Panadol: návod na použitie. Detská suspenzia panadol - návod na použitie Pomôže panadol pri bolesti zubov

Zlúčenina

Htabletka

Účinná látka: paracetamol 500 mg;

Pomocné látky: predželatínovaný škrob, kukuričný škrob, povidón (K25), mastenec, sorban draselný, kyselina stearová, hypromelóza, triacetín.

Popis

Biele, filmom obalené tablety v tvare kapsuly s plochými okrajmi, označené trojuholníkovým logom na jednej strane a zárezom na druhej strane.

Farmakoterapeutická skupina

Iné analgetiká a antipyretiká. anilidy. paracetamol.

ATX kód: N02B E01.

Indikácie na použitie

Ako analgetikum a antipyretikum na krátkodobé použitie pri:

Bolesť hlavy

muskuloskeletálnej bolesti

menštruačné bolesti

bolesť zubov

Príznaky prechladnutia a chrípky.

Môže sa tiež použiť na symptomatickú úľavu miernej až stredne silnej bolesti pri osteoartróze diagnostikovanej lekárom.

Spôsob aplikácie a dávkovanie

Liek je určený len na perorálne podanie.

Dospelí, starší ľudia a deti vo veku 12 rokov a staršie: 1-2 tablety každých 4-6 hodín podľa potreby. Minimálny interval medzi dávkami je 4 hodiny. Neprekračujte dávku 8 tabliet (4000 mg) za 24 hodín.

Deti (6-11 rokov):½-1 tableta každých 4-6 hodín, ak je to potrebné, s intervalom medzi dávkami najmenej 4 hodiny. Nie viac ako 4 dávky za 24 hodín.

Maximálna dĺžka užívania bez odporúčania lekára je 3 dni.

Pacienti s renálnou/pečeňovou insuficienciou

Pacientom s ťažkou hepatálnou alebo ťažkou renálnou insuficienciou sa neodporúča užívať liek. Pacienti, u ktorých bola diagnostikovaná renálna / hepatálna insuficiencia, by sa mali pred použitím tohto lieku poradiť s lekárom.

Použite najnižšiu dávku potrebnú na dosiahnutie terapeutický účinok.

Kontraindikácie

Precitlivenosť na paracetamol alebo inú zložku lieku v anamnéze, detstva do 6 rokov.

Preventívne opatrenia

Obsahuje paracetamol. Neužívajte súčasne s inými liekmi obsahujúcimi paracetamol. Súčasné užívanie s inými liekmi obsahujúcimi paracetamol môže viesť k predávkovaniu.

Predávkovanie paracetamolom môže spôsobiť trvalé poškodenie pečene, ktoré môže viesť k transplantácii pečene alebo smrti.

Pridružené ochorenie pečene zvyšuje riziko poškodenia pečene pri užívaní paracetamolu. Pred použitím lieku by ste sa mali poradiť so svojím lekárom o možnosti použitia lieku u pacientov, u ktorých bola diagnostikovaná renálna alebo hepatálna insuficiencia.

Boli hlásené prípady poškodenia funkcie pečene zlyhanie pečene u pacientov so zníženými hladinami glutatiónu (napr. podvýživa, anorexia, znížený index telesnej hmotnosti, chronický abúzus alkoholu).

U pacientov so stavmi, ktoré sú sprevádzané poklesom hladín glutatiónu (napríklad so závažnými infekciami, ako je sepsa), môže byť zvýšené riziko vzniku metabolická acidóza.

Ak príznaky pretrvávajú, kontaktujte svojho lekára.

Držte mimo dosahu detí.

Interakcia s inými liekmi

Liek pri dlhodobom pravidelnom dennom príjme zosilňuje účinok antikoagulancií (warfarín a iné kumaríny), čím sa zvyšuje riziko krvácania; jednorazové dávky nemajú významný vplyv. Rýchlosť absorpcie paracetamolu sa môže zvýšiť, ak sa užíva spolu s metoklopramidom a domperidónom. Absorpcia paracetamolu sa môže znížiť, ak sa užíva spolu s cholestyramínom.

Použitie počas tehotenstva a dojčenie

Tehotenstvo. Klinické údaje a klinický výskum nepreukázalo žiadne riziko pre tehotenstvo alebo vývoj plodu. Avšak, ako pri každom lieku, dodržujte pokyny lekára a buďte opatrní pri používaní počas prvého trimestra.

prsníkdojčenie. Údaje z klinických štúdií nezistili riziko v súvislosti s dojčením alebo dojčeným dieťaťom.

Paracetamol prechádza placentárnou bariérou a vylučuje sa do materské mlieko.

Vplyv na schopnosť riadiť auto a pracovať s mechanizmami

Je nepravdepodobné, že by paracetamol ovplyvňoval schopnosť viesť vozidlá alebo obsluhovať stroje.

Vedľajší účinok

Veľmi zriedka (

Z krvi a lymfatický systém: trombocytopénia.

Zo strany imunitný systém: anafylaxia, reakcie z precitlivenosti kože vrátane kožná vyrážka angioedém, Stevensov-Johnsonov syndróm a toxická epidermálna nekrolýza.

Zo strany dýchací systém: bronchospazmus u pacientov citlivých na aspirín a iné NSAID.

Zo strany pečene a žlčových ciest: dysfunkcia pečene.

Hlásenie nežiaducich reakcií

Ak spozorujete akékoľvek nežiaduce reakcie, poraďte sa, prosím, so svojím lekárom. Toto odporúčanie sa vzťahuje na všetky možné nežiaduce reakcie, vrátane tých, ktoré nie sú uvedené v príbalovom letáku. Nežiaduce reakcie môžete hlásiť aj do informačnej databázy nežiaducich reakcií (akcií) liekov vrátane hlásení o zlyhaní liekov. Hlásením nežiaducich účinkov pomáhate získať viac informácií o bezpečnosti lieku.

Predávkovanie

Prekročenie odporúčanej dávky paracetamolu môže viesť k zlyhaniu pečene, ktoré následne môže viesť k transplantácii pečene alebo smrti. pozorované akútna pankreatitída, najčastejšie s poruchou funkcie pečene a hepatotoxicitou. Riziko intoxikácie paracetamolom je vyššie u starších ľudí, malých detí, pacientov s ochorením pečene, chronickou podvýživou, ľudí s chronickým alkoholizmom. V týchto prípadoch môže byť predávkovanie smrteľné. Po jednorazovom perorálnom podaní vysokej dávky paracetamolu dospelým a deťom sa môže vyvinúť úplná a ireverzibilná nekróza pečene, ktorá vedie k hepatocelulárnej insuficiencii, metabolickej acidóze, encefalopatii, kóme a smrti.

Poškodenie pečene u dospelých je možné pri užívaní 10 a viac gramov paracetamolu. Užívanie 5 gramov alebo viac paracetamolu môže viesť k poškodeniu pečene u pacientov s rizikovými faktormi, ktoré zahŕňajú:

Dlhodobé užívanie karbamazepínu, fenobarbitónu, fenytoínu, primidónu, rifampicínu, ľubovníka bodkovaného alebo iných liekov, ktoré indukujú pečeňové enzýmy;

Pravidelné zneužívanie alkoholu;

Pravdepodobný nedostatok glutatiónu (napr. podvýživa, cystická fibróza, infekcia HIV, hladovanie, kachexia).

Príznaky predávkovania sa zvyčajne objavia počas prvých 24 hodín a môžu zahŕňať: nevoľnosť, vracanie, anorexiu, bledosť kože a bolesť brucha.

V priebehu 12-48 hodín po predávkovaní je možné zvýšenie hladín pečeňových transamináz (ACT, ALT), laktátdehydrogenázy a bilirubínu.

Liečba:

Pacient musí byť okamžite prevezený do nemocnice. V prípade akútneho predávkovania sa má koncentrácia paracetamolu v krvnej plazme merať najskôr 4 hodiny po požití. Použitie aktívneho uhlia sa odporúča, ak od okamihu užitia nadmernej dávky neuplynula viac ako 1 hodina. Antidotum N-acetylcysteín alebo metionín sa má podať čo najskôr v súlade s národnými smernicami.

V prípade potreby sa vykonáva symptomatická liečba.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Liečivo obsahuje paracetamol - analgetikum a antipyretikum (analgetikum a antipyretikum). Mechanizmus účinku paracetamolu zahŕňa inhibíciu syntézy prostaglandínov, predovšetkým v centrálnom nervovom systéme.

Farmakokinetika

Absorpcia

Paracetamol sa rýchlo a takmer úplne absorbuje gastrointestinálny trakt. Po užití terapeutických dávok sa maximálna plazmatická koncentrácia dosiahne v priebehu 30-60 minút a polčas eliminácie je 1-4 hodiny.

Distribúcia

Väzba na plazmatické bielkoviny je pri terapeutických koncentráciách minimálna. Paracetamol je relatívne rovnomerne distribuovaný vo väčšine telesných tekutín. Stupeň väzby na plazmatické bielkoviny je nízky a môže sa meniť.

Metabolizmus

Paracetamol sa metabolizuje v pečeni a vylučuje sa močom hlavne ako glukuronidové a sulfátové konjugáty.

chov

Menej ako 5 % paracetamolu sa vylúči v nezmenenej forme.

Dátum minimálnej trvanlivosti

5 rokov. Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Podmienky skladovania

Skladujte pri teplote neprevyšujúcej 25°C, mimo dosahu detí.

