Histogenéza, regenerácia a zmeny súvisiace s vekom v čuchovom orgáne. ja

Zo všetkých zmyslov zohráva zrak a sluch najdôležitejšiu a najvýznamnejšiu úlohu v ľudskom živote. Preto na dlhú dobu Práve tieto kanály, ktoré nás spájajú s vonkajším svetom, boli skúmané najaktívnejšie. Ale čuchový analyzátor pritiahol pozornosť fyziológov v oveľa menšej miere. Čuch u ľudí a všeobecne u primátov je skutočne pomerne slabo vyvinutý. A predsa by sa jeho úloha v našom živote nemala podceňovať.

Už novorodenec reaguje na pachové látky už od prvých hodín života a v 7. – 8. mesiaci života si vytvára podmienené reflexy na „príjemné“ a „nepríjemné“ pachy.

Človek dokáže vnímať viac ako 10 000 pachov. Niektoré z nich môžu vzbudiť alebo odradiť chuť do jedla, zmeniť náladu a túžby, zvýšiť alebo znížiť výkon a dokonca vás prinútiť kúpiť si niečo, čo v skutočnosti nepotrebujete. V mnohých obchodoch v Európe a Amerike sa vône používajú so všetkou silou, aby prilákali zákazníkov. Podľa americkej marketingovej služby môže jednoduchá aromatizácia vzduchu v obchode zvýšiť predaj o 15 %. Existuje dokonca päť vôní, ktoré, ak sú v predajni prítomné, dokážu návštevníka „vyprovokovať“ k nákupu spodnej a vrchnej bielizne. Sú to vanilka, citrón, mäta, bazalka a levanduľa. Supermarkety s potravinami by mali byť plné čerstvých vôní: teplý chlieb, uhorky a melóny. Nechýbajú ani dovolenkové vône. Napríklad pred Novým rokom by v obchodoch mali voňať mandarínky, škorica a smrekové či borovicové ihličie. Pre väčšinu ľudí sú tieto vône silne spojené so spomienkami na dovolenku a prinášajú im potešenie. U niektorých ľudí (najmä u detí) však môžu rozprášené aromatické látky vyvolať alergie. Možno je teda dobré, že sa v našich predajniach ešte nestriekajú „reklamné“ vône.

Vône dokážu ľahko „rozprúdiť“ našu pamäť a prinavrátiť dávno zabudnuté vnemy, napríklad z detstva. Faktom je, že centrá čuchového analyzátora sa u ľudí nachádzajú v starej a starej mozgovej kôre. Vedľa čuchového centra je centrum zodpovedné za naše emócie a pamäť. Preto sú vône pre nás emocionálne nabité, prebúdzajú nie logickú, ale emocionálnu pamäť.

Vnímanie vône našim čuchovým systémom začína nosom, presnejšie čuchovým epitelom, ktorý sa nachádza v ľudskom tele. horné časti stredná mušľa, horná mušle a horná časť nosovej priehradky. Periférne výbežky receptorových buniek čuchového epitelu končia čuchovým kyjom, ozdobeným trsom mikroklkov. Práve membrána týchto klkov (cilia a mikroklkov) je miestom interakcie medzi čuchovou bunkou a molekulami pachových látok. U ľudí dosahuje počet čuchových buniek 6 miliónov (3 milióny v každej nosovej dierke). To je veľa, ale u tých cicavcov, v ktorých živote hrá čuch významnú rolu, sú tieto bunky nezmerne početnejšie. Napríklad králik ich má okolo 100 miliónov!

V ľudskom embryu prebieha vývoj čuchových buniek pomerne rýchlo. Už v 11-týždňovom plode sú dobre diferencované a pravdepodobne schopné vykonávať svoju funkciu.

Receptorové bunky čuchového epitelu sa neustále obnovujú. Život jednej bunky trvá len niekoľko mesiacov alebo ešte menej. Pri poškodení čuchového epitelu sa výrazne urýchli regenerácia buniek.

Ako však dochádza k excitácii čuchových buniek? V poslednom desaťročí sa ukázalo, že hlavnú úlohu v tomto procese majú receptorové proteíny, ktorých molekuly v interakcii s molekulami vonných látok menia svoju konformáciu. To vedie k spusteniu celého reťazca zložitých reakcií, v dôsledku ktorých sa senzorický signál premieňa na univerzálny signál z nervových buniek. Ďalej, z receptorových buniek pozdĺž ich axónov, ktoré tvoria čuchový nerv, sa signál prenáša do čuchových bulbov. Tu prebieha jeho primárne spracovanie a potom signál putuje čuchovým nervom do mozgu, kde nastáva jeho konečná analýza.

Schopnosť vnímať pachy sa mení, ako človek starne. Čuchová ostrosť dosahuje maximum vo veku 20 rokov, zostáva na rovnakej úrovni asi 30 – 40 rokov a potom začína klesať. Zvlášť zreteľné zníženie ostrosti čuchu sa vyskytuje u ľudí starších ako 70 rokov a niekedy až 60 rokov. Tento jav sa nazýva senilná hyposmia alebo presbiosmia a nie je ani zďaleka taká neškodná, ako by sa mohlo zdať. Starší ľudia postupne prestávajú vnímať vôňu jedla, a preto strácajú chuť do jedla. Koniec koncov, aróma jedla je jedným z nevyhnutné podmienky na tvorbu tráviacich štiav v gastrointestinálnom trakte. Niet divu, že hovoria: „... taká nádherná vôňa, že mi začali slziť aj ústa...“. Chuťové a čuchové vnemy sú si navyše veľmi blízke. Pachové látky obsiahnuté v potravinových výrobkoch sa cez nosohltan dostávajú do nosnej dutiny a cítime ich vôňu. Ale keď nám tečie z nosa, bez ohľadu na to, čo jeme, máme pocit, akoby sme žuvali kartón bez chuti. Rovnako vnímajú jedlo aj starší ľudia s prudko zníženým čuchom. Strácajú aj schopnosť určovať kvalitu potravy čuchom, a preto sa konzumáciou nekvalitných potravín môžu otráviť. A ako sa ukázalo, starší ľudia už nevnímajú zápach merkaptánov ako nepríjemný. Merkaptány sú látky pridávané do výrobkov pre domácnosť. zemný plyn(ktorý sám o sebe z ľudského hľadiska ničím nevonia) konkrétne preto, aby si jeho únik človek všimol čuchom. Starí ľudia prestávajú vnímať tento zápach...

Ale aj medzi mladými ľuďmi sa citlivosť na vôňu tých istých látok veľmi líši. Mení sa aj v závislosti od faktorov prostredia (teplota, vlhkosť), emocionálneho stavu a hormonálne hladiny. Napríklad u tehotných žien na pozadí všeobecného zníženia ostrosti čuchu sa citlivosť na určité pachy prudko zvyšuje. Vo všeobecnosti je rozsah prahových koncentrácií rôznych pachových látok vnímaných človekom veľmi veľký - od 10-14 do 10-5 mol na 1 liter vzduchu.

Doteraz sme hovorili najmä o vonkajších pachoch, ktoré pochádzajú z okolitého sveta. No medzi pachovými látkami sú aj také, ktoré naše telo uvoľňuje samo a sú schopné vyvolať u iných ľudí určité behaviorálne a fyziologické reakcie. Látky s takýmito vlastnosťami sa nazývajú feromóny. Vo svete zvierat hrajú feromóny obrovskú úlohu pri regulácii správania – o tom sme už písali v našich novinách (č. 10/1996 a č. 16/1998). Aj u ľudí boli objavené látky, ktoré majú pri našej komunikácii určitý feromonálny účinok. Takéto látky sa nachádzajú napríklad v ľudskom pote. V 70. rokoch XX storočia výskumníčka Martha McClintock zistila, že ženy, ktoré dlho žijú v jednej izbe (napríklad na internáte), synchronizujú svoje menštruačné cykly. A vôňa sekrécie mužských potných žliaz spôsobuje normalizáciu nestabilných menštruačných cyklov u žien.

Tapiséria „Dáma s jednorožcom“ – alegorické zobrazenie čuchu

Vôňa sekrétu vylučovaného našimi axilárnymi potnými žľazami závisí jednak od látok vylučovaných samotným telom, jednak od baktérií prítomných v potných žľazách. Koniec koncov, je známe, že samotný čerstvý axilárny pot (produkovaný hojne napríklad v horúcom počasí) nemá výrazný špecifický zápach. Ale aktivita baktérií prispieva k uvoľňovaniu zapáchajúcich molekúl, pôvodne spojených so špeciálnymi nosnými proteínmi zo skupiny lipokaínov.

Chemické zloženie potu mužov a žien sa veľmi líši. U žien je spojená s fázami menštruačný cyklus a muž, ktorý je už dlho v intímnom vzťahu so ženou, dokáže čuchom určiť čas ovulácie svojej partnerky. Je pravda, že sa to spravidla deje nevedome - je to tak, že počas tohto obdobia sa vôňa priateľky stáva pre neho najatraktívnejšou.

V sekrétoch potných žliaz mužov aj žien sa okrem iných zložiek nachádzajú dva zapáchajúce steroidy – androstenón (ketón) a androstenol (alkohol). Po prvýkrát boli tieto látky identifikované ako zložky pohlavného feromónu obsiahnutého v kančích slinách. Androstenón má silný, špecifický zápach, ktorý je pre mnohých ľudí podobný pachu moču. Vôňa androstenolu je vnímaná ako pižmové alebo santalové drevo. Obsah androstenónu a androstenolu v axilárnom pote mužov je oveľa vyšší ako u žien. Štúdie ukázali, že vôňa androstenónu môže ovplyvniť fyziologický a emocionálny stav ľudí, najmä potlačiť efekt synchronizácie sexuálnych cyklov opísaný vyššie u žien žijúcich v rovnakej miestnosti. V niektorých situáciách slabý zápach androstenónu vytvára u žien pohodlný stav „bezpečia“, zatiaľ čo u mužov naopak spôsobuje nepohodlie a je spojený s konkurenciou a agresivitou.

