V procese anatomického štúdia človeka sú jeho štruktúry konvenčne rozdelené na bunky, tkanivá, orgány, orgánové systémy, ktoré tvoria organizmy. Organizmus je jeden, môže existovať len vďaka svojej celistvosti. Základnou stavebnou jednotkou živej veci je bunka.

Acinus(z lat. acinus - bobule hrozna) - stavebná jednotka pľúc. Pozostáva z vetiev koncového (koncového) bronchiolu – respiračných bronchiolov a alveolárnych vývodov končiacich alveolami.

Pečeňový lalôčik je štrukturálna a funkčná jednotka pečene. Hlavné štrukturálne zložky pečeňového laloku sú:

- pečeňové platničky (radiálne rady hepatocytov);

Intralobulárne sínusové hemokapiláry (medzi pečeňovými lúčmi);

Žlčové kapiláry (lat. ductuli beliferi) vo vnútri pečeňových lúčov, medzi dvoma vrstvami hepatocytov;

Cholangioles (dilatácia žlčových kapilár pri výstupe z laloku);

Disseho perisinusoidálny priestor (štrbinovitý priestor medzi hepatálnymi lúčmi a sínusovými hemokapilárami);

Centrálna žila (vytvorená fúziou intralobulárnych sínusových hemokapilár).

Nephron(z gréckeho νεφρός (nefros) - „oblička“) - štrukturálna a funkčná jednotka zvieracej obličky. Nefrón pozostáva z obličkového telieska, kde dochádza k filtrácii, a zo systému tubulov, v ktorých dochádza k reabsorpcii (reabsorpcii) a vylučovaniu látok.

1. Anatómia starovekého Egypta a starovekého Grécka. Hippokrates a jeho prínos k anatómii.

Prvé predstavy o stavbe ľudského tela (anatómia) Egypťania získané z praxe balzamovania, čo tiež svedčilo o pokroku v oblasti chémie (vedci sa domnievajú, že moderné slovo „chémia“ pochádza zo starovekého názvu Egypta - „Ke-met“ alebo „Khemet“).

Vedomosti starých Egypťanov v oblasti stavby tela boli na svoju dobu dosť vysoké a sú porovnateľné len s výdobytkami starých Indov, s výhradou, že egyptské texty siahajú do 2. tisícročia pred Kristom. e. a indické lekárske pojednania - prvé storočia našej éry.

Už v polovici 2. tisícročia pred Kr. e. starí Egypťania popísali veľké orgány: mozog, srdce, cievy, obličky, črevá, svaly atď. Nepodrobili ich však špeciálnemu štúdiu, čo je pravdepodobne spôsobené vplyvom náboženských zásad.

Najväčší doktor staroveku Hippokrates(460-377 pred Kr.), ktorý je nazývaný otcom medicíny, sformuloval doktrínu o štyroch hlavných typoch postavy a temperamentu, opísal niektoré kosti strechy lebky.

Hippokratovo učenie o šťavách (kraz) v ľudskom tele – krvi, hlienu, čiernej a svetlej žlči pretrvalo dodnes. Pojem norma je v ňom definovaný ako správny pohyb vozidla. Krv (sangvis) podľa Hippokrata podporuje vitálneho ducha, hlien (hlien) spôsobuje letargiu, čierna žlč - melanchólia, svetlá žlč (chole) - vzrušenie, hnev. V súvislosti s touto situáciou sa rozlišujú 4 typy temperamentu: sangvinik, flegmatik, melancholik, cholerik.

Zvažuje ľudskú štruktúru spolu s chorobami a zraneniami. Hippokrates teda pri opise rán, zlomenín a dislokácií podáva pomerne presný opis kostí, kĺbov a vnútorných orgánov. Dutiny tela sú rozdelené bránicou, v pľúcach je päť častí, v srdci - komory, uši a osrdcovník. Avšak tepny a žily sú často zmätené a nervy nie sú vždy odlíšené od šliach. Hippokratova kniha Epidémie opisuje dva kraniálne nervy, ktoré vedú pozdĺž tracheálnej artérie do žalúdka (vagusové nervy). Mozog je opísaný ako dve hemisféry a spolu s obličkami, mandľami a lymfatickými uzlinami patrí k žľazám.

Aristoteles(384-322 pred Kr.) rozlišoval šľachy a nervy, kosti a chrupavky u zvierat, ktoré pitval. Vlastní pojem „aorta“. Prvý v Staroveké Grécko vykonal pitvu mŕtvol ľudí Herophilus (narodený okolo roku 304 pred Kr.) a Erasistratus (300 – 250 pred Kr.).

Herophilus(Alexandrijská škola) opísali niektoré hlavové nervy, ich výstup z mozgu, mozgové blany, dutiny dura mater, duodenum, ako aj mozgové blany a sklovec očná buľva, lymfatické cievy mezentéria, tenké črevo.

Erasistratus(škola Knidos, do ktorej Aristoteles patril) objasnil stavbu srdca, opísal jeho chlopne, rozlíšil cievy a nervy, medzi ktorými rozlíšil motorické a senzorické.

Štrukturálna a funkčná jednotka pečene (pečeňový lalok). Funkcie pečene

Pečeň je najväčšia žľaza v tele (váži do 1,5 kg), má tmavohnedú farbu. V ľudskom tele plní rôzne funkcie. IN embryonálne obdobie v pečeni dochádza k krvotvorbe, ktorá ku koncu vnútromaternicového vývoja postupne vybledne a po pôrode sa zastaví. Po narodení a v dospelosti funkcie pečene súvisia najmä s metabolizmom. Produkuje žlč, ktorá vstupuje do dvanástnika a podieľa sa na trávení tukov. Pečeň syntetizuje fosfolipidy potrebné na stavbu bunkové membrány najmä v nervovom tkanive; cholesterol sa premieňa na žlčové kyseliny. Okrem toho sa pečeň podieľa na metabolizme bielkovín, syntetizuje množstvo proteínov krvnej plazmy (fibrinogén, albumín, protrombín atď.). Glykogén sa tvorí zo sacharidov v pečeni, čo je nevyhnutné na udržanie hladiny glukózy v krvi. Staré červené krvinky sú zničené v pečeni. Makrofágy absorbujú škodlivé látky a mikroorganizmy z krvi. Jednou z hlavných funkcií pečene je detoxikácia látok, najmä fenolu, indolu a iných produktov rozkladu absorbovaných do krvi v črevách. Tu sa amoniak premieňa na močovinu, ktorá sa vylučuje obličkami.