Formulár na uvoľnenie

12 tabliet v PVC/Al blistri. 1 blister s návodom na použitie v kartónovej škatuľke.

Podmienky výdaja z lekární

Cez pult.

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (UK) Trading Limited, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS, UK.

Výrobca:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited, Knockbrack, Dungarvan, Írsko Waterford, Írsko.

Packer a zodpovedný za vydanie série:

SmithKline Beecham S.A., st. de Ahalvir, Km. 2 500, Alcala de Henares, 28806 Madrid, Španielsko / SmithKline Beecham S.A., Ctra. de Ajalvir, Km. 2 500, Alcala de Henares, 28806 Madrid, Španielsko.

Ak sa u vás počas užívania lieku vyskytnú nežiaduce účinky, oznámte to, prosím e-mail: (pre Azerbajdžan, Gruzínsko, Uzbekistan, Tadžikistan, Turkménsko) a (pre Arménsko, Bielorusko, Kirgizsko a Mongolsko). Hlásenia o reklamáciách na kvalitu lieku prijímame e-mailom.

Ochranné známky vlastní alebo používa na základe licencie skupina spoločností GSK.

Evidenčné číslo: P N014375/01-050214
Obchodovať vlastnícky názov: PANADOL®
Medzinárodný nechránený názov: paracetamol.
Dávkovacia forma: rozpustné tablety

Zloženie (na tabletu)
Účinná látka: paracetamol 500 mg.
Pomocné látky: sorbitol 50 mg, sacharinát sodný 10 mg, hydrogénuhličitan sodný 1342 mg, povidón 1 mg, laurylsulfát sodný 0,1 mg, dimetikon 1 mg, citrónová kyselina 925 mg, uhličitan sodný 134,2 mg.

Popis.
Ploché biele tablety so skoseným okrajom s deliacou ryhou na jednej strane. Povrch na oboch stranách tablety môže byť mierne drsný.

Farmakoterapeutická skupina: analgetická nenarkotická látka.
ATX kód: N02BE01

Farmakologické vlastnosti

Liečivo má analgetické a antipyretické vlastnosti. Blokuje COX1 a COX2 hlavne v centrálnom nervovom systéme, ovplyvňuje centrá bolesti a termoregulácie. Protizápalový účinok prakticky chýba. Nespôsobuje podráždenie sliznice žalúdka a čriev. Neovplyvňuje metabolizmus voda-soľ, pretože neovplyvňuje syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách.

Farmakokinetika.

Absorpcia je vysoká, TCmax sa dosiahne za 0,5-2 hodiny; Cmax - 5-20 mcg / ml. Komunikácia s plazmatickými proteínmi - 15%. Preniká cez BBB. Menej ako 1 % dávky paracetamolu, ktorú užila dojčiaca matka, prechádza do materského mlieka. Terapeuticky účinná plazmatická koncentrácia paracetamolu sa dosiahne pri podávaní v dávke 10-15 mg/kg. Metabolizované v pečeni (90 – 95 %): 80 % vstupuje do konjugačných reakcií s kyselinou glukurónovou a sulfátmi za vzniku neaktívnych metabolitov; 17 % podlieha hydroxylácii s tvorbou 8 aktívnych metabolitov, ktoré sú konjugované s glutatiónom za vzniku už neaktívnych metabolitov. Pri nedostatku glutatiónu môžu tieto metabolity blokovať enzýmové systémy hepatocytov a spôsobiť ich nekrózu. Na metabolizme liečiva sa podieľa aj izoenzým CYP2E1. Polčas (T1/2) je 1-4 hodiny.Vylučuje sa obličkami vo forme metabolitov, hlavne konjugátov, len 3% nezmenené. U starších pacientov sa klírens liečiva znižuje a polčas sa zvyšuje.

Indikácie na použitie

Panadol® sa používa na zmiernenie bolesti hlavy, migrény, bolesti zubov, hrdla, krížov, svalov, bolestivých menštruácií. Panadol® sa tiež používa na symptomatická liečba febrilný syndróm (ako antipyretikum); pri zvýšenej telesnej teplote na pozadí "studených" ochorení a chrípky. Liek je určený na zníženie bolesti v čase použitia a neovplyvňuje progresiu ochorenia.

Kontraindikácie

precitlivenosť;
- vek detí do 6 rokov.

Opatrne

Používajte opatrne pri renálnej a hepatálnej insuficiencii, benígnej hyperbilirubinémii (vrátane Gilbertovho syndrómu), vírusová hepatitída, nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, alkoholické poškodenie pečene, alkoholizmus, v starobe.

Užívanie počas tehotenstva a počas dojčenia

Podľa epidemiologických štúdií u tehotných žien nemá paracetamol pri užívaní v odporúčaných dávkach počas tehotenstva nežiaduce účinky. Užívanie počas tehotenstva je však možné len po konzultácii s lekárom.
Paracetamol prechádza do materského mlieka v malých množstvách. Podľa publikovaných údajov nie je užívanie počas dojčenia kontraindikované.

Dávkovanie a podávanie:

vnútri.
"Panadol®", rozpustné tablety, sa majú pred užitím rozpustiť v najmenej 100 ml (pol pohára) vody.
Dospelí (vrátane starších osôb):
1-2 tablety (0,5 - 1 g) až 4-krát denne podľa potreby. Maximálna jednotlivá dávka sú 2 tablety (1 g). Maximálna denná dávka je 8 tabliet (4 g). Interval medzi dávkami je najmenej 4 hodiny.
deti
Dávka sa vypočíta na základe telesnej hmotnosti dieťaťa: maximálna jednotlivá dávka je 15 mg/kg telesnej hmotnosti, maximálna denná dávka je 60 mg/kg telesnej hmotnosti.
Deti (6-9 rokov): 1/2 tablety (250 mg) až 4-krát denne podľa potreby. Maximálna jednotlivá dávka je 1/2 tablety (250 mg). Maximálne denne - 2 tablety (1 g). Interval medzi dávkami je najmenej 4 hodiny.
Deti (9-12 rokov): 1 tableta (500 mg) až 4-krát denne podľa potreby. Maximálna jednotlivá dávka je 1 tableta (500 mg). Maximálna denná dávka sú 4 tablety (2 g). Interval medzi dávkami je najmenej 4 hodiny.
U dospelých sa neodporúča užívať liek dlhšie ako 5 dní ako anestetikum a dlhšie ako 3 dni ako antipyretikum bez lekárskeho predpisu a dohľadu. U detí sa liek neodporúča dlhšie ako 3 dni bez lekárskeho predpisu a dohľadu lekára.
Neprekračujte uvedenú dávku. Ak prekročíte odporúčanú dávku, ihneď kontaktujte svojho lekára, aj keď sa cítite dobre, pretože existuje riziko oneskoreného vážneho poškodenia pečene.
Zvýšenie dennej dávky lieku alebo trvania liečby je možné len pod dohľadom lekára.

Vedľajší účinok

V odporúčaných dávkach je liek zvyčajne dobre znášaný. Nasledujúce vedľajšie účinky boli zistené spontánne počas postregistračného užívania lieku.
Vedľajšie účinky sú klasifikované podľa orgánového systému a frekvencie. Frekvencia vedľajších účinkov je definovaná nasledovne: veľmi často (vyššia alebo rovná 1/10), často (vyššia alebo rovná 1/100 a menšia ako 1/10), zriedkavá (vyššia alebo rovná 1/ 1000 a menej ako 1/100), zriedkavo (väčšie alebo rovné 1/10 000 a menšie ako 1/1000) a veľmi zriedkavo (väčšie alebo rovné 1/100 000 a menšie ako 1/10 000).
Alergické reakcie:
Veľmi zriedkavo - vo forme vyrážok na koži, svrbenia, angioedém Stevensov-Johnsonov syndróm, anafylaxia;
Z hematopoetického systému:
Veľmi zriedkavo - trombocytopénia, methemoglobinémia, hemolytická anémia;
Z dýchacieho systému:
Veľmi zriedkavo - bronchospazmus (u pacientov s precitlivenosťou na kyselina acetylsalicylová a iné nesteroidné protizápalové lieky)
Z hepatobiliárneho systému:
Veľmi zriedkavo - porušenie funkcie pečene.
Pri dlhodobom používaní vo vysokých dávkach sa zvyšuje pravdepodobnosť poškodenia funkcie pečene a obličiek (renálna kolika, nešpecifická bakteriúria, intersticiálna nefritída, papilárna nekróza), je potrebné kontrolovať krvný obraz.
Ak sa u vás vyskytne ktorýkoľvek z uvedených vedľajších účinkov, prestaňte užívať liek a ihneď kontaktujte svojho lekára.

