriális aktivitása.

Anyagok és metódusok:

Az SHK kolónia szopós egereit használtuk 3-4 napos korban. A vemhes SHK nőstényeket a VNIHFI viváriumból (saját tenyésztésből) szereztük be. A nőstényeket naponta megfigyelték, a születési dátumokat feljegyezték.

A szepszis kialakulásához 3-4 napos egereket szájon át (elasztikus szondán keresztül) 510 6 CFU/egér dózisban baktériumtenyészettel injektáltunk. 24 óra elteltével az egereket megvizsgáltuk, figyelembe véve az állatok elhullásának %-át; továbbá az egereket steril körülmények között felnyitottuk, és a táptalajra oltottuk a szervek - lép, máj, vesék - lenyomatával. Ráadásul a tenyésztéshez mindig szívből vettek vért. A Staphylococcus aureus esetében sárgája-só agart (YSA) használtunk; vetésre Gr - kultúrák - Levin táptalaj. Az ACH preventív hatásának tanulmányozására az alomban lévő újszülött egereket feltételesen 2 csoportra osztották; az első csoportban az egerek 3-4 napos koruktól orálisan (elasztikus szondán keresztül) kaptak ASG-t (100 mg/kg dózisban) 7-8 napon keresztül. A második csoport a kontrollcsoport volt (az ASG bevezetése nélkül). Két csoport egereinek egyidejűleg orálisan Staphylococcus aureust (klinikai izolátum) adtunk 510 6 cfu/egér dózisban. 24 órás megfigyelés után az állatok elhullását figyelembe vettük; az egereket, beleértve az elhullottakat is, steril körülmények között boncolták ki, a szerveket és a szívből származó vért az MJSA-n lenyomatokkal vetettük be.

Eredmények:

A Staphylococcus aureus orális fertőzés eredményeként 510 6 CFU dózisban 3-4 napos egerek az esetek 20-37,5%-ában észlelték az állatok elhullását.

Szelektív táptalajra (MZhSA) történő vetéskor rögzített pozitív vagy negatív vetés (lásd táblázat, rajz).

A táblázatból látható, hogy az ASG 7 napos előzetes/profilaktikus beadása a májból, veséből és lépből több mint 2-szeres, a vérből pedig 3-szoros vetési %-os csökkenést kísért az előző évhez képest. a kontroll (állatok, amelyek nem kaptak ASG-t).

A baktériumok Gr-kultúráival (E. coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae) egerek fertőzésére végzett előzetes kísérletekben azt is megfigyelték. éles visszaesés beoltás, különösen kifejezett vérkultúrákban.

6. Az aszkorbigén hatása a ciklofoszfamid (CP) bevezetése által okozott alopeciára

A citosztatikumok, különösen a CF alkalmazása gyakran együtt jár a tünetekkel járó alopecia (tünetekkel járó alopecia - teljes vagy részleges hajhullás, amely bármely betegség, mérgezés vagy bőrelváltozás tüneteként vagy szövődményeként alakul ki) (syn.: symptomatic atrichia, tünetekkel járó atrichosis, tünetekkel járó alopecia, tünetekkel járó pelada, tünetekkel járó kopaszság). A modellen kimutattuk, hogy 200 mg/kg CP intraperitoneális beadása szopós egereknek a születés 8-9. napján teljes szőrhullással jár a következő 4-5 napban. Az aszkorbigén előzetes beadása 100 mg/ttkg dózisban 5 nappal a CF injekció beadása előtt csökkenti az alopecia súlyosságát (intenzitását), az ezt követő aszkorbigén beadása pedig elősegíti a hajszál intenzívebb helyreállítását (1. ábra). Az egerek szőrvonalukat 3-4 nappal korábban teljesen helyreállították, mint a kontrollcsoport állatai (aszkorbigén bevezetése nélkül).