Väčšina pečene sa nachádza v pravom hypochondriu, menšia časť zasahuje do ľavá strana peritoneálnej dutiny. Pečeň susedí s bránicou a dosahuje úroveň IV vpravo a úroveň V vľavo od medzirebrového priestoru. Jeho pravý spodný tenký okraj mierne vyčnieva spod pravého hypochondria iba pri hlbokom nádychu. Ale aj tak nie je možné prehmatať zdravú pečeň cez stenu brucha, pretože je mäkšia ako tá druhá. V malej oblasti („pod žalúdkom“) žľaza susedí s prednou brušnou stenou.

Existujú dva povrchy pečene: horný - diafragmatický a spodný - viscerálny. Sú od seba oddelené ostrým predným okrajom a tupým zadným okrajom. Diafragmatický povrch pečene smeruje nahor a dopredu. Pozdĺžne prebiehajúce falciformné väzivo je rozdelené na dve nerovnaké časti: masívnejšiu - pravú a menšiu - ľavý lalok- Viscerálny povrch pečene je konkávny, smeruje nadol a má priehlbiny zo susedných orgánov. Sú na nej viditeľné tri ryhy: pravá a ľavá pozdĺžna (sagitálna) a medzi nimi umiestnená priečna, ktoré tvoria obrazec pripomínajúci písmeno H. V zadnej časti pravej pozdĺžnej ryhy prebieha dolná dutá žila, do ktorej ústi pečeňová tu sa otvárajú žily. V prednej časti tej istej brázdy leží žlčníka. Priečna drážka je brána pečene. Prostredníctvom nich vstupuje pečeňová artéria, portálna žila a nervy a žlčovody a lymfatické cievy. Pri bráne sú všetky tieto formácie pokryté seróznymi listami, ktoré z nich prechádzajú do orgánu a tvoria jeho kryt.

Za priečnym žliabkom je chvostový lalok a vpredu kvadrátny lalok, ohraničený sagitálnymi sulciami. Väčšina pečene, s výnimkou zadného okraja, je pokrytá peritoneom. Ten, ktorý naň pokračuje zo susedných orgánov, vytvára väzy, ktoré fixujú pečeň v určitej polohe. Koronárne väzivo, ktoré prebieha pozdĺž zadného okraja pečene, a spomínaný falciformný väz (pozostatok ventrálneho mezentéria) spájajú pečeň s bránicou. Zapnuté spodný povrch pečene v prednej časti ľavej pozdĺžnej ryhy prebieha okrúhle väzivo (prerastené pupočnej žily plod), ktorý pokračuje do zadnej časti žliabku, kde prechádza do žilového väziva (prerastený venózny vývod spájajúci portálnu a dolnú dutú žilu u plodu). Okrúhle väzivo končí na prednej brušnej stene v blízkosti pupka. Väzy prebiehajúce z porta hepatis do dvanástnik a k menšiemu zakriveniu žalúdka tvoria menšie omentum. Zadný okraj pečene nie je pokrytý peritoneom a je zrastený s bránicou. Spojivové tkanivo ležiace pod pobrušnicou tvorí kapsulu, ktorá dáva určitý tvar pečeni, ktorá pokračuje do pečeňového tkaniva vo forme vrstiev spojivového tkaniva.

Predtým sa verilo, že pečeňový parenchým pozostáva z malých štruktúr nazývaných pečeňové lalôčiky. Priemer laloku nie je väčší ako 1,5 mm. Každý lalôčik má v priereze šesťuholníkový tvar, centrálna žila prebieha v jeho strede a pozdĺž okraja, v miestach kontaktu susedných lalokov, sú vetvy renálnej artérie; portálna žila, lymfatická cieva a žlčovod. Spolu tvoria portálové trakty. Susedné laloky u zvierat sú oddelené vrstvami voľných spojivové tkanivo. U ľudí sa však takéto vrstvy bežne nedetekujú, čo sťažuje určenie hraníc laloku.

Portálna žila privádza krv z nepárových orgánov do pečene brušná dutina: tráviaci trakt a slezina. Vetvy pečeňovej tepny sledujú priebeh vetiev portálnej žily. Obklopené vrstvami spojivového tkaniva vstupujú do pečene, opakovane sa delia a vytvárajú interlobulárne vetvy, z ktorých vychádzajú kapiláry. Tieto majú nepravidelný tvar, a preto sa nazývali sínusové. Radiálne prenikajú do lalokov z periférie do stredu. Pečeňové bunky (hepatocyty) sa nachádzajú v lalôčiku medzi kapilárami. Skladajú sa do povrazov alebo pečeňových lúčov smerovaných radiálne. Vlásočnice vlievajú krv do centrálnej žily, ktorá pozdĺžne preniká do lalôčika pozdĺž osi a ústi do jednej zo zberných sublobulárnych žíl, ktoré ústia do pečeňových žíl. Tieto žily opúšťajú pečeň na jej zadnom povrchu a ústia do dolnej dutej žily.

Medzi hepatocytmi v lúčoch začínajú slepo uzavreté žlčové kapiláry, ktoré sa zhromažďujú do žlčovodov, ktoré sa spájajú a vytvárajú pravý a ľavý (zodpovedajúci lalokom žľazy) pečeňový kanál. Posledné z nich sa spájajú a vytvárajú spoločný pečeňový kanál. Prostredníctvom tohto nepretržitého systému kanálikov sa vylučuje žlč. Lymfa, ktorá sa tvorí v pečeni, sa vylučuje cez lymfatické cievy.

Dlhodobé štúdie štruktúry pečeňových lalokov ukázali, že každý hepatocyt je obrátený na jednu stranu žlčovej kapiláry a na druhú stranu k stene jednej alebo dvoch sínusoidov. Stena každej žlčovej kapiláry je tvorená reťazcom dvoch alebo troch hepatocytov, nazývaných trabekula. Hepatocyty sú navzájom pevne spojené medzibunkovými kontaktmi. Inými slovami, kapilára je medzera medzi membránami hepatocytov. Trabekuly, podobne ako sínusové kapiláry, ktoré ich obklopujú, navzájom anastomujú. Všetky sú orientované z periférie laloku do jeho stredu. Krv z interlobulárnych vetiev portálnej žily a pečeňovej tepny, ležiacich v portálových traktoch, vstupuje do sínusoidov. Tu sa to mieša a tečie do centrálna žila lalôčiky. Žlč vylučovaná hepatocytmi do žlčových kapilár sa pohybuje pozdĺž nich do žlčovodu umiestneného v portálnom trakte. Každý žlčovod zhromažďuje žlč z kapilár, ktoré zaujímajú špecifické miesto v klasických pečeňových lalokoch. Táto oblasť má približne trojuholníkový tvar a nazýva sa „portálový lalok“.