Predávkovanie

Symptómy: počas prvých 24 hodín po predávkovaní, nevoľnosť, vracanie, bolesť žalúdka, potenie, bledosť koža, anorexia. Po 1-2 dňoch sa zistia príznaky poškodenia pečene (bolesť v pečeni, zvýšená aktivita "pečeňových" enzýmov). Je možné vyvinúť poruchu metabolizmus sacharidov a metabolickej acidózy. U dospelých pacientov sa poškodenie pečene rozvinie po užití viac ako 10 g paracetamolu. Ak existujú faktory, ktoré ovplyvňujú toxicitu paracetamolu na pečeň (pozri časť „Interakcie s inými liekmi“, špeciálne pokyny“), poškodenie pečene je možné po užití 5 a viac gramov paracetamolu. V závažných prípadoch predávkovania v dôsledku zlyhania pečene sa môže vyvinúť encefalopatia (zhoršená funkcia mozgu), krvácanie, hypoglykémia, edém mozgu a dokonca smrť. Možný rozvoj akút zlyhanie obličiek s akútnou tubulárnou nekrózou, charakteristické znakyčo je bolesť v bedrovej oblasti, hematúria (prímes krvi alebo červených krviniek v moči), proteinúria ( zvýšený obsah bielkoviny v moči), zatiaľ čo závažné poškodenie pečene nemusí chýbať. Vyskytli sa prípady porušenia tep srdca, pankreatitída.
Liečba: Ak existuje podozrenie na predávkovanie, a to aj pri absencii prvých vyjadrených príznakov, je potrebné prestať užívať liek a okamžite vyhľadať lekársku pomoc. lekárska pomoc. Do 1 hodiny po predávkovaní sa odporúča umyť žalúdok a užiť enterosorbenty (aktívne uhlie, polyphepan). Hladina paracetamolu v krvnej plazme sa má stanoviť, najskôr však 4 hodiny po predávkovaní (skoršie výsledky sú nespoľahlivé). Podanie acetylcysteínu do 24 hodín po predávkovaní. Maximálny ochranný účinok sa dosiahne počas prvých 8 hodín po predávkovaní, časom účinnosť antidota prudko klesá. V prípade potreby podajte acetylcysteín intravenózne. Pri absencii zvracania pred vstupom pacienta do nemocnice sa môže použiť metionín. Potreba ďalších terapeutických opatrení (ďalšie podávanie metionínu, intravenózne podanie acetylcysteínu) sa určuje v závislosti od koncentrácie paracetamolu v krvi, ako aj od času, ktorý uplynul po jeho podaní. Liečba pacientov s ťažkou poruchou funkcie pečene 24 hodín po užití paracetamolu sa má vykonávať v spolupráci s odborníkmi z toxikologického centra alebo špecializovaného oddelenia pre ochorenia pečene.

Interakcia s inými liekmi

dlhý spoločná aplikácia paracetamol a NSAID zvyšujú riziko vzniku „analgetickej“ nefropatie a renálnej papilárnej nekrózy, terminálne štádium zlyhanie obličiek.
Súčasné dlhodobé užívanie paracetamolu vo vysokých dávkach a salicylátov zvyšuje riziko vzniku rakoviny obličiek alebo močového mechúra.
Pri pravidelnom dlhodobom užívaní liek zosilňuje účinok nepriamych antikoagulancií (warfarín a iné kumaríny), čím sa zvyšuje riziko krvácania. Epizodické podávanie jednej dávky lieku nie významný vplyv o pôsobení nepriamych antikoagulancií.
Diflunisal zvyšuje plazmatickú koncentráciu paracetamolu o 50 %, čo zvyšuje riziko hepatotoxicity.
Barbituráty, karbamazepín, fenytoín, primidón, etanol, rifampicín, zidovudín, flumecinol, fenylbutazón, St.). Inhibítory mikrozomálnych pečeňových enzýmov (cimetidín) znižujú riziko hepatotoxicity. Pod vplyvom paracetamolu sa eliminačný čas chloramfenikolu zvyšuje 5-krát. Súbežné užívanie paracetamolu a alkoholické nápoje zvyšuje riziko vzniku poškodenia pečene a akútnej pankreatitídy.
Metoklopramid a domperidón sa zvyšujú a cholestyramín znižuje rýchlosť absorpcie paracetamolu.
Liek môže znížiť účinnosť urikozurických liekov.

špeciálne pokyny

Skôr ako začnete užívať Panadol®, mali by ste sa poradiť so svojím lekárom, ak užívate niektorý z liekov uvedených v časti „Interakcia s inými liekmi“.
Ak nedôjde k zlepšeniu stavu počas užívania lieku, príp bolesť hlavy stane trvalým, mali by ste sa poradiť s lekárom.
Nedostatok glutatiónu v dôsledku porúch príjmu potravy, cystickej fibrózy, infekcie HIV, hladovania, podvýživy spôsobuje možnosť vzniku závažného poškodenia pečene pri predávkovaní paracetamolom (5 g a viac).
Liek sa nemá užívať súčasne s inými liekmi obsahujúcimi paracetamol.
Pacienti na diéte bez soli alebo s nízkym obsahom soli by mali pri výpočte denného príjmu soli vziať do úvahy obsah sodíka na tabletu (427 mg).
Pri vykonávaní testov na stanovenie kyseliny močovej a glukózy v krvi by ste mali informovať svojho lekára o užívaní lieku.
Liek sa má používať s opatrnosťou pri intolerancii fruktózy, pretože liek obsahuje sorbitol.
PARACETAMOL NESMIE BYŤ KOMBINOVANÝ S ALKOHOLICKÝMI NÁPOJMI, ABY SA ZABRÁNIL TOXICKÉMU POŠKODENIA PEČENE, A AJ OSOBY NÁCHOLNÉ NA CHRONICKÚ PITÁCIU ALKOHOLU
Pri konzumácii hydrogénuhličitanu sodného vo vysokých dávkach je možné vyvinúť poruchy gastrointestinálneho traktu, vrátane grgania, nevoľnosti; je tiež možné vyvinúť hypernatriémiu, v tomto prípade je potrebné sledovať rovnováhu vody a elektrolytov a aplikovať vhodnú taktiku na zvládnutie pacienta.

Panadol je liek, ktorý pôsobí na telo ako antipyretický a analgetický účinok.

Uvoľňovacia forma tohto lieku: tablety panadolu. Podľa vlastností sa tieto tablety delia na: rozpustné tablety (sú aj dispergované) sú ploché elipsovité štruktúry so skoseným okrajom; filmom obalené tablety vo forme kapsuly s plochým okrajom.

Panadol: návod na použitie

Indikácie pre použitie panadolu:

Ako symptomatická liečba febrilného syndrómu (prechladnutia a chrípky) ako antipyretikum.
Ako symptomatická terapia bolestivého syndrómu (aj bolesti pri menštruácii, bolesti svalov, zubov a chrbta) ako anestetikum.

Kontraindikácie pri používaní panadolu. Delia sa na absolútne a relatívne.

V absolútnom zozname sú to podmienky ako:

V mladšom veku je použitie lieku u detí mladších ako 6 rokov vylúčené.
Vylúčené užívanie tohto lieku a so zvýšenou citlivosťou v tele na akúkoľvek zložku, ktorá je súčasťou lieku.

Medzi zoznamom relatívne kontraindikácie sú to podmienky ako:

Vírusová hepatitída.
Hyperbilirubinémia je benígna.
Nedostatok glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.
Zlyhanie obličiek a pečene.
Alkoholizmus a poškodenie pečene alkoholom.
Obdobie dojčenia resp.
Starší vek.

Spôsoby použitia panadolu

Tento liek sa musí užívať perorálne. Navyše, ak ide o dispergovateľné tablety, pred použitím ich zalejte vodou, aby sa v nej rozpustili. Objem vody na rozpustenie jednej tablety panadolu je 100 ml.

Pre liek je tiež poskytnutý špeciálny režim. Vzhľadom na skutočnosť, že interval medzi jednotlivými dávkami lieku nemôže byť kratší ako 4 hodiny.

Pre dospelých je dávkovanie vypočítané tak, že by nemali vypiť viac ako 4 gramy denne (to je celková denná dávka). Často sa predpisujú 1 gram asi 4 krát denne. Pri dodržaní základného pravidla užívania tohto lieku užite ďalšiu dávku najskôr o 4 hodiny neskôr.

Deti vo veku 9 až 12 rokov majú mierne znížené čítanie praparatov. Ich maximálna denná dávka sa už bude rovnať iba 2 gramom. Tieto 2 gramy sú rozdelené do 4 dávok počas dňa. A ukázalo sa, že jedna dávka sa rovná dávke 0,5 gramu lieku.

Deti vo vekovej skupine 6 až 9 rokov majú ešte nižšiu hmotnosť lieku. A maximálna denná dávka panadolu, ktorú už majú, je 1 gram denne. A naraz - to je 0,25 gramu.

Ak sa panadol užíva bez lekárskeho dohľadu, potom priebeh liečby nemôže byť dlhší ako päť dní na kontrolu úľavy od bolesti. A nie viac ako tri dni na liečbu ako antipyretikum. Je dôležité vedieť, že najmenšie zmeny v režime odporúčané lekárom by sa mali prediskutovať v ordinácii lekára.

Zloženie Panadolu

Zloženie panadolu, ako aj typy jeho dávkových foriem, sú rozdelené do dvoch typov.

Najprv. Toto je formulácia pre dispergovateľnú tabletu. Účinná látka takejto tablety obsahuje 0,5 gramu. Táto účinná látka je paracetamol. Ale to nie je jedna zo zložiek panadolu. Liečivo obsahuje aj ďalšie zložky, ako je hydrogénuhličitan sodný, kyselina citrónová, sorbitol, sacharinát sodný, povidón, uhličitan sodný, laurylsulfát sodný, dimetikón.

Po druhé. Toto je formulácia pre filmom obalené tablety. Takáto jedna tableta obsahuje 0,5 gramu paracetamolu, účinnej látky liečiva. A plus ďalšie zložky: hypromelóza, mastenec, kukuričný škrob, predželatínovaný škrob, sorbát vápenatý, triacetín, kyselina stearová.

