Panadol: használati utasítás. Gyermek panadol szuszpenzió - használati utasítás Segít-e a panadol a fogfájáson

Összetett

Hegy tabletta

Hatóanyag: paracetamol 500 mg;

Segédanyagok: előzselatinizált keményítő, kukoricakeményítő, povidon (K25), talkum, kálium-szorbát, sztearinsav, hipromellóz, triacetin.

Leírás

Fehér, filmbevonatú, kapszula alakú, lapos élű tabletta, egyik oldalán háromszög alakú logóval, másik oldalán bevágással.

Farmakoterápiás csoport

Egyéb fájdalomcsillapítók és lázcsillapítók. Anilidek. Paracetamol.

ATX kód: N02B E01.

Használati javallatok

Fájdalomcsillapítóként és lázcsillapítóként rövid távú használatra:

Fejfájás

mozgásszervi fájdalom

menstruációs fájdalom

fogfájás

Megfázás és influenza tünetei.

Az orvos által diagnosztizált osteoarthritisből eredő enyhe vagy közepes fájdalom tüneti enyhítésére is használható.

Az alkalmazás módja és adagolása

A gyógyszer kizárólag szájon át történő beadásra szolgál.

Felnőttek, idősek és 12 évesnél idősebb gyermekek: Szükség szerint 1-2 tabletta 4-6 óránként. Az adagok közötti minimális intervallum 4 óra. Ne lépje túl a 8 tablettát (4000 mg) 24 órán belül.

Gyermekek (6-11 év): Szükség esetén 4-6 óránként ½-1 tabletta, legalább 4 órás szünettel az adagok között. Legfeljebb 4 adag 24 órán belül.

Az orvos ajánlása nélkül történő alkalmazás maximális időtartama 3 nap.

Vese-/májelégtelenségben szenvedő betegek

Súlyos máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknek nem javasolt a gyógyszer alkalmazása. Azok a betegek, akiknél vese-/májelégtelenséget diagnosztizáltak, konzultáljon orvosával a gyógyszer alkalmazása előtt.

Az eléréshez szükséges legalacsonyabb adagot használja terápiás hatás.

Ellenjavallatok

paracetamollal vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szembeni túlérzékenység, gyermekkor 6 éves korig.

Elővigyázatossági intézkedések

Paracetamolt tartalmaz. Ne használja egyidejűleg más paracetamol tartalmú készítményekkel. Más paracetamolt tartalmazó gyógyszerekkel való egyidejű alkalmazása túladagoláshoz vezethet.

A paracetamol túladagolása maradandó májkárosodást okozhat, ami májátültetéshez vagy halálhoz vezethet.

A kapcsolódó májbetegség növeli a májkárosodás kockázatát a paracetamol szedése közben. A gyógyszer alkalmazása előtt konzultálnia kell kezelőorvosával a gyógyszer alkalmazásának lehetőségéről olyan betegeknél, akiknél vese- vagy májelégtelenséget diagnosztizáltak.

Károsodott májfunkció eseteiről számoltak be májelégtelenség csökkent glutationszintű betegeknél (pl. alultápláltság, étvágytalanság, csökkent testtömegindex, krónikus alkoholfogyasztás).

Azoknál a betegeknél, akiknél a glutationszint csökkenésével járó állapotok (például súlyos fertőzések, például szepszis) szenvednek, megnőhet a kialakulásának kockázata. metabolikus acidózis.

Ha a tünetek továbbra is fennállnak, forduljon orvosához.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A hosszú távú rendszeres napi bevitellel járó gyógyszer fokozza az antikoagulánsok (warfarin és más kumarinok) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát; egyszeri adagok nem gyakorolnak jelentős hatást. A paracetamol felszívódásának sebessége fokozódhat, ha metoklopramiddal és domperidonnal együtt alkalmazzák. A paracetamol felszívódása csökkenhet, ha kolesztiraminnal együtt alkalmazzák.

Használata terhesség alatt és szoptatás

Terhesség. Klinikai adatok és klinikai kutatás nem mutatott veszélyt a terhességre vagy a magzati fejlődésre. Mindazonáltal, mint minden gyógyszer esetében, kövesse orvosa utasításait, és legyen óvatos, amikor az első trimeszterben használja.

mellszoptatás. A klinikai vizsgálatokból származó adatok nem tártak fel kockázatot a szoptatással vagy a szoptatott gyermekkel kapcsolatban.

A paracetamol átjut a placenta gáton, és kiválasztódik anyatej.

Befolyásolja az autóvezetés és a mechanizmusokkal való munka képességét

Nem valószínű, hogy a paracetamol befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Mellékhatás

Nagyon ritkán (

A vértől és nyirokrendszer: thrombocytopenia.

Oldalról immunrendszer: anafilaxia, bőr túlérzékenységi reakciók, beleértve bőrkiütés, angioödéma, Stevens-Johnson szindróma és toxikus epidermális nekrolízis.

Oldalról légzőrendszer: hörgőgörcs az aszpirinre és más NSAID-okra érzékeny betegeknél.

A máj és az epeutak oldaláról: májműködési zavar.

A mellékhatások bejelentése

Ha bármilyen mellékhatást tapasztal, forduljon orvosához. Ez az ajánlás minden lehetséges mellékhatásra vonatkozik, beleértve azokat is, amelyek nem szerepelnek a betegtájékoztatóban. A mellékhatásokat a gyógyszermellékhatások (műveletek) információs adatbázisába is bejelentheti, beleértve a gyógyszer sikertelenségeiről szóló jelentéseket is. A mellékhatások bejelentésével hozzájárul ahhoz, hogy több információhoz jusson a gyógyszer biztonságosságáról.

Túladagolás

A paracetamol ajánlott adagjának túllépése májelégtelenséghez vezethet, ami viszont májátültetéshez vagy halálhoz vezethet. megfigyelt akut hasnyálmirigy, leggyakrabban károsodott májműködéssel és hepatotoxicitással. A paracetamol-mérgezés kockázata nagyobb időseknél, kisgyermekeknél, májbetegeknél, krónikus alultápláltságban szenvedőknél, krónikus alkoholizmusban szenvedőknél. Ezekben az esetekben a túladagolás végzetes lehet. Felnőtteknél és gyermekeknél egyszeri, nagy dózisú paracetamol orális bevétele után teljes és irreverzibilis májelhalás alakulhat ki, amely hepatocelluláris elégtelenséghez, metabolikus acidózishoz, encephalopathiához, kómához és halálhoz vezethet.

10 gramm vagy több paracetamol bevétele esetén felnőtteknél májkárosodás léphet fel. 5 gramm vagy több paracetamol bevétele májkárosodáshoz vezethet olyan betegeknél, akiknél a következő kockázati tényezők állnak fenn:

karbamazepin, fenobarbiton, fenitoin, primidon, rifampicin, orbáncfű vagy más májenzimeket indukáló gyógyszerek hosszú távú alkalmazása;

Rendszeres alkoholfogyasztás;

Valószínű glutationhiány (pl. alultápláltság, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhezés, cachexia).

A túladagolás tünetei általában az első 24 órában jelentkeznek, és a következők lehetnek: hányinger, hányás, étvágytalanság, bőrsápadtság és hasi fájdalom.

A túladagolás után 12-48 órán belül a máj transzaminázok (ACT, ALT), a laktát-dehidrogenáz és a bilirubin szintjének emelkedése lehetséges.

Kezelés:

A beteget azonnal kórházba kell szállítani. Akut túladagolás esetén a paracetamol koncentrációját a vérplazmában legkorábban 4 órával a bevétel után kell megmérni. Aktív szén használata akkor javasolt, ha a többletadag bevétele óta nem telt el több mint 1 óra. Az N-acetil-ciszteint vagy metionint a lehető leghamarabb be kell adni a nemzeti irányelveknek megfelelően.

Szükség esetén tüneti kezelést végeznek.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A gyógyszer paracetamolt tartalmaz - fájdalomcsillapító és lázcsillapító (fájdalomcsillapító és lázcsillapító). A paracetamol hatásmechanizmusa magában foglalja a prosztaglandin szintézis gátlását, elsősorban a központi idegrendszerben.

Farmakokinetika

Abszorpció

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik gyomor-bél traktus. A terápiás dózisok bevétele után a maximális plazmakoncentráció 30-60 percen belül érhető el, az eliminációs felezési idő 1-4 óra.

terjesztés

Terápiás koncentrációk mellett a plazmafehérjékhez való kötődés minimális. A paracetamol viszonylag egyenletesen oszlik el a legtöbb testnedvben. A plazmafehérjékhez való kötődés mértéke alacsony, és változhat.

Anyagcsere

A paracetamol a májban metabolizálódik, és főként glükuronid és szulfát konjugátumok formájában választódik ki a vizelettel.

tenyésztés

A paracetamol kevesebb mint 5%-a ürül változatlan formában.

Legjobb megadás dátuma

5 év. A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Tárolási feltételek

Legfeljebb 25 °C-on, gyermekektől elzárva tárolandó.

Kiadási űrlap

12 tabletta PVC/Alu buborékcsomagolásban. 1 buborékfólia használati utasítással kartondobozban.

A gyógyszertári kiadás feltételei

Recept nélkül.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) Trading Limited, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, Egyesült Királyság.

Gyártó:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited, Knockbrack, Dungarvan, Írország Waterford, Írország.