Pečeňové bunky vykonávajú veľké množstvo funkcie súvisiace so zabezpečením metabolických procesov v tele. Kvôli tomuto veľký význam má krvné zásobenie hepatocytov. Na uľahčenie pochopenia tejto problematiky bol zavedený pojem „pečeňový acinus“. Acini zahŕňa 1/6 dvoch susedných lalokov, má tvar diamantu. Krv prechádza cez sínusoidy a dodáva kyslík a živiny hepatocytom pečeňových lúčov a odoberá z nich oxid uhličitý a produkty metabolizmu. Preto by sa dalo predpokladať, že bunky ležiace v blízkosti centrálnych žíl lalokov dostávajú menšie množstvá týchto látok z krvi ako bunky nachádzajúce sa v blízkosti portálnych ciest. Krv z hepatickej artérie a portálnej žily však pred vstupom do sínusoidov prechádza cez sieť ciev s postupne sa zmenšujúcim priemerom. Tieto cievy prenikajú do pečeňového parenchýmu a ústia do sínusoidov. Hepatocyty nachádzajúce sa v blízkosti týchto ciev teda dostávajú z krvi viac látok ako tie vzdialenejšie (zóny II a III). Najviac vyčerpaná krv dostáva časť acinusu nachádzajúca sa v blízkosti centrálnej žily. Tento rozdiel v zásobovaní krvou vedie k tomu, že metabolické procesy v týchto zónach acinusu sa od seba trochu líšia. Bunky týchto zón reagujú odlišne na nedostatok živín v strave alebo na určité toxíny: bunky ležiace v blízkosti centrálnych žíl sú zraniteľnejšie.

Funkcie. Pečeň je najväčšia žľaza, ktorá v tele vykonáva množstvo životne dôležitých funkcií, medzi ktoré patrí: neutralizácia produktov metabolizmu bielkovín (deaminácia aminokyselín a syntéza močoviny z amoniaku, ako aj kreatínu, kreatinínu atď.); ukladanie a filtrácia krvi; inaktivácia hormónov, biogénnych amínov (indol, skatol), liečivých a toxických látok; premena monosacharidov na glykogén, jeho ukladanie a spätný proces; tvorba proteínov krvnej plazmy: fibrinogén, albumín, protrombín atď.; tvorba žlče a jej pigmentov; metabolizmus železa; účasť na metabolizme cholesterolu; ukladanie vitamínov rozpustných v tukoch: A, D, E, K; účasť na neutralizácii cudzie častice vrátane baktérií prichádzajúcich z čreva fagocytózou hviezdicovitými bunkami intralobulárnych hemokapilár; v embryonálnom období vykonáva hematopoetickú funkciu.

Štruktúra. Pečeň je parenchýmový orgán. Z vonkajšej strany je pokrytá tenkou kapsulou spojivového tkaniva a seróza. V oblasti hilu pečene prenikajú štrukturálne zložky kapsuly spolu s krvnými cievami, nervami a žlčovodom do orgánu, kde vytvárajú jeho strómu (interstitium) a rozdeľujú pečeň na laloky a segmenty. Posledne menované sú štrukturálne a funkčné jednotky pečene.

V súčasnosti existujú rôzne predstavy o štruktúre pečeňových lalokov. Rozlišovať Klasický pečeňový lalôčik , ktorý má tvar šesťuholníkového hranolu s plochou základňou a mierne vypuklým vrchom. V strede klasického laloku je centrálna žila a na jej rohoch sú tetrády: interlobulárna artéria, žila, lymfatická cieva a žlčovod.

Podľa iných predstáv sú štrukturálne a funkčné jednotky pečene Portálny pečeňový lalok A pečeňové acini , ktoré sa od klasických lalôčikov líšia tvarom a medzníkmi, ktoré ich vymedzujú (obr. 36).

Portálový pečeňový lalok pozostáva zo segmentov troch susediacich klasických lalokov. Má tvar rovnostranného trojuholníka, v strede ktorého je tetráda a na jeho rohoch sú centrálne žily.

Hepatálny acinus zahŕňa segmenty dvoch susedných klasických lalokov a vyzerá ako diamantové centrálne žily ležiace v ostrých uhloch a tetrády v tupých uhloch.

Stupeň vývoja interlobulárneho spojivového tkaniva sa u rôznych živočíšnych druhov líši. Najvýraznejšie je to u ošípaných.

V klasickom laloku tvoria pečeňové epitelové bunky (hepatocyty) radiálne umiestnené pečeňové trámy, medzi ktorými sú intralobulárne sínusové hemokapiláry, ktoré prenášajú krv z periférie lalokov do ich stredu.

Ryža. 36. Schéma štruktúry štruktúrnych a funkčných jednotiek pečene. 1 - klasický pečeňový lalok; 2 - portálny pečeňový lalok; 3 - pečeňový acinus; 4 – tetráda(triáda); 5 – centrálne žily.

Hepatocyty v lúčoch sú usporiadané v pároch v dvoch radoch, vzájomne prepojené desmozómami a spôsobom „zámku“. Každý pár hepatocytov v podperách sa podieľa na tvorbe žlčovej kapiláry, ktorej lúmen je uzavretý medzi kontaktnými apikálnymi pólmi dvoch susedných hepatocytov (obr. 37). a ich stena je tvorená invagináciami cytoplazmy hepatocytov vo forme žliabku. V tomto prípade povrchy hepatocytov smerujúce k lúmenu žlčovej kapiláry majú mikroklky.

Žlčové kapiláry slepo začínajú na centrálnom konci pečeňového lúča a na okraji lalokov sa menia na krátke trubice - cholangioly, lemované kubickými bunkami. Endotel hemokapilár je z veľkej časti zbavený bazálnej membrány, s výnimkou jej periférnych a centrálnych častí. Okrem toho má endotel póry, ktoré spoločne uľahčujú výmenu látok medzi obsahom krvi a hepatocytmi (pozri obr. 37).

Za normálnych okolností žlč nevstupuje do perisinusoidálneho priestoru, pretože lúmen žlčovej kapiláry nekomunikuje s medzibunkovou medzerou v dôsledku skutočnosti, že hepatocyty, ktoré ich tvoria, majú medzi sebou koncové platne, ktoré zaisťujú veľmi tesný kontakt medzi membránami. pečeňové bunky v oblasti ich kontaktu. Spoľahlivo tak izolujú perisinusoidálne priestory od žlče, ktorá do nich vstupuje. o patologické stavy Keď sú pečeňové bunky zničené (napríklad pri vírusovej hepatitíde), žlč sa dostáva do okolitých sínusových priestorov a potom cez póry v endotelových bunkách do krvi. V tomto prípade sa vyvíja žltačka.