Ezt morfológiai vizsgálatok is megerősítették. A pozitív kontrollcsoport (az egerek, amelyek egyszer intraperitoneálisan kaptak CF-et 100 mg/kg dózisban) mikroszkópos vizsgálata számos kóros elváltozást mutatott ki a bőrön. Az epidermiszréteg elvékonyodásában, mérsékelt ödémában és a dermis kollagénrostjainak töredezettségében fejeződtek ki. Néhány szőrtüszőben nem volt szőr. Ugyanakkor a mátrix (kambiális) réteg egyes sejtjei és a hajat felemelő izom sorvadásos állapotba kerültek.

A CF beadása előtt és után aszkorbigénnel kezelt egerekben az epidermisz károsodásra utaló jelek nélkül, a dermis ödémája nem volt, a dermisz és a bőrfüggelékek kollagénrostjainak szerkezete jellegzetességek nélküli volt. Mátrix réteg sejtek szőrtüszőés a hajat felemelő izom nem tért el a normától

A találmány lényegét a következő példák illusztrálják.

A vizsgálatot 30 C 57 B1 egeren és 20 F 1 hibrid egéren (CBAxC 57 B1) 20-22 grammos hímeken végeztük.

A gyógyszer 14-szeres beadása utáni első napon a vékonybél nyálkahártyájában a Paneth-sejtek számának éles növekedését észlelték. A mirigyek egy részében nemcsak a mirigy aljának vidékén helyezkedtek el, hanem teljesen kitöltötték a kriptát egészen a mirigy nyakáig. Ha normál esetben a Paneth-sejtek és az oszlophám kambiális elemeinek aránya 1:1, akkor aszkorbigén alkalmazásával ez 2:1-re nő. A Paneth sejtekben az eozinofil szemcsék száma és mérete is meredeken nőtt. A mirigy kriptájának lumenét kitágítottuk és megtöltöttük a Paneth sejtekből endocitózissal felszabaduló szemcsékkel.

A bélhám bolyhjainak régiójában megnőtt a serlegsejtek száma.

A vékonybél nyálkahártyájának lamina propriában a kapillárishálózat növekedését mutatták ki a fiatal granulációs szövet fejlettségi típusának megfelelően.

Az intraepiteliális limfociták számának növekedése 3-5-ig mirigyenként, míg ép állatokban több mirigyenként 1-re emelkedett.

Így a Paneth-sejtek számának és aktivitásának növekedése, az intraepiteliális limfociták számának növekedése, a lamina propria megvastagodása és a nyálkaképző kehelysejtek számának növekedése arra utal, hogy az aszkorbigén gyógyszer orálisan adagolva A 14 napos kúra 10-1000 mg / kg egyszeri adagokban képes fokozni a vékonybél nyálkahártyájának védő funkcióját.

F 1 hibrid egerek (CBAxC 57 B1) 20-22 grammos hímekből álló csoportja egyszer intraperitoneálisan kapott CF-et 200 mg/kg (MPD) dózisban, majd 24 óra elteltével orálisan aszkorbigént adtunk be egyszeri 100 mg-os dózisban. /kg 14 órára, napra indult.

A 14 napos injekciós kúra utáni első napon az állatokat leöltük, a vékonybél metszeteket 10%-os semleges formalinban fixáltuk, paraffinba ágyaztuk, és a metszeteket hematoxilin-eozinnal megfestettük.

Egyszer intraperitoneálisan, 200 mg/ttkg dózisban CF-vel kezelt állatoknál a beadást követő 16. napon a nyálkahártya károsodásának jelei maradtak a vékonybélben. A mirigyek hámjának nagy gócok formájában fejezték ki, amelyek főleg a kripták régiójában helyezkednek el. Számos mirigyben a kripták lumenje élesen megnagyobbodott, a lumenben celluláris törmelék és nagyszámú nagy eozinofil granulátum található. A sérült területeken a Paneth-sejtek ballon dystrophia állapotában voltak. Számuk drámaian megnőtt. Nemcsak a mirigyek alján helyezkednek el, hanem egészen a nyakig terjednek, megnövekedtek és sok szemcsékkel vannak feltöltve. Néhány Paneth sejt pusztulás állapotában van.