A csomagoló és a sorozat kiadásáért felelős:

SmithKline Beecham S.A., st. de Ahalvir, Km. 2500, Alcala de Henares, 28806 Madrid, Spanyolország / SmithKline Beecham S.A., Ctra. de Ajalvir, Km. 2500, Alcala de Henares, 28806 Madrid, Spanyolország.

Ha bármilyen mellékhatást tapasztal a gyógyszer szedése közben, kérjük, jelezze email: (Azerbajdzsán, Grúzia, Üzbegisztán, Tádzsikisztán, Türkmenisztán) és (Örményország, Fehéroroszország, Kirgizisztán és Mongólia esetében). A gyógyszer minőségével kapcsolatos panaszok bejelentését e-mailben fogadják.

A védjegyek a GSK vállalatcsoport tulajdonában vannak, vagy licenc alapján használják őket.

Regisztrációs szám: P N014375/01-050214
Kereskedelmi védett név: PANADOL®
Nemzetközi nem védett név: paracetamol.
Dózisforma: oldható tabletták

Összetétel (tablettánként)
Hatóanyag: paracetamol 500 mg.
Segédanyagok: szorbit 50 mg, nátrium-szacharinát 10 mg, nátrium-hidrogén-karbonát 1342 mg, povidon 1 mg, nátrium-lauril-szulfát 0,1 mg, dimetikon 1 mg, citromsav 925 mg, nátrium-karbonát 134,2 mg.

Leírás.
Lapos fehér tabletta metszett éllel, egyik oldalán bemetszéssel. A tabletta mindkét oldalán enyhén érdes lehet a felület.

Farmakoterápiás csoport: fájdalomcsillapító, nem kábítószer.
ATX kód: N02BE01

Farmakológiai tulajdonságok

A gyógyszer fájdalomcsillapító és lázcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik. Főleg a központi idegrendszerben blokkolja a COX1-et és a COX2-t, hatással van a fájdalom- és hőszabályozási központokra. Gyulladáscsökkentő hatása gyakorlatilag hiányzik. Nem irritálja a gyomor és a belek nyálkahártyáját. Nem befolyásolja a víz-só anyagcserét, mivel nem befolyásolja a prosztaglandinok szintézisét a perifériás szövetekben.

Farmakokinetika.

A felszívódás magas, a TCmax 0,5-2 óra alatt érhető el; Cmax - 5-20 mcg / ml. Kommunikáció a plazmafehérjékkel - 15%. Áthatol a BBB-n. A szoptató anya által bevitt paracetamol adagjának kevesebb mint 1%-a jut be az anyatejbe. A paracetamol terápiásán hatékony plazmakoncentrációja 10-15 mg/ttkg dózisban érhető el. A májban metabolizálódik (90-95%): 80% konjugációs reakcióba lép glükuronsavval és szulfátokkal, inaktív metabolitokat képezve; 17%-a hidroxilálódik, és 8 aktív metabolit képződik, amelyek glutationnal konjugálva már inaktív metabolitokat képeznek. Glutation hiányában ezek a metabolitok blokkolhatják a hepatociták enzimrendszerét, és elhalásukat okozhatják. A CYP2E1 izoenzim is részt vesz a gyógyszer metabolizmusában. A felezési idő (T1/2) 1-4 óra, metabolitok, főként konjugátumok formájában a vesén keresztül választódik ki, csak 3%-a változatlan formában. Idős betegeknél a gyógyszer clearance-e csökken, és a felezési idő megnő.

Használati javallatok

A Panadol® fejfájás, migrén, fogfájás, torokfájás, derékfájás, izomfájdalmak, fájdalmas menstruációs fájdalmak enyhítésére szolgál. A Panadol®-t is használják tüneti kezelés lázas szindróma (lázcsillapítóként); emelkedett testhőmérsékleten a "hideg" betegségek és az influenza hátterében. A gyógyszer célja a fájdalom csökkentése a használat során, és nem befolyásolja a betegség progresszióját.

Ellenjavallatok

Túlérzékenység;
- gyermekek életkora 6 éves korig.

Gondosan

Óvatosan alkalmazható vese- és májelégtelenség, jóindulatú hiperbilirubinémia (beleértve a Gilbert-szindrómát is), vírusos hepatitisz, glükóz-6-foszfát dehidrogenáz hiánya, alkoholos májkárosodás, alkoholizmus, idős korban.

Használata terhesség és szoptatás alatt

Terhes nők körében végzett epidemiológiai vizsgálatok szerint a paracetamolnak nincs káros hatása, ha terhesség alatt a javasolt adagokban alkalmazzák. Terhesség alatti alkalmazás azonban csak orvosával folytatott konzultációt követően lehetséges.
A paracetamol kis mennyiségben bejut az anyatejbe. A közzétett adatok szerint a szoptatás ideje alatt történő alkalmazása nem ellenjavallt.

Adagolás és adminisztráció:

belül.
A Panadol® oldható tablettákat bevétel előtt legalább 100 ml (fél pohár) vízben fel kell oldani.
Felnőttek (beleértve az időseket is):
1-2 tabletta (0,5-1 g) akár napi 4 alkalommal, szükség szerint. A maximális egyszeri adag 2 tabletta (1 g). A maximális napi adag 8 tabletta (4 g). Az adagok közötti intervallum legalább 4 óra.
Gyermekek
Az adagot a gyermek testsúlya alapján számítják ki: a maximális egyszeri adag 15 mg/ttkg, a maximális napi adag 60 mg/ttkg.
Gyermekek (6-9 évesek): 1/2 tabletta (250 mg) naponta legfeljebb 4 alkalommal, szükség szerint. A maximális egyszeri adag 1/2 tabletta (250 mg). Maximum napi - 2 tabletta (1 g). Az adagok közötti intervallum legalább 4 óra.
Gyermekek (9-12 évesek): 1 tabletta (500 mg) naponta legfeljebb 4 alkalommal, szükség szerint. A maximális egyszeri adag 1 tabletta (500 mg). A maximális napi adag 4 tabletta (2 g). Az adagok közötti intervallum legalább 4 óra.
Felnőtteknél a gyógyszer 5 napnál hosszabb ideig érzéstelenítőként és 3 napnál hosszabb ideig lázcsillapítóként nem javasolt orvosi felírás és felügyelet nélkül. Gyermekeknél a gyógyszer 3 napnál tovább nem ajánlott felírás és orvos felügyelete nélkül.
Ne lépje túl a feltüntetett adagot. Ha túllépi az ajánlott adagot, azonnal forduljon orvosához, még akkor is, ha jól érzi magát, mivel fennáll a késleltetett súlyos májkárosodás veszélye.
A gyógyszer napi adagjának vagy a kezelés időtartamának növelése csak orvosi felügyelet mellett lehetséges.

Mellékhatás

Az ajánlott adagokban a gyógyszer általában jól tolerálható. A következő mellékhatásokat spontán észlelték a gyógyszer regisztrációt követő alkalmazása során.
A mellékhatásokat szervrendszer és gyakoriság szerint osztályozzák. A mellékhatások gyakoriságát a következőképpen határozzák meg: nagyon gyakran (nagyobb vagy egyenlő, mint 1/10), gyakran (nagyobb vagy egyenlő, mint 1/100 és kevesebb, mint 1/10), ritkán (nagyobb vagy egyenlő, mint 1/ 1000 és kevesebb, mint 1/100), ritkán (nagyobb vagy egyenlő, mint 1/10 000 és kevesebb, mint 1/1000) és nagyon ritkán (nagyobb vagy egyenlő, mint 1/100 000 és kevesebb, mint 1/10 000).
Allergiás reakciók:
Nagyon ritkán - bőrkiütések, viszketés, angioödéma, Stevens-Johnson szindróma, anafilaxia;
A vérképző rendszerből:
Nagyon ritkán - thrombocytopenia, methemoglobinémia, hemolitikus anémia;
A légzőrendszerből:
Nagyon ritkán - bronchospasmus (túlérzékeny betegeknél acetilszalicilsavés egyéb nem szteroid gyulladáscsökkentők)
A hepatobiliáris rendszerből:
Nagyon ritkán - a májfunkció megsértése.
Hosszan tartó, nagy dózisban történő alkalmazás esetén a máj- és vesefunkció károsodásának valószínűsége (vesekólika, nem specifikus bakteriuria, intersticiális nephritis, papilláris nekrózis), szükséges a vérkép szabályozása.
Ha a felsorolt mellékhatások bármelyikét észleli, hagyja abba a gyógyszer szedését, és azonnal forduljon orvosához.