Perisinusoidálny priestor je vyplnený tekutinou bohatou na bielkoviny. Obsahuje argyrofilné vlákna splietajúce pečeňové lúče vo forme siete, cytoplazmatické procesy hviezdicových makrofágov, ktorých telá sú súčasťou endotelovej vrstvy hemokapilár, ako aj bunky mezenchymálneho pôvodu - perisinusoidálne lipocyty, ktorých cytoplazma obsahuje malé kvapky tuku. Predpokladá sa, že tieto bunky, podobne ako fibroblasty, sa podieľajú na fibrilogenéze a navyše ukladajú vitamíny rozpustné v tukoch.

Ryža. 37. Schematické znázornenie ultramikroskopickej štruktúry pečene (podľa E. F. Kotovského) . 1 – sínusová hemokapilárna; 2 – endoteliálna bunka; 3 – póry v endotelových bunkách; 4 – bunkaTOUpfera (makrofág); 5 – perisinusoidálny priestor; 6 – retikulárne vlákna; 7 – mikroklky hepatocytov; 8 – hepatocyty; 9 – žlčová kapilára; 10 – lipocyty; 11 – lipidové inklúzie; 12 – erytrocyt.

Zo strany lúmenu sínusoidov sú pomocou pseudopódií pripojené k hviezdicovým makrofágom a endoteliocytom. Jamkové bunky( Pit - bunky), ktorého cytoplazma obsahuje sekrečné granuly. Jamkové bunky sú veľké granulované lymfocyty, ktoré majú prirodzenú zabíjačskú aktivitu a zároveň endokrinnú funkciu. V tomto smere môžu mať opačné účinky, napríklad pri ochoreniach pečene pôsobia ako zabijaci, ktorí ničia poškodené hepatocyty, a v období rekonvalescencie, podobne ako endokrinocyty (apudocyty), stimulujú proliferáciu pečeňových buniek. Hlavná časť jamkových buniek je sústredená v oblasti tetrád.

Hepatocyty sú najpočetnejšie (až 60 %) pečeňové bunky. Majú mnohouholníkový tvar a obsahujú jedno alebo dve jadrá. Percento dvojjadrových buniek závisí od funkčného stavu tela. Mnohé jadrá sú polyploidné, majú viac veľké veľkosti. Cytoplazma hepatocytov je heterofilná a obsahuje všetky organely vrátane peroxizómov. HES a AES vo forme početných mikrotubulov, rúrok a vezikúl sa podieľajú na syntéze krvných bielkovín, metabolizme sacharidov, mastných kyselín a detoxikácii škodlivých látok. Mitochondrie sú pomerne početné. Golgiho komplex sa zvyčajne nachádza na biliárnom póle bunky, kde sa vyskytujú aj lyzozómy. V cytoplazme hepatocytov sa detegujú inklúzie glykogénu, lipidov a pigmentov. Je zaujímavé, že glykogén sa intenzívnejšie syntetizuje v hepatocytoch umiestnených bližšie k stredu klasických lalokov a žlč v bunkách lokalizovaných na ich periférii, a potom sa tento proces šíri do stredu lalokov.

Funkcie pečene:

Depozícia, glykogén a vitamíny rozpustné v tukoch (A, D, E, K) sa ukladajú v pečeni. Cievny systém pečeň je schopná ukladať krv v pomerne veľkých množstvách;

Účasť na všetkých typoch metabolizmu: bielkovín, lipidov (vrátane metabolizmu cholesterolu), sacharidov, pigmentov, minerálov atď.

Detoxikačná funkcia;

Bariérová ochranná funkcia;

Syntéza krvných bielkovín: fibrinogén, protrombín, albumín;

Účasť na regulácii zrážania krvi tvorbou bielkovín - fibrinogénu a protrombínu;

Sekrečná funkcia- tvorba žlče;

Homeostatická funkcia, pečeň sa podieľa na regulácii metabolickej, antigénnej a teplotnej homeostázy tela;

Hematopoetická funkcia;

Endokrinná funkcia.

Štruktúra

Pečeň je parenchymálny lalokový orgán. Jeho stróma je reprezentovaná:

Kapsula hustého vláknitého spojivového tkaniva (Glissonova kapsula), ktorá sa spája s viscerálnou vrstvou pobrušnice;

Vrstvy voľného vláknitého spojivového tkaniva, ktoré rozdeľujú orgán na laloky.

Vo vnútri lalôčika je stróma reprezentovaná retikulárnymi vláknami ležiacimi medzi hemokapilárami a pečeňovými lúčmi. Normálne je u ľudí interlobulárne voľné vláknité neformované spojivové tkanivo slabo vyjadrené, v dôsledku čoho nie sú laloky jasne definované. Pri cirhóze dochádza k zhrubnutiu trabekuly spojivového tkaniva. Priamo pod kapsulou leží jeden rad hepatocytov, ktoré tvoria takzvanú vonkajšiu terminálnu doštičku. Táto séria hepatocytov v oblasti pečeňovej brány preniká do orgánu a sprevádza vetvenie krvných ciev (portálna žila a pečeňová artéria). Vo vnútri orgánu ležia tieto hepatocyty na periférii laloku, priamo sa dotýkajú uvoľneného vláknitého spojivového tkaniva v oblasti triády a oddeľujú hepatocyty umiestnené vo vnútri od okolitého interlobulárneho spojivového tkaniva. Táto zóna pozostávajúca z jedného radu hepatocytov sa nazýva vnútorná terminálna lamina. Cez túto platňu prechádzajú krvné cievy, ktoré ju perforujú. Hepatocyty vnútornej terminálnej laminy sa líšia od ostatných hepatocytov lobulu výraznejšou bazofíliou cytoplazmy a menšími veľkosťami. Predpokladá sa, že lamina terminalis obsahuje kambiálne bunky pre hepatocyty a epitelové bunky intrahepatálnych žlčovodov. o chronická hepatitída a cirhózou môže byť zničená terminálna lamina, čo naznačuje aktivitu týchto procesov.