Zástupcovia rôznych kultúr môžu vnímať rovnaké pachy odlišne. Takéto rozdiely odhalil úplne unikátny prieskum, ktorý v roku 1986 uskutočnil časopis National Geographic. Ďalšie číslo tohto časopisu obsahovalo vzorky šiestich vonných látok: androstenón, izoamylacetát (vonia ako hrušková esencia), galaxolid (vonia ako syntetické pižmo), eugenol, zmes merkaptánov a ružový olej. Látky boli uzavreté v mikrokapsulách nanesených na papier. Keď sa papier pošúchal prstom, kapsuly sa ľahko zničili a uvoľnil sa zápach. Čitatelia boli požiadaní, aby ovoňali navrhované látky a potom odpovedali na dotazník. Bolo potrebné zhodnotiť intenzitu navrhovaných pachov, definovať ich ako príjemné, nepríjemné alebo neutrálne a porozprávať sa o emóciách a spomienkach, ktoré vyvolali. Respondenti mali tiež uviesť svoj vek, pohlavie, povolanie, krajinu bydliska, rasu, výskyt chorôb atď. U žien bolo potrebné indikovať prítomnosť tehotenstva. Listy s vyplnenými dotazníkmi prišli od viac ako 1,5 milióna ľudí žijúcich na rôznych kontinentoch!

Baker z domu Amun daroval kadidlo Osirisovi

Mnohí z tých, ktorí odpovedali, necítili androstenón vôbec a počet ľudí, ktorí neboli citliví na tento zápach, sa v rôznych regiónoch zemegule značne líšil. Ak teda v USA necítilo tento zápach asi 30 % žien, tak medzi bielymi ženami žijúcimi v Afrike ich bolo o polovicu menej – asi 15 %.

Už sme hovorili o strate čuchovej ostrosti u starších ľudí, čo sa tiež jasne ukázalo počas tejto štúdie. Prieskum tiež potvrdil, že fajčiari majú oveľa horší čuch ako nefajčiari.

Do National Geographic poslali svoje odpovede aj ľudia, ktorí z rôznych dôvodov úplne stratili čuch. Ukazuje sa, že takýchto ľudí je veľa, a to aj medzi mladými ľuďmi. Podľa amerického Národného inštitútu zdravia v roku 1969 boli poruchy čuchu zaznamenané v 2 milión ľudí a do roku 1981 sa toto číslo zvýšilo na 16 miliónov! Tento stav je do značnej miery spôsobený zhoršovaním environmentálnej situácie. Medzi pacientmi na klinike pre vôňu a chuť vo Washingtone je 33 % pacientov s dysosmiou (zhoršený čuch) ľudia vo veku 17–20 rokov. Podľa výskumníka Hendricksa malo v roku 1988 1 % holandskej populácie problémy s čuchom. Pokiaľ ide o našu krajinu, ľudia, ktorí sú ohromení inými problémami, veľmi často nevenujú pozornosť takej „maličkosti“, ako je porušenie alebo nedostatok čuchu. A ak áno, nevedia, či je to v tomto prípade možné zdravotná starostlivosť a kam na to ísť. Liečba ľudí s poruchou čuchu sa vykonáva v Moskve na ORL klinike Moskovskej lekárskej akadémie. ONI. Sechenov.

Čo môže spôsobiť porušenie čuchu? Zodpovedajúce poruchy sú najčastejšie spojené s poškodením receptorového aparátu čuchového analyzátora (asi 90% prípadov), s poškodením čuchového nervu - asi 5% prípadov as poškodením centrálnych častí mozgu - zvyšných 5 % prípadov.

Príčiny poruchy čuchu na „receptorovej úrovni“ sú veľmi rôznorodé a početné. Patria sem poranenia čuchovej zóny a cribriformnej platničky a zápalové procesy v nosovej dutine a traumatické poranenia mozgu a intoxikácie liekmi a alergické reakcie a mutácie a nedostatok vitamínov (pre vitamíny A a B12) a intoxikácie soľami ťažkých kovov (kadmium, ortuť, olovo) a inhalácia výpary dráždivých látok (formaldehyd), vírusové lézie (hlavne vírus chrípky), ionizujúce žiarenie a mnohé ďalšie.

Príčiny poškodenia čuchového nervu sú najčastejšie spôsobené infekčnými chorobami, poruchami metabolizmus, toxické účinky liekov, poškodenie nervov pri operáciách a nádory.

Poškodenie centier čuchového analyzátora môže byť spôsobené traumatickým poranením mozgu, porušením cerebrálny obeh, nádory mozgu, genetické a infekčné choroby, demyelinizačné procesy, Parkinsonova choroba, Alzheimerova choroba. Pri posledných dvoch ochoreniach sa často v počiatočných štádiách zistí zníženie ostrosti čuchu, čo umožňuje skoršie začatie liečby.

Čo je porušenie čuchu? Môže ísť o úplný nedostatok schopnosti vnímať pachy (anosmia) alebo zníženie ostrosti čuchu (hyposmia) rôzneho stupňa. Porušenie čuchu môže byť vyjadrené aj vo forme skreslenia vo vnímaní pachov (aliosmia), pri ktorom sú všetky pachy vnímané „rovnakým spôsobom“. Napríklad pri cacosmii sa všetky pachy zdajú hnilobné a fekálne; s torzosmiou - chemickým, horkým, horiacim alebo kovovým zápachom; s parosmiou „cesnak vonia ako fialky“. Možné sú aj zmiešané prípady a fantozmia – čuchové halucinácie.

Mnohé z popísaných porúch čuchu sa dajú úspešne liečiť, najmä ak neodkladáte návštevu lekára.

Odoslanie dobrej práce do databázy znalostí je jednoduché. Použite nižšie uvedený formulár

Študenti, postgraduálni študenti, mladí vedci, ktorí pri štúdiu a práci využívajú vedomostnú základňu, vám budú veľmi vďační.

Podobné dokumenty

Komplexné nervové aparáty, ktoré vnímajú a analyzujú podnety prichádzajúce z vonkajšieho a vnútorného prostredia tela, I.P. Pavlov ich nazval analyzátory. Štruktúra a fyziológia čuchového orgánu. Úloha a význam čuchového orgánu ako zmyslového orgánu.

abstrakt, pridaný 3.2.2009


Úvod do konceptu a histórie využitia kmeňových buniek. Zváženie charakteristík embryonálnych kmeňových buniek, ktorých genóm sa nachádza v „nulovom bode“, ako aj somatických buniek dospelého organizmu. Základy regeneračného procesu.

abstrakt, pridaný 21.05.2015


Príčiny krvácania z nosa, ich diagnostika. Príznaky akútnej straty krvi. Metódy na zastavenie krvácania z nosa. Indikácie pre prednú tamponádu, potrebné nástroje a lieky, technika. Schematické znázornenie postupu.

prezentácia, pridané 15.03.2014


Zváženie štruktúry ľudského nosa. Anatómia nosnej priehradky, hrebeňa, priechodov, lastúr, nosohltanového priechodu a sliznice. Štúdium úlohy slizníc, krvných ciev, lymfatické cievy a nervy pri vykonávaní funkcií dýchania a čuchu.

prezentácia, pridané 3.12.2014


Všeobecná koncepcia zmyslových orgánov a ich klasifikácia. Orgán čuchu, chuti, sluchu a rovnováhy. Štruktúra očnej gule. Transportno-trofická funkcia pigmentových buniek. Amakrinné nervové bunky. Sluchové (vlasové) bunky. Orgán zraku (oko).

kurzová práca, pridané 25.05.2012


Krvácanie z nosa, ktoré sa nezastaví po použití konvenčných hemostatických opatrení. Pomôže predné upchatie nosa pri krvácaní z nosa? Hlavné príčiny krvácania z nosa. Dosiahnutie hemostatického účinku. Odstránenie tampónov z nosa.

prezentácia, pridané 04.07.2015


Funkcie krvo-tekutého tkaniva kardiovaskulárneho systému stavovcov. Jeho zloženie a tvarové prvky. Tvorba červených krviniek, typy patológií. Hlavná sféra pôsobenia leukocytov. Lymfocyty sú hlavné bunky imunitný systém. Zmeny v krvi súvisiace s vekom.

Čuch je schopnosť človeka vnímať a rozlišovať pachové látky, ktoré pôsobia na čuchové receptory.

Vývoj čuchového systému v ontogenéze začína periférnymi formáciami, reprezentovanými špeciálnymi receptormi, ktoré reagujú na chemikálie. Tieto receptory sa v ďalšom vývoji spájajú s nervovými zakončeniami čuchového a trojklanného nervu.

Primárna čuchová štruktúra – čuchový epitel, čiže čuchová výstelka, sa tvorí v nosovej dutine v 2. mesiaci vnútromaternicového života. Koncom 2. mesiaca vlákna trojklanného nervu prenikajú do čuchovej výstelky, začiatkom 3. mesiaca axóny vychádzajúce z čuchových buniek zasahujú pozdĺž čuchového traktu k čuchovým bulbom ležiacim na báze čela; oblasti mozgu. Po nadviazaní takýchto spojení sa zrýchli vývoj buniek čuchových receptorov, ktoré nadobudnú kyjovitý tvar. Do 6. mesiaca vývoja plodu klesá počet receptorových buniek čuchovej výstelky a buniek čuchového bulbu. Do 7 mesiacov vnútromaternicového obdobia končí tvorba čuchových receptorov.