A nyálkahártya bolyhjai a károsodás területén elvékonyodtak, néhányuk megsemmisült.

A nyálkahártya lamina propriában sejtpusztulást, rostos struktúrák elvékonyodását és különböző méretű cisztaszerű üregek kialakulását észlelték.

A regenerációs területeken, amelyek a pusztulási gócokkal együtt találhatók, a Paneth-sejtek száma nem tért el a normától. Kis mennyiségű kis eozinofil granulátumot tartalmaztak.

A bolyhok régiójában a regeneráció gyorsabban ment végbe, mint a kripták régiójában. A regenerált bolyhok rövidek és kevés.

Így az aszkorbigén orális adagolása 14 napos kúra formájában, egyszeri 100 mg/ttkg dózisban a vékonybél nyálkahártya károsodásának helyreállítási folyamatainak felgyorsulásához vezet, amelyet a CF egyszeri adagolása okozott. 200 mg/kg.

F 1 hibrid egerek (CBAxC 57 B1) 20-22 gramm CP tömegű hímek csoportjának egyszer intraperitoneálisan 200 mg/kg (MPD), majd 24 óra elteltével orálisan aszkorbigént adtunk be egyetlen adagban. 100 mg/kg-ot kezdtünk 14 órán keresztül.

A 14 napos aszkorbigén injekciót követő első napon (16. kísérleti nap) a kísérleti és a kontrollcsoport állatokat leöltük, a csecsemőmirigyet, a lépet és a nyirokcsomókat 10%-os semleges formalinban fixáltuk, paraffinba ágyazva. és a metszeteket hematoxilin-eozinnal festettük.

CIKLOFOSZFAMID. Egyetlen intraperitoneális CF-injekcióval az IVD-be a 7. napon a csecsemőmirigyben a kérgi zóna némi szűkülését, a nyirokszövet mérsékelt atrófiáját mind a kérgi, mind az agyi zónában, cisztaszerűen megnyúlt melléküregek megjelenését a csecsemőmirigyben. agyi zóna és a kortikális határán. A csecsemőmirigy kortikális és agyi zónáinak nyirokszövetének mérsékelt atrófiája a gyógyszer beadása után két hétig fennáll.

ZF + Askorbigen. A CF egyszeri alkalmazása után 14 napos aszkorbigén alkalmazása csökkentette az utóbbinak a csecsemőmirigy limfoid szövetére gyakorolt káros hatását. A CF alkalmazását követő 15. napon a károsító hatás csak az agyi zóna limfoid szövetének kismértékű atrófiájában nyilvánult meg.

Lép.

CIKLOFOSZFAMID. A CP bevezetése 7 napos megfigyeléshez vezetett a limfoid szövet mérsékelt atrófiájához, amely a kísérlet 15 napig fennmaradt. A megakarioblasztok és megakariociták száma a 7. napon kissé megnövekedett. A 15. napra jelentősen megnő. Az extramedulláris hematopoiesis gócai a 7. napon nem gyakoribbak, mint a kontrollokban. 2 héttel a CF egyszeri beadása után számuk sokkal nagyobb lesz.

ZF + Askorbigen. Az aszkorbigén 14 napos kúra formájában történő alkalmazásával a ZF egyszeri injekciója után másnap, az aszkorbigén injekciók befejezését követő 1. napon (15 nappal a ZF beadása után) az extramedulláris hematopoiesis gócainak száma sokszorosára nőtt. Ezek azonban főként myelocytás típusúak voltak. A megakariociták és a megakarioblasztok száma is nőtt. Nem voltak jelei a limfoid szövet sorvadásának.

Nyirokcsomó.