Túladagolás

Tünetek: a túladagolást követő első 24 órában, hányinger, hányás, gyomorfájdalom, izzadás, sápadtság bőr, anorexia. 1-2 nap elteltével meghatározzák a májkárosodás jeleit (májfájdalom, a "máj" enzimek fokozott aktivitása). Lehetséges rendellenesség kialakulása szénhidrát anyagcsereés metabolikus acidózis. Felnőtt betegeknél több mint 10 g paracetamol bevétele után májkárosodás alakul ki. Ha vannak olyan tényezők, amelyek befolyásolják a paracetamol májtoxicitását (lásd a "Kölcsönhatás más gyógyszerekkel" című részt, " Különleges utasítások”), májkárosodás 5 vagy több gramm paracetamol bevétele után lehetséges. Súlyos májelégtelenség következtében fellépő túladagolás esetén encephalopathia (gyengült agyműködés), vérzés, hipoglikémia, agyödéma és akár halál is kialakulhat. Lehetséges akut kialakulása veseelégtelenség akut tubuláris nekrózissal, jellegzetes vonásait amely fájdalom az ágyéki régióban, hematuria (vér vagy vörösvértestek keveréke a vizeletben), proteinuria megnövekedett tartalom fehérje a vizeletben), míg súlyos májkárosodás hiányozhat. Voltak szabálysértési esetek pulzusszám, hasnyálmirigy-gyulladás.
Kezelés: Ha túladagolás gyanúja merül fel, még az első kifejezett tünetek hiányában is, abba kell hagyni a gyógyszer alkalmazását és azonnal orvoshoz kell fordulni. orvosi ellátás. A túladagolás után 1 órán belül ajánlott a gyomor mosása és enteroszorbensek (aktív szén, polyphepan) bevétele. Meg kell határozni a vérplazma paracetamol szintjét, de legkorábban 4 órával a túladagolás után (a korábbi eredmények nem megbízhatóak). Acetilcisztein beadása a túladagolást követő 24 órán belül. A maximális védőhatás a túladagolás utáni első 8 órában érhető el, idővel az ellenszer hatékonysága élesen csökken. Ha szükséges, adja be az acetilciszteint intravénásan. Ha nincs hányás, mielőtt a beteg a kórházba kerül, metionin alkalmazható. A további terápiás intézkedések (a metionin további beadása, az acetilcisztein intravénás beadása) szükségességét a paracetamol vérkoncentrációja, valamint a beadása után eltelt idő függvényében határozzák meg. A paracetamol bevétele után 24 órával súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek kezelését a mérgezési központ vagy a májbetegségekre szakosodott osztály szakembereivel együtt kell végezni.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

hosszú közös pályázat A paracetamol és az NSAID-ok növelik a "fájdalomcsillapító" nephropathia és a vesepapilláris nekrózis kialakulásának kockázatát, terminál szakasz veseelégtelenség.
A nagy dózisú paracetamol és a szalicilátok egyidejű, hosszú távú alkalmazása növeli a vese- vagy hólyagrák kialakulásának kockázatát.
Hosszú ideig tartó rendszeres szedés esetén a gyógyszer fokozza az indirekt antikoagulánsok (warfarin és más kumarinok) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát. A gyógyszer egyszeri adagjának epizodikus beadása nem jelentős befolyást az indirekt antikoagulánsok hatásáról.
A Diflunisal 50%-kal növeli a paracetamol plazmakoncentrációját, ami növeli a hepatotoxicitás kockázatát.
Barbiturátok, karbamazepin, fenitoin, primidon, etanol, rifampicin, zidovudin, flumecinol, fenilbutazon, St. ). A mikroszomális májenzimek gátlói (cimetidin) csökkentik a hepatotoxicitás kockázatát. A paracetamol hatására a kloramfenikol eliminációs ideje 5-szörösére nő. A paracetamol egyidejű alkalmazása és alkoholos italok növeli a májkárosodás és az akut hasnyálmirigy-gyulladás kialakulásának kockázatát.
A metoklopramid és a domperidon növeli, a kolesztiramin pedig csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét.
A gyógyszer csökkentheti az uricosuric gyógyszerek hatékonyságát.

Különleges utasítások

A Panadol® szedése előtt konzultáljon orvosával, ha a „Kölcsönhatások más gyógyszerekkel” részben felsorolt gyógyszerek bármelyikét szedi.
Ha a gyógyszer szedése alatt nincs állapotjavulás, ill fejfájásállandósul, orvoshoz kell fordulni.
Az étkezési zavarok, cisztás fibrózis, HIV-fertőzés, éhezés, alultápláltság miatti glutationhiány súlyos májkárosodás kialakulásának lehetőségét okozza paracetamol (5 g vagy több) túladagolása esetén.
A gyógyszert nem szabad más paracetamol tartalmú gyógyszerekkel egyidejűleg bevenni.
A sómentes vagy alacsony sótartalmú diétát tartó betegeknek figyelembe kell venniük a tablettánkénti nátriumtartalmat (427 mg) a napi sóbevitel kiszámításakor.
A húgysav és a vércukorszint meghatározására irányuló vizsgálatok során tájékoztatnia kell kezelőorvosát a gyógyszer bevételéről.
A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni fruktóz intolerancia esetén, mivel a gyógyszer szorbitot tartalmaz.
A MÁJ MÉRGEZŐ KÁROSODÁSÁNAK ELKERÜLÉSE ÉRDEKÉBEN A PARACETAMOLT NEM SZABAD ALKOHOLIS ITALOKKAL EGYESÍTENI, ÉS KRÓNIKUS ALKOHOLFOGYASZTÁSRA hajlamos SZEMÉLYEKNEK IS SZEDHETŐ
A nátrium-hidrogén-karbonát nagy dózisú fogyasztásával lehetséges a gyomor-bél traktus rendellenességeinek kialakulása, beleértve a böfögést, hányingert; hypernatraemia is kialakulhat, ilyenkor a víz-elektrolit egyensúly monitorozása és a beteg kezelésének megfelelő taktikája szükséges.

A Panadol olyan gyógyszer, amely lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatást fejt ki a szervezetre.

A gyógyszer felszabadulási formája: Panadol tabletta. Jellemzőiktől függően ezek a tabletták a következőkre oszthatók: oldható tabletták (diszpergáltak is) lapos elliptikus szerkezetek, metszett éllel; filmtabletta lapos élű kapszula formájában.

Panadol: használati utasítás

A panadol használatára vonatkozó javallatok:

Lázas szindróma (nátha és influenza esetén) tüneti terápiájaként, lázcsillapítóként.
Fájdalom-szindróma tüneti terápiájaként (menstruációs fájdalom, izomfájdalom, fog- és hátfájás esetén is) érzéstelenítőként.

A panadol használatának ellenjavallatai. Abszolútra és relatívra oszthatók.

Az abszolút lista között ezek a feltételek, például:

Fiatalabb korban a gyógyszer alkalmazása 6 év alatti gyermekeknél kizárt.
Kizárva a gyógyszer szedését és a szervezet fokozott érzékenységét a gyógyszer részét képező bármely összetevőre.

A lista között relatív ellenjavallatok ezek olyan feltételek, mint:

Vírusos hepatitisz.
A hiperbilirubinémia jóindulatú.
Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya.
Vese- és májelégtelenség.
Alkoholizmus és alkoholos májkárosodás.
A szoptatás időszaka ill.
Idős kor.

A panadol használatának módjai

Ezt a gyógyszert szájon át kell bevenni. Sőt, ha ezek diszpergálható tabletták, akkor használat előtt öntsön vizet, hogy feloldódjanak benne. Egy panadol tabletta feloldásához szükséges víz térfogata 100 ml.

Ezenkívül speciális kezelési rendet biztosítanak a gyógyszer számára. Tekintettel arra, hogy a gyógyszer egyszeri adagjai közötti intervallum nem lehet kevesebb, mint 4 óra.

Felnőttek esetében az adagot úgy számítják ki, hogy ne igyanak többet napi 4 grammnál (ez a teljes napi adag). Gyakran napi 4-szer 1 grammot írnak fel nekik. A gyógyszer szedésének alapszabályával összhangban a következő adagot legkorábban 4 órával vegye be.

A 9 és 12 év közötti gyermekeknél a praparat indikációi kissé csökkentek. A maximális napi adagjuk már csak 2 gramm lesz. Ezt a 2 grammot 4 adagra osztják a nap folyamán. És kiderül, hogy egy adag 0,5 gramm gyógyszer adagjával egyenlő.

A 6-9 éves korosztályba tartozó gyermekeknek még kisebb súlyú gyógyszert kell bevenniük. És a már meglévő panadol maximális napi adagja napi 1 gramm. És egyszerre - ez 0,25 gramm.

Ha a panadolt orvosi felügyelet nélkül veszik be, a kezelés időtartama nem haladhatja meg az öt napot a fájdalomcsillapítás érdekében. És nem több, mint három nap a lázcsillapító kezelésre. Fontos tudni, hogy az orvos által javasolt adagolási rend legkisebb változtatásait a rendelőben kell megbeszélni.

A Panadol összetétele

A panadol összetétele, valamint adagolási formáinak típusai két típusra oszlanak.

Az első. Ez a diszpergálható tabletta készítménye. Egy ilyen tabletta hatóanyaga 0,5 grammot tartalmaz. Ez a hatóanyag a paracetamol. De ez nem a panadol egyik összetevője. A gyógyszer további komponenseket is tartalmaz, például nátrium-hidrogén-karbonátot, citromsavat, szorbitot, nátrium-szacharinátot, povidont, nátrium-karbonátot, nátrium-lauril-szulfátot, dimetikont.

Második. Ez egy filmtablettához való készítmény. Egy ilyen tabletta 0,5 gramm paracetamolt tartalmaz, a gyógyszer hatóanyagát. És plusz további komponensek: hipromellóz, talkum, kukoricakeményítő, előzselatinizált keményítő, kalcium-szorbát, triacetin, sztearinsav.