Pachové látky sa dostávajú do čuchových receptorov nosa pri dýchaní alebo cez nosohltan pri jedle. Vďaka početným prepojeniam čuchového systému mozgu s jeho ďalšími formáciami dokáže čuchový systém tonizovať a optimalizovať takmer všetky funkcie tela, vrátane učenia.

Nepodmienené reflexné reakcie na pachy sa nachádzajú u novorodencov hneď po narodení. Podmienený reflex na vôňu mlieka sa u detí môže vyvinúť v 2. mesiaci života a diferenciačné reflexy sa vyvíjajú až v 4. mesiaci. Nezistili sa žiadne rozdiely v povahe podmienených reflexov na pachy počas detstva (najmä od 4 do 7 rokov).

U novorodencov sa reakcia na čuch (mimika, zmeny dýchania, pulzu) oslabuje skôr v dôsledku rýchlejšieho prispôsobenia čuchových receptorov v porovnaní s dospelými. Od 2 mesiacov postnatálneho obdobia sa u dieťaťa môže vyvinúť podmienený čuchový reflex, ktorý sa však ustáli až v 4. mesiaci života, kedy sa môže vyvinúť diferenciácia.

Ostrosť čuchu u novorodencov je 20-100 krát nižšia ako u dospelých. Diskriminácia čuchových podnetov sa pozoruje v 2. – 3. mesiaci postnatálneho života a dobre sa prejavuje vo veku 4 mesiacov. V 4. mesiaci života dieťa začína rozlišovať príjemné pachy od nepríjemných a reaguje na ne adekvátnou emocionálnou a motorickou reakciou. V procese ontogenézy čuchový analyzátor rýchlo dospieva a plne funkčne sa sformuje do veku 6 rokov. Čuchová ostrosť dosahuje maximum v období puberty.





Vzrušivosť čuchového analyzátora dosiahne konečnú úroveň vývoja vo veku 14 rokov. Predpokladá sa, že je optimálny počas puberty a zhoršuje sa po 45. roku života.

Citlivosť čuchu sa u žien počas tehotenstva zhoršuje. V niektorých prípadoch sa u nich vyvinie perverzia citlivosti na pachy.

Od 45. do 50. roku života klesá čuchová citlivosť človeka, zvyšujú sa prahy vnímania pachov a spomaľuje sa adaptácia na pachy. Približne 60 % dokonca aj 80-ročných ľudí si však zachováva čuch tak dlho vysoký stupeň, významný pokles sa pozoruje u približne 30 % starších ľudí. Je to spôsobené atrofickými zmenami v nosovej sliznici a degeneráciou čuchových neurónov. 14% ľudí v tomto veku má úplnú anosmiu spôsobenú poškodením čuchových bulbov. S neustálym tréningom zmeny súvisiace s vekomčuch je menej výrazný.

U dospelého človeka reaguje analyzátor čuchu na nízke hladiny molekúl zápachu vo vzduchu a chuť vzniká priamym kontaktom s vysokou koncentráciou chemikálií obsiahnutých v potravinách. V oboch prípadoch na zmyslový aparát pôsobia látky rozpustené vo vode.

Čuchová stimulácia spôsobuje u človeka rôzne behaviorálne reakcie, ktoré ovplyvňujú jeho zdravie, emócie, vnímanie atď. Vôňa jazmínu, ruží a karafiátov teda zlepšuje pozornosť; vôňa mäty a konvalinky optimalizuje videnie a zmierňuje zrakovú únavu; vôňa mora optimalizuje asociatívne myslenie. V týchto príkladoch možno pokračovať. Liečivý účinok vôní je známy. Napríklad pri vdychovaní vôní borovice a dubu sa kožné rany hoja rýchlejšie; vôňa jarabiny uľahčuje dýchanie, znižuje zápal v pľúcach; vôňa harmančeka a pelargónie znižuje duševné vzrušenie atď. Je známa osobitná úloha citlivosti čuchového analyzátora pri vzniku obranných reakcií a v sexuálnom správaní. Pokiaľ ide o posledné uvedené, treba povedať: pohlavné steroidy majú pomalý tonizujúci účinok na funkciu buniek čuchových receptorov. Reakcie receptorov spojené s vnímaním biologicky významných pachov sú závislé najmä od hormonálnych hladín. Pri dysfunkcii čuchových bulbov môže dôjsť k oneskoreniu alebo ukončeniu ovariálneho cyklu a zníženiu sexuálnej aktivity.

Citlivosť čuchu človeka závisí od mnohých endo- a exogénnych faktorov a predovšetkým od jeho individuálnych vlastností. Závisí to aj od počiatočného a aktuálneho funkčného stavu človeka. Emocionálne vzrušenie zlepšuje čuch, pričom mnohé pachy majú zároveň emocionálny dopad: môžu vyvolať pozitívne alebo negatívne emócie, čo ovplyvňuje náladu človeka. Predpokladá sa, že táto skutočnosť môže byť spôsobená prepojeniami medzi čuchovým a limbickým systémom. Citlivosť čuchového ústrojenstva je ovplyvnená teplotou okolia. Pachy najlepšie vnímate pri teplote 37-38°C.

Dlhodobé pôsobenie pachu spôsobuje jeho prispôsobenie, čo je spôsobené únavou periférnych a centrálnych častí čuchového ústrojenstva. Navyše, adaptácia môže byť dokonca úplná, to znamená, že pocit vône úplne zmizne, napriek tomu, že stimulácia pachom pokračuje.

Čuchové bunky majú určitý rozsah reakcií na podráždenie. Excitácia každej jednotlivej bunky môže byť spôsobená súčasnou expozíciou molekulám mnohých vonných látok, ale relatívna citlivosť rôznych buniek pri danej koncentrácii týchto látok je individuálne špecifická pre rôzne pachy. Predpokladá sa, že každá zapáchajúca látka spôsobuje svoj vlastný špeciálny vzor excitácie, pokrývajúci mnoho zmyslových buniek a odrážajúci informácie o povahe látky. Je však potrebné poznamenať, že povaha reakcií na pachy v čuchovej cibuľke je veľmi zložitá. Stimulácia zápachom veľmi často nespôsobuje len excitáciu alebo inhibíciu, ale rôznu kombináciu týchto procesov. Navyše informácie o chemickej štruktúre odorantu nie sú v signáli zakódované. Charakter signálu indikujúceho prítomnosť pachovej látky je vo všetkých neurónoch rovnaký a diferenciáciu odorantov, ktoré aktivujú danú bunku, vykonáva mozog.

IN laboratórny výskum Ukázalo sa, že niektoré čuchové dráždidlá (napríklad vanilín, glacint, hniloba) ovplyvňujú dynamiku procesov asociatívneho myslenia a verbálne funkcie. Prejavilo sa to v zmenách časových charakteristík verbálnych reakcií u subjektov a v osobitostiach tvorenia verbálnych reťazcov u nich.

Rezervy čuchového systému. Zásoby čuchového ústrojenstva poskytuje predovšetkým jeho vysoká citlivosť. Vôňa skatolu je teda cítiť v prítomnosti iba 2 10 -11 g v 50 cm 3 vzduchu, merkaptánu - 2,2 10 -12 g Človek je schopný rozlíšiť viac ako 10 tisíc pachov.

Redundanciu zabezpečuje aj veľké množstvo receptorov – až 30 miliónov na každej strane. A počet vlákien, ktoré tvoria čuchový nerv, je len asi 60 tisíc V dôsledku toho informácie pochádzajú z 5 000 receptorov na vlákno.

V čuchovom epiteli dochádza k rezervácii predovšetkým v dôsledku možnosti prechodu nezrelých zmyslových buniek na čuchové receptory. Proces obnovy buniek v čuchovom systéme je jednou z unikátnych funkcií tohto analyzátora. Spolu s tým experimenty ukazujú schopnosť dráh analyzátora čuchu regenerovať sa po poškodení.

Pri čiastočnom zničení cibúľ sa zhoršuje čuchová citlivosť a niekedy sa vyskytuje ťažká anosmia. A po určitom čase po poškodení sa pozoruje obnovenie čuchovej funkcie, aj keď citlivosť na pachy už nie je taká vysoká. Je potrebné poznamenať, že zničenie čuchových cibúľ ovplyvňuje aj iné telesné systémy (napríklad autonómny nervový systém), pretože na ne má výrazný vplyv čuchové podráždenie.

Činnosť neurónov v čuchových bulboch je riadená vyššími centrami. Odstredivé vplyvy na čuchové bulby sa zisťujú takmer vo všetkých čuchových útvaroch predného mozgu. Navyše, neuróny predného mozgu, ktoré riadia aktivitu bulbu, sú zasa ovplyvnené všetkými časťami čuchového systému.

Spoľahlivosť čuchového systému je určená nielen tými procesmi, ktoré sú iniciované stimuláciou špecifickou pre daný zmyslový systém, ale vo veľkej miere závisí aj od zmien vyskytujúcich sa v iných zmyslových systémoch. Intersenzorickú redundanciu dokazujú fakty inhibície aktivity neurónov čuchového bulbu pod silným svetlom, zvukom a stimuláciou bolesti.

Čuchový systém zasa ovplyvňuje stav iných zmyslových systémov.

Vyššie bolo poznamenané, že vnímanie pachov závisí od stupňa osvetlenia a prevládajúcej farby priestoru.

Keď je vystavený čuchovému stimulu, kritická frekvencia blikania rozlišovacieho svetla pre slabé svetlo klesá a pre jasnejšie svetlo za rovnakých podmienok sa tento indikátor môže zvýšiť. Pod vplyvom vône sa zvyšuje citlivosť svetelných receptorov. Pri pôsobení čuchových podnetov sa citlivosť oka adaptovaného na tmu zvyšuje vo vzťahu k zeleno-modrým lúčom spektra a vo vzťahu k oranžovo-červeným lúčom klesá.