Parenchým pečene je reprezentovaný súborom hepatocytov, ktoré tvoria klasický lalok. Klasický lalok je štrukturálna a funkčná jednotka pečene. Má tvar šesťhranného hranolu. šírka pečeňový lalôčik rovná 1-1,5 mm, výška - 3-4 mm. Pozdĺž periférie laloku sú triády alebo portálové dráhy, ktoré zahŕňajú interlobulárnu artériu, žilu a žlčovod, ako aj lymfatické cievy a nervové kmene (z tohto dôvodu niektorí vedci navrhujú nazývať tieto štruktúry nie triádami, ale pentódami). V strede laloku leží centrálna žila bezsvalového typu. Základ lalôčika tvoria pečeňové trámy alebo trabekuly. Tvoria ich dva rady hepatocytov spojených desmozómami. Medzi hepatocytmi trabekula prechádza intralobulárna žlčová kapilára, ktorá nemá vlastnú stenu. Jeho stenu tvoria cytolemy dvoch hepatocytov, ktoré invaginujú do tohto miesta. Pečeňové lúče sa radiálne zbiehajú do stredu laloku. Medzi susednými lúčmi sú sínusové kapiláry. Táto myšlienka organizácie pečeňového laloku je trochu zjednodušená, pretože pečeňové lúče nemajú vždy radiálny smer: ich priebeh sa môže výrazne líšiť, lúče často navzájom anastomujú. Preto v rezoch nie je vždy možné sledovať ich priebeh od periférie k centrálnej žile.

Štruktúra hepatocytu

Hepatocyty sú hlavným typom pečeňových buniek, ktoré vykonávajú svoje hlavné funkcie. Sú to veľké bunky mnohouholníkového alebo šesťuholníkového tvaru. Majú jedno alebo viac jadier a jadrá môžu byť polyploidné. Viacjadrové a polyploidné hepatocyty odrážajú adaptívne zmeny v pečeni, pretože tieto bunky sú schopné vykonávať svoje funkcie oveľa intenzívnejšie ako bežné hepatocyty.

Každý hepatocyt má dve strany: cievne a žlčové. Cievna strana smeruje k sínusovej kapiláre. Je pokrytá mikroklkami, ktoré prenikajú cez póry v endotelovej bunke do lúmenu kapiláry a sú v priamom kontakte s krvou. Cievna strana hepatocytu je oddelená od steny sínusovej kapiláry perisinusoidálnym priestorom Disse. V tomto štrbinovitom priestore sa nachádzajú mikroklky hepatocytov, procesy pečeňových makrofágov (Kupfferove bunky), Ito bunky a niekedy aj Pit bunky. V priestore sa nachádzajú aj jednotlivé argyrofilné vlákna, ktorých počet sa zvyšuje na periférii laloku. Pečeni teda chýba typická parenchymálna bariéra (existuje tzv. „transparentná“ bariéra), ktorá umožňuje látkam syntetizovaným v pečeni vstúpiť priamo do krvi. Na druhej strane živiny a jedy, ktoré sa majú neutralizovať, ľahko prúdia z krvi do pečene. Cievna strana hepatocytu tiež zachytáva sekrečné protilátky z krvi, ktoré sa potom dostávajú do žlče a uplatňujú svoj ochranný účinok.

Žlčová strana hepatocytu smeruje k žlčovej kapiláre. Cytolema kontaktovania hepatocytov tu tvorí invaginácie a mikroklky. V blízkosti takto vytvorenej žlčovej kapiláry sú cytolemy kontaktujúcich hepatocytov spojené pomocou obopínajúcich desmozómov, tesných a medzerovitých spojov. Žlčová strana hepatocytov produkuje žlč, ktorá vstupuje do žlčovej kapiláry a potom do eferentných kanálikov. Cievna strana uvoľňuje do krvi proteíny, glukózu, vitamíny a lipidové komplexy. Normálne sa žlč nikdy nedostane do krvi, pretože žlčová kapilára je oddelená od sínusovej kapiláry telom hepatocytu.

Histológia orgánov ústna dutina. Erupcia mliečnych zubov. Teórie prerezávania zubov. Morfofunkčný základ mechanizmu prerezávania zubov. Rozdiely medzi erupciou primárnych a náhradných zubov.

Po dokončení tvorby korunky sa vyvíjajúci zub podrobuje malým pohybom v spojení s rastom čeľuste. Celkovo zub pri erupcii prejde značnú vzdialenosť. Jeho postup je sprevádzaný zmenami v okolitých tkanivách, z ktorých najdôležitejšie sú: vývoj koreňa zuba, vývoj parodontu, reštrukturalizácia alveolárnej kosti, zmeny v tkanivách pokrývajúcich prerezávajúci zub. Depozícia kostného tkaniva sa spravidla vyskytuje v tých oblastiach kostnej jamky, z ktorých je zub vytesnený, a k resorpcii dochádza v tých oblastiach, do ktorých zub migruje. Resorpcia kostného tkaniva uvoľňuje priestor pre rastúci zub a znižuje odpor na ceste jeho postupu.

Zmeny v tkanivách pokrývajúcich prerezávajúci sa zub zahŕňajú reštrukturalizáciu spojivového tkaniva a epitelu. Keď sa zub počas erupcie pohybuje smerom k povrchu sliznice, dochádza k regresívnym zmenám v spojivovom tkanive oddeľujúcom zub od epitelu. Keď sa zub pohybuje smerom k povrchu, vyvíja tlak na susedné tkanivá, čo spôsobuje vaskulárnu ischémiu a dystrofické zmeny v tejto oblasti spojivového tkaniva. Fibroblasty prestávajú syntetizovať medzibunkovú látku, zachytávajú extracelulárny materiál a zabezpečujú jeho autolýzu.

Epitel pokrývajúci korunu zuba sa napína a degeneruje v centrálnych oblastiach; Cez vzniknutý otvor korunka vyrazí do ústnej dutiny. V tomto prípade nedochádza ku krvácaniu, pretože korunka sa pohybuje cez kanálik vystlaný epitelom. V oblasti erupcie sú lamina propria a epitel sliznice infiltrované leukocytmi. V ústnej dutine pokračuje erupcia korunky rovnakou rýchlosťou, až kým nezaujme svoju konečnú polohu v rovine žuvania, pričom sa stretne s korunkou svojho antagonistu. Redukovaný epitel zostáva pripojený k sklovine; v časti, kde korunka nevypukla, sa nazýva primárny prichytávací epitel. Následne tento epitel degeneruje a je nahradený sekundárnym prichytávacím epitelom, ktorý je súčasťou gingiválneho epitelu v oblasti dentogingiválneho spojenia.

Teórie prerezávania zubov

1) Teória rastu zubných koreňov je založený na myšlienke, že predlžujúci sa koreň prilieha na dno alveoly a spôsobuje objavenie sa sily, ktorá tlačí zub na povrch. Táto teória čelí množstvu námietok. Zistilo sa teda, že keď niektoré zuby vybuchnú, prejdú dráhu, ktorá je oveľa dlhšia ako veľkosť ich koreňa. Okrem toho tlak koreňa na dno alveol nevyhnutne spôsobí resorpciu kostného tkaniva a dystrofické zmeny v periodontálnom spojivovom tkanive, čo má za následok neschopnosť periodontálneho tkaniva zabezpečovať podpornú funkciu, čo sa však nestane.