A Panadol olyan gyógyszer, amely nem szteroid, lázcsillapító, gyulladáscsökkentő hatással bír a páciens testére. A paracetamol hatóanyagának hatása a csökkentésre irányul magas hőmérsékletű test, fájdalomcsillapító hatást biztosítva. Köszönet egy nagy szám előállított formák esetén a gyógyszert nemcsak felnőttek, hanem csecsemők is szedhetik életük első hónapjától.

A lejárati idő a kiadás formájától függ. Átlagosan 3-5 év. A tablettaforma fő tárolási feltételei a hőmérsékleti rendszer betartása 30 ° C-ig, a szirup - legfeljebb 25 ° C, végbélkúp(gyertya) 20 °C-ig.

Kiadási űrlap

A Panadol többféle formában kapható.

A tablettáknak van fehér szín, héjjal borított. Ezeket kizárólag szájon át kell bevenni. Minden buborékfólia 12 tablettát tartalmaz. Egy tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz.

A szuszpenziót (szirupot) 6 hónapos kortól gyermekek számára szánják. 50 ml vagy 100 ml űrtartalmú üvegben készül, málna ízzel. 5 ml szuszpenzió 120 mg paracetamolt tartalmaz.

A rektális kúpok 6 hónapos kortól gyermekek számára készültek. 125 mg és 250 mg paracetamol tartalommal kapható minden kúpban. A csomag 10 darabot tartalmaz.

A Panadol Solubl pezsgőtabletták oldatok előállítására szolgálnak. Minden tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz, csomagonként összesen 12.

Farmakológiai tulajdonságok

A Panadol gyógyszer nem szteroid, nem szelektív, gyulladáscsökkentő gyógyszerekre utal. A paracetamol hatóanyag kifejezett fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatással rendelkezik. Bevételkor a ciklooxigenáz enzim aktivitásának csökkenése miatt a prosztaglandin szintézis gátolt. A lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatás a központi idegrendszerben a prosztaglandinok mennyiségének csökkenésének köszönhető. A gyulladáscsökkentő hatás jelentéktelen, mivel a paracetamolt a sejtperoxidázok deaktiválják.

A Panadolt alkotó további anyagok: kukorica és előzselatinizált keményítő, kálium-szorbát, povidon, sztearinsav, triacetin, talkum, hipromellóz.

A bikarbonátot tartalmazó Panadol Active felgyorsítja a paracetamol felszívódását, ami a lehető leggyorsabb terápiás hatást biztosítja.

A Panadol Extra (Panadol extra) tartalmaz egy további komponenst - a koffeint, amelynek köszönhetően gyógyító hatása gyorsabban jön. Csak felnőttek és 12 év feletti gyermekek számára engedélyezett.

Szájon át történő alkalmazás után a gyógyszer gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktusban, a maximális plazmakoncentráció 30-120 percen belül figyelhető meg. A Panadol az alkalmazás után 30-40 perccel fejti ki hatását, miközben szájon át szedve gyorsabban csökken a hőmérséklet, rektális adagolás esetén a hőmérséklet lassan csökken, de a hatás tovább tart. A májban metabolizálódik. A vesén keresztül 2-3 óra múlva ürül ki.

Használati javallatok

A gyógyszer segít megszüntetni a különböző etiológiájú fájdalmakat:

migrén;
fejfájás;
fogfájás;
izom fájdalom;
reumás fájdalom;
neuralgia;
algomenorrhoea.

A Panadol tablettát rágás nélkül kell lenyelni, sok vizet inni. pezsgőtabletta tegyük egy pohár 100 ml-es vízbe. Szirup gyerekeknek vízzel vagy gyümölcslével iható. Szükség esetén kis mennyiségű vízzel hígítható. A gyertyákat rektálisan használják. A gyógyszer adagjai között 4 órás intervallumot kell betartani.

Panadol alapvető használati utasítás.

A Panadol alkalmazása tabletta formájában. Egy felnőttnek vagy 12 évesnél idősebb gyermeknek egyszeri 500 vagy 1000 mg-os adagot kell bevennie, ami egy vagy két tablettának felel meg. A napi megengedett maximális adag 4000 mg (8 db). 6-12 éves gyermekek számára az ajánlott adag egyszeri adagra 250-500 mg (0,5 vagy 1 tabletta). A napi adag nem haladhatja meg a 2000 mg-ot.

A Panadol használata szirup formájában. Egyszeri adag hat hónapos és egy éves gyermekek számára 60-120 mg paracetamol, ami 0,5-1 teáskanál szuszpenziónak felel meg. 1 évtől 3 évig 120-180 mg, egy vagy 1,5 teáskanálnak felel meg; 3-6 éves kor között 180-240 mg paracetamol (2-3 teáskanál); 6-12 éves korig 240-360 mg paracetamol (3-5 teáskanál); gyermekek 12 éves kortól 360-600 mg paracetamol (3-5 teáskanál).

A Panadol Baby (Panadol Baby) végbélkúpok alkalmazása. Az adagolás a gyermek testtömegétől függ. 1 kg testsúlyhoz 10-15 mg paracetamol tartozik. Használja szükség szerint, tartson 4-6 órás intervallumot, napi 3-4 alkalommal. A napi adag nem haladhatja meg a 60 mg-ot 1 kg tényleges testsúlyra vonatkoztatva. 8-12,5 kg testtömegű gyermekeknek 4-6 óránként, naponta 3-4 alkalommal kell beadni egy 125 mg-os kúpot. Napi 4-nél több kúp használata tilos.

A Panadol bevétele a testhőmérséklet normalizálására, a fájdalom enyhítésére legfeljebb 3 napig megengedett. Ha a beteg állapota nem javul, orvosi konzultáció szükséges.

Ellenjavallatok, túladagolás és mellékhatások

A fő ellenjavallatok közé tartozik a gyógyszer egyik összetevőjének egyéni intoleranciája. Minden korosztályhoz speciális adagolási formát (tabletták, szirup, kúpok) kell használni. Óvatosan alkalmazza vírusos hepatitisben, vese- és májelégtelenségben, alkoholizmusban, időseknél.

Ellenjavallt:

egyéni intolerancia;
hiperbilirubinémia;
a máj és a vesék működésének megsértése;
a hematopoiesis megsértése (leukémia, vérszegénység);
A Panadol Solubl 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél tilos;
A Panadol Active 12 év alatti gyermekeknél tilos.

Az adagolás szigorú betartása mellett gyakorlatilag nem figyeltek meg mellékhatásokat. Lehetséges mellékhatások viszketés, kiütések, duzzanat formájában, vese kólika, vérszegénység, intersticiális nephritis.

A túladagolás tünetei 6 óra és 4 nap közötti tartományban jelentkeznek, gyomor-bélrendszeri rendellenesség formájában, erős izzadás, gyengeség, szívritmuszavar, görcsök, légzésdepresszió.

Terhesség és szoptatás alatt

A Panadolt óvatosan és csak orvosi rendelvényre kell szedni terhesség és szoptatás ideje alatt. Nincs mutagén hatása, áthatol a placenta gáton, kiválasztódik az anyatejbe. A gyógyszert akkor kell alkalmazni, ha az anya előnye meghaladja annak lehetőségét negatív hatás egy gyereken.

gyógyszerkölcsönhatás

A paracetamol és a nem szteroid gyulladáscsökkentők kombinációja növeli a kialakulásának kockázatát vese nekrózis vagy elégtelenség, nephropathia.

A Diflunisal 50%-kal növeli a gyógyszer koncentrációját, ami hepatotoxicitáshoz vezet.

A mielotoxikus gyógyszerek hosszú távú kombinációja Panadol-lal növeli a vérzés kockázatát.

A paracetamol és az etanol kombinációja akut hasnyálmirigy-gyulladás kialakulását idézi elő.

Analógok

A Panadolnak sok analógja van, az egyik legolcsóbb és legolcsóbb a Paracetamol.

A gyermekek helyettesíthetők Cefekonnal, Gyermek Panadollal, Tylenollal. Felnőttek Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Hatékonyság és áttekintések

A paracetamol más magas hatásfok, gyors fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. Különféle felszabadulási formáinak köszönhetően egészen kisgyermekek és felnőtt betegek kezelésére is alkalmazható. A legfontosabb dolog az adag betartása és a Panadol bevétele közötti szükséges időköz. A hatékonyságot a vásárlói vélemények igazolják.

Nina, Irkutszk: „Menedzserként dolgozom itt nagy cég Sokat kell utaznom üzleti utakon. Az éghajlatváltozás gyakran befolyásolja az egészséget. Van orrfolyás, torokfájás és láz. Nagyon nehéz innom szokásos tabletták. Ezért veszek Panadol oldható tablettát. Nagyon kényelmes, tedd vízbe, feloldódott és nehézség nélkül ivott. A hőmérséklet 30 perc után csökkenni kezd, ami nagyon fontos, ha üzleti partnerekkel kell találkoznia. A Panadol mindig is segített, így állandóan az utazótáskámban van.

A filmtabletta 500 mg-ot tartalmaz paracetamol. További komponensek: povidon, kálium-szorbát, kukoricakeményítő, triacetin, előzselatinizált keményítő, hipromellóz, sztearinsav, talkum.

Az oldható tabletta összetétele: 500 mg hatóanyag és kiegészítő komponensek: dimetikon, nátrium-lauril-szulfát, povidon, nátrium-karbonát, citromsav, nátrium-hidrogén-karbonát, nátrium-szacharin, szorbit.