Panadol je liek, ktorý má nesteroidný, antipyretický, protizápalový účinok na telo pacienta. Účinok aktívnej zložky paracetamolu je zameraný na zníženie vysoká teplota telo, poskytujúce analgetický účinok. Vďaka Vysoké číslo vyrobených foriem, liek môžu užívať nielen dospelí, ale aj dojčatá od prvého mesiaca života.

Dátum exspirácie závisí od formy uvoľnenia. V priemere je to od 3 do 5 rokov. Hlavné podmienky skladovania pre tabletovú formu sú dodržiavanie teplotného režimu do 30 ° C, sirup - do 25 ° C, rektálny čapík(sviečky) do 20 °C.

Formulár na uvoľnenie

Panadol prichádza v niekoľkých formách.

Tablety majú biela farba, pokrytý škrupinou. Mali by sa užívať výlučne ústne. Každý blister obsahuje 12 tabliet. Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu.

Suspenzia (sirup) je určená pre deti od 6 mesiacov. Vyrába sa v sklenenej fľaštičke, ktorej objem je 50 ml alebo 100 ml, s príchuťou Malina. 5 ml suspenzie obsahuje 120 mg paracetamolu.

Rektálne čapíky sú určené pre deti od 6 mesiacov. Dostupné s obsahom 125 mg a 250 mg paracetamolu v každom čapíku. Balenie obsahuje 10 kusov.

Šumivé tablety Panadol Solubl sú určené na výrobu roztoku. Každá tableta obsahuje 500 mg paracetamolu, celkovo 12 v balení.

Farmakologické vlastnosti

Liek Panadol sa vzťahuje na nesteroidné, neselektívne, protizápalové lieky. Účinná látka paracetamol má výrazný analgetický a antipyretický účinok. Pri užívaní v dôsledku zníženia aktivity enzýmu cyklooxygenázy je inhibovaná syntéza prostaglandínov. Antipyretický a analgetický výsledok je spôsobený znížením množstva prostaglandínov v centrálnom nervovom systéme. Protizápalový účinok je nevýznamný, pretože paracetamol je deaktivovaný bunkovými peroxidázami.

Ďalšie látky, ktoré tvoria Panadol: kukurica a predželatínovaný škrob, sorban draselný, povidón, kyselina stearová, triacetín, mastenec, hypromelóza.

Panadol Active, ktorý obsahuje bikarbonát, urýchľuje vstrebávanie paracetamolu, čo zaisťuje čo najrýchlejší terapeutický účinok.

Panadol Extra (Panadol extra) má ďalšiu zložku - kofeín, vďaka čomu liečivý účinok prichádza rýchlejšie. Schválené na použitie len dospelými a deťmi staršími ako 12 rokov.

Po perorálnom podaní sa liek rýchlo absorbuje v gastrointestinálnom trakte, maximálna plazmatická koncentrácia sa pozoruje v priebehu 30-120 minút. Panadol účinkuje 30-40 minút po aplikácii, pričom pri perorálnom podaní bude teplota klesať rýchlejšie, pri rektálnom podaní teplota klesá pomaly, ale účinok trvá dlhšie. Metabolizované pečeňou. Vylučuje sa obličkami po 2-3 hodinách.

Indikácie na použitie

Liek pomáha eliminovať bolesť rôznych etiológií:

migréna;
bolesti hlavy;
bolesť zubov;
bolesť svalov;
reumatické bolesti;
neuralgia;
algomenorea.

Tableta Panadol sa má prehltnúť bez žuvania, zapiť dostatočným množstvom vody. šumivá tableta vložte do pohára s vodou s objemom 100 ml. Sirup pre deti na pitie s vodou alebo džúsom. V prípade potreby sa môže zriediť v malom množstve vody. Sviečky sa používajú rektálne. Medzi dávkami lieku je potrebné dodržať interval 4 hodín.

Základný návod na použitie Panadol.

Použitie Panadolu vo forme tabliet. Dospelý alebo dieťa staršie ako 12 rokov má užiť jednorazovú dávku 500 alebo 1 000 mg, čo sa rovná jednej alebo dvom tabletám. Maximálna povolená dávka počas dňa je 4000 mg (8 kusov). Pre deti od 6 do 12 rokov je odporúčaná dávka na jednu dávku 250 – 500 mg (0,5 alebo 1 tableta). Denná dávka by nemala byť vyššia ako 2000 mg.

Použitie Panadolu vo forme sirupu. Jednorazová dávka pre deti od 6 mesiacov do 1 roka je od 60 do 120 mg paracetamolu, čo zodpovedá 0,5–1 čajovej lyžičke suspenzie. Od 1 roka do 3 rokov od 120 do 180 mg, čo zodpovedá jednej alebo 1,5 čajovej lyžičke; od 3 do 6 rokov od 180 do 240 mg paracetamolu (2-3 čajové lyžičky); od 6 do 12 rokov od 240 do 360 mg paracetamolu (3-5 čajových lyžičiek); deti od 12 rokov od 360 do 600 mg paracetamolu (3-5 čajových lyžičiek).

Aplikácia rektálnych čapíkov Panadol Baby (Panadol Baby). Dávkovanie bude závisieť od telesnej hmotnosti dieťaťa. Na 1 kg telesnej hmotnosti pripadá 10-15 mg paracetamolu. Používajte podľa potreby, dodržujte interval 4-6 hodín, 3 až 4 krát denne. Denná dávka by nemala byť vyššia ako 60 mg na 1 kg skutočnej hmotnosti. Deťom s hmotnosťou 8 až 12,5 kg aplikujte jeden 125 mg čapík každé 4 – 6 hodín, 3 – 4-krát denne. Je zakázané používať viac ako 4 čapíky denne.

Užívanie Panadolu na normalizáciu telesnej teploty, zmiernenie bolesti je povolené nie dlhšie ako 3 dni v rade. Ak sa stav pacienta nezlepšuje, je potrebná konzultácia s lekárom.

Kontraindikácie, predávkovanie a vedľajšie účinky

Medzi hlavné kontraindikácie patrí individuálna intolerancia jednej zo zložiek lieku. Pre každú vekovú kategóriu je potrebné použiť špeciálnu liekovú formu (tablety, sirup, čapíky). Používajte opatrne pri vírusovej hepatitíde, renálnej a hepatálnej insuficiencii, alkoholizme, u starších ľudí.

Kontraindikované pri:

individuálna intolerancia;
hyperbilirubinémia;
poruchy funkcie pečene a obličiek;
porušenie hematopoézy (leukémia, anémia);
Panadol Solubl je zakázané používať u detí mladších ako 6 rokov;
Panadol Active je zakázané používať u detí mladších ako 12 rokov.

Vedľajšie účinky s prísnym dodržiavaním dávkovania sa prakticky nepozorovali. možné Nežiaduce reakcie vo forme svrbenia, vyrážok, opuchov, obličková kolika, anémia, intersticiálna nefritída.

Príznaky predávkovania sa objavujú v rozmedzí od 6 hodín do 4 dní vo forme gastrointestinálnej poruchy, hojné potenie, slabosť, arytmia, kŕče, útlm dýchania.

Počas tehotenstva a laktácie

Panadol sa užíva s opatrnosťou a len na lekársky predpis počas tehotenstva a dojčenia. Nemá mutagénny účinok, preniká placentárnou bariérou, vylučuje sa do materského mlieka. Liek je potrebné použiť, keď prínos pre matku preváži možnosť negatívny vplyv na dieťati.

lieková interakcia

Kombinácia paracetamolu a nesteroidných protizápalových liekov zvyšuje riziko vzniku obličkovej nekrózy alebo nedostatočnosť, nefropatia.

Diflunisal zvyšuje koncentráciu liečiva o 50%, čo vedie k hepatotoxicite.

Myelotoxické lieky pri dlhodobej kombinácii s Panadolom zvyšujú riziko krvácania.

Kombinácia paracetamolu a etanolu vyvoláva rozvoj akútnej pankreatitídy.

Analógy

Panadol má veľa analógov, jedným z najlacnejších a najdostupnejších je Paracetamol.

Deti je možné nahradiť liekmi Cefekon, Detský Panadol, Tylenol. Dospelí na Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Efektivita a recenzie

Paracetamol je iný vysoká účinnosť rýchly analgetický a antipyretický účinok. Vďaka rôznym formám uvoľňovania sa môže použiť na liečbu veľmi malých detí aj dospelých pacientov. Hlavná vec je dodržiavať dávkovanie a požadovaný interval medzi užívaním Panadolu. Účinnosť bude potvrdená recenziami zákazníkov.

Nina, Irkutsk: „Pracujem ako manažérka v veľká spoločnosť Na služobné cesty musím veľa cestovať. Klimatické zmeny často ovplyvňujú zdravie. Existuje nádcha, bolesť hrdla a horúčka. Veľmi ťažko sa mi pije bežné pilulky. Preto si kupujem Panadol rozpustné tablety. Veľmi pohodlné, vložte do vody, rozpustilo sa a bez problémov vypilo. Teplota začne klesať po 30 minútach, čo je veľmi dôležité, keď sa potrebujete stretnúť s obchodnými partnermi. Panadol mi vždy pomohol, takže je neustále v mojej cestovnej taške.