Čuchové podnety (vôňa ruže a indolu) menia hranice zorného poľa pre zelené a červené farby. Rozmarín zvyšuje hranice vnímania zeleného farebného poľa, indol zužuje hranice farebného poľa.

Pri čuchovom podráždení geraniolom sa pozoruje zníženie sluchového prahu. Pozorujú sa aj iné podobné javy.

Zmyslové orgány sú periférne konce analyzátorov. Analyzátor je aferentný článok reflexný oblúk vrátane senzorického neurónu senzorického orgánu, asociatívnych aferentných neurónov a asociatívneho eferentného neurónu mozgovej kôry.

ANALYZÁTOR SA SKLADÁ z 1) koncovej časti, kde sú umiestnené citlivé bunky; 2) stredná časť (reprezentovaná neurónmi, pozdĺž ktorých sa impulz pohybuje do stredu); 3) centrálnou časťou je mozgová kôra, v ktorej prebieha analýza a syntéza prijatých informácií a pripravuje sa odpoveď.

KLASIFIKÁCIA ZMYSLOVÝCH ORGÁNOV. Zmyslové orgány sú rozdelené do 3 typov: 1) Typ I - oko a čuchový orgán; 2) Typ II - orgány sluchu a chuti a 3) Typ III - receptory rozptýlené po celom tele.

ORGÁNY TYPU I sa vyznačujú tým, že obsahujú primárne senzorické neuróny, ktoré sa vyvíjajú z mozgových vezikúl, preto sa (tieto neuróny) nazývajú neurosenzorické.

ORGÁNY TYPU II sa vyznačujú tým, že podráždenie nevnímajú neuróny, ale citlivé epitelové bunky vyvíjajúce sa z kožného ektodermu, preto sa nazývajú senzoroepiteliálne. Citlivé epitelové bunky prenášajú podráždenie na nervové bunky, ktoré sa nazývajú sekundárne senzorické bunky. Citlivé epitelové bunky majú špeciálne chĺpky alebo mikroklky.

VIZUÁLNY ORGÁN

ZRAKOVÝ ORGÁN (oculus) predstavuje očná guľa umiestnená v očnici a pomocný aparát. Pomocný aparát zahŕňa: očné viečka, slzný aparát a okohybné svaly.

OČNÁ BULKA (bulbus oculi) obsahuje tri membrány. Na vonkajšej strane je vláknitá membrána (tunica fibrosa), ktorá sa skladá z 2 častí: prednej časti (rohovka) a tunica albuginea alebo skléry. Pod tunica albuginea je cievnatka a pod ňou je sietnica. Očná guľa obsahuje 3 systémy (prístroj): 1) dioptrický alebo svetlo lámajúci prístroj pozostávajúci z rohovky oka, tekutiny prednej a zadnej komory oka, šošovky a sklovca; 2) akomodačný aparát, reprezentovaný ciliárnym telom a ciliárnym pásom, tento aparát zahŕňa dúhovku, ktorá by mala byť klasifikovaná ako adaptívny aparát; 3) prístroj vnímajúci svetlo, reprezentovaný sietnicou.

VÝVOJ OČÍ. Oko sa vyvíja z viacerých zdrojov. Z vezikuly mozgu sú vytvorené 2 výbežky (očné vačky). Predná stena optických vezikúl sa invaginuje, v dôsledku čoho sa z každej optickej vezikuly vytvorí optický pohár, ktorý je spojený s nervovou trubicou dutou stopkou a pozostáva z 2 stien: vonkajšej a vnútornej. Pigmentová vrstva sietnice sa vyvíja z vonkajšej steny a nervová vrstva sietnice sa vyvíja z vnútornej steny. Od okrajov očnej misky sa vyvíja sval zužujúci zrenicu a sval rozširujúci zrenicu. Z mezenchýmu sa vyvíja tunica albuginea, cievnatka, dúhovka, ciliárne teliesko a väzivový základ rohovky oka. Z kožného ektodermu sa vyvíja predný epitel rohovky a šošovky. Vývoj šošovky prebieha nasledovne. V čase, keď sa tvorí očný pohárik, kožný ektoderm umiestnený oproti poháriku zhrubne a invaginuje sa do pohárika. Táto invaginácia sa oddeľuje od ektodermy a počas vývoja sa mení na šošovku. Sklovité telo sa vyvíja vďaka mezenchýmu za účasti krvných ciev.

Vláknitá membrána pozostáva zo zadnej časti - tunica albuginea a prednej časti - rohovky. Tunica albuginea má hrúbku asi 0,6 mm a pozostáva z doštičiek spojivového tkaniva, z ktorých každá je tvorená vrstvou paralelných vlákien. Medzi doskami sa nachádza hlavná medzibunková látka, fibroblasty. Na hranici skléry a rohovky sa nachádza Schlemmov kanál (venózny sínus), v ktorom cirkuluje tekutina. Schlemmov kanál odvádza tekutinu z prednej komory oka. FUNKCIE skléry: 1) ochranná, 2) formačná a 3) podporná, keďže sú na ňu pripojené okulomotorické svaly.

DIOPTRICKÝ OČNÝ PRÍSTROJ. Rohovka má tvar konvexno-konkávnej šošovky, t.j. zbiera lúče, jeho index lomu je 1,37. Rohovka pozostáva z 5 vrstiev: 1) predný (vonkajší) epitel; 2) predná limitujúca membrána (lamina limitans anterior); 3) správna substancia rohovky (substantia propria corneae); 4) zadná hraničná vrstva (stratum limitans posterior); 5) zadný epitel (epitelium posterioris).

Predný epitel je reprezentovaný viacvrstvovým skvamóznym nekeratinizujúcim epitelom, ktorý zahŕňa 3 vrstvy: bazálnu, tŕňovú a plochú. Epitel je bohato inervovaný voľnými nervovými zakončeniami a je ľahko priepustný pre plyny a kvapalné látky. Epitel leží na bazálnej membráne, ktorá pozostáva z dvoch vrstiev: vonkajšej a vnútornej.

PREDNÁ OBMEDZOVACIA PLACHTA (Bowmanova membrána) je reprezentovaná amorfná látka, v ktorej prechádzajú tenké kolagénové fibrily. Jeho hrúbka je 6-10 mikrónov.

SPRÁVNA PODSTATA rohovky predstavujú doštičky spojivového tkaniva pozostávajúce z paralelných vlákien. Platnička pozostáva z 1000 kolagénových vlákien s hrúbkou 0,3-0,6 mikrónu. Medzi doskami sú fibroblasty a hlavná medzibunková látka, bohatá na transparentné sulfátované glykozaminoglykány. Neprítomnosť krvných ciev v rohovke a prítomnosť transparentných sulfátovaných glykozaminoglykánov vysvetľujú jej transparentnosť. Rohovka je vyživovaná krvnými cievami skléry a tekutinou prednej komory oka.

ZADNÁ HRANIČNÁ DOSKA, hrubá asi 10 µm, je reprezentovaná amorfnou hmotou, v ktorej je umiestnená sieť tenkých kolagénových fibríl.

POSTERIOR EPITELIA je reprezentovaná jednou vrstvou plochých polygonálnych epitelových buniek.

UHOL PREDNEJ OČNEJ KOMORY sa nazýva inak: komorový, iridokorneálny, pretože. nachádza medzi dúhovkou a rohovkou a filtráciou, takže tekutina cez ňu preteká z prednej komory do Schlemmovho kanála. V sklére oproti vrcholu komorového uhla je ryha (sulcus scleralis internum). Zadný (vonkajší) hrebeň tejto drážky je zhrubnutý. Tvoria ho kruhovo usporiadané kolagénové vlákna. Na toto miesto skléry je pripevnený väzivový aparát, ktorý spája dúhovku a ciliárne telo so sklérou. Toto zariadenie sa tiež nazýva trabekulárne. Trabekulárny aparát má 2 časti: korneosklerálny (korneosklerálny alebo ligamentum corneascleralis) a pektineálny väz (ligamentum pectinatum).

V rohovkovo-sklerálnej časti sú sploštené trabekuly. V strede každej trabekuly je kolagénové vlákno, opletené elastickými vláknami a obklopené sklovitou hmotou. Trabekuly sú pokryté endotelom, ktorý na ne prechádza zo zadnej plochy rohovky. Medzi trabekulami sú fontánové priestory lemované endotelom. Priestory fontány zabezpečujú odtok tekutiny z prednej komory oka do Schlemmovho kanála.

Prezentovaný Schlemmov kanál úzka medzera alebo niekoľko splývajúcich štrbín širokých 2,5 mm a vystlaných endotelom. Anastomizujúce cievy vychádzajú z vonkajšieho okraja Schlemmovho kanála a odvádzajú sa do žíl skléry. Toto je cesta odtoku tekutiny z prednej komory oka do venózneho systému.

Šošovka sa nachádza za prednou komorou oka v strede prstenca ciliárneho telesa a je pripevnená (pripojená) k ciliárnemu telu pomocou ciliárneho pletenca. Šošovka je umiestnená vo vnútri tenkej priehľadnej kapsuly spojivového tkaniva s hrúbkou 11-18 mikrónov. Kolagénové vlákna ciliárneho pletenca sú pripevnené k okraju kapsuly. Predná plocha šošovky je pokrytá jednovrstvovým skvamóznym epitelom, ktorý na rovníku nadobúda prizmatický tvar. Epitel rovníka šošovky prechádza mitotickým delením (rastová zóna) a rastie na jeho prednom a zadnom povrchu. Epitelové bunky zadného povrchu šošovky sa pri dozrievaní predlžujú a nazývajú sa šošovkové vlákna (fibra lentis), pozostávajúce z jadra a cytoplazmy. Cytoplazma obsahuje proteínový kryštalín. Vlákna šošoviek sú zlepené pomocou látky, ktorá má rovnaký index lomu ako kryštalín. Index lomu šošovky je 1,42.