CIKLOFOSZFAMID. A CF nyirokcsomókba történő bevezetése utáni 7. napon a kérgi zónában mérsékelt nyirokszövet atrófiát találtunk, amely 15 napos megfigyelésig fennmaradt. A 15. napon a nyirokcsomó kapszula alatt kis szklerózis gócok láthatók. Az agyi zónában myeloid hematopoiesis gócokat találtak.

ZF + Askorbigen. A nyirokcsomók szerkezete nem különbözik a kontrolltól.

Így az aszkorbigén orális adagolása 100 mg/ttkg dózisban 14 napig a CYCLOPHOSPHAMIDE egyszeri intraperitoneális injekciója után lehetővé teszi a csecsemőmirigy, a lép és a nyirokcsomók limfoid szövetének helyreállítását.

F 1 hibrid egerek (CBAxC 57 B1) 18-22 grammos hímek intraperitoneálisan egyszer 300 mg/kg/nap dózisban CP-t injektáltak.

Az ASKORBIGEN anyagot egy fém kanüllel ellátott fecskendővel a gyomorba fecskendezték be napi 100 mg/kg dózisban, 14 napon keresztül, a nulladik naptól kezdve.

Az állatok állapotát és viselkedését naponta ellenőriztük, a 3., 5., 8., 11. és 16. napon meghatároztuk az állatok súlyát, és a farkából perifériás vért vettünk a leukociták összszámának meghatározására.

Az ASCORBIGEN fenti adagolási rendben történő alkalmazása nem befolyásolta a leukociták összszámának szintjét.

Az ASCORBIGEN CYCLOPHOSPHAMIDE utáni alkalmazása már a 3. napon megakadályozta a mély citopenia kialakulását. A leukociták szintje ebben az időszakban 1-3 ezer sejt/mm 3 volt. A leukociták normál számának helyreállítása 6 nappal megtörtént. A leukociták számának ismételt csökkenése nem történt. A leukocita képlet kiszámítása azt mutatta, hogy a leukociták szintjének helyreállítása a neutrofilek miatt következik be.

A CYCLOPHOSPHAMID-dal kezelt állatok csoportjában a 2. naptól hasmenés alakult ki, az 5. napra pedig 10%-kal csökkent a testtömeg. (2. ábra) A testtömeg visszaállása a kezdeti szintre csak a 12. napon következett be. Ha az ASKORBIGEN-t a CYCLOPHOSPHAMIDE háttérben állatokon alkalmazták, a hasmenés kevésbé volt kifejezett és rövid ideig tartó volt. Ebben a csoportban az állatok testtömege nem csökkent.

Az ASKORBIGEN napi 100 mg/ttkg dózisban, szájon át 14 napon át, 300 mg/ttkg dózisú CYCLOPHOSPHAMIDE egyszeri intraperitoneális alkalmazása után felgyorsítja a perifériás vérparaméterek normalizálódását, és segít csökkenteni a béltoxicitást is. az utóbbiból.

A szepszis kialakulásához 3-4 napos egereket orálisan (elasztikus szondán keresztül) 510 6 CFU/egér dózisban baktériumtenyészettel injektáltunk. 24 óra elteltével az egereket megvizsgáltuk, figyelembe véve az állatok elhullásának %-át; továbbá az egereket steril körülmények között felnyitottuk, és a táptalajra oltottuk a szervek - lép, máj, vesék - lenyomatával. Ráadásul a tenyésztéshez mindig szívből vettek vért. A Staphylococcus aureus esetében sárgája-só agart (YSA) használtunk; vetésre Gr - kultúrák - Levin táptalaj. Az ACH preventív hatásának tanulmányozására az alomban lévő újszülött egereket feltételesen 2 csoportra osztották; az első csoportban az egerek 3-4 napos koruktól orálisan (elasztikus szondán keresztül) kaptak ASG-t (100 mg/kg dózisban) 7-8 napon keresztül. A második csoport a kontrollcsoport volt (az ASG bevezetése nélkül). Két csoport egereinek egyidejűleg orálisan Staphylococcus aureust (klinikai izolátum) adtunk 510 6 cfu/egér dózisban. 24 órás megfigyelés után az állatok elhullását figyelembe vettük; az egereket, beleértve az elhullottakat is, steril körülmények között boncolták ki, a szerveket és a szívből származó vért az MJSA-n lenyomatokkal vetettük be.