Filmom obalená tableta obsahuje 500 mg paracetamol. Ďalšie komponenty: povidón, sorban draselný, kukuričný škrob, triacetín, predželatínovaný škrob, hypromelóza, kyselina stearová, mastenec.

Zloženie rozpustnej tablety: 500 mg účinnej látky a ďalšie zložky: dimethicone laurylsulfát sodný, povidón, uhličitan sodný, kyselina citrónová, hydrogénuhličitan sodný, sacharín sodný, sorbitol.

Panadol je dostupný vo forme tabliet: rozpustné tablety Panadol a filmom obalené tablety.

Rozpustné tablety majú bielu farbu, plochý tvar, drsný povrch, skosený okraj v kruhu a riziko na jednej strane.

Filmom obalené tablety majú tvar kapsuly, ploché okraje, bielu farbu, na jednej strane rizikové a na druhej strane špeciálne vyrazené „Panadol“.

Antipyretické analgetikum. Aktívna zložka má antipyretické, analgetické účinky. Princíp účinku je založený na blokovaní COX-1,2 hlavne v centrálnej časti nervový systém. Účinná látka pôsobí na centrá termoregulácie a bolesti.

Protizápalový účinok paracetamolu sa prakticky neprejavuje. Účinná látka nedráždi sliznice tráviaci trakt(črevo, žalúdok). Panadol nie je schopný ovplyvniť proces syntézy prostaglandíny v periférne umiestnených tkanivách, takže liek neovplyvňuje výmena vody a soli.

Liečivo sa rýchlo vstrebáva z lumen tráviaceho traktu pasívnym transportom. Účinná látka sa absorbuje predovšetkým z tenké črevo. Maximálna koncentrácia paracetamolu po jednorazovej dávke 500 mg sa zaznamená po 10-60 minútach (C (max) = 6 μg / ml). Už po 6 hodinách indikátor hladko dosiahne úroveň 11-12 mcg / ml.

Účinná látka sa vyznačuje rovnomernou distribúciou v tekutých médiách a tkanivách tela bez toho, aby sa dostala dovnútra cerebrospinálnej tekutiny a tukové tkanivo.

Väzba na plazmatické bielkoviny nepresahuje 10 %, mierne sa zvyšuje pri predávkovaní. Glukuronidové a sulfátové metabolity nie sú schopné viazať sa na plazmatické bielkoviny ani pri relatívne vysokých dávkach. Panadol sa metabolizuje hlavne v pečeňovom systéme v dôsledku konjugácie so sulfátom a glukuronidom, ako aj v dôsledku oxidácie zahŕňajúcej cytochróm P450 a zmiešané pečeňové oxidázy.

N-acetyl-p-benzochinónimín (hydroxylovaný metabolit s negatívnym účinkom), vznikajúci v malých množstvách v obličkovom a pečeňovom systéme ako výsledok interakcie zmiešaných foriem oxidáz, sa detoxikuje väzbou na glutatión. V prípade predávkovania dochádza k akumulácii N-acetyl-p-benzochinónimínu, čo môže spôsobiť poškodenie tkaniva. Významná časť paracetamolu sa viaže na kyselinu glukurónovú, malá časť - na kyselinu sírovú. Uvedené konjugované metabolity nemajú biologický účinok a nemajú aktivitu. Novorodenci a predčasne narodené deti sa vyznačujú metabolizmom s tvorbou sulfátových metabolitov.

Polčas rozpadu je 1-3 hodiny. cirhotické lézie pečeňového systému T12 sa výrazne zvyšuje. Renálny klírens dosahuje 5 %. Cez obličkový systém sa liek vylučuje močom vo forme sulfátových a glukuronidových konjugátov. Menej ako 5 % paracetamolu sa vylúči v nezmenenej forme.

Droga sa používa na symptomatická terapia a bankovanie syndróm bolesti:

bolestivá menštruácia;
bolesť svalov;
bolesť hlavy;
horieť bolesť;
bolesť zubov;
migréna;
posttraumatická bolesť;
algomenorea;
bolesť v chrbte, dolnej časti chrbta;
bolesť hrdla.

Ako antipyretikum ( febrilný syndróm) liek sa predpisuje pri zvýšenej telesnej teplote (prechladnutie, chrípka, infekcia). Liek neovplyvňuje progresiu a priebeh základnej choroby a používa sa len na zníženie závažnosti symptómov bolesti.

Pri individuálnej precitlivenosti sa Panadol nepredpisuje. Veková hranica - do 6 rokov.

Vedľajšie účinky

Iné reakcie:

anémia;
neutropénia;
kožné vyrážky;
angioedém;
agranulocytóza;
dyspeptické javy;
trombocytopénia;
svrbenie kože;
methemoglobinémiu;
hepatotoxický účinok, poškodenie pečene.

Návod na použitie Panadolu (spôsob a dávkovanie)

Pravidelné tablety Panadol, návod na použitie

Dospelým sa v prípade potreby predpisuje 500-1000 mg až 4-krát denne. Odporúčaný časový interval medzi dávkami sú 4 hodiny. Môžete užiť nie viac ako 8 tabliet denne. Dlhodobé používanie Panadolu ako anestetika (maximálne 5 dní) a antipyretika (maximálne 3 dni) nie je povolené. O zvýšení dennej dávky alebo dĺžky liečby rozhoduje ošetrujúci lekár.

Tablety sa pred použitím rozpustia v pohári vody. Môžete užiť nie viac ako 4 tablety denne. Rozpustný Panadol sa predpisuje hlavne pri ťažkostiach s prehĺtaním tabliet a v pediatrickej praxi.

Výrobca odporúča užívať liek iba v dávkach uvedených v návode. Pri užívaní vyšších dávok je potrebná okamžitá lekárska pomoc. zdravotná starostlivosť, aj pri absencii negatívnych symptómov, tk. možné oneskorené poškodenie pečeňového systému. U dospelých pacientov sa prvé príznaky poškodenia pečene pozorujú pri užívaní viac ako 10 gramov liekov. Užívanie viac ako 5 gramov má toxický účinok na určitú kategóriu občanov s rizikovými faktormi:

používanie alkoholických nápojov vo veľkých množstvách a s vysokou frekvenciou;
recepcia fenytoín,fenobarbital, karbamazepín,rifampicín, primidon, drogy Hypericum perforatum a iné lieky, ktoré stimulujú produkciu pečeňových enzýmov;
nedostatok glutatiónu (s HIV infekcie, cystická fibróza, zlá strava vyčerpanie a hladovanie).

Pri ťažkej otrave sa môže vyvinúť akútne zlyhanie obličiek, arytmia, encefalopatia, kóma, tubulárna nekróza, zápal pankreasu.

Liečba zahŕňa výplach žalúdka, použitie enterosorbentov ( Polyphepan, Aktívne uhlie), zavedenie prekurzorov pre syntézu glutatiónu-metionínu a donorov SH skupín. Pri závažných léziách pečeňového systému sa liečba vykonáva pod vedením odborníkov z toxikologického centra.

Riziko hepatotoxického poškodenia sa zvyšuje pri súčasnej liečbe induktormi mikrozomálnych pečeňových enzýmov a liekmi, ktoré vykazujú hepatotoxický účinok. Zaznamenáva sa mierne výrazné alebo mierne zvýšenie ukazovateľa protrombínový čas.

Absorpcia paracetamolu je znížená pri predpisovaní anticholinergík. Závažnosť analgetického účinku sa znižuje a počas liečby sa urýchľuje vylučovanie perorálne antikoncepčné prostriedky. Paracetamol inhibuje aktivitu urikozurické lieky. Index biologickej dostupnosti Panadolu sa pri užívaní znižuje aktívne uhlie . Dochádza k poklesu vylučovania diazepam.

Vo vzťahu zidovudín dochádza k nárastu myelodepresívny účinok. V lekárskej praxi bol evidovaný 1 prípad ťažkého toxického poškodenia pečeňového systému. Toxické účinky sa pri užívaní zhoršujú izoniazid. Pri súčasnom užívaní nasledujúcich liekov dochádza k zrýchleniu metabolizmu (oxidácia, glukuronizácia) paracetamolu a zníženiu jeho účinnosti:

fenytoín;
karbamazepín;
primidon;
fenobarbital(zvýšená hepatotoxicita).

Colestyramine spomaľuje vstrebávanie paracetamolu (pri nedodržaní časového intervalu medzi dávkami 1 hodina). Panadol urýchľuje vylučovanie lamotrigín. metoklopramid zvyšuje koncentráciu paracetamolu v krvi a zvyšuje jeho absorpciu. probenecid znižuje klírens Panadolu. Opačný účinok sa pozoruje vzhľadom na Sulfinpyrazone A rifampicín. Etinylestradiol zvyšuje absorpciu liečiva z črevného lúmenu.

Vydáva sa na špecializovaných miestach, lekárňach po predložení tlačiva lekárskeho predpisu od lekára.

Výrobca odporúča pravidelné sledovanie krvného obrazu. Pri užívaní liekov na zníženie cholesterolu ( Colestyramine), antiemetiká ( domperidón, metoklopramid), s patológiou obličkového / pečeňového systému je potrebná opatrnosť.

Časté používanie Panadolu nie je povolené, ak je potrebný denný príjem. antikoagulačné lieky. O užívaní paracetamolu je potrebné upovedomiť ošetrujúceho lekára pri rozbore hladiny cukru v krvi a kyselina močová v krvi. Počas liečby je neprijateľné piť alkoholické nápoje. Používajte opatrne u osôb trpiacich chronický alkoholizmus.