2) Teória hydrostatického tlaku- existuje v dvoch verziách. V súlade s prvým dochádza k erupcii zuba v dôsledku zvýšenia tkanivového moku v periapikálnej zóne jeho koreňa. Vzniká tak sila, ktorá tlačí zub smerom k ústnej dutine. Väčšina výskumníkov vidí dôvod zvýšenia hydrostatického tlaku v lokálnom zvýšení krvného obehu v periapikálnej zóne počas vývoja. Zástancovia tejto možnosti nachádzajú nepriame potvrdenie v tom, že zub robí v zubnom alveole oscilačné pohyby v súlade s pulzovou vlnou. V rovnakom čase, chirurgické odstránenie koreň spolu s parodontálnymi tkanivami nezasahuje do erupcie. Túto teóriu však podporuje aj fakt, že pod koreňom prerezávajúceho zuba sa neustále nachádza zvýšené nahromadenie tkanivového moku obsahujúceho veľké množstvo bielkovín. Druhá teória hydrostatický tlak pripisuje dôležitosť predovšetkým vyvíjajúcej sa zubnej dreni a akumulácii veľkého objemu medzibunkovej hmoty v jej dutine; podľa podobných názorov v dôsledku nahromadenia nadbytočného množstva medzibunkovej látky v dreni vyvíjajúceho sa zuba vzniká tlak, ktorého výsledným vektorom je pohyb zuba k povrchu.

3) Teória prestavby kostného tkaniva naznačuje, že erupcia je spôsobená kombináciou selektívneho ukladania a resorpcie kostného tkaniva v alveolárnej stene obsahujúcej prerezávajúci sa zub. Predpokladá sa, že kosť rastúca na dne alveol je schopná tlačiť zub smerom k ústnej dutine. Predpokladá sa, že tvorba a resorpcia kosti okolo koreňa prerezávajúceho sa zuba je dôsledkom, nie príčinou jeho erupcie.

3) Teória parodontálnej trakcie V V poslednej dobe dostalo uznanie. Jeho hlavnou pozíciou je, že tvorba parodontu slúži ako hlavný mechanizmus podporujúci prerezávanie zubov. Parodontálna trakcia je podľa tejto teórie spôsobená syntézou kolagénu, sprevádzaná skracovaním zväzkov vlákien. Hlavné ustanovenia tejto teórie zároveň zdôrazňujú úlohu fibroblastov (myofibroblastov), ​​ktoré svojou kontraktilnou funkciou vytvárajú silu, ktorá sa prenáša na kolagénové vlákna a tým vytvára trakciu, ktorá zaisťuje erupciu zuba.

S najväčšou pravdepodobnosťou je proces erupcie zubov spôsobený pôsobením mnohých faktorov, ktorých implementácia kombinuje niekoľko mechanizmov.

Načasovanie prerezávania zúbkov u dieťaťa slúži ako indikátor jeho celkového fyzického vývoja. Nevyhnutné charakteristiky normálnej erupcie sú:

priemerné podmienky;

párovanie;

podsekvencia;

začiatok prerezávania zubov z dolnej čeľuste.

Vývoj stálych a dočasných zubov prebieha rovnako, ale v iný čas. V období, keď prechádzajú dočasné zuby záverečné fázy jeho vývoja sú v čeľustiach záložky trvalé zuby, ktoré sú v skorších štádiách vývoja. Trvalé zuby sa vyvíjajú pomalšie ako dočasné zuby. Výmena dočasných zubov za trvalý je spôsobená rastom čeľustí a veľkosťou hlavy, zvýšeným zaťažením žuvacieho aparátu, presnejšou funkčnou diferenciáciou zubov.

Parodontálna deštrukcia dočasného zuba nastáva v krátkom čase a prebieha bez známok zápalovej reakcie. Fibroblasty a histiocyty odumierajú apoptózou a sú nahradené novými bunkovými elementmi. Obdobia aktívnej resorpcie dočasného koreňa sa prelínajú s obdobiami relatívneho pokoja, t.j. proces prebieha vo vlnách.

Trvalé zuby, ktoré vyrážajú namiesto dočasných (náhradných) zubov, majú niektoré vlastnosti: ich vývoj prebieha súčasne av závislosti od resorpcie koreňov mliečnych zubov. Tieto náhradné zuby majú špeciálne anatomická štruktúra, čo uľahčuje ich erupciu - vodivý kanál. alebo vodičový prameň. Uložte si to do záložiek trvalý zub pôvodne umiestnený v rovnakej kostnej alveole ako jeho dočasný predchodca. Následne je takmer úplne obkľúčený alveolárnej kosti s výnimkou malého kanálika obsahujúceho zvyšky zubnej platničky a spojivového tkaniva; tieto štruktúry sa nazývajú vodivé kanály.

Lístok číslo 10

1. Bunka: definícia, komponenty, štruktúrne komponenty. Štrukturálne a funkčné vlastnosti biologické membrány. Medzibunkové kontakty.
Bunka - elementárna jednotka živých vecí pozostávajúca z cytoplazmy a jadra, ktorá je základom stavby, vývoja a životnej činnosti všetkých živočíšnych a rastlinných organizmov.

Hlavné zložky bunky:

Cytoplazma.

Štrukturálne zložky cytoplazmy živočíšna bunka:

Plazmolema (cytolema);

hyaloplazma;

organely;

Inklúzie.

Plazmalema obklopujúca cytoplazmu sa často považuje za jednu z organel cytoplazmy.

Plazmolema - membrána živočíšnej bunky, obmedzujúca jej vnútorné prostredie a zabezpečujúca interakciu bunky s mimobunkovým prostredím.

Plazmalema je hrubá asi 10 nm a pozostáva zo 40 % lipidov, 5 – 10 % sacharidov (ako súčasť glykokalyx) a 50 – 55 % bielkovín.

Funkcie plazmalemy:

Vymedzovanie (bariéra);

Receptorové alebo antigénne;

Doprava;

Tvorba medzibunkových kontaktov.

Základom štruktúry plazmalemy je dvojitá vrstva lipidových molekúl, bilipidová membrána, v ktorej sú niekedy zahrnuté aj proteínové molekuly, ďalej je tu supramembránová vrstva glykokalyx, štruktúrne spojená s proteínmi a lipidmi bilipidovej membrány, a v niektorých bunkách je submembránová vrstva.