A Panadol tabletta formájában kapható: oldható Panadol tabletta és filmtabletta.

Oldható tabletták fehér színűek, lapos formájúak, érdes felületűek, körben ferde élűek és az egyik oldalon kockázattal.

Filmtabletta kapszula alakú, lapos szélű, fehér színű, egyik oldalán kockázatos, másik oldalán speciális "Panadol" dombornyomású.

Lázcsillapító fájdalomcsillapító. A hatóanyag lázcsillapító, fájdalomcsillapító hatású. A hatás elve a COX-1,2 blokkolására épül, főleg a központi szakaszban idegrendszer. A hatóanyag a hőszabályozás és a fájdalom központjaira hat.

A Paracetamol gyulladáscsökkentő hatása gyakorlatilag nem fejeződik ki. A hatóanyag nem irritálja a nyálkahártyát emésztőrendszer(bél, gyomor). A Panadol nem képes befolyásolni a szintézis folyamatát prosztaglandinok perifériásan elhelyezkedő szövetekben, így a gyógyszer nem befolyásolja víz-só csere.

A gyógyszer gyorsan felszívódik az emésztőrendszer lumenéből passzív transzport révén. A hatóanyag elsősorban abból szívódik fel vékonybél. A paracetamol maximális koncentrációját egyszeri 500 mg-os adag után 10-60 perc elteltével rögzítik (C (max) = 6 μg / ml). Már 6 óra elteltével az indikátor simán eléri a 11-12 mcg / ml szintet.

A hatóanyagot egyenletes eloszlás jellemzi a folyékony közegben és a test szöveteiben, anélkül, hogy bejutna gerincvelői folyadékés a zsírszövet.

A plazmafehérjékhez való kötődés nem haladja meg a 10%-ot, túladagolás esetén enyhén növekszik. A glükuronid és szulfát metabolitok még viszonylag nagy dózisok mellett sem képesek kötődni a plazmafehérjékhez. A Panadol főként a májban metabolizálódik a szulfáttal és glükuroniddal való konjugáció, valamint a citokróm P450 és a kevert májoxidázok részvételével zajló oxidáció következtében.

Az N-acetil-p-benzokinoneimin (negatív hatású hidroxilált metabolit), amely a vese- és májrendszerben kis mennyiségben képződik az oxidázok vegyes formáinak kölcsönhatása következtében, glutationhoz kötődve méregtelenítik. Túladagolás esetén N-acetil-p-benzokinoneimin felhalmozódik, ami szövetkárosodást okozhat. A paracetamol jelentős része a glükuronsavhoz, egy kis része a kénsavhoz kötődik. A felsorolt konjugált metabolitoknak nincs biológiai hatása és nincs aktivitásuk. Az újszülötteket és a koraszülötteket a szulfát metabolitok képződésével járó anyagcsere jellemzi.

A felezési idő 1-3 óra. a májrendszer cirrózisos elváltozásai A T12 jelentősen megnő. A vese clearance eléri az 5%-ot. A veserendszeren keresztül a gyógyszer szulfát és glükuronid konjugátumok formájában választódik ki a vizelettel. A paracetamol kevesebb mint 5%-a ürül változatlan formában.

A gyógyszert arra használják tüneti terápiaés köpölyözés fájdalom szindróma:

fájdalmas menstruáció;
izom fájdalom;
fejfájás;
égési fájdalom;
fogfájás;
migrén;
poszttraumás fájdalom;
algomenorrhoea;
fájdalom a hátban, a hát alsó részén;
torokfájás.

Lázcsillapítóként ( lázas szindróma) a gyógyszert emelkedett testhőmérsékletre írják fel (megfázás, influenza, fertőzés). A gyógyszer nem befolyásolja az alapbetegség progresszióját és lefolyását, és csak a fájdalom tüneteinek súlyosságának csökkentésére szolgál.

Egyéni túlérzékenység esetén a Panadol-t nem írják fel. Korhatár - legfeljebb 6 év.

Mellékhatások

Egyéb reakciók:

anémia;
neutropenia;
bőrkiütések;
angioödéma;
agranulocitózis;
dyspeptikus jelenségek;
thrombocytopenia;
bőr viszketés;
methemoglobinémia;
hepatotoxikus hatás, májkárosodás.

A Panadol alkalmazási útmutatója (mód és adagolás)

Rendszeres tabletták Panadol, használati utasítás

Felnőtteknek napi 4-szer 500-1000 mg-ot írnak fel, ha szükséges. Az adagok közötti ajánlott időköz 4 óra. Naponta legfeljebb 8 tablettát vehet be. A Panadol hosszú távú alkalmazása érzéstelenítőként (maximum 5 nap) és lázcsillapítóként (maximum 3 nap) nem megengedett. A napi adag vagy a terápia időtartamának növelésére vonatkozó döntést a kezelőorvos hozza meg.

A tablettákat használat előtt fel kell oldani egy pohár vízben. Naponta legfeljebb 4 tablettát vehet be. Az oldható Panadol-t főként tabletták nyelési nehézségeire és gyermekgyógyászati gyakorlatban írják fel.

A gyártó azt javasolja, hogy a gyógyszert csak az utasításokban feltüntetett adagokban vegye be. Nagyobb adagok szedése esetén azonnali orvosi ellátás szükséges. egészségügyi ellátás, negatív tünetek hiányában is, tk. a májrendszer esetleges késleltetett károsodása. Felnőtt betegeknél a májkárosodás első jelei 10 grammnál több gyógyszer bevételekor figyelhetők meg. Az 5 grammnál több bevétel toxikus hatást fejt ki a kockázati tényezőkkel rendelkező polgárok bizonyos kategóriájában:

alkoholtartalmú italok nagy mennyiségben és gyakori használata;
recepció Fenitoin,Fenobarbitál, karbamazepin,Rifampicin, primidon, gyógyszerek Hypericum perforatumés más gyógyszerek, amelyek serkentik a májenzimek termelését;
glutation-hiány (val HIV fertőzések, cisztás fibrózis, szegény diéta, kimerültség és éhezés).

Súlyos mérgezés esetén kialakulhat akut veseelégtelenség, szívritmuszavar, encephalopathia, kóma, tubuláris nekrózis, hasnyálmirigy-gyulladás.

A kezelés magában foglalja a gyomormosást, az enteroszorbens gyógyszerek alkalmazását ( Polyphepan, Aktív szén), prekurzorok bevezetése a glutation-metionin szintéziséhez és az SH-csoportok donorai. A májrendszer súlyos elváltozásai esetén a kezelést a toxikológiai központ szakembereinek irányítása alatt végzik.

A hepatotoxikus károsodás kockázata nő a mikroszomális májenzimek induktoraival és hepatotoxikus hatást mutató gyógyszerekkel történő egyidejű kezeléssel. A mutató mérsékelten kifejezett vagy enyhe növekedését észlelték protrombin idő.

A Paracetamol felszívódása csökken, ha antikolinerg gyógyszereket írnak fel. A fájdalomcsillapító hatás súlyossága csökken, a kiválasztás a kezelés során felgyorsul szájon át szedhető fogamzásgátló. A paracetamol gátolja az aktivitást uricosurikus gyógyszerek. A Panadol biohasznosulási indexe csökken a bevételkor aktív szén . Csökken a kiválasztás diazepam.

Kapcsolatban Zidovudin növekedés van mielodepresszív hatás. Az orvosi gyakorlatban 1 esetben regisztrálták a májrendszer súlyos toxikus károsodását. A toxikus hatások felerősödnek, ha szedik Izoniazid. A következő gyógyszerek egyidejű alkalmazása esetén a Paracetamol metabolizmusa (oxidáció, glükuronizáció) felgyorsul, és hatékonysága csökken:

Fenitoin;
karbamazepin;
primidon;
Fenobarbitál(fokozott hepatotoxicitás).

Kolesztiramin lelassítja a Paracetamol felszívódását (az 1 órás adagok közötti időintervallum be nem tartása esetén). A Panadol felgyorsítja az eliminációt Lamotrigin. metoklopramid növeli a paracetamol koncentrációját a vérben, növelve annak felszívódását. probenecid csökkenti a Panadol clearance-ét. Az ellenkező hatás figyelhető meg Szulfinpirazonés Rifampicin. Etinilösztradiol fokozza a gyógyszer felszívódását a bél lumenéből.

Kiadásra szakosodott pontokon, gyógyszertárakban orvosi vénylap felmutatásával történik.

A gyártó javasolja a vérkép rendszeres ellenőrzését. Koleszterinszint-csökkentő gyógyszerek szedése esetén ( Kolesztiramin), hányáscsillapítók ( Domperidon, metoklopramid), a vese-/májrendszer patológiája esetén óvatosság szükséges.

A Panadol gyakori használata nem megengedett, ha napi bevitele szükséges. véralvadásgátló gyógyszerek. A vércukorszint elemzése során értesíteni kell a kezelőorvost a Paracetamol bevételéről húgysav vérben. Elfogadhatatlan az alkoholtartalmú italok fogyasztása a kezelés alatt. Óvatosan használja olyan személyeknél, akiknél szenved krónikus alkoholizmus.

6-9 éves gyerekek a gyógyszert napi 3-4 alkalommal írják fel, 2 tablettát. A gyártó által javasolt adagok közötti időintervallum 4 óra. A maximális napi adag 1000 mg (2 tabletta).