A Staphylococcus aureus szájon át történő fertőzése következtében 510 6 CFU 3-4 napos egér dózisban az állatok elhullását az esetek 20-37,5%-ában figyelték meg. Szelektív táptalajra (SFA) oltva pozitív vagy negatív oltást regisztráltunk. Megállapítást nyert, hogy az ASG előzetes/profilaktikus beadása 7 napon keresztül a májból, veséből és lépből több mint 2-szeres, a vérből pedig háromszoros vetési arány csökkenést kísért a kontrollhoz képest (állatok). amely nem kapott ASG-t).

Az egerek fertőzésére bakteriális tenyészetekkel (E. coli, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae) végzett előzetes kísérletekben az oltás éles csökkenése is megfigyelhető volt, különösen a vértenyésztés során.

Kimutatták szopós egereken pozitív hatást ASG a bél mikroflóra helyreállításáról dysbacteriosisban. Az ASG orális adagolása (100 mg/kg dózisban) hasmenéssel kísért nem specifikus enteritisben szenvedő egereknek 3 napig teljesen leállította a hasmenést. Az egerek elkezdtek aktívan enni, többet mozogni. Az ASG bevezetésének 10 napig tartó folytatása hozzájárult a bél mikroflóra mennyiségi mutatóinak javulásához. Például azokban az egerekben, amelyek nem kaptak ASG-t, az Escherichia coli (E. coli), a normál bélmikroflóra fő képviselőjének tartalma 1 g székletben 10 4 CFU-nak felelt meg. 10 napos ASG kúra után (100 mg/kg, szájon át, naponta) az E. coli tartalom 10 5 CFU-ra emelkedett 1 g székletben. Az anaerob flóra mennyiségi mutatói is megközelítették a normát. A bifidobaktériumok (bifidobaktérium) és a laktobacillusok (lactobacillusok) szintje 10 4 CFU-ról 10 7 CFU-ról 10 5 CFU-ra, illetve 10 8 CFU-ra 10 8 CFU-ra nőtt 1 g székletre vetítve. Meg kell jegyezni, hogy azok az egerek, amelyek nem kaptak ASG-t, az esetek 80%-ában elpusztultak.

A születés 8-9. napján a szopós egerek 200 mg/kg CP-t kaptak intraperitoneálisan. 4-5 nap múlva megjegyezték teljes veszteség hajszálvonal. Az aszkorbigén előzetes beadása 100 mg/ttkg dózisban 5 napig a CF injekció beadása előtt csökkenti az alopecia súlyosságát (intenzitását), az aszkorbigén ezt követő adagolása pedig hozzájárul a hajszál intenzívebb helyreállításához (1. ábra). Az egerek szőrvonalukat 3-4 nappal korábban teljesen helyreállították, mint a kontrollcsoport állatai (aszkorbigén bevezetése nélkül).

Ezt morfológiai vizsgálatok is megerősítették. A pozitív kontrollcsoport (az egerek, amelyek egyszer intraperitoneálisan kaptak CF-et 100 mg/kg dózisban) mikroszkópos vizsgálata számos kóros elváltozást mutatott ki a bőrön. Az epidermiszréteg elvékonyodásában, mérsékelt ödémában és a dermis kollegiális rostjainak töredezettségében nyilvánultak meg. Néhány szőrtüszőben nem volt szőr. Ugyanakkor a mátrix (kambiális) réteg egyes sejtjei és a hajat felemelő izom sorvadásos állapotba kerültek.

A CF beadása előtt és után aszkorbigénnel kezelt egerekben az epidermisz károsodásra utaló jelek nélkül, a dermis ödémája nem volt, a dermisz és a bőrfüggelékek kollagénrostjainak szerkezete jellegzetességek nélküli volt. A szőrtüsző mátrixrétegének sejtjei és a hajat felemelő izom nem tért el a normától.