Štruktúra bilipidovej membrány

Každá monovrstva je tvorená najmä molekulami fosfolipidov a čiastočne cholesterolu. V tomto prípade má každá molekula lipidu dve časti: hydrofilnú hlavu a hydrofóbne chvosty. Hydrofóbne konce lipidových molekúl sa navzájom viažu a vytvárajú bilipidovú vrstvu. Hydrofilné hlavy bilipidovej vrstvy sú v kontakte s vonkajším alebo vnútorným prostredím. Bilipidová membrána, respektíve jej hlboká hydrofóbna vrstva plní bariérovú funkciu, bráni prenikaniu vody a látok v nej rozpustených, ako aj veľkých molekúl a častíc.

Proteínové molekuly sú zapustené lokálne v bilipidovej vrstve membrány a netvoria súvislú vrstvu. Na základe ich lokalizácie v membráne sa proteíny delia na:

Integrálne prenikajú cez celú hrúbku bilipidovej vrstvy;

Polointegrálne, zahrnuté iba v lipidovej monovrstve (vonkajšia alebo vnútorná);

Prilieha k membráne, ale nie je v nej zapustená.

Podľa funkcie sa proteíny plazmatickej membrány delia na:

štrukturálne proteíny;

Transportné proteíny;

Receptorové proteíny;

Enzymatické.

Proteíny nachádzajúce sa na vonkajšom povrchu plazmalemy, ako aj hydrofilné lipidové hlavy, sú zvyčajne spojené reťazcami sacharidov a tvoria komplexné polymérne molekuly - glykoproteíny a glykolipidy. Práve tieto makromolekuly tvoria supramembránovú vrstvu – glykokalyx. Nedeliaca sa bunka má submembránovú vrstvu tvorenú mikrotubulami a mikrovláknami.

Významná časť povrchových glykoproteínov a glykolipidov normálne vykonáva receptorové funkcie a vníma hormóny a iné biologicky aktívne látky. Takéto bunkové receptory prenášajú vnímané signály do vnútrobunkových enzýmových systémov, čím zvyšujú alebo inhibujú metabolizmus, a tým ovplyvňujú bunkové funkcie. Bunkové receptory a možno aj iné membránové proteíny v dôsledku svojej chemickej a priestorovej špecifickosti poskytujú špecifickosť tento typ bunky daného organizmu a tvoria transplantačné antigény alebo histokompatibilné antigény.

Okrem bariérovej funkcie, ktorá chráni vnútorné prostredie bunky, plazmalema plní transportné funkcie, ktoré zabezpečujú výmenu bunky s okolím.

Rozlišujú sa tieto spôsoby prepravy látok:

Pasívny transport je spôsob difúzie látok cez plazmalemu (ióny, niektoré nízkomolekulové látky) bez spotreby energie;

Aktívny transport látok pomocou nosných proteínov so spotrebou energie (aminokyseliny, nukleotidy a iné);

Vezikulárny transport cez vezikuly (vezikuly), ktorý sa delí na endocytózu, transport látok do bunky a exocytózu, transport látok z bunky.

Na druhej strane je endocytóza rozdelená na:

Fagocytóza zachytávanie a pohyb veľkých častíc (bunky alebo fragmenty, baktérie, makromolekuly atď.) do bunky;

Pinocytózový transport vody a malých molekúl.

Proces fagocytózy je rozdelený do niekoľkých fáz:

Adhézia (prilepenie) predmetu k cytoleme fagocytárnej bunky;

Absorpcia objektu najprv vytvorením depresie (invaginácia) a potom vytvorením vezikúl - fagozómu a jeho presunu do hyaloplazmy

Typy medzibunkových kontaktov:

Jednoduchý kontakt;

Desmosomálny kontakt;

Tesný kontakt;

Štrbinový alebo nexus;

Synaptický kontakt alebo synapsia.

Jednoduché kontakty zaberajú najväčšie plochy kontaktných buniek. Vzdialenosť medzi bilipidovými membránami susedných buniek je 15-20 nm a komunikácia medzi bunkami sa uskutočňuje prostredníctvom interakcie makromolekúl susedných glykokalyx. Prostredníctvom jednoduchých kontaktov sa dosiahne slabé mechanické spojenie - adhézia, ktorá nenarušuje transport látok v medzibunkových priestoroch. Typ jednoduchého kontaktu je „zámkový“ kontakt, keď sa plazmatické membrány susedných buniek spolu s úsekom cytoplazmy zdajú byť zlepené do seba (interdigitácia), čím sa dosiahne väčšia kontaktná plocha a pevnejšie mechanické spojenie.

Desmosomálne kontakty alebo adhézne náplasti sú malé oblasti interakcie medzi bunkami s priemerom asi 0,5 μm. Každá takáto sekcia (desmozóm) má trojvrstvovú štruktúru a pozostáva z dvoch dezmozómových elektrón-denzných sekcií umiestnených v cytoplazme v bodoch bunkového kontaktu a akumulácie elektrón-hustého materiálu v medzimembránovom priestore (15–20 nm) . Počet desmozómov na jednej bunke môže dosiahnuť 2 000. Funkčnou úlohou desmozómov je zabezpečiť mechanickú komunikáciu medzi bunkami.

Tesné spojenia alebo koncové platničky bývajú lokalizované medzi epitelovými bunkami v tých orgánoch (v žalúdku, črevách a iných), v ktorých epitel ohraničuje agresívny obsah týchto orgánov (žalúdočná šťava, črevná šťava). Tesné spojenia sa nachádzajú iba medzi apikálnymi časťami epitelových buniek, ktoré pokrývajú celý obvod každej bunky. V týchto oblastiach nie sú žiadne medzimembránové priestory a bilipidové vrstvy susedných plazmalém sa spájajú do jednej spoločnej bilipidovej membrány. V susedných oblastiach cytoplazmy susedných buniek je zaznamenaná akumulácia materiálu s hustotou elektrónov. Funkčnou úlohou tesných spojení je pevné mechanické spojenie medzi bunkami a prekážka transportu látok cez medzibunkové priestory.

Slot kontakty alebo nexusy obmedzené oblasti kontaktu medzi susednými cytolemami, s priemerom 0,5-3,0 μm, v ktorých sú bilipidové membrány spojené vo vzdialenosti 2-3 nm a obe membrány sú preniknuté v priečnom smere proteínovými molekulami, konexónmi obsahujúcimi hydrofilné kanály . Prostredníctvom týchto kanálikov dochádza k výmene iónov a mikromolekúl susedných buniek, čo zabezpečuje ich funkčné prepojenie (napríklad šírenie biopotenciálov medzi kardiomyocytmi, ich priateľská kontrakcia v myokarde).

Synaptické kontakty alebo synapsie- špecifické kontakty medzi nervovými bunkami (interneurónové synapsie) alebo medzi nervovými a inými bunkami (neuromuskulárne synapsie a iné). Funkčnou úlohou synaptických kontaktov je prenášať excitáciu alebo inhibíciu z jedného nervová bunka do inej alebo z nervovej bunky do inervovanej bunky.