Deti 6-9 rokov liek sa predpisuje 3-4 krát denne, 2 tablety. Výrobcom odporúčaný časový interval medzi dávkami sú 4 hodiny. Maximálna denná dávka je 1000 mg (2 tablety).

Deti 9-12 rokov liek sa predpisuje až 4-krát denne, 1 tableta. Môžete užiť nie viac ako 4 tablety denne.

Účinná látka je schopná prejsť placentárnu bariéru. Negatívny účinok Panadolu na plod nebol zaregistrovaný, čo v prípade potreby umožňuje použitie lieku počas tehotenstva.

Účinná látka sa vylučuje počas laktácie do mlieka v koncentrácii 0,04 – 0,23 % dávky paracetamolu, ktorú užila matka. Pred liečbou sa posúdi potreba užívať Panadol a očakávané poškodenie plodu / dieťaťa. Vykonané experimentálne štúdie nepreukázali teratogénne, embryotoxické a mutagénne účinky paracetamolu.

Liečivo je dobre tolerované a v súlade s podmienkami liečby a odporúčaniami na dávkovanie zriedkavo spôsobuje negatívne reakcie. Prevažujú recenzie pacientov a lekárov kladný charakter. Jednou z výhod lieku je jeho dostupnosť a nízka cena.

Cena Panadolu závisí od regiónu predaja, siete lekární a v Rusku zriedka presahuje 100 rubľov.

Detský sirup Panadol pre deti 120 mg/5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Panadol tablety 500 mg 12 ks GlaxoSmithKline

Detské čapíky Panadol (sviečky) 250 mg 10 ks GlaxoSmithKline

Panadol Detské čapíky 125 mg č. 10GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol detské čapíky 250 mg č. 10GlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol detská suspenzia 120mg/5ml 100mlGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500 mg #12 tablietGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra #12 tablietGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol detská GlaxoSmithKline, Spojené kráľovstvo

PanadolGlaxoSmithKline, Spojené kráľovstvo

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Írsko)

Panadol BabyFarmaclair (Francúzsko)

Panadol SolublGlaxoSmithKline Dangarvan (Írsko)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Írsko)

Panadol Baby & Infant Susp. 120 mg/5 ml 100 ml

Panadol baby 120 mg/5 ml 100 ml susp. na perorálne podávanie deťom SmithKline Beecham Consumer Healthcare (UK)

Panadol 500 mg č. 12 tabliet p.o. GlaxoSmithKline Ltd. (Írsko)

Panadol extra №12 tabl.p.o. GlaxoSmithKline Ltd. (Írsko)

Panadol 125 mg №10 supp.rect.deti Glaxo Wellcome Production (Francúzsko)

Panadol 250 mg č. 10 supp.rect.

Panadol je účinné antipyretikum a analgetikum. Pomáha znižovať závažnosť febrilnej reakcie a zmierňuje bolesti rôzneho pôvodu a lokalizácie.

Obsah:Účinná látka Panadol a liekové formy Indikácie Kontraindikácie Pravidlá používania a dávkovania farmakologický účinok Možné vedľajšie účinky Predávkovanie Interakcia Panadolu s inými liekmi Panadol pre tehotné ženy Ďalšie pravidlá skladovania a výdaja z lekární Analógy Panadolu

Účinnou zložkou lieku Panadol je analgetikum a antipyretikum paracetamol (N-(4-hydroxyfenyl)acetamid).

Liečivo je dostupné vo forme kapsúl, dispergovateľného prášku, suspenzie, sirupu, rektálnych čapíkov a injekčného roztoku.

Poznámka

Liek slúži na symptomatickú liečbu a neovplyvňuje príčinu ochorenia.

Liek pomáha pri nasledujúcich príznakoch:

migréna;
artralgia;
myalgia;
neuralgia;
bolesť zubov pri hlboký kaz pulpitída a periodontitída;
bolestivé obdobia.

Liek nie je priradený novorodencom v prvom mesiaci života.

Relatívne kontraindikácie zahŕňajú:

diabetes mellitus (pre sirup Panadol);
funkčná nedostatočnosť pečene (vrátane vírusovej hepatitídy a poškodenia alkoholom);
zlyhanie obličiek;
hyperbilirubinémia (benígna povaha);
patológia orgánov hematopoetického systému;
detstvo (prvé 3 mesiace života).

Zapuzdrený liek a ďalšie ústne formy Panadol sa užíva 1-2 hodiny po jedle. Kapsuly sa zapíjajú dostatočným množstvom tekutiny.

U dospelých pacientov a dospievajúcich od 12 rokov (s hmotnosťou ≥ 40 kg) je účinná jednorazová dávka 500 mg a maximálna 1 000 mg (1 a 2 kapsuly). Bezpečná denná dávka je 4 g. Panadol sa neodporúča piť viac ako 4-krát denne a dlhšie ako 1 týždeň. Bez lekárskeho predpisu môžete užívať lieky 3 dni na zníženie teploty a 5-7 dní na boj proti bolesti.

Dávky pre deti v mg:

do šiestich mesiacov (hmotnosť ≤ 7 kg) - 350;
6-12 mesiacov - 500;
1-3 roky - 750;
3-6 rokov - 1000;
6-9 rokov - 1500;
9-12 rokov - 2000.

5 ml suspenzie (čajová lyžička) obsahuje 120 mg liečiva.

pozastavenie bábätkám od 3 mesiacov podávajte 2,5-5 ml. do roka, 5-10 ml pre deti od 1 do 6 rokov a 10-20 ml pre dieťa od 6 do 12 rokov.

Pre rektálna aplikácia jedna dávka pre dospelých = 500 mg (1 čapík) a maximum je 1 000 mg.

Paracetamol je schopný blokovať enzým cyklooxygenázu v centrálnom nervovom systéme, čím ovplyvňuje centrá bolesti a termoregulácie. Vďaka tomu sa vyznačuje výraznými antipyretickými a analgetickými vlastnosťami. Protizápalový účinok tejto účinnej látky je slabý, takže opuch a exsudácia pri užívaní Panadolu takmer neklesajú.

Väčšina pacientov dobre znáša liečbu Panadolom, ak sa neprekračujú odporúčané dávky.

Ak má pacient precitlivenosť na paracetamol alebo pomocné zložky, kožné Alergická reakcia(svrbenie a vyrážka ako erytematózna „žihľavka“), Quinckeho edém a bronchospazmus.

Možné vedľajšie účinky:

závraty;
psycho-emocionálne a motorické vzrušenie;
dezorientácia v priestore (na pozadí nadmerných dávok);
bolesť v epigastrickej oblasti (v projekcii žalúdka);
dyspeptické poruchy;
výrazné zníženie hladiny glukózy v krvi;
renálna kolika (v dôsledku nefrotoxického účinku);
zlyhanie pečene;
nešpecifická bakteriúria.

Pri dlhodobom používaní vysokých dávok je možný rozvoj tubulárnej nekrózy a intersticiálnej nefritídy. Hematopoetická funkcia môže trpieť.

Akútne symptómy sa objavia 6–14 hodín po náhodnom predávkovaní (≥ 10 g) a chronické symptómy sa objavia o 48–96 hodín neskôr.

Klinické príznaky akútneho predávkovania:

anorexia ( prudký pokles alebo úplná absencia chuť do jedla);
zvracať;
črevné poruchy;
hyperhidróza (nadmerné potenie);
bolesť alebo nepohodlie v oblasti brucha.

Príznaky chronického predávkovania sú pokles motorická aktivita, ťažká celková slabosť a bolesť brucha. Sú spôsobené toxickými účinkami paracetamolu na pečeň. V závažných prípadoch nekróza tkanív orgánu (hepatonekróza) a vývoj hepatálna encefalopatia s depresiou mozgových funkcií. Pri prekročení dávok existuje možnosť kŕčov, útlmu dýchania a zníženia zrážanlivosti krvi. Medzi najviac nebezpečné komplikácie zahŕňajú arytmie, DIC (intravaskulárna koagulácia), cerebrálny edém, kolaps a kómu. V neprítomnosti adekvátna terapia pacient môže zomrieť.

V prípade otravy musíte zavolať sanitku, umyť žalúdok obete a podať enterosorbenty (bežné alebo biele aktívne uhlie).

Špecifickým antidotom pre paracetamol je metionín.; musí sa podať do 8-9 hodín po otrave. Po 12 hodinách sa podávajú intravenózne injekcie N-acetylcysteínu na detoxikáciu. Hemodialýza je indikovaná na čistenie krvi. Liečba ťažkej otravy sa vykonáva v stacionárnych podmienkach.

Toto analgetikum-antipyretikum zosilňuje pôsobenie nepriamych antikoagulancií(Warfarín a iné kumaríny) a protidoštičkové látky; v dôsledku toho sa zvyšuje riziko krvácania rôznej lokalizácie.

Dlhodobé súčasné užívanie salicylátov a prípravkov s obsahom paracetamolu zvyšuje pravdepodobnosť vzniku zhubné nádory močového mechúra a obličiek.

Plazmatická koncentrácia Panadolu sa zvýši jedenapolkrát, ak pacient dostane Diflunisal.