9-12 éves gyerekek a gyógyszert legfeljebb napi 4 alkalommal írják fel, 1 tabletta. Naponta legfeljebb 4 tablettát vehet be.

A hatóanyag képes átjutni placenta gát. A Panadol magzatra gyakorolt negatív hatását nem regisztrálták, ami szükség esetén lehetővé teszi a gyógyszer terhesség alatti alkalmazását.

A hatóanyag a szoptatás alatt a tejjel 0,04-0,23% koncentrációban ürül ki az anya által bevitt Paracetamol adagjából. A kezelés előtt felmérik a Panadol szedésének szükségességét és a magzat/gyermek várható károsodását. Az elvégzett kísérleti vizsgálatok nem igazolták a Paracetamol teratogén, embriotoxikus és mutagén hatásait.

A gyógyszer jól tolerálható, és a kezelés feltételeinek, az adagolási ajánlásoknak megfelelően ritkán okoz negatív reakciókat. A betegek és az orvosok véleményei túlnyomórészt pozitív karakter. A gyógyszer egyik előnye a rendelkezésre állás és az alacsony költség.

A Panadol ára az értékesítési régiótól, a gyógyszertári hálózattól függ, és Oroszországban ritkán haladja meg a 100 rubelt.

Gyermek Panadol szirup gyermekeknek 120 mg/5 ml 100 ml GlaxoSmithKline

Panadol tabletta 500 mg 12 db GlaxoSmithKline

Gyermek Panadol kúp (gyertya) 250 mg 10 db GlaxoSmithKline

Panadol Children's 125mg #10 kúpGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Children's 250mg #10 kúpGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Gyermek szuszpenzió 120mg/5ml 100mlGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500 mg #12 tabletta GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra #12 tabletta GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol gyermek GlaxoSmithKline, Egyesült Királyság

PanadolGlaxoSmithKline, Egyesült Királyság

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Írország)

Panadol BabyFarmaclair (Franciaország)

Panadol SolublGlaxoSmithKline Dangarvan (Írország)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Írország)

Panadol Baby & Infant Susp. 120mg/5ml 100ml

Panadol baby 120 mg/5 ml 100 ml szusz. orális adagolásra gyermekek számára SmithKline Beecham Consumer Healthcare (UK)

Panadol 500 mg No. 12 tabletta p.o. GlaxoSmithKline Ltd. (Írország)

Panadol extra №12 tabl.p.o. GlaxoSmithKline Ltd. (Írország)

Panadol 125 mg №10 supp.rect.children Glaxo Wellcome Production (Franciaország)

Panadol 250 mg No. 10 supp.rect.

A Panadol hatékony lázcsillapító és fájdalomcsillapító gyógyszer. Segít csökkenteni a lázas reakció súlyosságát és enyhíti a különböző eredetű és lokalizációjú fájdalmakat.

Tartalomjegyzék: Hatóanyag Panadol és gyógyszerformák Javallatok Ellenjavallatok Alkalmazási és adagolási szabályok farmakológiai hatás Lehetséges mellékhatások Túladagolás A Panadol kölcsönhatása más gyógyszerekkel Panadol terhes nők számára További tárolási és gyógyszertári kiadási szabályok Panadol analógok

A Panadol hatóanyaga a fájdalomcsillapító és lázcsillapító paracetamol (N-(4-hidroxi-fenil)-acetamid).

A gyógyszer kapszulák, diszpergálható por, szuszpenzió, szirup, rektális kúpok és injekciós oldat formájában kapható.

jegyzet

A gyógyszer tüneti terápiára szolgál, és nem befolyásolja a betegség okát.

A gyógyszer a következő tünetek esetén segít:

migrén;
ízületi fájdalom;
myalgia;
neuralgia;
fogfájás at mély fogszuvasodás pulpitis és parodontitis;
fájdalmas időszakok.

A gyógyszert nem rendelik újszülöttek számára az élet első hónapjában.

A relatív ellenjavallatok a következők:

diabetes mellitus (Panadol sziruphoz);
a máj funkcionális elégtelensége (beleértve a vírusos hepatitist és az alkoholkárosodást is);
veseelégtelenség;
hiperbilirubinémia (jóindulatú természet);
a hematopoietikus rendszer szerveinek patológiája;
csecsemőkor (életének első 3 hónapja).

Kapszulázott gyógyszerés mások szóbeli formák A Panadolt étkezés után 1-2 órával kell bevenni. A kapszulákat elegendő mennyiségű folyadékkal le kell mosni.

Felnőtt betegeknél és 12 évesnél idősebb serdülőknél (>40 kg testtömegű) a hatékony egyszeri adag 500 mg, a maximális pedig 1000 mg (1 illetve 2 kapszula). A biztonságos napi adag 4 g. A Panadol fogyasztása nem ajánlott napi 4-nél többször és 1 hétnél tovább. Orvosi felírás nélkül 3 napig használhat gyógyszereket a hőmérséklet csökkentésére és 5-7 napig a fájdalom leküzdésére.

Gyermek adagok mg-ban:

hat hónapig (tömeg ≤ 7 kg) - 350;
6-12 hónap - 500;
1-3 év - 750;
3-6 év - 1000;
6-9 éves korig - 1500;
9-12 éves korig - 2000.

5 ml szuszpenzió (teáskanál) 120 mg hatóanyagot tartalmaz.

felfüggesztés 3 hónapos kortól csecsemőknek adjunk 2,5-5 ml-t. egy éves korig 5-10 ml 1-6 éves gyermekeknek és 10-20 ml 6-12 éves gyermekeknek.

Mert rektális alkalmazás egyszeri adag felnőtteknek = 500 mg (1 kúp), és a maximum 1000 mg.

A paracetamol képes blokkolni a ciklooxigenáz enzimet a központi idegrendszerben, ezáltal befolyásolja a fájdalom és a hőszabályozás központját. Ennek köszönhetően kifejezett lázcsillapító és fájdalomcsillapító tulajdonságokkal rendelkezik. Ennek a hatóanyagnak a gyulladáscsökkentő hatása gyenge, így a duzzanat és a váladékozás Panadol szedése során szinte nem csökken.

A legtöbb beteg jól tolerálja a Panadol-kezelést, ha az ajánlott adagokat nem lépik túl.

Ha a beteg túlérzékeny a paracetamollal vagy a segédanyagokkal szemben, bőrön allergiás reakció(viszketés és bőrkiütés, mint az erythemás "urticaria"), Quincke-ödéma és hörgőgörcs.

Lehetséges mellékhatások:

szédülés;
pszicho-érzelmi és motoros izgalom;
dezorientáció a térben (a túlzott adagok hátterében);
fájdalom az epigasztrikus régióban (a gyomor vetületében);
dyspeptikus rendellenességek;
a vércukorszint jelentős csökkenése;
vese kólika (nefrotoxikus hatás miatt);
májelégtelenség;
nem specifikus bakteriuria.

Nagy dózisok hosszan tartó alkalmazása esetén tubuláris nekrózis és intersticiális nephritis kialakulása lehetséges. A hematopoietikus funkció károsodhat.

Az akut tünetek a véletlen túladagolás (≥ 10 g) után 6–14 órával, a krónikus tünetek 48–96 órával később jelentkeznek.

Az akut túladagolás klinikai tünetei:

anorexia ( éles visszaesés vagy teljes hiányaétvágy);
hányás;
bélrendszeri rendellenességek;
hyperhidrosis (túlzott izzadás);
fájdalom vagy kellemetlen érzés a hasi régióban.

A krónikus túladagolás tünetei a csökkenés motoros tevékenység, súlyos általános gyengeség és hasi fájdalom. Ezek a paracetamol májra gyakorolt toxikus hatásai miatt következnek be. Súlyos esetekben a szerv szöveteinek elhalása (hepatonecrosis) és kialakulása hepatikus encephalopathia az agyműködés depressziójával. A dózisok túllépése esetén görcsök, légzésdepresszió és a véralvadás csökkenésének lehetősége áll fenn. A legtöbb között veszélyes szövődmények ide tartozik az aritmia, a DIC (intravascularis koaguláció), az agyödéma, az összeomlás és a kóma. Ennek hiányában megfelelő terápia a beteg meghalhat.

Mérgezés esetén mentőt kell hívni, meg kell mosni az áldozat gyomrát és enteroszorbenseket kell adni (normál vagy fehér aktív szenet).

A paracetamol specifikus ellenszere a metionin.; a mérgezést követő 8-9 órán belül be kell adni. 12 óra elteltével intravénás N-acetilciszteint adnak be méregtelenítés céljából. A hemodialízis a vér tisztítására javasolt. A súlyos mérgezések kezelését álló körülmények között végezzük.

Ez a fájdalomcsillapító-lázcsillapító fokozza közvetett antikoagulánsok hatása( Warfarin és más kumarinok) és vérlemezke ellenes szerek; ennek következtében nő a különböző lokalizációjú vérzés kockázata.

A szalicilátok és a paracetamol tartalmú termékek hosszú távú egyidejű alkalmazása növeli a kialakulásának valószínűségét rosszindulatú daganatok hólyag és vesék.

A Panadol plazmakoncentrációja másfélszeresére nő, ha a beteg kap Diflunisal.

Enyhe túladagolás (≥ 5 g) súlyos toxicitáshoz vezethet, ha triciklusos szerekkel egyidejűleg szedik. antidepresszánsok,barbiturátok, rifampicin antibiotikum vagy vírusellenes szerek Zidovudin.