Így az aszkorbigén alkalmazása a vizsgált dózisban és kezelési rendben megakadályozta az újszülött egerek bőrében a CF hatására fellépő atrófiás elváltozások kialakulását.

Általánosságban elmondható, hogy a bemutatott anyagok megerősítik az igényelt módszer előnyeit, nevezetesen: a fertőző és toxikus ágensekkel szembeni nem specifikus rezisztencia növelésének lehetőségét, ami csökkenti a súlyos betegség kialakulásának kockázatát és felgyorsítja a betegek gyógyulását.

Információs források

1. Dixon M. és Webb E. Enzymes. M.: Mir, 1966, 816. o.

2. Dobrica V.P. stb Modern immunmodulátorok számára klinikai alkalmazása. Útmutató orvosoknak. SPb.: Politechnika, 2001, 251. o. (prototípus).

3. Kravchenko L.V., Avreneva L.I., Guseva G.V., Pozdnyakov A.L. és Tutelyan V.A., BEBiM., 2001, 131. kötet, 544-547.

4. V. I. Mukhanov, I. V. Jartseva, V. C. Kikot, Yu. Yu. Az aszkorbigén és származékainak vizsgálata. Bioorganic Chemistry, 1984, v. 10, No. 4, No. 6, pp. 554-559.

5. Preobrazhenskaya M.N., Korolev A.M. Indolvegyületek keresztes virágú zöldségekben. Bioorganic Chemistry, 2000, 26. kötet, 2. szám, 97-110.

6. Blijlevens N.M., Donnelly J.P. és legyen. de Pauw, Clin. Microb. Infect., 2001, v.7, suppl. 4, 47. o.

7. Bonnesen C., Eggleston I.M. és Hayes J. D., Cancer Res., 2001., 61. v., pp. 6120-6130.

8. Boyd J.N., Babish J.G. és Stoewsand G.S., Food Chem., Toxicol., 1982, v.2, pp. 47-50.

9. Bramwell B., Ferguson S., Scarlett N. és Macintosh A., Altem. Med. Rev., 2000, v.5, pp. 455-462.

10. Ettlinger M.G., Dateo G.P., Harrison B.W., Mabry T.J., Thompson C.P., Proc. Natl. Acad. sci. USA, 1961, 47. v., pp. 1875-1880.

11. Graham S., Dayal H., Swanson M., Mittelman A. és Wilkinson G., J. Nat. Cancer Inst., 1978, v.61, p.p. 709-714.

12. Kiss G. és Neukom H., Helv Chim. Acta, 1966, 49. v., pp. 989-992.

13. Preobrazhenskaya M.N., Bukhman V.M., Korolev A.M., Efimov S.A., Pharmacol. & Ther., 1994, 60. v., pp. 301-313.

14. Prochaska Z., Sanda V. és Sorm F., Coil. Cseh. Chem. Commun., 1957, v. 22, p. 333.

15. Sartori S., Trevisani L., Nielsen I., Tassinari D., Panzini I., Abbasciano V., J. Clin. Oncol., 2000, v.18, 463. o.

16. Sepkovic D.W., Bradlow H.L., Michnovicz J., Murtezani S., Levy I. és Osbome M.P., Steroids, 1994, v.59, pp. 318-323.

17. Stephensen P.U., Bonnesen C., Schaldach C., Andersen O., Bjeldanes L.F. és Vang O., Nutr. Rák, 2000, 36. v. pp. 112-121.