Mierne predávkovanie (≥ 5 g) môže viesť k závažnej toxicite, ak sa súbežne užívajú tricyklické látky. antidepresíva,barbituráty, antibiotikum Rifampicín alebo antivirotiká zidovudín.

V kombinácii s paracetamolom antiparkinsoniká a antipsychotikáčasto spôsobujú zápchu, sucho v ústach a dyzúriu.

Paracetamol znižuje terapeutický účinok urikosourické činidlá.

Aby ste sa vyhli nefropatii (až do terminálneho zlyhania obličiek), neužívajte spolu s Panadolom iné lieky nesteroidné protizápalové lieky.

Počas tehotenstva a dojčenia možno Panadol užívať len po predchádzajúcej konzultácii s lekárom. Ten odporučí optimálnu liekovú formu. Je potrebné venovať osobitnú pozornosť skoré dátumy(I trimester) a v posledných týždňoch pred pôrodom. Ak je potrebné vykonať symptomatickú liečbu počas laktácie, vzniká otázka dočasného presunu dieťaťa na umelé kŕmenie.

Na pozadí užívania Panadolu môžu byť údaje skreslené laboratórne testy na plazmatické hladiny kyseliny močovej a glukózy.

V čase liečby by ste sa mali zdržať konzumácie alkoholických nápojov a liekov. alkoholové tinktúry, pretože etanol výrazne zvyšuje pravdepodobnosť toxického poškodenia pečene a vyvoláva zápal pankreasu.

Pri dlhodobej liečbe (dlhšej ako 5-7 dní) je potrebné sledovanie parametrov funkcie pečene a vzorcov periférnej krvi.

Sacharóza je prítomná v sirupe Panadol, na čo by mali pamätať pacienti s cukrovkou.

Liek v kapsulách nie je predpísaný deťom mladším ako 6 rokov..

Na kúpu Panadolu nepotrebujete lekársky predpis.

Liekové formy skladujte v pôvodnom obale pri teplote neprevyšujúcej +25°C.

Pre kapsuly a rektálne čapíky je trvanlivosť 5 rokov od dátumu vydania a pre Panadol rozpustné dispergovateľné tablety 4 roky. Detská suspenzia sa uchováva nie dlhšie ako 3 roky.

Uchovávajte mimo dosahu detí!

Analógy aktívnej zložky sú nasledujúce lieky:

Paracetamol (najdostupnejší analóg domácej výroby);
Kalpol;
TeraFlu;
tylenol;
Flutabs.

Plisov Vladimir, lekár, lekársky komentátor

V tomto článku si môžete prečítať pokyny na použitie lieku Panadol. Uvádzajú sa recenzie návštevníkov stránky - spotrebiteľov tohto lieku, ako aj názory lekárov špecialistov na používanie Panadolu v ich praxi. Žiadame vás, aby ste aktívne pridali svoje recenzie o lieku: liek pomohol alebo nepomohol zbaviť sa choroby, aké komplikácie a vedľajšie účinky boli pozorované, možno ich výrobca neuvádza v anotácii. Analógy Panadolu v prítomnosti existujúcich štruktúrnych analógov. Použitie na liečbu rôznych bolestí a teplôt u dospelých, detí, ako aj počas tehotenstva a dojčenia. Zloženie lieku.

Panadol- analgetikum-antipyretikum. Má analgetický a antipyretický účinok. Panadol Extra obsahuje paracetamol alebo kombináciu dvoch účinných látok: paracetamol a kofeín.

Paracetamol blokuje COX v centrálnom nervovom systéme, ovplyvňuje centrá bolesti a termoregulácie (v zapálených tkanivách neutralizujú bunkové peroxidázy účinok paracetamolu na COX), čo vysvetľuje takmer úplnú absenciu protizápalového účinku. Nedostatok vplyvu na syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách spôsobuje absenciu negatívny vplyv na metabolizmus voda-soľ (zadržiavanie sodíka a vody) a na sliznicu tráviaceho traktu.

Kofeín stimuluje psychomotorické centrá mozgu, pôsobí analepticky, zvyšuje účinok analgetík, odstraňuje ospalosť a únavu, zvyšuje fyzickú a psychickú výkonnosť.

Zlúčenina

Paracetamol + pomocné látky.

Paracetamol + kofeín + pomocné látky (Panadol Extra).

Sviečky a sirup pre deti obsahujú iba paracetamol.

Farmakokinetika

Absorpcia je vysoká. Panadol sa rýchlo a takmer úplne absorbuje z gastrointestinálneho traktu. Distribúcia paracetamolu v telesných tekutinách je relatívne rovnomerná. Metabolizuje sa hlavne v pečeni za vzniku viacerých metabolitov. U novorodencov v prvých dvoch dňoch života au detí vo veku 3 až 10 rokov je hlavným metabolitom paracetamolu paracetamol sulfát, u detí vo veku 12 rokov a starších - konjugovaný glukuronid. Pri užívaní terapeutických dávok sa 90 – 100 % podanej dávky vylúči močom v priebehu jedného dňa. Hlavné množstvo liečiva sa vylučuje po konjugácii v pečeni. Nie viac ako 3 % podanej dávky paracetamolu sa vylúči v nezmenenej forme.

Indikácie

bolesť hlavy;
migréna;
bolesť zubov;
Bolesti dolnej časti chrbta;
neuralgia;
svalová a reumatická bolesť;
bolestivá menštruácia;
symptomatická liečba prechladnutia a chrípka (na zníženie zvýšená teplota telo);
na zníženie zvýšenej telesnej teploty na pozadí prechladnutia, chrípky a detí infekčné choroby(vrátane ovčích kiahní, mumpsu, osýpok, ružienky, šarlachu);
s bolesťou zubov (vrátane prerezávania zubov), bolesťou hlavy, bolesť ucha s otitis a bolesťou hrdla.

Formulár na uvoľnenie

Filmom obalené tablety 500 mg.

Tablety Panadol Extra.

Perorálna suspenzia Baby Panadol Baby (niekedy mylne nazývaný sirup).

Rektálne čapíky 125 mg a 250 mg (pre deti).

Návod na použitie a dávkovanie

Tabletky

Pre dospelých (vrátane starších ľudí) sa liek predpisuje 500 mg-1 g (1-2 tablety) až 4-krát denne, ak je to potrebné. Interval medzi dávkami je minimálne 4 hodiny, jednorazová dávka (2 tablety) sa môže užiť najviac 4-krát (8 tabliet) v priebehu 24 hodín.

Deťom vo veku 6-9 rokov sa v prípade potreby predpisuje 1/2 tablety 3-4 krát denne. Interval medzi dávkami je minimálne 4 hodiny Maximálna jednotlivá dávka pre deti vo veku 6-9 rokov je 1/2 tablety (250 mg), maximálna denná dávka sú 2 tablety (1 g).

Deťom vo veku 9-12 rokov sa v prípade potreby predpisuje 1 tableta až 4-krát denne. Interval medzi dávkami je minimálne 4 hodiny, jednorazová dávka (1 tableta) sa môže užiť najviac 4-krát (4 tablety) v priebehu 24 hodín.

Bez lekárskeho predpisu a dohľadu sa liek neodporúča užívať dlhšie ako 5 dní ako anestetikum a dlhšie ako 3 dni ako antipyretikum. Zvýšenie dennej dávky lieku alebo trvania liečby je možné len pod dohľadom lekára.

Dospelí (vrátane starších osôb) a deti staršie ako 12 rokov majú v prípade potreby predpísané 1-2 tablety 3-4 krát denne. Interval medzi dávkami je minimálne 4 hodiny Maximálna jednotlivá dávka sú 2 tablety, maximálna denná dávka je 8 tabliet

Zvýšenie dennej dávky lieku alebo trvania liečby je možné len pod dohľadom lekára.

Suspenzia alebo sirup

Liek sa užíva perorálne. Pred použitím obsah injekčnej liekovky dobre pretrepte. Meracia striekačka vložená vo vnútri balenia vám umožňuje správne a racionálne dávkovať liek.

Dávka lieku závisí od veku a telesnej hmotnosti dieťaťa.

Pre deti staršie ako 3 mesiace sa liek predpisuje v dávke 15 mg / kg telesnej hmotnosti 3-4 krát denne, maximálna denná dávka nie je vyššia ako 60 mg / kg telesnej hmotnosti. Ak je to potrebné, môžete liek užívať každé 4-6 hodín v jednej dávke (15 mg / kg), ale nie viac ako 4-krát v priebehu 24 hodín.

Trvanie prijatia bez konzultácie s lekárom: na zníženie teploty - nie viac ako 3 dni, na zníženie bolesti - nie viac ako 5 dní.

V budúcnosti, ako aj pri absencii terapeutického účinku, je potrebné poradiť sa s lekárom.

Sviečky rektálne

Vnútri alebo rektálne u dospelých a dospievajúcich s hmotnosťou nad 60 kg sa používa v jednorazovej dávke 500 mg, frekvencia podávania je až 4-krát denne. Maximálne trvanie liečba - 5-7 dní.

Maximálne dávky: jednotlivo - 1 g, denne - 4 g.

Jednorazové dávky na perorálne podanie pre deti vo veku 6-12 rokov - 250-500 mg, 1-5 rokov - 120-250 mg, od 3 mesiacov do 1 roka - 60-120 mg, do 3 mesiacov - 10 mg / kg. Jednorazové dávky pre rektálna aplikácia u detí vo veku 6-12 rokov - 250-500 mg, 1-5 rokov - 125-250 mg.