Počas procesu diferenciácie strácajú vlákna šošoviek svoje jadrá a presúvajú sa do stredu šošovky a vytvárajú jej jadro (nucleus lentis).

Šošovka má elasticitu. Neustále sa snaží zväčšovať svoje zakrivenie (okrúhle), tomu však bránia kolagénové vlákna ciliárneho pletenca, ktoré šošovku napínajú po jej obvode.

Sklovité telo (corpus vitreum) sa nachádza za šošovkou a pozostáva z proteínu vitreín, ktorý sa nachádza v slučkách siete tenkých kolagénových vlákien. V centrálnej časti je sklovité telo menej husté, tu prechádza optický kanál, ktorý sa približuje k makule - miestu najlepšieho videnia na sietnici. Index lomu sklovca je 1,33.

FUNKCIOU DIOPTRICKÉHO PRÍSTROJA je lámať lúče a smerovať ich do makuly sietnice.

Akomodačný aparát predstavuje ciliárne telo a ciliárny pás a typ akomodačného aparátu, adaptačný aparát, predstavuje dúhovka.

CILIÁRNE TELO (corpus ciliare) má tvar prstenca. Okraj prsteňa pri strihu má trojuholníkový tvar. Základňa trojuholníka smeruje ventrálne, vrchol smeruje dorzálne. Ciliárne telo pozostáva z krúžku (orbiculus ciliaris), umiestneného na vonkajšej strane, a ciliárnej korunky (corona ciliaris). Ciliárne telo je pokryté epitelom siahajúcim od sietnice. Epitel ciliárneho telieska je reprezentovaný 2 vrstvami: 1) bazálna vrstva pozostáva z kubických pigmentových epiteliálnych buniek; 2) krycie - z bezpigmentových epiteliálnych buniek prizmatického tvaru. Povrch epitelu je pokrytý ciliárnou membránou (lamina). FUNKCIA EPITÉLU CILIÁRNEHO TELA - účasť na sekrécii tekutiny z prednej a zadnej komory oka.

Od CILIÁRNEJ KORUNKY siahajú ciliárne výbežky (processus ciliaris), ktorých základ tvorí väzivo, v ktorom prechádzajú drobné cievky.

CILIÁRNY SVAL tvorí väčšinu ciliárneho tela. Pozostáva zo zväzkov hladkých myocytov orientovaných v troch smeroch: sagitálne vo vonkajšej vrstve, kruhovo a radiálne vo vnútornej vrstve.

CILAR GAND (zonula ciliaris) pozostáva z kolagénových vlákien usporiadaných radiálne. Vonkajšie konce týchto vlákien sú pripevnené k výbežkom ciliárnej korunky, vnútorné konce k kapsule šošovky. Šošovka je teda pomocou ciliárneho opasku upevnená v strede ciliárneho telesa, ktoré má tvar prstenca.

FUNKCIOU PRIPOJOVACIEHO PRÍSTROJA OKA je akomodácia, t.j. prispôsobenie alebo prispôsobenie oka vzdialenosti.

PRISPÔSOBENIE OKA NA VZDIALENOSŤ. Keď je oko umiestnené v tesnej vzdialenosti, ciliárny sval sa stiahne. Zároveň sa zmenšuje priemer ciliárneho telieska, oslabuje sa napätie kolagénových vlákien ciliárneho pletenca, šošovka je zaoblená, t.j. zväčšuje sa jeho zakrivenie a zmenšuje sa ohnisková vzdialenosť.

KEĎ NASTAVÍTE OČI NA ĎALEKU, stane sa pravý opak. Ciliárny sval sa uvoľňuje, zväčšuje sa priemer ciliárneho telesa, zvyšuje sa napätie vlákien ciliárneho pletenca, kapsula

Šošovka sa po obvode natiahne, šošovka sa sploští, t.j. zmenšuje sa jeho zakrivenie a zväčšuje sa ohnisková vzdialenosť. Ak je teda oko umiestnené na blízku vzdialenosť (čítanie knihy), dochádza k rýchlej únave, pretože v tomto čase je ciliárny sval v stiahnutom stave.

Cievna membrána oka (tunica vasculosa bulbi) je umiestnená mediálne od skléry. Vďaka tejto membráne sa tvorí ciliárne telo a dúhovka. V cievnatke sú 4 vrstvy: 1) vonkajšia vrstva, nazývaná supravaskulárna, (stratum supravasculare), pozostáva z voľných spojivové tkanivo, bohaté na pigmentové bunky; 2) cievna vrstva (stratum vasculare) pozostáva z plexu malých tepien a žíl, medzi ktorými sú vrstvy spojivového tkaniva s početnými pigmentovými bunkami; 3) choriokapilárna vrstva (lamina choriocapillaris) je tvorená kapilárami vybiehajúcimi z ciev cievnej vrstvy. Kapiláry majú rôzne priemery pozdĺž svojej dĺžky a menia sa na sínusoidy. Medzi kapilárnymi slučkami sú vrstvy spojivového tkaniva, pigmentové bunky, fibroblasty; 4) bazálny komplex (complexus basalis) pozostáva z povrchovej kolagénovej vrstvy so zónou elastických vlákien, hlbokej vrstvy tvorenej kolagénovými vláknami a bazálnej membrány, ku ktorej priliehajú epitelové bunky pigmentovej vrstvy sietnice. Hrúbka bazálneho komplexu je 4 µm.

FUNKCIA cievnatka- trofický.

PRISPÔSOBOVACÍ PRÍSTROJ OKA, ktorý je neoddeliteľnou súčasťou akomodačný aparát, reprezentovaný dúhovkou a pigmentovou vrstvou sietnice.

IRIS (dúhovka) má tvar disku, v strede ktorého je otvor (zornica). Dúhovka je úzko spojená s ciliárnym telom. V dúhovke je 5 vrstiev: 1) predný (vonkajší) epitel (epitelium anterius iridis); 2) predná hraničná vrstva (stratum externum limitans); 3) cievna vrstva (stratum vasculosum); 4) vnútorná hraničná vrstva (stratum internum limitans); 5) zadná (vnútorná) pigmentová vrstva (epitelium posterius pigmentosum).

VONKAJŠÍ epitel predstavujú sploštené, polygonálne bunky. Presunuli sa do dúhovky z vnútorného povrchu rohovky.

Predná (vonkajšia) hraničná vrstva je charakteristická tým, že obsahuje voľné spojivové tkanivo bohaté na pigmentové bunky. V závislosti od množstva a kvality pigmentových buniek má oko určitú farbu. Ak nie je žiadny pigment, dúhovka bude mať červenú farbu, pretože cez ňu budú viditeľné krvné cievy cievnej vrstvy.

VASKULÁRNA vrstva obsahuje plexus malých tepien a žíl, medzi ktorými vrstvy spojivového tkaniva obsahujú pigmentové bunky.

ZADNÁ hraničná vrstva má rovnakú štruktúru ako predná. Vo vnútornej hraničnej vrstve sa nachádzajú 2 svaly: sval zužujúci pupillae (musculus sphincter pupillae), ktorý je inervovaný vláknami vychádzajúcimi z ciliárneho nervu ganglion a sval dilatator pupillae, ku ktorému pristupujú nervové vlákna z horného krčného sympatického ganglia.

POSTERIOR EPITELIA sa skladá z 2 vrstiev: bazálnej vrstvy, pozostávajúcej z kvádrových pigmentových epitelových buniek, a elyocytov. Tento epitel prechádza do dúhovky z epitelu ciliárneho telieska.

FUNKCIA DÚHOVKY - účasť na adaptácii oka na svetlo a tmu. Pri jasnom svetle sa zrenica zužuje, pri slabom svetle sa rozširuje.

RETINA (retina) - prístroj prijímajúci svetlo je umiestnený smerom dovnútra od cievovky. Sietnica má fotosenzitívnu časť, ktorá sa nachádza v zadnej časti oka, a nefotosenzitívnu časť, ktorá sa nachádza bližšie k ciliárnemu telu.

Svetlocitlivá vrstva sietnice zahŕňa vrstvu pigmentového epitelu a nervovú vrstvu, ktorá zahŕňa ďalších 9 vrstiev + pigmentová vrstva = 10 vrstiev. Nervovú vrstvu tvorí reťazec troch neurónov: 1) fotoreceptor (tyčinka a čapík), tyčinka - cellula neurosensorius bacillifer, čapík - cellula neurosensorius ihličnan; 2) asociatívne neuróny (bipolárne, horizontálne, amokrinné); 3) gangliové alebo multipolárne bunky (neuronum multipolare). Vďaka častiam týchto neurónov obsahujúcich jadro sa vytvárajú 3 vrstvy, najmä telá neurónov citlivých na svetlo tvoria vonkajšiu jadrovú vrstvu (stratum nuclearis externum); telá asociatívnych neurónov - vnútorná jadrová vrstva (stratum nuclearis internum); telá gangliových neurónov sú gangliová vrstva (stratum ganglionare). V dôsledku procesov týchto 3 neurónov sa vytvárajú ďalšie 4 vrstvy, najmä tyčinky a čapíky dendritov fotoreceptorových neurónov tvoria vrstvu tyčiniek a čapíkov (stratum photoensorium); axóny fotoreceptorových neurónov a dendrity asociatívnych neurónov miestami a synaptické spojenia spolu tvoria vonkajšiu sieťovú vrstvu (stratum plexiforme externum); axóny asociatívnych neurónov a dendrity ganliových neurónov v miestach ich synaptického spojenia tvoria vnútornú sieťovú vrstvu (stratum plexiforme internum); Axóny gangliových neurónov tvoria vrstvu nervových vlákien (stratum neurofibrarum).