18. Stoewsand G.S., Babish J.B. és Wimberly B.C., J. Environ Path Toxic., 1978, 2. v., pp. 399-406.

19. Wattenberg L.W., Cancer Res., 1983, v.43, (Suppl.), pp. 2448s-2453s.

20. Wattenberg L.W., Loub W.D., Lam L.K. és Speier, J., Fed. Proc., 1975, v.35, pp. 1327-1331.

KÖVETELÉS

1. Eljárás egy organizmus nem specifikus rezisztenciájának növelésére, beleértve egy gyógyszer beadását, azzal jellemezve, hogy gyógyszerként aszkorbigént alkalmazunk, amelyet 10 mg/kg dózisban adagolunk, 5-30 napon keresztül.

2. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az aszkorbigént a citotoxikus gyógyszerekkel végzett mono- vagy polikemoterápia befejezése után adjuk be.

3. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az aszkorbigént bakteriális fertőzés során adjuk be.

4. Az 1. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy citotoxikus gyógyszerek által okozott alopecia esetén aszkorbigént adunk be.

A kezelés során sokan szembesülnek olyan problémával, mint a szervezet rezisztenciája az antibiotikumokkal szemben. Sokak számára egy ilyen orvosi következtetés valódi problémát jelent a különféle betegségek kezelésében.

Mi az ellenállás?

A rezisztencia a mikroorganizmusok rezisztenciája az antibiotikumok hatásával szemben. Az emberi szervezetben az összes mikroorganizmus aggregátumában megtalálhatók az antibiotikum hatásával szemben rezisztens egyedek, de számuk minimális. Amikor az antibiotikum hatni kezd, a teljes sejtpopuláció elpusztul (baktericid hatás), vagy teljesen leállítja fejlődését (bakteriosztatikus hatás). Az antibiotikum-rezisztens sejtek megmaradnak, és elkezdenek aktívan szaporodni. Ez a hajlam öröklődik.

Az emberi szervezetben bizonyos érzékenység alakul ki egy bizonyos típusú antibiotikum hatásával szemben, és bizonyos esetekben az anyagcsere-folyamatok kapcsolatainak teljes helyettesítése, ami lehetővé teszi, hogy a mikroorganizmusok ne reagáljanak egy antibiotikum hatására.

Ezenkívül bizonyos esetekben a mikroorganizmusok maguk is elkezdhetnek olyan anyagokat termelni, amelyek semlegesítik az anyag hatását. Ezt a folyamatot az antibiotikumok enzimatikus inaktiválásának nevezik.

Azok a mikroorganizmusok, amelyek rezisztensek egy bizonyos típusú antibiotikumra, viszont rezisztensek lehetnek a hatásmechanizmusukban hasonló anyagok hasonló osztályaival szemben.

Tényleg ennyire veszélyes az ellenállás?

Az ellenállás jó vagy rossz? A rezisztencia problémája jelenleg a „posztantibiotikumok korszakának” hatását nyeri el. Ha korábban az antibiotikum-rezisztencia vagy az el nem fogadás problémáját egy erősebb anyag létrehozásával oldották meg, akkor jelenleg ez már nem lehetséges. Az ellenállás olyan probléma, amelyet komolyan kell venni.

A rezisztencia fő veszélye az antibiotikumok idő előtti bevétele. A szervezet egyszerűen nem tud azonnal reagálni a cselekvésére, és megfelelő antibiotikum-terápia nélkül marad.

A veszély fő szakaszai közé tartozik:

riasztó tényezők;
globális problémák.

Az első esetben nagy a valószínűsége a rezisztencia kialakulásának problémájának olyan antibiotikum-csoportok felírása miatt, mint a cefalosporinok, makrolidok, kinolonok. Ezek meglehetősen erős, széles spektrumú antibiotikumok, amelyeket veszélyes és összetett betegségek kezelésére írnak fel.

A második típus - a globális problémák - az ellenállás összes negatív aspektusát képviseli, beleértve:

Meghosszabbított kórházi tartózkodás.
A kezelés nagy pénzügyi költségei.
A mortalitás és morbiditás magas százaléka az emberekben.

Az ilyen problémák különösen akkor jelentkeznek, amikor a mediterrán országokba utaznak, de főként az antibiotikum által érintett mikroorganizmusok típusától függenek.