Mnohonásobnosť aplikácie - 4 krát denne s intervalom najmenej 4 hodiny Maximálna dĺžka liečby je 3 dni.

Maximálna dávka: 4 jednotlivé dávky denne.

Vedľajší účinok

kožné vyrážky;
angioedém;
leukopénia, trombocytopénia, methemoglobinémia, agranulocytóza, hemolytická anémia;
dyspeptické poruchy (vrátane nevoľnosti, bolesti v epigastriu);
poruchy spánku;
tachykardia.

Kontraindikácie

ťažká dysfunkcia pečene;
ťažká renálna dysfunkcia;
arteriálna hypertenzia;
glaukóm;
poruchy spánku;
epilepsia;
novorodenecké obdobie;
vek detí do 12 rokov (pre Panadol Extra);
precitlivenosť na zložky lieku.

Použitie počas tehotenstva a laktácie

Liek sa má používať s opatrnosťou počas tehotenstva a laktácie.

špeciálne pokyny

V prípadoch dlhodobého užívania vysokých dávok je potrebné kontrolovať krvný obraz.

Aby sa predišlo toxickému poškodeniu pečene, paracetamol by sa nemal kombinovať s pitím alkoholických nápojov a nemali by ho užívať osoby náchylné na chronickú konzumáciu alkoholu.

U pacientov s aton bronchiálna astma, senná nádcha, existuje zvýšené riziko vzniku alergických reakcií.

Môže zmeniť výsledky testov dopingovej kontroly športovcov.

lieková interakcia

Pri dlhodobom užívaní liek zosilňuje účinok nepriamych antikoagulancií (warfarín a iné kumaríny), čo zvyšuje riziko krvácania.

Liečivo zvyšuje účinok inhibítorov MAO.

Barbituráty, fenytoín, etanol (alkohol), rifampicín, fenylbutazón, tricyklické antidepresíva a iné stimulanty mikrozomálnej oxidácie zvyšujú tvorbu hydroxylovaných aktívnych metabolitov, čo spôsobuje možnosť ťažkej intoxikácie s malými predávkovaniami.

Inhibítory mikrozomálnej oxidácie (cimetidín) znižujú riziko hepatotoxicity.

Pod vplyvom paracetamolu sa eliminačný čas chloramfenikolu zvyšuje 5-krát.

Kofeín urýchľuje vstrebávanie ergotamínu.

Súčasné užívanie paracetamolu a alkoholických nápojov zvyšuje riziko hepatotoxických účinkov a akútnej pankreatitídy.

Metoklopramid a domperidón sa zvyšujú a cholestyramín znižuje rýchlosť absorpcie paracetamolu.

Liek môže znížiť účinnosť urikozurických liekov.

Analógy lieku Panadol

Štrukturálne analógy účinnej látky:

Akamol Teva;
Aldolor;
Apap;
acetaminofén;
Daleron;
Detský Panadol;
Tylenol pre deti;
ifimol;
Kalpol;
Xumapar;
Lupocet;
meksalen;
Pamol;
Panadol junior;
Panadol tablety rozpustné;
paracetamol;
paracetamol (acetofén);
Paracetamol pre deti;
Paracetamolový sirup 2,4 %;
Perfalgan;
Prohodol;
Prohodol pre deti;
sanidol;
strimol;
tylenol;
Tylenol pre dojčatá;
Febricet;
Cefekon D;
Efferalgan.

Ak neexistujú analógy liečiva pre účinnú látku, môžete sledovať nižšie uvedené odkazy na choroby, pri ktorých príslušný liek pomáha, a pozrieť si dostupné analógy pre terapeutický účinok.

Panadol je liek, ktorý má nesteroidný, antipyretický, protizápalový účinok na telo pacienta. Účinok aktívnej zložky paracetamolu je zameraný na zníženie vysokej telesnej teploty a poskytuje analgetický účinok. Vzhľadom na veľké množstvo vyrobených foriem môžu liek užívať nielen dospelí, ale aj dojčatá od prvého mesiaca života.

Dátum exspirácie závisí od formy uvoľnenia. V priemere je to od 3 do 5 rokov. Hlavnými podmienkami skladovania tabletovej formy sú dodržiavanie teplotného režimu do 30 ° C, sirup - do 25 ° C, rektálne čapíky (čapíky) do 20 ° C.

Panadol prichádza v niekoľkých formách.

Tablety sú biele, filmom obalené. Mali by sa užívať výlučne ústne. Každý blister obsahuje 12 tabliet. Jedna tableta obsahuje 500 mg paracetamolu.

Suspenzia (sirup) je určená pre deti od 6 mesiacov. Vyrába sa v sklenenej fľaštičke, ktorej objem je 50 ml alebo 100 ml, s príchuťou Malina. 5 ml suspenzie obsahuje 120 mg paracetamolu.

Rektálne čapíky sú určené pre deti od 6 mesiacov. Dostupné s obsahom 125 mg a 250 mg paracetamolu v každom čapíku. Balenie obsahuje 10 kusov.

Šumivé tablety Panadol Solubl sú určené na výrobu roztoku. Každá tableta obsahuje 500 mg paracetamolu, celkovo 12 v balení.

Ďalšie látky, ktoré tvoria Panadol: kukurica a predželatínovaný škrob, sorban draselný, povidón, kyselina stearová, triacetín, mastenec, hypromelóza.

Panadol Active, ktorý obsahuje bikarbonát, urýchľuje vstrebávanie paracetamolu, čo zaisťuje čo najrýchlejší terapeutický účinok.

Panadol Extra (Panadol extra) má ďalšiu zložku - kofeín, vďaka ktorej sa terapeutický účinok dostaví rýchlejšie. Schválené na použitie len dospelými a deťmi staršími ako 12 rokov.

Panadol sa používa ako antipyretikum pri prechladnutí a chrípke, postimunizačnej horúčke. Odporúčame vám, aby ste si dodatočne prečítali článok „Ako znížiť teplotu počas chrípky“.

Liek pomáha eliminovať bolesť rôznych etiológií:

migréna;
bolesti hlavy;
bolesť zubov;
bolesť svalov;
reumatické bolesti;
neuralgia;
algomenorea.

Tableta Panadol sa má prehltnúť bez žuvania, zapiť dostatočným množstvom vody. Šumivú tabletu vhoďte do 100 ml pohára vody. Sirup pre deti na pitie s vodou alebo džúsom. V prípade potreby sa môže zriediť v malom množstve vody. Sviečky sa používajú rektálne. Medzi dávkami lieku je potrebné dodržať interval 4 hodín.

Základný návod na použitie Panadol.

Užívanie Panadolu na normalizáciu telesnej teploty, zmiernenie bolesti je povolené nie dlhšie ako 3 dni v rade. Ak sa stav pacienta nezlepšuje, je potrebná konzultácia s lekárom.

Kontraindikované pri:

individuálna intolerancia;
hyperbilirubinémia;
poruchy funkcie pečene a obličiek;
porušenie hematopoézy (leukémia, anémia);
Panadol Solubl je zakázané používať u detí mladších ako 6 rokov;
Panadol Active je zakázané používať u detí mladších ako 12 rokov.

Vedľajšie účinky s prísnym dodržiavaním dávkovania sa prakticky nepozorovali. Nežiaduce reakcie sú možné vo forme svrbenia, vyrážok, edému, renálnej koliky, anémie, intersticiálnej nefritídy.

Príznaky predávkovania sa objavujú v rozmedzí od 6 hodín do 4 dní vo forme gastrointestinálnych ťažkostí, nadmerného potenia, slabosti, arytmie, kŕčov, útlmu dýchania.

Kombinácia paracetamolu a nesteroidných protizápalových liekov zvyšuje riziko renálnej nekrózy alebo insuficiencie, nefropatie.

Diflunisal zvyšuje koncentráciu liečiva o 50%, čo vedie k hepatotoxicite.

Myelotoxické lieky pri dlhodobej kombinácii s Panadolom zvyšujú riziko krvácania.

Kombinácia paracetamolu a etanolu vyvoláva rozvoj akútnej pankreatitídy.

Panadol má veľa analógov, jedným z najlacnejších a najdostupnejších je Paracetamol.

Deti je možné nahradiť liekmi Cefekon, Detský Panadol, Tylenol. Dospelí na Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Paracetamol je vysoko účinný, má rýchly analgetický a antipyretický účinok. Vďaka rôznym formám uvoľňovania sa môže použiť na liečbu veľmi malých detí aj dospelých pacientov. Hlavná vec je dodržiavať dávkovanie a požadovaný interval medzi užívaním Panadolu. Účinnosť bude potvrdená recenziami zákazníkov.

Nina, Irkutsk: „Pracujem ako manažérka vo veľkej spoločnosti, veľmi často musím chodiť na služobné cesty. Klimatické zmeny často ovplyvňujú zdravie. Existuje nádcha, bolesť hrdla a horúčka. Je pre mňa veľmi ťažké brať bežné tabletky. Preto si kupujem Panadol rozpustné tablety. Veľmi pohodlné, vložte do vody, rozpustilo sa a bez problémov vypilo. Teplota začne klesať po 30 minútach, čo je veľmi dôležité, keď sa potrebujete stretnúť s obchodnými partnermi. Panadol mi vždy pomohol, takže je neustále v mojej cestovnej taške.