V dôsledku telies neurónov sa teda vytvárajú 3 vrstvy a v dôsledku procesov sa vytvárajú 4 vrstvy, čo predstavuje celkom 7 vrstiev. Kde sú ďalšie 3 vrstvy? Ôsmu vrstvu možno považovať za vrstvu pigmentových buniek (stratum pigmentosum). Kde sú ďalšie 2 vrstvy? Neurónová vrstva sietnice zahŕňa neurogliálne bunky, prevažne vláknité. Majú pretiahnutý tvar a sú umiestnené radiálne, preto sa nazývajú radiálne (gliocytus radialis). Periférne procesy radiálnych gliocytov tvoria plexus medzi vrstvou tyčinkových kužeľov a vonkajšou jadrovou vrstvou. Tento plexus sa nazýva vonkajšia gliálna obmedzujúca membrána (stratum limitans externum). Vnútorné procesy týchto gliocytov s ich plexom tvoria vnútornú hraničnú vrstvu (stratum limitans internum), umiestnenú na hranici so sklovcom. V dôsledku tiel neurónov, ich procesov, pigmentovej vrstvy a procesov radiálnych gliocytov sa teda vytvára 10 vrstiev: 1) pigmentová vrstva; 2) vrstva tyčí a kužeľov; 3) vonkajšia hraničná vrstva; 4) vonkajšia jadrová vrstva; 5) vonkajšia sieťová vrstva; 6) vnútorná jadrová vrstva; 7) vnútorná sieťovaná vrstva; 8) gangliová vrstva; 9) vrstva nervových vlákien; 10) vnútorná hraničná vrstva.

Ľudské oko sa nazýva INVERTÍVNE. To znamená, že receptory fotoreceptorových neurónov (tyčinky a čapíky) nie sú nasmerované proti svetelným lúčom, ale v opačnom smere. V tomto prípade sú tyčinky a čapíky nasmerované k pigmentovej vrstve sietnice. Aby lúč svetla dosiahol tyčinky a čapíky, musí prejsť vnútornou obmedzujúcou vrstvou, vrstvou nervových vlákien, gangliovou vrstvou, vnútornou retikulárnou vrstvou, vnútornou jadrovou vrstvou, vonkajšou retikulárnou vrstvou, vonkajšou jadrová vrstva, vonkajšia obmedzujúca vrstva a nakoniec tyčinková a kužeľová vrstva.

Miestom najlepšieho videnia sietnice je macula flava. V strede škvrny je centrálna fovea (fovea centralis). V centrálnej fovee sú všetky vrstvy sietnice ostro stenčené, okrem vonkajšej jadrovej vrstvy, ktorá pozostáva hlavne z telies kužeľových fotoreceptorových neurónov, ktoré sú receptorovými zariadeniami pre farebné videnie. Do vnútra od makuly sa nachádza slepá škvrna (macula cecum) – papila zrakového nervu (papilla nervi optici). Papila zrakového nervu je tvorená axónmi gangliových neurónov zahrnutých vo vrstve nervových vlákien. Axóny gangliových neurónov teda tvoria zrakový nerv (nervus opticus).

ŠTRUKTÚRA FOTOsenzorických neurónov (primárnych zmyslových buniek).

TYČOVÉ FOTOSENZORICKÉ NEURÓNY (neurocytus photoensorius bacilifer). Ich telá sú umiestnené vo vonkajšej jadrovej vrstve. Oblasť tela okolo jadra neurónu sa nazýva perikaryon. Centrálny proces, axón, odchádza z perikaryónu, ktorý končí synapsiou s dendritmi asociatívnych neurónov. Periférny proces, dendrit, končí fotoreceptorom, tyčinkou.

NEURÓNOVÁ TYČ FOTORECEPTORA pozostáva z dvoch segmentov alebo segmentov: vonkajšieho a vnútorného. Vonkajší segment pozostáva z diskov, ktorých počet dosahuje 1000. Každý disk je dvojitá membrána. Hrúbka disku je 15 nm, priemer je 2 mm, vzdialenosť medzi diskami je 15 nm, vzdialenosť medzi membránami vo vnútri disku je 1 nm. Tieto disky sú vytvorené nasledovne. Cytolema vonkajšieho segmentu je invaginovaná smerom dovnútra. Vytvorí sa dvojitá membrána. Táto dvojitá membrána sa potom zošnuruje a vytvorí sa disk. Membrány disku obsahujú vizuálny fialový rodopsín, ktorý pozostáva z opsínového proteínu a retinalu aldehydu vitamínu A. Vitamín A je teda potrebný na to, aby tyčinky fungovali.

Vonkajší segment je spojený s vnútorným segmentom pomocou cilia, pozostávajúceho z 9 párov periférnych mikrotubulov a jedného páru centrálnych mikrotubulov. Mikrotubuly sú pripojené k bazálnemu telu. VNÚTORNÝ ČLEN obsahuje organely všeobecný význam a enzýmy. Tyčinky vnímajú čiernu a bielu farbu a sú zariadeniami na videnie za šera. Počet tyčových neurónov v sietnici človeka je asi 130 miliónov. Dĺžka najväčších tyčí dosahuje 75 mikrónov.

KUŽEĽOVÉ FOTORECEPTOROVÉ NEURÓNY pozostávajú z perikaryónu, axónu (centrálny výbežok) a dendritu (periférny výbežok). Axón vstupuje do synaptickej komunikácie s asociatívnymi neurónmi sietnice, dendrit končí vo fotoreceptore nazývanom kužeľ. ČIŠKY sa od tyčiniek líšia štruktúrou, tvarom a obsahom vizuálnej purpury, ktorá sa v čapiciach nazýva jodopsín.

Vonkajší člen kužeľa pozostáva z 1000 polovičných kotúčov. Polovičné disky vznikajú invagináciou cytolemy vonkajšieho segmentu a nie sú od nej oddelené. Preto hemidisky zostávajú spojené s cytolemou vonkajšieho segmentu. Vonkajší segment je spojený s vnútorným segmentom pomocou cilium.

VNÚTORNÝ ČLEN KUŽELA zahŕňa všeobecné organely, enzýmy a elipsoid pozostávajúci z lipidovej kvapôčky obklopenej hustou vrstvou mitochondrií. Elipsoidy zohrávajú úlohu pri vnímaní farieb. Počet kužeľových fotoreceptorových neurónov v ľudskej sietnici je asi 6-7 miliónov, sú to zariadenia na farebné videnie. V závislosti od toho, aký typ pigmentu je obsiahnutý v membránach kužeľov, niektoré z nich vnímajú červenú, iné modrú a iné zelenú. Vďaka kombinácii týchto troch druhov kužeľov je ľudské oko schopné vnímať všetky farby dúhy. Prítomnosť alebo neprítomnosť konkrétneho pigmentu v čapiciach závisí od prítomnosti alebo neprítomnosti zodpovedajúceho génu na pohlavnom X chromozóme.

Ak neexistuje žiadny pigment, ktorý vníma červenú farbu, nazýva sa to protanopia a zelená farba sa nazýva deuteranopia.

ASOCIATÍVNE NEURÓNY SIETNICE (bipolárne, horizontálne a amokrinné)

TELÁ BIPOLÁRNYCH NEUROCYTOV (neurocytus bipolaris) sú umiestnené vo vnútornej jadrovej vrstve. Ich dendrity sú v kontakte s axónmi niekoľkých tyčových neurónov a jedného kužeľového neurónu a axóny sú v kontakte s dendritmi gangliových neurónov. Bipolárne neuróny teda prenášajú vizuálne impulzy z fotoreceptorových neurónov do gangliových neurónov.

TELÁ HORIZONTÁLNYCH NEURÓNOV sú umiestnené vo vnútornej jadrovej vrstve bližšie k neurónom fotoreceptorov. Dendrity horizontálnych neurónov sa dotýkajú axónov fotoreceptorových neurónov, ich dlhé axóny idú v horizontálnom smere a vytvárajú axo-axonálne (inhibičné) synapsie s niekoľkými fotoreceptorovými bunkami. Vďaka horizontálnym neurónom sa impulz prichádzajúci v centrálnej časti prenáša do bipolárnych buniek a impulz prechádzajúci laterálne z centra je inhibovaný v oblasti axo-axonálnych synapsií. Toto sa nazýva laterálna inhibícia, ktorá zabezpečuje jasnosť a kontrast obrazu na sietnici.

Telá amokrinných neurónov sú umiestnené vo vnútornej jadrovej vrstve bližšie k gangliovým bunkám. Amokrinné bunky kontaktujú gangliové neuróny a vykonávajú rovnakú funkciu ako horizontálne neuróny, ale iba vo vzťahu k gangliovým neurónom.

GANGLIONARNE (MULTIPOLÁRNE) NEUROCYTY sa nachádzajú v gangliovej vrstve sietnice. Ich dendrity sú v kontakte s axónmi bipolárnych neurocytov a amokrinných buniek a axóny tvoria vrstvu nervových vlákien, ktoré sa spájajú v oblasti zrakového nervu a vytvárajú optický nerv.

ZRAKOVÁ DRÁHA vychádza z receptorov fotoreceptorových neurónov (tyčiniek a čípkov), kde vplyvom svetelných lúčov začína chemická reakcia s následným rozpadom zrakového pigmentu, zvýšením priepustnosti cytolemy tyčiniek a čapíkov. vzniká, čo má za následok svetelný impulz. Tento impulz sa prenáša do bipolárneho neurónu, potom do gangliového neurónu a potom do jeho axónu. Zrakový nerv je vytvorený z axónov gangliových neurónov, pozdĺž ktorých je impulz smerovaný do centrálneho nervového systému. Optickým otvorom (foramen opticum) vstupuje zrakový nerv do lebečnej dutiny a približuje sa k optickému chiazme (hiasma opticum). Tu sa vnútorné polovice nervu krížia, vonkajšie polovice idú bez kríženia. Zrakový trakt (tractus opticus) začína od optickej chiasmy. Ako súčasť optického traktu sú axóny gangliových neurónov sietnice nasmerované do 4. neurónu, ktorý sa nachádza v vankúšikoch optických tuberositov, laterálnych genikulárnych telieskach a v horných colliculi quadrigeminy; neuróny, ktoré sa nachádzajú v poduškách zrakového talamu a bočných genikulárnych telieskach, sa posielajú do kalkarínového sulku mozgovej kôry, kde je umiestnený centrálny koniec vizuálneho analyzátora.