Antibiotikum rezisztencia

Az antibiotikum-rezisztencia kialakulásához vezető fő tényezők a következők:

rossz minőségű ivóvíz;
egészségtelen körülmények;
az antibiotikumok ellenőrizetlen használata, valamint az állattartó telepeken történő alkalmazása állatok kezelésére és fiatal állatok növekedésére.

Az antibiotikum-rezisztencia okozta fertőzések leküzdésének főbb módjai között a tudósok a következőkre jutnak:

Új típusú antibiotikumok fejlesztése.
A kémiai szerkezetek változása, módosítása.
Új gyógyszerfejlesztések, amelyek a sejtfunkciókat célozzák meg.
A virulens determinánsok gátlása.

Hogyan csökkenthető az antibiotikumokkal szembeni rezisztencia kialakulásának esélye?

A fő feltétel az antibiotikumok bakteriológiai lefolyásra gyakorolt szelektív hatásának maximális megszüntetése.

Az antibiotikum-rezisztencia leküzdéséhez bizonyos feltételeknek teljesülniük kell:

Antibiotikumok felírása csak tiszta klinikai képpel.
Egyszerű antibiotikumok alkalmazása a kezelésben.
Rövid antibiotikum-terápia alkalmazása.
Mikrobiológiai minták vétele az antibiotikumok egy adott csoportjának hatékonysága érdekében.

Nem specifikus rezisztencia

Ezt a kifejezést általában az úgynevezett veleszületett immunitásnak nevezik. Ez olyan tényezők egész komplexuma, amelyek meghatározzák a gyógyszer testre gyakorolt hatásával szembeni érzékenységet vagy immunitást, valamint olyan antimikrobiális rendszereket, amelyek nem függenek az antigénnel való előzetes érintkezéstől.

Ilyen rendszerek a következők:

fagocita rendszer.
A test bőre és nyálkahártyái.
Természetes eozinofilek és gyilkosok (extracelluláris pusztítók).
bók rendszerek.
Humorális tényezők az akut fázisban.

A nem specifikus rezisztencia tényezői

Mi az ellenállási tényező? A nem specifikus rezisztencia fő tényezői a következők:

Minden anatómiai akadály ( bőr, csillós hám).
Fiziológiai akadályok (Ph, hőmérséklet, oldható faktorok - interferon, lizozim, komplement).
Sejtes gátak (idegen sejt közvetlen lízise, endocitózis).
gyulladásos folyamatok.

Alaptulajdonságok nem specifikus tényezők védelem:

Tényezőrendszer, amely még az antibiotikummal való találkozás előtt megelőzi.
Nincs szigorú specifikus reakció, mivel az antigént nem ismerik fel.
Nem emlékszik idegen antigénre másodlagos érintkezéskor.
A hatékonyság az adaptív immunitás aktiválása előtti első 3-4 napban folytatódik.
Gyors válasz az antigénexpozícióra.
Gyors képződés gyulladásos folyamatés az antigénre adott immunválasz.

Összegezve

Tehát az ellenállás nem túl jó. A rezisztencia problémája jelenleg meglehetősen komoly helyet foglal el az antibiotikum-terápia kezelési módszerei között. Egy bizonyos típusú antibiotikum felírása során az orvosnak el kell végeznie a teljes körű laboratóriumi és ultrahang kutatás a pontos klinikai kép érdekében. Csak ezen adatok kézhezvétele után lehetséges az antibiotikum-terápia kijelölése. Sok szakértő azt javasolja, hogy először könnyű antibiotikum-csoportokat írjanak fel a kezelésre, és ha ezek hatástalanok, lépjen tovább széles választék antibiotikumok. Az ilyen szakaszos megközelítés segít elkerülni egy olyan probléma lehetséges kialakulását, mint a test ellenállása. Szintén nem ajánlott az öngyógyítás és az ellenőrizetlen gyógyszerek alkalmazása emberek és állatok kezelésére.