2. Pankreas: štrukturálne znaky exokrinnej a endokrinnej časti. Hormóny.

Exokrinná funkcia pozostáva zo sekrécie pankreatickej šťavy - zmesi tráviacich enzýmov, ktoré vstupujú do dvanástnika a rozkladajú všetky zložky tráviaceho traktu;

Endokrinnou funkciou je produkcia množstva hormónov.

Pankreas je parenchymálny lalokový orgán.

Stroma zastupuje:

Kapsula, ktorá sa spája s viscerálnym peritoneom;

Trabekuly vybiehajúce z puzdra.

Tenké puzdro aj trabekuly sú tvorené voľným vláknitým spojivovým tkanivom. Trabekuly rozdeľujú žľazu na lalôčiky. Vo vrstvách voľného vláknitého spojivového tkaniva sú vylučovacie kanáliky exokrinnej časti žľazy, cievy, nervy, intramurálne gangliá a Vater-Paciniho lamelárne telieska. Parenchým je tvorený súborom acini, vylučovacích kanálikov a Langerhansových ostrovčekov. Každý lalok pozostáva z exokrinnej a endokrinnej časti. Ich pomer je 97:3.

Exokrinný pankreas je komplexná alveolárna-tubulárna proteínová žľaza. Štrukturálnou a funkčnou jednotkou exokrinnej časti je acinus. Tvorí ho 8-12 acinárnych buniek (acinocytov) a centroacinóznych buniek (centroacinocytov). Acinózne bunky ležia na bazálnej membráne, majú kužeľovitý tvar a výraznú polaritu: bazálny a apikálny pól sa líšia štruktúrou. Expandovaný bazálny pól je rovnomerne zafarbený základnými farbivami a nazýva sa homogénny. Zúžený apikálny pól je zafarbený kyslými farbivami a nazýva sa zymogénny, pretože obsahuje zymogénne granule – proenzýmy. Na apikálnom póle acinocytov sú mikroklky. Funkciou acinocytov je produkcia tráviacich enzýmov. K aktivácii enzýmov vylučovaných acinocytmi normálne dochádza iba v dvanástniku pod vplyvom aktivátorov. Táto okolnosť, ako aj inhibítory enzýmov a hlien produkovaný bunkami duktálneho epitelu, chránia pankreatický parenchým pred vlastným trávením.

Pečeň- najväčšia ľudská žľaza - jej hmotnosť je asi 1,5 kg. Plní viacero funkcií a je životne dôležitý dôležité telo. Metabolické funkcie pečene sú mimoriadne dôležité pre udržanie vitality organizmu, a preto sa nazýva biochemické laboratórium tela. Pečeň produkuje žlč, ktorá je potrebná na vstrebávanie tukov a stimuláciu črevnej motility. Za deň sa vylúči asi 1 liter žlče.

Pečeň je orgán, ktorý funguje ako zásobáreň krvi. Môže sa v ňom uložiť až 20 % celkovej krvnej hmoty. Počas embryogenézy plní pečeň hematopoetickú funkciu.
Vývoj pečene. Pečeňové primordium vzniká na konci 3. týždňa embryogenézy z endodermálnej výstelky ventrálnej steny stredného čreva. Výbežok tejto steny rastie a vytvára epitelové šnúry v mezenchýme mezentéria. Neskôr sa povrazce rozdelia na kraniálny a chvostový úsek, z ktorých sa vytvorí pečeň a žlčník s kanálikmi.

V histogenéze dochádza k heterochronickej divergentnej diferenciácii buniek epitelu pečene (hepatocytov) a buniek epitelu žlčových ciest (cholangiocytov). Počnúc druhou polovicou embryogenézy sa v pečeni vytvárajú štrukturálne a funkčné jednotky - pečeňové laloky. Tvorba lalokov je výsledkom zložitých interakcií medzi epitelom a intrahepatálnym spojivovým tkanivom s vývojom sínusových krvných kapilár.

Štruktúra pečene. V pečeni sa rozlišuje epiteliálny parenchým a stróma spojivového tkaniva. Štrukturálnymi a funkčnými jednotkami pečene sú pečeňové laloky, ktorých je asi 500 tisíc. Pečeňové laloky majú tvar šesťhranných ihlanov s priemerom do 1,5 mm a o niečo vyššou výškou, v strede ktorých je centrálna žila. . Vzhľadom na zvláštnosti hemomikrocirkulácie sa hepatocyty v rôzne časti Lobuly sa nachádzajú v rôznych podmienkach prísunu kyslíka, čo ovplyvňuje ich štruktúru.

Preto v plátku rozlišujú sa centrálne, periférne a medziľahlé zóny umiestnené medzi nimi. Charakteristickým znakom prívodu krvi do pečeňového laloku je to, že intralobulárna artéria a žila siahajúca od perilobulárnej artérie a žily sa spájajú a potom sa zmiešaná krv pohybuje cez hemokapiláry v radiálnom smere smerom k centrálnej žile. Intralobulárne hemokapiláry prebiehajú medzi pečeňovými trámcami (trabekulami). Majú priemer až 30 mikrónov a patria k sínusovému typu kapilár.

Teda pozdĺž intralobulárnych kapilár zmiešaná krv(venózna - zo systému portálnej žily a arteriálna - z pečeňovej tepny) prúdi z periférie do stredu laloku. Preto sa hepatocyty v periférnej zóne laloku nachádzajú v priaznivejších podmienkach zásobovania kyslíkom ako v strede laloku.

Pozdĺž interlobulárneho spojivového tkaniva, normálne slabo vyvinuté, existujú krvné a lymfatické cievy, ako aj vylučovacie žlčové cesty. Interlobulárna artéria, interlobulárna žila a interlobulárny vylučovací kanál sa spravidla spájajú a tvoria takzvané pečeňové triády. Zberné žily a lymfatické cievy prechádzajú v určitej vzdialenosti od triád.

Pečeňový epitel pozostáva z hepatocytov, ktoré tvoria 60% všetkých pečeňových buniek. Aktivita hepatocytov je spojená s výkonom väčšiny funkcií charakteristických pre pečeň. Zároveň neexistuje prísna špecializácia medzi pečeňovými bunkami, a preto tie isté hepatocyty produkujú jednak exokrinnú sekréciu (žlč) a jednak podľa typu endokrinnej sekrécie množstvo látok vstupujúcich do krvného obehu.

Vzdelávacie video o anatómii pečene, štruktúre a schéme pečeňového laloku

Obsah témy "Štruktúra žalúdka. Stavba čriev.":