Paracetamollal kombinálva antiparkinson és antipszichotikumok gyakran okoznak székrekedést, szájszárazságot és dysuriát.

A paracetamol csökkenti a terápiás hatást uricosouric szerek.

A nefropátia elkerülése érdekében (akár a végső veseelégtelenségig) ne alkalmazzon más gyógyszereket a Panadol-lal együtt nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek.

Terhesség és szoptatás alatt a Panadol csak az orvosával folytatott előzetes konzultációt követően alkalmazható. Ő fogja javasolni az optimális adagolási formát. Különös gonddal kell eljárni korai időpontok(I trimeszterben) és a szülés előtti utolsó hetekben. Ha a szoptatás alatt tüneti terápiát kell végezni, felmerül a kérdés a csecsemő átmeneti mesterséges táplálásba történő áthelyezése.

A Panadol szedésének hátterében az adatok torzulhatnak laboratóriumi tesztek a plazma húgysav- és glükózszintjére.

A kezelés ideje alatt tartózkodnia kell az alkoholtartalmú italok és gyógyszerek fogyasztásától. alkoholos tinktúrák, mivel az etanol nagymértékben növeli a toxikus májkárosodás valószínűségét és hasnyálmirigy-gyulladást vált ki.

Hosszan tartó (5-7 napnál hosszabb) kezelés esetén a májfunkciós paraméterek és a perifériás vérminták monitorozása szükséges.

A Panadol szirupban szacharóz található, amire a cukorbetegeknek emlékezniük kell.

A kapszulákban lévő gyógyszert 6 év alatti gyermekek számára nem írják fel..

A Panadol megvásárlásához nincs szükség orvosi felírásra.

Az adagolási formákat eredeti csomagolásukban, +25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni.

A kapszulák és végbélkúpok eltarthatósága a kiadástól számított 5 év, a Panadol Soluble diszpergálódó tablettáké pedig 4 év. A gyermekeknek szánt szuszpenziót legfeljebb 3 évig tárolják.

Gyerekektől távol tartandó!

A hatóanyag analógjai a következő gyógyszerek:

Paracetamol (a hazai termelés legolcsóbb analógja);
Kalpol;
TeraFlu;
Tylenol;
Flutabok.

Plisov Vladimir, orvos, orvosi kommentátor

Ebben a cikkben elolvashatja a gyógyszer használatára vonatkozó utasításokat Panadol. Bemutatják a webhely látogatóinak - a gyógyszer fogyasztóinak - véleményét, valamint a szakemberek orvosainak véleményét a Panadol használatáról a gyakorlatban. Kérjük, hogy aktívan írja meg véleményét a gyógyszerről: a gyógyszer segített vagy nem segített megszabadulni a betegségtől, milyen szövődményeket és mellékhatásokat észleltek, amelyeket a gyártó esetleg nem közölt a megjegyzésben. A Panadol analógjai meglévő szerkezeti analógok jelenlétében. Felnőtteknél, gyermekeknél, valamint várandósság és szoptatás ideje alatt fellépő különféle fájdalmak és hőmérsékletek kezelésére használható. A gyógyszer összetétele.

Panadol- fájdalomcsillapító-lázcsillapító. Fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása van. A Panadol Extra paracetamolt vagy két hatóanyag kombinációját tartalmazza: paracetamolt és koffeint.

A paracetamol blokkolja a COX-ot a központi idegrendszerben, befolyásolva a fájdalom és a hőszabályozás központjait (gyulladt szövetekben a sejtes peroxidázok semlegesítik a paracetamol COX-ra gyakorolt hatását), ami megmagyarázza a gyulladáscsökkentő hatás szinte teljes hiányát. A perifériás szövetekben a prosztaglandinok szintézisére gyakorolt hatás hiánya hiányát okozza negatív befolyást a víz-só anyagcserére (nátrium és vízvisszatartás) és a gyomor-bél traktus nyálkahártyájára.

A koffein serkenti az agy pszichomotoros központjait, analeptikus hatású, fokozza a fájdalomcsillapítók hatását, megszünteti az álmosságot és a fáradtságot, növeli a fizikai és szellemi teljesítőképességet.

Összetett

Paracetamol + segédanyagok.

Paracetamol + koffein + segédanyagok (Panadol Extra).

A gyermekeknek szánt gyertyák és szirupok csak paracetamolt tartalmaznak.

Farmakokinetika

A felszívódás magas. A Panadol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. A paracetamol eloszlása a testfolyadékokban viszonylag egyenletes. Főleg a májban metabolizálódik, számos metabolit képződésével. Az élet első két napján élő újszülötteknél és 3-10 éves gyermekeknél a paracetamol fő metabolitja a paracetamol-szulfát, 12 éves és idősebb gyermekeknél - konjugált glükuronid. Terápiás adagok szedése esetén a bevitt adag 90-100%-a egy napon belül kiválasztódik a vizelettel. A gyógyszer fő mennyisége a májban történő konjugáció után ürül ki. A kapott paracetamol adag legfeljebb 3% -a ürül változatlan formában.

Javallatok

fejfájás;
migrén;
fogfájás;
alsó hátfájás;
neuralgia;
izom- és reumás fájdalom;
fájdalmas menstruáció;
tüneti kezelés megfázásés influenza (csökkentésére emelkedett hőmérséklet test);
az emelkedett testhőmérséklet csökkentése megfázás, influenza és gyermekek hátterében fertőző betegségek(beleértve a bárányhimlőt, mumpszt, kanyarót, rubeolát, skarlátot);
fogfájással (beleértve a fogzást is), fejfájással, fülfájás fülgyulladással és torokfájással.

Kiadási űrlapok

500 mg filmtabletta.

Panadol Extra tabletta.

Baby Panadol Baby belsőleges szuszpenzió (néha tévesen szirupnak nevezik).

Rektális kúpok 125 mg és 250 mg (gyermekeknek).

Használati és adagolási utasítás

Tabletek

Felnőtteknek (beleértve az időseket is) a gyógyszert 500 mg-1 g (1-2 tabletta) naponta legfeljebb 4 alkalommal írják fel, ha szükséges. Az adagok közötti intervallum legalább 4 óra, egyetlen adag (2 tabletta) legfeljebb 4 alkalommal (8 tabletta) vehető be 24 órán belül.

A 6-9 éves gyermekek napi 3-4 alkalommal 1/2 tablettát írnak fel, ha szükséges. Az adagok közötti intervallum legalább 4 óra A maximális egyszeri adag 6-9 éves gyermekek számára 1/2 tabletta (250 mg), a maximális napi adag 2 tabletta (1 g).

A 9-12 éves gyermekeknek napi 4-szer 1 tablettát írnak fel, ha szükséges. Az adagok közötti intervallum legalább 4 óra, egyetlen adag (1 tabletta) legfeljebb 4 alkalommal (4 tabletta) vehető be 24 órán belül.

A gyógyszer 5 napnál hosszabb ideig érzéstelenítőként és 3 napnál hosszabb ideig lázcsillapítóként nem javasolt orvosi felírás és felügyelet nélkül. A gyógyszer napi adagjának vagy a kezelés időtartamának növelése csak orvosi felügyelet mellett lehetséges.

Felnőttek (beleértve az időseket is) és 12 év feletti gyermekek napi 3-4 alkalommal 1-2 tablettát írnak fel, ha szükséges. Az adagok közötti intervallum legalább 4 óra A maximális egyszeri adag 2 tabletta, a maximális napi adag 8 tabletta

A gyógyszer napi adagjának vagy a kezelés időtartamának növelése csak orvosi felügyelet mellett lehetséges.

Szuszpenzió vagy szirup

A gyógyszert szájon át kell bevenni. Használat előtt alaposan rázza fel az injekciós üveg tartalmát. A csomagolásba behelyezett mérőfecskendő lehetővé teszi a gyógyszer helyes és ésszerű adagolását.

A gyógyszer adagja a gyermek életkorától és testtömegétől függ.

A 3 hónaposnál idősebb gyermekek számára a gyógyszert napi 3-4 alkalommal 15 mg / testtömeg-kg-ban írják fel, a maximális napi adag nem haladhatja meg a 60 mg / testtömeg-kg-ot. Szükség esetén a gyógyszert 4-6 óránként egyszeri adagban (15 mg / kg), de legfeljebb 4 alkalommal 24 órán belül beveheti.

Az orvossal való konzultáció nélkül történő felvétel időtartama: a hőmérséklet csökkentése - legfeljebb 3 nap, a fájdalom csökkentése - legfeljebb 5 nap.

A jövőben, valamint terápiás hatás hiányában orvoshoz kell fordulni.

Gyertyák rektális

Belül vagy rektálisan felnőtteknél és 60 kg-nál nagyobb testtömegű serdülőknél egyszeri 500 mg-os adagban alkalmazzák, az adagolás gyakorisága legfeljebb napi 4 alkalommal. Maximális időtartam kezelés - 5-7 nap.

Maximális adagok: egyszeri - 1 g, napi - 4 g.

Egyszeri adagok orális adagolásra 6-12 éves gyermekek számára - 250-500 mg, 1-5 év - 120-250 mg, 3 hónapos kortól 1 évig - 60-120 mg, 3 hónapos korig - 10 mg / kg. Egyszeri adagok a rektális alkalmazás 6-12 éves gyermekeknél - 250-500 mg, 1-5 éves korig - 125-250 mg.