PIGMENTOVÁ VRSTVA SIETNICE pozostáva zo 6 miliónov pigmentových buniek, ktoré svojim bazálnym povrchom ležia na bazálnej membráne cievovky. Svetelná cytoplazma pigmentových buniek (melanocytov) je chudobná na organely všeobecného významu a obsahuje veľké množstvo pigment (melanozómy). Jadrá melanocytov sú sférické. Procesy (mikrovilly) vychádzajú z apikálneho povrchu melanocytov, ktoré sa rozprestierajú medzi koncami tyčiniek a čapíkov. Každá tyč je obklopená 6-7 takými procesmi, každý kužeľ je obklopený 40 procesmi. Pigment týchto buniek je schopný migrovať z tela bunky do procesov az procesov do tela melanocytu. K tejto migrácii dochádza pod vplyvom hormónu stimulujúceho melanocyty intermediárnej časti adenohypofýzy a za účasti filamentov vo vnútri samotnej bunky.

FUNKCIE PIGMENTOVEJ VRSTVY ​​SIETNICE sú početné. 1. Je neoddeliteľnou súčasťou adaptačného aparátu oka. 2. Podieľa sa na inhibícii oxidácie peroxidu. 3Vykonáva fagocytárnu funkciu.4.Podieľa sa na metabolizme vitamínu A.

ÚČASŤ PIGMENTOVEJ VRSTVY ​​NA PRISPÔSOBENÍ OČA. Pri jasnom svetle príliš veľa svetelných lúčov dopadá na čapíky a tyčinky sietnice. V tomto prípade sa zrenica okamžite zúži, aby sa znížil počet lúčov. Ale oko sa cíti nepríjemne. Potom začne pigment z tiel buniek migrovať do procesov umiestnených medzi tyčinkami a čapíkmi. V dôsledku toho sa vytvára takzvaná pigmentovaná brada. Keďže sa tyčinky nezúčastňujú na vnímaní farebného videnia, predlžujú sa a zapadajú ešte hlbšie do pigmentovej brady. V tomto čase sa šišky skracujú tak, aby na ne dopadali lúče. Pigmentová brada teda ako clona zakrýva tyčinky pred svetelnými lúčmi. V tomto čase oko nezažíva žiadne nepríjemné pocity.

V LOW SVETLE sa zrenička okamžite rozšíri, no oko dobre nevidí predmety. Po určitom čase sa obrysy objektov objavia jasnejšie. Počas tejto doby nastali v pigmentovej vrstve sietnice nasledujúce zmeny. Pigment z procesov sa vracia späť do tiel pigmentových buniek, t.j. Pigmentovaná brada klesá alebo úplne zmizne. Keďže šišky nie sú zapojené do vnímania čiernej a bielej farby, predlžujú sa a sú ponorené do krátkej pigmentovej brady. Naopak, tyčinky sú trochu skrátené a ustupujú od pigmentovej vrstvy, takže najväčší počet lúčov pri slabé svetlo padol na vonkajší segment tyčí. V tejto chvíli človek začína jasne vidieť predmety v zle osvetlenej miestnosti.

ÚČASŤ PIGMENTOVEJ VRSTVY ​​NA INHIBÍCII PEROXIDÁCIE prebieha 2 spôsobmi: 1) v dôsledku toho, že z peroxizómov pigmentových buniek sa uvoľňujú enzýmy kataláza a peroxidáza, ktoré inhibujú oxidáciu peroxidu; 2) na povrchu pigmentových granúl dochádza k adsorpcii kovových molekúl podieľajúcich sa na katalýze oxidácie peroxidu.

ÚČASŤ PIGMENTOVEJ VRSTVY ​​NA METABOLIZME VITAMÍNU A (retinolu). Retinol sa ukladá v pečeni. Na dodanie retinolu do sietnice sa v pečeni syntetizuje proteín viažuci retinol. Vitamín A alebo retinol sa dostáva do krvného obehu a cez krvný obeh sa transportuje do pigmentovej vrstvy sietnice. Molekuly vitamínu A sú zachytené receptormi pigmentových buniek a prenikajú do bunky, v ktorej sa syntetizuje rodopsín, ktorý potom vstupuje do membrán diskov vonkajších segmentov tyčiniek.

FAGOCYTICKÁ FUNKCIA PIGMENTOVEJ VRSTVY. Pygmeniocyty fagocytujú tyčinkové disky a kužeľové polovičné disky. Počas dňa sa fagocytuje približne 80 diskov z každej tyčinky a 80 polovičných diskov kužeľa.

REGENERÁCIA KUŽEĽOV A TYČOV sa vykonáva nasledovne. Po prvé, starnutie sa vyskytuje v apikálnych diskoch tyčiniek a polovičných diskoch kužeľov. Na báze vonkajších segmentov tyčiniek a čapíkov rastie ich cytolema, ktorá sa potom invaginuje do segmentu, čo vedie k vytvoreniu asi 80 nových diskov a polovičných diskov v každom vonkajšom segmente. Staré degeneratívne platničky a hemidisky sú fagocytované pigmentovými bunkami. Vo vonkajšom segmente každej tyčinky alebo kužeľa sa teda každý deň vytvorí asi 80 nových diskov a polovičných diskov a rovnaký počet je fagocytovaný pigmentocytmi. V dôsledku toho sa tyčové kotúče alebo kužeľové polovičné kotúče obnovia približne za 12 dní.

Proces tvorby nových diskov a polovičných diskov a ich fagocytóza sa uskutočňuje v súlade s dennými alebo cirkadiánnymi rytmami: tyčinkové disky sú zničené a fagocytované v denná(keď nefungujú); šišky, naopak, v noci, keď ich funkcia zaniká. Závisí to od niektorých faktorov. Najmä počas dňa, keď tyčinky nefungujú, sa v ich platničkách hromadí veľké množstvo vitamínu A, ktorý podporuje deštrukciu platničiek (má membranolytické vlastnosti). Druhým faktorom je cAMP (cyklický adenozínmonofosfát). Inhibuje deštrukciu platničiek, ale cez deň je cAMP málo, takže proces ich deštrukcie a fagocytózy nie je potlačený. V tme sa zvyšuje množstvo cAMP, preto sa zvyšuje inhibícia deštrukcie a fagocytózy tyčiniek, t.j. ničenie kotúčov prútov v noci je oslabené alebo sa úplne zastaví.

POMOCNÝ OČNÝ PRÍSTROJ predstavujú viečka, slzný aparát a extraokulárne svaly.

Očné viečka sú na vonkajšej strane pokryté kožou (povrch kože), zvnútra - spojovkou, ktorá je lemovaná vrstevnatým dlaždicovým epitelom a pokračuje do spojovky oka. V hrúbke očného viečka, bližšie k zadnému povrchu, je torzná doska pozostávajúca z hustého spojivového tkaniva. Bližšie k prednej ploche leží prstencový sval. Nachádzajú sa tu aj šľachy levatorového palpebrálneho svalu.

Pozdĺž okraja očného viečka sú 2-3 rady mihalníc. Do lievika koreňa mihalnice ústi niekoľko vylučovacích kanálikov mazové žľazy. Tu ústia aj vývody modifikovaných potných žliaz (ciliárne žľazy). V hrúbke torznej dosky sú mazové žľazy (meibomské žľazy), ktorých vylučovacie kanály sa otvárajú pozdĺž okraja očného viečka. Vo vnútornom kútiku oka je rudimentárne viečko pokryté vrstevnatým dlaždicovým epitelom, ktorý obsahuje slizničné bunky.

Slzný aparát oka pozostáva z slzné žľazy, slzný vak a nasolacrimal duct. SLZNÉ ŽĽAZY sú zastúpené niekoľkými komplexnými rozvetvenými alveolárno-tubulárnymi žľazami, ktoré produkujú sekrét pozostávajúci z vody, chloridov (1,5 %), albumínu (0,5 %) a hlienu. Slzná tekutina obsahuje lyzozým, ktorý ničí baktérie.

Slzný vak a nazolakrimálny kanál sú lemované dvoj- alebo viacradovým epitelom. IN slzný vak vtekajú vývody slzných žliaz.

Čuchový ORGÁN predstavujú čuchové polia umiestnené v hornej a čiastočne strednej turbíne. Čuchový orgán sa v ranej embryogenéze VYVÍJA z čuchových plakov (zhrubnutie ektodermy blízko hlavového konca neurálnej trubice). Z plakov sa tvoria čuchové jamky, ktoré migrujú do oblasti hornej a strednej nosovej mušle. Tu sa v dôsledku diferenciácie čuchových jamiek vytvárajú čuchové a podporné bunky. Počas diferenciácie čuchových buniek tvoria dendrit a axón. Axóny čuchových buniek putujú do mozgu.

OLfaktorické polia sú prezentované vo forme viacradového čuchového epitelu ležiaceho na pomerne silnej bazálnej membráne. Medzi čuchovými bunkami sú: 1) čuchové bunky (epiteliocytus olfactorius); 2) podporné bunky (epiteliocytus sustentans) a 3) bazálne bunky (epiteliocytus basalis).