Az alkalmazás többszöröse - naponta 4-szer, legalább 4 órás időközzel.A kezelés maximális időtartama 3 nap.

Maximális adag: napi 4 egyszeri adag.

Mellékhatás

bőrkiütések;
angioödéma;
leukopenia, thrombocytopenia, methemoglobinémia, agranulocitózis, hemolitikus anémia;
dyspeptikus rendellenességek (beleértve az émelygést, az epigasztrikus fájdalmat);
alvászavar;
tachycardia.

Ellenjavallatok

súlyos májműködési zavar;
súlyos veseelégtelenség;
artériás magas vérnyomás;
glaukóma;
alvászavarok;
epilepszia;
újszülöttkori időszak;
gyermekek 12 éves korig (Panadol Extra esetében);
túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.

Használata terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszert óvatosan kell alkalmazni terhesség és szoptatás alatt.

Különleges utasítások

Hosszú távú, nagy dózisú alkalmazás esetén a vérkép ellenőrzése szükséges.

A toxikus májkárosodás elkerülése érdekében a paracetamolt nem szabad alkoholos italok fogyasztásával kombinálni, és nem szedhetik krónikus alkoholfogyasztásra hajlamos személyek.

Atoniás betegeknél bronchiális asztma, szénanátha, fokozott az allergiás reakciók kialakulásának kockázata.

Módosíthatja a sportolók doppingellenőrzésének eredményeit.

gyógyszerkölcsönhatás

Hosszabb ideig szedve a gyógyszer fokozza az indirekt antikoagulánsok (warfarin és más kumarinok) hatását, ami növeli a vérzés kockázatát.

A gyógyszer fokozza a MAO-gátlók hatását.

A barbiturátok, a fenitoin, az etanol (alkohol), a rifampicin, a fenilbutazon, a triciklusos antidepresszánsok és a mikroszomális oxidációt stimuláló egyéb szerek fokozzák a hidroxilezett aktív metabolitok termelődését, kis túladagolás esetén súlyos mérgezés lehetőségét okozva.

A mikroszómális oxidáció-gátlók (cimetidin) csökkentik a hepatotoxicitás kockázatát.

A paracetamol hatására a kloramfenikol eliminációs ideje 5-szörösére nő.

A koffein felgyorsítja az ergotamin felszívódását.

A paracetamol és az alkoholtartalmú italok egyidejű alkalmazása növeli a hepatotoxikus hatások és az akut hasnyálmirigy-gyulladás kockázatát.

A metoklopramid és a domperidon növeli, a kolesztiramin pedig csökkenti a paracetamol felszívódásának sebességét.

A gyógyszer csökkentheti az uricosuric gyógyszerek hatékonyságát.

A Panadol gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

Akamol Teva;
Aldolor;
Apap;
acetaminofen;
Daleron;
Gyermek Panadol;
Gyermek Tylenol;
Ifimol;
Kalpol;
Xumapar;
Lupocet;
Meksalen;
Pamol;
Panadol junior;
Panadol tabletta oldható;
paracetamol;
paracetamol (acetofen);
Paracetamol gyermekeknek;
Paracetamol szirup 2,4%;
Perfalgan;
Prohodol;
Prohodol gyermekeknek;
Sanidol;
Strimol;
Tylenol;
Tylenol csecsemőknek;
Febricet;
Cefekon D;
Efferalgan.

Ha a hatóanyaghoz nincsenek analógok, kövesse az alábbi linkeket azokra a betegségekre, amelyekben a megfelelő gyógyszer segít, és megtekintheti a terápiás hatás elérhető analógjait.

A Panadol olyan gyógyszer, amely nem szteroid, lázcsillapító, gyulladáscsökkentő hatással bír a páciens testére. A paracetamol aktív komponensének hatása a magas testhőmérséklet csökkentésére irányul, fájdalomcsillapító hatást biztosítva. Az előállított formák nagy száma miatt a gyógyszert nemcsak felnőttek, hanem csecsemők is szedhetik az első élethónaptól.

A lejárati idő a kiadás formájától függ. Átlagosan 3-5 év. A tablettaforma fő tárolási feltételei a hőmérsékleti rendszernek való megfelelés 30 ° C-ig, a szirup - 25 ° C-ig, a végbélkúpok (kúpok) 20 ° C-ig.

A Panadol többféle formában kapható.

A tabletták fehérek, filmbevonatúak. Ezeket kizárólag szájon át kell bevenni. Minden buborékfólia 12 tablettát tartalmaz. Egy tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz.

A szuszpenziót (szirupot) 6 hónapos kortól gyermekek számára szánják. 50 ml vagy 100 ml űrtartalmú üvegben készül, málna ízzel. 5 ml szuszpenzió 120 mg paracetamolt tartalmaz.

A rektális kúpok 6 hónapos kortól gyermekek számára készültek. 125 mg és 250 mg paracetamol tartalommal kapható minden kúpban. A csomag 10 darabot tartalmaz.

A Panadol Solubl pezsgőtabletták oldatok előállítására szolgálnak. Minden tabletta 500 mg paracetamolt tartalmaz, csomagonként összesen 12.

A Panadolt alkotó további anyagok: kukorica és előzselatinizált keményítő, kálium-szorbát, povidon, sztearinsav, triacetin, talkum, hipromellóz.

A bikarbonátot tartalmazó Panadol Active felgyorsítja a paracetamol felszívódását, ami a lehető leggyorsabb terápiás hatást biztosítja.

A Panadol Extra (Panadol extra) tartalmaz egy további komponenst - a koffeint, amelynek köszönhetően a terápiás hatás gyorsabban jelentkezik. Csak felnőttek és 12 év feletti gyermekek számára engedélyezett.

A Panadolt lázcsillapítóként használják megfázás és influenza, immunizálás utáni láz esetén. Javasoljuk, hogy olvassa el a "Hogyan csökkentsük a hőmérsékletet influenza alatt" című cikket.

A gyógyszer segít megszüntetni a különböző etiológiájú fájdalmakat:

migrén;
fejfájás;
fogfájás;
izom fájdalom;
reumás fájdalom;
neuralgia;
algomenorrhoea.

A Panadol tablettát rágás nélkül kell lenyelni, sok vizet inni. Csepegtesse a pezsgőtablettát egy 100 ml-es pohár vízbe. Szirup gyerekeknek vízzel vagy gyümölcslével iható. Szükség esetén kis mennyiségű vízzel hígítható. A gyertyákat rektálisan használják. A gyógyszer adagjai között 4 órás intervallumot kell betartani.

Panadol alapvető használati utasítás.

A Panadol bevétele a testhőmérséklet normalizálására, a fájdalom enyhítésére legfeljebb 3 napig megengedett. Ha a beteg állapota nem javul, orvosi konzultáció szükséges.

Ellenjavallt:

egyéni intolerancia;
hiperbilirubinémia;
a máj és a vesék működésének megsértése;
a hematopoiesis megsértése (leukémia, vérszegénység);
A Panadol Solubl 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél tilos;
A Panadol Active 12 év alatti gyermekeknél tilos.

Az adagolás szigorú betartása mellett gyakorlatilag nem figyeltek meg mellékhatásokat. Nemkívánatos reakciók lehetségesek viszketés, kiütések, ödéma, vesekólika, vérszegénység, intersticiális nephritis formájában.

A túladagolás tünetei 6 óra és 4 nap között jelentkeznek, gyomor-bélrendszeri zavarok, erős izzadás, gyengeség, aritmia, görcsök, légzésdepresszió formájában.

A Paracetamol és a nem szteroid gyulladáscsökkentők kombinációja növeli a veseelhalás vagy -elégtelenség, a nephropathia kockázatát.

A Diflunisal 50%-kal növeli a gyógyszer koncentrációját, ami hepatotoxicitáshoz vezet.

A mielotoxikus gyógyszerek hosszú távú kombinációja Panadol-lal növeli a vérzés kockázatát.

A paracetamol és az etanol kombinációja akut hasnyálmirigy-gyulladás kialakulását idézi elő.

A Panadolnak sok analógja van, az egyik legolcsóbb és legolcsóbb a Paracetamol.

A gyermekek helyettesíthetők Cefekonnal, Gyermek Panadollal, Tylenollal. Felnőttek Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

A paracetamol rendkívül hatékony, gyors fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. Különféle felszabadulási formáinak köszönhetően egészen kisgyermekek és felnőtt betegek kezelésére is alkalmazható. A legfontosabb dolog az adag betartása és a Panadol bevétele közötti szükséges időköz. A hatékonyságot a vásárlói vélemények igazolják.

Nina, Irkutszk: „Menedzserként dolgozom egy nagy cégnél, nagyon gyakran kell üzleti utakra mennem. Az éghajlatváltozás gyakran befolyásolja az egészséget. Van orrfolyás, torokfájás és láz. Nagyon nehezen tudom bevenni a szokásos tablettákat. Ezért veszek Panadol oldható tablettát. Nagyon kényelmes, tedd vízbe, feloldódott és nehézség nélkül ivott. A hőmérséklet 30 perc után csökkenni kezd, ami nagyon fontos, ha üzleti partnerekkel kell találkoznia. A Panadol mindig is segített, így állandóan az utazótáskámban van.