OLfactory bunky sú neuróny, ktoré majú dendrit a axón. DENDRIT smeruje do periférie, t.j. na povrchu čuchovej škvrny a končí sa zhrubnutím - paličkou (clava olfactoria). Klub je pokrytý pohyblivými riasinkami, na ktorých cytoleme sú receptorové proteíny, ktoré vnímajú pachy. Receptorové proteíny zachytávajú molekuly pachových látok, ktoré sa rozpúšťajú a začína chemická reakcia spôsobujúca zmenu priepustnosti cytolemy a vznik impulzu.

Axón čuchovej bunky cez etmoidnú kosť je odoslaný ako súčasť zväzkov (fila olfactorica) do bulbus olfactorius (bulbus olfactorius) - subkortikálneho čuchového centra mozgového kmeňa, kde sa nachádzajú mitrálne neuróny. Axóny mitrálnych neurónov sú posielané do starodávneho kortexu (hipocampus) a do hypokampálneho gyrusu neokortexu (nového kortexu), kde sa nachádza kortikálne čuchové centrum. V strednej časti čuchových buniek sa nachádza jadro, neuroplazma obsahuje mitochondrie, Golgiho komplex a granulárny ER.

PODPORNÉ BUNKY majú prizmatický tvar, ich bazálny koniec leží na bazálnej membráne, vrcholový koniec siaha až k povrchu čuchového poľa, jadro je umiestnené v strede bunky. Organely všeobecného významu sú dobre vyvinuté, existujú mikrofilamenty a sekrečné granuly. FUNKCIA - vylučujú tekutý sekrét apokrinného typu, v ktorom sa rozpúšťajú pachové látky, a izolujú od seba čuchové bunky.

BAZÁLNE BUNKY sú trojuholníkového tvaru, funkčne slabo diferencované, vďaka nim sa čuchové bunky obnovujú každých 30 dní.

OLfactory GLANDS sa nachádzajú pod bazálnou membránou v uvoľnenom spojivovom tkanive, majú rúrkovitú štruktúru a produkujú tekutý sekrét, ktorý rozpúšťa pachové látky.

VOMERONAZÁLNY ORGÁN sa nachádza vo forme dvoch rúrok v spodnej časti nosovej priehradky.

ROZVOJ. V 6. týždni embryogenézy prerastá epitel spodiny nosovej priehradky vo forme dvoch rúrok do spojivového tkaniva. V 7. týždni sa vytvorí okrúhla dutina tubulov vomeronazálneho orgánu. V 21. týždni sa diferencujú jeho senzorické a podporné bunky. Z tela zmyslových buniek odchádza periférny proces, ktorého koniec sa zahusťuje vo forme palice, druhý proces, axón, sa spája s rovnakými procesmi, čo vedie k tvorbe zväzkov, ktoré vstupujú do mozgu cez kribriform; tanier.

ŠTRUKTÚRA VOMERONAZÁLNEHO ORGÁNU. Predný (distálny) koniec tubulov vomeronazálnych orgánov končí slepo, zadný (proximálny) koniec ústi do nosová dutina. Epitel vomeronazálneho orgánu predstavujú tri typy buniek: 1) senzorické, 2) sustentocyty a 3) bazálne.

SENZOEPITELOVÉ BUŇKY majú pretiahnutý tvar, obsahujú oválne jadro a organely všeobecného významu. Z ich tela sa rozprestiera periférny proces, ktorý končí zhrubnutím alebo kyjom (clava olfactoria). Z palice vybiehajú nehybné mikroklky, do ktorých cytolemy sú zabudované receptorové proteíny, vnímajúce pach vylučovaný žľazami reprodukčného systému opačného jedinca. Centrálny proces senzorických buniek sa spája s inými podobnými procesmi do nemyelinizovaných vlákien káblového typu a cez cribriformnú platničku je nasmerovaný do mozgu a prenáša nervový impulz do prídavnej čuchovej žiarovky.

SUSTENTOCYTY vomeronazálneho orgánu majú predĺžený tvar, oválne jadro. Ich cytoplazma obsahuje Golgiho komplex, EPS a mitochondrie. Na apikálnom povrchu sú mikroklky. Tieto bunky vylučujú tekutý sekrét, ktorý rozpúšťa molekuly zápachu.

BAZÁLNE BUŇKY sú zle diferencované. V dôsledku diferenciácie týchto buniek dochádza k obnove senzoroepiteliálnych buniek a sustentocytov.

FUNKČNÝ VÝZNAM vomeronazálneho orgánu spočíva v jeho vplyve na sexuálne správanie a emocionálny stav človeka.

Čuchový analyzátor pozostáva ako každý iný z centrálnej a periférnej časti.

Periférnu časť čuchového analyzátora predstavuje čuchové pole - čuchová výstelka, ktorá sa nachádza v strednej časti hornej mušle a zodpovedajúca časť sliznice nosovej priehradky.

Čuchový epitel obsahuje receptorové bunky. Ich centrálne procesy - axóny - prenášajú informácie do čuchovej žiarovky. Čuchové receptory sú prvým neurónom čuchovej dráhy a sú obklopené podpornými bunkami.

Telo čuchovej bunky obsahuje početné mitochondrie, cisterny endoplazmatického retikula s ribozómami, prvky Golgiho komplexu a lyzozómy. Čuchové bunky majú okrem centrálneho aj krátky periférny výbežok - dendrit, končiaci na povrchu čuchového epitelu guľovitým zhrubnutím - čuchovým kyjom s priemerom 1 - 2 mm. Obsahuje mitochondrie, drobné vakuoly a bazálne telieska, niekoľko čuchových chĺpkov dlhých až 10 mm, ktoré majú štruktúru typických mihalníc, vybiehajúcich z vrcholu palice.

Subepiteliálne spojivové tkanivo obsahuje koncové úseky Bowmanových žliaz, krvné cievy, ako aj zväzky nemyelinizovaných nervových vlákien čuchového nervu. Hlien, ktorý vylučujú Bowmanove žľazy, pokrýva povrch čuchovej výstelky.

Proces chemického vnímania zahŕňa čuchové riasinky ponorené do hlienu.

Čuchový nerv je súbor tenkých čuchových vlákien prechádzajúcich cez otvor v etmoidnej kosti do mozgu k čuchovým bulbom. Cez vrstvu spojivového tkaniva čuchovej výstelky prechádzajú okrem nemyelinizovaných vlákien aj jednotlivé myelinizované vlákna trojklaného nervu.

Receptorové bunky čuchovej výstelky registrujú 25–35 pachov.

Ich kombinácie tvoria mnoho miliónov vnímaných pachov. Neuróny čuchového receptora sa depolarizujú v reakcii na adekvátnu stimuláciu. Do plazmatickej membrány čuchových mihalníc sú zabudované cAMP-dependentné hradlové iónové kanály, ktoré sa otvárajú po interakcii s cAMP.

cAMP-dependentné hradlové kanály sú aktivované ako výsledok sledu udalostí – interakcia s receptorovým proteínom v plazmatickej membráne čuchových mihalníc, aktivácia G proteínu, zvýšená aktivita adenylátcyklázy a zvýšenie hladiny cAMP .

Systém inozitoltrifosfátu súvisí aj s mechanizmom chemického vnímania v čuchovom orgáne. Keď sú vystavené určitým zapáchajúcim látkam, hladina inozitoltrifosfátu sa rýchlo zvyšuje, ktorý interaguje s vápnikovými kanálmi v plazmaleme neurónov čuchového receptora. Systémy druhého posla cAMP a inozitoltrifosfát teda vzájomne interagujú a poskytujú lepšie vnímanie rôznych pachov.

Cez cAMP-dependentné hradlové iónové kanály prechádzajú do bunky nielen monovalentné katióny, ale aj vápenaté ióny, ktoré sa viažu na kalmodulín. Výsledný komplex vápnik-kalmodulín interaguje s kanálom, ktorý zabraňuje aktivácii cAMP, v dôsledku čoho sa receptorová bunka stáva necitlivou na pôsobenie zapáchajúcich dráždivých látok.

Životnosť čuchových buniek je asi 30 – 35 dní. Čuchové receptory sú výnimkou medzi všetkými ostatnými neurónmi, obnovujú ich progenitorové bunky - bazálne bunky epitelu čuchovej výstelky.

Podporné bunky. Medzi nimi sú vysoké cylindrické a menšie bunky, ktoré nedosahujú povrch receptorovej vrstvy. Cylindrické bunky na apikálnom povrchu obsahujú mikroklky dlhé 3–5 μm. Okrem dobre vyvinutých organel všeobecného významu obsahujú podporné bunky v apikálnej časti mnoho sekrečných granúl.

Chuťový analyzátor, podobne ako čuchový, pozostáva z centrálnej a periférnej časti. Okrajovú časť analyzátora chuti predstavujú chuťové poháriky, ktoré sa nachádzajú v epiteli ústnej dutiny, predný úsek hltan, pažerák a hrtan. Ich hlavnou lokalizáciou sú chemosenzitívne papily jazyka (hubovité, žliabkovité a listovité). U detí sa chuťové poháriky nachádzajú aj v epiteli sliznice pier, epiglottis a hlasiviek.

Chuťový pohárik má elipsoidný tvar, výšku 27–115 mikrónov a šírku 16–70 mikrónov. V ich apikálnej časti sa nachádza chuťový kanálik vyplnený amorfnou látkou, ktorý ústi na povrchu epitelu ako chuťový pór.

Oblička je tvorená 30–80 predĺženými bunkami, ktoré sú tesne vedľa seba. Väčšina týchto buniek prichádza do kontaktu s nervovými vláknami, ktoré vstupujú do obličiek zo subepiteliálneho nervového plexu obsahujúceho myelinizované a nemyelinizované nervové vlákna. Všetky typy buniek chuťového pohárika tvoria aferentné synapsie s nervovými zakončeniami.